JJG705-90《实验室液相色谱仪计量检定规程》和JB 5226-91《液相色谱仪测试用标准色谱柱》,还有就是液相色谱的运用范围和有关分析实例,谢谢咯![em0805] [em0805]
一、前言 液相色谱仪广泛应用于环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠,仪器本身首先要测量准确,因此需要对液相色谱仪进行计量检定。上一版本的液相色谱仪计量检定规程距今已有十多年,随着科学的发展,液相色谱仪的检测范围和检测精度也在不断更新,对其进行更准确、更全面、更科学地计量检定,保证其本身的量值准确,是一项非常重要的任务。 新版液相色谱仪计量检定规程JJG 705-2014于今年8月14日起正式实施,实施后取代了原有的JJG 705-2002版本。新版计量检定规程的发布和实施,不仅对计量检定工作者提出新的要求,同时作为仪器的使用者也需要及时更新信息,了解与之相关的新标准、新方法。虽然新版本在“引言”部分对新旧版本计量检定规程中的变化进行了说明,但是仔细阅读和比较两种的内容,在细节方面还是有许多未提及的变化。本文通过简单的对比将两者的区别进行一一列举。二、新旧版本的区别比较版本:JJG 705-2014(简称14版)和JJG 705-2002(简称02版)1、起草单位http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241541_519803_1669358_3.jpg 注:2005年,中国计量科学研究院与原国家标准物质研究中心合并,成立了新的中国计量科学研究院2、引言http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241543_519804_1669358_3.jpg14版增加“引言”部分,在“引言”中阐述了新版本编写的基础和依据、与02版相比新规程主要技术内容的变化、以及历次版本发布情况。3、目录http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241545_519805_1669358_3.jpg注:通过“引言”和“目录”,可以从整体上掌握新旧版本变化4、范围http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241546_519807_1669358_3.jpg14版在“范围”中将“液相色谱仪样机试验和定型鉴定中有关计量性能试验可参照本规程进行”去掉,这是否也意味着新的检定规程将不适用于液相色谱仪样机试验和定型鉴定中有关计量性能试验。5、 引用文件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241548_519808_1669358_3.jpg14版在正文第二条列出引用文件:JJG 537-2006 荧光分光光度计;02版本在荧光检测器的波长示值误差和重复性检定项目中列出了“参照JJG 538-1988 荧光光度计检定规程”6、 概述概述部分变化不大,仅仅是对个别用词的改变,例如进样系统、分离系统、检测系统等分别代替了进样器、色谱柱(柱温箱)和检测器。7、计量性能要求7.1 输液系统输液系统中,对本两个版本,泵流速设定值、流动相收集时间和允许误差都发生了变化,新版本给出了一个宽泛的空间,可以自由选择JJG 705-2014 液相色谱仪检定规程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241550_519810_1669358_3.jpgJJG 705-2002 液相色谱仪检定规程http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410241552_519814_1669358_3.jpg14版本给出了温度稳定性的考察周期,较02版本更为严谨7.3、检测器[align=cente
如题,想做液相色谱仪的计量型式批准,但是实验鉴定这块是需要收费的,有分一般、比较特殊复杂实验、特殊复杂实验,三块。哪位有认证过的可否告知一下,如果要申请应该做哪一种实验鉴定啊?。三块的具体解释如下:只做计量性能实验的为“一般”试验;同时做计量性能实验和环境实验的为“比较特殊、复杂”试验;同时做计量性能试验、环境实验以及电磁兼容实验的为“特殊、复杂”试验。
本人现在在做液相色谱的计量检定相关实验,按照国标,已经完成一部分了,可是现在碰到一些问题,希望做过这方面的有经验的人士给予提点和帮助,先谢谢各位了!首先是关于梯度误差,按照国标要求,已经执行了梯度程序,也得到了比较好的梯度图,可是至于数据,不知道该怎么处理,Lm说是各段输出信号值平均值的平均值,按照国标中的公式算,不对啊,梯度误差都在百分之几十???希望做过这方面的给予提点。下图附件就是梯度图。然后就是关于波长示值误差和线性范围这两块,不知道怎么做,如果按照国标那么做,根本就做不出来啊················差点忘了说,我所检定的液相是岛津LC20的。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109161352_317068_2271280_3.jpg
请问液相色谱中检测单位MRV如何转换成计量要求的单位RIU?
