左甲状腺素酰葡糖苷酸

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  • 透过历史尘埃,人类如何一步步“看穿”甲状腺疾病|甲状腺系列科普(八)
    甲状腺疾病古已有之,有关甲状腺肿的研究也由来已久,我们熟知的埃及艳后——集美貌与智慧于一身的女子克娄巴特拉(Cleopatra)便是甲状腺疾病患者“大军”中的一位。达芬奇画作《持康乃馨的圣母》(Madonna of the Carnation)(局部)中,人物的颈部有甲状腺肿  由于古代的医学技术并不发达,在很久以前,人们对甲状腺是否异常的认知,大多停留在“肿不肿”的层面上。在西方医学史上,人们对于甲状腺肿的认知可追溯到公元前,此后,在漫长的摸索中才逐渐理清了甲状腺疾病的特征。  除了认知上的提升外,还有一个有趣的问题是:在外科手术出现之前,人们是怎么来治疗甲状腺肿的?今天我们通过回溯甲状腺相关研究在历史上主要的“里程碑”事件,一起了解前人对甲状腺的认识、相关疾病的诊断以及治疗的发展历程。  “未知是我们最强大的敌人”。在一种疾病没被发现之前,人们很难去诊断它、治疗它。  人们对甲状腺疾病的认知就是在这样的境况中逐步发展起来的。从公元前2700年到近现代,人类一直试图揭晓甲状腺的身世之谜,直至几个世纪之前,人们对甲状腺仍一知半解,是在黑暗中摸索着前行。  初识,它还不叫甲状腺  从四千多年前至今,全世界的人们对甲状腺这个能触摸到的颈部小器官一直非常好奇。翻阅历史长河,它一直是人们研究的对象。  最早认识和研究甲状腺的是我国古人,据美国甲状腺协会(ATA)报道,早在公元前2700年时我国古人就已经知道了“甲状腺肿大”的概念。公元前1600年起,我国古人会食用烧焦的海绵和海藻来治疗甲状腺肿。  Thyroid History Timeline 图源自美国甲状腺协会  印度对甲状腺的认识也相对较早。公元前1400年,在印度的阿育吠陀(Ayurvedic)医学系统中,就出现了对甲状腺肿的描述,公元前300年,印度教圣典《阿育吠陀》中也讨论了甲状腺肿,并将其称之为“galaganda”,这个词甚至到了今天依然在使用。  对于西方世界来说,直到古希腊时期,人类才对甲状腺肿有一些介绍。在当时的著作中有所提及,但在学术上这方面还颇具争议。  举个例子,西方医学始祖、有“医学之父”美称的希腊医生希波克拉底(Hippocrates)曾在他的著作《腺体》(de Glándulas)中表示,“当颈部腺体自身患病时,它们会变成结核并产生甲状腺肿(struma)......”。有意思的是,“struma”这个术语在欧洲一些国家如奥地利、意大利,至今仍然被用作甲状腺肿的医学术语。  希波克拉底(Hippocrates,前460年——前370年)  然而,1984年时,英国医学教授弗兰克默克(Frank Merk)在他的综述性论文《地方性甲状腺肿和克汀病的历史及影像学》(History and Iconography of Endemic Goiter and Cretinism)中指出,希波克拉底的著作或这一时期的任何其他人都没有提到甲状腺肿。  在亚历山大学派(公元前331-156年)的时代,人们简单地认为甲状腺肿只是一种颈部畸形,并且当时的人大多认为这是饮用雪水导致的。  喝了雪水会导致甲状腺肿?这个观点看似荒谬,当时却有许多医生前往阿尔卑斯山调查甲状腺肿的情况。据美国甲状腺协会的资料,约公元前40年,罗马时期的医生普林尼(Pliny)、维特鲁威(Vitruvius)和尤维纳尔(Juvenal)都描述了阿尔卑斯山甲状腺肿的流行情况,在当地常常会使用烧焦的海藻来进行治疗。  图源自https://www.thyroid.org  到这一时期,世界各国的人们对甲状腺都有了朴素的认识,甲状腺被认为是一种畸形的肿大,有关甲状腺的概念、生理学知识和后续种种疾病的认知,都还未被揭露出来。  甲状腺切除术的出现  公元前156年至公元576年的这段时间,西方以及阿拉伯地区有关甲状腺的研究处于相对“停滞”阶段。  直到拜占庭时期(公元330-1453年),这两个地区才涌现了几位医生,在甲状腺发展史上添上了浓墨重彩的几笔。  据现有资料介绍,大约550年时,拜占庭时代著名的医生埃蒂奥斯(Aetios)描述了颈部的甲状腺肿大,。更重要的是,他发现了伴有眼球突出症状的甲状腺肿,并将它视为了动脉瘤,而眼突在现在多被视为甲亢的症状。  961年,甲状腺切除术横空出世——拜占庭医生阿布卡西姆(Abul Kasim)首次描述了甲状腺切除术可以用来治疗甲状腺肿。据美国甲状腺协会介绍,卡西姆还对甲状腺进行了穿刺活检,当然这同我们现代医学上的穿刺活检不一样。  990年,波斯医生阿里伊布阿巴斯(Ali Ibu Abbas)在他的著作中谈到了甲状腺肿的手术。11世纪时,另一名医生阿尔布卡西斯(Albucasis,1013-1106)成功地为一名患有所谓的喉咙“象皮病”的患者进行了手术,实际上这是一名甲状腺肿患者,这也意味着实际上他可能是第一位经历了甲状腺手术的患者。  直到12世纪,《班贝格手术》(Bamberg Surgery)一书问世,书中详细描述了手术切除甲状腺肿的过程,一如我们现在的外科手术。  