反式对丙基环己基甲酸

仪器信息网反式对丙基环己基甲酸专题为您提供2024年最新反式对丙基环己基甲酸价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括反式对丙基环己基甲酸参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的反式对丙基环己基甲酸您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合反式对丙基环己基甲酸相关的耗材配件、试剂标物,还有反式对丙基环己基甲酸相关的最新资讯、资料,以及反式对丙基环己基甲酸相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

反式对丙基环己基甲酸相关的资料

反式对丙基环己基甲酸相关的论坛

  • 环丙基甲酸的液相色谱分析中的奇怪现象,各位大侠请出高见

    [color=#444444]最近做了一下环丙基甲酸的液相色谱分析,以0.1%H3PO4-ACN为流动相,用Atlantis T3的柱子、氰基柱及SB-Aq柱都做过,竟然得到两个分离很好的峰,不是溶剂效应的问题,试过不同溶剂依然是两个峰,换做用0.1%TFA,依然得到两个峰。很奇怪的现象啊,各位用经验的大侠们请给个解释吧....[/color]

反式对丙基环己基甲酸相关的方案

反式对丙基环己基甲酸相关的资讯

  • 上海有机所金属铱催化的烯丙基取代反应研究取得新进展
    过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注,并取得了重要进展,但在这类反应中,剧烈的反应条件,当量氧化剂的使用,以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外,从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。 铱催化剂催化烯丙基取代反应 2009年,中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下,邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应,立体选择性地得到顺式双键产物(J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346),反应条件温和,原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2009, 9, 0987)。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。 铱催化剂催化合成苯并氮杂七元环化合物 最近,研究人员在这一研究发现的基础上,通过巧妙的设计,在[Ir(COD)Cl]2和Feringa配体的催化下,邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应,可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应,高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物,可以方便地转化为结构复杂多环化合物,为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后被Synfacts积极评述(Synfacts, 2010, 4, 0446)。 这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。(摘自有机化学网)
  • 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展
    p   近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员胡向平领导的研究团队在铜催化不对称炔丙基转化研究中取得新进展,通过运用一种脱硅活化的新策略,成功实现了Cu-催化的炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应,相关研究结果以通讯形式发表在最新一期的《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 5014-5018)上。 /p p   在炔丙基转化反应中,有效形成亚丙二烯基铜活性中间体是实现反应的关键。针对传统的由端基炔丙基化合物形成亚丙二烯基铜活性中间体能力不足的缺点,该研究利用铜能高效促进Csp-Si键开裂的特点,提出以三甲基硅基保护的炔丙醇酯为底物,通过脱硅活化的策略,实现亚丙二烯基铜活性中间体的不可逆形成。基于这一反应策略,研究组利用自主发展的高位阻手性P,N,N-配体,成功实现了炔丙醇酯与β-萘酚及富电子苯酚间的不对称[3+2]环加成反应。