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液相快速分离

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液相快速分离相关的方案

  • 用高分离度快速液相色谱对三七进行快速、高效分析 (PDF)
    本应用报告报道了:? 高分离度快速液相色谱(RRLC)分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时,缩短了分析时间,同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示,从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同,某些皂甙的浓度也不同
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定残杀威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定异丙威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定速灭威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定灭多威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定抗蚜威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定甲萘威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定克百威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定甲硫威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定涕灭威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定氨基甲酸酯类杀虫剂
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 高效微流电动液相色谱法快速分离测定3-羟基克百威
    开发出SPE-eHPLC方法,为同时分离和测定蔬菜中杀虫剂所含的10种氨基甲酸酯类化合物,提供了一种快速和具有选择性的方法。在较适宜的条件下,10个氨基甲酸酯类化合物可通过等度洗脱,在20分钟内实现基线分离。与反相高效液相色谱法相比,该方法简单、省时、成本低。采用固相萃取法对复杂样品进行净化,10种氨基甲酸酯的检出限为0.05-1.6 mg/kg,8种蔬菜样品在不同浓度氨基甲酸酯下的平均回收率为51.3-109.2%。相对标准偏差小于11.4%。实际样品分析结果表明,该SPE-pCEC方法具有较高的选择性和灵敏度,可用于蔬菜中低浓度氨基甲酸酯类残留的分离和测定,为氨基甲酸酯直接测定提供了一种快速,经济的方法。
  • 在USP 限度内运行快速液相色谱以USP 普伐他汀钠色谱纯度为例,研究Agilent 1200 系列快速分离液相色谱系统的应用 (PDF)
    美国药典(USP)最新修订版的通则允许对正文中的色谱条件进行调整,以提高色谱分离质量,满足系统适应性的要求。利用 Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱(RRLC)系统和安捷伦方法翻译软件,能够通过调整色谱条件得到一种快速的分析方法。得到快速分离方法的途径有很多,其中之一就是在既有方法(如 USP 方法)的基础上进行调整。本文阐述了如何从 USP 方法开始,结合所允许的色谱条件调整,获得满足系统适应性要求的快速方法。USP 的普伐他汀色谱纯度检查方法中,建议采用粒径为 3.5 μm 的色谱柱,以 1 mL/min 流速进行 30 分钟的梯度洗脱。这些色谱条件可以调整为使用粒径 1.8 μm的色谱柱和 1.5 mL/min 流速,这样可以得到更快的运行速度。除了粒径和流速,为提高运行速度,还可以改变色谱柱尺寸和柱温。使用安捷伦方法翻译软件,能够快速并且有效地将分析方法转换为快速方法。这种从 USP 方法调整得到的快速方法适用于高通量的分析环境,因为新方法最接近经过验证的药典方。
  • 用高分离度快速液相色谱-UV 和 MS 检测建立可靠的中药制剂质控方法 (PDF)
    本应用报告报导了用高分离度快速液相色谱法紫外-可见检测器和四极杆质谱联用,分析各种中药(TCM)及中药制剂,建立可靠的质控方法。对不同中药用UV和MS检测所得到的色谱图进行了比较,将UV和MS图谱结合进行目标化合物的鉴定。
  • 快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物
    本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱(RRLC)分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定,并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子,这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠,可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
  • Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案——可选择的分离性能
    全新的 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案让您可以根据样品的复杂程度选择合适的分离性能。只需轻轻转下旋钮,即可在一维超高效液相色谱 (UHPLC) 和具有超高色谱性能的二维液相色谱之间进行选择。此外,安捷伦的解决方案也将二维液相色谱的易操作性提升至新的高度,帮助您通过中心切割、多中心切割或全二维分析快速获取正交数据。
  • 快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱 检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物
    本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱(RRLC)分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定,并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子,这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠,可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
  • 全二维液相色谱分离技术及应用
    众所周知,全二维液相色谱分离技术峰容量大、动态范围宽、分辨率高,具有更好的分离力。因此,在利用液相色谱对复杂样品的化学组成及其含量进行分析时,基于各种接口技术结合正交分离模式的全二维液相色谱分离技术,可获得更好更多的结果,尤其是分析时间不受限制的离线全二维分离模式,在获得更高峰容量的同时兼具应用灵活的特点。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 邻氨基偶氮甲苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2-萘胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氯-2-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氨基偶氮苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氨基联苯
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2-甲氧基-5-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2,4,5-三甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 3,3'-二甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4,4'-二氨基二苯硫醚
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 邻甲苯胺/2-甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 对氨基二苯醚
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
  • 利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 2,4-二甲基苯胺
    偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而,在特定条件下,偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年,德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月,欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规,其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC),气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较,采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度,更好的分离度以及灵敏度,并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中,共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离(包括流动相梯度再平衡在内)。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。

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