红外样品容器

FI-RXF100-R-T双通道、双样品腔傅里叶红外光谱仪，是顺应市场需要推出的一款国产化研究型红外光谱分析系统，紧凑轻盈、灵活高效，可以满足透射、ATR测量、漫反射、镜反射等多种测量模式的任意组合，且无需频繁更换附件。满足第三方实验室固、液、气体样品的测量及科研院所对各类催化剂原位表征的需要。FI-RXF100-R-T创新性地设计出2个独立的、等效的样品腔，且不会额外增加仪器的体积，双通道自动切换技术，可以极大提高用户的测量效率；该系统配置高灵敏度液氮冷却MCT检测器及室温DLaTGS检测器，方便用户对不同的应用场景均可实现最优化测量。产品特点 双通道、双样品腔设计，相互独立且等效使用； 软件自动切换通道，方便快捷； 软件自动选择不同的扫描速度，可选择2.5K~60K等6挡速度； 软件自动进行K-M变换，更方便用户比较漫反射谱图的变化； 全自动采集及连续采集模式，满足在线分析和原位测量的需求； 随时保存或调入背景谱图进行分析，软件可提示背景有效时间； 样品腔宽敞通透，兼容各类大型红外附件； 大型附件不用频繁更换，光路准直性好； 防潮性ZnSe分束器，可免除用户的维护强度； 低温检测器和室温检测器的配合，使用户的检测效果更加优化； 适合各类催化剂的表征应用，原位反应池的气路、水路及电路等外围连接装置可以长久安置，不用担心更换； ATR测量和其他测量模式，可以平行并存，极大提高测试效率；FI-RXF100-R-T 在催化剂表征中的应用在催化研究领域，傅里叶变换红外光谱仪的应用越来越受到研究人员的重 视。一方面，红外表征催化剂的方法简单，速度快，而且几乎没有任何耗 材（正常的液氮消耗除外）；另一方面，红外表征催化剂的方法很成熟， 已经被众多研究者所认可。目前，市场上使用红外法来研究催化剂的方式主要有：原位红外漫反射和 原位红外透射。这两种方法可以为用户提供以下信息： 研究催化剂的化学反应动力学 用于在线研究催化剂在高温或高压或高真空环境下的催化性能 获得催化反应的反应机理和反应过程 通过对探针气体分子与催化剂在不同温度下的吸附和脱附实验，可以了解催化剂表面的吸附活性位和吸附性能 对催化剂的酸碱性能进行有效表征 为制备新型的催化剂提供实验数据 实现对催化剂样品的成分鉴定和结构分析下图为中国科学院某研究所使用FI-RXF100-R-T对不同的催化剂进行原位漫反射和原位透射的表征现场。FI-RXF100-R-T 在多任务检测中的应用实验室检测人员往往会接到各类不同的样品测试需求，比如固体、液体、气体样品的测量，或者对样品进行不同的分析，透射或者ATR反射测量，这种情况下，更换不同的红外制样附件，耗时且易出错。FI-RXF100-R-T可以根据客户实际需求来配置固定的附件，自动实现光路的切换，准确高效。 可加热的原位透射池 高温/真空原位漫反射红外池 高温/高压原位漫反射红外池 低温/真空原位漫反射红外池 材料的绝对透过率（平行光入射） 材料漫透射测量（积分球附件） 材料的反射率测量（反射角度 10°、30°、45°、80°及变角附件等） ATR 测量（晶体可选：金刚石、硒化锌、锗晶体等） 常规固体、液体、气体样品的透射表征产品参数 项目FI-RXF100-R-T 主要参数通道/腔体全自动切换的双通道、双样品腔光谱范围5000-500cm-1 光谱分辨率≤0.5cm -1波数精度≤0.01cm-1 干涉仪国产高稳定立体角镜干涉仪，恒久准直，使用寿命大于 10 年分束器国产中红外专用硒化锌（ZnSe）防潮分束器 检测器1、高灵敏度液氮冷却 MCT 检测器，内置 ADC，液氮保持长达10 小时，标配面板防冻裂设计；2、防潮型高灵敏度 DLaTGS 检测器，内置 ADC红外光源长寿命中红外陶瓷光源，工作温度 1550K激光器固体激光器，10 年质保测量技术双通道测量技术，可以极大提高测量效率；独立、等效的双样品腔结构可以满足透射、ATR 测量、漫反射、镜反射等多种测量模式的任意组合，且无需频繁更换附件。满足实验室固、液、气体样品的测量及各类原位表征的需要。软件1、Win10 操作系统下的全中文版处理软件，功能包括：红外光谱测量功能、光谱数据预处理功能、谱图快速比较功能、标准谱峰检索功能、用户自建标准谱库功能、定量分析功 能、自动扣除金刚石/CO2 吸收峰功能、智能峰位识别报警功能、一键式测评功能、报告自动生成及打印功能等。2、可实现自动切换通道，配置 20K、40K、60K 等不同的快速扫描速度及漫反射测量 K-M 数据自动变换功能。3、可以实现全自动软件采集及连续采集，满足在线分析和原位测量的需求。数据库可根据用户需要，配置相应的的红外谱图数据库尺寸750 mm×515 mm×223 mm主机配置清单名称型号数量备注傅里叶红外光谱仪FI-RXF100-R-T1 台主机液氮检测器-1 套包含室温检测器-1 套包含干燥剂管-2 个包含电源线/网线-1 套包含电脑-1 套可选原位漫反射附件，可配置高温、低温、高压反应池-1 套可选原位透射附件(固液吸附、气固吸附)-1 套可选温控系统-1 套可选 配气系统-1 套可选循环水系统-1 套可选真空泵系统-1 套可选 其他可用于原位催化研究的主机除此之外，还提供其他高灵敏度红外主机用于催化剂的原位表征，比如：FI-RXF100-R 和 FI-RXF200。下图为某大学的客户使用 FI-RXF100-R 及原位漫反射池进行研究。

首创、独有的纳米红外功能和性能Bruker公司推出的Dimension IconIR是一款集合了纳米级红外光谱（nanoIR）技术和扫描探针显微镜（SPM）技术的系统。它整合了数十年的技术创新和研究成果，可以在单一平台上提供无与伦比的纳米级红外光谱、物理和化学性能表征。该系统具有超高的单分子层灵敏度和化学成像分辨率，在保留DimensionIcon最佳的AFM测量能力的同时，还提供了极大的样品尺寸灵活性。Dimension IconIR利用Bruker独有的PeakForce Tapping纳米级物性表征技术和专利的纳米红外光谱技术，使得它能够在纳米尺度下对样品进行纳米化学、纳米电学和纳米力学的关联性表征。只有Dimension IconIR具备：与FTIR完全吻合的红外光谱，优于10 nm的空间分辨率和单分子层灵敏度的高性能纳米红外光谱化学成像可与Peakforce Tapping纳米力学和纳米电学属性表征相关联高性能的AFM成像功能和极大的样品尺寸灵活性广泛适用的应用配件和AFM功能模式专利技术保证真实的红外吸收光谱AFM-IR通过采集样品的热膨胀信号（PTIR）还原样品的红外吸收光谱。由于检测区域的热膨胀只与样品在该波长下的吸收强度有关，而常规的傅里叶红外光谱（FTIR）检测的也是样品在该波长下的吸收强度，因此AFM-IR获得的红外吸收光谱与传统的红外吸收光谱高度吻合。红外吸收成像除采集指定区域的红外吸收光谱外，Dimension IconIR同时提供了固定红外脉冲波长，检测样品表面某一区域在该波长下吸收强度的功能。在该工作模式下，Dimension IconIR会将红外脉冲激光固定在研究者所选的波长，用AFM探针扫描需要检测的表面，记录探针针尖在每个位置检测到的红外吸收强度，并同时给出AFM形貌和该波长下的红外吸收成像。专利保护的接触共振技术专利保护的共振增强技术将测量灵敏度提高到单分子层级别，达到最高的光谱检测灵敏度。因为基于原子力系统的红外技术是以探针来检测样品表面在红外激光作用下的机械振动，随着厚度的减小，这种位移量变得极其微小，超出了原子力显微镜的噪音极限。我们利用专利保护的可调频激光优化脉冲信号频率，使之与探针和样品的接触共振频率吻合，那么这种单谐振子共振模式就能把微弱信号放大两个数量级。。智能光路优化调整，保证实验效率红外激光和AFM联用系统的最大挑战在于光路的优化，为了得到最佳的信号，在实验过程中光斑中心应该始终跟随探针针尖位置并保持良好的聚焦。但是在调频过程中，激光光束的发射角度会随着波长的变化而改变，进而改变光斑位置，聚焦状态也会变化。布鲁克采用全自动软件控制automatic beam steering和自动聚焦系统来修正光斑位置的偏移和聚焦，大大改善了传统联用系统需要手动调节的不便和低效率。同时全自动动态激光能量调整保证信号的稳定性，避免红外信号受激光不均匀功率的影响。