这是该研究组继2014年提出脱羧活化的炔丙基转化策略(Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 1410-1414)后,在炔丙基转化反应中实现的又一催化活化策略。这些反应策略的提出与实现有效拓展了催化不对称炔丙基转化反应研究的思路。 /p p   上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。 /p p style=" text-align: center " img style=" width: 500px height: 216px " title=" W020160419304595129181.jpg" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201604/insimg/dc0e2990-2b81-4183-b6ca-5d3434096321.jpg" width=" 500" height=" 216" / /p p style=" text-align: center "    span style=" font-size: 14px " 大连化物所铜催化不对称炔丙基转化研究取得新进展 /span /p p style=" text-align: center " & nbsp /p
  • 博纳艾杰尔推出丙基酰胺键合硅胶色谱柱
    Venusil HILIC亲水作用色谱柱   亲水作用色谱(Hydrophilic Interaction Chromatography,HILIC)是近年来色谱领域研究的热点,博纳艾杰尔科技推出丙基酰胺键合硅胶为基质的HILIC色谱柱, 对极性化合物,如极性代谢物,碳水化合物或肽具有极佳的分离效果。   丙基酰胺键合硅胶克服了传统正相色谱柱在水相条件下不稳定的缺点,其常使用流动相是和反相色谱相同的水相缓冲液( 40%)及有机溶剂,但是其梯度条件通常是初始为高比例有机相,逐步加大水相含量 极性丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱在反相条件下,可以有效的保留极性化合物,是一种崭新的极性化合物HPLC分离解决方式.      图1. Venusil HILIC 比传统正相色谱柱更稳定   样 品:VB1, VB6, VC, VB2   老化条件:甲醇:20 mM NaH2PO4 (pH=7.0) = 40 : 60 1.0mL/min 温度:40℃   分析条件:0.1%TFA:ACN = 90:10 流速: 1.0mL/min 温度:30℃ ,UV280nm      色谱柱: Atlantis C18 4.6×250mm,5μm   流动相:98%的0.005M的磷酸 钠 (pH=7):2% 甲醇   流 速: 1ml/min   柱 温: 25℃   检 测: UV 210nm      色谱柱:Venusil HILIC 4.6×250mm,5μm   流动相: A: 0.1%TFA水溶液,   B: 乙腈,   A:B=75:25   流 速: 1 mL/min   温 度: 25℃   检 测: UV 210 nm   图2. Venusil HILIC与C18分离井冈霉素对比色谱图   图2. 结果显示,反相C18在98%的水相条件下,几乎没有保留的强极性化合物井冈霉素,在25%的乙腈条件下,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC得到了很好的分离。所以,Venusil HILIC色谱柱是强极性化合物分离的有力工具。   丙基酰胺键合硅胶的HILIC色谱柱用于低聚糖的分析,显示出比氨基柱更好的稳定性,更好的分离效果,尤其在使用ELSD检测器的时候,丙基酰胺键合硅胶比氨基键合硅胶具有更低的背景噪音,图3。      图3. 丙基酰胺键合硅胶HILIC色谱柱与氨基键合硅胶柱分离葡萄糖对比   样品:葡萄糖标准品(购至Sigma)   检测:ELSD   色谱柱:4.6×250mm,5μm   色谱条件:乙腈/水(80:20),1mL/min,30℃   图3显示,丙基酰胺键合硅胶填充的HILIC色谱柱可以将葡萄糖在水溶液中存在的两个端基异构体(即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖)区分开,而用氨基柱则只能得到一个相对较宽的色谱峰,结果表明了丙基酰胺键合硅胶HILIC柱在分析糖类成分方面的独特优势。   腺苷类强极性抗肿瘤药物地西他滨(Decitabine)在普通的反相C18色谱柱上检测有关物质存在杂质分离度不够或检测不出的问题,使用丙基酰胺键合硅胶的Venusil HILIC色谱柱获得了极佳的分离效果,图4。      图4. 地西他滨有关物质分析色谱图   Venusil HILIC(丙基酰胺键合硅胶),4.6×150mm,5μm,乙腈:水=96∶4,1ml/min,   UV@244nm,室温 Venusil HILIC 丙基酰胺键合硅胶.pdf

