三氟化硼甲醇络合物

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  • 【求助】请教有机酸甲醇衍生化用三氟化硼作催化剂具体方法

    我做有机酸,一直是用甲醇衍生化成酯方法,硫酸做催化剂,1~2小时回流。最近从《色谱分析样品处理》(也是从仪器网下的)看到,用三氟化硼作催化剂反应可在室温下很快完成。不知具体怎样?请各位做过的大虾具体指点一下,另外三氟化硼用的是纯的三氟化硼试剂还是三氟化硼络合物?

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  • 脂肪酸分析用三氟化硼甲醇溶液
    下载:脂肪酸分析用三氟化硼甲醇溶液.pdf 关键词:三氟化硼甲醇 脂肪酸 甲酯化 上海安谱科学仪器有限公司 地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话:86-21-54890099 传真:86-21-54248311 网址:www.anpel.com.cn 联系方式:shanpel@anpel.com.cn 技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(三)有序介质和荧光络合作用
    应用背景以中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂,说明作用机理,指导临床应用的药物,统称为中药。中药作为中华民族传统文化的瑰宝,主要来源于天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。 中药品种繁多,来源广泛,成分复杂,单味中药中即含有几十种乃至更多的化学成分,临床多使用复方制剂,且中药的特点是多成分整体作用于有机体,因此,中药的质量评价和质量控制十分重要。中药为天然有机化合物,其中的某些成分能够在紫外光或日光照射下产生不同颜色的荧光,因此,荧光检验法是中药鉴别中常用的一种理化鉴别方法。中药的三维荧光图谱可以给出被测中药全面的荧光信息,为复杂的中药体系的荧光分析提供了方便。专属性是指中药指纹图谱的测定方法对中药样品特征的分析鉴定能力。对于中药材的三维荧光图谱而言,可以从荧光峰的位置、峰强度、峰形状、各个峰的强度比等方面使一种药材区别于其他药材。在中性水溶液中进行实验的方法是最简便、应用最多的方法,大部分药材可以用这一方法获得图形美观、专属性好的三维荧光图谱。但某些药材使用这一方法获得的三维荧光图谱相似,或者荧光太弱甚至无荧光。对于这些药材,需要采取特殊的实验方法以提高三维荧光图谱的专属性。由于物质的荧光性质与环境因素密切相关,因此,提高三维荧光图谱的专属性可以通过优化实验条件得以实现。(三)a. 有序介质作用有序介质指能够与荧光体通过分子间作用力形成胶束包合物或主客体包合物的有机化合物(如表面活性剂、环糊精等)。在水溶液中,有序介质与荧光体形成包合物之后,会改变荧光分子周围的微环境,从而能够对荧光体的光谱特性产生影响,造成荧光波长的移动或荧光强度的增强。表面活性剂与荧光体的作用是有选择性的,这种选择性与荧光体和表面活性剂所带的电荷以及两者分子间的亲和力有关。如果荧光体是带电荷的,具有与荧光体相反电荷的表面活性剂常对该荧光体的结合能力较强。例如,SDS可以使小檗碱、巴马厅的荧光明显增强(SDS在水溶液中带负电荷,小檗碱、巴马厅等异喹啉类生物碱带正电荷,两者结合能力较强)。(在使用表面活性剂时,应该注意所用的试剂是否有荧光或着含荧光杂质。)环糊精类化合物的特点是分子结构中存在一个亲水的外缘和一个疏水的空腔,其疏水的空腔能与尺寸大小合适的有机物结合形成主客体包合物。如,小檗碱和蛇床子素都能与β-环糊精发生荧光增敏反应。 (三)b. 荧光络合作用某些具有特定结构单元的有机化合物可以与铝离子、硼砂等在适当的条件下结合形成荧光络合物,使荧光信号增强。如丹皮酚与铝离子反应生成形成络合物,使荧光信号增强(丹皮酚自身荧光很弱,生成的丹皮酚-铝(III)络合物具有强荧光信号)。有些中药成分可以与硼砂和表面活性剂形成三元络合物体系,比二元络合物体系的荧光更强或稳定性更好。如,绿原酸与硼砂反应后荧光增强但幅度不大,如果加入表面活性剂CTAB,会使荧光信号进一步增强。天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(一)溶剂效应天美讲堂丨提高中药荧光指纹图谱的专属性(二)酸度效应*本文参考:魏永巨 《中药三维荧光检验法》(科学出版社)仪器推荐天美FL970系列荧光分光光度计具有可靠、快速的光路系统(150W高能量氙灯、一体化的光路底板、PMT值增益的光电倍增管、超快的扫描速度)和人性化、直观、易用的操作界面。 天美分析更多资讯