Thermo Scientific™ ALLpaQ™ 容器为工程塑料容器，用于支持我们的BPC产品，有助于满足大体积液体的保存、处理和运输需求。特点：• 可重复使用-稳定的设计和坚固的构造，可实现多次使用• 便捷-在不使用容器时，折叠壁可以放倒，保存简单• 可堆叠-增加额外的存放空间，无论是折叠的空容器还是存有溶液的容器堆叠皆可• 底部排放-提供可选择的底部排液方案• 可运输-使用适当的衬料和包装即可运输设备应用：• 在工厂内部保存和运输培养基和缓冲液• 将培养基送入生物反应器，或者缓冲液送入纯化系统• 接收和保存生物反应器中的收集物• 当使用适当的包装和衬料时，可将生物工艺液体运输至另一位置

●不再用人工传送试管等样品容器 ●多种方式实现样品容器自动传送: 1 .桁架机器人式 2 .SCARA机器人式 3 .皮带传送式 4 .振盘式, 等等. ●容器精准传递, 误差小 ●容器可采用激光打码, ●二维码记录容器中样品内容与检测方法 ●可按要求将数据自动上传至实验室主系统 ●容器的数量应客户要求可选

空气降尘样品自动浓缩蒸干仪（降尘自动浓缩蒸发仪）是那艾仪器按照HJ 1221-2021 环境空气 降尘的测定 重量法研发，用于空气降尘样品的浓缩蒸干前处理。全程自动监控浓缩样品的状态变化无须人工值守，操作便捷，降低实验人员劳动强度。 主要特征1、PLC控制系统，7寸大触控屏，一键启动、恒温加热、自动定量浓缩；2、采用远红外辐射加热装置，耐干烧，单孔单控，加热均匀，控温范围室温到300℃；3、传感器定量侦测系统，精度±1g，可自由预设蒸发总量，最终浓缩终点量，到达设定量后自动停止实验；4、支持多种通用蒸发容器，标配500ml烧杯，适配1000ml烧杯；5、浓缩液体体积20ml左右，自动停止浓缩加热；样品蒸发至干，自动停止蒸干加热；保证样品蒸发止干并不出现飞溅；6、屏幕实时显示样品当前重量以及所用时间，所有实验数据可查，可查看各路浓缩后的终重及浓缩前的初重；7、设备具有超温报警、漏电保护、防干烧保护功能，安全可靠。 产品参数产品型号NAI-NSY-4JCNAI-NSY-8JC样品单元4位8位样品容量500ml加热功率 0-300w浓缩终点体积20ml蒸发终点判断近干温度控制室温-300℃ 可调浓缩蒸干时间≤5小时漏电保护有总功率1500W2600W工作电源220V；50Hz

ZH-W28样品保存容器一、产品概述ZH-W28样品保存容器是专为满足现代环境监测、科研实验及工业检测等领域对样品保存条件的高要求而设计的一款高性能恒温加热式保存设备。本产品不仅符合“HJ1261-2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法”等最新国家标准，还以其低能耗、大容量、卓越保温性能及便携性，成为众多行业用户的理想选择。二、适用领域环境监测站高等院校实验室化工生产企业及研究部门农业科学研究院化肥制造厂林业保护与管理机构质量监督检验机构海关检验检疫部门三、主要特点高效节能：采用加热技术与高效保温材料，确保在维持恒定温度的同时，有效降低能耗。大容量设计：内胆尺寸为350mm×320mm×250mm，容积达28L，满足大批量样品保存需求。卓越保温：双层机箱结构，内夹20mm耐高温保温材料，确保温度长时间稳定。智能温控：配备LCD微电脑数字温控仪，精确控制加热温度，支持高温停止和低温启动设定，操作简便直观。安全可靠：不锈钢镂空式内胆与机箱内胆悬空设计，促进热量均匀流通，延长加热系统寿命（可连续工作＞5000小时）。灵活供电：支持220V 50HZ标准电源，同时可选配移动电源，便于户外或无固定电源环境使用。便携耐用：紧凑的外形尺寸（601mm×404mm×400mm）与适中的净重（10kg），便于携带与移动，且整体结构坚固耐用。四、技术参数电源：220V 50HZ（可选配移动电源）功率：400W内胆尺寸：350mm×320mm×250mm（长×宽×高）外形尺寸：601mm×404mm×400mm（长×宽×高）容积：28L净重：10kg控温范围：室温--105±2℃加热系统寿命：＞5000小时五、使用与维护使用前准备：检查电源连接是否牢固，确保设备放置于平稳、通风处。根据实际需要设置合适的温度参数。样品放置：将待保存的样品按要求放置于内胆中，注意避免样品间相互污染。温度监控：通过LCD面板实时监控温度，确保样品处于最佳保存状态。日常维护：定期清理内胆及外壳，保持设备整洁。避免在潮湿、腐蚀性环境下使用，以延长设备寿命。存储与运输：非使用期间，请将设备置于干燥、通风处。运输时应轻拿轻放，避免剧烈震动。六、注意事项请勿在无人看管的情况下长时间使用设备。使用过程中如发现异常声响、温度波动大等情况，应立即停止使用并检查。避免儿童接触设备，以防触电或烫伤。本设备仅限专业人员操作，未经培训者不得擅自拆解或修理。

LB-28L便携式样品保存容器(气袋样品保存箱）一、仪器简介LB-28L样品保存容器是我公司为满足新国标新要求研制开发的可恒温加热式保存容器，仪器耗电量低、储存空加大、保温效果好，适用广大客户携带到户外使用。适用范围：环境监测、大学实验室、化工厂、农科院、化肥厂、林业部门、 质量监督、海关等实验室。符合：“HJ1261-2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法”。二、仪器参数1.可外接移动电源使用，220V 50HZ。2.仪器采用不锈钢镂空式内胆。3.仪器采用双层机箱，夹层内填充厚度20mm的耐高温保温材料。4.不锈钢内胆与机箱内胆悬空设计，热两流通顺畅，且分布均匀。5.LCD微电脑数字温控仪控制加热温度，按键操作，液晶面板显示，具有高温停止设定和低温启动设定。6.加热系统寿命可连续工作＞5000小时。7.功率:400W。8.电源：220V 50HZ（可根据客户要求选配移动电源规格）。9.内胆尺寸:350mm×320mm×250mm（长×宽×高）,容积28L。10.外形尺寸：601mm×405mm×450mm（长×宽×高）。11.净重15kg.12.控温：室温--105±5℃.

