血管紧张素转化酶底物

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血管紧张素转化酶底物相关的论坛

  • 【转帖】研究人员找到巧克力预防心脏病原因

    《心血管药理学》(Cardiovascular Pharmacology)杂志刊登了英格丽德·佩尔松(Ingrid Persson)等药物研究员的这一发现。佩尔松说:“我们之前的研究表明,绿茶能够抑制体液平衡和血压调节中的血管紧张素转化酶(ACE)。由于这种作用和活性物质儿茶素及原花青素有关,所以我们现在准备研究可可的作用。”16名身体健康的志愿者参与了此项研究。他们都不吸烟,也不能在两周内服用任何药物。在研究进行前的最后两天,他们不能吃巧克力或者许多含有类似成分的浆果和水果等食品,也不能喝咖啡、茶或白酒。研究进行的过程中,年龄在20-45岁之间的10名男性和6名女性都吃了75克含72%可可的无糖巧克力。研究员采集了他们吃巧克力前的血样,然后采集了他们吃巧克力半小时、1小时、3小时后的血样以检测血管紧张素转化酶的变化。从3个小时后采集的血样可以看出,血管紧张素转化酶活性明显受到了限制,比食用可可之前平均降低了18%,可可的作用和抑制血管紧张素转化酶的药物作用相同,是治疗高血压的首选。当酶的活性降低,血压也随着时间降低。为了证明这一观点还需要长期的研究。虽然英格丽德·佩尔松是一名药物专家,但是这项研究的目的并不是研发新的药物。她说:“我们的发现表明含有大量儿茶素和原花青素的能预防心血管疾病的食品改变了我们的生活方式。”

  • 化解面试紧张的方法

    面试紧张是很多大学生所困扰的问题,因为人在紧张的情况下,会发挥失常,不能正常的表现自己,那么应该如何克服呢?广西人才网为大家搜集了面试紧张常见的因素,求职者可以根据自己的情况,来一一化解面试紧张的状态。  紧张是一种很常见的心理状态,每个人都会有,只是有的人表现得更加明显而已。面试会紧张,一方面是天性使然(性格属于内敛型),另外一方面,是你把结果看得太重、又不够自信,就是说你过于渴望在面试中得到别人的认可,但同时,你又为自己的不完美而感到自卑。解决这个问题的根本办法是自我调整心态,试试以下办法吧。  1、面试是一个双向选择的过程。  换句话说,你也在面试那家企业。至关重要的一点是,学会从面试中获取信息,包括应聘岗位有什么要求、具体做什么工作、将来的发展空间如何,这家企业的未来打算、福利待遇、是否需要经常加班或出差等。当你把注意力集中在获取信息上时,你就会忘记自己的紧张了。  2、弄清你最怕什么,演练应对措施。  有的面试官会把你比作一棵树,问你会长成什么样子,也有的会问你为什么让前一个公司炒了鱿鱼。不论是愚蠢的问题还是棘手的询问,回答得时候都要有准确的预案。而且还要演练一番。多演练几次,你的紧张情绪就会大大减少,问题抛向你的时候你也就不那么张口结舌。  3 、不要把成败看得太重。”  胜败乃兵家常事”要这样提醒自己,如果这次不成,还有下一次机会;这个单位不聘用,还有下一个单位面试的机会等着自己;即使求职不成,也不是说你一无所获,你可以在分析这次面试过程中的失败,总结经验,得出宝贵的面试经验,以新的姿态迎接下一次的面试。在面试时不要老想着面试结果,要把注意力放在谈话和回答问题上,这样就会大大消除你的紧张感http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404251729_497387_1901375_3.gif