本人现在在做液相色谱的计量检定相关实验,按照国标,已经完成一部分了,可是现在碰到一些问题,希望做过这方面的有经验的人士给予提点和帮助,先谢谢各位了!首先是关于波长示值误差,岛津的仪器怎么分别测每个波长下色谱图的峰高啊,就算从每个不同的通道里看到色谱图,也不知道怎么求示值误差啊?然后就是线性范围这块,不知道怎么做,如果按照国标那么做,根本就做不出来啊················差点忘了说,我所检定的液相是岛津LC20的。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_632235_2271280_3.jpg
国产与进口液相色谱仪测试比对报告1.比对目的 选取2010年药典二部及美国药典中典型方法及食品添加剂国标方法对某国产品牌上海伍丰EX1600高效液相色谱仪及其他品牌(以waters仪器为主)液相色谱仪的各项性能进行比较,明确国产仪器优化与改进方向。2.比对依据与原理1. JJG705-2002 液相色谱仪计量检定规程2. EX1600高效液相色谱仪及其他品牌高效液相色谱仪使用说明书3. EX1600高效液相色谱仪系统适用性测试方案及综合改善测试方案4. GB/T 19681—2005食品中苏丹红染料的检测方法--高效液相色谱法5. VensuilAA氨基酸分析方法6. 2010年药典二部及美国药典中双氢青蒿素、可可碱与茶碱、维生素A及阿托伐他汀钙等相关物质的测定方法。7. 需比对的性能指标选取原理:与《JJG705-2002 液相色谱仪计量检定规程》要求直接相关;与仪器关键部件的技术指标直接相关;与仪器测定结果重复性,即仪器稳定性直接相关。8. 样品选取原理:测定结果直接反应仪器的稳定性;属于常用或者经典方法,单标、混标体系均有所涉及;等度和梯度方法均有所涉及(反映梯度误差指标);与检测器的基本波段(低、中、高波段)均相关的项目(反映全波段检测稳定性)。3.比对内容 高效液相色谱仪对样品的分离与测定结果好坏与仪器的稳定性及色谱柱的柱效相关,现使用同样的色谱柱进行EX1600高效液相色谱仪及其他品牌的色谱仪各项性能比对,就需要了解构成液相色谱的各个系统及整机的稳定性情况。就仪器各个系统的稳定性来讲,按照《液相色谱仪计量检定规程》测试方法,对流量准确度与重复性、噪声与漂移的测定结果能够从仪器方面直接反映输液系统及检测器的运行情况,明确指出这两个核心部件的优化与改进方向。而就整机稳定性来讲,还需要配合标准样品的测试,对其检出限、线性范围和梯度误差及定性定量重复性结果进行比较和评价,作为应用测试指标进一步反映仪器的稳定性好坏。将仪器性能指标与应用测试指标相结合,才能全面、客观地对仪器各项性能的稳定性进行评价与改进。现将主要测试内容列在下表:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311100229_476241_2369266_3.png 根据以上所列比对项目的比对内容,选择苏丹红ⅠⅡⅢⅣ、双氢青蒿素、阿托伐他汀钙、可可碱与茶碱、维生素A、氨基酸作为衡量输液系统、检测器、整机及软件性能综合指标优劣的标准测试样品,其特有的测定条件及测定结果可以综合反映色谱仪的稳定性,现将其优势测定条件与测定结果反映的综合指标列在下表并具体阐述如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311100231_476242_2369266_3.png 据食品国家标准、药典二部及美国药典中的典型方法,我们选取了近年来与食品、药品质量可控性、有效性及安全性密切相关的六类标准样品,依据其测试结果来衡量高效液相色谱仪各项性能稳定性。 苏丹红作为化工试剂,被不法商家非法添加入调味品中,是近年来食品安全领域的热点问题。苏丹红ⅠⅡⅢⅣ易致癌,是我国明文禁止的非食品添加剂。在相关食品国家标准中对其含量有具体的限量值,鉴于其实际测定中响应值低,我们对苏丹红的检测结果可直接体现高效液相色谱仪的噪声、漂移、检出限及线性范围(下限)等指标优劣。同时,苏丹红ⅠⅡⅢⅣ作为四元混标体系,国标方法规定苏丹红Ⅰ检测波长为478nm,苏丹红ⅡⅢⅣ检测波长为520nm,在检测过程中须转换波长,测定结果能够直接反映高波段、波长转换时的噪声与检出限;分离条件为梯度洗脱,可反映输液系统的梯度误差及双泵在梯度洗脱的稳定性。 双氢青蒿素作为单标体系,色谱测定条件为检测波长210nm,测定结果可直接反映检测器在低波段的稳定性及单泵运行情况。 阿伐他汀钙液相色谱检测波长为244nm,位于检测器优势波段的相对低波长处,流动相中含有高比例、洗脱能力较强的试剂四氢呋喃,可直接反映检测器优势波段噪声及单泵稳定性。 氨基酸混标体系共包含17种氨基酸组分,为复杂难分离体系,检测波长为254nm,测定时为梯度洗脱,测定结果可直接体现检测器优势波中段噪声及梯度洗脱时双泵运行稳定性。 可可碱与茶碱的二元混标体系,测定时检测波长为272nm,位于检测器优势波段的相对高波长处,可进行等度分离,测定结果直接反映了检测器优势波段稳定性及双泵在等度洗脱时的稳定性。 维生素A的高效液相色谱测定体系为正相色谱,流动相为正己烷:异丙醇[font=Tim
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]紫外检测器计量,使用萘甲醇的标准品10-7检测最小检测浓度,萘的位置总有一个干扰峰,分不开,1.0ml/min,纯甲醇流动相,254nm,C18色谱柱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307071911356205_3752_4061075_3.png[/img]
