红外照射装置

GBZ2.2里面7.2.1红外线的照射时间为啥没有1000到10000s这个时间段啊？

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作为一种单层碳原子晶体，石墨烯有着优良的物理性质和独特的电子性质，但它的一个致命缺点是没有带隙，这让它很难在电子设备中发挥作用。据美国物理学家组织网6月20日报道，来自阿根廷科尔多瓦国立大学、德国亚琛工业大学和西班牙巴塞罗那大学的一个联合研究小组提出一种新设想：利用中红外激光照射石墨烯，制造出人工动态带隙。该研究有望为石墨烯材料进军电子领域打开大门。论文发表在《应用物理快报》网站上。　　石墨烯是一种零带隙半导体，其性质表现就如同没有带隙，这意味着石墨烯无法作为控制电流的“开关”。而打开或关闭电流形成了计算机中1和0的编码信息，这种“开关”功能对转换器、晶体管等电子设备来说至关重要。“正是因为没有带隙，阻碍了石墨烯这种神奇材料的广泛应用。”阿根廷科尔多瓦国立大学物理学家路易斯·福·托里斯说。　　研究人员在论文中详细分析了这一问题，解释了激光场和石墨烯中电子相互作用的方式。根据他们的预测，用中红外激光照射石墨烯材料，能在它的电子结构中产生可观察到的带隙。进一步，还可以通过控制激光的极性对带隙进行调节。

有哪位老师知道哪里可以定做锂电池原位红外衰减全反射测试装置，求推荐，感谢！

如果用不断改变波长的红外光照射样品，当某一波长频率刚好与分子中某一化学键振动频率相同时，分子就会吸收红外光，产生吸收峰-------------------------------------------------------------------上述这句话不懂啊。。为何俩频率一定要相同时，才会吸收

各位X荧光达人，请教个问题。最近考察x荧光，听了好多介绍，有个疑问一直不太明白，有厂家技术介绍说上照射适合粉末样品分析，下照射适合液体样品分析，这个是有依据原理，还是厂家杜撰的卖点？求科普。

与X光垂直方向，照射长度大约为10mm，且固定不变；而与X光平行方向，照射长度会随样品角度变化而变化，但要具体计算各角度对应的照射长度该怎么算，参数又是多少呢，如出射光源的角度，光源与样品的距离等怎么确定等？

碳14放射性标准源可用于刻度贝塔射线装置或仪器，现广泛应用于PM2.5的监测仪中，有需要可以联系我，.同时代理瑞士产品大流量气溶胶采样装置，德国红外遥测遥感装置有需要可以联系我！

天然辐射的“本底”有两个来源：一个是高能粒子形式的辐射，它来自外层空间，统称宇宙射线；另一个来源是天然放射性，即天然存在于自然界普通物质（如空气、水、泥土和岩石，甚至食物）中的放射性辐射。地壳是天然放射性核素的重要贮存库，尤其是原生放射性核素。地壳中的放射性物质主要为铀、钍系和钾-40。其中，空气中的天然放射性核素主要有地表释入大气中的氡及其子体核素，动植物食品中的天然放射性核素大多数是钾-40。 　　土壤主要由岩石的淋漓侵蚀和风化作用而产生的，其中的放射性是从岩石转移而来的。由于岩石的种类很多，受到自然条件的作用程度也不尽一致，土壤中天然放射性核素的浓度变化范围是很大的。土壤的地理位置、地质来源、水文条件、气候以及农业历史等都是影响土壤中天然放射性核素含量的重要因素。　　存在于岩石和土壤中的放射性物质，由于地下水的浸滤作用而受损失，地下水中的天然放射性核素主要来源于此途径。此外，粘附于地表颗粒土壤上的放射性核素，在风力的作用下，可转变成尘埃或气溶胶，进而转入到大气圈并进一步迁移到植物或动物体内。土壤中的某些可溶性放射性核素被植物根吸收后，继而输送到可食部分，接着再被食草动物采食，然后转移到食肉动物，最终成为食品中和人体中放射性核素的重要来源之一。环境水中天然放射性核素的浓度与多种因素有关。　　天然辐射对人的照射途径主要有两种：外照射和内照射。　　外照射是天然放射性物质在人体体外对人体的辐射。人体受外照射的主要射线是β射线和γ射线。　　内照射是放射性物质在人体内发生放射性衰变引起的照射。放射性物质一旦进入体内，发生内照射。人体受内照射的主要射线是α射线和β射线。放射性物质进入体内有如下几种的途径。首先含放射性气体可以通过人体的呼吸系统进入人体内。其次含放射性物质通过消化道进入人体内。人在食用含放射性物质的食物时，放射性物质就随食物进入人体内。人体皮肤受伤时，放射性物质也会通过伤口渗透到血液中，进入人体内。