  • 毒豆芽检测色谱耗材选择指南
    豆芽常检有毒有害成分:2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、尿素、恩诺沙星、亚硝酸盐与硝酸盐、亚硫酸盐、赤霉素 据中新网沈阳4月18日报道,沈阳市公安局皇姑分局端掉6个黄豆芽黑加工点,查获掺入非食品添加剂豆芽25余吨,主要送往饭店做水煮鱼和水煮肉片底料。经检测,豆芽中含有亚硝酸钠、尿素、恩诺沙星、6-苄基腺嘌呤激素,其中,人食用含亚硝酸钠的食品会致癌,恩诺沙星是动物专用药,禁止在食品中添加。我司现根据DB33/625.2-2007《无公害豆芽质量安全要求》和《DB11/T 379-2006》豆芽中4-氯本氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤、2,4-滴、赤霉素、福美双的测定方法汇总出其中所需要色谱耗材供大家参考和选择。 下载pdf: 毒豆芽检测色谱耗材选择指南.pdf 粮食和蔬菜中2,4-滴残留量的测定(GB/T 5009.175-2003) 试样中2,4-滴用有机溶剂提取,用三氟化硼丁醇溶液将2,4-滴衍生成2,4-滴丁酯,液液萃取,柱层析净化除去干扰物质,以气相色谱电子捕获检测器测定,依据色谱峰保留时间定性,外标法面积定量。 上述带*号产品选择的说明: a.在订购2,4标准品(CDCT-C11940000)后是进行甲酯还是丁酯衍生化? 国标方法中是采用14%三氟化硼丁醇溶液(CFFC-X0034-1SET)进行丁酯化,北京地方标准方法上采用的是14%三氟化硼甲醇溶液(CFEQ-4-110056-0250)进行甲酯化后检验,从经济的角度和购买的方便性上考虑,我们推荐使用甲酯化的方法,当然,您也可以根据方法需要选择丁酯化方法。 b. 是否还需要购买2,4-D甲酯标准品(CDCT-C11945000)或者2,4-D丁酯标准品(CDCT-C11941000)? 若您选择甲酯化方法,2,4-D经14%三氟化硼甲醇溶液(CFEQ-4-110056-0250)衍生化为2,4-D甲酯,您可选择购买2,4-D甲酯标准品(CDCT-C11945000); 若你选择丁酯化方法,2,4-D经10-20%三氟化硼丁醇溶液(CFFC-X0034-1SET)衍生为2,4-D丁酯,您可选择购买2,4-D丁酯标准品(CDCT-C11941000)。 选择2,4-D甲酯标准品或者2,4-D丁酯标准品有助于判断2,4-D甲酯或者2,4-D丁酯气相色谱出峰保留时间和计算2,4-D甲酯或者丁酯衍生化过程转化率。 2,4-D甲酯标准品和2,4-D丁酯标准品都是备选产品,可根据您需要选择购买或者不购买。 豆芽中4-氯苯氧乙酸钠的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 试样中的4-氯苯氧乙酸钠用稀碱提取后,在酸性条件下用固相萃取柱将样品中的4-氯苯氧乙酸吸附,使其与基体干扰物分离,再用甲醇洗脱并用高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。 豆芽中6-苄基腺嘌呤的测定(DB11/T 379&mdash 2006) 豆芽中残留的6-苄基腺嘌呤经酸化甲醇提取后,高效液相色谱法测定,以保留时间定性,外标法峰面积定量。 豆芽菜中尿素测定 参考《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》 正常的绿豆芽在生芽过程中,应不添加任何物质,但其生长过程缓慢、周期长,为加速生长周期,人为的加入尿素促进其生长,使芽变粗变长,但也使豆芽中尿素残留增加,对人体健康构成危害。 