哪里有单独卖液相色谱的泵?我想单独买一个来做其他东西用的。液相色谱泵,是往复泵还是计量泵还是隔膜泵还是什么来着?
[table=100%][tr][td]各位老师: 请教一下,液相色谱仪和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在计量局,校验的指标是什么,及误差范围多少是合理的。 一般的流速温度等等还有重复性,我想知道具体一点的,主要是误差范围。[/td][/tr][/table]
[table=100%][tr][td]各位老师: 请教一下,液相色谱仪和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在计量局,校验的指标是什么,及误差范围多少是合理的。 一般的流速温度等等还有重复性,我想知道具体一点的,主要是误差范围。[/td][/tr][/table]
请问各位高手:气/液相色谱仪可否定为C类计量器具?
质检总局近日发布公告,新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施,实施后将分别替代原有的3个旧规程。 全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍,色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠,仪器本身首先要测量准确,这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今,已经20年没有修订。随着科学的发展,仪器科学不断进步,运用最新检测原理的检测器不断被开发应用,色谱仪的检测范围不断扩大,检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定,确保其本身的量值准确,已经成为一项迫在眉睫的任务。 据介绍,本次修订,对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如,在液相色谱仪中,蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后,蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时,还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中,而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中,特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展,离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子,到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。 旧版规程实施已近20年,很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标,成为本次规程修订的重要内容。例如,随着科技的发展,凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升,原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订,使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。 检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质,不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性,本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中,荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因,检定中经常出现信号不理想等情况,导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液,避免了上述问题的出现,同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中,对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”,但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充,增加了葡聚糖标准物质,使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。==================================================众所周知,我们的《气相色谱仪检定规程》 JJG 700-1999,到现在也出了15年了。很多方面的内容都不适合现在的仪器了,比如标准里基本上只有填充柱,检测器噪声、信号的单位使用电流A很难计算(大部分现代的仪器是电压mV或者uV,也有不少是Hz这类没法换算成电流的单位)还有没有关于DID、PID这类最近才比较流行的新型检测器的指标,为嘛还不赶快也来更新一下呢?