《班贝格手术》(Bamberg Surgery)封面,图源自耶鲁大学图书馆  很难想象,在那样一个医疗系统不发达的年代,甲状腺切除术就已经被发明并记载了下来。  到了1110年,一位名叫尤尔扎尼(Jurzani)的波斯医生将眼球突出与甲状腺肿联系了起来,他发现眼突可能是甲状腺疾病的一种病症(后来我们知道这是甲亢的症状之一)。  图源自https://www.thyroid.org  1170年,安条克公国外科医生罗杰奥法萨莱诺(Roger of Salermo)使用海绵和海藻的灰烬作为甲状腺肿的保守治疗方法。但他认为,如果病情严重,在有必要的情况下可以通过手术来切除腺体。  13世纪,阿拉贡医生阿纳杜斯-德-维拉诺瓦(Arnaldus de Villanova)宣称,海洋里的海绵可用于治疗年轻人新发的甲状腺肿。  到了14世纪,各国的一些医生,包括中国的名医忽思慧和意大利的维拉诺瓦(A. Villanova),开始用海绵、海藻和软体动物等海产品来治疗甲状腺肿,有时还会把它们和硝石或锑相混合。  在同一时期,法国的外科医生盖伊德乔利亚克(Guy de Chaliac,1300-1370)在报告中指出,“甲状腺肿经常被认为是一种局部的遗传性疾病”,他还建议手术切除甲状腺。  在上述历史中,许多医生和科学家的观点可能有相悖之处。这可能是由于当时甲状腺的生理学(解剖学)结构还未被发现,由此只能在“疑云密布”之下根据自己的经验来判断甲状腺该如何治疗。  这种蒙眼过河的情形,直到16世纪才有了转机。  甲状腺之谜逐步被揭开,各种疾病无所遁形  1500年,知名画家列奥纳多达芬奇(Leonardo da Vinci)绘制了甲状腺的生理学结构,他被认为是世界上第一个识别和绘制出甲状腺生理结构的人。  达芬奇的画作《蒙娜丽莎》(Mona Lisa)闻名天下,有趣的是,画中的蒙娜丽莎也疑似有甲状腺肿(参见:蒙娜丽莎的微笑:是开心,还是生病了?)。实际上,达芬奇在许多画作中都描绘了甲状腺肿的人物形象,首图中的女性亦然。  1543年,著名解剖学家、医生安德烈亚斯维萨里(Andreas Vesalius)进一步在书中详细地描述了甲状腺的解剖学结构,并提供了插图。  安德烈亚斯维萨里(Andreas Vesalius)提供的插图 图源自www.thyroid.org  随后,1563年,解剖学家巴托洛缪斯尤斯塔修斯(B. Eustachius)首次使用术语“峡部”来表示连接腺体两个叶的部分,这个词沿用至今。  甲状腺峡部(Isthmus of thyroid)位置示意图 图源:wikipedia.org  在揭开了甲状腺解剖学的结构之谜后,各路科学家开始在这个领域齐发力,不断地探索甲状腺的功能、甲状腺疾病以及对应的症状。  1656年,著名英国解剖学家托马斯沃顿(Thomas Wharton)发现了甲状腺以及身体其他腺体确切的解剖结构。  沃顿也首次揭露了腺体的功能——他认为大部分腺体的主要功能是分泌某种物质,其中颈部的这个腺体是负责保持甲状腺软骨的温度,并润滑颈部,为颈部提供圆润的美感。最终,沃顿以古希腊盾牌的形状将这个腺体命名为“甲状腺”。  1754年,医学家发现甲状腺异常会导致克汀病,也俗称为“白痴症”。当时的医学文献中首次使用了“克汀”(cretin)一词,“cretin”一词源自拉丁语“christianus”(克汀病)。这种疾病在1602年被菲利克斯普拉特(Felix Platter)发现。  19世纪初,巴黎发生了一件特别的事——1811年,法国化学家伯纳德库尔图瓦(Bernard Courtois)在实验室做实验时,无意中在被硫酸烧焦的海藻里发现了碘。碘是合成甲状腺激素必不可少的重要“原料”,也可以用来预防和治疗甲状腺疾病。这是甲状腺科学史上里程碑式的发现。  第一个使用碘作为甲状腺肿补救措施的人是瑞士医生让弗朗索瓦科迪恩特(Jean Francois Coindet),他总结碘的缺乏会导致甲状腺肿,于是从1820年开始用碘治疗甲状腺肿。  紧接着,越来越多的医生开始细致描绘甲状腺肿相关的病症。1848年,德国医生卡尔阿道夫冯巴塞多(C. von Basedow),描述了眼球突出性甲状腺肿,也就是后来我们所熟知的巴塞杜氏病。  罗伯特格雷夫斯(Robert Graves)  1896年,终于有科学家证明了碘是作为甲状腺的天然成分存在于甲状腺中的——发现这件事的人是德国化学家欧根鲍曼(Eugen Baumann)。  1910年,美国医生查尔斯梅奥(Charles H. Mayo)上校用术语“甲状腺功能亢进”定义了眼球突出和腺瘤性甲状腺肿以及中毒性腺瘤的临床状况,这就是我们熟悉的“甲亢”。值得一提的是,梅奥医生是后来鼎鼎有名的“梅奥诊所”的创始人之一。  1914年,美国化学家爱德华卡尔文肯德尔(E.C. Kendall)首次成功地分离出了甲状腺素,这个名称是他从术语“甲状腺吲哚”中缩写创造出的名字。肯德尔是非常有名的化学家,他于1950年获得了诺贝尔生理或医学奖。  甲状腺疾病治疗的发展史  最后,我们再简要地来归纳一下甲状腺疾病的手术治疗。  第一个已知的甲状腺切除术是由来自日内瓦的医生威廉法布里修斯(Wilhelm Fabricius)于1646年描述的。第一个有据可查的甲状腺肿瘤的部分切除术是在1789年由德索(P.S. Dessault)(1744-1795)完成的。  