液相三氟乙酸

安捷伦高pH值液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

IAC-SEP® 叶酸免疫亲和柱 （产品编号：IAC322） 使用对象IAC-SEP® 叶酸亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与叶酸抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的叶酸。叶酸亲和柱广泛地应用于饮料、牛奶和谷物等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。 原理叶酸免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的叶酸，将样品与提取液混合、提取、过滤，然后将滤液通过免疫亲和柱。此时，叶酸物质键合在亲和柱中的抗体上。用蒸馏水将免疫亲合柱上的杂质除去。用洗脱液通过分离柱，将叶酸从抗体上分离下来。最后，将洗脱液注入HPLC或LC-MS进行测定。储存条件该亲和柱保存在2-8 °C条件下，绝对不能冷冻，保质期为18个月。建议在室温（18-30°C）下使用。实验溶液制备 pH7.4 PBS溶液：8.0 克NaCl + 2.90克Na2HPO4 12H2O + 0.24 克 KH2PO4 + 0.2克KCl 加990mL纯水溶解，加纯水至1升。 10%抗坏血酸钠：称取10g L-抗坏血酸钠100mL容量瓶中，加水溶解混匀。 洗脱液（30%乙腈+0.2%三氟乙酸）: 准确量取30mL乙腈加入到100mL容量瓶中，然后再加入0.2mL 三氟乙酸，最后用纯水定容至100mL。 所需其他试剂：胰酶（sigma P1750） 液相色谱条件色谱柱： Agilent-C18,4.6×150mm（5um）流动相：0.1%三氟乙酸：乙腈=85:15（v/v）流速：0.5 mL/min检测器：紫外检测器，280nm进样体积：50uL 分析步骤1） 样品提取及稀释：婴儿配方食品、婴儿即食食品、牛奶、奶粉、谷物、能量棒等样品的操作步骤：称取 1-10g样品（根据需要的检测范围确定称量多少），置于250 mL锥形瓶中。将50mL pH7.4 PBS溶液加入到锥形瓶中，混匀。加入4g 胰酶，摇床震荡10分钟。加入6mL 10%抗坏血酸钠，摇床震荡5分钟。将锥形瓶置于37℃的水浴摇床震荡2 h。然后将锥形瓶置于100℃的水浴中静置20min。取出锥形瓶冷却至室温；用pH7.4 PBS溶液定容至100mL，摇匀。将提取液4000 RPM离心10 min。准确移取吸取上层液10 mL，备用。2） 样品的净化 叶酸免疫亲和柱的柱容量(最大吸附叶酸)为450ng，当样品中叶酸超过测定范围时，请适当减小上柱体积，使其在检测范围内，计算出准确含量。将免疫亲和柱连接于玻璃注射器下。将上述样品提取液注入（或分次注入）玻璃注射器中，将空气压力泵与玻璃注射器连接，调节压力使溶液以约2mL/min（1-2滴/秒）流速缓慢通过免疫亲和柱，直至液面下降到亲和柱管体（未完全流干）。以2-3mL/min（1-2滴/秒）流速用10.0mL水淋洗，弃去全部流出液，并使2mL~3mL空气通过柱体。准确加入1.0mL洗脱液（30%乙腈+0.2%三氟乙酸）洗脱，流速为1 mL/min ~2mL/min（1滴/秒），收集洗脱液于玻璃试管中，然后再加入1.0mL纯水洗脱，流速为1 mL/min ~2mL/min（1滴/秒），收集全部洗脱液于同一玻璃试管中，混匀。供HPLC或LC-MS分析。 注意事项1) 不要随便更改操作说明书中的操作步骤，如需更改要和本公司技术部联系，确认更改是否合理。2) 操作步骤中，样品过柱，淋洗，洗脱时，一定要控制好流速，不能太快，否则会使检测结果偏低。3) 试验中使用的玻璃仪器等，一定要清洗干净，尤其是用次氯酸等处理过的仪器。 需要准备的设备及试剂（中检维康提供）C/N编号物品21022Clover六位泵流操作架（配有1台空气泵，6个10mL针筒）IAC322叶酸免疫亲和柱（25支/盒）叶酸标准品31955美国vicam微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）31240折叠式槽纹滤纸（100张/盒），或中速定性滤纸36010一次性塑料烧杯(25/包)34000一次性测试管(250支/包)36020塑料漏斗(10 个/包)35016色谱纯级的甲醇（4升/瓶）C546150-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*150mm（5um）C546250-UCloversil C18 反相色谱柱4.6*250mm（5um）