各位大侠,液相色谱仪检定规程JJG705-2002是国家计量局最新版吗,还有更新的吗?哪位大侠有啊?
[color=#156200][size=3]超高效液相色谱是大家谈论的热点,你认为是厂家故意炒作还是真的有其发展的空间和生存的价值?超高效液相色谱会取代高效液相色谱么?他们的关系如何?超高效液相色谱的发展前景如何?你使用过超高效液相色谱么?使用的情况如何?欢迎大家一起来PK~[/size][/color]============================================================2010中国科学仪器发展年会的下午让我们一起与业内专家和知名厂商一起解读此问题。
液相色谱仪的应用 现在液相色谱仪的应用很多、很广,液相能检测有机物的70%以上的物质,检测的项目很多。现在国家规定越来越严,尤其是在食品行业,药品行业,饲料行业,水质,土壤等,这样也是促进液相色谱仪发展的一个机会。在科研、医疗、医药、教学上用的也越来越多。在农业、石油、石化、炼钢、水利、商检、法检、环境、大气、卫生等很多行业都有很大的发展和需求。 市场需求大是液相色谱发展的动力,市场要求高是液相色谱发展的立足点。液相色谱能承受高压,能采用梯度洗脱,能很好的分离化合物,具有多种检测器,能满足各种化合物的检测,有着种类繁多的色谱柱,能满足不同需求及要求。 液相色谱还有一个很大的特点就是现在很多仪器和行业为了达到某种功能,逐渐采用了联用技术。比如液相色谱和原子吸收、原子荧光联用,叫形态分析。液相色谱与ICP联用,与质谱联用等。在很多像制备、纯化技术也在不同程度的采用了液相分离、检测技术。随着微量液相色谱,超高压、超高效液相色谱,手性液相色谱,亲和液相色谱,手性液相色谱,毛细管液相色谱等的发展,相信液相涉及的技术和市场领域还会越来越广,前景还会更好。当然像离子、凝胶色谱这几大类色谱也属与液相色谱范围,这样液相色谱的领域和覆盖面就相当广了吧。 所以液相色谱的市场很大、很好,前景一片光明。
根据国家计量检定规程扫描上传。PDF格式。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15787]液相色谱仪检定规程[/url]
[align=center][b]浅谈超高效液相色谱柱和液相色谱柱的区别[/b][/align]从色谱柱填料的发展大趋势来讲,色谱柱填料一直是超更小粒径微粒的方向发展的,2004年超高效液相色谱应运而生。更小的粒径,意味着更高的泵压。在色谱柱的发展历程中,泵压、粒度、柱长、柱效这四个因素是相互制约的。随着技术的发展超高效液相色谱可以提供的泵压为140Mpa,而大多数液相色谱仪的最大压强仅为40Mpa。泵技术的突破为超高效液相色谱的产生奠定了基础。两者的区别如下:1、UPLC比HPLC有更好的分离度;我们不难理解填料粒径变小以后,分离度会变好。1.8um颗粒的分离度比5um颗粒提高了70%;2、UPLC比HPLC有更高的分析速度;常规的液相色谱通常在20分钟内完成分离,而超高效液相通常情况下5分钟内就可以完成分析;3、UPLC比HPLC有更高的灵敏度。分析过程中峰展宽变窄,峰高会更高,提升了色谱检测的灵敏度。单纯从色谱柱填料来讲,主要有三个方面的区别 1、Kromasil提供给超高效液相色谱柱的填料粒径为1.8um,普通色谱柱通常填料的粒径为5um。作为液相色谱来说,填料硅胶球的尺寸分布要求非常严格,填料的粒径越小,实际上对硅胶球的要求更高。所以超高效液相色谱柱的填料成本也是高于液相色谱柱的。2、超高效液相的柱压更高,要求填料的抗压性更强,这就要求在填料合成过程中要考虑抗压性的影响,无疑增加了合成难度。3、色谱柱的装填也更加严苛,超高效液相对装填工程师的要求也更高。超高效液相的柱管和柱塞板也是升级和优化过的。
请问液相色谱分为多少种?比如有正相液相色谱、反相液相色谱、高效反相液相色谱、超高效反相液相色谱……还有什么?具体有些啥区别?