1808年,法国解剖学家纪尧姆杜普伊特伦(Guillance Dupuytren)对甲状腺腺体肿瘤进行了全甲状腺切除术,1880年Ludwig Rehn进行了第一次成功的甲状腺切除术。  至此,甲状腺切除术逐渐成熟。  而关于甲状腺的治疗药物,从最初的海洋生物如海藻、海绵,到后来的19世纪,人们开始用碘治疗甲状腺疾病,如鲍曼当年使用稀硫酸煮沸了1000只羊的甲状腺,收集了沉淀物并命名为“碘甲状腺素”,这种提取物治疗甲状腺疾病也取得了很好的效果。  当医疗技术逐步发达后,甲状腺素(T4)被肯德尔提取出来,人们也逐渐舍弃了使用动物甲状腺切片晒干后磨成的粉末来治疗甲状腺疾病。  1973年时,默克公司上市了优甲乐药片,优甲乐是一种人为合成的甲状腺素,是甲状腺疾病的常规用药。近半个世纪过去了,这个药物一直沿用至今。  现代医疗技术虽已十分发达,但这些来自中国古代、印度和西方的医生和科学家们为早期的甲状腺研究作出了不可磨灭的贡献,他们的研究方法和思考方式依然值得我们学习。甲宝玉(西湖欧米) | 撰文  参考文献  1. Vignette Thyroid Surgery: A Glimpse Into its History - PMC (nih.gov)  2. Thyroidology over the ages - PMC (nih.gov)  3. ThyroidHistory Timeline | American Thyroid Association  4. http://www.hormones.gr/115/article/article.html  5. WHO_MONO_44.pdf jsessionid=63818B20FEF4CAE68C0F767DC26B0F60  6. History of disorders of thyroid dysfunction - PubMed (nih.gov)  7. 25 History of disorders.pmd (who.int)
  • 甲状腺是什么,你真的了解甲状腺疾病吗?|科普系列(二)
    2022年7月25日,特朗普的女婿自曝在白宫期间罹患甲状腺癌。 以往我们对“大脖子病”和甲亢比较熟悉,但近些年,甲状腺疾病逐渐走进人们的日常生活,甲状腺癌和甲减我们也不陌生。但甲状腺究竟是个什么器官,你真的了解甲状腺疾病吗?甲状腺是什么,在人体中发挥怎样的作用?甲状腺是脊椎动物体内一个非常重要的内分泌器官,形似蝴蝶和盾甲。在人体内,甲状腺有很重要的调控作用,它可以控制身体耗能速度、制造蛋白质、调节其他身体系统对其他激素的敏感性,对儿童而言,它还和儿童的智力和生长发育息息相关。甲状腺的这些调控作用主要依靠两种激素来完成:三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,以下简称T3)和四碘甲状腺原氨酸(tetraiodothyronine,即甲状腺素,以下简称T4)。T3和T4是由碘和酪胺酸耦联作用形成的,这也是为什么我们常说需要补碘来预防甲状腺疾病。除了T3和T4之外,甲状腺也生产降钙素(Calcitonin)和少量的反三碘甲状腺原氨酸(rT3),其中降钙素可以调节体内钙的平衡。大约有80%的T4在肝脏、肾脏、脾脏等组织发生化学反应,转换成rT3和T3,在人体内,T3发挥作用时,效力比T4大上好几倍。 T3和T4的作用过程 图片来源:tsu.tw在T4转化为T3的过程中,由于碘离子会转化为碘原子,从而产生过氧化氢(H2O2),此时则需要硒元素来中和自由基,以有效抵御中间产物对甲状腺的伤害,维持甲状腺的正常机能。同时,硒在脱碘酶中也起着关键的作用,这个酶的功能是将T4转换为T3。 简单来说,甲状腺激素的合成和发挥作用都必须经过硒,但实际上很多人体内都严重缺硒,我国72%的地区都处于缺硒或低硒地带。坚果、肉、鱼、贝类等能给人体提供优质的硒元素,需日常适当摄入。了解了甲状腺的工作机理后,让我们来探讨一下甲状腺异常是什么样的情况。甲状腺异常主要分哪些情况?甲状腺是脊椎动物体内一个非常重要的内分泌器官。常见的甲状腺异常有甲状腺功能亢进症(甲亢)、甲状腺功能减退症(甲减)、甲状腺结节等,严重的话,还可能会出现甲状腺癌。如果甲状腺过度活跃,使身体产生的甲状腺激素过多,就会导致甲亢。甲亢的症状包括焦虑或紧张、心跳加快、手抖、出汗过多、体重减轻、失眠等,在极罕见的情况下,甲亢甚至可能会导致突发性瘫痪,这种症状也被称为甲状腺毒性周期性麻痹。甲亢的症状:体重减轻、食欲增加、腹泻、头发细软、心动过速、焦虑紧张等甲减的原因恰恰相反,它是甲状腺不能产生足够的甲状腺激素而导致的。甲减的致病原因往往有两个:甲状腺炎症和服用了影响甲状腺激素生成的药物。甲状腺炎症会导致甲状腺细胞受损或死亡,进而无法产生足够的甲状腺激素。最常见的甲状腺炎症是由自身免疫引起的,比如桥本氏甲状腺炎。除了这两种常见的原因之外,甲减还可能是由于大脑垂体无法产生足够的促甲状腺激素(TSH)、缺碘、先天性甲状腺功能减退症等。甲减的症状因人而异,这取决于激素水平的异常程度和患病时间的长短。在有些情况下,甲减的症状非常轻微,比如疲劳、皮肤干燥、脱发、畏寒、记忆力减退等。这些症状往往在非甲减患者身上也会出现,而有些甲减患者甚至根本没有症状。