辛二酸二琥珀酰亚胺酯

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  • 聚乙二醇的N-羟基琥珀酰亚胺琥珀酸酯的合成工艺、苏氨酸负载及催化应用

    【序号】:1【作者】: 张雅伦【题名】:聚乙二醇的N-羟基琥珀酰亚胺琥珀酸酯的合成工艺、苏氨酸负载及催化应用【期刊】:兰州大学【年、卷、期、起止页码】:2017【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C475KOm_zrgu4lQARvep2SAkOTSE1G1uB0_um8HHdEYmZhkBIZJEK02VaOdneXeYijuWwpOfpIhlJTd0mjIpAyz7&uniplatform=NZKPT

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  • DEA测试聚酰亚胺的固化
    聚酰亚胺是一种高性能塑料,通常是热塑性的,有时也可以发生固化。聚酰亚胺具有非常高的力学性能、化学稳定性和热稳定性,常用在复杂的应用场合,比如替代金属和玻璃,作为耐高温材料、耐润滑油、汽油、耐化学腐蚀材料等。有些应用场合需要对聚酰亚胺树脂的固化温度和时间有着充分的了解。测试条件:温度范围:30...300°C传感器:IDEX,梳妆结构,电极间距115μm升降温速率:2、10、20K/min测试气氛:空气频率:10KHz结果讨论:图1 固化过程的离子粘度变化图2 固化动力学模型拟合在测试起始阶段,由于温度升高样品软化造成离子粘度略微降低,随后样品开始固化离子粘度开始升高。中途离子粘度有短暂的下降,之后又继续升高,这表明样品存在二步固化反应,最终固化后的离子粘度相比于初始阶段增加了4个数量级(图1)。使用Thermokinetics软件对三次不同升温速率下的测试数据计算得到动力学模型。此处树脂固化模型为三步连续反应:A→B→C→D,且每步反应都是自催化反应,模型拟合与测量数据之间的相关系数高达0.999(图2)。
  • 离子液体柱——脂质组学中分离脂肪酸的气相色谱柱
    编者注:傅若农教授生于1930年,1953年毕业于北京大学化学系,而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年,傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期,傅若农教授在干校劳动的间隙,系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书,从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家,见证了我国气相色谱研究的发展,为我国培养了众多色谱研究人才。 第一讲:傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势 第二讲:傅若农:从三家公司GC产品更迭看气相技术发展 第三讲:傅若农:从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状 第四讲:傅若农:气相色谱固定液的前世今生 第五讲:傅若农:气-固色谱的魅力 第六讲:傅若农:PLOT气相色谱柱的诱惑力 第七讲:傅若农:酒驾判官&mdash &mdash 顶空气相色谱的前世今生 第八讲:傅若农:一扫而光&mdash &mdash 吹扫捕集-气相色谱的发展 第九讲:傅若农:凌空一瞥洞察一切&mdash &mdash 神通广大的固相微萃取(SPME) 第十讲:傅若农:悬&ldquo 珠&rdquo 济世&mdash &mdash 单液滴微萃取(SDME)的妙用 第十一讲:傅若农:扭转乾坤&mdash &mdash 神奇的反应顶空气相色谱分析 第十二讲:擒魔序曲&mdash &mdash 脂质组学研究中的样品处理 前言   作为代谢组学的重要分支之一,脂质组学(Lipidomics)的研究对象是生物体的所有脂质分子,并以此为依据推测其它与脂质作用的生物分子的变化,进而揭示脂质在各种生命活动中的重要作用机制。脂质组学是总体研究和这些疾病有关的脂质化合物,找到昭示这些疾病的生物标记物。   前一篇讲述了脂质组学研究中的样品处理技术,一般情况下样品处理后可以直接用鸟枪法进行质谱分析,但是如果是一个成分复杂的系统,就要进行分离,可以用气相色谱、液相色谱、薄层色谱或毛细管电泳,本文介绍代谢组学研究中使用离子液体色谱柱分离脂肪酸的气相色谱方法。 1、基本情况   由于脂质分子是不挥发性的化合物,同时有些脂质分子受热易于降解,所以在脂质组学研究中使用气相色谱有些困难,逊色于薄层色谱和液相色谱。如果使用气相色谱进行衍生化是必须的步骤,但是很多情况下衍生化会丧失脂质分子种类特点的结构信息。但是由于气相色谱以其对异构体的高分离能力、高灵敏度、便于进行定量分析的能力,它仍然是脂质组学分析中的有力工具。通常气相色谱用于分析某些类别的脂质,可以获得很高的分离度和灵敏度,所以经过很特殊的萃取、用TLC 或 HPLC与分离、再经衍生化是用气相色谱进行脂质组学研究的基本方法。用气相色谱可以很灵敏地检测许多类别的脂质,如脂肪酸、磷脂、鞘脂类、甘油酯、胆固醇和类固醇。分析高分子量的化合物,必须使用高柱温,甚至需要400 C,近年Sutton等配置了高温气相色谱-飞行时间质谱,这一系统可以进行高分子量化合物(m/z达1850),进行在线质谱分析温度达430℃,这样的系统适合于长链脂质的分析。   近年把离子液体用作气相色谱固定相,用以分离脂质混合物,特别是脂质的异构体。Delmonte等讨论了脂肪酸顺反异构体的分离问题,一些单不饱和脂肪酸的几何和位置异构体可以得到很好的分离。使用这一方法对18:1 FFA的各种异构体可以分离出10个单独的峰,此后使用这一方法分析了人头发、指甲等实际样品,因此建议使用离子液体毛细管色谱柱分析全脂肪酸或脂肪酸甲酯,这种固定相适合于脂质组学,得到更多脂质分子的种类信息。(刘虎威研究组,Anal Chem, 2014, 86, 161&minus 175) 2、室温离子液体作气相色谱固定相   室温离子液体,是指室温或接近室温时呈液态的离子化合物,一般由体积相对较大的有机阳离子(如烷基咪唑盐、烷基吡啶盐、烷基季铵盐、烷基季膦盐)和相对较小的无机或有机阴离子如六氟磷酸根([PF6]-)、四氟硼酸根([BF4]-)、硝酸根(NO3-)、三氟甲基磺酰亚胺([{CF3SO2}2N]-)等构成。离子液体,早期称作熔盐,在一战时期(1914)发现的第一个室温离子液体为乙基季胺硝酸盐。第一个使用熔盐作气相色谱固定相的是Barber(1959年),他利用硬脂酸和二价金属离子的盐(锰、钴、镍、铜和锌盐)作气相色谱固定相,测定了烃类、酮类、醇类和胺类在156℃下的保留行为,具有特点的是用锰的硬脂酸熔盐作固定相可以很好地分离&alpha -甲基吡啶和&beta -甲基吡啶,而使用相阿皮松一类固定相则完全不能分离。1982年 Poole等研究了乙基季胺硝酸盐作气相色谱固定相的保留行为,发现这一固定相可在40-120℃范围内使用,是一种极性强于PEG20M 的具有静电力和氢键力的极性固定相,适于分离醇类和苯的单功能团取代衍生物,而胺类与固定相有强烈的作用,不能从色谱柱洗脱出来。就在这一年 Wilker 等报道了首例基于1-烷基-3-甲基咪唑为阳离子的室温离子液体,研究了它们的合成方法和在电化学中的应用。此后Armstrong等在1999年首先将六氟磷酸 1-丁基-3-甲基咪唑 ([BuMIm][PF6] ) 及相应的氯化物([BuMIm][Cl] )用作气相色谱固定相 ,通过分离烃类、芳香族化合物、醛、酰胺、醚、酮、醇、酚、胺及羧酸类化合物 ,发现离子液体固定相具有双重性质:当分离非极性物质或弱极性物质时表现为非极性或弱极性固定相 当分离含有酸性或碱性官能团的分子时 ,表现为强极性固定相,并测定了[BuMIm][PF6]和[BuMIm][Cl]色谱固定相的麦氏(McRynolds)常数。之后的几年里Armstrong等进行了一系列有关室温离子液体作气相色谱固定相的研究,奠定了室温离子液体固定相在实际中应用的基础。此后人们竞相研究室温离子液体用作气相色谱固定相的问题,最近两年由于Supelco公司承袭了Armstrong研究团队的研究成果,把室温离子液体固定相商品化,出现了几种性能优越的室温离子液体毛细管色谱柱,就促使许多研究者使用商品室温离子液体柱,分离一些复杂的难分离的混合物,因而也大大促进了离子液体气相色谱固定相的广泛使用。(傅若农,化学试剂,2013,35( 6): 481 ~ 490) (1).室温离子液体气相色谱固定相的特点   室温离子液在许多领域得到了广泛的应用,如有机合成溶剂、催化剂用溶剂、基质辅助激光解析/电离质谱的液体基质、萃取溶剂、液相微萃取溶剂、毛细管电泳缓冲溶液添加剂等,此外它们在分析化学领域得样品制备、分离介质中也得到充分的应用,气相色谱固定相是应用最多的一个领域。