反式对丙基环己基甲酸相关的仪器

  • Essentia LC-16氨基甲酸酯柱后衍生分析系统是基于岛津公司30余载氨基酸甲酸酯农残分析经验,与客户的实际使用需求相结合,不断迭代优化。本次升级的分析系统采用整体性设计:将液相色谱系统-柱后衍生系统-专用软件三者有机整合,提供更高效便捷的全自动样品分析。特点:(1)高性能配置 采用高精度反应液输液系统基础上,搭配高灵敏度的荧光检测器,高性能化学反应器,锁定更小的脉冲、更高的灵敏度、更精确的混合精度和反应温度,是实现准确柱后衍生结果的关键。 荧光检测器温控池技术提高结果重现性 化学反应器具有优异的温度稳定性(2)高便捷性软件为氨基甲酸酯柱后分析体系专门定制的分析系统软件,分析与衍生全过程图形化监控,便于理解和操作,内置分析方法包,全自动样品分析一键开启。 (3)高安全性设计应对氨基甲酸酯柱后衍生法“碱性水解,高温衍生”的特性,安全性设计非常重要。所有模块都配制漏液传感器,化学反应器更是配备了过热保护、防漏传感、气敏传感的三重全方位保护。符合标准食品安全• GB 23200.112-2018 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定• GB 23200.105-2016 肉及肉制品中甲萘威残留量的测定液相色谱-柱后衍生荧光检测法• NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定• SN/T 1017.7-2014 出口粮谷中涕灭威、甲萘威、杀线威、恶虫威、抗蚜威残留量的测定环境• HJ 960-2018土壤和沉积物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法• HJ 1025-2019固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定柱后衍生-高效液相色谱法饮用水• GBT 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法 农药指标(呋喃丹、甲萘威)应用同时测定七种氨基甲酸酯类农药优异的线性测试结果(n=5)色谱柱:Shim-pack Gis,4.6mm I.D.×250 mm, 5μm,流动相:水-甲醇,梯度洗脱流动相流速:0.8 mL/min柱温:42℃水解试剂:0.05mol/L氢氧化钠溶液水解试剂流速:0.2 mL/min水解反应温度:100℃衍生试剂:OPA试剂衍生试剂流速:0.2 mL/min衍生反应温度:42℃RF检测器:Ex.330nm, Em.465nm
    留言咨询
  • GC-IMS环境气体分析仪,专注环境中痕量VOCs的检测,在无需样品预浓缩的情况下检出限可低至ppbv级别;仪器内置自动采样装置,分析前软件可内置待测目标物标准曲线,检测后屏幕实时显示目标物浓度;仪器亦可设置报警阈值,超出阈值后机器自动报警;仪器体积小、重量轻、便携性能好,在很多环境检测领域均有重要用途。产品特点无真空系统、开机稳定时间短、日常维护成本低气体样品直接进样,进样方式灵活可变(手动或自动)正负模式可切换,检测范围广样品检测速度快、检出限低至ppbv级别便携性能好,可配备车载电源或充电电源可配备CGFU气体循环单元、无需载气钢瓶结实耐用、小巧轻便、可实现在线连续检测操作简单,使用方便,一线工人即可操作 软件公司开发的强大功能软件可对待测物中痕量挥发性有机物的指纹谱图进行分析,简单易用,直观方便。软件包括LAV软件和定性分析软件。Laboratoy Analytical Viewer(LAV)用于气相离子迁移谱图数据分析与信息提取,该软件可与Windows系统的数据提取程序相兼容,如将.mea格式转化为.csv格式后使用Windows系统进行数据处理。LAV软件与相关“插件”具有两大用途:气相离子迁移谱图中的每组信号峰对应整个样品的顶空成分,LAV软件安装的“Reporter”插件可对参考样品与待测未知样品进行比对,用户一眼便可看出样品间VOCs的差异。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图 “Gallery-plot”插件在比较样品VOCs差异时更为直观,可用来比较不同样品中各顶空成分的有无及信号峰的强度,据此鉴别样品的相似度、真伪等。此插件对于厂界气体溯源及异味溯源作用重大。 五种电饭锅蒸出的米饭样品气相离子迁移谱图中选取的挥发性有机物峰的Gallery Plot图 LAV软件包含经典的定量分析方法,用于测量单个挥发性有机物的浓度,使用已知物建立标准曲线后可对待测样品中该物质进行定量分析。 LAV软件中的定量分析 建立标准曲线后内置到仪器中,在检测过程结束后仪器自动显示出检测结果。 软件特点软件可设置待测目标物浓度的报警阈值,且该阈值可调,超出阈值后仪器自动报警。 准确便捷的定性软件GC×IMS Library Search软件可简单快速的对待测物中未知挥发性有机化合物(VOCs)进行定性。软件内置NIST气相保留指数数据库和G.A.S.迁移时间数据库,二个数据库相结合使得化合物的定性更加准确。GC×IMS Library Edit软件可不断补充和扩展迁移时间数据库,用户可建立自己行业的数据库,以此引导本行业的发展。 