液相色谱留仪

我一直从事液相色谱同时检测农药残留工作，有问题大家可以讨论一下

天美的液相色谱，系统中有样品残留，用甲醇，乙腈，异丙醇都洗不掉，还能怎么办，求指教

请教聚醚产品中残留的聚乙二醇的液相色谱分析方法最好能给出相关标准不然的话请详细给定。。。。1.样品预处理方法（如果需要的话）2.液相色谱 所需色谱柱型号 所需流动相 及检测器的选取3.液相色谱测定条件（流速 温度）4.谱图解析 （即大概聚乙二醇出峰时间等等可能需要的知识。。。。）麻烦大侠们 给出的解答尽量详细 不然小白我很难理解 谢谢拉 另：聚乙二醇貌似紫外检测器检测不出来 是不是哦～～～

大家好，本人是做液相色谱研发工作的，最近在做泵的研发测试时，观察到泵的一些问题，欢迎大家知道讨论。（注：高效液相泵采用双柱塞串联模式）通常来说，我们都称液相色谱泵为高压恒流泵，所谓的恒流即流量不随压力改变，固定转速下，每个周期输出相同体积的液体。但在实际中真的是恒流吗？在这一点上，我认为所谓的恒流只是在一定的压力范围内泵的流量输出是恒定的。对于通常的液相色谱泵，使用ODS柱规格Φ4.6,5μ，250mm的柱子，最佳流速1.000ml/min，压力在8MPa左右。色谱说明中对于流量精准性的描述也是在给定的压力下（通常8.5MPa），1.000ml/min流量下的准确性和精确性。所以在其他流量下，或者压力不同时真实的流量值不一定和设定值相符，有可能偏离较大。我认为这是正常的。而且从色谱分析的角度，随着使用中色谱柱压力升高，柱效下降，柱子的分离能力，保留能力变差，这种改变也是相适应的（即压力升高，流量会偏小）。同一流量，在0~25MPa压力范围内都满足指标是不容易达到的，也是没有意义的。对于研发，生产，测试都增大的成本和难度。而上层认为，恒流泵就是恒流，出现流量的较大偏移是不对的（偏移：1.5的流量下，0MPa和20MPa下的实际流量偏差25%，我认为在这么大的流量下且压力变化范围也大，这种偏差是避免不了的）。所以要考虑加压力补偿。这时问题来了，加压力补偿的话，以什么作为流量反馈信号？考虑用压力作为反馈，但我认为这种方式不确定度大，而且采用的是正反馈（即：压力升高，补偿流量，压力又会升高，在补偿的循环），补偿没有必要。流量的精准度只要在最频繁使用的流量和压力条件下满足标准就可以。不知道我的想法对不对，希望从事液相研发的大神给点意见。欢迎大家发表意见。

测量农药残留，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是用液相色谱好？

测量农药残留时，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是液相色谱好？

液相色谱柱残留大的原因及解决方案

小弟再做一个柴油脱硫实验，想用液相色谱检测一下脱硫后的柴油中的硫化物（主要是噻吩），做一个谱图，和未脱硫的柴油对比一下。想问一下液相色谱能不能行？具体怎么操作？希望懂这方面的高手帮助，在此先谢过了。

测量农药残留，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]还是液相色谱好？

丙烯酸残留检测-液相色谱仪方法

液相色谱检测土壤中残留的草甘膦，我使用的紫外检测器和强离子交换色谱柱，一种是柱前衍生后检测使用C18色谱柱，一种是直接用强离子交换色谱柱做，但是都不行检测的效果不好，直接用强离子交换色谱柱做效果要好一些但是检测的极限不够，如果哪位同行做个这个指点指点啊！

液相色谱能做哪些食品中的农药残留啊 大家能帮我列举一些吗 单位让报个项目 我这新手都不知道报什么啊 好像食品中农药残留都是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做得啊 急啊

我是公司的采购员，刚接手这个工作，现在想买个农药检测残留的液相色谱仪，我在这个网上发现了一款，但不太适合，在网站上也发现了一款叫农药溶剂残留分析液相色谱仪,也有点差异,谁能给我介绍一个啊,先谢谢了.

[b][color=#444444]实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目，但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪（带紫外检测器），在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了，请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗？到底买哪个能够满足要求？[/color][/b]

液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广，液相能检测有机物的70%以上的物质，检测的项目很多。现在国家规定越来越严，尤其是在食品行业，药品行业，饲料行业，水质，土壤等，这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力，市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压，能采用梯度洗脱，能很好的分离化合物，具有多种检测器，能满足各种化合物的检测，有着种类繁多的色谱柱，能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能，逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用，叫形态分析。液相色谱与ICP联用，与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱，超高压、超高效液相色谱，手性液相色谱，亲和液相色谱，手性液相色谱，毛细管液相色谱等的发展，相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广，前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围，这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好，前景一片光明。

有实验室在做液相色谱仪检测大分子聚合物残留的吗？推荐个柱子，本人要做PVP的残留检测，谢谢

听说十二烷基硫酸钠（SDS）可以用液相色谱进行检测，具体操作是怎样的呢？有没有人知道哇？

各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！

我想购买液相色谱仪，请帮我指点一下哪家产品的性能比较好？谢谢！我的联系信息：刘立军 天津泰伦特化学有限公司 138****9386

Vip用户 puxiangliuyi 在 液相色谱（LC）版 被 禁止发帖 3 天，被封原因：广告：天津谱祥科技有限公司。系统将会在 2012-5-26 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

液相色谱 进样针和六通阀污染怎么解决？

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测样品，样品进样后峰面积逐渐增大，连续进样10多针，前几针峰面积增长速度较快，后几针增长速度较慢。进样后进空白溶剂，空白溶剂中有较大的样品峰，连续进空白，峰在逐渐减小。所检测的样品是一个分子量为1万左右的聚合物。请大佬帮忙分析一下引起此吸附残留的原因，以及有什么办法可以消除此吸附。另外补充一点，经过排查，该样品残留在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统中各个部位，包括进样器和色谱柱。

本公司招聘能熟练操作液相色谱仪器的技术人员（职务是理化实验室主任），主要进行兽药残留检测，月薪2500以上，公司提供吃住

液相色谱恒流泵的清洗应以多长时间为宜？

用液相色谱测定硫酸二甲酯，正常情况下色谱图应该有三个峰，但是最近试了很多次，都只出前两个峰，DMS的峰怎么都出不来，应该是衍生的问题，但是发应物的加入顺序改过，反应条件也改过，将温度升高到75℃，还是不行。有哪位大神做过DMS的液相色谱，帮一下忙啊

我现在有一个体系的总离子流图和一些质谱图，能不能根据这些还原出液相色谱图，看看色谱图中我想要的物质对应的峰是否和其它峰分开了，因为我的物质要用示差检测器检测，所以没有对应的液相色谱图，坐等各位大神答疑解惑。

用液相色谱测定土壤中苯磺隆残留的方法步骤以及注意事项。

用液相色谱配紫外和二极管阵列检测器做一些农药残留分析，数据处理过程中会发现一些误认和峰丢失的现象，想请教高手：液相色谱数据处理是不是一定要一个个的仔细辨认才能做到精确？