检测原理:尿素和亚硝酸钠在酸性溶液中生成二氧化碳和氨的气体,当加入格里斯千试剂时,掺有尿素的样品呈现黄色外观,正常的样品呈现紫红色。 注意事项: a.浓硫酸加入量 由于样品的取样量少,少量的浓硫酸即可达到所需的强酸性,因此,建议将浓硫酸的加入量改为0.5ml,为原方法用量的一半; b.亚硝酸钠加入量,当溶液中亚硝酸盐含量高时,与显色剂作用,可呈现黄色,是因为产生的偶氮色素被过量的亚硝酸氧化褪色适当的稀释后方可产生正常紫红色。因为样品中尿素的含量相对较低,它只能与少量的亚硝酸钠作用,当加入过量的亚硝酸钠时,剩余的亚硝酸钠就会将产生的偶氮色素氧化,使之褪色而产生黄色,造成假阳性,故亚硝酸钠的添加量非常关键。当亚硝酸钠的用量减少一半时,但显色效果不明显,当减少到1/4用量时,颜色反应非常灵敏,空白及阴性对照管呈紫红色,阳性管呈黄色,根据尿素的有无样品呈现出不同的颜色。 除产品描述外,上述内容均摘自宋晶瑶、赵玉梅、王琳《豆芽菜中尿素测定的异常现象分析及方法改进》   毒豆芽中恩诺沙星检 参考:GB/T 21312-2007 动物源性食品中14中喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法 方法提要:用0.1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲液(pH4.0)提取样品中的喹诺酮类抗生素,经过滤和离心后,上清液经HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-质谱/质谱测定,用阴性样品基质加标法定量。 GB 5009.33-2010 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 第一法 离子色谱法 试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,采用相应的方法提取和净化,以氢氧化钾溶液为淋洗液,阴离子交换柱分离,电导检测器检测。以保留时间定性,外标法定量。 第二法 分光光度法 亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定,硝酸盐采用镉柱还原法测定。试样经沉淀蛋白质、除去脂肪后,在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,外标法测得亚硝酸盐含量。采用镉柱将硝酸盐还原成亚硝酸盐,测得亚硝酸盐总量,由此总量减去亚硝酸盐含量,即得试样中硝酸盐含量。 GB/T 5009.34-2003食品中亚硫酸盐的测定 第一法 盐酸副玫瑰苯胺法 亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物,与标准系列比较定量。 SN 0350-95 出口水果中赤霉素残留量检验方法 以丙酮提取样品中赤霉素,然后用乙酸乙酯提取,再用缓冲溶液凡提取后,在薄层层析板上除去干扰物质,最后用荧光分光光度法测定。 了解更多检测方法请进入上海安谱公司网站: www.anpel.com.cn

三氟化硼甲醇络合物相关的仪器

  • 氟化物水质在线自动监测仪产品介绍 氟化物水质在线自动监测仪通过在弱酸性溶液中(pH3.8—4.5),硝酸镧与茜素络合指示剂作用生成红色络合物,有氟离子 存在时,则生成稳定的蓝色三元络合物,此络合物在波 长620nm处有最大吸收,在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律,吸光度和水样中氟化物的浓度成正比,监测出水质中氟化物的指标,仪表符合中华人民共和国国家标准的规定,运行稳定 可靠、结构合理、维护简便。氟化物水质在线自动监测仪产品特点小型化设计,大大减少空间占用模块化设计,通用软件,设备易于修护,维护成本低国际化先进进样系统,稳定性好、精度高监测日志功能,可记录日常监测数据,并具有数据图表显示功能自动报警功能,超标报警、漏液报警、缺试剂报警等功能具备浊度、色度算法补偿功能,有浊度色度算法补偿功能开关氟化物水质在线自动监测仪技术参数:
