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液相色谱透镜
仪器信息网液相色谱透镜专题为您提供2024年最新液相色谱透镜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱透镜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱透镜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱透镜相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱透镜相关的最新资讯、资料,以及液相色谱透镜相关的解决方案。
液相色谱透镜相关的方案
凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定奶粉中的壬基酚
凝胶渗透色谱(GPC)是通过分子排阻机理进行分离的色谱技术,能有效出去样品中蛋白,油脂等大分子。本文建立了采用凝胶渗透色谱净化,高效液相色谱测定奶粉中的壬基酚的方法。
直读光谱仪测试低氮合金必备配件【氟化镁透镜】简介
在使用直读光谱仪分析低氮合金样品时,由于N元素含量较低,而谱线都分布在紫外区且强度都很低,所以使用普通透镜难以得到足够的信号强度,需要更换为氟化镁透镜进行测定。
一种利用显微角分辨光谱系统对透镜类样品进行聚焦能力表征的方法
ARMS 在超透镜研究中的应用。当前,超透镜(Metalens)是超表面(Metasurface)领域的研究热点之一。相比于传统透镜,超透镜既提供了基于相位的全新设计手段,又支持了基于半导体平面加工的制备工艺,从而完全兼容微电子产业(图1)。由于这些优点,超透镜技术的发展将能够促进新型检测技术的突破,并在智能终端平台实现广泛的应用。
凝胶渗透净化/液相色谱串联质谱法测定动物源肝脏中4种β-激动剂的残留量
摘要:采用凝胶渗透净化技术,建立了用高效液相色谱串联质谱法同时测定动物源肝脏中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特步它林残留量的方法。样品经β-葡萄糖苷酸酶水解后,用乙酸铵溶液提取,MCX固相萃取柱和全自动凝胶渗透净化色谱仪净化,采用选择离子监控模式(SIM)检测,内标法定量。克伦特罗在0.1~10 ng/ml、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林在1~100 ng/ml质量浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.999;方法的检测限和定量限分别在0.003~0.02μg/kg和0.009~0.06μg/kg之间,方法的回收率为94.7%~106.1%,相对标准偏差小于7.8%,该方法具有净化效果良好,灵敏度高的优点,非常适合动物肝脏中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特步它林的确认和定量检测。
凝胶渗透色谱_高效液相色谱法测定植物油中黄曲霉毒素B_1_B_2_G_1_G_2
凝胶渗透色谱又称尺寸排除法或体积排除法,是一种用溶剂作流动,多孔填料或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。凝胶渗透色谱作为一种样品净化手段,在国内外应用的已比较普遍,尤其是在富含脂肪、色素等大分子的样品分离净化方面,GPC 具有明显的优势。目前此系统是从高分子量基体中分离出低分子量化合物的最有效手段,已成为美国环保局(EPA),美国食品药物管理局(FDA),美国分析化学协会(AOAC)以及欧盟委员会(EN)法定的方法。本方法通过凝胶渗透色谱(GPC)净化植物油样品,除去样品中的油脂及颜色,再采用高效液相色谱法进行测定,取得满意效果。
生物兼容液相色谱仪与多角度光散射检测器联用测定透明质酸钠分子量
本文采用岛津生物兼容液相色谱仪Nexera Bio联合多角度光散射检测器测定透明质酸钠分子量。采用体积排阻色谱(SEC)对样品进行分离,示差折光和多角度光散射检测器进行检测,此方法操作简便,快速,成本低,可用于透明质酸钠绝对分子量的测定。
使用标准积分球与全积分球测定透镜
使用紫外分光光度计测定固体样品时,会用到积分球。积分球的种类繁多,有不同的尺寸、形状、涂层材质。这里以透镜测定为例,介绍标准积分球和全积分球。
使用标准积分球和全积分球测试透镜
使用紫外分光光度计测定固体样品时,会用到积分球。积分球的种类繁多,有不同的尺寸、形状、涂层材质。日立紫外可见近红外分光光度计UH4150具有多种积分球检测器,可以满足不同样品的测量需求。本文介绍如何选择积分球测试透镜类样品。
液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪(LC-ICP-MS) 测定水质中Cr3+、Cr6+解决方案
样品溶液经过前处理,由LC进样口进样,经色谱柱分离,通过雾化器雾化后送入高温等离子体中,干燥、原子化、电离,元素离子经接口室进入质谱仪,通过离子透镜系统、质量分析器及检测器,检测器对相应元素离子做出响应(每秒离子计数cps(counts per second),经软件处理,响应强度和时间组成的峰面积与相应组分离子浓度成正比关系进行定性定量分析。
凝胶净化_高效液相色谱_串联质谱法检测辣椒制品及肉制品中多种脂溶性着色剂
本研究利用凝胶渗透色谱(GPC)净化,有效去除了辣椒中的大量天然色素和肉制品中的油脂类物质。 建立了凝胶渗透色谱净化/高效液相色谱-串联质谱测定辣椒制品和肉制品中苏丹橙 G、甲基黄、对位,柑桔红 2 号,苏丹红 G,苏丹Ⅰ,苏丹Ⅱ,苏丹Ⅲ,苏丹红7B,苏丹红 B 和苏丹Ⅳ的分析方法。空白样品在 5,10,20 μg /kg 3 个加标水平下的平均回收率为 80. 7% ~ 100. 9%。
北京豫维:43.5%吡虫氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析
建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫· 氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3% 吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。
高效液相色谱法测定印染污水中结晶紫含量
建立了高效液相色谱法测定印染污水中结晶紫含量的方法。样品用乙腈提取,以乙酸铵缓冲液和乙腈流动相,经C18柱分离后,用二极管阵列检测器(DAD)在588nm测定结晶紫。方法的检出限可达1.0mg/L,线性方程的相关系数r=0.9998,回收率为88%-98.6%。
高效液相色谱柱的管理与保养
高效色谱柱是高效液相色谱的心脏,在高效液相色谱仪的使用中,保持色谱柱的柱效、容量和渗透特性,延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱使用时间后就会出现柱压升高、柱效降低、峰形畸变和分离度降低、保留时间改变等变化,如不采取措施,将会缩短色谱柱的使用寿命,影响工作效率,并造成一定的经济损失。因此,有必要加强和规范色谱柱的管理,从而延长色谱柱的使用寿命。本文从影响色谱柱使用寿命的几个因素出发,从管理的角度,探讨色谱柱的维护与保养。
超高效液相色谱串联质谱联用法测定瘦肉精
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。