所以能得到如此广泛的应用是因为它具有许多特殊的性能,联系到气相色谱固定相,它们非常适应毛细管色谱柱的多方面要求: (a) 蒸汽压低   气相色谱固定相在使用温度下具有很低的蒸汽压是必要条件,室温离子液体具有很低的蒸汽压,它们能很好地满足气相色谱固定相的这一要求,例如现在使用较多的1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺([C4mim][NTf2])的蒸汽压见下表1,从表中数据看出在在不到180℃下蒸汽压不到1 mm Hg柱,这完全符合气相色谱固定相的要求。 表1 [C4mim][NTf2]在不同温度下的蒸汽压 温度/℃ 蒸汽压/P× 102 (Pa) 184.5 1.22(0.92 mmHg柱) 194.42.29(1.72 mmHg柱) 205.5 5.07 (3.8 mmHg柱) 214.4 8.74 (6.6 mmHg柱) 224.4 15.2 (11.4 mmHg柱) 234.4 27.4 (20.5 mmHg柱) 244.3 46.6 (35.0 mmHg柱) (b) 粘度高   室温离子液体的粘度高,适合于气相色谱固定相的要求,而且在较宽的温度范围内变化不大,因为粘度低会影响色谱柱的分离效率和寿命,因为气相色谱固定相在温度升高时趋向于降低粘度使液膜流动,造成膜厚改变,降低柱效,甚至液膜破裂降低柱寿命,室温离子液体的黏度比一般溶剂高很多,例如二乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺在20℃的粘度为34cP,n-己基-3-甲基咪唑氯化物在25℃的粘度为18000 cP,所以离子液体的粘度一般比传统溶剂高1到3个数量级 。 (c) 湿润性好   要使毛细管色谱柱的柱效提高,就要把固定相涂渍成一层均匀、牢固的薄膜,这样固定相对毛细管壁要有很好的湿润性,室温离子液体正好具备这样的特性,它们的表面张力在 30 到 50 dyne/cm 之间,例如1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐,和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐分别为44.81, 39.02, 和 35.16 dyne/cm,这样的表面张力正好可以让固定相溶液湿润并铺展在未经处理的石英毛细管内壁上 。 (d)热稳定性好   大家都知道色谱柱的保留性能稳定性和柱寿命都与固定相的热稳定性有关,室温离子液体气相色谱固定相的热稳定性自然是十分重要的关键性能,离子液体的热稳定性随其阴阳离子的不同有很大的差异,离子液体的阴离子具有低亲和性及共轭键时(如三氟磺酸基,三氟甲基磺酰亚胺阴离子)就有很高的热稳定性,反之具有亲和性强的阴离子(如卤素基)其热稳定性就不好,一般像二烷基咪唑类离子液体固定相在220&ndash 250℃之间稳定,具有长烷基链的季鏻基离子液体可以在335&ndash 405℃之间稳定,Anderson等研究了双阴离子咪唑和双吡咯烷鎓基离子液体的热稳定性。极性强的室温离子液体气相色谱固定相(比如商品名为SLB-IL 111)的热稳定性虽然比不上二甲基硅氧烷的好,但是要比强极性固定相(氰丙基聚硅氧烷)的热稳定性要好,可是它的极性要比后者高,因而在分离脂肪酸甲酯的能力要大大优于后者。从图1可以看出商品离子液体柱SLB-IL82的热稳定性大大优于一些常用的极性固定相。 图1 几种离子液体色谱柱和常规固定相色谱柱热稳定性的比较 (e) 极性高   固定相的极性是极为重要的关键指标,目前表示固定相极性的有Mcrynolds常数,和Abrham溶剂化参数,离子液体的极性也仍然使用这两种方法表示,McReynolds常数是于120℃下以10种典型化合物测定所研究固定相的保留指数差(△I) ,用五种典型化合物(苯、正丁醇、2-戊酮、硝基丙烷和吡啶)的保留指数差(△I)之和来表示固定液的极性。Abraham表征固定相的方法是使用多种具有特殊作用力的标样来表征固定相和溶质 n-电子对及&pi -电子对作用能力、与溶质的静电和诱导作用能力、与溶质的氢键碱性作用能力、与溶质的氢键酸性作用能力、与溶质的色散作用能力。表 2 是几种商品离子液体固定相的极性,从表中数据看出,室温离子液体的极性要比极性最强的TCEP(1,2,3-三(2-氰乙氧基)丙烷)还要高,这样在分离脂肪酸甲酯和石油样品分析中就有特殊的用途。 表 2 几种商品离子液体固定相的极性 商品色谱柱 组成 McRynolds 极性(P) 相对极性数(p.N.)* SLB-IL 111 1,5-二(2,3-二甲基咪唑)戊烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺 5150 116 SLB-IL 100 1,9-二(3-乙烯基咪唑)壬烷二(三氟甲磺酰基)亚胺4437 100 TCEP 1,2,3-三(2-氰乙氧基)丙烷 4294 94 SLB-IL 82 1,12-二(2,3-二甲基咪唑)十二烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺 3638 82 SLB-IL 76 三(三丙基鏻六氨基)三甲氨(三氟甲基磺酰基)亚胺 3379 76 SLB-IL 69 未知 3126 70 SLB-IL 65 未知 2834 64 SLB-IL 61 1,12-二(三丙基鏻)十二烷-(三氟甲基磺酰基)亚胺-三氟甲基磺酸盐 2705 61 SLB-IL 60 1,12-二(三丙基鏻)十二烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺(柱表面去活) 2666 60 SLB-IL 59 1,12-二(三丙基鏻)十二烷二(三氟甲基磺酰基)亚胺 2624 59 SupelcoWax 100%聚乙二醇 2324 52 SPB-5MS 5%二苯基/95%二甲基)硅氧烷 251 6 Equity-1 100%聚二甲基硅氧烷 130 3 *相对极性数=(Px x 100)/ PSLB-IL 100= McRynolds 极性乘以100再除以SLB-IL 100的 McRynolds 极性 (McRynolds 极性指标是上世纪60年代中期研究建立的一种气相色谱固定相极性量度指标,近半个世纪一直在使用,W O McReynolds.J Chromatogr Sci,1970,8:685-691) 几种离子液体色谱柱的结构和性能见表3 表3:几种离子液体色谱柱的结构和性能 3、几种商品离子液体色谱柱在脂肪酸甲酯分离中应用举例,见表4 表4 离子液体色谱柱在脂肪酸甲酯分离中应用 1 SLB-IL111 奶油中的脂肪酸 使用200m 长的SLB-IL111色谱柱可以很好地分离奶油中的脂肪酸,包括顺反和位置异构体 1 2 SLB-IL 82 和 SLB-IL 100 水藻中的脂肪酸 这两种商品离子液体柱用于分离水藻中的脂肪酸,具有很好的选择性和低流失,可以得到详细的脂肪酸分布,这是一种分析各种脂肪酸的色谱柱。 一维:聚二甲基硅氧烷 二维:SLB-IL 82 和 SLB-IL 100 2 3 SLB-IL100 鱼的类脂中反式20碳烯酸顺反异构体的分析 用60m长色谱柱可把C20:13和C20:11异构体得到基线分离,分离因子1.02,分离度1,57 3 4 SLB-IL111 分离16碳烯酸顺反异构体和其他不饱和脂肪酸 如果不使用SLB-IL111柱就不可能发现岩芹酸(顺式-6-十八碳烯酸),可以把cis-8 18:1和cis-6 18:1基线分离。证明岩芹酸在人的头发、指甲和皮肤中是内源性脂肪酸。 4 5 SLB-IL111 分离脂肪酸顺反异构体 SLB-IL111 可以很好地分离cis-,trans-18:1和 cis/trans 共轭异构体脂肪酸 5 6 SLB-IL100 牛奶和牛油中的脂肪酸顺反异构体 使用全二维GC,把离子液体柱用作第一维色谱柱 一维:SLB-IL100 二维:SGE BPX50 (50% 苯基聚亚芳基硅氧烷 6 7 SLB-IL 100(快速柱) 生物柴油中的脂肪酸甲酯(C1-C28) SLB-IL100是极性很高的固定相,可以排除样品中的饱和烴的干扰,减少了样品处理难度,免去使用全二维GC。 7 8 SLB-IL100 分离C18:1, C18:2, 和 C18:3顺反异构体 SLB-IL100是极性很高的固定相,可以很好地分离不饱和脂肪酸顺反异构体,优于二丙氰聚硅氧烷色谱柱 8 9 SLB-IL111 SLB-IL100 SLB-IL82 SLB-IL76 SLB-IL61 SLB-IL60 SLB-IL59 评价7种商品离子液体固定相分离37种脂肪酸甲酯的分离性能 IL59, IL60, 和 IL61三种色谱柱性能近似,不能分离C18:1脂肪酸的顺/反异构体,所有的色谱柱度可以基线分离C18:2 顺/反, C18:3 n6/n3, 和 C20:3 n6/n3异构体,IL82柱以5℃/min程序升温,可以把实验的37种脂肪酸甲酯分离开 9 10 SLB-IL59 SLB-IL60 SLB-IL61 SLB-IL76 SLB-IL82 SLB-IL100 SLB-IL111 用7种商品离子液体固定相分离脂肪酸甲酯的及和异构体 除去IL60柱以外所有色谱柱上对饱和脂肪酸的洗脱温度,随它们的极性降低而增加,当固定相极性增加是它们的等价链长急剧增加。