单位需配置液相色谱，请教各位配置什么品牌的好？大约所需资金？需要配置什么配套设备？
以前做过一批样品的液相色谱图（c18柱子，50％甲醇，1ml/min,232nm），现在想给里面的另外几个未知的峰值定性，最终结果是要分析与出的峰相对应的物质变化情况。可以拿样品再找[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进行定性分析吗？如果在另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]设备上用，操作条件不一样，那结果则也不一样了吧；就算操作条件相同，由于设备本身（如柱子）的差异，也会导致出峰结果不可能和以前的单独液相色谱结果完全相同。怎样能使得我以前大批液相色谱结果出的峰正确定性，还要有说服力呢？
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131304_383445_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131304_383446_1608710_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131305_383447_1608710_3.jpg见过这样液相色谱的人请举手！用过这样液相色谱的人可以高高的站起来http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif仪器简单介绍：这是一台80年代的液相色谱，仪器的操作控制都是手工拨动，传说这个设备的泵现在还能转动呢你是见过还是用过这么古老的仪器呢？你对这件古董的认识如何？说说你的评价与问题你实验室最老的液相色谱又是怎么样的呢？===============================================================================================相关话题：1、我的实验室古董设备大搜寻之机械式分析天平http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120509/4023037/2、我的实验室古董设备大搜寻之气相色谱温度控制设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120807/4181349/3、我的实验室古董设备大搜寻之紫外分光光度计http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120809/4185104/4、我的实验室古董设备大搜寻之手调液相色谱http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120813/4189800/5、实验室古董设备鉴宝（参与活动，就有机会获得金币奖励）http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120814/4191231/6、我的实验室古董设备大搜寻之试验机http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120815/4193135/
液相色谱仪报废了，是自己把能卖的拆开卖了，还是原产商会整套设备回收再利用？你觉得如何处理比较合理？报废公告两则：一、关于拟报废液相色谱仪的公示按照报废仪器设备的有关规定，现将拟报废仪器设备予以公示。拟报废的仪器设备1套，仪器名称：液相色谱仪 仪器编号：9600234C 型号规格712MPLC 原价值319200.00元 购置日期1996.05 生产厂家：GILRON公司 为使该仪器能得到更充分的利用，同时也为了便于更广泛地接受广大师生的监督，特此公示将要报废的仪器设备，公示时间为7月3日至7月18日，如单位和实验室对有些仪器设备还有使用价值的，可向实验室处登记。对还有使用价值的仪器设备进行调剂的原则是：整机使用者优先于需要配件者（从整机上拆卸）；本学院或本系有需要的优先于其他学院或系；向实验室处先登记者优先。二、高压液相色谱仪报废公示名称: 高压液相色谱仪原产地: 美国价格: 560968.20元启用时间: 1993报废原因: 仪器使用多年,设备已经极度老化,难以修复.如有单位需求, 愿意修理使用, 请与学校实验室管理与装备处联系。大家觉得有必要在液相色谱版或色谱采购版块设立专帖用于发布二手色谱配件的相关信息吗？
[align=center][size=21px][/size][/align][align=center][font=宋体]液相色谱衍生化法[/font][/align][font=宋体] 衍生化是一种利用化学变换把化合物类似化学结构或具有某种特性的物质的方法。通过衍生化法可以使样品中不易分离或分析的物质易于分离、分析。衍生化过程是使样品与衍生试剂在特定的设备内均匀混合，并在特定的条件下（如特定的温度、压力、光照等）充分反应。[/font][font=宋体] 在色谱分析中衍生化法一般有前处理衍生、柱前衍生、柱中衍生、柱后衍生等，液相色谱中柱后衍生应用较多，被称为柱后衍生液相色谱分析法。[/font][align=center][img=,555,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090917333555_9481_2369266_3.png!w555x191.jpg[/img][/align][img]file:///C:/Users/Administrator/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.jpg[/img][font=宋体] 衍生化常用的反应有酯化反应、酰化反应、硅烷化反应、环化反应、紫外衍生化反应、荧光衍生化反应等，通过给被测物加入衍生化试剂，再在加热等特定条件下使其发生衍生化反应。