安捷伦高pH值C18液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Agilent Extend C18(高pH值液相柱)1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Zorbax Extend C18 常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Zorbax Extend C18(Agilent高pH值液相柱)1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Agilent tc-c18(2) 和hc-c18(2)对于考虑成本节约的用户，如果您需要常规液相色谱柱并且不需要单独测试ZORBAX、Pursuit 或Polaris 色谱柱，安捷伦TC(2)/HC(2) 色谱柱是一个替代选择。TC-C18(2)安捷伦的TC-C18(2) 适合分析各种样品，包括天然产物萃取物样品、中药和环境样品、或者需要分析极性和非极性化合物的混合物，包括强碱性化合物。. 较低的碳载量——12%. 非常适合于极性化合物和从低比例有机相开始的梯度分离，或宽的有机相比例范围. 很适合于溶解在水中的样品，或者几乎是100% 的水样品. 可以采用绝大多数常见流动相，包括甲酸、乙酸、三氟乙酸（TFA）和磷酸，其中乙腈和甲醇作为有机改性剂. 在pH 2-8 范围内有优异的性能HC-C18(2)安捷伦的HC-C18(2) 是具有更高碳载量的C18 色谱柱，保留作用更强。是替代其它高碳载量色谱柱的理想产品，而且能获得碱性化合物的优异峰形。. 更高的碳载量（17%）为中等极性和非极性化合物提供更高的保留. 尤为适用于非极性化合物和从中等含量有机相的起始分离（有机相至少大于10%）. 是工业样品或溶于有机溶剂/大比例有机溶剂中样品的良好选择. 在宽pH 范围（2-9）内稳定，具有最大的灵活性

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1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温（对于C18可高达90℃，对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃）和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择（C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq） 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸（TFA）的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸（TFA）的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离

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Zorbax Extend C18 UPS L1_高pH值常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Zorbax Extend C18(80A,400bar)_安捷伦常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Zorbax Extend C18（pH11.2，UPS L1）_Agilent常规液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

Agilient/安捷伦Zorbax Extend C18 UPS L1_高pH值液相色谱柱1. 在高pH（高达pH 11.5）条件下，柱效高且寿命长2. 独特的双配位键合和双封端提供了高pH 稳定性3. 比聚合物基色谱柱具有更高的柱效和更好的峰形4. 改善了碱性化合物的保留、分离度及峰形5. LC/MS 分离多肽的高灵敏度安捷伦ZORBAX Extend-C18 色谱柱使用创新性的双配位C18-C18 键合技术，使得在高pH 条件下使用硅胶基色谱柱开发高分离度分离成为可能。在高pH 条件下，未带电的碱性化合物将不与下面的硅胶相互作用。实现了具有出色峰形的高效分离，并且改善了分离度。高pH 分离对于在高pH 溶液中更稳定或更易溶解的化合物的分离也是最佳选择。适用于高pH 条件的流动相缓冲液包括三乙胺、呲咯烷、氨基乙酸、硼酸盐和氢氧化铵。氢氧化铵在pH 10.5 时，对于多肽和小分子LC/MS 分析是非常好的流动相改性剂，与含三氟乙酸的低pH 的流动相相比具有更高的灵敏度。Extend-C18 色谱柱在pH 2-11.5 范围内是稳定的，且对于所有类型化合物都具有良好的峰形。Extend-C18 色谱柱在低pH 条件下还可以提供其他选择性。订货信息：

盐酸氯丙嗪的测定，推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：盐酸氯丙嗪，辛烷基硅烷键合硅胶，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸氯丙嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三氟乙酸为流动相，检测波长为254nm。（中国药典二部P784） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温（对于C18可高达90℃，对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃）和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择（C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq） 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸（TFA）的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸（TFA）的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离

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Alltima&trade 色谱柱 &bull 可同时分析酸、碱和中性物质 &bull 不用流动相改性剂峰型同样对称 &bull 稳定的键合，柱子使用寿命长 &bull 有液质和微孔柱、分析型柱和制备型柱 &bull 3&mu m, 5&mu m和10&mu m 直径颗粒 无论是分析酸碱还是中性物质，Alltima&trade 高效液相色谱柱都可以得到非常好的色谱图。 Alltima&trade 的固定相是经碱基去活处理消除了活性的硅羟基，这是硅胶基质固定相峰脱尾的主要来源。使用Alltima&trade 固定相的色谱柱分析强碱性的化合物时，不用在流动相中加入三乙胺改性剂来保证峰型尖锐对称(图2)。Alltima&trade 固定相是聚合键合的，且双端基封尾，以保证柱子即使使用腐蚀性流动相时也有较长的使用寿命。如图3所示，色谱柱在经过腐蚀性流动相乙睛/三氟乙酸升温不间断冲洗500个小时后，色谱柱的容量和选择性没有发生变化。Alltima&trade 柱有很多种不同键合相、不同颗粒大小、不同孔径和结构的色谱柱，可以提高不同的活性集团以满足各种不同分离的要求。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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1 .碱性、酸性和中性化合物 2. 在低pH值时特别稳定 3. 将高温（对于C18可高达90℃，对于C8、C3、苯基、氰基和Aq可高达80℃）和低pH值用作增加的选择性手段 4. 有多种键合相提供不同的选择性可供选择（C18、C8、C3、氰基、苯基、Aq） 5.可使用含有甲酸、乙酸或三氟乙酸（TFA）的LC/MS流动相 6.可使用含三氟乙酸（TFA）的流动相分离蛋白质和肽 7. 使用1.8和3.5um色谱柱实现快速分离