HW-19L样品保存加热箱仪器介绍：HW-19L样品保存加热箱（又称样品保存容器）是北京北分三谱仪器有限责任公司2022年根据HJ 1261-2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法中样品保存的要求而研发的一种便携式样品恒温保存容器。可适用于第三方环境检测机构、高等院校、科研院所、环保疾控等部门。仪器特点：■五面环绕循环加热，无噪音，加热更均匀。■可一键设置加热恒温100度，也可通过上下键调节所需温度，设置方便快捷。■19L大容量，可放置多个采样袋。■整机重量约5千克，并配有背肩带，携带更加方便。■外壳为ABS塑料，内胆为铝，箱体保温层为聚氨酯发泡。■配有便携式提手，方便提拿。主要参数：■型号：HW-19L；■电源：220V50HZ或车载电源；■功率：90W-110W ■净重：约5kg■外形尺寸：约44cm×30cm×35cm；■内胆尺寸：约38cm×18cm×25cm；■控温范围：室温到100度■加热系统寿命可连续工作：≥8000小时。应用范围：HJ 1261-2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法HJ 1261-2022 标准解读-仪器和设备：第一点:色谱柱，分离效果优秀的都可以；第二点:采样气袋，部分气袋存在干扰且异常高，要谨慎；第三点:样品保存容器，避光，有加热功能，考虑水汽；第四点:样品保存加热箱，加热样品，液体凝结现象消除。HJ 1261-2022 标准解读-注意事项：注意一:测定样品时环境温度宜保持在20℃以上，并尽量使环境温度保持恒定。注意二:高浓度和低浓度或者标准样品交替分析时，会发生样品交叉污染，应及时清洗手动进样设备或六通进样阀。注意三:采样袋在60℃～80℃下加热30min，可提高清洗效率，但如果采集浓度高于200 mg/m3的样品时，采样袋有残留影响，不宜继续使用。注意四:当样品需要加热时，标准曲线应采取完全相同的加热温度方进行操作，建立标准曲线。HJ 1261-2022 标准解读-样品的运输和保存：样品采集放入保存容器，温度可根据水汽凝结情况而定组分1h2h4h8h12h24h36h72h衰减到%苯49.549.348.948.748.547.542.340.681.2甲苯49.649.449.349.248.747.243.539.679.2乙苯49.549.548.848.848.547.545.239.278.4对二甲苯49.549.249.149.248.447.643.238.276.4间二甲苯49.549.449.249.148.647.242.238.677.2邻二甲苯49.349.549.249.348.747.941.937.975.8异丙苯49.249.948.248.447.645.542.137.474.8苯乙烯49.348.848.446.330.825.620.318.537.0注意苯乙烯!对于在常温下保存的样品，在24小时内会有衰减，编制组将保存时间延长到72小时，除苯乙烯外，其余苯系物衰减到74.8%～81.2%，可以作为较长保存时间。分析苯乙希应该12小时内完成。 HJ 1261-2022 标准解读-样品的测定：√取样量1mL√可以使用六通阀，挤压时间45s以上√样品如有凝结，放入100℃样品保存箱加热，凝结现象消失√样品浓度高于标曲较高点，适当稀释分析√全程序空白相同条件测定重点强调 当采集的样品中含有水蒸气时，HW-19L样品保存加热箱的使用是必要的，建议每个检测单位要采购一台HW-19L样品保存加热箱实物图片

中空容器水蒸气透过速率测定仪 饮料瓶水蒸气阻隔性测试仪 瓶装透湿仪C390H水蒸气透过率测试系统——本产品基于红外法水分分析传感器的测试原理，参照ASTM F1249，ISO 15106-2标准设计制造，为中、高水蒸气阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测试验。拥有专利的一体式3个测试腔，高精度传感器，内置专用计算机控制系统，提供精确的温度、湿度、流量的自动调节与控制，具有极高的测试灵敏度和重复性。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学、光伏电子等领域的薄膜、片材、纸张、包装件及相关材料的水蒸气透过性能测试。产品特征：只为精准——灵敏度更高的专利新型红外法水分分析传感器；先进流体力学和热力学设计的专利测试集成块；空间立体恒温技术；独立监测各腔测试情况的温湿度传感器；高效合规——同时测试3个相同试样，符合平行试验的标准要求；支持同一条件下3个不同试样测试；节省人力——自动温度、湿度、流量控制；无需根据量程选择不同参考膜校准；简便易用——搭载Windows10系统的12寸触控平板操作；快速自动测试；自动数据管理的DataShieldTM数据盾系统；产品特点：1、专利的传感器技术——Labthink自主研制的新型红外法水分分析传感器，具有卓越的精准性、重复性和使用寿命。更高的灵敏性和稳定性造就传感器不需要根据量程选择不同参考膜校准，校准间隔周期也更长。可以根据样品透过率自动设定传感器量程，不需要人工调整。2、新一代先进测试集成块——先进热力学和流体力学分析设计的专利三腔一体测试集成块结构，大幅缩小三腔之间温度、湿度和流量差异。支持三个相同或不同试样的同步测试。3、全自动温度、湿度和流量控制——设备内部温度自动调节，湿度自动调节，均匀稳定。测试腔各自安装温湿度传感器监测温湿度情况，控制测试过程更加精准。自动调节气体流量，保证测试过程流量恒定一致，减少测试误差。4、易用高效的系统功能——自动测试模式，结合仪器特点，不需人工调整快速获得精确结果，节约培训成本，降低员工要求；专业测试模式，提供了灵活丰富的仪器控制功能，满足个性化科研需要；独有DataShieldTM数据盾系统，对接用户数据集中管理要求，支持多种数据格式导出；采用可靠安全算法，防止数据泄露；支持通用有线和无线局域网，选配专用无线网，支持接入第三方软件。5、先进的用户服务意识——坚持以用户为中心的服务理念使Labthink造就了成熟的产品定制系统流程，可以提供灵活周到的个性化定制服务。测试原理：将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，具有稳定相对湿度的氮气在薄膜的一侧流动，干燥氮气在薄膜的另一侧流动；由于湿度差的存在，水蒸气会从高湿侧穿过薄膜扩散到低湿侧；在低湿侧，透过的水蒸气被流动的干燥氮气携带至红外水分传感器，不同的水蒸气浓度产生不同的光信号，通过分析计算得出浓度数值，进而计算试样的水蒸气透过率。对于包装容器而言，干燥氮气则在容器内流动，容器外侧处于高湿状态。参照标准：ASTM F1249、ISO 15106-2、GB/T 26253、JIS K7129、YBB00092003-2015技术参数：型号：C390H测试范围：0.005～40 g/(m2day)(标准)；0.0003～2.6 g/(100in2day)；0.000025～0.2 g/(pkgday)(包装件)分辨率：0.0001 g/(m2day)重复性：0.005或2%取大者测试温度：10～55℃±0.2℃测试湿度：5%～90%±1%,100% RH扩展功能：包装件测试(最大3L)：可选DataShieldTM数据盾：可选GMP计算机系统要求：可选CFR 21 Part 11：可选技术规格：测试腔：3样品尺寸：108mm×108mm样品厚度：≤3mm标准测试面积：50cm2载气规格：99.999%高纯氮气（气源用户自备）气源压力：≥0.28MPa/40.6psi接口尺寸：1/8 英寸金属管