比如甲醛直接用液相色谱检测效果不好，而甲醛与[/font]2,4-[font=宋体]二硝基苯肼反应生成红色的[/font] 2,4-[font=宋体]二硝基苯腙，[/font]2,4-[font=宋体]二硝基苯腙用液相色谱检测效果就好的多。呋喃丹、甲萘威等农药成分用液相色谱检测效果不好，衍生化后用高效液相色谱荧光检测器检测效果很好。[/font][font=宋体] 像黄曲霉菌类，如黄曲霉毒素[/font]B1[font=宋体]在紫外光照射下可发出特定荧光，该类物质可以用特定的紫外光照射衍生化荧光检测器检测。[/font][font=宋体] 试剂衍生有的物质需要一种试剂一步衍生，有的物质需要多种试剂多布衍生，那衍生设备也就有单泵单衍生器和多泵多衍生器（通常是双泵双衍生器）不同配置，不管是单泵单衍生器还是多泵多衍生器现在大家基本都集成到一台设备里了。[/font][font=宋体] 美国[/font]Pickering[font=宋体]柱后衍生仪在国内占了很大一部分市场，国内柱后衍生仪主要厂家有天津奥特赛恩斯仪器有限公司、苏州华美辰、北京创新通恒等。[/font][align=center][img=,690,334]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090917557087_1544_2369266_3.png!w690x334.jpg[/img][img=,334,613]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211090918005083_2140_2369266_3.png!w334x613.jpg[/img][/align] [font=宋体]随着发展，需要检测的物质会越来越多，液相色谱衍生化法应用的也会越来越多，衍生化法还会有较大发展空间。[/font][size=16px][/size]
请教用过安捷伦液相色谱设备的朋友，1200与1200SL有什么区别？1200SL价格贵，速度快，分离度高，那么是否重现性、稳定性也很好，还请各位用过的朋友帮助答复一下。谢谢！
[color=#444444]请教个简单的问题，望各位大侠帮助，单位新采购了液相色谱，但是受设备经费所限，实在没法再买纯水机了，那液相色谱的用水怎么解决，能否使用乐百氏等纯净水二次蒸馏后用？[/color]
[font=宋体][font=宋体]一[/font].故障描述[/font][font=宋体] [font=宋体]在分析[/font]HDI工序样品单体时，LC-63液相色谱发生报警。[/font][font=宋体] [/font][img=,216,162]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111171604459129_9468_3989257_3.png!w216x162.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,239,164]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111171604565083_2140_3989257_3.png!w239x164.jpg[/img][font=宋体]二[/font][font=宋体].[/font][font=宋体]故障排查[/font][font=宋体] [font=宋体]1.关闭泵，软件连接，按开关机顺序将仪器关机后重启，故障依然没有排除。[/font][/font][font=宋体]2.在仪器关机状态下，打开保护罩发现排空阀下方漏夜，判断故障为排空法下方螺母松动致使仪器在工作时有少量的液体流出导致报警系统报警。[/font][font=宋体]三．维护过程[/font][font=宋体] [font=宋体]1.用卫生纸小心将漏出的废液吸干，选用合适的扳手将排空法下方螺母拧紧[/font][/font][font=宋体]2.确认好仪器状态后，将仪器开机，打开软件连接，开泵，仪器状态正常，进行样品分析，数据结果正常。[/font][font=宋体] [/font][img=,226,159]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111171605395946_671_3989257_3.png!w226x159.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,222,159]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111171605244669_9299_3989257_3.png!w222x159.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体]四．[/font][font=宋体]造成的影响[/font][font=宋体]1.仪器故障，导致样品无法正常分析出结果，影响工艺正常生产；[/font][font=宋体]2.处理不及时可能会使仪器受潮而降低寿命或损坏。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]五．知识拓展[/font][font=宋体] [font=宋体]液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小[/font](100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。[/font]
求助：目前实验室需要购置一台液相色谱的设备，主要用来检测一下检测液里戊二醛残留量、十二烷基残留量以及一些微量物质，以前没有接触过液相色谱，想请大神帮忙解答一下，什么配置的液相色谱就可以达到要求呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em23.gif[/img]