此外,由于身体处于缺乏甲状腺激素的状态,大脑垂体会分泌过多的TSH,以促进甲状腺分泌更多激素。这种额外的TSH可能导致甲状腺变大,导致代偿性甲状腺肿大,也就是大家俗称的大脖子病的一种。甲减的症状 图片来源wiki.org甲状腺结节是甲状腺组织的异常过度生长导致的,往往为良性,恶性结节的情况相对少见。在患者体内,结节的数目往往是一个到多个不等。实际上,甲状腺结节非常常见,大约有50%以上的人在60岁时都会有甲状腺结节。甲状腺结节,图片来源yxj.org值得庆幸的是,一般情况下甲状腺结节都是良性,不会改变腺体的功能。当甲状腺结节确实产生症状时(最常见的症状是颈部肿块和吞咽困难),也可以采取一些有效的治疗方法。此外,如果结节较大,也可能出现呼吸困难、声音嘶哑和颈部疼痛等症状。在极少数较为严重的情况下,甲状腺结节中可能会分泌过多的T3和T4,这可能导致甲亢。甲状腺疾病更为严重的状况是甲状腺癌。甲状腺癌主要有四种类型:甲状腺乳头状癌、滤泡性甲状腺癌、甲状腺髓样癌、间变性甲状腺癌。其中,乳头状癌和滤泡性甲状腺癌属于分化良好的肿瘤,比较容易治愈。值得庆幸的是,分化不良和未分化的甲状腺肿瘤(间变性甲状腺癌)虽然具有侵袭性,容易发生转移,但是它们不太常见。甲状腺癌早期可能不会有什么症状,但随着肿瘤变大,患者可能会出现呼吸和吞咽困难、声音嘶哑、发烧、厌食、体重减轻等症状。甲状腺癌发病率有升高迹象甲状腺癌是全球范围内十分常见的内分泌癌。在过去的50年里,全球甲状腺癌的发病率一直在上升。自1990年以来,甲状腺癌发病率是所有癌症中发病率上升最快的。2019年的数据显示,全球约有23万例甲状腺癌病例,有4.5万例死亡。从1990年到2013年,全球年龄标准化甲状腺癌患病率增加了20%。当比较不同的全球区域时,发病率似乎有很大的差异,这可能与诊断方式、环境和个人因素的差异有关。此外,也可能受到医疗保健服务和国家统计等因素的影响。美国2022年甲状腺癌发病人数估计,截图来源:cancer.org值得注意的是,女性比男性的患病比例更高,这也许是因为女性的情绪波动比男性更为明显,导致女性的甲状腺负担相对更大。除此之外,随着年龄的增长,人们患甲状腺结节的概率也会升高。甲状腺疾病的诊断和治疗由于碘是T3和T4必须的元素之一,因此可以考虑控制碘的摄入来缓解甲亢,比如少吃鱼、海藻、虾等。此外,钠也和甲状腺的肿胀有关,因此患者也需要注意盐的摄入量。同时,多吃新鲜水果和蔬菜保证身体维生素和矿物质水平的稳定。在生活中,瑜伽、太极拳、自我催眠、冥想等措施也可以帮助患者放慢身体的节奏,缓解甲亢引发的症状。由于甲减的症状不像甲亢那样明显,因此甲减检测往往是依靠测量血液中的激素水平,主要指标是T4和TSH在血液中的含量。前文中也提到,甲减的症状因个体差异而有所不同,甚至有时即使患者感觉良好,他体内的激素水平也可能已经十分不正常。如果不及时治疗,长期的甲减可能会引发一系列的并发症,包括不孕不育、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇升高和心理健康问题。在极少数情况下,还可能会导致严重的抑郁症、心力衰竭、骨质疏松、粘液性水肿昏迷等。而甲状腺结节的治疗,需要先判断结节中是否含有癌细胞(恶性甲状腺结节的概率不到5%),或者是否伴有其他症状。如果结节已经引发了颈部不适或者甲状腺激素水平过高,可能才需要治疗。而如果甲状腺结节并无癌细胞,也没有引发其他症状,医生往往会推荐采取定期体检的方案来观察。至于甲状腺癌的治疗也是因人而异,这与癌症阶段、年龄、健康状况等因素有关,常用于治疗甲状腺癌的方法有手术治疗、放射性碘治疗、内分泌抑制治疗、靶向治疗等。总的来说,甲状腺的健康关乎着我们每个人的生活质量,身体是革命的本钱,一定在日常生活中关注自己的甲状腺健康,给自己一个健康的甲状腺。作者:云梦伊(西湖欧米) 参考资料1. Hyperthyroidism: Symptoms, Causes, Treatment and Support .endocrineweb.com.https://www.endocrineweb.com/conditions/hyperthyroidism#symptoms2.What Is Hypothyroidism?.endocrineweb.com https://www.endocrineweb.com/conditions/hypothyroidism3. What Are Thyroid Nodules? .endocrineweb.com.https://www.endocrineweb.com/conditions/thyroid-nodules4.Thyroid Cancer Symptoms.endocrineweb.com.https://www.endocrineweb.com/conditions/thyroid-cancer/thyroid-cancer-symptoms5.National, sub-national, and risk-attributed burden of thyroid cancer in Iran from 1990 to 2019.Nature.https://www.nature.com/articles/s41598-022-17115-0