我是初学液相色谱的,想学习液相色谱知识,谁能发给我点资料,跪谢!
液相色谱与分光光度计测试的数据有没有可比性,液相色谱仪每天测样时都需要重新进标吗?
液相色谱与气相色谱的区别很多。其中主要的有几个方面,一是流动相,液相的是液体,气相的气体;二是液相是高压的,气相是低压的;第三色谱柱也不同;第四检测器不同,包括检测的物质等等。
[align=center]【我爱学习】+液相色谱的校准过程[/align] 为了扩大做农残的项目,我们购买了液相色谱仪,主要是做蔬菜中氨基甲酸酯类,Agilent液相色谱仪1260,带两个检测器,VWD与FLD,有柱后衍生装置,仪器安装调试后要进行检定,我以为会是质检局上门检定,然后出据检定证书,可上门是H计量检测技术有限公司,填写的是校准记录。 因为仪器是新的,安装调试一天时间,很多功能都不会用,由安装工程师来计算基线噪音、基线漂移、打印图谱,计算检出限等,校准人员计算流量等,通过校准学到不少东西,比较了检定与校准的区别,分享给大家。[align=center][img=,394,401]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221303_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图1:安捷伦液相1260带衍生装置[/align][align=left][/align][align=left]一、检定规程[/align][align=left] 检定规程按液相色谱检定规程《JJG705-2014》进行。检定内容包括,基线噪音与基线漂移、定性重复性与定量重复性、泵流量的设定值误差与稳定性、梯度误差、柱箱温度设定值误差与柱箱温度稳定性、检测器性能等。那么校准做哪些内容呢?[/align][align=center][img=,397,396]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221304_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图2:检定项目一览表[/align]二、校准内容1、 VWD紫外可见光检测器1.1基线噪音与基线漂移 选用C18色谱柱,以100%甲醇为流动相,流量为1.0mL/min,紫外检测器的波长设定为254nm,检测灵敏度调到最灵敏档。开机预热,待仪器稳定后记录基线30min,选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值,按公式计算基线噪声,用检测器自身的物理量(AU)作单位表示,基线漂移用30min内基线集市起始点最大信号值(AU/30min)表示。[align=center][img=,553,720]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221305_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图3:软件上计算的基线噪音与基线漂移。[/align]1.2最小检测浓度[align=center][img=,552,663]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221305_02_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图4:萘-甲醇1.00╳10[sup]-7 [/sup]g/mL的色谱图[/align]1.3、定性定量重复性 将仪器各部分联接好,选用C18色谱柱,用100%甲醇为流动相,流量为1.0mL/min,紫外可见光检测器设定为254nm,灵敏度选择适中,基线稳定后由进样系统注入一定体积的1.0×10[sup]-4[/sup]g/mL萘-甲醇溶液标准物质;连续测量6次,记录色谱峰的保留时间和峰面积,按公式(9)计算相对标准偏差RSD[sub]6[/sub]。[align=center][img=,554,718]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221306_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图5:标准物质连续6次的图谱与RSD值。[/align]2、 FLD荧光检测器2.1基线噪音与基线漂移 选用C18色谱柱,以100%甲醇为流动相,流量为1.0mL/min,检测灵敏度调到最灵敏档,激发波长设定为290nm,发射波长设定为330nm,仪器预热稳定后,记录基线30min,选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值,按公式(7)计算基线噪声,用检测器自身的物理量(FU)做单位表示,基线漂移用30min内基线偏离起始点最大信号值(FU/30min)表示。