内标外标的计算方法大家好我主 要是按照药典上的方法液相或气相分析,现在的药典上的方法大多是内标,外标,或者自身对照,这样做了以后要根据对照峰面积和样品称量,才能得到最终结果.现在我就是在这些计算方面不大明白,哪位高手能帮我指点一上,不胜感激.
怎样判断一个样品用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相分析能最好?
导师给的任务:用液相分析菜油存放时间与所产生的有机酸种类的相关性;我的理解是用液相跑菜油,测有机酸种类和含量,但是具体要用什么柱来跑比较好啊?求教?另外是师姐的菜籽油萃取了香料后想做微萃取进样的GC-MS,应该怎么做样品预处理?在线等。
在分析聚合物中单体含量时,开发了两个分析方法,分别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法和液相法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析结果普遍比液相分析结果偏高。目前做的工作是 :1、使用单体溶液配制标准验证,回收率都是合格的。2、对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法进行加标验证,回收率100.9%,也是合格的。请问可以通过什么措施对两个方法的准确性进行验证,确定出哪个方法是准的?
[color=#444444]导师给的任务:用液相分析菜油存放时间与所产生的有机酸种类的相关性;我的理解是用液相跑菜油,测有机酸种类和含量,但是具体要用什么柱来跑比较好啊?求教?[/color][color=#444444]另外是师姐的菜籽油萃取了香料后想做微萃取进样的GC-MS,应该怎么做样品预处理?[/color]
现公司采用的是伍丰的气相液相分析仪,工作站也是伍丰的,想修改采集到的数据里面的日期,那位大神有软件可以修改的,有RMB回报的!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503220837_539099_2992656_3.png,如有大神可以可加QQ821802357
我一产品,小分子的,在气相上容易气化分解,后来发现在240nm上有吸收,准备用液相分析,由于以前没怎么用过液相,想求助一方法,今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰,柱子是ZORBAX SB C18,ECPLISE PLUS C18柱子好像也不出峰。
与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析比较,液相分析方法用内标做的相对较少(或很少)?为什么呢?你们液相分析用内标法做的多吗??恳请大家指教.[em27]
请问大家你们在用标准曲线法做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或液相分析时多久重测标准曲线?
[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906021641_153232_1600062_3.jpg[/img][/center][color=#00008B][B]由于液相的高分离度、高灵敏度、高分析速度、适用范围广等特点,液相在很多领域中已经被广泛使用,如食品,药品,塑料等等。你用液相分析的是哪个行业产品呢?今天你用液相分析了什么呢?在你使用液相分析这些成分的时候,感到比较麻烦的是什么问题呢?你觉得利用液相分析目标物质够用吗?是不是有些物质需要仪器有特别的配置和要求呢[/B]?[/color]======================================================================================[B][color=#DC143C]发现用液相检测药品的很多啊,怎么不多去《药品检测》版块转转呢?地址[/color]:[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_583.htm]药品检测[/URL][/B][em09502][em09508]
今天拿到一液体样品(化学试剂),要测其纯度,因为能够很好的溶于乙腈和水,就走了一针,想着怎么也该出个大峰,结果20分钟走完,啥也没有,于是反思:(1)是不是该样品不适合液相分析?更进一步说,什么样的样品可以进行液相分析呢?分析之前需要了解样品的哪些特性呢?请专家指教(2)是不是紫外检测器的波长不合适,254nm不出峰?这个该怎么才能知道呢?请专家指教!
多肽药物的液相分析,流动相一般都是什么啊?检测波长呢?
大家好!我公司是做原料药,最近公司叫我做公司一个产品(原料药)的液相分析方法验证?这个产品我一直是用面积归一法做?而且也没标准品,所以我就把产品进行纯化当标准品用。分析方法验证液相怎么做啊?我用面积归一法做行吗?验证有哪些内容啊?具体怎么做啊?
如何在没有样品的情况下,给未知样做液相分析,检测其含量?
各位,请问草酸用液相分析都有什么条件啊?比如用什么流动相?流动相的配比等等。谢谢
求祝各位大虾:葡萄酒液相分析方法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法,很急,多谢!!!
改为超高压液相分析,其方法要验证吗。我们公司检查提到这个问题,我感觉是需要验证的,但是苦于没有这样的经验,希望园子的前辈指点啊!
哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢!
我目前在做丙硫菌唑的液相分析,筛选了很多流动相条件都不理想,有做过的吗请教注:我用的是安捷伦反相色谱柱,流动相是80%甲醇和水
我在做液相分析时,不知道哪个我需要的目标峰,都是别人跟我说的,那请问液相分析中的目标峰是如何确定的?
哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢!
对于手性化合物的高效液相分析,对于色谱柱和检测器有什么要求?需要什么样的色谱柱和检测器?
怎么样用液相分析印刷剂中阴离子乳化剂,乙二醇丁尼,乙二醇?有谁做过?具体需要什么配置的液相?
我们需要分离甲酸钠,想采用液相分析方法,我们采用的ODS-18柱,用甲醇水试了试,峰分不开,而且拖尾,出峰时间较早,大约两分钟吧,换了乙腈水也不行,而且我们调PH值也不管事,用缓冲盐也不行,请老师们帮帮忙吧,谢谢了哈哈
液相分析脂肪酸各位高手,我是纯粹的新手,请问液相法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗?如果可以,操作之前需要怎么处理油茶叶片呢,谢谢啦
请问液相分析法中测定有关物质,什么情况下用高低浓度法呢?
茶叶液相分析除了用C18柱,大家还用什么样的柱子?不同的柱子主要用于分析茶叶中的什么成分?谢谢
我想知道马拉硫磷有液相分析方法吗?我没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法的林丹内标,试过其他两种效果不好,用毛细柱时间长,并且在N2000工作站响应值很小,请各位指点
有版友问:“白酒中乳酸液相分析方法”,见:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100830/2751646/index.shtml[/url]刚好手头有类似的资料。高效液相色谱法测定白酒中乳酸和乙酸含量【刊 名】《酿酒科技》 2009年第5期,115-116页【摘要】采用高效液相色谱法检测白酒中乳酸、乙酸含量,检测速度快,检测样品浓度范围宽,精密度和准确度高。高效液相色谱法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法联用可对白酒中有机酸含量进行全面分析。
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif本人在进行液相分析时,其响应值忽高忽低,有时为负值持续一段时间,又升上去这是什么情况。。求解释。 奇怪的是在以前的做样过程中都没出现过这种情况。空白溶剂为乙腈,流动相为乙腈:水=8:2,MWD检测器,检测波长为215nm,http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0818.gif