有用过戴安双三元液相色谱的吗?其在线固相萃取的重现性好不
问题: 请教一个问题,赛默飞的双三元液相色谱是超高效液相色谱吗?回复: 就是普通的液相 ,有两个泵,可以当两台仪器用,可以分离维生素,和实现苯并芘的在线分析。
昨天参加了戴安液相色谱和离子色谱CDC座谈会,听了他们刘经理讲解了下戴安双三元液相色谱在液相色谱分析中的优势,特别是其在线固相萃取的应用,我觉得真的可以大大减轻我们检验人员的工作量,大大的缩短了我们的检测时间哦。请问有朋友用过戴安双三元的液相色谱吗?我要是说 话能算数的话我肯定马上就开始计划购买哦
戴安双三元液相色谱如何性价比如何,价格多少?
[color=#444444]请问,液相色谱测定含量双样双针的,f值有没有统一规定的啊?F=称样量/A峰面积/稀释倍数,要不要除以对照品的稀释体积啊?是随便写还是有统一规定写法啊?[/color]
随着分析方法的发展及科学研究的不断深入,复杂体系分离已成为分析化学研究的热点和难点之一。双三元液相色谱仪将两个液相泵集于一体,结合独特的阀切换技术及流路连接设计,可以覆盖常规分析和复杂样品的二维分析等
液相色谱测TBBPA(四溴双酚a),峰的基线不平是为什么?
有谁有岛津LC-2010液相色谱仪氘灯的安装步骤和方法?我希望你们能详细一点,谢谢! 要不有岛津LC-2010液相色谱仪的中文说明书也可以啊。
硫双威原药该产品有效成分硫双威的结构式和基本物化参数如下:化学名称:3,7,9,13-四甲基-5,11-二氧杂-2,8,14-三噻-4,7,9,12-四-氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮结构式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412271243_529409_2960432_3.png 实验式:C10H18N4O4S3相对分子质量:354.5(按2007年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点:(173~174)℃蒸气压(20℃):5.1Pa溶解度:水中35mg/L,丙酮中8g/kg,甲醇中5g/kg,二甲苯中3g/kg。稳定性:60℃稳定,其水悬浮液因日光而分解,pH6稳定,pH9迅速水解,pH3缓慢水解。 1 范围本标准适用于硫双威及其生产中产生的杂质组成的硫双威原药。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 1600-2001 农药水分的测定方法GB/T 1601-1993 农药pH值的测定方法GB/T 1604-1995 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796-2006 农药包装规则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 19138-2003 农药丙酮不溶物的测定方法HG 2611-1994 灭多威原药3 要求3.1 外观:白色至类白色固体。3.2硫双威原药应符合表1要求。表1 硫双威原药控制项目指标 项 目指 标硫双威质量分数,% ≥95.0灭多威质量分数,% ≤0.5水分质量分数,% ≤1.0pH值4.0~7.0丙酮不溶物质量分数,% ≤0.54 试验方法除另有说明,本试验所使用的试剂均为分析纯试剂,水应符合GB/T6682-2008中的三级水规格。4.1 抽样按照GB/T1605-2001中“商品原药采样”进行,用随机法确定抽样的包装件;最终抽样量不少于100g。4.2 鉴别试验 本鉴别试验可与硫双威含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中硫双威色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。4.3 硫双威质量分数的测定4.3.1方法提要试样用50%(V/V)四氢呋喃甲醇溶液溶解,以甲醇+水为流动相,使用Kroasil C18为填充物的不锈钢柱和可调波长紫外检测器,对试样中的硫双威进行高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液 水:新蒸二次蒸馏水,经0.45μm滤膜过滤;甲醇:色谱纯;四氢呋喃:HPLC; 硫双威标样:已知含量,≥99.0%。4.3.3仪器高效液相色谱仪:具可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;色谱桩:250mm×4.6mm(id)不锈钢柱,内填Kroasil C18[
我们有很多废的氘灯及废旧液相色谱柱,是否有人回收这些物品?如用回复到邮箱:sbglb2008@163.com
寻求液相色谱L-2400的氘灯(890--2430)的供应商,日立的。
如何确定液相色谱紫外灯能量,在2000小时外可以继续使用,能量衰减后对检测结果(杂质和含量)基本无影响?以及相应依据?