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  • GR-3310在线氟化物分析仪,通过在恒温条件下氟试剂和硝酸镧在乙酸缓冲溶液中混合后与氟离子反应生成蓝色三元络合物,用分光光度法进行检测。这是一款针对地表水样中氟化物浓度测量而设计的在线分析仪器,主要由控制器和氟化物检测两个模块组成,能安全可靠地应用于氟化物的连续检测量过程。该仪器具有体积小巧、试剂消耗少、反应速度较快、分析精度较高等特点,应用更加灵活。工作原理GR-3310在线氟化物分析仪基于国家标准氟试剂分光光度法,检测水中氟化物的含量。测试流程为:通过系统控制,自动完成水样采集;水样进入反应池在恒温条件下经混合显色剂显色作用,在乙酸缓冲介质中,氟离子与氟试剂、硝酸镧反应生成一种稳定的蓝色三元络合物,该络合物的吸光度与氟离子的含量成正比。在特定波长下,反应后的混合液体进入比色池,用光电比色法检测与色度相关的信号,通过测定其吸光度即可测定出水样中的氟化物含量。典型应用GR-3310在线氟化物分析仪采用传统的化学分析技术,实时监测水体中氟化物的含量。对由氟化物引起的水体污染问题起到预警、监督、排查等作用。可广泛应用于地表水、湖泊河流、地下水等领域。产品特点● 方法简单,显色稳定采用国际标准氟试剂分光光度法,氟离子和混合显色剂显色稳定,过程较为简便,模块集成化,易于维护。● 支持自动/手动校准与清洗自动校准,自动清洗管路、流管,避免测试误差。● 自动温度,浊度,色度补偿参比光强测量与恒温加热模块设计,有效减少温度,浊度,色度干扰。● 试剂消耗量少,维护量小试剂消耗量极小,维护量小,自动化程度高。● 精度高,体积小巧结构优化,减少了泵之间不同损耗带来误差,可壁挂式或机柜式安装,或直接嵌入现场已有的集成机柜中,性价比高。● 应用范围广四个量程可切换,地表水监测应用范围较为广泛。
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  • 氟化物在线自动监测仪 产品简介:氟离子在一定PH值条件下,与乙酸盐和显色剂反应,生产固定颜色络合物。络合物在一定波长下有吸收,吸光度与氟离子浓度成正比产品特点:1. 全新光电定量技术不受色度大、悬浮物多、气泡多等干扰的影响,可靠性及精度高,抗干扰能力强。2. 检测精度高、测量下限低、仪器长期漂移量小。3. 具有一键自测功能和自我诊断功能。4. 采用单通道高集成阀组,维护和清洗简单快捷。5. 全天候联网功能,随时随地监控仪表运行状态。6. 具备报警功能、质控功能和反控功能。7. 具备自动清洗功能和自动校准功能。8. 具备整点测量、间隔测量和外部控制测量。9. 掉电恢复后自动工作。10. 故障和缺试剂(样品)自动提示和自动复位功能。11. 具备故障记录功能。12. 可保存3年以上历史数据。13. 满足清洗液与废液分开排液技术参数:测量方法:分光光度法测量量程:0-10mg/L(量程可定制)示值误差:≤±10% 恒温时间:360秒检 出 限:0.01mg/L电压稳定性:≤±5%重 复 性:≤±5%测量周期:30分钟废 液 量:6mL/次校准周期:任意指定时间记忆效应:≤±3%维护周期:≥720h/次试剂消耗:3个月/500ml维护工作量:<2小时/月实际水样比对:≤±10%
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三氟化硼甲醇络合物相关的耗材

  • Orion 9609BNWP离子选择氟化物固态电极
