一般进样口的温度应高于柱温30~50℃,但不要太高,会使得样品分解。在使用火焰离子化检测器时,检测器温度一般应高于柱温,并不得低于150℃,以免水汽凝结,通常为250~350℃。 具体可以交流一下 秋秋号是:壹伍壹陆肆肆捌肆陆贰
首先已经排除柱子问题了,现在在与判断检测器污染还是进样口污染,请各位专家指点下,红色是进样口280,检测器280,出得峰,有进样,蓝色是进样口45度,检测器280度出的峰,条件不允许进样口0度,降温太难了,如果是检测器污染,不应该从一开始就是鬼峰?但是进样口降到45度还是有鬼峰。而且都出现在后半段(从12分钟开始)前面的蓝色是柱子没接好,
头脑里好像有这个概念:进样口的温度一定比检测器的低,好像平时都是这样的,至少也是一样的,但是不知道为什么呢?今天看到一个标准进样口比检测器温度高,这是少数么?通常怎样呢?谢谢![em44]
经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器(FID)、双放大板,这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别,意义有多大,不是太了解,哪位版友能提供点帮助呢。
设置气相进样口,柱温,检测器温度时它们之间相差多少度合适呢,进样口温度与柱温之间谁的温度要高一些呢?
气相进样口和检测器怎么老化啊?
天美7890,检测器和进样口温度升不上去了,都只升到40°左右,潜在原因是什么啊?有何解决途径没?求高手帮助
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
检测器温度需要比进样口高吗
老化柱子只开氮气,然后升高柱温箱的温度,那么检测器和进样口需要升温吗?
各位好:请问一下那个色谱进样口,检测器的最高使用温度是怎么确定的?谢谢!!
最近做的样品中杂质较多,分离不太好。据说把进样口温度提高会有效果。但是进样温度太高会使样品分解吧,不知道在哪个温度范围内较好。我做的样品是萘类的。 还要请教一下,进样口温度和检测器温度一般相差多少合适啊??? 先谢谢啦![em0808]
气相温度设定的一般规律气相中对某一物质进行含量测定,如何设定进样口的温度,柱温,检测器的温度?是否有一般的规律?
我是新手,很多问题都不明白,请问下大家:对不同样品和溶剂,怎么设定进样口温度,柱温,检测器温度,还有载气流速.比如说进样口温度要高于溶质溶剂的温度,检测器温度120度以上.可是具体该设定在什么范围?载气流速呢?
想对进样口压力和检测器中H2,空气和尾吹气的流量准确性进行检查,需要用到数字压力计和数字质量流量计,但是应该怎么检测呢?恳请各位大虾赐教.
在老化柱子的时候,进样口和检测器的温度该如何设置?柱子、进样口和检测器是不是可以同时老化?
一、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度调试: 首先,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的温度应当高于被分析物的沸点,并且温度应高于柱温30~50℃,这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。 其次,在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄,但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度,将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。 二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度调试: 原则上,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测器的温度不应低于250℃,柱温不应高于当前使用色谱柱的高温度,不低于室温,进样口不低于进样物质中沸点高物质再加50℃的温度。 其次,检测器的温度超出色谱柱高使用温度不应太多。因为色谱柱末端会插入检测器喷嘴,插入长度一般较长,高温下柱固定相流失严重,影响基线甚至会出现波动和鬼峰。因此,检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。当顶空进样时,进样口温度为200℃,如采用火焰离子化检测器,进样口温度为250℃。 另外,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的开机升温顺序应当为检测器、进样口、柱温、柱温箱,需注意的是,升温顺序应在前2者温度大于柱温箱预设温度时设置,并不要超过额定的高温度。 而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的关气时间,则需要等到检测器、进样口、色谱柱的温度降下来之后,因为在高温下没有载气的保护,色谱柱容易损害。有的情况下,部分检测器也需要载气保护,如热导检测器中铼钨丝在高温状态下氧化,会降低检测器的灵敏度
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有些规律或者原则可循?请大家踊跃发言!
我是个新手,想问大家一下:如果要选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],如何先选择它的进样口与检测器?它们分为几种?每种的优点与缺点在哪里?手动进样与自动进样的区别在什么地方?请行家解答,谢谢!
大家好,进样口温度应高于样品沸点20度以前,而且通常比色谱柱温度高。。。。为什么要高于色谱柱温度。此外,检测器温度和色谱柱温度又是什么关系呢
做NMHC一般都是双检测器、双柱、单进样口,为什么不是单检测器呢?单检测器,双柱,双进样口和双检测器、双柱、单进样口比较而言就能减少一些误差呢?到底是单检测器好一些还是双检测器好一些呢?
拆了进样口,清洗了金垫。拆了fpd检测器,清洗了火焰喷嘴和燃烧室。燃烧室上的紧固螺丝有四个,有一个拆时拧断了。用钳子搞了一下午,终于给弄出来了。安装时,就只拧了3个螺丝上去。还好,没什么影响。0.2ppm氧化乐果,峰面积490PA。
[table=100%][tr][td]分析的反应液中有一物质沸点370度,使用HP-Inowax强极性柱,目前的条件是柱温:250度,进样口:280度,检测器:280度,分流进样。请问这种设定,会不会存在高沸点组分瞬间汽化不完全。若存在,应如何设定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的FID检测器温度以及进样口温度?先谢谢了![/td][/tr][/table]
岛津GC2014,开机启动后,进样口和检测器信息没有,请教下大家有没有遇到这种问题?
各位大侠,我想咨询如下问题:使用色谱柱是TG-624,其恒温温度上限&程序升温温度上限温度都一样,为240度。测试多元醇(己二醇,丙二醇,甘油等)+对羟基苯乙酮(沸点300多)。现在纠结:检测器温度&进样口温度设多少?这2个温度设定要低于色谱柱恒温上限温度240吗?考虑到检测器和进样口,接触色谱柱两头才一点点,那可以高于色谱柱恒温上限240可以吗?柱箱中的程序升温上限,可以设多少呢?230吗?要求要低于色谱柱最高耐受温度?有没有一般原则?例如:1)检测器温度高于进样口温度20度左右?2)检测器温度&进样口温度,都要比柱箱中的程序升温上限高20-30度?3)检测器=进样口=柱温箱+20-304)检测器、进样口温度柱子最高耐受温度盼回复,谢谢
最近在做一些原料的有机残留,我们研发那边的人做的方法做不出来,索性还得自己捣鼓。我看了他做的一些产品的方法,氯乙醇,环氧乙烷什么的,他设置的进样口的温度230,检测器的温度260(FID),还有其他一些方法用的大多都是这个参数,只是柱温不同。请问各位板油,GC这种常用参数该怎么设比较好呢?
是安捷伦的7820,六通阀进样,为什么我前进样口进样,前后检测器都能检测到组分?(做C4分析,用定量环进样,前检测器检测组分接近样品组分。)是不是哪里前后互通了?为什么我进前进样口,前后检测器都能检测到组分?我可以确定不是残留
Agilent 7820A GC前后进样口和前后检测器各自的作用以及各自的区别是什么?
我们检测有机磷和聚酯类的农药用的是ECD和FPD,不知道该怎么清洗进样口和检测器,请大虾们各抒详见.......感谢之至.....[em0910]
填充柱在进样口和检测器口的长度一般为多少?不锈钢的和玻璃的有区别吗?[em26]