GC×IMS数据库用于定性分析 应用领域汽车舱内VOCs快速在线检测建筑室内VOCs在线检测家用电器异味现场检测TICs应急监测污水周围异味检测天然气加臭剂含量控制生产过程控制(沼气中硅氧烷、过滤器效率监控) 应用实例汽车舱内VOCs在线过程检测GC-IMS环境气体分析仪可一次性全自动分析苯系物和醛酮类物质。仪器配备一台Micro TD即可实现汽车舱内七种国标限制VOCs(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、乙醛、丙烯醛)的在线快速检测,整个分析时间可优化至15分钟,检出限低至2ppb。 汽车舱内VOCs在线检测(图片来自网络) 工业废水处理过程监测 1、热解析仪2、Tenax吸附管槽3、采样头4、样品转移管5、气相离子迁移谱仪 在线监测废水处理过程中的VOCs变化,通过VOCs指纹图谱可分析出废水每经过一步处理过程,挥发性有机物种类及含量的变化情况,从而判断该步骤的水处理装备是否有效。厂界异味溯源在线采集每个车间的废气,获得其VOCs指纹谱图。左图为厂界气体及车间废气的指纹谱图,最下面两个样品是厂界气体,从指纹图谱对比中很容易找到其中的VOCs的来源,甚至可以精确到具体车间,从而解决臭味的溯源难题。 空气净化器对苯系物净化效果在线监测 为监测空气净化器去除苯系物效果,将苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯添加到环境仓中,打开空气净化器后,每20min采样一次,进行现场在线检测,测试完成后结果直接显示在仪器屏幕上。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图中选取的挥发性有机物的指纹图谱 应用方案1.沼气中硅氧烷的检测2.GC-IMS与标准方法进行异味检测结果对比-不同场所(污水站口、污泥站口、暴雨水流储水池)GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比-不同物质(宠物食品、垃圾站垃圾、菜籽油、煤油、沥青)GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比3.化工厂区反式-4-甲基环己基异氰酸酯检测(34-839 ppb)4.化工厂区硫酸二甲酯的检测(5-140 ppb)5.天然气中加臭剂的检测6.饮用水中土臭素的检测(TD: 5- 50 ppt)7.涂料中的VOCs检测8.汽车舱内VOCs在线过程监测9.工业废水/气中的VOCs检测及溯源研究10.空气净化器净化效果研究11.电饭煲对米饭香味的影响12.冰箱除臭效果研究
    留言咨询
  • 在实验室样品分析中,浓酸常用于各种检测项目,如无机元素分析、常规理化分析等,但传统的加酸方式有效率低、工作 便捷化软件设计量大、重复单调、危害实验人员健康、污染实验环境等缺点。睿科AP210全自动加酸仪,双蠕动泵设计、多种校准模式、整机优化防腐,可精准高效地完成加酸工作、改善实验人员工作环境,有效解决传统加酸的各种问题。 产品特点智能加酸系统- 高精度蠕动泵,自动连续加酸- 双泵配置,单泵速度可达4mL/s,可选同步加液,提高加液速度- 配备两种校准模式,加酸精度高 - 8个试剂通道,可自由切换各种腐蚀性试剂 - PFA试剂管路,耐腐蚀性更强多样化样品模块- 兼容性强,适配不同规格消解容器- 批处理能力强,最大样品数量可达48位- 自动识别样品架放置,保护仪器内部环境- Z轴可根据消解容器高度灵活调整安全优化防腐- WIFI连接,PC/PAD控制,保护实验室人员远离酸环境- 整机防腐涂层,配合防腐蚀三轴机械臂,延长仪器使用寿命- 标配防腐风机,避免酸气残留- HEPA级别过滤网,有效避免样品污染 便捷化软件设计- A、B分区,可选不同规格样品架,满足不同实验需求- 图形化界面,多种样品位选择方式,操作便捷- 可设置不同的加酸参数,方法灵活多变- 自动生成加液记录 应用领域食品、农产品、环境(土壤、固废、水质)、化妆品、纺织、药品、地质、矿业…… 应用标准举例- GB 5009系列 食品安全国家标准 - NY/T 1100-2006 稻米中铅、镉的测定 石墨炉原子吸收光谱法 - HJ 491-2019 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 - HJ 751-2015 固体废物 镍和铜的测定 火焰原子吸收分光光度法 - GB 7475-1987 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 - GB 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅 - GB/T 30157-2013 纺织品 总铅和总镉含量的测定 - 《中华人民共和国药典(四部 2020年版)》 特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
    留言咨询

反式对丙基环己基甲酸相关的耗材

反式对丙基环己基甲酸相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制