红外乙酸测量

乙醛气体是用乙醛溶液加热挥发的，采用红外测试其浓度，现在问题是乙醛溶液挥发中为何红外测出乙酸。而且还这么高浓度。乙醛试剂是分析纯。

分别移取 0ml 6ml 12ml 18 ml 24ml 30ml 浓度为100ppm的钾标准溶液。用乙酸铵溶液定容至100ml。配置成 0ppm 6ppm 12ppm 18ppm 24ppm 30ppm 的钾标液。 在燃烧器偏转角度的情况下测量，结果线性很差。达不到99.5 。 有没有版友做过这方面的测定啊 是不是还要加什么试剂。

傅里叶近红外能测量出小麦种氨基酸的组成含量吗？这个氨基酸不是和水分淀粉相平行的一个指标，而是小麦当中各种氨基酸的组成，大概有17种，例如：赖氨酸、谷氨酸、丝氨酸等各种氨酸的含量。有哪位坛友知道么？

乙酸正丁酯中杂质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析实验中实验条件若发生变化是否会影响测量结果？

[color=#222222]乙酸正丁酯中杂质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析实验中实验条件若发生变化是否会影响测量结果？[/color]

[color=#222222]乙酸正丁酯中杂质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析实验中实验条件若发生变化是否会影响测量结果？[/color]

大家好，我是一名在读研究生，最近在用气象色谱仪测量挥发性脂肪酸，遇到以下问题，恳请能者的指教。谢谢啦 跑乙酸标线的时候，乙酸出峰不完整、而且出现杂峰，请问是什么原因呢？恳请大家帮忙分析一下。 附件是乙酸（色谱纯）浓度梯度为25、50、100、250、500、1000mg/l,与空白样的出峰图像。与色谱柱的设置参数方法。浓度梯度系列都是用空白样（甲酸与纯水的混合液）定容的。 用同样的方法测量其他VFAs如丙酸，丁酸，戊酸没有出现这种 出峰不完整、杂峰的现象。 谢谢你的帮助。

测量乙酸乙酯用的柱子为填充柱,为401有机担体,固定相为己二酸乙二醇酯,老化柱子温度170度,在条件条好以后(柱温158度,TCD温度145度,载气流速54ml\min.)1h以后,柱前压有0.6kg变为0.8kg.又过2h又变为1.4kg请问高手这是何原因?该怎么解决?多谢!

氮川三乙酸，又名氨三乙酸，求其分析方法，化分、仪分均可，方法不限，特别是在混合体系中的分析方法，谢过先 补充：特别是氮川三乙酸与甘氨酸，亚氨基二乙酸，羟基乙酸等多组分的混合体系，换句话说，如果这几个东西混在一起，有什么方法能够将他们分别分析出来，一步也行，多步也行，任何方法都不限，欢迎大家讨论跟上次的问题一样，上次结贴太匆忙了，再次征集。感谢上次renture/jiangyunjun3/melu的帮助，找到一个分光法测痕量氮川的方法，测量范围是0.01~0.12ug/mL，但我们的样品是含量大概有0~10%左右的氮川，是否能够通过稀释来使用上面的分光方法还不知道。现在想征集一个能够分析常量氮川的方法，希望大家踊跃发言。

如题，现单位用到乙酸铁、乙酸铜、乙酸钴原料，但目前没有其检测方法，不知哪位大侠提供一下，谢谢了

生活饮用水消毒副产物二氯乙酸，三氯乙酸不成线性，空白出峰

配制流动相时有的加一定比例的乙酸，通常的比例是按冰乙酸还是乙酸（36%）加入？两者的浓度相差很大，以至最终流动相的pH不一样，大家是按哪个浓度啊？

求助各位老师，刚做气象不久。做二氯乙酸和三氯乙酸的时候，二氯乙酸大概10分钟出峰，三氯乙酸是14分钟出峰。然后三氯乙酸的峰前面，会有一个分不开的杂峰，而且忽大忽小的。如果是污染物不应该忽大忽小吧。求助各位老师，怎么排查或者优化好把这个峰分开或去除

怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸，样品中氨基三乙酸含量少

大家好，我急求用岛津气相色谱分离，乙酸和乙酸乙酯的分离条件，柱子，进样口，检测器温度，以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件，柱子采用RTX-17ms，急求,谢谢大家！！！

请教：氯化铁和乙酸反应成红色的机理是什么？可不可以用来进行氯化铁的比色测试？有没有测量范围

通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法测定白酒中乙酸乙酯含量的整个测定过程进行研究，系统分析该法测量结果的不确定度来源，并对不确定度各个分量进行评估和合成。结果显示，1mL 分度吸量管不确定度分量是影响乙酸乙酯含量测定不确定度的主要原因，当乙酸乙酯测定结果为1.556g/L 时，扩展不确定度为0.032g/L。该样品乙酸乙酯测定结果为C=(1.556 ± 0.032)g/L，k=2，P=95%。

求助：乙酸-乙酸镁的配制方法

GB/T5750.10三氯乙酸，二氯乙酸 着急求曲线

二氯乙酸和三氯乙酸线性不好，求大佬指教，比如前处理有那些注意事项

请问冰乙酸和无水冰乙酸是一样的吗？

请教 氯乙酸 苯酚 苯氧乙酸用什么做展开剂？即氯乙酸和苯酚反应生成苯氧乙酸。

大家好，请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸（含量都比较高80%以上）能用液相色谱来检测吗？如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件，谢谢了

102G[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在国标要求下测量乙酸乙酯时，因进了混合酯桥电流有150mA降到110mA，其它条件没变，请问这是何原因，多谢！

要分析乙酸中的甲酸和乙酸乙酯，TCD检测器，填充柱。 用GDX加酸不太好分离，请教诸位同仁有无经验？

请教一下各位，在一个标准里面有 一个物质“乙酸胺”，但一直没有找到。只找到“乙酸铵”，请问着两种物质一样吗？如果不一样，区别是什么？

用茚三酮法测定氨基酸总量的时候先要配制乙酸-乙酸钠缓冲液,实验指导派介绍的是先称45.5克乙酸纳溶于100ml水中,加热溶解蒸发至60ml,冷却后加30ml乙酸,在用水定容于100ml容量瓶中.但我们在具体操作中却怎么也做不到,先是加热够冷却,但发现烧杯壁上附着厚厚一层药品,并且容量瓶里的溶液很快变成了糨糊,30ml乙酸和10ml的水根本冲不干净,误差太大.第二次干脆在还温着的时候就倒进容量瓶,但效果还是和第一次差不多.第三次是加热后趁热加乙酸进去,但还是那样.不知道别人做的时候有没有这种情况,是怎么解决的?我急啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~```[em16] [em49]

盐酸回收再利用，需要得知盐酸中有没有乙酸、氯乙酸和二氯乙酸，也就是定性测定，哪位高手帮忙支招，如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定？谢谢！

请问有没有人按照CJ/T141-2018的方法做二氯乙酸和三氯乙酸的？检出限可以做到这么低吗？二氯乙酸0.92μg/L、三氯乙酸1.7μg/L。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103051313024276_6168_4081231_3.png[/img]

[color=#444444]GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做标准曲线，TCD（热导）检测器。标准溶液是水、乙醇、乙酸和乙酸乙酯的混合物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出的图中，水合乙醇的峰很好，但乙酸和乙酸乙酯的峰有问题，乙酸的峰拖尾严重，乙酸乙酯的峰很小（质量分数和水差不多，但峰面积比水差很多，有事几乎没有）。进样器140℃，柱温120℃，检测器130℃（以前三个温度分别是175,140,175但是这种条件下乙酸乙酯量很少时15%以下，不出峰）。请问有没有办法是避免乙酸峰拖尾太严重，另外增加乙酸乙酯的峰面积？[/color]