  • 糖苷酶抑制剂标准品哪里找?上海甄准生物
    糖苷酶抑制剂标准品哪里找?------上海甄准生物 糖苷酶抑制剂是一类含氮的拟糖类结构能抑制糖苷键形成的化合物。从结构上可分为两组:第一组氮原子在环上有野尻霉素(nojirimycin)、半乳糖苷酶抑素(galactostatin)、寡糖酶抑素(oligostatin)等。第二组氮原子在环外,如阿卡糖(acarbose),validoxylamine A、B,有效霉素A、B(海藻糖苷酶抑制剂)等,从抑制酶范围上看,它包括了部分&alpha -葡萄糖苷酶抑制剂、半乳糖酶抑制剂、唾液酸抑制剂、淀粉酶抑制剂。 上海甄准生物提供糖苷酶抑制剂标准品,为您检测分析提供强有力支持! 产品信息: 货号 品名 CAS No. B691000 N-Butyldeoxynojirimycin Hydrochloride 210110-90-0 C10H22ClNO4 10/100mg a-葡糖苷酶1和 HIV cytopathicity抑制剂 E915000 N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride 210241-65-9 C8H18ClNO4 10/100mg HIV cytopathicity抑制剂 C181150 N-5-Carboxypentyl-deoxymannojirimycin 104154-10-1 C12H23NO6 5/50mg 制备亲和树脂的配体,用于纯化Man9 甘露糖苷酶 A187545 2,3-O-Acetyloxy-2&rsquo ,3&rsquo ,4&rsquo ,6,6&rsquo -penta-O-benzyl-4-O-D-glucopyranosyl N-Benzyloxycarbonylmoranoline (&alpha /&beta mixture)   C56H63NO13 10/100mg 4-O-&alpha -D-Glucopyranosylmoranoline 制备中间体 B690500 N-(n-Butyl)deoxygalactonojirimycin 141206-42-0 C10H21NO45/50mg a-D-半乳糖苷酶抑制剂 B690750 N-Butyldeoxymannojirimycin, Hydrochloride 355012-88-3 C10H22ClNO4 5/50mg a-D-甘露糖苷酶抑制剂 D236000 Deoxyfuconojirimycin, Hydrochloride 210174-73-5 C6H14ClNO3 10/100mg alpha-L-岩藻糖苷酶抑制剂 M166000 D-Manno-&gamma -lactam 62362-63-4 C6H11NO5 5/50mgalpha-甘露糖苷酶 ß - 葡糖苷酶抑制剂和 M165150 D-Mannojirimycin Bisulfite   C6H13NO7S 1/10mg alpha-甘露糖苷酶抑制剂 D455000 6,7-Dihydroxyswainsonine 144367-16-8 C8H15NO5 1/10mg a-甘露糖苷酶抑制剂 C665000 Conduritol B 25348-64-5 C6H10O4 25/250mg b-葡糖苷酶抑制剂 C666000 Conduritol B Epoxide 6090-95-5 C6H10O5 25/250mg b-葡糖苷酶抑制剂 A155250 2-Acetamido-2-deoxy-D-gluconhydroximo-1,5-lactone 1,3,4,6-tetraacetate 132152-77-3 C16H22N2O10 25/250mg glucosamidase抑制剂 D240000 Deoxymannojirimycin Hydrochloride 73465-43-7 C6H14ClNO4 10/100mg mammalian Golgi alpha- mannosidase 1 抑制剂 M297000 N-Methyldeoxynojirimycin69567-10-8 C7H15NO4 10/100mg N-连接糖蛋白高斯过程干扰剂 A158400 2-Acetamido-1,2-dideoxynojirimycin 105265-96-1 C8H16N2O4 1/10mg N-乙酰葡糖胺糖苷酶抑制剂 A157250 O-(2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-Phenylcarbamate 132489-69-1 C15H19N3O7 5/10/100mg O-糖苷酶,己糖胺酶A和己糖胺酶B抑制剂 A157252 (Z)-O-(2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-Phenyl-d5-carbamate 1331383-16-4 C15H14D5N3O7 1/10mg O-糖苷酶,己糖胺酶A和己糖胺酶B抑制剂 M334515 4-Methylumbelliferyl &alpha -D-Glucopyranoside 