还研究了脂肪酸甲酯在这些色谱柱上Abraham 的保留能量线性关系 10 11 SLB-IL111 使用强极性离子液体色谱柱快速分离食用油中的反式脂肪酸 使用强极性薄液膜细内径离子液体毛细管柱(75 m × 0.18 mm i d , 0.18 &mu m)快速分离食用油(例如奶油)中的反式脂肪酸 11 12 SLB-IL111 使用强极性离子液体色谱柱分析食用油中顺反式硬脂酸 在120℃柱温下可以分离所有cis-C18:1位置异构体,把柱温提高到160℃可以分离反-6-C18:1 和 反-7-C18:1异构体 12 表中文献 1 Delmonte P, Fardin-Kia A R, Kramer J K G,et al, Evaluation of highly polar ionic liquid gas chromatographic column for the determination of the fatty acids in milk fat [J].J. Chromatogr.A,2012, 1233:137-146 2 Gua, Q , David F., Lynen F. et al., Evaluation of ionic liquid stationary phases for one dimensional gas chromatography&ndash mass spectrometry and comprehensive two dimensional gas chromatographic analyses of fatty acids in marine biota[J]. J. Chromatogr.A, 2011, 1218:3056-3063 3 Ando Y.Sasaki, GC separation of cis-eicosenoic acid positional isomers on an ionic liquid SLB-IL100 stationary phase[J]. J. Am. Chem. Oil Soc.,2011,88:743-748 4 Destaillats F.,Guitard M. Cruz-Hernandez C, Identification of _6-monounsaturated fatty acids in human hair and nail samples by gas-chromatography&ndash mass-spectrometry using ionic-liquid coated capillary column[J]. J.Chromatogr.A 2011,1218: 9384&ndash 9389 5 Delmonte P, Fardin Kia A-R, Kramerb J.K.G.et al, Separation characteristicsof fatty acid methyl esters using SLB-IL111, a new ionic liquid coated capillary gas chromatographic column[J]. J.Chromatogr.A, 2011,1218: 545&ndash 554 6 Villegas C.Zhao, Y.Curtis J M, Two methods for the separation of monounsaturated octadecenoic acid isomers [J].J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 775&ndash 784 7Ragonesea C,Tranchidaa P. Q.,Sciarronea D.et al, Conventional and fast gas chromatography analysis of biodiesel blends using an ionic liquid stationary phase[J]. J. Chromatogr.A, 2009,1216:8992&ndash 8997 8 Ragonese C, Tranchida P Q, Dugo P,et al,Evaluation of use of a dicationic liquid stationary phase in the fast and Cconventional gas chromatographic analysis of health-Hazardous C18 Cis/Trans fatty acids[J]. Anal. Chem., 2009, 81:5561&ndash 5568 9 Dettmer K, Assessment of ionic liquid stationary phases for the GC analysis of fatty acid methyl esters,Anal Bioanal Chem ,2014, 406:4931&ndash 4939 10 Characterisation of capillary ionic liquid columns for gaschromatography&ndash mass spectrometry analysis of fatty acid methylestersAnnie Zeng X, Chin S , Nolvachai Y,et al, Anal Chim Acta , 2013 803:166&ndash 173 11 Inagaki S,Numata M, Fast GC Analysis of Fatty Acid Methyl Esters Using a Highly Polar Ionic Liquid Column and its Application for the Determination of Trans Fatty Acid Contents in Edible Oils,Chromatographia , 2015,78:291&ndash 295 12 Yoshinaga K,Asanuma M,Mizobe H et al,Characterization of cis- and trans-octadecenoic acid positional isomers in edible fat and oil using gas chromatography&ndash flame ionisation detector equipped with highly polar ionic liquid capillary column, Food Chemistry , 2014 160:39&ndash 45 有关离子液体固定相在分离脂肪酸时的一些选择性和分离特点在下一讲叙述。
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G116094Fmoc-Gly-Wang resin100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g5g,25g L116104Fmoc-Leu-王氏树脂100-200 mesh, Substitution 0.3-0.8mmol/g5g,25g L116107Fmoc-Lys(Boc)-王氏树脂 100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-1g,5g,25g M118256Fmoc-Met-王氏树脂100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.1g,5g,25g M118275MBHA Resin0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB1g,5g,25g P118257Fmoc-D-Phe-王氏树脂 100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.5g,25g P118258Fmoc-Phe(4-Cl)-Wang resin100-200 mesh, 1%DVB1g,5g,25g P118261Fmoc-Pro-王氏树脂 100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.8m5g,25g R118279Rink Amide-AM Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB1g,5g,25g R118280聚合物键合型 Rink 酰胺 4-甲基二苯甲胺0.3~0.8mmol/g, 100~2001g,5g,25g S118282Sieber 酰胺树脂0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB5g,25g,100g T118264Fmoc-Thr(tBu)-王氏树脂100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.31g,5g,25g T118267Fmoc-Tyr(tBu)-Wang resin100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.5g,25g T118281Fmoc-Threoninol(tBu) DHP HM Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mes5g,25g V118268Fmoc-Val-Wang resin100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.85g,25gN-保护试剂氨基保护是合成化学和肽合成中必须部分,有效的保护基团可以从合成的化合物易于添加和除去。