PET啤酒瓶水蒸气渗透量测定仪 PET牛奶瓶透湿仪 容器透湿率仪C390H水蒸气透过率测试系统——本产品基于红外法水分分析传感器的测试原理，参照ASTM F1249，ISO 15106-2标准设计制造，为中、高水蒸气阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测试验。拥有专利的一体式3个测试腔，高精度传感器，内置专用计算机控制系统，提供精确的温度、湿度、流量的自动调节与控制，具有极高的测试灵敏度和重复性。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学、光伏电子等领域的薄膜、片材、纸张、包装件及相关材料的水蒸气透过性能测试。产品特征：只为精准——灵敏度更高的专利新型红外法水分分析传感器；先进流体力学和热力学设计的专利测试集成块；空间立体恒温技术；独立监测各腔测试情况的温湿度传感器；高效合规——同时测试3个相同试样，符合平行试验的标准要求；支持同一条件下3个不同试样测试；节省人力——自动温度、湿度、流量控制；无需根据量程选择不同参考膜校准；简便易用——搭载Windows10系统的12寸触控平板操作；快速自动测试；自动数据管理的DataShieldTM数据盾系统；产品特点：1、专利的传感器技术——Labthink自主研制的新型红外法水分分析传感器，具有卓越的精准性、重复性和使用寿命。更高的灵敏性和稳定性造就传感器不需要根据量程选择不同参考膜校准，校准间隔周期也更长。可以根据样品透过率自动设定传感器量程，不需要人工调整。2、新一代先进测试集成块——先进热力学和流体力学分析设计的专利三腔一体测试集成块结构，大幅缩小三腔之间温度、湿度和流量差异。支持三个相同或不同试样的同步测试。3、全自动温度、湿度和流量控制——设备内部温度自动调节，湿度自动调节，均匀稳定。测试腔各自安装温湿度传感器监测温湿度情况，控制测试过程更加精准。自动调节气体流量，保证测试过程流量恒定一致，减少测试误差。4、易用高效的系统功能——自动测试模式，结合仪器特点，不需人工调整快速获得精确结果，节约培训成本，降低员工要求；专业测试模式，提供了灵活丰富的仪器控制功能，满足个性化科研需要；独有DataShieldTM数据盾系统，对接用户数据集中管理要求，支持多种数据格式导出；采用可靠安全算法，防止数据泄露；支持通用有线和无线局域网，选配专用无线网，支持接入第三方软件。5、先进的用户服务意识——坚持以用户为中心的服务理念使Labthink造就了成熟的产品定制系统流程，可以提供灵活周到的个性化定制服务。测试原理：将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，具有稳定相对湿度的氮气在薄膜的一侧流动，干燥氮气在薄膜的另一侧流动；由于湿度差的存在，水蒸气会从高湿侧穿过薄膜扩散到低湿侧；在低湿侧，透过的水蒸气被流动的干燥氮气携带至红外水分传感器，不同的水蒸气浓度产生不同的光信号，通过分析计算得出浓度数值，进而计算试样的水蒸气透过率。对于包装容器而言，干燥氮气则在容器内流动，容器外侧处于高湿状态。参照标准：ASTM F1249、ISO 15106-2、GB/T 26253、JIS K7129、YBB00092003-2015技术参数：型号：C390H测试范围：0.005～40 g/(m2day)(标准)；0.0003～2.6 g/(100in2day)；0.000025～0.2 g/(pkgday)(包装件)分辨率：0.0001 g/(m2day)重复性：0.005或2%取大者测试温度：10～55℃±0.2℃测试湿度：5%～90%±1%,100% RH扩展功能：包装件测试(最大3L)：可选DataShieldTM数据盾：可选GMP计算机系统要求：可选CFR 21 Part 11：可选技术规格：测试腔：3样品尺寸：108mm×108mm样品厚度：≤3mm标准测试面积：50cm2载气规格：99.999%高纯氮气（气源用户自备）气源压力：≥0.28MPa/40.6psi接口尺寸：1/8 英寸金属管

FOLI10-R-S 双样品腔傅里叶变换红外光谱仪FOLI10-R-S是荧飒光学最新推出的一体式双样品腔傅里叶变换红外光谱仪产品。它采用了近乎无需维护的光学系统，同时久经考验的干涉仪设计确保了无与伦比的可靠性。FOLI10-R-S具有完全一体化且可靠的通用采样功能，轻松进行样品的积分球漫透射测量并提供各种常用配件，同时兼容全球各大附件厂商的多种测量附件，是实验室和现场测试环境下红外检测仪器的理想选择。 FOLI10-R-S适用于各种材料的反射和透射测量，还可以对未知的化合物进行无损分析，比如，有机化合物、无机化合物、du品、固体、液体、聚合物等材料；主机采用一体式光学光路设计，可以扩展使用制冷型高灵敏的MCT检测器和各种大型通用附件等，适用于科研院所的研究和检测工作。硬件特点* 干涉仪：具有优异的性能、良好的可靠性、完美的稳定性和极强的抗干扰性能；提供5年期的质量担保* 光学系统：采用专用镀金反射镜，具有红外波段高反射率且抗氧化性强，获得更稳定的光学性能* 检测器：标准配置双检测器高灵敏度DLaTGS，双通道A/D采集，可选配制冷型MCT* 固态激光器：性能稳定，使用寿命达5年以上 * 红外光源：高性能进口光源，专利封装技术，均匀散热，使用寿命长达3年以上* 超大空间样品室：标准配置超大双样品仓，前样品仓用于常规透射和反射测量；后样品仓标准配置75毫米镀金积分球，用于各种红外样品的漫透射测量。双通道光路自动切换。* 整机：一体式设计，防潮、防尘，环境适用性更强

首创、独有的纳米红外功能和性能Bruker公司推出的Dimension IconIR是一款集合了纳米级红外光谱（nanoIR）技术和扫描探针显微镜（SPM）技术的系统。它整合了数十年的技术创新和研究成果，可以在单一平台上提供无与伦比的纳米级红外光谱、物理和化学性能表征。该系统具有超高的单分子层灵敏度和化学成像分辨率，在保留DimensionIcon最佳的AFM测量能力的同时，还提供了极大的样品尺寸灵活性。Dimension IconIR利用Bruker独有的PeakForce Tapping纳米级物性表征技术和专利的纳米红外光谱技术，使得它能够在纳米尺度下对样品进行纳米化学、纳米电学和纳米力学的关联性表征。只有Dimension IconIR具备：与FTIR完全吻合的红外光谱，优于10 nm的空间分辨率和单分子层灵敏度的高性能纳米红外光谱化学成像可与Peakforce Tapping纳米力学和纳米电学属性表征相关联高性能的AFM成像功能和极大的样品尺寸灵活性广泛适用的应用配件和AFM功能模式专利技术保证真实的红外吸收光谱AFM-IR通过采集样品的热膨胀信号（PTIR）还原样品的红外吸收光谱。由于检测区域的热膨胀只与样品在该波长下的吸收强度有关，而常规的傅里叶红外光谱（FTIR）检测的也是样品在该波长下的吸收强度，因此AFM-IR获得的红外吸收光谱与传统的红外吸收光谱高度吻合。红外吸收成像除采集指定区域的红外吸收光谱外，Dimension IconIR同时提供了固定红外脉冲波长，检测样品表面某一区域在该波长下吸收强度的功能。在该工作模式下，Dimension IconIR会将红外脉冲激光固定在研究者所选的波长，用AFM探针扫描需要检测的表面，记录探针针尖在每个位置检测到的红外吸收强度，并同时给出AFM形貌和该波长下的红外吸收成像。专利保护的接触共振技术专利保护的共振增强技术将测量灵敏度提高到单分子层级别，达到最高的光谱检测灵敏度。因为基于原子力系统的红外技术是以探针来检测样品表面在红外激光作用下的机械振动，随着厚度的减小，这种位移量变得极其微小，超出了原子力显微镜的噪音极限。我们利用专利保护的可调频激光优化脉冲信号频率，使之与探针和样品的接触共振频率吻合，那么这种单谐振子共振模式就能把微弱信号放大两个数量级。。智能光路优化调整，保证实验效率红外激光和AFM联用系统的最大挑战在于光路的优化，为了得到最佳的信号，在实验过程中光斑中心应该始终跟随探针针尖位置并保持良好的聚焦。但是在调频过程中，激光光束的发射角度会随着波长的变化而改变，进而改变光斑位置，聚焦状态也会变化。布鲁克采用全自动软件控制automatic beam steering和自动聚焦系统来修正光斑位置的偏移和聚焦，大大改善了传统联用系统需要手动调节的不便和低效率。同时全自动动态激光能量调整保证信号的稳定性，避免红外信号受激光不均匀功率的影响。