大家好，我是一个新手，想用液相色谱分析药材的有效成分，但是不知道何从入手。目前我有液相色谱的基本配件，如，检测器，泵，工作站，手动进样阀，色谱柱。但是不知道还需要什么其他的配件。请高手给予指导。谢谢
最近有个实验室想开展液相色谱检测（无通风设备），因明年准备搬迁，故不想耗资安装抽风罩，请问这样可以吗？PS：前处理有通风柜的，液相色谱仪的房间可以开窗自然通风。
请大家说说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱之毒性大小，我先来发言。我现在在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，内容是666，DDT，农药，苯系物之内的，特别是一些有机物的萃取很恼火，毒性又大，特别受不了。我们实验室又要叫我做液相色谱了，听说液相色谱的前处理更加吓人，毒性更加大，不知道做过的人是什么感受，我是已经晕过去了。 大家做色谱用的防护工具是什么，有没有专业的防护设备推荐一下，哪里可以买的，在下不胜感激。
液相色谱仪，属于强制性检定仪器设备，除了在规定时间进行定期检定外，在检定周期内，还要进行期间核查，以确保仪器的正常运行。一般情况下，期间核查会采用自检的形式。问题1：在检定时，你注意过采用什么色谱柱吗？问题2: 不同的色谱柱对检定结果有影响吗？问题3: 如果采用标准液相色谱柱，你认为有必要吗？
本人缺液相色谱仪，想采用设备租赁或分期付款等方式，寻找一台二手安捷伦1260或岛津LC20液相色谱仪。有设备资源愿意合作者，请微信联系13146506700。
[em09511]各位高手，我想用赛尔泰液相色谱仪做黄芪多糖的测定。目前我有的设备是P500型高压恒流输液泵，UV-500型紫外检测器，Rheohyne7725i手动进样阀，N2000色谱数据工作站，C18液相色谱柱这几个，请问我还需要什么设备以及还要多备用上什么设备？？比如：预测两种物质的话，是不是要多备用上一个色谱柱。迫切期待高手指点。
[font=宋体][size=16px][/size][/font][align=center][b][font=宋体]高效液相色谱设备维护报告[/font][/b][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][font=宋体]一.故障描述[/font][font=宋体]在分析HDI工序样品单体时，LC-63液相色谱发生报警。[/font][font=宋体]1、进样器故障显示红色[/font][font=宋体]2、二元泵故障显示红色[/font][font=宋体]3、柱温箱故障显示红色[/font][font=宋体]4、检测器故障显示红色[/font][font=宋体] [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008111615329679_2808_3989257_3.jpg!w690x517.jpg[/img] [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008111616089109_4983_3989257_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/font][font=宋体]二.故障排查[/font][font=宋体][/font][font=宋体]1.第一思考是否是软件的问题，于是[/font][font=宋体]关闭泵，软件连接，按开关机顺序将仪器关机后重启，故障情况未变，故障依然没有排除。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]在仪器关机状态下，打开各个部件的保护罩，发现排空阀下方有液体，初步怀疑排空阀漏液，判断故障为排空法下方螺母松动致使仪器在工作时有少量的液体流出导致报警系统报警。[/font][font=宋体]三．维护过程[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]用卫生纸小心将漏出的废液吸干，选用合适的扳手将排空法下方螺母拧紧[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]确认好仪器状态后，将仪器开机，打开软件连接，开泵，仪器状态正常，进行样品分析，数据结果正常。[/font][font=宋体] [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008111616384251_5561_3989257_3.jpg!w690x517.jpg[/img] [img=,508,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008111617107205_8005_3989257_3.jpg!w508x364.jpg[/img][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]造成的影响 [/font][/font][/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体][/font][/font][/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]仪器故障，导致样品无法正常分析出结果，影响工艺正常生产；[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]处理不及时可能会使仪器受潮而降低寿命或损坏。[/font]3.因液体流出造成短路，仪器烧坏等[color=black][font=宋体][size=16px]四．知识拓展[/size][/font][/color][font=宋体][color=black] 液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。[size=16px] [/size][/color][/font][font=宋体]液相色谱仪柱压异常的原因。