货号品名规格cas号包装 B105737氯甲酸苄酯 96%,含约 0.1% 碳酸钠稳定剂501-53-125g,100g,500g,2.5kg D106158二碳酸二叔丁酯 98%24424-99-525g,100g,500g,1kg D106159二碳酸二叔丁酯 99%24424-99-525g,100g,1kg D106160二碳酸二叔丁酯 96%24424-99-5100g,500g F1061739-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 98%82911-69-15g,25g,100g F113338芴甲氧羰酰胺 99%84418-43-95g,25g,100g I105738氯甲酸异丁酯 98%543-27-125g,100g,500g耦合试剂由于肽合成中较低的消旋化是固相肽合成的一个关键指标,阿拉丁为你提供各种高质量偶联试剂,包括碳化二亚胺、脲类和磷型的偶联试剂,可以快速、有效和无消旋的缩合货号品名规格cas号包装 A1133452-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N' ,N' -四甲基脲四氟硼酸盐 98%873798-09-55g,25g,100g B106161卡特缩合剂 98%56602-33-65g,25g,100g,500g B1093122-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸盐 98%878-23-95g,25g B113336溴代三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐 98%50296-37-21g,5g,25g B113343三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐 98%132705-51-21g C109314N,N' -羰基二咪唑 &ge 97.0% (T)530-62-12.5kg,25g,100g,500g C109315N,N' -羰基二咪唑 99%530-62-11kg C113337N,N' -羰基二(1,2,4-三氮唑) 96%41864-22-65g,25g,100g H1061761-羟基苯并三唑一水合物 &ge 97.0%123333-53-925g,100g,250g,500g H1061773-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 98%28230-32-25g,25g,100g H106354N-羟基邻苯二甲酰亚胺 98%524-38-92.5kg,25g,100g,500g H1093281-羟基-7-偶氮苯并三氮唑 99%39968-33-75g,25g,100g,500g H109329N-羟基-5-降冰片稀-2,3-二酰亚胺 99%21715-90-210g,50g,250gH109330N-羟基琥珀酰亚胺 98%6066-82-62.5kg,25g,100g,500g H109337N-羟基硫代琥珀酰亚胺 钠盐 98%106627-54-71g,5g,25g N102772N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯 97%18342-66-05g,25g N113351TNTU 98%125700-73-41g,5g,25g,100g C113347多肽试剂TCTU 98%330641-16-25g,25g,100g C1171602-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐 98%101385-69-71g,5g,25g D1028482-(2-吡啶酮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐 99%125700-71-21g,5g,25g D106162N,N' -二异丙基碳二酰亚胺(DIC) 98%693-13-010ml,25ml,100ml,500ml D106171N,N' -琥珀酰亚胺基碳酸酯 98%74124-79-15g,25g,100g D106284N,N-二甲基丙烯基脲(DMPU) 99%7226-23-525g,100g,500g D109331二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳六氟磷酸盐 98%207683-26-91g,5g,25g O113352TOTT 98%255825-38-85g,25g,100g P1091051-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 99%89-25-82.5kg,100g,500g W111795伍德沃德氏试剂K 98%4156-16-51gFmoc修饰的氨基酸及氨基酸衍生物列表货号品名规格cas号包装 A107817Fmoc-L-天冬氨酸 4-烯丙酯 98%146982-24-31g,5g,25g A140203N-Fmoc-8-氨基辛酸 &ge 98.0%(HPLC)126631-93-41g,5g B116715N-Boc-N' -Fmoc-D-赖氨酸 97%115186-31-75g,25g B121679N-Boc-顺式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨酸 97%174148-03-91g,5g C115874FMOC-&beta -环己基-L-丙氨酸 98%135673-97-11g,5g,25g C115932Fmoc-Cys(Mbzl)-OH 98%136050-67-41g,5g,25g D115880N&alpha -Fmoc-L-2,3-二氨基丙酸 97%181954-34-71g,5g,25g F100409Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 98%103213-32-75g,25g F100413Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 98%71989-18-95g,25g F100419Fmoc-L-谷氨酸 98%121343-82-65g,25g F100746N-Fmoc-N' -Boc-L-鸟氨酸 96%109425-55-01g,5g,25g F100759Fmoc-Val-OSu 97%130878-68-15g,25g F100801Fmoc-L-天冬氨酸 98%119062-05-41g,5g,25g,100g F100805Fmoc-L-缬氨酸 98%68858-20-85g,25g,100g F100808Fmoc-L-亮氨酸 98%35661-60-05g,25g,100g F101115FMOC-L-炔丙基甘氨酸 98%198561-07-81g,5g,250mg F101121FMOC-D-炔丙基甘氨酸 96%220497-98-31g,250mg F101195Fmoc-D-烯丙基甘氨酸 96%170642-28-11g,250mgF101202FMOC-D-3-(4-吡啶基)-丙氨酸 98%205528-30-91g,5g F101214Fmoc-3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸 98%175453-07-31g,5g,250mg F101220FMOC-L-3-(2-吡啶基)-丙氨酸 97%185379-40-21g,250mg F101223FMOC-D-3-(2-吡啶基)-丙氨酸 98%185379-39-91g,5g F101459Fmoc-2-氨基异丁酸 