  • 【原创大赛】视频面试心态之不紧张

    视频面试心态之不紧张 说到面试,今年也是很多的创新,最多的可能就是上半年,基本上都是网上招聘,虽然招聘单位不多,职位选择也少,但是还是有一些单位为了下半年的业绩,提前布局的,但是因为疫情的原因,很多人都是在老家,不敢轻易出来,只能在网上投简历,希望能碰运气。 还有一个特点就是找工作一般都是先看公司所在地,如果是在有风险地区,一般是不考虑的,真正的双向选择了,哪怕哪个地区待遇很好,也是不会考虑的。 一般地区的面试也大多放在了网上,有视频面试的,也有QQ视频的,也有其他视频的,这样的面试其实效果要差一些,毕竟网络稳定还好,网络不稳定的时候,还是挺急人的,也看不出应聘人是反应迟钝还是网络迟缓,但是是否紧张还是从表情和语气中能看出来的。 面试是否紧张,其实是一个人是否自信加上心理素质,当然刚毕业的毕业生,应聘的又是自己心仪的公司,有点紧张还是在所难免的,但是聪明的求职者会用语速和自己的心理调节来掩盖过去,但是当你太在乎了,又加上自己没有做好准备,那真的会紧张的控制不自己,如果本身网络不好,你又太紧张,基本上你这次的面试是被PASS掉的。 面试要想不紧张,还是自己做好准备工作,其实网上面试,面试时间是可以调整的,比如说明天上午十点面试,由于是网络面试,如果你实在没有准备好,或者你真的不舒服,你是可以推迟一天的,说自己不舒服,大家也能理解,毕竟和平时去公司统一面试不同,是很多人排好的,你不去就失去这次机会了。网络上还是有回旋余地的。 面试前要了解一下你所心仪的公司,实际的公司情况不一定象你道听途说的那样,可以通过该公司的官网和一些权威的网站进行基本的了解,有些网上旗舰店也会做有很多该企业介绍,招聘网站也会有一些介绍,多了解一下总会有好处。 然后整理一些自己的个人介绍,精简一下,自己感觉到时候不会说,可以先写下来,再预想一些问题,感觉面试官会问哪些比较难回答的问题,自己可以预想一下,怎么回答能突出自己的特色和能力,又不至于太啰嗦。整理好后,就可以自己在面试前看一遍,不一定全记住,有大概意思就行。 最后就是自己的形象,虽然在家里,但是面试时也不能太随便,女生画个淡妆会更加出彩,男人刮好胡子,梳理好头发也能精神很多,衣着肯定不能是家居服,要是能穿出去的服装,简洁大方就可以,自己可以决定。 准备好了就可以面试了,首先一般都是自我介绍,当让你介绍自己时,不要把你的简历又念一遍,没有任何意义,只要挑几个点,突出你的能力和特点即可,简洁明朗。 回答问题,自己确实没有好的措辞时,可以中规中矩,不能偏离重点,答非所问的夸奖自己其他方面;对于可能有坑的问题,自己要抱着信任公司的态度,自己始终抱着愿与公司共同成长的说法,并坚持重申做好了吃苦和面对困难的准备了。 因为做好了准备,面试时也放开了自己,努力了该努力的,你就会发现没有什么好紧张了。

血管紧张素转化酶底物相关的方案

  • 人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒
    人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒人血管紧张素转化酶(AHZ)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素转化酶(AHZ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素转化酶(AHZ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素转化酶(AHZ)抗原、生物素化的人血管紧张素转化酶(AHZ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素转化酶(AHZ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用超高效液相色谱-质谱法评价多肽药物对血管紧张素转化酶的抑制活性
    本文建立并验证了使用岛津LCMS-8050测定HHL(马尿酰-组氨酰-亮氨酸)转化底物马尿酸的分析方法。该方法在6 min内完成转化产物马尿酸的检测,采用外标法定量,方法定量限0.01 μM,线性范围0.01-3 μM,相关系数0.997。通过考察低中高三质控结果表明,方法精密度与重现性良好。所建方法具有分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,可满足药物对血管紧张素转化酶抑制活性评价的实验要求,为降血压类药物新药研究提供更为便捷的技术手段与研究思路。
  • 人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒
    人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗原、生物素化的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

