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安捷伦液相色谱1260泵头拆装视频(已上传)
[size=4][color=#DC143C]我们科室的液相色谱的泵压怎么也稳定不了,泵压波动很厉害。三少的检查步骤:(1)先检查流动相是否有气泡 - - 经检查没有气泡(2)检查液相高压泵内是否有气泡 - - 排气3分钟,确认没有气泡。(4)检查各个接头处是否有地方漏液 - - 经检查没有漏液处。(3)把色谱柱拆下,更换新色谱柱,看泵压变化情况 - - 泵压依然波动很大,排除色谱柱嫌疑。(4)把单向阀拆下超声,单向阀分为:入口单向阀和出口单向阀。A. 拆下后用5%-6%硝酸溶液超声15分钟。B. 取出后换用纯水(色谱级别)超生15分钟,C. 取出后换用甲醇超生15分钟。- - 泵压稳定,更换另一比例的流动相后泵压又不 稳定了。到了 这里三少确实没有想到什么其他方法解决这个问题。不过已经确定是单向阀又问题!怎么解决?一直困扰三少。没有办法,科室打报告让厂家来维修。三少使用的是 伍丰LC100高效液相色谱仪,是杭州科晓销售给公司的。杭州科晓派了一位工程师来公司。在三少那公司停留不到4个小时,公司支付他的出差费为800元,仪器维修费200元,下面三少把我从工程师那里学到的解决方法写出,和大家分享。[IMG]http://www.cnfe.net/upload/trade/2646/200702/b_1198201910935616367.jpg[/IMG]上图为:伍丰LC100高效液相色谱仪问题的确出在单向阀上,只是超声方法不对。1。把单向阀拆下,拆的时候注意:入口单向阀和出口单向阀千万不要混淆。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811130024_118060_1623833_3.jpg[/img]图片地址:http://hiphotos.baidu.com/yyx520/pic/item/643763558b62acdfb745aef9.jpg2。把单向阀上的白色垫片(上图最上面的白色部分)取出,可以看到单向阀里面的配件,里面有一个红宝石,宝石球卡在宝石球基座里面,有液体通过宝石球时宝石球滚动,宝石球不滚动流动相无法通过单向阀。宝石球污染的话,它的滚动不规则,那么流动相流向高压泵的流量就不规则,泵压就会波动。 3。单向阀的超声:A. 将单向阀用5%-6%硝酸溶液超声15分钟。B. 取出后换用纯水(色谱级别)超生15分钟,C. 取出后换用甲醇超生15分钟。4。装好单向阀,检查有无漏液之处。5。装好后应该先用大针筒在流动相排出口的最末端抽液,目的是让整个色谱系统充满流动相,然后才可以运行色谱泵,不然刚装好泵能有空气,很伤泵。 注意事项:(1)单向阀的超声时宝石球一定要放在单向阀的不锈钢阀体里面(2)不熟悉者谨慎操作,特别是取出宝石球时(一个单向阀要几千块),第一次建议请专业人士。 (3)整个超声操作中试剂都要至少是色谱纯级别。操作时严禁用手接触宝石球.[/color][/color][/size][color=#FFF8DC]http://hi.baidu.com/yyx520/blog/item/a7a7a411d8c2e716b9127b32.html[/color]
各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情,关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上,离子色谱属于液相色谱的一个分支,主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器,液相和离子色谱合并在一起的,共用一个输液泵,液相部分主要走反相流动相,离子色谱做阴离子分析,问题就在这里: 我看过戴安900的离子色谱资料,说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入,那么,我共用色谱泵的话,即使结果充分的冲洗、置换,还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统,这样话,是不是不可以? 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗?有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的?谢谢!