97%94744-50-05g,25g F101574FMOC-L-4-甲基苯丙氨酸 98%199006-54-71g,250mg F101598FMOC-L-3-甲基苯丙氨酸 98%211637-74-01g,250mg F101600FMOC-D-3-甲基苯丙氨酸 98%352351-64-51gBoc修饰的氨基酸及氨基酸衍生物列表td style="padding-left: 12px "98%货号品名规格cas号包装 B100726BOC-O-苄基-L-酪氨酸 98%2130-96-35g,25g,100g B100799Boc-L-谷氨酰胺 98%13726-85-75g,25gB101207BOC-D-3-(3-吡啶基)-丙氨酸 98%98266-33-21g,5g,250mg B101451BOC-D-丙氨酸 98%7764-95-65g,25g B101478Boc-D-酪氨酸 70642-86-31g,5g,25g,100g B101548BOC-L-4-甲基苯丙氨酸 98%80102-26-71g,5g,250mg B101595BOC-L-3-甲基苯丙氨酸 98%114873-06-21g,5g B101597BOC-D-3-甲基苯丙氨酸 98%114873-14-21g,5g B101616BOC-L-2-甲基苯丙氨酸 98%114873-05-11g B101623BOC-D-2-甲基苯丙氨酸 98%80102-29-01g B101627BOC-D-4-溴苯丙氨酸 98%79561-82-31g B101633BOC-L-2-溴苯丙氨酸 98%261165-02-0500mg B101661BOC-L-3,4-二氯苯丙氨酸 98%80741-39-51g,5g,250mg B101686BOC-L-2-氯苯丙氨酸 98%114873-02-81g,5g B101696BOC-D-2-氯苯丙氨酸 98%80102-23-45g B102424Boc-L-脯氨酸酰胺 97%35150-07-31g,5g B102427N-BOC-L-苯丙氨醛 97%72155-45-41g,250mg B102428Boc-L-脯氨醛 97%69610-41-91g,5g B1024361-(Boc-氨基)环戊烷羧酸 98%35264-09-61g,5g B102447N(&alpha )-Boc-L-2,3-二氨丙酸 97%73259-81-11g,5g B102996BOC-L-异亮氨酸 99%13139-16-75g,25g,100g B103072N-Boc-N' -Cbz-L-赖氨酸 98%2389-45-95g,25g,100g B103084N-Boc-4-氧-L-脯氨酸甲酯 97%102195-80-21g,5g,250mg B103160(S)-N-BOC-4-溴苯丙氨酸 98%62129-39-91g,5g,25g更多产品请访问阿拉丁官网

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    仪器简介:《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括:热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等;热固性树脂的结构、性能和应用;热固性树脂的基本热效应;环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析-固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表(第一至第三章)应用一览表(第四至第九章)1.热分析概论1.1 差示扫描量热法(DSC)1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析(TGA)1.3 热机械分析(TMA)1.4 动态热机械分析(DMA)1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析(DTA,SDTA)1.5.2 逸出气体分析(EGA)1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂,不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛:热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化:第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离(TOPEMTM法)3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定:水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件(温度、时间)的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂:转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图:由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图:温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维:贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板,纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证,黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制:固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯:促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯:硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯:贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂:由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维:使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂:测试条件的影响6.2 酚醛树脂:用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂:树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂:胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂:缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂:可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料:加工(模塑)的影响6.9 脲醛树脂:模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂:热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯:含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯:在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料:作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维:贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录:缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献
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  • 产品名称:聚酰亚胺膜(HN Kapton 进口材料) 产品简介:薄膜呈黄色透明,相对密度1.39~1.45,有突出的耐高温、耐辐射、耐化学腐蚀和电绝缘性能,可在250~280℃空气中长期使用。20℃时拉伸强度为200MPa,200℃时大于100MPa。特别适宜用作柔性印制电路板基材和各种耐高温电机电器绝缘材料。 产品规格:长:12″宽:12″、25″、或者50″;厚度:0.001″、0.002″、0.003″、0.0003″、0.005″注:可按照客户要求加工尺寸 标准包装:1000级超净100级超净袋包装