血管紧张素转化酶底物相关的资讯

  • 冷冻电镜解析高血压药物设计的关键蛋白结构
    冷冻电镜(cryo-EM)解析了一种帮助调节血压的蛋白质,即血管紧张素转换酶(ACE)的详细结构。这些结构提供了迄今为止对ACE的最全面的看法,将有助于改善心脏病的药物设计。这项工作是由开普敦大学(UCT)的研究人员与英国同步辐射光源"DIAMOND"的电子生物成像中心(eBIC)合作完成的。研究人员在《EMBO Journal》上发表了他们的研究结果("冷冻电镜揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化机制")。ACE会产生激素血管紧张素II,使血管收缩并提高血压。高血压是心脏病和中风的主要风险因素。与以前的方法相比,冷冻电镜使研究人员能够在更多的功能相关状态下观察到ACE。他们的工作为其生物功能和潜在的药物结合特性提供了关键性的见解。ACE蛋白的一个副本(即单体形式)是由两个结构相似但功能不同的结构域连接而成的。二聚体化(即两个ACE单体的相互作用)发生在一个小的表面空腔附近,改变了对ACE功能至关重要的核心氨基酸的构象。研究人员提出,这种二聚体化可能像一个 "关闭开关",触发蛋白质核心的变化,并可能抑制它。如果能设计出一种类似药物的分子在腔内结合并引起同样的效果,它就能提供一种新的手段来使该酶失活。目前,许多ACE抑制剂在临床上可用于治疗高血压。但这些抑制剂非选择性地针对两个ACE结构域,并因此会在一些患者中引发副作用。开普敦大学教授、该研究的主要研究者Edward Sturrock博士解释说:“了解这些新发现的ACE结构和动态至关重要,这可能针对结构域选择性抑制剂的设计提供新的结合位点,进而规避副作用。”ACE蛋白在Sturrock的实验室生产,在UCT的电子显微镜单元(EMU)进行成像前的准备,并在之后转运到eBIC,在Titan Krios上进行冷冻电镜成像。图像处理在南非的CSIR高性能计算中心(CHPC)和EMU进行。“即使有高分辨率的成像,ACE的独特形状、小分子量和高度动态等特征也带来了许多挑战。"该研究的共同作者之一Jeremy Woodward博士解释道。该研究的第一作者Lizelle Lubbe博士解释说:"最近开发的冷冻电镜图像处理方法对解析这些结构至关重要。"我们必须通过广泛的分类来计算分离图像,这一过程相当于' 数字纯化' ,因为生化方法无法分离ACE的单体和二聚体形式。然后,我们可以将三维细化的重点依次放在结构的不同部分,从而解析这两种ACE结构"。该研究的发现独特地揭示了ACE的高度动态特征,以及其不同结构域之间发生二聚体化和交流的机制--这可能启发治疗心脏病的新药。DIAMOND科学组组长克里斯-尼克林博士说:“我们对非洲的杰出科学家团队利用eBIC先进的冷冻电镜取得的这项研究结果感到高兴。世界迫切需要针对致命的心脏病和其他慢性健康状况的可持续解决方案。我们非常高兴的是,这项研究的结构见解可以为改进抗高血压药物设计铺平道路。”相关文献:Cryo-EM Structures of a Key Hypertension Protein to Aid Drug DesignCryo-EM揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化的机制高血压(高血压)是心血管疾病的一个主要风险因素,而心血管疾病是全世界死亡的主要原因。血管紧张素I转化酶(sACE)的体细胞异构体在血压调节中起着关键作用,因此ACE抑制剂被广泛用于治疗高血压和心血管疾病。我们目前对sACE结构、动力学、功能和抑制作用的理解是有限的,因为截短的、最小的糖基化形式的sACE通常被用于X射线晶体学和分子动力学模拟。在这里,我们首次报告了全长的、糖基化的、可溶性的sACE(sACES1211)的冷冻电镜结构。这个高度灵活的apo酶的单体和二聚体形式都是由一个数据集重建的。单体sACES1211的N端和C端结构分别在3.7和4.1Å被解析,而负责二聚体形成的相互作用的N端结构则在3.8Å被解析。此外,观察到两个结构域都处于开放构象,这对设计sACE调节剂有意义。参考资料:"Cryo-EM reveals mechanisms of angiotensin I-converting enzyme allostery and dimerization"