荧光X射线的照射面积，跟分辨率有关吗？照射面积增大会不会分辨率下降？

X光管有的上照射有的下照射？应用上有什么区别？请大家结合自己工作谈谈。

一直想弄明白现在的edxrf中 X射线是垂直照射到样品上的 还是与样品存在倾角 斜照射到样品上的。 在帖子中看到既有说是垂直的也有说是倾斜的 所以想知道 现在的成品中是不是两种情况都存在？两种形式有什么不同？对分析测试有什么影响没有？

新华社东京8月28日电 日本物质和材料研究机构27日发表新闻公报说，该机构研究人员发明的新装置，能在大气环境中同时测定有机电激发光材料（OEL）的电子特性和光学特性。OEL属当下科研界竞相研究的热门材料。新发明将有助于推动OEL这种新发光材料的研发。 OEL材料是将拥有发光、电子输送和空穴输送等特性的有机半导体层叠加起来，在两侧加上电极构成。当有电流经过时，有机半导体材料被激发而发光。OEL显示器色彩再现能力强，响应时间短至微秒级，这些都是液晶和等离子显示器无法企及的。另外，作为下一代照明装置，OEL装置也正受到越来越多的关注。 公报说，有机半导体材料在很大程度上左右着OEL装置的特性，因此，在有机半导体材料研发过程中，有必要充分掌握材料的电子特性和光学特性等。而以往的测定需要借助多台设备，而且会因为测定环境是否是真空等差异，造成材料的变质以及测定耗时较长等问题。 物质和材料研究机构主任研究员柳生进二郎等人发明的新装置可解决上述问题。新装置用紫外线至近红外线波段的光照射OEL样品材料，然后同时测定反射或透过的光以及光电效应释放的电子，以此测得样品材料的特性，实现了测定的高效和准确。同时，新装置将收集电子的电极设置在样品材料附近，这样电极就不会阻碍反射测定，解决了电子因和大气中的氧分子、氮分子碰撞飞不远的问题，使测定不再非要在真空环境下不可。 公报说，只需把OEL样品材料往测定装置里一装，就能同时得到其电子特征和光学特征，测定精确、快速。有了新装置的帮助，从材料研发到测定的流程将变得更加顺畅，最终将使新材料的研发加速。

940nm　　现在市场上使用较多红外发射管的是850nm和940nm 因为850nm发射功率大，照射的距离较远，所以主要用于红外监控器材上；而940nm主要用于家电类的红外遥控器上。　　峰值波长：λp (单位：nm)　　发光体或物体在分光仪上所量测的能量分布，其峰值位置所对应的波长，称为峰值波长λp 辐射强度：POWER（单位：mW/sr）用以表示红外线发光二极管（IR LED）辐射红外线能量之大小。　　辐射强度（POWER）与输入电流（If）成正比，发射距离与辐射强度（POWER）成正比。 mW/sr：表示红外线辐射强度的单位，为发射管发射红外线光之单位立体角(sr)所辐射出的光功率的大小　　半功率角：2θ1/2 指发射管其上下或左右两边所辐射出的红外线强度为该组件最大辐射强度的50%时，其上下或左右两边所夹的角度称为半功率角。　　人们习惯把红外发射管和红外线接收管称为红外对管。红外对管的外形与普通圆形的发光二极管类似。初接触红外对管者，较难区分发射管和接收管。本文介绍三种简便的识别方法。http://www.dzsc.com/data/uploadfile/20121019105553605.jpg １． 根据内部结构识别　　红外对管的内部结构如左图(a),(b)所示。左图(ａ)是红外发射管，管芯中央凹陷，类似聚光罩的形状。左图（ｂ）是红外接收管，管芯中央的平台上有红外感光电极。红外对管的两引脚１长１短，长引脚是正极，和普通发光管相同。　　２．用三用表测量识别　　可用５００型或其他型号指针式三用表的１ｋΩ电阻挡，测量红外对管的极间电阻，以判别红外对管。判据一：在红外对管的端部不受光线照射的条件下调换表笔测量，发射管的正向电阻小，反向电阻大，且黑表笔接正极（长引脚）时，电阻小的（１ｋΩ～２０ｋΩ）是发射管。正反向电阻都很大的是接收管。判据二：黑表笔接负极（短引脚）时电阻大的是发射管，电阻小并且三用表指针随着光线强弱变化时，指针摆动的是接收管。　　注：１）黑表笔接正极，红表笔接负极时测量正向电阻。　　２）电阻大是指三用表指针基本不动。　　３． 通电试验方法判别 用一只发光二极管和一只电阻与被测的对管串联，如上图２所示。图中电阻起限流作用，阻值取２２０Ω～５１０Ω。ＬＥＤ发光二极管用来显示被测红外管的工作状态。用遥控器（电视机遥控器等）对着被测管按下遥控器的任意键，ＬＥＤ亮时，被测管是红外接收管。不亮则是红外发射管。