4&rsquo -O-C6-N-Hydroxysuccinimide Ester   C26H31NO12 25mg T2DM糖苷酶抑制剂 G450000 4-O-&alpha -D-Glucopyranosylmoranoline 80312-32-9 C12H23NO9 1/10mg &alpha -葡萄糖苷酶抑制剂 D231750 1-Deoxy-L-altronojirimycin Hydrochloride 355138-93-1 C6H14ClNO4 5/50mg &alpha -糖苷酶抑制剂 H942000 N-(2-Hydroxyethyl)-1-deoxy-L-altronojirimycin Hydrochloride Salt   C8H18ClNO5 0.5/5mg &alpha -糖苷酶抑制剂 H942015 N-(2-Hydroxyethyl)-1-deoxygalactonojirimycin Hydrochloride   C8H18ClNO5 1/10mg &alpha -糖苷酶抑制剂 H942030 N-(2-Hydroxyethyl)-1-deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride   C8H18ClNO55/50mg &alpha -糖苷酶抑制剂 T795200 3&rsquo ,4&rsquo ,7-Trihydroxyisoflavone 485-63-2 C15H10O5 200mg/2g &beta -半乳糖苷酶抑制剂 A158380 O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-o-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate 351421-19-7 C21H24N4O12 10/100mg 氨基葡萄糖苷酶抑制剂 M166505 Mannostatin A, 3,4-Carbamate 1,2-Cyclohexyl Ketal   C13H19NO4S 2.5/25mg 保护的Mannostatin A B682500 Bromoconduritol (Mixture of Isomers) 42014-74-4 C6H9O3Br 200mg 哺乳类 alpha-葡萄糖苷酶 2 抑制剂 K450000 Kifunensine 109944-15-2 C8H12N2O6 1/10mg 芳基甘露糖苷酶抑制剂 D239750 1-Deoxy-L-idonojirimycin Hydrochloride 210223-32-8 C6H14ClNO4 10/100mg 酵母葡糖a-苷酶类抑制剂S885000 Swainsonine 72741-87-8 C8H15NO3 1/10mg 可逆,活性部位直接抑制甘露糖苷酶抑制剂;Golgi a-甘露糖苷酶 II抑制剂 T295810 [1S-(1&alpha ,2&alpha ,8&beta ,8a&beta )]-2,3,8,8a-Tetrahydro-1,2,8-trihydroxy-5(1H)-indolizinone 149952-74-9 C8H11NO4 10/100mg 苦马豆素和衍生物合成中间体 N635000 Nojirimycin-1-Sulfonic Acid 114417-84-4 C6H13NO7S 10/100mg 葡糖苷酶类抑制剂 V094000(+)-Valienamine Hydrochloride 38231-86-6 C7H14ClNO4 1/10mg 葡糖苷酶抑制剂 D440000 2,5-Dideoxy-2,5-imino-D-mannitol 59920-31-9 C6H13NO4 1/10mg 葡糖苷酶抑制剂 D494550 N-Dodecyldeoxynojirimycin 79206-22-7 C18H37NO4 10/100mg 葡糖苷酶整理剂 D479955 2,4-Dinitrophenyl 2-Deoxy-2-fluoro-&beta -D-glucopyranoside 111495-86-4 C12H13FN2O9 5/50mg 葡糖基氟化物,可以作为特定的机制为基础的糖苷酶抑制剂,未来可应用于合成和降解的低聚糖和多糖 A653270 2,5-Anhydro D-Mannose Oxime, Technical grade 127676-61-3 C6H11NO5 10/100mg 潜在的葡苷糖酶抑制剂C-(D-吡葡亚硝脲)乙胺和C-(D-glycofuranosyl)甲胺 D236500 1-Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride 75172-81-5 C6H14ClNO4 10/100mg 强效的和有选择性的d半乳糖苷酶抑制剂 D236502 Deoxygalactonojirimycin-15N Hydrochloride   C6H14Cl15NO4 5/25mg 强效的和有选择性的d半乳糖苷酶抑制剂 B445000 (2S,5S)-Bishydroxymethyl-(3R,4R)-bishydroxypyrrolidine 105015-44-9 C6H13NO4 10/100mg 强有力的和特定的糖苷酶抑制剂 M166500 Mannostatin A, Hydrochloride 134235-13-5 C6H14ClNO3S 1/10mg 强有力的糖苷酶抑制剂,甘露糖苷酶抑制剂 A858000 N-(4-Azidosalicyl)-6-amido-6-deoxy-glucopyranose 86979-66-0 C13H16N4O7 1/10mg 人类红细胞单糖运输标签抑制剂 C185000 Castanospermine 79831-76-8 C8H15NO4 10/100mg 溶酶体 a-或者beta-葡糖苷酶. 