在液相色谱的使用中,如果检测器的氘灯S-光强值与R-能量值差很远的话对检测过程中会造成什么影响么?比如S-3万左右而R-一万多,那造成这种差距的原因会有哪些呢?
GB/T 23383-2009 食品中双乙酸钠的测定 高效液相色谱法 2009年5月1日实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152564]GB/T 23383-2009 食品中双乙酸钠的测定 高效液相色谱法[/url]
没搞懂!我们有两台安捷伦1100液相色谱,一台是美国买的原装货,一台是中国买的,在中国买的仪器上氘灯点不亮了,装到美国买的仪器上就点亮了,中国的只能用新的氘灯了,这种情况出现了好多回了,我想不明白中国买的仪器毛病出在哪里?
一、液相色谱发展史色谱分析法是分析化学中获得光泛应用的一个重要分支。色谱法最早是由俄国植物学家茨维特(M.S.Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,色谱法(Chromatography)因之得名(经典液相色谱法)。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法。30~40年代发展了柱分配色谱和纸色谱。50年代发展了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和薄层色谱法。60年代发展了凝胶色谱法及高效液相色谱法70年代发展了高效毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。80年代发展了毛细管电泳和电色谱。90年代出现了光色谱。60年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对高沸点有机物分析局限性发展了液相色谱弥补气谱的不足。高效液相色谱High Performance Liquid Chromatography高压液相色谱High Pressure Liquid Chromatography高速液相色谱High Speed Liquid Chromatography高分离度液相色谱High Resolution Liquid Chromatography现代液相色谱Modern Liquid Chromatography二、液相原理:比尔定律:一束平行单色光经过具有紫外线吸收作用的溶液时,透过溶液的光强度不仅与溶液的浓度有关,而且还与溶液的厚度及溶液本身对光的吸收性能有关: A= KCb其中A为消光值,是透射光强I和发射光强I0的比值的对数(反射光强度忽略不计),即A= lg(I0/I);K为某溶液的消光(吸收)系数,一种有色溶液对于一定波长(单色光)的入射光的K值具有一定数值。若溶液的浓度以mol/l表示,溶液厚度以cm表示,则此时的K值称为摩尔消光系数,它是有色化合物的重要特征之一;C为溶液的浓度;b为光程,即溶液的厚度。该定律只适用于单色光和低浓度的有色溶液。三、液相色谱组成:(一)、主件泵、进样阀、色谱柱、检测器、工作站(记录仪)(二)、附件过滤装置、脱气装置、柱温箱、收集装置等等。(三)、工作程序:液体进入泵-压力传感器-脉动缓冲器-进样阀-色谱柱检测器(四)、泵体组成部分:电机、马达、双柱塞串联泵腔、缓冲器、压力传感器、面贴(五)、检测器组成部分:1、电器部分(变压器、氘灯板、系统电源伴、控制板、显示板、前置板、面贴)2、光学部分(氘灯、灯箱、光学盒、凹面镜、分光镜、小参比、单色器、流通池、前置板)
最近在做7种双酚类物质在环境介质中的检测,用到超高效液相色谱仪。目前在建立色谱方法阶段,但是跑标准品发现双酚S的峰型始终改善不好(如下图所示),其余6种(双酚A、F、AF、P、AP、Z)峰型都很好。由于本人是新手,很多东西都不大明白,仪器也不在实验室,因此想向各位大佬请教一下,如果想要改善双酚S的峰型需要从哪个方面入手?希望各位大佬能给出建议~[b]色谱条件[/b]:流动相:A相甲醇,B相水(含2mM甲酸铵,pH用甲酸调到2.98),1-7分钟内甲醇40%-80%梯度提升浓度色谱柱:[font=Arial][font='Noto Sans CJK JP Black',sans-serif]ACQUITY UPLC BEH C18 Column, [/font][font='Noto Sans CJK JP Black',sans-serif]130Å ,1.7 μm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pkg[/font][/font][font=Arial][font='Noto Sans CJK JP Black',sans-serif]进样量:5[font=Arial]μL 流速[/font][/font][/font][font=微软雅黑][color=black]:[/color][/font][font=Arial][color=black]0.4ml/min[/color][/font][font=Arial][color=black][/color][/font][font=Arial][color=black]不知道这些条件够不够解决问题......如果需要其他条件还麻烦各位提出来,谢谢~[/color][/font][img=双酚S色谱图,690,118]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081611052239_4364_4229416_3.jpg!w690x118.jpg[/img][img=双酚S结构式,584,214]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081612044342_969_4229416_3.png!w584x214.jpg[/img]双酚S的pKa为8.2
高效液相色谱仪氢灯什么时候开
请介绍几款双泵以上的高效液相色谱仪的型号与报价!!/:| 急用!!