[/font][font=宋体][font=宋体][font=宋体]泵压高的原因及解决方法：[/font][/font][/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]处理对于缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内的情况先用40～50℃的纯水,低速正向冲洗柱子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水冲洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；如果柱压还是降不下来，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。这时，如果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以尽量少用。[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]对于样品污染沉积的情况,由样品的沉积引起污染的C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。[/font][font=宋体]泵压低的原因及解决方法：[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]液相色谱仪柱压过低的现象一般是由于色谱系统泄漏造成的，其处理方法：寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可。[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]另外还有一中可能是柱压不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体，原因就是泵里进了空气。处理方法：打开Purge阀，用3-5ml/min的流速冲洗，如果不行，则要用专用针筒在排空阀处借助外力吸出气泡。[/font][font=宋体] [/font][color=black][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/color][font=宋体][size=16px][/size][/font]
新版GB 5009.11无机砷的测定，涉及到设备的问题。原子荧光能直接与液相色谱联用吗？使用LC的软件还是AFS的软件，还是另外的？
[color=#156200][size=3]超高效液相色谱是大家谈论的热点，你认为是厂家故意炒作还是真的有其发展的空间和生存的价值？超高效液相色谱会取代高效液相色谱么？他们的关系如何？超高效液相色谱的发展前景如何？你使用过超高效液相色谱么？使用的情况如何？欢迎大家一起来PK~[/size][/color]============================================================2010中国科学仪器发展年会的下午让我们一起与业内专家和知名厂商一起解读此问题。
液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广，液相能检测有机物的70%以上的物质，检测的项目很多。现在国家规定越来越严，尤其是在食品行业，药品行业，饲料行业，水质，土壤等，这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力，市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压，能采用梯度洗脱，能很好的分离化合物，具有多种检测器，能满足各种化合物的检测，有着种类繁多的色谱柱，能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能，逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用，叫形态分析。液相色谱与ICP联用，与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱，超高压、超高效液相色谱，手性液相色谱，亲和液相色谱，手性液相色谱，毛细管液相色谱等的发展，相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广，前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围，这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好，前景一片光明。
各位 最近公司要采购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱用来做农残分析 公司点名要支持国产品牌 大家给个建议 除此以外 还要那些前处理设备 谢谢
[align=center][b]浅谈超高效液相色谱柱和液相色谱柱的区别[/b][/align]从色谱柱填料的发展大趋势来讲，色谱柱填料一直是超更小粒径微粒的方向发展的，2004年超高效液相色谱应运而生。更小的粒径，意味着更高的泵压。在色谱柱的发展历程中，泵压、粒度、柱长、柱效这四个因素是相互制约的。随着技术的发展超高效液相色谱可以提供的泵压为140Mpa,而大多数液相色谱仪的最大压强仅为40Mpa。泵技术的突破为超高效液相色谱的产生奠定了基础。两者的区别如下：1、UPLC比HPLC有更好的分离度；我们不难理解填料粒径变小以后，分离度会变好。1.8um颗粒的分离度比5um颗粒提高了70%；2、UPLC比HPLC有更高的分析速度；常规的液相色谱通常在20分钟内完成分离，而超高效液相通常情况下5分钟内就可以完成分析；3、UPLC比HPLC有更高的灵敏度。分析过程中峰展宽变窄，峰高会更高，提升了色谱检测的灵敏度。单纯从色谱柱填料来讲，主要有三个方面的区别 1、Kromasil提供给超高效液相色谱柱的填料粒径为1.8um,普通色谱柱通常填料的粒径为5um。作为液相色谱来说，填料硅胶球的尺寸分布要求非常严格，填料的粒径越小，实际上对硅胶球的要求更高。所以超高效液相色谱柱的填料成本也是高于液相色谱柱的。2、超高效液相的柱压更高，要求填料的抗压性更强，这就要求在填料合成过程中要考虑抗压性的影响，无疑增加了合成难度。3、色谱柱的装填也更加严苛，超高效液相对装填工程师的要求也更高。超高效液相的柱管和柱塞板也是升级和优化过的。