可装96个1.1mL瓶的控温架 美国MéCour公司于1999年成立，自成立伊始便全新研发了实验过程精确温控系统，凭借其精确、均匀和稳定的优秀特性，很大程度上取代了传统的以电控为基础的温控方式，现在已经成为实验过程精确温控系统的全球知名品牌，供应生物和制药行业，客户包括诸多业内知名机构。MéCour公司温控系统高效、精确、可靠，适合各种应用条件，用于生物样品试剂盒、药物筛选、基因组/蛋白组和复合存储管理，可与大多数仪器配合使用，帮助实验室提高产出，避免浪费。产品设备型号多样，可放多种形状的容器，如板状和管状容器，也可放各种试剂罐或试剂瓶，可定制，使用方便。 应用领域MéCour实验过程精确温控系统可应用在许多领域，如化学、免疫和生物试剂盒，可转接的设计使其同时适合独立的桌面型应用或配合其他自动化体系使用。需要精确温控的试剂盒都可统一用MéCour实验过程精确温控系统控制，这样就无需单独控制各个试剂板、管或瓶。敏感试剂可保存在某特定温度，试剂罐也可放在平常的地方，方便操作。 主要特点 与诸多知名品牌设备兼容,包括Beckman Coulter, Agilent, Thermo, Perkin Elmer等可单独使用,也可与现有的进样器和自动化设备整合使用另有特制的控温单元可用于进样阀、进样针、色谱柱和多孔板等连接方便，密封性好 技术参数控温范围 -100-300℃温度精度 ±0.1℃

使用DCI接口可控制外部直流偏流源，偏置电流可达120A。一、 概述介质损耗和介电常数是各种电瓷、装置瓷、电容器等陶瓷，还有复合材料等的一项重要的物理性质，通过测定介质损耗角正切tanδ及介电常数（ε），可进一步了解影响介质损耗和介电常数的各种因素，为提高材料的性能提供依据；该仪器用于科研机关、学校、工厂等单位对无机非金属新材料性能的应用研究。 二、 测试原理采用高频谐振法，并提供了，通用、多用途、多量程的阻抗测试。它以单片计算机作为仪器的控制，测量核心采用了频率数字锁定，标准频率测试点自动设定，谐振点自动搜索，Q值量程自动转换，数值显示等新技术，改进了调谐回路，使得调谐测试回路的残余电感减至最低，并保留了原Q表中自动稳幅等技术，使得新仪器在使用时更为方便，测量值更为精确。仪器能在较高的测试频率条件下，测量高频电感或谐振回路的Q值，电感器的电感量和分布电容量，电容器的电容量和损耗角正切值，电工材料的高频介质损耗，高频回路有效并联及串联电阻，传输线的特性阻抗等。 本测试装置是由二只测微电容器组成，平板电容器一般用来夹持被测样品，园筒电容器是一只分辨率高达0.0033pF的线性可变电容器，配用仪器作为指示仪器，绝缘材料的损耗角正切值是通过被测样品放进平板电容器和不放进样品的Q值变化，由园筒电容器的刻度读值变化值而换算得到的。同时，由平板电容器的刻度读值变化而换算得到介电常数。 三、仪器的技术指标1．Q值测量范围：2～10232．Q值量程分档：30、100、300、1000、自动换档或手动换档；3．电感测量范围：自身残余电感和测试引线电感的自动扣除功能4.5nH-100mH 分别有0.1μH、0.5μH、2.5μH、10μH、50μH、100μH、1mH、5mH、10mH九个电感组成。4．电容直接测量范围：1～460pF 5．主电容调节范围： 30～500pF 6．电容准确度 150pF以下±1.5pF；150pF以上±1% 7．信号源频率覆盖范围10KHz-70MHz （双频对向搜索 确保频率不被外界干扰）另有GDAT-C 频率范围10KHz-70MHz及200KHZ-160M 8、型号频率指示误差：1*10-6 ±1 Q值合格指示预置功能范围：5～1000Q值自动锁定，无需人工搜索

容器完整性测试仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置容器完整性测试仪此为广告

金蓉园JRY系列土壤干燥箱采用均匀红外辐射加热技术，单方向无串流空气真实流动风干模式。空气经过干燥、粗滤、活性炭吸附之后均匀流过独立存放的土壤样品，具有洁净，避免样品交叉污染，省时，省力，省空间，提高土壤干燥效率等特点。技术参数：1.电源电压：220V,50Hz；2.功率：200W~1000W3.干燥空气温度范围：室温 — 60℃4.样品室数量： 24位5.样品室尺寸（mm）：200*120*300（长×高×深）6.工作环境：温度15～35℃；相对湿度20%～90%；二、主要特点1.采用空气扰动技术，单方向无串流空气真实流动风干模式，达到快速风干的目的。2.采样空气干燥、过滤和吸附技术，防止样品的二次交叉污染。3.采样红外辐射均匀加热空气技术，提高了样品的风干效率。4.样箱内为独立的样品室，将样品隔开，防止交叉污染。5.整个设备均为优质304不锈钢材质，避免化学腐蚀和有机物吸附，易于清理。6.样品室编码并分别设有把手和弹簧扣，方便客户装卸样品。7.样品室可配搪瓷托盘、不锈钢托盘、塑料托盘等，可以直接放置普通的土壤样品，也可以放置河底泥等高含水量的样品。8. 样品室恒温控制，样品室之间温差不超过1℃。9.土壤干燥箱底部装有滚轮，方便移动。10.土壤干燥箱内部整机隔音处理，具有噪音低，占用面积小，操作简单，易于维护等优点。

