液相色谱条件

[table=100%][tr][td]求助：采用超高效液相色谱法进行一种药物的方法学考察，经过尝试，在一种色谱条件下可以得到药物的色谱峰，但峰面积较小，与浓度不符，此时应该更改哪个色谱条件？还是跟标准品溶解时的溶剂有关？[/td][/tr][/table]

液相色谱分离条件的优化可以改变哪些因素

各位大虾，网上都是乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试条件，不知道能不能用液相色谱测试乙酸乙酯，请教工业乙酸乙酯的液相色谱测试条件，多谢大家的热心帮助！！！

我使用的是安捷伦[b]高效液相色谱仪，ZORBAX Eclipe SB-C18的柱子 想分离苯酚、邻苯二酚、对苯二酚、对苯醌等物质，应该采用怎样的的分离条件比较好呢？求大侠们给予指点，不胜感激。[/b]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱选择条件？是根据元素选择还是检测器选择？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]柱选择条件？是根据元素选择还是检测器选择？

用高效液相色谱检测水中的六六六，请问液相色谱检测条件是怎么样的，请尽量详细一点，谢谢！

请问用液相色谱分离甘油，1,3-丙二醇，1,2-丙二醇，正丙醇，异丙醇，丙烯醇，用什么柱子，和分析条件呢，希望大家给帮个忙呀？

[center]液相色谱测VFA的条件及方法[/center] 本人在做厌氧发酵实验，实验过程中产生的VFA是本实验的重点，因此需测其VFA组分，现在恳请各位高手帮忙教我如何通过液相色谱测其VFA组分，条件及步骤等，十分感谢！

液相色谱分离条件能模拟吗？

液质联用仪有国家标准，但没有液相色谱仪的检测标准，我能参考液质的前处理和液相色谱仪的条件，用液相色谱仪检测吗？

求助安捷伦高效液相色谱检测二苄醚的色谱条件：色谱柱、流动相等等

当拆分手性胺类化合物的时候，应该选择怎样的液相色谱拆分条件啊？可以使用C18柱么？如果使用缓冲溶液做流动相，会对仪器和柱子都产生影响的吧。

[color=#444444]求助，苯胺易被氧化成苯醌，请问两者在液相色谱中怎么有效区分，用什么样的色谱条件？[/color]

各位大牛们，新手需要对阿霉素标准液进行液相色谱的定性，，求色谱条件我之前的色谱条件是，流动相甲醇：水=6:4，紫外检测波长254，但是完全走不出来峰，不知道到底是哪里有问题，有没有做过阿霉素的，有没有比较合适的方案，我用的是Atlantis C18反相色谱柱

液相色谱分析条件的选择字体: 小 中 大 | 打印 发布: 2010-09-14 14:46:32 来源: 上海禾工科学仪器有限公司 在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，如出现色谱峰形状不好、峰与峰之间不能分开、基线飘移等等。不幸的是，如果出现这类问题，看起来似乎很明显，但是要找出原因并解决这类问题却非常困难。为了减少出现这一类型的问题，就必须在分析之前，仔细研究并选择一个好的分析方法，有了一个好的分析方法，就很容易获得理想的分离效果，而且在出现问题是也很便于找出原因。要选择一个好的分析方法，就必须对液相色谱分析的一些基本原则要有一个很深的了解。下面是我们实验室对色谱分析人员进行技能培训的一些基本知识。　　一：分析方法选择的基本原则　　假如你想做一顿丰盛的晚餐，首先必须看一下食谱，然后检查一下你所需的东西是否齐全，如果少了配料还必须去商店购买，这样你才可能做出一顿可口的晚餐。同样进行液相色谱分析时，也必须按照一定的程序进行，首先你必须要有专门的仪器和试剂，然后有目的地选择分析方法，这样你才可能得到好的分析结果，避免走一些弯路。　　二：柱子的选择　　在液相色谱分析方法中最重要的就是色谱柱的选择，色谱分析人员面对几百种色谱柱，你从何入手呢?我采取的方法就是订阅 LCGC亚太版中RonMajors 的“色谱柱观察”这一专栏，自1984（1）年以来，RonMajors在这一专栏中介绍许多新柱子、色谱柱新技术、色谱柱使用方法等方面的信息。　　现在大部分液相色谱分析都是使用反相液相色谱柱，其中以C18 和C8柱最为流行。然而色谱分析并不是流行歌曲，这两种色谱柱之所以运用广泛是因为在大多数情况下，使用这两种柱子都能获得理想的分离效果。尽管一些样品的分离并不是这两种柱子（如表一所示），但[font=

在测药品时高效液相色谱条件如何选择？

有人做过液相色谱测定糖含量的吗？？不管是多糖还是单糖。我目前想测定一个原料原料为酵母细胞壁多糖（主要为葡聚糖和甘露糖）目前现有的试验条件为 氨基柱、示差检测器/C18柱，紫外检测器；望有做过的能提供些方法参考下，谢谢

首先说一下，我不是搞分析的，有些基础概念可能不清楚，请大家见谅！最近实验室想分析一个水样，推测里面主要含有苯磺酸钠、羧酸钠、及无机盐（NaCL），问别人说可以先做一下液相色谱，看看是不是能分得开，下来再作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，分析一下！但是，我咨询一些分析测试中心，我一点也不懂，还以为给人家就可以做了！他们都要求我提供分离条件？？我晕所以在这，请教下各位，那位做过类似的，给推荐下液相色谱条件，比如色谱柱、流动相等！！！先谢了！

请问专家：4，5，6，7-四氢噻吩［3.2-c］吡啶盐酸盐成品的含量测定的液相色谱条件是什么呢？谢谢！

要采用液相色谱对染料的降解产物进行分离鉴定，问下各位分离条件怎样优化啊，本人刚接触这个，非常迷惑

[color=#444444]我最近在做TS-1催化丙酮制备丙酮肟的实验。实验结果打算用液相色谱仪进行分析，但查阅文献只找到了丙酮的分析条件。现求知丙酮肟的紫外探测波长，以及流动相成分配比。[/color]

请高手指点，氯苯的液相色谱条件是什么啊？查了半天文献没有查到，谢谢哦

高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]测试条件是跟据所选用的色谱柱来确定是吗？与型号有较大的关系吗？

[color=#444444]我现在在建立一个复杂组分的液相色谱条件，做了紫外吸收波长扫描，显示只在235nm处有个波峰，试着用含0.5%冰醋酸的水溶液-甲醇（9:1）作为流动相，PDA检测器。结果显示在235处相应的确最大，但是峰分离不好，在其他波长下，比如264，峰分离的稍微好些。请问，我该怎么确定波长呢？要综合考虑哪些方面？是我必须先找到合适的条件，先把峰分开，再考虑确定波长吗？[/color]

液相色谱测定水中甲酸乙酸方法条件是什么？

液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸的条件及定量方法？