农药混剂分析方法,请指教,互相探讨[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19740]福美双与腈菌唑高效液相色谱分析方法[/url][em04] [em04]
我公司有台岛津LC-20A高效液相色谱仪,双泵,单泵最高压可达25mpa ,有没有可能配置成超高效液相色谱,请大家指点!
各种品牌的液相色谱中紫外检测器所用的氘灯是不是相同,如何判断呢?
[table=100%][tr][td]我利用液相色谱质谱检测双酚A能够出峰,但是今天一开仪器就不出峰了,标准溶液没有换,只是重新更换了流动相,种类也没有变。不仅质谱未能检测到双酚A的峰,连之前能够检测到峰的PDA检测器现在也检测不到峰了。。。想请问一下各位前辈这是为什么?什么原因可能造成这种结果呢?现在使用的标准溶液是10ppm,之前能够出峰,现在检测不到了。。。谢谢前辈们![/td][/tr][/table]
各位好,我是新手请多关照![em07] 请问哪位知道waters高效液相色谱仪的氙灯装置、氘灯装置,可以在哪里买到?哪里的价格比较优惠呢?谢谢![em01]
[color=#444444]实验室长久没用液相色谱了,型号是FL2000的,双泵,前两天在进样作分析的时候发现走色谱甲醇的时候 压力高达20多MPa,走了一上午才降到17Mpa,如果走流动相的话压力更高了,而且基线也很不稳定,像那种针刺一样的基线,请问各位大神们,该如何解决?[/color]
赛默飞U3000[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]如何测试氘灯能力测试?各位大神望多多指教。
国产与进口液相色谱仪测试比对报告1.比对目的 选取2010年药典二部及美国药典中典型方法及食品添加剂国标方法对某国产品牌上海伍丰EX1600高效液相色谱仪及其他品牌(以waters仪器为主)液相色谱仪的各项性能进行比较,明确国产仪器优化与改进方向。2.比对依据与原理1. JJG705-2002 液相色谱仪计量检定规程2. EX1600高效液相色谱仪及其他品牌高效液相色谱仪使用说明书3. EX1600高效液相色谱仪系统适用性测试方案及综合改善测试方案4. GB/T 19681—2005食品中苏丹红染料的检测方法--高效液相色谱法5. VensuilAA氨基酸分析方法6. 2010年药典二部及美国药典中双氢青蒿素、可可碱与茶碱、维生素A及阿托伐他汀钙等相关物质的测定方法。7. 需比对的性能指标选取原理:与《JJG705-2002 液相色谱仪计量检定规程》要求直接相关;与仪器关键部件的技术指标直接相关;与仪器测定结果重复性,即仪器稳定性直接相关。8. 样品选取原理:测定结果直接反应仪器的稳定性;属于常用或者经典方法,单标、混标体系均有所涉及;等度和梯度方法均有所涉及(反映梯度误差指标);与检测器的基本波段(低、中、高波段)均相关的项目(反映全波段检测稳定性)。3.比对内容 高效液相色谱仪对样品的分离与测定结果好坏与仪器的稳定性及色谱柱的柱效相关,现使用同样的色谱柱进行EX1600高效液相色谱仪及其他品牌的色谱仪各项性能比对,就需要了解构成液相色谱的各个系统及整机的稳定性情况。就仪器各个系统的稳定性来讲,按照《液相色谱仪计量检定规程》测试方法,对流量准确度与重复性、噪声与漂移的测定结果能够从仪器方面直接反映输液系统及检测器的运行情况,明确指出这两个核心部件的优化与改进方向。而就整机稳定性来讲,还需要配合标准样品的测试,对其检出限、线性范围和梯度误差及定性定量重复性结果进行比较和评价,作为应用测试指标进一步反映仪器的稳定性好坏。将仪器性能指标与应用测试指标相结合,才能全面、客观地对仪器各项性能的稳定性进行评价与改进。