葡糖苷酶1抑制剂和 beta-甘露糖苷酶抑制剂 D439980 1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-mannitol, Hydrochloride 114976-76-0 C6H14ClNO4 5/50mg 糖蛋白甘露糖苷酶抑制剂 A608080 N-(12-Aminododecyl)deoxynojirimycin 885484-41-3 C12H26N2O4 5/50mg 糖苷酶亚氨基糖醇制备用试剂 I866350 1,2-O-Isopropylidene-alpha-D-xylo-pentodialdo-1,4-furanose 53167-11-6 C8H12O5 100mg/1g 糖苷酶抑制剂制备试剂 A648300 2,5-Anhydro-2,5-imino-D-glucitol 132295-44-4 C6H13NO4 10/100mg 糖水解酶类抑制剂 A648350 2,5-Anhydro-2,5-imino-D-mannitol 59920-31-9 C6H13NO4 1/10mg 糖水解酶类抑制剂 M257000 3-Mercaptopicolinic Acid Hydrochloride 320386-54-7 C6H6ClNO2S 500mg/5g 糖质新生抑制剂 B286255 N-Benzyloxycarbonyl-4,6-O-phenylmethylene Deoxynojirimycin 138381-83-6 C21H23NO6 5/50mg 脱氧野尻霉素衍生物 B286260 N-Benzyloxycarbonyl-4,6-O-phenylmethylene Deoxynojirimycin Diacetate 153373-52-5 C25H27NO8 2.5/25mg 脱氧野尻霉素衍生物 D245000 Deoxynojirimycin 19130-96-2 C6H13NO4 10/100mg 脱氧野尻霉素抑制哺乳类葡糖苷酶1 A172200 N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic Acid Sodium Salt 209977-53-7 C11H16NNaO8 10/100mg 细菌、动物和病毒抑制剂 C181200 N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin 79206-51-2 C12H23NO6 5/50mg 制备亲和树脂的配体,用于纯化葡糖苷酶I C181205 N-5-Carboxypentyl-1-deoxygalactonojirimycin 1240479-07-5 C12H23NO6 5/50mg 制备亲和树脂的配体,用于纯化葡糖苷酶I C645000 Conduritol A 牛奶菜醇A 526-87-4 C6H10O4 1/10mg   C667000 Conduritol D牛奶菜醇D 4782-75-6 C6H10O4 10mg   I868875 1,2-Isopropylidene Swainsonine 85624-09-5 C11H19NO31/10mg   更多产品,更多优惠!请联系我们! 上海甄准生物科技有限公司 免费热线:400-002-3832

左甲状腺素酰葡糖苷酸相关的仪器

  • 产品名称:紫檀茋糖苷产品别名:紫檀茋-4-b-D-葡萄糖苷英文名称:Trans-3,5-dimethoxystilbene-4′-O-β-D-glucopyranoside, pterostilbene 4′-O-β-D-glucoside, (2S,3R,4S,5S,6R)-2-{4-[(E)-2-(3,5-dimethoxy-phenyl)-vinyl]-phenoxy}-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triolCAS:50450-35-6, 38967-99-6分子式:C22H26O8分子量:418.44纯度:98%外观:白色粉末用途:膳食补充原料
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  • 人绒毛膜促甲状腺激素(hCT)elisa试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法,用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组hCT浓度。