液相色谱法测定杜仲叶提取物中京尼平苷酸含量
本文参照食品国家标准GB/T 40644-2021,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了杜仲叶提取物中京尼平苷酸含量。标准品在0.109~1.090 μg/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。京尼平苷酸检出限为0.010 μg/mL。标准品溶液连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2%,精密度良好。样品加标回收率在103.8 ~109.5 %之间,方法可靠。
高效液相色谱法测定隐形眼镜护理液中泊洛沙姆含量
本实验采用岛津Nexera LC-40B XR高效液相色谱仪配备示差折光检测器,参照YY/T 0719.8-2019 《眼科光学 接触镜护理产品 第8部分:清洁剂测定》对隐形眼镜护理液中泊洛沙姆含量进行测定。在本色谱系统下,泊洛沙姆在0.2~3.0 mg/L浓度范围内均具有较好的线性关系,线性相关系数达到0.9999;对样品溶液重复进样6次,泊洛沙姆的保留时间RSD为0.02%,峰面积RSD为0.7%,仪器精密度良好。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,可用于隐形眼镜护理液中泊洛沙姆含量检测。
赛默飞在线固相萃取- 液相色谱- 质谱联用法测定环境水中的萘普生
由于环境水体中萘普生含量很低,单独采用高效液相色谱法或者高效液相色谱- 质谱联用法无法满足检测要求,目前多采用离线固相萃取方法完成水体中样品富集,但步骤较为繁琐,单个样品耗时大。采用在线的固相萃取方法对样品进行净化和富集,大大提高了检测的灵敏度,节约了单个样品的分析时间。
岛津:超高效液相色谱串联质谱联用法测定猪肉瘦肉精沙丁胺醇
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中沙丁胺醇的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。沙丁胺醇在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。
岛津:超高效液相色谱串联质谱联用法测定猪肉中瘦肉精莱克多巴胺
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中莱克多巴胺的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A快速分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。莱克多巴胺在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数为0.999以上。
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析 JASCO
食品中黄曲霉毒素的高效液相色谱和超高效液相色谱仪分析
高效微流电动液相色谱废水中乙苯
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是综合了毛细管高效液相色谱(cHPLC)和毛细管电泳(CE)的优势而发展起来的高效电动微分离色谱技术。eHPLC 技术在药物分析、手性拆分和生物样品分析等生命科学领域中具有巨大的应用前景。核壳填料因其柱效高、分离快、载样量大、反压低、耐用性好等优点,受到色谱研究者的广泛关注。但核壳型色谱填料在电色谱中的应用目前仍很少。Fanali 等预测核壳材料在eHPLC 分离模式中会有很好的表现。根据二氧化硅纳米球(KCC-1)的结构特点,再结合核壳结构本身反压和传质阻力小等优点,推测这种新型的核壳色谱填料在毛细管电色谱填充柱的应用中将具有良好的发展前景。
液相色谱仪器应用文章
该文集涵盖近年来国内外液相色谱仪应用的热点、焦点、难点问题,涉及乳制品、食品添加剂、兽药残 留、医药、饮用水及饲料行业的应用。其中液相色谱应用的难点IgG的测定;2013年应用热点双氰胺事件、 “可乐门”四甲基乙唑事件、“毒淀粉”事件以及“瘦肉精”事件;氨基酸类、维生素类物质的检测在本手册中均 有详细方案。
液相色谱法检测食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠
本文使用珀金埃尔默推出的全新液相色谱仪LC 300同时检测食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠,建立了准确、可靠、高灵敏的检测方法。
【解决方案】高效液相色谱法测定瘦肉精—盐酸克伦特罗
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定瘦肉精-盐酸克伦特罗的方法,该方法操作简便,数据准确,能够满足标准要求。
【解决方案】高效液相色谱法测定瘦肉精—莱克多巴胺
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定瘦肉精-莱克多巴胺的方法,该方法操作简便,数据准确,能够满足标准要求。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中丁酚胺残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中丁酚胺等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,丁酚胺等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中可乐定残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中可乐定等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,可乐定等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中西布特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中西布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,西布特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中利托君残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中克仑塞罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,克仑塞罗等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
北京豫维:超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中西马特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中西马特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,西马特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
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