现将主要测试内容列在下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311100229_476241_2369266_3.png 根据以上所列比对项目的比对内容,选择苏丹红ⅠⅡⅢⅣ、双氢青蒿素、阿托伐他汀钙、可可碱与茶碱、维生素A、氨基酸作为衡量输液系统、检测器、整机及软件性能综合指标优劣的标准测试样品,其特有的测定条件及测定结果可以综合反映色谱仪的稳定性,现将其优势测定条件与测定结果反映的综合指标列在下表并具体阐述如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311100231_476242_2369266_3.png 据食品国家标准、药典二部及美国药典中的典型方法,我们选取了近年来与食品、药品质量可控性、有效性及安全性密切相关的六类标准样品,依据其测试结果来衡量高效液相色谱仪各项性能稳定性。 苏丹红作为化工试剂,被不法商家非法添加入调味品中,是近年来食品安全领域的热点问题。苏丹红ⅠⅡⅢⅣ易致癌,是我国明文禁止的非食品添加剂。在相关食品国家标准中对其含量有具体的限量值,鉴于其实际测定中响应值低,我们对苏丹红的检测结果可直接体现高效液相色谱仪的噪声、漂移、检出限及线性范围(下限)等指标优劣。同时,苏丹红ⅠⅡⅢⅣ作为四元混标体系,国标方法规定苏丹红Ⅰ检测波长为478nm,苏丹红ⅡⅢⅣ检测波长为520nm,在检测过程中须转换波长,测定结果能够直接反映高波段、波长转换时的噪声与检出限;分离条件为梯度洗脱,可反映输液系统的梯度误差及双泵在梯度洗脱的稳定性。 双氢青蒿素作为单标体系,色谱测定条件为检测波长210nm,测定结果可直接反映检测器在低波段的稳定性及单泵运行情况。 阿伐他汀钙液相色谱检测波长为244nm,位于检测器优势波段的相对低波长处,流动相中含有高比例、洗脱能力较强的试剂四氢呋喃,可直接反映检测器优势波段噪声及单泵稳定性。 氨基酸混标体系共包含17种氨基酸组分,为复杂难分离体系,检测波长为254nm,测定时为梯度洗脱,测定结果可直接体现检测器优势波中段噪声及梯度洗脱时双泵运行稳定性。 可可碱与茶碱的二元混标体系,测定时检测波长为272nm,位于检测器优势波段的相对高波长处,可进行等度分离,测定结果直接反映了检测器优势波段稳定性及双泵在等度洗脱时的稳定性。 维生素A的高效液相色谱测定体系为正相色谱,流动相为正己烷:异丙醇[font=Tim
液相色谱仪买回家壹年放置不用,氘灯不使用,那氘灯的能量会有变化吗?一般氘灯能量是保使用1000小时或者2000小时,这样仪器不使用,还能够继续使用1000小时吗?
各位大鱼大虾们好!我是新手,我们公司刚刚买了一台岛津的高效液相色谱LC-20A (配有荧光检测器和紫外检测器)用来测试双酚A(BP-A),目前我们用的是荧光检测器。我们现在设置的参数是这样的:激发波长为227nm,发射波长为313nm,流速为0.8ml/min ,流动相用的是纯乙腈,测试出来的峰有溶剂峰干扰。不知道是哪个环节设置出问题了,还请各位大鱼大虾多多指教。有点急,谢谢!
高效液相色谱仪HPLC紫外灯的维护和更换一. HPLC紫外灯的维护对紫外灯的最根本维护就是在不进行测定时应及时关灯。具体的做法为:1.缩短检测前的开灯时间尽量在检测前1小时开紫外灯,具体时间根据系统的稳定时间而定。太早会缩短灯的使用寿命太晚会浪费流动相,对色谱柱也不好。2.检测结束后的关灯在检测结束后应立即关灯,最好采用仪器自动关灯。有人提出如果当天还有检测工作怎么办?一般认为频繁的开关对灯显然也不利,立即关灯当然是指一天的检测都结束后。在一天工作开始时应考虑工作量让液相在合适的时候开始工作,保证检测的连续性,缩短开灯时间。如果必须在中间停一段时间,则应视所停时间而定。二. HPLC紫外灯的更换 紫外灯何时更换说法不一。原先一般建议的使用时间为2000小时,现在不少液相厂家建议最好使用1000小时后更换。每个灯质量都不一样,具体时间可视灯的能量而定,如有人定的标准为800,每周一次检测灯能量并记录,当能量不足800时立即更换。