  • 产业链人士:集成电路封装设备供应紧张 包括晶圆切片设备
    4月14日消息,据英文媒体报道,在去年下半年8英寸晶圆厂产能紧张时,相关媒体曾提到,芯片厂商对8英寸晶圆制造设备需求旺盛,但供应紧张,无法满足需求,导致芯片制造商转而关注二手设备。而英文媒体最新的报道显示,芯片行业的设备紧张,已由晶圆代工扩展到了封装领域。英文媒体是援引产业链人士的透露,报道集成电路封装设备供应紧张的。这一产业链的消息人士表示,包括抛光研磨设备、晶圆切割设备在内的封装设备,目前供应紧张,交货周期已有延长。在芯片代工商普遍满负荷运行,汽车芯片、智能手机处理器供不应求的情况下,封装厂商的订单预计也会相当强劲,如果因为设备供应紧张而影响到生产事宜,可能就会影响到部分芯片的出货,加剧部分领域的芯片供应紧张。
  • 我国发现禽流感标志物 研究结果获盛赞
    浙江大学和中国医学科学院联合研究团队的最新研究发现,血浆中的一种蛋白质&mdash &mdash 血管紧张素II与禽流感患者疾病的严重程度和病死率高度相关,从而可以作为禽流感重症化的生物标志物。相关成果发表在5月6日出版的《自然· 通讯》杂志上。   浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室感染性基本诊治协同创新中心主任李兰娟院士、中国医学科学院基础医学研究所蒋澄宇教授、中国疾病预防控制中心高福院士和他们的研究团队发现,感染H7N9禽流感的患者,血浆中血管紧张素II的水平高于健康人或猪流感患者。并且,血管紧张素II的指标越高,患者的病毒载量也越高、疾病进展越快、死亡率也越高。同时,基于血管紧张素II预测病死率,其效果和其他常见临床参数相比更好。   据介绍,课题组共收集了来自杭州、上海和南京等地的47例H7N9禽流感确诊患者的血浆,检测其中的血管紧张素II和病毒载量,并结合患者的临床信息,对数据进行统计学分析。研究发现,死亡患者的血管紧张素II水平持续上升。&ldquo 这一特征在发病后第二周表现尤为明显。&rdquo 李兰娟说,&ldquo 对于重症患者,这一指标会越来越高。而轻症患者的指标在第二周就会下降。&rdquo 进一步研究还发现,与血液中的氧合水平等指标相比,血管紧张素II的预测准确度更高,敏感性和特异性分别为87.5%和68%。   此次研究首次揭示了单个蛋白与H7N9感染的严重程度之间的关系,从而可以预测疾病的严重程度、发展过程和结局。这将为未来可能爆发的禽流感提供新的管理途径。此前,临床上一直缺乏这样的生物标志物。   研究团队还发现,被H5N1禽流感病毒感染的小鼠在血管紧张素II水平增加的同时,血管紧张素转化酶2(ACE2)则减少。而ACE2会让血管紧张素II失活。如果给小鼠注射人类ACE2,就可改善被H5N1病毒感染的小鼠的疾病症状,降低血管紧张素II水平。研究团队相信,ACE2可能对治疗禽流感有潜在功效。   《自然· 通讯》执行主编印格致(Ed Gerstner)说,中国研究者近年来在国际上发表的科研成果数量大幅增加,水平也显着提升。一个重大的变化是,中国科研工作者不再一味追逐西方的科研方向,而开始更多地研究与自身相关的独特的问题。本次发表的研究成果就是一个优秀的例子,它针对的问题与中国和亚洲人民密切相关。截至今年4月末,中国的H7N9禽流感患者达421例,病死率超过30%。   印格致认为,在政府的大力资助下,中国近年来在基础科学和应用科学研究领域都取得了令人欣喜的快速发展。这次发表的研究成果是科研院所合作攻关取得的。&ldquo 随着世界一流研究设施的不断建立和科研人员的成长,以及每天从中国的医院中收集的大量、高质量的临床数据,像这样的科学发现只是一个开始。&rdquo 印格致说。