请问液相色谱分为多少种？比如有正相液相色谱、反相液相色谱、高效反相液相色谱、超高效反相液相色谱……还有什么？具体有些啥区别？
第一节 概 述 高效液相色谱法是继气相色谱之后，70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。 高效液相色谱是在气相色谱和经典色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比经典液相色谱有较高的效率 和实现了自动化 操作。经典的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万）；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。因此，高效液相色谱具有分析速度快、分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、高效或现代液相色谱法。 二、液相色谱分离原理及分类 和气相色谱一样，液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成。液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂。被分离混合物由流动相液体推动进入色谱柱。根据各组分在固定相及流动相中的吸附能力、分配系数、离子交换作用或分子尺寸大小的差异进行分离。色谱分离的实质是样品分子（以下称溶质）与溶剂（即流动相或洗脱液）以及固定相分子间的作用，作用力的大小，决定色谱过程的保留行为。 根据分离机制不同，液相色谱可分为：液固吸附色谱、液液分配色谱、化合键合色谱、离子交换色谱以及分子排阻色谱等类型。三、液相色谱与气相色谱的比较 液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致。但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中的气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同；此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定差别，主要有以下几方面：（1）应用范围不同 气相色谱仅能分析在操作温度下能气化而不分解的物质。对高沸点化合物、非挥发性物质、热不稳定化合物、离子型化合物及高聚物的分离、分析较为困难。致使其应用受到一定程度的限制，据统计只有大约20%的有机物能用气相色谱分析；而液相色谱则不受样品挥发度和热稳定性的限制，它非常适合分子量较大、难气化、不易挥发或对热敏感的物质、离子型化合物及高聚物的分离分析，大约占有机物的70 ~ 80%。 （2）液相色谱能完成难度较高的分离工作 因为： ①气相色谱的流动相载气是色谱惰性的，不参与分配平衡过程，与样品分子无亲和作用，样品分子只与固定相相互作用。而在液相色谱中流动相液体也与固定相争夺样品分子，为提高选择性增加了一个因素。也可选用不同比例的两种或两种以上的液体作流动相，增大分离的选择性。 ②液相色谱固定相类型多，如离子交换色谱和排阻色谱等，作为分析时选择余地大；而气相色谱并不可能的。 ③ 液相色谱通常在室温下操作，较低的温度，一般有利于色谱分离条件的选择。（3）由于液体的扩散性比气体的小105倍，因此，溶质在液相中的传质速率慢，柱外效应就显得特别重要；而在气相色谱中，柱外区域扩张可以忽略不计。（4）液相色谱中制备样品简单，回收样品也比较容易，而且回收是定量的，适合于大量制备。但液相色谱尚缺乏通用的检测器，仪器比较复杂，价格昂贵。在实际应用中，这两种色谱技术是互相补充的。综上所述，高效液相色谱法具有高柱效、高选择性、分析速度快、灵敏度高、重复性好、应用范围广等优点。该法已成为现代分析技术的重要手段之一，目前在化学、化工、医药、生化、环保、农业等科学领域获得广泛的应用。
求助液相色谱的维护计划表，希望大家帮忙，谢谢
我是初学液相色谱的，想学习液相色谱知识，谁能发给我点资料，跪谢！
液相色谱与分光光度计测试的数据有没有可比性，液相色谱仪每天测样时都需要重新进标吗？
请大家说说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱之毒性大小，我先来发言。我现在在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，内容是666，DDT，农药，苯系物之内的，特别是一些有机物的萃取很恼火，毒性又大，特别受不了。我们实验室又要叫我做液相色谱了，听说液相色谱的前处理更加吓人，毒性更加大，不知道做过的人是什么感受，我是已经晕过去了。 大家做色谱用的防护工具是什么，有没有专业的防护设备推荐一下，哪里可以买的，在下不胜感激。
液相色谱与气相色谱的区别很多。其中主要的有几个方面，一是流动相，液相的是液体，气相的气体；二是液相是高压的，气相是低压的；第三色谱柱也不同；第四检测器不同，包括检测的物质等等。
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问题: 请教一个问题，赛默飞的双三元液相色谱是超高效液相色谱吗？回复: 就是普通的液相 ，有两个泵，可以当两台仪器用，可以分离维生素，和实现苯并芘的在线分析。
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