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  • 一, DUV深紫外碳涂层H2氢饱和多模光纤 190-800nm ZLDUV CPH(二氧化硅/阶跃指数/耐日晒)高OH含量熔融二氧化硅材料的卓越纯度保证了在UV-VIS波长下的优异透明度,使光导ZLDUV CPH光纤是无限制应用的Shou选。这种光纤类型的二氧化硅/二氧化硅结构在从传输到损伤阈值水平的许多参数中提供了zui高的光学性能。这种纤维是氢饱和的,并涂有HERMETICAL CARBON(密封碳)层。氢气与通过紫外线照射产生的缺陷反应,确保卓越的透射性。DUV深紫外碳涂层H2氢饱和多模光纤 190-800nm ZLDUV CPH(二氧化硅/阶跃指数/耐日晒),DUV深紫外碳涂层H2氢饱和多模光纤 190-800nm ZLDUV CPH(二氧化硅/阶跃指数/耐日晒)产品特点改进的透射率:190-250nm工作波长:190-1100nm光纤结构:合成石英芯/掺氟反射包层/碳涂层/聚酰亚胺护套核中羟基含量:600-800ppmNA:0.22 ± 0.02 作为标准玻璃纤维直径:100-660 μm 作为标准,根据要求更大工作温度:-190°C 至 +150°C验证测试:zui低 70 kpsi,其他根据要求产品应用医用激光工业激光高功率激光输送紫外输送系统分析传感光谱学通用参数物理属性可用纤芯直径 Ø :70-600 um 可根据要求放大纤芯形状:圆形(标准)光纤层的标准公差:纤芯 ± 2%反射包层 ± 2%夹套 ± 5%操作温度:-190 to +150°C CCDR ( clad to core ratio 包芯比):1.10和定制验证试验:100或70 kpsi弯曲半径, mm瞬时:50 x玻璃直径,mm长期:120 x玻璃直径,mm光学特性光谱衰减见下图1紫外线在214nm处引起的透射变化和恢复见下图2工作波长范围:190-800 nmNA (数值孔径):0.22± 0.02化学特性芯材:熔融合成二氧化硅芯材中OH含量:600...800 ppm反射包层材料:掺氟二氧化硅图1 典型 ZLDUV...CPH 光纤的光谱衰减图2 ZLDUV...CPH 光纤在 214nm 处的日晒,氘灯照射,光纤长度 2 m二, IR二氧化碳(CO2)激光光纤 9.6-10.6um (内径300/500/750um 用于普通医疗激光手术的柔性仪器)CO2激光光纤是一种非常通用的仪器,用于将CO2激光功率从源输送到患者的治疗部位,并克服了铰接臂和反射镜的限制。在几乎所有的医疗应用中,CO2激光光纤可以替代刚性系统。在几乎所有的医学学科中,CO2激光光纤的使用允许更方便地到达人体中难以接近的目标。Lightguide的CO2激光光纤可作为散装光纤材料或客户特殊组件提供,带或不带连接器以及可选的消毒和标签。所有与患者接触的材料都经过生物相容性认证。IR二氧化碳(CO2)激光光纤 9.6-10.6um (内径300/500/750um 用于普通医疗激光手术的柔性仪器),IR二氧化碳(CO2)激光光纤 9.6-10.6um (内径300/500/750um 用于普通医疗激光手术的柔性仪器)产品特点具有SMA 905标准或独立式插芯的连接器定制连接器,可打印徽标光纤涂层: 透明ETFE在 10600 nm 处优化传输双重包装在无菌袋中5年无菌保质期可用于耳鼻喉科 妇科 皮肤病学可用作医疗器械或散装纤维CO2激光和瞄准光束的双重传输产品设计可定制与环氧乙烷灭菌兼容通用参数发射效果图型号光纤类型CO2.300CO2.500CO2.750玻璃内径300 um500 um750 um玻璃外径400 um650 um950 um光纤外径(ETFE护套直径)500 um1040 um1300 um直损耗dB/m 2.0 0.8 0.5波长9.6 um up to 10.6 um (其他应要求)三, UV-VIS紫外可见光 高OH耐晒光纤 190-1200nm (纤芯直径70-2200um)高OH含量熔融二氧化硅材料的卓越纯度保证了在UV-VIS波长下的卓越透明度,使光导ZLDUV光纤成为无限制应用的优选。ZLDUV纤维的特殊材料与现有的ZLUV级纤维相比,具有更好的耐晒性能。这种光纤类型的二氧化硅/二氧化硅结构在从传输到损伤阈值水平的许多参数中提供了高的光学性能。UV-VIS紫外可见光 高OH耐晒光纤 190-1200nm (纤芯直径70-2200um),UV-VIS紫外可见光 高OH耐晒光纤 190-1200nm (纤芯直径70-2200um)通用参数 物理属性可用纤芯直径 Ø :70-2200 um核心形状:圆形纤维层的标准公差:纤芯 ± 2%包层 ± 2%缓冲层 ± 3%套管 ± 5%操作温度:190 to +385°C (取决于选择的缓冲和护套材料)CCDR ( clad to core ratio 包芯比):1.05, 1.10和定制验证试验:100kpsi用于(ETFE、丙烯酸酯、尼龙护套)100或70 kpsi(用于聚酰亚胺护套)弯曲半径, mm瞬时:50 x玻璃直径,mm长期:120 x玻璃直径,mm光学特性光谱衰减(见下图)工作波长范围:190-1200 nmNA (数值孔径):0.22作为标准其他应要求NA 容差:± 0.02化学特性芯材:熔融合成二氧化硅芯材中OH含量:600...800 ppm反射包层材料:掺氟二氧化硅典型ZLDUV光纤的光谱衰减一,heracle 可见光近红外多模光纤产品特点工作温度范围宽密封,具可灭菌性可直接焊接,用于真空密封装置和激光二极管尾纤抗辐射低释气耐有机溶剂产品应用飞机、导弹、火箭、涡轮和喷气发动机监控辐射和腐蚀性环境材料疲劳传感应用高功率激光传输系统超高真空应用半导体制造 光纤名称波长纤芯[μm] ± 2 %包层[μm]± 2 %涂覆层涂覆层[μm] ± 10 %GGI 50/125 IRMG可见光/红外50125金155GGI 62.5/125 IRMG可见光/红外62.5125金155GGI 50/125 IRMA紫外/可见光50125铝175GGI 62.5/125 IRMA紫外/可见光62.5125铝175 物理特性50/125/155 金62.5/125/155金50/125/175铝62.5/125/175 铝纤芯材料:掺锗二氧化硅掺锗二氧化硅掺锗二氧化硅掺锗二氧化硅纤芯直径:50 μm +/- 2 %62.5μm +/- 2 %50 μm +/- 2 %62.5μm +/- 2 %纤芯不圆度:≤ 6 %≤ 6 %≤ 6 %≤ 6 %包层直径:125μm +/- 2 %125μm +/- 2 %125μm +/- 2 %125μm +/- 2 %包层不圆度:≤ 2 %≤ 2 %≤ 2 %≤ 2 %涂覆层直径:155μm +/- 10 %155μm +/- 10 %175μm +/- 10 %175μm +/- 10 %涂覆层不圆度:≤ 6 %≤ 6 %≤ 6 %≤ 6 % 光学特性50/125/155 金62.5/125/155金50/125/175铝62.5/125/175 铝波长范围:800-1600nm800-1600nm800-1600nm800-1600nm数值孔径:0.20 +/- 0.020.27 +/- 0.020.20 +/- 0.020.27+/- 0.02850 nm时的衰减:≤ 18dB/km≤ 18dB/km≤ 24dB/km≤ 24dB/km1300 nm时的衰减:≤ 16dB/km≤ 16dB/km≤ 20dB/km≤ 20dB/km850nm时的折射率:1.4811.4911.4811.4911300nm时的折射率:1.4761.4861.4761.486850 nm时的带宽:≥ 500 MHz.km≥ 160 MHz.km≥ 500 MHz.km≥ 160 MHz.km1300 nm时的带宽:≥ 500 MHz.km≥ 400 MHz.km≥ 500 MHz.km≥ 400 MHz.km 机械特性50/125/155 金62.5/125/155金50/125/175铝62.5/125/175 铝验证测试级别:≥ 100 kpsi≥ 100 kpsi≥ 100 kpsi≥ 100 kpsi抗张强度中位数:≥ 3.3 GPa≥ 3.3 GPa≥ 5.3 GPa≥ 5.3 GPa腐蚀参数:≥ 50≥ 50≥ 100≥ 100杨氏模量:71.7 GPa71.7 GPa71.7 GPa71.7 GPa工作温度范围:269℃至650℃269° C至650°C269℃至400℃269℃至400℃短期弯曲半径:200倍光纤半径200 倍光纤半径200 倍光纤半径200倍光纤半径长期弯曲半径:400倍光纤半径400倍光纤半径400倍光纤半径400倍光纤半径 二, 大纤芯传能光纤(纤芯直径100-900um)Idealphotonics目前已能批量提供国际商用水平的石英能量光纤,烽火通信的能量光纤包括石英包层型高性能能量光纤和塑料包层型性能量光纤两大类。