    离子选择电极(ISE)简介● Thermo Scientific 是全球研制出第一支离子电极—钙离子电极的制造商,公司发展40 年来已经开发30 多种具有专利技术的离子电极,为众多行业广泛使用,成为同业中最著名的离子电极制造商。Orion 的许多离子电极分析方法已被众多国家的政府组织列为相关行业中的标准方法,例如:牙膏中氟化物的测定(国家牙膏标准GB 8372-2008)。当今采用离子电极从事物质研究分析的科研机构中有70% 以上使用的都是Thermo Scientific Orion 离子电极,Thermo Scientific Orion 离子电极是您进行离子分析最可信赖的首选品牌。离子选择电极(ISE)的应用● 离子选择性电极是一种简单、迅速、能用于有色和混浊溶液的非破坏性分析工具,一般不需进行化学分离,不要求复杂的仪器,可以分辨不同的离子的存在形式,能测量少到几微升的样品,所以十分适合于野外分析和现场自动连续监测。与其他分析方法相比,它在阴离子分析方面特别具有竞争能力。电极对活度产生响应这一点也有特殊意思,使它不但可用为络合物化学和动力学的研究工具,而且通过电极的微型化已被用于直接观察体液甚至细胞内某些重要离子的活度变化。离子选择性的分析对象十分广泛,它已成功地应用于环境监测、水质和土壤分析、临床化验、海洋考察、工业流程控制以及地质、冶金、农业、食品和药物分析等领域。
  • Ecosil碳水化合物液相色谱柱-聚苯乙烯/二乙烯基苯颗粒表面键合磺酸基团或络合钙离子(2010药典利巴韦林、甘露醇、山梨醇等糖或糖醇类分离柱)
    Ecosil碳水化合物液相色谱柱(糖类分离柱)一、产品描述 Ecosil Sugar固定相是在球形、低交联度的聚苯乙烯/二乙烯基苯(PS/DVB)颗粒表面键合磺酸基团(-SO3H)完全符合药典要求,然后再络合上钙(Ca2+)等金属离子。PS/DVB载体的交联度有5%、8%和10%三种规格。用于分析用途的标准Ecosil Sugar填料的粒径为5μm。粒径10μm或更大的Ecosil Sugar填料可用于制备目的。Ecosil Sugar柱可用于糖类、糖醇、有机酸、多肽和核酸等的高效分离与制备。二、填料基质交联度粒径固定相结构化学成分球形, PS/DVB颗粒5%、8%和10%5和10μm亲水性, 离子交换PS/DVB-(SO3-)2Ca2+三、产品特点 ? 均匀一致的粒径保证了高分辨率和高效分离 ? 与绝大多数水溶液流动相兼容(包括纯水) ? 宽的温度选择(0-85℃) ? 分离过程中柱压低 ? Ecosil Sugar Ca2+适用的pH范围为5-9,Ecosil Sugar H+适用的pH范围为1-3分离机理Ecosil Sugar Ca2+固定相的分离机理包括离子交换作用以及与待测物,如糖、有机酸等的亲水相互作用。此外还涉及了体积排阻、离子排斥、配体交换等机理。多种相互作用模式使Ecosil Sugar柱具备分离多种水溶性化合物的独特能力。在分离中树脂交联度是一个重要参数。PS/DVB树脂是一种相对坚硬的凝胶介质。交联度越低,孔结构就越容易胀开,也就越利于大分子化合物的渗透。因此,交联度5%的Ecosil Sugar树脂比10%交联度的树脂更适合于分离大分子量的低聚糖。小分子量的化合物可用8%交联度的Ecosil Sugar树脂进行分离。高的稳定性 即使是在升高温度的条件下Ecosil Sugar树脂也能在纯水和其它水系缓冲液中保持稳定。每次实验的结果都非常重现。下图显示了Ecosil Sugar Ca2+柱在7次运行中保留时间的差异,这个差异只有0.1%。在Ecosil Sugar Ca2+柱(5μm, 8%交联度, 4.6×300mm)上分离糖混合物。流动相: 超纯水 流速: 0.2 mL/min 柱压: 76 bar 柱温: 85 °C 进样体积: 10 μL 检测波长: ELSD 样品: maltose、glucose、fructose、xylose、dulcitol和sorbitol的水溶液混合物 (每个样品的浓度均为6 mg/mL). 高的批间重现性 由于采用了可控的表面化学修饰技术并严格监控聚合物树脂的生产过程,Ecosil Sugar柱具有很高的批间重现性。不同批次间的保留时间误差在6%以内。色谱柱的规格 我们可提供多种规格的Ecosil Sugar柱,内径从75μm到21.2mm,长度从5cm到30cm不等。此外还可根据客户的要求定制色谱柱。色谱柱的长度和内径会影响分离的效果以及分析所需的时间。因此,在选择Ecosil Sugar柱的规格时,一定要保证选用的色谱柱内的树脂量恰好能够达到所需要的分离效果。如果化合物在树脂上保留过强,例如,在7.8×300mm柱子上保留时间太长时,可选用短的柱子如150mm色谱柱来缩短分析的时间。