金蓉园JRY系列土壤干燥箱采用均匀红外辐射加热技术，单方向无串流空气真实流动风干模式。空气经过干燥、粗滤、活性炭吸附之后均匀流过独立存放的土壤样品，具有洁净，避免样品交叉污染，省时，省力，省空间，提高土壤干燥效率等特点。技术参数：1.电源电压：220V,50Hz；2.功率：200W~1000W3.干燥空气温度范围：室温 — 60℃4.样品室数量： 24位5.样品室尺寸（mm）：200*120*300（长×高×深）6.工作环境：温度15～35℃；相对湿度20%～90%；二、主要特点1.采用空气扰动技术，单方向无串流空气真实流动风干模式，达到快速风干的目的。2.采样空气干燥、过滤和吸附技术，防止样品的二次交叉污染。3.采样红外辐射均匀加热空气技术，提高了样品的风干效率。4.样箱内为独立的样品室，将样品隔开，防止交叉污染。5.整个设备均为优质304不锈钢材质，避免化学腐蚀和有机物吸附，易于清理。6.样品室编码并分别设有把手和弹簧扣，方便客户装卸样品。7.样品室可配搪瓷托盘、不锈钢托盘、塑料托盘等，可以直接放置普通的土壤样品，也可以放置河底泥等高含水量的样品。8. 样品室恒温控制，样品室之间温差不超过1℃。9.土壤干燥箱底部装有滚轮，方便移动。10.土壤干燥箱内部整机隔音处理，具有噪音低，占用面积小，操作简单，易于维护等优点。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。空气降尘样品自动浓缩蒸干仪（降尘自动浓缩蒸发仪）是那艾仪器按照HJ 1221-2021 环境空气 降尘的测定 重量法研发，用于空气降尘样品的浓缩蒸干前处理。全程自动监控浓缩样品的状态变化无须人工值守，操作便捷，降低实验人员劳动强度。 主要特征1、PLC控制系统，7寸大触控屏，一键启动、恒温加热、自动定量浓缩；2、采用远红外辐射加热装置，耐干烧，单孔单控，加热均匀，控温范围室温到300℃；3、传感器定量侦测系统，精度±1g，可自由预设蒸发总量，最终浓缩终点量，到达设定量后自动停止实验；4、支持多种通用蒸发容器，标配500ml烧杯，适配1000ml烧杯；5、浓缩液体体积20ml左右，自动停止浓缩加热；样品蒸发至干，自动停止蒸干加热；保证样品蒸发止干并不出现飞溅；6、屏幕实时显示样品当前重量以及所用时间，所有实验数据可查，可查看各路浓缩后的终重及浓缩前的初重；7、设备具有超温报警、漏电保护、防干烧保护功能，安全可靠。 产品参数产品型号NAI-NSY-4JCNAI-NSY-8JC样品单元4位8位样品容量500ml加热功率 0-300w浓缩终点体积20ml蒸发终点判断近干温度控制室温-300℃ 可调浓缩蒸干时间≤5小时漏电保护有总功率1500W2600W工作电源220V；50Hz

包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:容器密闭完整性测试仪容器密闭完整性测试仪 容器密闭完整性测试仪

一、 概述介质损耗和介电常数是各种电瓷、装置瓷、电容器等陶瓷，还有复合材料等的一项重要的物理性质，通过测定介质损耗角正切tanδ及介电常数（ε），可进一步了解影响介质损耗和介电常数的各种因素，为提高材料的性能提供依据；该仪器用于科研机关、学校、工厂等单位对无机非金属新材料性能的应用研究。 二、 测试原理采用高频谐振法，并提供了，通用、多用途、多量程的阻抗测试。它以单片计算机作为仪器的控制，测量核心采用了频率数字锁定，标准频率测试点自动设定，谐振点自动搜索，Q值量程自动转换，数值显示等新技术，改进了调谐回路，使得调谐测试回路的残余电感减至最低，并保留了原Q表中自动稳幅等技术，使得新仪器在使用时更为方便，测量值更为精确。仪器能在较高的测试频率条件下，测量高频电感或谐振回路的Q值，电感器的电感量和分布电容量，电容器的电容量和损耗角正切值，电工材料的高频介质损耗，高频回路有效并联及串联电阻，传输线的特性阻抗等。 本测试装置是由二只测微电容器组成，平板电容器一般用来夹持被测样品，园筒电容器是一只分辨率高达0.0033pF的线性可变电容器，配用仪器作为指示仪器，绝缘材料的损耗角正切值是通过被测样品放进平板电容器和不放进样品的Q值变化，由园筒电容器的刻度读值变化值而换算得到的。同时，由平板电容器的刻度读值变化而换算得到介电常数。 三、仪器的技术指标1．Q值测量范围：2～10232．Q值量程分档：30、100、300、1000、自动换档或手动换档；3．电感测量范围：自身残余电感和测试引线电感的自动扣除功能4.5nH-100mH 分别有0.1μH、0.5μH、2.5μH、10μH、50μH、100μH、1mH、5mH、10mH九个电感组成。4．电容直接测量范围：1～460pF 5．主电容调节范围： 30～500pF 6．电容准确度 150pF以下±1.5pF；150pF以上±1% 7．信号源频率覆盖范围10KHz-70MHz （双频对向搜索 确保频率不被外界干扰）另有GDAT-C 频率范围10KHz-70MHz及200KHZ-160M 8、型号频率指示误差：1*10-6 ±1 Q值合格指示预置功能范围：5～1000Q值自动锁定，无需人工搜索

IsoPharm型近红外发酵分析仪产地：美国LT简介：?支持24小时持续运行；?支持同时测量20个处理点；?采用就地清洗，就地消毒，不锈的，非金属，可热压探头；?自身包含支持持续运行的探头的流动池；?自动通讯软件，控制系统具有易嵌入性；?直观的操作界面；?支持远程诊断；?防尘，防水，抗高温，抗低温；IsoPharm近红外（NIR）分析系统是专门为在线监测生物制药生产过程而设计。实时监测生物反应器内的发酵和细胞培养状态。IsoPharm分析系统将会在过程分析技术（PAT）和质量设计（QbD）中起到关键作用。IsoPharm具有控制系统易嵌入性，精度高以及过程消耗低等特点。现场测量和分析：密闭容器内的发酵进程得益于进程内化学分析。一个大型发酵罐的处理量可达250，000加仑，整个处理时间可能长达2个周或者更长，因此就需要使用在线监测系统来实时监测反应状态。即使在处理量相对较大的情况下，IsoPharm监测系统也能够实时监测容器内的反应状态。对于生产量大的用户，使用近红外分析仪几个月后所节省的电源花费就足够补偿购买分析仪的花费，大大节省了过程消耗，提高企业收益。实时监测现场反应状态将大大优化整个处理过程。实时控制：整个分析过程是自动进行，无破坏性，并且快速的，测量结果支持发送到DCS，PLC和LIMS。IsoPharm可以对整个处理过程做以下改善：?整个处理进程的质量控制；?实时调整处理条件，减少废弃率；?减少能耗，提高处理效率；?提高处理质量；测量组分包括：氨基酸滴定度醋酸盐氨乙醇葡萄糖谷氨酸乳酸甲醇磷酸盐钾钠钙镁细胞干重OD600活细胞密度 PhytoScan系列近红外分析仪产地：美国LT简介：?采用近红外光谱技术，同时完成化学和物理分析；简化分析过程；? 同种类型样品测量几个月内只需一次校准；? 盛放样品的容器即使是密封的容器例如玻璃罐也能够完成测量；? 操作界面直观易操作，实时自动显示测量结果；测量过程快速，无损，无需任何的溶剂；? 30 多年的生产和服务经验；? 远程诊断；? 低操作成本和花费；PhytoScan 系列近红外分析仪是专门设计用来饲料，饲草，谷物和其他农产品分析，也非常适合用于营养食品和功能保健食品行业。用户可以根据测量需要选择实验室用配置或在线测量配置。几乎不需要任何的样品预处理，并且整个分析过程很快，只需几秒。可测量组分包括水分含量，其他活性组分相对含量等，测量结果一致性高。PhytoScan 分析仪的核心元件是近红外分光光度计，这种光度计广泛的应用于食品和制药行业—— 植物碎片中的葡萄糖当量和水分含量， 合成过程中的维他命中间体浓度等——方便，快捷。根据应用的不同，有2种不同的型号：PhytoScan-B：天然植物产品；PhytoScan-L：液体和提取样品；Phytoscan-B 组件：? 快速扫描近红外单色仪，内置动态波长参考系统和系统间校准配套硬件；? 旋转采样器，包括可移动样品盘和内部样品位测量装置；? PC 接口软件；? GMP 系统适用性；Phytoscan-L 组件：? 快速扫描近红外单色仪，内置动态波长参考系统和系统间校准配套硬件；? 液体样品光纤采样器；? 在线分析组件；? PC 接口软件；? GMP 系统适用性；