石英包层型能量光纤能够传输较高的激光功率,具有良好的抗光学损伤能力,以及较低的衰减和较高的光透过率(从近紫外波段到近红外波段400nm~1600nm) 光纤类根据数量价格,合同金额原则上不低于3500元 大纤芯传能光纤(纤芯直径100-900um),大纤芯传能光纤(纤芯直径100-900um)产品特点● 高激光功率传输能力● 大芯径● 良好的柔韧性和较高的强度● 采用合成的高纯石英材料制造,具备较低传输损耗,高透光率等优良性能● 可以加工成各种端面形状产品应用● 激光传输、激光耦合、激光焊接● 激光切割、激光医疗、光谱检测● 照明、传感器等高功率传输领域技术参数大纤芯传能光纤光纤型号PDF-100/140PDF-105/125PDF-200/230PDF-400/440PDF-600/660PDF-900/990芯层直径(μm)±2%100105200400600900包层直径(μm)±2%140125230440660990涂敷直径(μm)±3%2452453805358501370芯包同心度um≤3≤3≤3≤3≤3≤3芯不圆度≤3≤3≤3≤3≤3≤3包层不圆度≤2≤2≤2≤2≤2≤2数值孔径0.290.240.220.220.220.22衰减@850nm db/km≤4.5≤4.5≤4.5≤6≤6≤6@1310nm≤2≤2≤2≤8≤8≤8芯层/包层材料GEO2/SIO2三, 耐高温单模光纤 掺锗石英(聚酰亚胺涂层直径:155±5 µ m)聚酰亚胺是一种耐高温性和耐低温性较好、机械强度良好,综合性能非常优异的高分子材料。可极大提高光纤涂敷层耐温性能,延长光纤在高温环境下的使用寿命,同时在低温环境下依旧能保持较好的机械性能不会发生脆裂。聚酰亚胺是自熄性聚合物,发烟率低,热膨胀系数与石英材质接近,具有一定的自润滑性能,能够耐老化,耐高压电击穿等,在高的真空下放气量很少。聚酰亚胺具有很高的耐辐照性能力学性能,能在辐照环境下依旧保持较高强度,其拉伸、弯曲、压缩强度较高,突出的抗蠕变性和尺寸稳定性。聚酰亚胺具备无毒稳定性、生物相容性,能够用作制备餐具和一些医疗耗材替换用品。同时,聚酰亚胺耐几乎所有有机溶剂,耐部分无机酸,耐水解耐高温单模光纤 掺锗石英(聚酰亚胺涂层直径:155±5 µ m),耐高温单模光纤 掺锗石英(聚酰亚胺涂层直径:155±5 µ m)型号参数工艺优点:高质量涂覆层,300℃无变形、涂覆层可调厚度;本公司采用特殊设计的立式在线热固化工艺方案,该方案涂层厚度可调节范围大,光纤涂敷层同心度好,涂敷表面光滑,不会产生应力集中点,筛选强度明显提高 ,同时固化均匀减低胶水残留,在我方 300℃高温热冲击实验过程 中, 不弯曲不变形,长时间高温后依旧保持较佳的弯曲、抗拉伸强度;高速制备低损耗光纤;聚酰亚胺不同于丙烯酸酯的光固化方式,需要采用热固化工艺,该工艺固化时间长,从而导致光纤的拉丝速度比常规的丙烯酸酯拉丝速度慢很多,在较长的拉丝制程中易增加光纤的损耗;基于在线连续热塑化/热固化工艺中较长的光纤行程和特殊调制的PI 涂料,我们的工艺可以在较高的拉丝速度下实现优良的涂敷质量,明显提高了耐高温光纤的制备效率,且提高了光纤几何参数的一致性。基于多级、多参数PI 材料涂敷,我们通过调整内层材料、中层材料、外层材料不同的物化性质,实现了更厚的PI 涂敷层和更低的单模光纤损 耗;行业应用使用环境:医疗行业;采矿行业、石油、天然气行业; 航天行业、核工业;化工业;光通信行业; 电力行业;高温高压及低温环境; 电磁辐射环境;水下使用,耐水解;医用介入式治疗,具备生物相容性; 可 ETO 和辐射灭菌(纯硅芯); 单模光纤参数:产品编码:SM9/125/155PIPSC_SM9/125/155PI数值孔径(NA):0.12 - 0.140.13-0.15模场直径(MFD):@1310nm 9.2±0.4 µ m@1550nm 10.4±0.8 µ m @1550nm 9.3±0.8 µ m衰减系数(dB/km):@1310nm 0.7dB/km@1550nm 0.7dB/km@1310nm 0.8dB/km@1550nm 0.8dB/km纤芯材质:掺锗石英高纯石英包层直径:125±1 µ m交货长度:≤30 km涂敷层直径:155±5 µ m芯包层同心度:≤0.6 µ m包层不圆度(%):≤0.1涂层材料:聚酰亚胺长期使用温度:-65~300 ℃短期耐受温度:400 ℃筛选强度:100 kpsi 四,耐高温多模光纤 掺氟渐变折射率石英(聚酰亚胺涂层)聚酰亚胺是一种耐高温性和耐低温性较好、机械强度良好,综合性能非常优异的高分子材料。可极大提高光纤涂敷层耐温性能,延长光纤在高温环境下的使用寿命,同时在低温环境下依旧能保持较好的机械性能不会发生脆裂。聚酰亚胺是自熄性聚合物,发烟率低,热膨胀系数与石英材质接近,具有一定的自润滑性能,能够耐老化,耐高压电击穿等,在高的真空下放气量很少。聚酰亚胺具有很高的耐辐照性能力学性能,能在辐照环境下依旧保持较高强度,其拉伸、弯曲、压缩强度较高,突出的抗蠕变性和尺寸稳定性。聚酰亚胺具备无毒稳定性、生物相容性,能够用作制备餐具和一些医疗耗材替换用品。同时,聚酰亚胺耐几乎所有有机溶剂,耐部分无机酸,耐水解耐高温多模光纤 掺氟渐变折射率石英(聚酰亚胺涂层),耐高温多模光纤 掺氟渐变折射率石英(聚酰亚胺涂层)型号参数工艺优点: 高质量涂覆层,300℃无变形、涂覆层可调厚度;本公司采用特殊设计的立式在线热固化工艺方案,该方案涂层厚度可调节范围大,光纤涂敷层同心度好,涂敷表面光滑,不会产生应力集中点,筛选强度明显提高 ,同时固化均匀减低胶水残留,在我方 300℃高温热冲击实验过程中, 不弯曲不变形,长时间高温后依旧保持较佳的弯曲、抗拉伸强度;l高速制备低损耗光纤;聚酰亚胺不同于丙烯酸酯的光固化方式,需要采用热固化工艺,该工艺固化时间长,从而导致光纤的拉丝速度比常规的丙烯酸酯拉丝速度慢很多,在较长的拉丝制程中易增加光纤的损耗;基于在线连续热塑化/热固化工艺中较长的光纤行程和特殊调制的PI 涂料,我们的工艺可以在较高的拉丝速度下实现优良的涂敷质量,明显提高了耐高温光纤的制备效率,且提高了光纤几何参数的一致性。基于多级、多参数PI 材料涂敷,我们通过调整内层材料、中层材料、外层材料不同的物化性质, 实现了更厚的PI 涂敷层和更低的单模光纤损耗; 行业应用使用环境:医疗行业;采矿行业、石油、天然气行业; 航天行业、核工业;化工业;光通信行业; 电力行业;高温高压及低温环境; 电磁辐射环境;水下使用,耐水解;医用介入式治疗,具备生物相容性;可 ETO 和辐射灭菌(纯硅芯); 耐高温多模光纤(聚酰亚胺涂层)多模光纤参数:产品编码:SI_MM50/125/155PIPSC_SI_MM50/125/155PIPSC_GI_MM50/125/155PI数值孔径(NA):0.18 - 0.220.18 - 0.220.18 - 0.22衰减系数(dB/km):@850nm4dB/km@1300nm2dB/km@850nm4dB/km@1300nm2dB/km@850nm4dB/km@1300nm2dB/km纤芯材质:掺锗石英高纯石英掺氟渐变折射率石英芯层直径:50±2 µ m50±2 µ m50±2 µ m包层直径:125±1 µ m交货长度:≤30 km涂敷层直径:155±5 µ m芯包层同心度:≤0.6 µ m包层不圆度(%):≤0.1涂层材料:聚酰亚胺长期使用温度:-65~300 ℃短期耐受温度:400 ℃筛选强度:100 kpsi五,单包层大纤芯泵浦能量传输多模光纤(掺氟玻璃包层 NA 0.22)筱晓光束传输光纤是阶跃型折射率分布的多模光纤,采用高纯合成二氧化硅玻璃纤芯和掺氟二氧化硅玻璃包层,光纤具有低损耗,高激光损伤阈值,高机械强度等特点。较大的数值孔径大大提高光纤的耦合效率和抗弯能力。产品采用严格的光纤拉丝工艺和高性能光纤涂层,具有良好的可靠性、一致性与稳定性,广泛应用于材料加工、科学研究和医疗等领域,能全面满足各类客户对激光传输的要求。单包层泵浦能量传输多模光纤(掺氟玻璃包层 纤芯直径200um 包层直径220um),单包层泵浦能量传输多模光纤(掺氟玻璃包层 纤芯直径200um 包层直径220um)型号参数型号SI220-105/125-Scs220-105/125-DCS1220-135/155-DCs1220-200/220-DCs220-200/220-sc光学性质数值孔径NA0.22±0.020.22±0.020.22±0.020.22±0.020.22±0.02包层数值孔径/≥046≥0.46≥OA6/纤芯光损耗≤5.0≤5.0≤5.0≤5.0≤5.0几何性质纤芯直径(um)105.0±3.0105.0±3.0135.0±1.5200±5.0200±5.0包层直径(um)125.0±2.0125.0±2.0155.0±1.0220±5.0220±5.0涂覆层直径(um)245±15245±15320.0±20.0320±15320±15芯包同心度(um)≤3.0≤3.0≤3.0≤5.0≤5.0纤芯不圆度≤3.0%≤3.0%≤3.0%≤3.0%≤3.0%包层不图度≤2.0%≤2.0%≤2.0%≤2.0%≤2.0%涂层与力学性质工作温度范围-45C~85℃-45℃- 85c-45℃-85c-45℃-85c-45℃-85℃筛选强度100 kpsi100 kpsi100 kpsi100 kpsi100 kpsi七 ,INO 大模场面积(LMA)掺Yb(镱)PM保偏光纤 (用于超快/脉冲/激光器/光纤放大器)INO提供多种类的大模场面积(LMA)掺镱光纤。