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  • NuHP TIM甲状腺测量仪 400-860-5168转3688
    NuHP TIM甲状腺测量仪技术参数:探测器类型:NaI(Tl)可同时测量多人剂量,可将20个网段连接到网络LED报 警和声音报 警可将数据收集到数据库备存自动能 量校准校正被测者的年龄记录病情的可能性(隐藏,摄入预防或基本食物)控制和校准标准:I-131,Cs-137自动频谱稳定
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左甲状腺素酰葡糖苷酸相关的耗材

  • β -Gone™ β -葡萄糖苷酸酶去除产品
    快速净化水解尿样β-Gone β-葡萄糖苷酸酶去除产品经过专门设计,可去除水解尿样中的 β-葡萄糖苷酸酶,无需额外花费时间或开发方法。只需一个步骤,不到 1 分钟,即可开始分析您的水解样品。? 延长 HPLC/UHPLC 色谱柱使用寿命? 减少质谱维护? 保持 HPLC/UHPLC 色谱柱的选择性色谱柱: Kinetex® 2.6 μm Biphenyl规格: 50 x 2.1 mm流动相: A:0.1 % 甲酸的水溶液 B:0.1 % 甲酸的乙腈溶液流速: 500 μL/min温度: 室温检测: MS/MS (SCIEX API 4000™ )
  • 糖苷分离技术
    糖苷分离技术(GST:Glycan Separation Technology)糖蛋白分析涉及确认复杂的N-和O-端结构,它们通常由相似的和重复的糖片段组成。使用配有荧光检测的亲水作用色谱(HILIC:Hydrophilic-Interaction Chromatography)是受到广泛认可的可靠技术,能够在糖苷被荧光标记衍生化后对它们进行有效的分离和定量。ACQUITY UPLC BEHGlycan色谱柱,专门设计并经过QC测试,为一系列糖苷结构提供在更短时间内进行卓越的UPLC组份分离的能力。再配合ACQUITY UPLC系统,就能帮助用户更快的得到正确的答案。沃特世ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱,设计用于HILIC模式分离2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记糖苷。该色谱柱的化学性质与我们所推荐的UPLC仪器条件,能够使用一个二元梯度同时分离中性糖苷和带电糖苷。2-AB标记寡糖的保留性取决于该分子的亲水性。该色谱柱的高分辨能力部分来自其小粒径、1.7 μm的多孔填料。色谱柱的化学稳定性和机械稳定性则受益于沃特世的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)组成和配体键合技术,这有助于确保批次间稳定一致的性能。1、与现有的基于HPLC的方法相比,在更短的时间内实现组份分离度的提高2、配合ACQUITY UPLC系统与荧光检测器时效果最佳3、基于沃特世BEH颗粒和键合技术,可实现对标记糖苷的稳定、可重现的分离4、用相关标记糖苷标准品进行质控测试,以确保稳定的批次间的重现性ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记人IgG糖苷ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记葡聚糖序列ACQUITY UPLC BEH Glycan柱产品描述 柱规格 粒径 部件号ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 50 mm 1.7 μm 186004740ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004741ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 150 mm 1.7 μm 186004742ACQUITY UPLC BEH Glycan VanGuard 预柱 — 1.7 μm 186004739ACQUITY UPLC BEH Glycan方法验证包* 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004907*三根柱来自不同的填料批次注意:ACQUITY UPLC BEH Glycan, 1.7μm柱,设计用于ACQUITY UPLC系统。只有具备低系统死体积和低检测器谱带扩散的ACQUITY UPLC系统,才能实现ACQUITY UPLC BEH Glycan柱所装填的1.7μm颗粒的色谱优势。
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左甲状腺素酰葡糖苷酸相关的试剂

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