仪器简介：这种电抛光端304不锈钢压力容器用压缩气体产生的外向压力迫使过滤液体通过压力过滤器。逐渐增加的压力可增加乙烯丙烯树脂环形密封圈的效率。 容器敞口较大（5-7/8英寸x 4-7/8英寸），容易清洗，带304不锈钢深插管及有利于稳定的氯丁橡胶基座。 供插管插入的进液口装在容器的最深点, 将流体的损失减少到 6.0毫升。在 250华氏度(121摄氏度)温度下，30 分钟即可完成对容器的消毒过程。由四个1/4英寸美标螺纹管接头(阴) 进行连接。所有附件均可分拆开来。 本公司推荐二个弯头 (06482-62) ，二个水管倒刺接头 (06373-92), 带短接管 (06469-26) 的通风口释放阀 (01350-60) ，一个压力表 (07380-85) 以及一个球阀。 技术参数：29902-00 高压容器，304不锈钢 容量：1加仑(3.78升) 高度：8 1/2英寸 内径（直径）：9英寸 最高温度：250华氏度(121摄氏度) 最大压力：115磅/平方英寸 29902-02 高压容器，304不锈钢 容量：3加仑 (11.3升) 高度：15 1/2英寸 内径（直径）：9英寸 最高温度：250华氏度(121摄氏度) 最大压力：115磅/平方英寸 29902-04 高压容器，304不锈钢 容量：5加仑 (18.9升) 高度：22 1/2英寸 内径（直径）：9英寸 最高温度：250华氏度(121摄氏度) 最大压力：115磅/平方英寸

容器密封完整性测试仪真空衰减法原理：基于真空传感技术，具体测试过程，将leak-S微泄漏密封测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空，包装物内外形成压力差，在压力的作用下包装物内气体通过漏孔扩散至测试腔内，真空传感器技术检测时间和压力的变化关系，与标准值进行比较，从而判断试样是否泄漏。真空衰减法在测定具有较低黏度的产品包装时，检测是有效、可靠和可重复的，如果产品具有不阻挡泄漏点气流的固体配方，或者它是在测试真空下挥发的液体产品，则可以测试产品填充水平以下的包装表面是否有泄漏。包装的体积从几毫升到几升可以测试。测试需要从几秒钟到几分钟的时间。较长的测试时间对于测试更大容量的包是必要的。延长测试周期以允许检测较小的泄漏。测试可以在实验室环境中进行，或者在生产环境中离线进行。允许较长测试时间的实验室或离线测试设备通常能够检测较小的泄漏。更高速度的在线设备通常用于检测较大的泄漏。真空衰减泄漏测试在产品生命周期的各个阶段都是有用的。真空衰减泄漏测试仪器由管道和阀门系统组成，这些管道和阀门将测试室与测试系统压力传感器和外部真空源气动连接。该仪器包括适当的定时器，电子控制和监视器。还可以包括外部气体流量计，用于周期性验证系统性能。测试室设计得独特，能够紧密地容纳测试封装，并且可以适当地装配有工具以限制可移动或柔性封装组件的移动或膨胀。 技术参数指标 参数真空度 0--100kPa检测孔径精度 ＜3μm设备操作 自带HMI内部压力 常压测试系统 真空传感器技术真空来源 外接真空泵测试腔 根据样品定做检测原理 真空衰减法/无损检测主机尺寸 500mmX360mmX320mm（长宽高）重 量 18Kg环境温度 20℃-30℃相对湿度 80%,无凝露工作电源 220V容器密封完整性测试仪此为广告

仪器简介：GVA-500饮料容器中气容量/压力分析仪 Gas Volume Analyzer GVA-500适用在装填饮料于容器中的质量管理，可自动测量饮料中二氧化碳气容量，容器中压力，空气体积与氧气浓度的分析仪。仅需把饮料的容器放置在样品座上，该装置可自动进行打开容器，排气，连续上下晃动的运作与测量。 该仪器可测量样品容器连续晃动后，所产生气体平衡压力和样品温度，透过微电脑处理器进行计算处理，并将其气含量/气压力的计算结果显示在液晶屏幕上。 再使用碱性水溶液吸收样品中气体所含的二氧化碳后，测量其残留气体量与氧气浓度值，在微电脑处理器计算该样品的气体含量值，并将其结果显示在液晶屏幕上。技术参数：GVA-500饮料容器中气容量/压力分析仪 测定对象: 碳酸饮料(如: 可乐、汽水、西打、啤酒...等) 非碳酸饮料(如: 茶饮料、果汁饮料、咖啡饮料、运动饮料...等) GVA-500B 测定项目: 碳酸饮料中二氧化碳气容量，非碳酸饮料容器中压力，碳酸饮料中空气含量，碳酸饮料中空气内氧浓度。 测量范围: 压力: 55～10cmHg或0.1～6.0 kgf/cm2G，温度: 0～50° C，残留气体量: 0～30mL，氧气浓度: 0～21%。 GVA-500A 测定项目: 碳酸饮料中二氧化碳气容量，非碳酸饮料容器中压力，碳酸饮料中空气含量。 测量范围: 压力: 55～10cmHg或0.1～6.0 kgf/cm2G，温度: 0～50° C，残留气体量: 0～30mL。主要特点：GVA-500饮料容器中气容量/压力分析仪 1. 全自动测定装置，操作容易，减少品管工作。 2. 采用气驱动方式，自动打开容器，摇晃等的运作。 3. 液晶屏幕显示测量结果，可连接打印机或计算机。

晶格码独有的红外在线浓度分析系统是利用红外线光谱经傅立叶变换进而能够分析样品浓度的在线光谱分析仪。该产品的光纤探头将FTIR变成了一个真正的原位测量仪器，让您实现之前无法达成的常规FTIR分析。利用我们独特的光缆设计，可以将FTIR用于一个传统的实验室规模的反应容器，或是自动化的实验室反应器中。产品特点? 多种探头可选：标准探头，耐高温/低温探头，耐高压探头? 全功能光谱软件，包括3D绘图、曲线拟合等常用功能，以及许多其他附加功能? 完整的光谱反应数据分析体系：红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光、近红外；简单趋势线；复杂趋势线；PCA/ITTR；三维残差分析v 在线浓度、过饱和度测量v 独特的光缆设计，适用于传统规模的反应容器，以及自动化实验室反应器等系统v 多种探头可选，耐高/低温、耐高压v 可视化形象表征和优化化学反应v 适用于多相液体混合体系，胶体等复杂体系v 自动记录数据，提高工作效率v 无需取样、稀释及备样