好的光束质量,使我们的光纤很好地适应每一个放大阶段。FASSTFBR是一种以极低光暗化核化学(low photodarkening core chemistry )为基础的线极化维持纤维,其折射率轮廓旨在确保输出光束的优良质量。因此,快速光纤激光线是需要长期可靠性和z佳输出光束轮廓的脉冲光纤激光应用的好选择。INO 大模场面积(LMA)掺Yb(镱)PM保偏光纤 (用于超快/脉冲/激光器/光纤放大器),INO 大模场面积(LMA)掺Yb(镱)PM保偏光纤 (用于超快/脉冲/激光器/光纤放大器)通用参数中低功率Yb401 PM光纤是一种单包层、真正单模的PM光纤,在1064nm处具有6.0μm的MFD,在915nm处具有140 dB/m的核心吸收。这种光纤非常适用于使用单模激光二极管泵浦的低功率脉冲放大器。Yb-MCOF-10/125-08-1.6-PM是一种多包层PM光纤,具有10µ m单模芯,在915nm处的包层吸收为1.6dB/m。Yb-DCOF-15/125-08-2.7-PM是一种双包层PM光纤,具有15µ m纤芯和在915nm下2.7 dB/m的高包层吸收。大功率INO多包层光纤(MCOF)具有用于基本模式选择性放大的受限纤芯和用于增强高阶模式抑制的凹陷包层,输出M2低于1.15,非常适合需要好的光束质量的应用。INO多包层大模场光纤具有0.07NA的35µ m纤芯和250µ m包层,有两种版本:Yb-MCOF-35/250-07-0.9-PM ,吸收率为0.9dB/m @ 915nm。Yb-MCOF-35/250-07-2.5-PM ,吸收量为2.5dB/m @ 915nm。FastFBR锥形光纤为了在超快激光应用中使用掺镱光纤达到zui高输出功率,我们提供FastFBR锥形:Yb-MCOF-35/250-56/400-07-2.2-T0.7-PM是一种锥形光纤,其输出M² 低于1.2,是需要高光束质量的高功率脉冲应用的选择。它具有用于基本模式选择性增益放大的受限芯(Restricted core),以及用于增强对高阶模式抑制的**凹陷包层设计。这种锥形光纤在915nm下的线性吸收为2.2 dB/m,输出纤芯直径为56µ m。FastFBR锥形光纤特点设计输出M² 低于1.2有效模式面积~1000µ m2低光散射保偏光纤用于增强高阶模式滤波的凹陷包层用于基本模选择性放大的受限核心可用的掺镱光纤可用的掺镱光纤列表光纤锥形光纤Yb401-PMYB-MCOF-10/125-08-1.6-PMYb-DCOF-15/125-08-2.7-PMYb-MCOF-35/250-07-0.9-PMYb-MCOF-35/250-07-2.5-PMYb-MCOF-35/250-56/400-07-2.2-T0.7-PM光学包层单层多层双层多层多层多光包层 Multiple Optical Cladding芯径5μm10μm15μm35μm35μm输入:35/250μm包层直径125μm125μm125μm250μm250μm输出:56/400μm纤芯数值孔径0.140.080.080.070.07纤芯数值孔径:0.07在915nm波长处的吸收率140dB/m1.6dB/m2.7dB/m0.9dB/m2.5dB/m在915nm波长处的吸收率:2.2dB/m推荐卷曲直径Recommended coiling diameter--≥6cm≥14cm≥14cm卷径:20-40cm产品特点&bull 适用于低功率激光器和放大器&bull 低光变暗芯化学&bull 适用于低功率激光器和放大器&bull 低光变暗芯化学&bull 低光变暗芯化学(Low photodarkening core chemistry)&bull 高吸收&bull 近衍射限制吸收&bull 输出M2低于1.15的设计&bull 低光变暗芯化学&bull 限制芯选择性增益放大&bull 增加差分弯曲损耗 &bull 压缩包层设计增强差分弯曲损耗&bull 输出M2低于1.15的设计&bull 低光变暗芯化学&bull 限制芯选择性增益放大&bull 增加差分弯曲损耗 &bull 压缩包层设计增强差分弯曲损耗&bull 输出M2低于1.2的设计&bull 大芯直径&bull 低光变暗&bull 高双折射&bull 限制芯选择性增益放大&bull 抑制包层设计,以增强差分弯曲损耗八,掺镱双包层保偏光纤 1015-1115nm我们的PM、大模场(PLMA)掺镱有源光纤(YDF)和无源匹配的锗掺杂光纤(GDF)是定制的,以满足超快激光设计的关键要求。这些特殊光纤具有偏振保持、色散控制、高光束质量、低光暗化和最高吸收率等特点掺镱双包层保偏光纤 1015-1115nm,掺镱双包层保偏光纤 1015-1115nm通用参数产品特点:zui低光暗化最高吸收保持最高的光束质量产品应用:材料加工用超快光纤激光器啁啾脉冲放大倍频效应单频和窄线宽放大器 技术参数:光学参数PLMA-YDF-14/125-UFPLMA-YDF-25/250-UFPLMA-YDF-30/250-UF工作波长1015 – 1115 nm1015 – 1115 nm1015 – 1115 nm纤芯数值孔径NA0.07 ± 0.0050.07 ± 0.0050.07 ± 0.005第一个包层NA (5%)≥ 0.46≥ 0.46≥ 0.46纤芯衰减≤ 25.0 dB/km @ 1200 nm≤ 25.0 dB/km @ 1200 nm≤ 25.0 dB/km @ 1200 nm包层衰减≤ 15.0 dB/km @ 1095 nm≤ 15.0 dB/km @ 1095 nm≤ 15.0 dB/km @ 1095 nm包层吸收3.9 ± 0.5 dB/m at 915 nm16.6 dB/m near 976 nm2.8 ± 0.3 dB/m at 915 nm11.9 dB/m near 976 nm4 ± 0.6 dB/m at 915 nm17 dB/m near 976 nm双折射率nominal 2 × 10⁻ ⁴ nominal 2 × 10⁻ ⁴ nominal 2 × 10⁻ ⁴ 包层直径125.0 ± 1.0 µ m255.0 ± 5.0 µ m255.0 ± 5.0 µ m包层直径(flat-to-flat)N/AN/AN/A纤芯直径14.0 ± 1.0 µ m25.0 ± 1.5 µ m30.0 ± 2.5 µ m涂层直径245.0 ± 10.0 µ m395.0 ± 15.0 µ m395.0 ± 15.0 µ m纤芯/包层同心度偏差≤ 1.00 µ m≤ 2.00 µ m≤ 2.00 µ m强度测试水平≥ 100 kpsi (0.7 GN/m² )≥ 100 kpsi (0.7 GN/m² )≥ 100 kpsi (0.7 GN/m² )十,LIEKKI 单模单包层掺镱光纤 (截止波长1010nm)Liekki YB1200-4/125是一种高掺杂的单模掺镱增益光纤,用于低噪声、低非线性预放大和光纤激光器。其与通信光纤一致的几何结构使得其能与低成本的泵浦二极管和标准单模光纤匹配。这种光纤常于双包层光纤放大器链路中的功率预放大。LIEKKI 单模单包层掺镱光纤 (截止波长1010nm),LIEKKI 单模单包层掺镱光纤 (截止波长1010nm)通用参数产品特点:直接纳米颗粒沉积光束质量:针对1um应用的单模光纤高纤芯吸收:非常短的应用长度可靠性:电信级双层紫外线固化丙烯酸酯涂层兼容性:与标准单模光纤(HI1060)具有良好的兼容性产品应用:低功耗、低噪声的超快前置放大器ASE光源超快种子激光器技术参数:参数规格模场直径@1060 nm4.4 ± 0.8µ m纤芯吸收峰值@ 976 nm1200dB/m纤芯吸收@ 920 nm280 ± 50dB/m纤芯数值孔径0.2截止波长1010 ± 70nm纤芯/包层同心度偏差 ≤0.7µ m包层直径125 ± 2µ m包层几何形状圆形涂层直径245 ± 15µ m涂层材料双涂层高折射率丙烯酸酯强度测试水平≥100kpsi 九,j-fiber 德国 聚酰亚胺涂层多模光纤 (62.5/125um NA0.275)聚酰亚胺涂层多模光纤聚酰亚胺涂层多模光纤 (62.5/125um NA0.275),聚酰亚胺涂层多模光纤 (62.5/125um NA0.275)通用参数多模渐变折射率光纤具有以下特性:1. 几何特征-芯材掺锗熔融石英折射率分布分级指数芯径62.5 ± 2.5 µ m覆层直径Ø 125 ± 2 µ m芯/包层同心度误差1.5 µ m包层不圆度= 1%涂层直径Ø 155 ± 10µ m涂层材料聚酰亚胺2. 光学特性衰减@850nm= 4.0 dB/km衰减@1300nm= 1.5 dB/km数值孔径0.275 ± 0.0153. 机械性能验证测试 (100 %) 100 kpsi4. 附加功能工作温度- 190°C to +100°C纤维颜色黄金色5. 交货长度≥ 3000m
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