[align=center][img=,553,592]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221306_02_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图6:FLD检测器的噪声与漂移。[/align]2.2最小检测浓度[align=center][img=,553,634]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221307_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图7:萘-甲醇1.00╳10[sup]-8 [/sup]g/mL的色谱图[/align]2.3、定性定量重复性 将仪器各部分联接好,选用C18色谱柱,用100%甲醇为流动相,流量为1.0mL/min,紫激发波长设定为290nm,发射波长设定为330nm,灵敏度选在中间档,基线稳定后由注入一定体积的1╳10[sup]-5[/sup]g/mL萘-甲醇标准溶液;连续测量6次,记录色谱峰的保留时间和峰面积,按公式(9)计算相对标准偏差RSD[sub]6[/sub]。[align=center][img=,554,716]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221307_02_1645480_3.jpg[/img][/align][align=center]图8:萘-甲醇1.00╳10[sup]-5 [/sup]g/mL的色谱图[/align]3、泵流量设定值误差Ss和流量稳定性S[sub]R[/sub] 设定流量值1.0mL/min,启动仪器,压力稳定后,在流动相出口处用事先称重过的洁净容量瓶收集流动相,同时用秒表计时,收集10min流出的流动相,在分析天平上称重,按公式(3)计算流量实测值Fm按公式(1)、公式(2)计算Ss和SR,每一设定流量,重复测量3次。[align=center][img=,463,461]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221308_01_1645480_3.jpg[/img][/align][align=left]三、总结 从上述校准过程可以看出,校准与检定有一定区别,百度上说,[color=#333333]检定过程必须严格执行国家计量技术规范,带有强制性;检定结果要给出计量器具是否合格、能否投入使用的结论。而校准过程,用户可根据需要自主选择校准项目、校准单位和校准时间间隔。校准后只需给出初校准计量器具的示值与标准值之间的关系及可信度,不需要做出计量器具是否合格的结论。用户可自己选择计量器具能否投入使用。因此,计量校准比计量检定更灵活、应用也更广泛。[/color][color=#333333] 液相色谱仪的校准没有做梯度误差,波长示值误差和重复性,线性范围,我询问了校准人员,为何不是检定而是校准,校准人员回答强检范围内的仪器是检定,非强检范围是校准,液相色谱不在强检范围内,所以是校准。校准做的内容比检定的内容少,这样对吗?[/color][/align]
问题: 请教一个问题,赛默飞的双三元液相色谱是超高效液相色谱吗?回复: 就是普通的液相 ,有两个泵,可以当两台仪器用,可以分离维生素,和实现苯并芘的在线分析。
跟大家分享一下液相色谱讲义,里面包括(1)液相色谱基础知识(2)液相色谱的方法开发-分离机理及色谱柱(3)分离方法,离子抑制及离子对方法介绍(4)梯度方法的开发及梯度分离时的注意事项(5)液相色谱的实用技术,色谱柱的保养、样品前处理(6)液相色谱的定性、定量分析(7)色谱泵和进样器的原理及操作(8)检测器的原理及操作
请问经典液相色谱、高效液相色谱和超高效液相色谱的耐压范围都是多少?
我们的液相色谱是waters e2695 今年3月买来后就试过2次机,因为单位一直没有检定也没有经过计量认证,所以平时做样品不能出报告,所以一直放着没怎么开机,就半个月灌冲下系统,柱子用死堵堵上一直放在抽屉里,请问给我前辈这样行不行,该如何保养?
实验室2008年就开始使用液相色谱-质谱-质谱联用仪,联系了好多计量单位均不能检定或校准,解释是国家没有相关检定或校准规程。最近听说有规程了,不知道是不是真的?反正计量单位还是找各种借口不给检定或校准!
我公司有台岛津LC-20A高效液相色谱仪,双泵,单泵最高压可达25mpa ,有没有可能配置成超高效液相色谱,请大家指点!
液相色谱正常情况下,色谱柱上到液相后用纯甲醇冲柱时压力很低,只有1是怎么回事