红外在线浓度分析系统是利用红外线光谱经傅立叶变换进而能够分析样品浓度的在线光谱分析仪。该产品的光纤探头将FTIR变成了一个真正的原位测量仪器，让您实现之前无法达成的常规FTIR分析。利用我们独特的光缆设计，可以将FTIR用于一个传统的实验室规模的反应容器，或是自动化的实验室反应器中。产品特点? 多种探头可选：标准探头，耐高温/低温探头，耐高压探头? 全功能光谱软件，包括3D绘图、曲线拟合等常用功能，以及许多其他附加功能 ? 完整的光谱反应数据分析体系：红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光、近红外；简单趋势线；复杂趋势线；PCA/ITTR；三维残差分析v 在线浓度、过饱和度测量v 独特的光缆设计，适用于传统规模的反应容器，以及自动化实验室反应器等系统v 多种探头可选，耐高/低温、耐高压 v 可视化形象表征和优化化学反应v 适用于多相液体混合体系，胶体等复杂体系v 自动记录数据，提高工作效率v 无需取样、稀释及备样

PhytoScan系列近红外分析仪产地：美国LT简介：?采用近红外光谱技术，同时完成化学和物理分析；简化分析过程；? 同种类型样品测量几个月内只需一次校准；? 盛放样品的容器即使是密封的容器例如玻璃罐也能够完成测量；? 操作界面直观易操作，实时自动显示测量结果；测量过程快速，无损，无需任何的溶剂；? 30 多年的生产和服务经验；? 远程诊断；? 低操作成本和花费；PhytoScan 系列近红外分析仪是专门设计用来饲料，饲草，谷物和其他农产品分析，也非常适合用于营养食品和功能保健食品行业。用户可以根据测量需要选择实验室用配置或在线测量配置。几乎不需要任何的样品预处理，并且整个分析过程很快，只需几秒。可测量组分包括水分含量，其他活性组分相对含量等，测量结果一致性高。PhytoScan 分析仪的核心元件是近红外分光光度计，这种光度计广泛的应用于食品和制药行业—— 植物碎片中的葡萄糖当量和水分含量， 合成过程中的维他命中间体浓度等——方便，快捷。根据应用的不同，有2种不同的型号：PhytoScan-B：天然植物产品；PhytoScan-L：液体和提取样品；Phytoscan-B 组件：? 快速扫描近红外单色仪，内置动态波长参考系统和系统间校准配套硬件；? 旋转采样器，包括可移动样品盘和内部样品位测量装置；? PC 接口软件；? GMP 系统适用性；Phytoscan-L 组件：? 快速扫描近红外单色仪，内置动态波长参考系统和系统间校准配套硬件；? 液体样品光纤采样器；? 在线分析组件；? PC 接口软件；? GMP 系统适用性；

产品简介： 生物环境样品大体积干燥箱是生物和环境样品的放化分析，首先是样品采集，对于实验室来说，收到的样品物理形态不适合分析，为达到减容减量的预处理或者前处理目的，生物样品的干燥是常用的手段；干燥能够减少物料重量、体积并允许长期储存。传统的干燥箱加热原理为电热逐次热传导的过程，温度传输和干燥过程极其缓慢，尤其是含水量大的物料，无法适应核领域快速高效的处理任务，所以将微波快速加热技术应用于样品干燥就是一个优选的方案，相对于传统电热烘箱，微波干燥箱节能30%~90%，而处理效率提高了5倍以上，原来以“天”为周期的干燥过程，均可以在“小时”周期内实现当天完成。生物环境样品大体积干燥箱满足国标（GB/T 14883.1—1994）《食品中放射性物质检验总则》（GB16145—1995）《生物样品中的放射性核素的γ能谱分析方法》。产品特点：1、本系统利用微波分子内部加热的优势，配备热风辅助干燥，微波热风二合一功能，克服了传统电热烘干箱设备干燥周期长、效率低的缺点，本系统能耗低，处理量大，比电热干燥箱节能30%~90%；2、设备组成：主要由微波源、气氛控制系统、载物托架、测温测湿系统、电器控制系统其他附件组成；3、生物环境样品大体积干燥箱采用内外全304不锈钢设计，安全防腐，便于清洁，干燥内腔为大体积设计，容量达225L；4、采用4层可拆卸多孔托盘系统，可以一次处理多个样品，也可以拆卸分割空间，适合不同体积和容量的物料干燥，方便实用5、生物环境样品大体积干燥箱采用温湿度传感器，通过PLC智能控制系统，智能临界判断控制及智能辅热系统，杜绝物料除湿不彻底或者过干燥；6、工业化微波系统设计，适合24H连续工作条件；7、安全措施兼顾电气、机械、过热保护、微波防护（微波泄漏量: 5mw/cm2国标）以及操作安全。技术规格概述产品类型HXG-T225生物环境样品干燥箱品牌核兴生化，商标 HEXING BIOCHEMICAL电气参数波波功率0～4800W无级可调，工作频率2450MHz电功率1000W微波腔体材质不锈钢一体焊接成型密封微正压蒸气全密封灰化腔体腔室225升容器1～4层多孔栅格式金属托架测温方式0～1200℃ 热电偶测温 /0～500℃ 红外测温仪测温气流控制贯流式气流，流量可控操作系统控制PLC智能控制操作彩色触摸屏数据支持预制多个方案，多段记忆，数据导出监控时间、温度曲线显示，即时监控安全措施电气安全门联锁开关保护机械安全不锈钢一体焊接结构微波辐射5mw/cm2 （符合国标）操作安全防爆、防腐、强排安装尺寸宽*深*高1500×750×1640mm

药品容器真空度测量仪Vacuum-S自动真空度检测仪用于西林瓶冻干粉、滴眼剂瓶、真空采血管等产品进行真空度测试，广泛应用于制药企业、医疗器械公司、检测机构等单位。技术优势专利测试技术，可对单支或多支样品进行测试。用户可轻松更换，在满足更多种类样品的情况下，尽量减少用户费用开支。 不同品种可建立不同配方，互相独立，各不影响。加视图界面，使用者更直观清晰了解式样差异。配置微型打印机可快速打印测试结果,可打印完整试验信息。 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能。仪器配备R232串口，支持数据局域网传输，并具备ISP在线升级功能，满足客户个性化要求。 技术参数测试压力范围 0-100KPa测试精度 0.5级压力分辨率 1Pa测试单位 KPa、mbar检测容量 2ml-30ml（不同容量可定制）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）主机尺寸 500mm X 520mm X 590mm（长宽高）重 量 约47Kg环境要求环境温度 10℃-30℃相对湿度 最高80%,无凝露工作电源 220V 50Hz药品容器真空度测量仪此为广告

包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:参考国内外相关指导原则给出了气体泄漏率和相对应的泄漏孔径尺寸的数据，对应关系在理论上是大致相当。具体数值会随产品包装、检测仪器、检测方法参数和测试样品制备等不同而变化。气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系密封性检查方法优选能检测出产品允许泄漏限度的确定性方法，并对方法的灵敏度等进行验证。如方法灵敏度无法达到产品允许泄漏限度水平或产品允许泄漏限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究，对两种方法的灵敏度进行比较研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的最小泄漏率或泄漏尺寸，目的在于找出微生物侵入或其它泄漏风险与泄漏孔隙类型/尺寸之间的关系，进而明确检测方法的检出能力。通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器，而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法（如微生物挑战法、色水法等）验证时，采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件，按待测产品的典型方式进行组装。用于验证的包装样品批次和数量主要基于包装产品的复杂性、产品的质量需求和生产商之前的经验积累，根据风险评估结果制定。我们公司生产的无菌容器密闭完整性检测 无菌容器密闭完整性检测想了解更多的检测仪器，请随时致电我们！