血管紧张素转化酶底物相关的仪器

  • Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介:Monolith 系列分子互作仪,采用创新性的光谱位移技术(Spectral Shift) 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST),轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力,且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术:通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光,因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术:MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标,荧光值为纵坐标作图,从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势:&bull 双技术模块:可同时搭载光谱位移(Spectral Shift)和微量热泳动(MST)技术模块,可灵活升级&bull 无需固定样品:可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量:各种分子互作轻松驾驭,蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品:最低样品消耗量仅需 10μL,10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化:实时监测样本质量,并提供优化建议&bull 无液流系统:无堵塞风险,免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题:&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测,因此可以帮助您测定固有无序蛋白(IDPs)等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合,因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合,因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是:强亲和力互作的解离速率极慢,而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力,因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合,您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合,您无需考虑如何再生芯片,这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向: 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-脂类: 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 ] 血管紧张素转化酶 2(ACE2) 是新冠病毒重要受体。然而,ACE2 在许多组织中的表达水平较低,这提示新 冠病毒的入侵还依赖于辅助受体。2020 年,军事医学研究院与中国人民解放军第九六〇医院合作发表文章, 揭示了 B 族Ⅰ型清道夫受体 (SR-B1) 是新冠病毒的辅助受体。当人体中高密度脂蛋白 (HDL) 与新冠病毒 S 蛋白结合后,成为 S 蛋白和细胞表面 SR-B1 的“桥梁”,促进了病毒对细胞的黏附和入侵。 研究者首先对新冠病毒 S 蛋白的一级序列进行了分析,发现了六个可能的胆固醇结合基序。通过 Monolith 检测,证实 S 蛋白的 S1 亚基能够与胆固醇以及与 HDL 结合(图 1)。随后,研究人员进一步确认了结 合是通过 S1 亚基 C-termina 的 RBD (receptor-binding domain) 结构域完成的(图 2)。接下来,研究人 员通过三元结合的竞争性实验,证实了从新冠康复病人体内提取的单克隆抗体 mAb 1D2 可以阻碍 SARS[1]2-S1 与 HDL 的结合(图 3)。Wei, C., Wan, L., Yan, Q. et al. HDL-scavenger receptor B type 1 facilitates SARS-CoV-2 entry. Nat Metab 2, 1391–1400 (2020).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序(微信搜索)&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年,总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商,历经十余载发展,在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术(MST)、微量差示扫描荧光技术(nanoDSF)和光谱位移技术(Spectral Shift)等创新技术,公司先后推出分子相互作用检测仪(Monolith系列)、蛋白稳定性分析仪(Prometheus 系列)、高通量亲和力筛选系统(Dianthus系列)以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 ( Andromeda X )。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评,成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案?请随时联系我们~
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  • LB-9900Z型酶底物法程控定量封口机酶底物法测定用途:用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型:饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749-2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12-2006》; 符合WHO,美国EPA,Standard Method,韩国,日本,新加坡,欧盟等60多个guojia和组织的标准检测方法。; 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准; 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准; 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是上发达guojia普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低 酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到24小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,zui大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。参数:程控定量封口机51孔定量盘LB-51或97孔定量盘LB-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过机器自动将样品/试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。培养结束后,阳性孔数可以转化为MPN值。51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。整个检测过程手工操作时间小于1分钟。检测原理:该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。青岛路博建业环保科技有限公司
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  • 酶底物法 400-860-5168转3121
    IDEXX酶底物法为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。科立得:DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪(耐热)大肠菌群是唯一符合GB5750-2023《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法 及 HJ1001-2018 《水质总大肠菌群、粪大肠菌群和 大肠埃希氏菌的测定酶底物法》程控定量封口机:型号:2009D产品特点:适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性:符合GB5750-2023国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),重量 16公斤,可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2023《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:50dba。预热时间:15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C4)产品货号:Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230Quanti-Cult:是一款用于质量控制测试或品质评估的标准微生物。它包括3支大肠埃希氏菌,3支克雷伯氏菌和3支绿脓假单胞菌。每支含菌量在1-50之间,被保存在一个带有无色盖子的塑料小瓶中。储存条件:Quanti-cult 质控试剂应放在2-8℃保存。其他试剂和耗材:2-30℃避光储存。检测原理:如果水样中存在总大肠菌群或粪(耐热)大肠菌群,则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌,则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群,它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰,最低检出限为每100ml检测出1个目标菌。特点:提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪(耐热)大肠菌群检测及质量控制系统。提供阳性和阴性菌株,用以检验整个实验的可靠性。24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪(耐热)大肠菌群。质量控制操作简单,可用于验证培养基、设备及检测方法。水中DST技术大肠菌群检测系统内含科立得试剂 20个51孔定量盘 10个/包97孔定量盘 10个/包无菌取样瓶(含硫代硫酸钠) 20个Quanti-cult 质控试剂 1盒97孔阳性比色盘 1个程控定量封口机 1台IDEXX酶底物法:完美解决方案
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血管紧张素转化酶底物相关的耗材

  • 血管扩张探针-头直径0.6mm/12.5cm
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  • 单萤光素酶报告基因检测试剂盒
    真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测,生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化,并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶,在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系,产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制,操作方便,适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息:订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒
  • 肝素钠采血管/真空负压采血管/玻璃采血管
    肝素钠采血管/真空负压采血管/一次性玻璃采血管由上海书培实验设备有限公司提供,产品规格齐全,量多从优,欢迎客户来电咨询选购。产品介绍:产品尺寸:2ml:12×75mm ; 5ml:12×100mm;产品包装:100支每盒种类:EDTAK2操作环境温度:0℃-37℃最大真空度误差±10%产品使用说明:一:使用前请明确包装内合格证的说明及标示二:检查负压采血容器有无破损、污染、泄露。三:明确负压采血容器采血量标准,以保证检测结果的准确性。四:当血液升到标示刻度时,将采血针取出,并将负压采血容器正、倒转动5-6次。五:使用时将采血针的采血端针头穿刺静动脉血管待会血后,将采血针另一端穿刺负压采血管胶塞,血液自动流入负压采血容器内。产品使用注意事项:一:本品为一次性使用,用后需进行销毁,严禁重复使用。二:静止使用破损、污染、泄露的负压采血容器三:采血后不要放在40℃以上的地方,以避免负压采血容器变形。四:操作时请注意安全,避免污染。五:取出样品后小心轻放,对含添加剂的负压采血容器请轻摇数次。六:建议室温4℃-25℃保存,产品有效期为2年。产品相关规格介绍表格:产品名称产品规格产品单价产品包装玻璃负压采血管2ml55元100支/盒玻璃负压采血管5ml60元100支/盒玻璃负压采血管2ml+7号针85元100支/套玻璃负压采血管5ml+7号针90元100支/套负压采血针7号针35元 100根/包

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