四、应用领域 Ecosil Sugar树脂和色谱柱为食品、饮料中糖类、醇类、有机酸的分离,以及生物化学、生物医药、生物技术等方面的应用提供了许多便利。 有机酸和醇类分析包括糖类与有机酸、乙醇、乙二醇和发酵产品等。 糖类分析包括甜菜糖、糖蜜、玉米糖浆、戊糖、纤维水解物、寡糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖等。 典型的工业应用领域包括: 利巴韦林、甘露醇和山梨醇检测上完全符合药典要求、有良好的耐用性 ? 食品与饮料 ? 水果与蔬菜 ? 葡萄酒与啤酒 ? 临床应用 ? 寡糖分析 ? 纤维素与木材 ? 植物生物化学 ? 发酵监控 ? 代谢物分析 ? 细菌和酵母分析 ? 糖蛋白和复合糖 ? 核酸 货号描述产地价格SH7510-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 10um美国 8000SC7510-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm10um美国 8000SH7505-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 5um美国 8500SC7505-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm 5um美国 8500
  • 三菱化学精细分离填料DIAION® HP20SS
    绿百草科技现货提供HP20SS,HP20SS是HP20直接聚合成小粒度的品种,粒度分布在75~150&mu m。化学结构及其物理结构都和HP20相同。在制备与制程规划上,HP20SS这种宽孔聚合基体对于小的生化分子具有良好的动力学和吸附容量。进样时,HP20SS表现良好的平衡压力与色谱分离,对多种小生化分子也提供在SMB方面的应用。 等级名称DIAION® HP20SS 化学构造 外观密度(G/L) 680 水含量(%) 55-65 粒度大小 在150&mu m 15% max. 150-63&mu m 70% min. 至63&mu m 20% max. DIAION® HP20SS的应用 HP20SS用于对显色络合物的固相萃取根据2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯胺(QADEAA)与钯的显色反应及HP20SS反相固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的方法。 HP20SS用于天然结合雌激素的纯化利用HP20SS对孕马尿中获取的结合雌激素提取物及除结合雌激素外的其它成分进行分离纯化及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经HP20SS柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 HP20SS对含羞草成分进行分离纯化利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、HP20SS、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对海南含羞草成分进行分离纯化.根据理化性质和波谱方法(1H-NMR、13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、ESI-MS、IR等)鉴定化合物的结构。 HP20SS分离国产血竭中的化学成分用甲醇提取,Sephadex LH-20、HP20SS和硅胶柱色谱分离国产商品血竭中的化学成分,用现代波谱方法进行结构鉴定。 HP20SS对猕猴桃中多酚类物质的纯化以中华猕猴桃为原料,采用有机溶剂浸提法提取、柱层析法分离纯化其中的多酚类物质。

三氟化硼甲醇络合物相关的试剂

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