实验过程中需要进行紫外光照射，照射前后的氢谱对比发现理论上不应变化的信号峰变得展宽（依然为单峰），请问为何会发生这样的变化？这样的信号峰积分还能否作为估算转化率的内标使用？

各位好，本人最近接手学生的红外光谱实验，发现以前学生在使用压片装置时，将KBr残留在了里面，而且用完后没有将金属片和金属杆从压片筒里面取出来，现在压片装置的各个部件都生锈了，还是我用液压装置给顶出来的。请问该如何除去这些锈迹呢？谢过！

为了简化图谱采取双照射是否可以用普通的Varian300实现。

目前想购一套红外的变温装置，询了SPECAC和尼高力的价格，发现都很贵，正在犹豫中……想请教一下用过的朋友，SPECAC和尼高力的各有什么利弊？有没有什么价廉物美的可以推荐一下。（我的红外的型号是尼高力5700）

荧光X射线的照射面积，跟分辨率有关系吗？照射面积增大会不会分辨率下降？

公司有一台精工仪器，SEA1000A，设置的准直仪光斑直径是5mm。测样时，通过样品图像发现，如果样品不小心落在5mm光斑外，也会有测试数值。比如焊锡样品落在5mm光斑外，测试结果中，Sn有56%，只是强度比较低。所以现在的问题是，准直器设置的光斑大小（1mm或5mm)，是否就是样品照射范围?咨询过工程师，他的说法是从准直器出来的初级X射线会发生发散，最后X射线实际照射范围是样品室迈拉膜的整个光圈范围（接近22mm）。个人认为，从准直器出来的理论上是X射线的平行光束，发散的应该不多。设置的是5mm光斑，由于仪器精度等问题，可能实际照射面积是6mm光斑或者其他。想听听大家的看法。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104270732039204_1288_5248235_3.png[/img]

哪位有关于双照射核磁的资料，麻烦共享一下，多谢了

PVC材料经紫外线照射会降解发黄，HDPE给水管使用时不能放在太阳光下长时间直射，会降解变成什么呢？照射量要达到多少才会降解？

想购买可加热的红外采样装置，不知那里有卖、什么型号等等？请高手指点。现使用的是尼高利的红外仪，有OMNIC采样器。

不同的样品，对激光功率和照射时间都有差异。怎样选择激光功率的大小和照射时间，有什么标准吗？需要考虑样品的哪些方面？

基本工作原理：用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。IR光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。 特点和主要用途：一般的红外光谱是指2.5-50微米（对应波数4000--200厘米-1）之间的中红外光谱，这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域。红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克），特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段，而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。 [em61]

日光灯是否对人体有害，是否有辐射、紫外线？长时间照射有何影响？？

做炭素微量元素分析，X-荧光光谱仪用下照射的好还是上照射的好？那一家公司的设备好一些？

紫外线照射物质会发生荧光现象，发出可见光，在这一过程中物质中的原子先后至少发生两次跃迁，其能量变化为E1和E2，这两次电子向高能级还是低能级跃迁，E1与E2哪个大？？？

透镜有没有什么材料或是工艺，使透镜在紫外的照射下，不会吸附其他的东西？