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红外吸收试验
仪器信息网红外吸收试验专题为您提供2024年最新红外吸收试验价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括红外吸收试验参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的红外吸收试验您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合红外吸收试验相关的耗材配件、试剂标物,还有红外吸收试验相关的最新资讯、资料,以及红外吸收试验相关的解决方案。
红外吸收试验相关的方案
近红外线吸收色素的测定
近红外线吸收色素在700~2500 nm的近红外区域具有高吸收性,可用于隔热膜材料、防伪识别等。UH 5700采用连续可变狭缝,可以在超大波长范围(190~3300 nm ),低噪音测定样品。此次实验使用 UH5700测定五种近红外线吸收色素的吸收光谱,并使用专用软件 UV Solutions Plus 进行峰检测。
参比样品的吸收强度与红外光谱反常吸收
在红外光谱测量中,若参比样品吸收较强时,反常吸收的存在会干扰样品谱的测量。实际工作中,应通过降低浓度,减少厚度,改变分散介质等措施尽量使背景信号强峰吸光度低于1.0,从而达到使反常吸收峰可忽略的程度。
高频红外吸收法测定铜中硫含量
本文对高频燃烧红外吸收法测定铜中硫含量进行了研究,建立了铜中硫准确测定的分析方法,该方法快速准确,其结果稳定性好,测定结果满足客户需求。
非分散红外吸收法测废气中的氮氧化物
在固定污染源的监测中对氮氧化物的监测十分必要,使用非分散红外吸收法来监测气态污染物浓度是比较常用的一种方法。在实际排放中的氮氧化物包括了NO和NO2,但在红外监测中所测量的氮氧化物为NO成份,所以为了准确测量烟气中的氮氧化物浓度,需要在不改变原有污染物组分的基础上将氮氧化物中的NO2转换为NO。解决红外仪器使用时的问题事项:水、颗粒物的干扰,充分预热,压力(流量)的影响,温度的影响,交叉干扰(CH)。
偏振调制红外反射吸收光谱法(PM-IRRAS)测量薄膜
本文介绍了偏振调制红外反射吸收光谱(PM-IRRAS)的概况、系统以及薄膜测量的样品数据。
可吸收骨螺钉轴向拔出力试验方法
本实验方法用于测试将可吸收骨螺钉从特定材料中拔出或拔断所需的轴向拉力。本实验方法得到的结果不能用于预测从人体或动物骨中取出骨螺钉时所需要的力。本实验方法仅用于测试试验样品的一致性或比较不同产品轴向拔出力强度的差异。
红外吸收法测定液体硅烷偶联剂中硫含量
使用自动进样立式管式炉红外法对液体硅烷中的硫进行了测定。对称样量、工作曲线、燃烧温度等因素做了研究实验。最后得出立式管式炉红外法的最佳实验条件是在陶瓷坩埚底部铺1.5g阻燃剂后滴加0.08g液体硅烷后在上方覆盖1.0g阻燃剂,按照此最佳实验方法平行测定11次,测定结果满足要求。
光动力学疗法+光敏化剂+光吸收
马萨诸塞大学韩刚博士就在这一方面做出了突破,他成功制备出一种新的近红外光敏剂。 这种光敏剂能够穿透深层组织,不仅能解决光动力学疗法穿透能力差的问题,同时还能提高光敏剂的反应效率 (在近红外范围表现出显著增强的吸收和单态氧生成效率)。这一突破不仅是首创性的,且具有非常重要的意义,有望 将光动力学疗法推向深层组织和大尺寸的癌症治疗 。
用高频红外吸收法测定锂电池铝箔中碳的含量
钢研纳克使用高频红外法对铝箔中的碳进行了测定。对称样量、助熔剂、工作曲线等做了实验。最后得出高频红外的最佳实验条件是0.1g铝箔+1.5g钨粒,测定结果满足客户需求。
使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量气体检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
使用原子吸收光谱仪检测大米中重金属的实验步骤
检测大米中重金属含量通常使用原子吸收光谱仪(Atomic Absorption Spectrometer,AAS)。以下是一般的实验步骤:1. 样品准备:将大米样品磨成细粉末,确保样品的均匀性。采取适量的大米样品,通常取决于实验的要求和仪器的灵敏度。将样品转移到干燥洁净的容器中,以防止其他杂质的干扰。
PerkinElmer:使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量异戊二烯检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
原子吸收法测定样品中的锌和铜
本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量,方法简单、快速、准确、灵敏度高。此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。实验表明,锌所测得的含量为232.419:铜所测得的含量为10.0127ug/g。
PerkinElmer:使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量甲烷检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
材料中铜的测定实验(原子吸收法)
铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素,在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少,测定时以铜标准系列溶液为横坐标;以对应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线为一通过原点的直线,根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度;进而可计算出原样中的铜含量。
使用原子吸收分光光度计检测土壤中重金属成分的实验操作步骤
检测土壤中重金属成分通常使用原子吸收分光光度计(Atomic Absorption Spectrophotometer,AAS)。以下是一般的实验操作步骤:1. 样品采集与准备:从待分析的土壤样品中采集一部分,并确保样品是代表性的。将土壤样品进行适当的预处理,如干燥、研磨等,以确保分析的准确性。2. 标准溶液的制备:准备一系列含有已知浓度重金属的标准溶液,用于构建标准曲线。3. 仪器准备:打开原子吸收分光光度计,进行系统的初始化和校准。确保仪器处于正常工作状态,例如,灯源和检测器的正常工作。4. 标准曲线的构建:使用不同浓度的标准溶液进行测量,构建重金属浓度与吸光度的标准曲线。标准曲线用于后续样品的浓度计算。5. 样品测量:将经过预处理的土壤样品转化成溶液,并使用适当的酸进行提取。使用原子吸收分光光度计对提取液进行测量,记录各重金属的吸光度值。6. 数据处理:使用先前构建的标准曲线,将吸光度值转换为相应的重金属浓度。可以采用仪器附带的软件或其他数据处理工具进行计算。7. 质控与校准:定期进行质控实验,检查仪器性能,确保结果的准确性。校准仪器,根据需要进行调整。8. 报告生成:生成实验报告,包括样品信息、分析结果、实验条件等。确保报告中包含任何必要的数据、图表和结论。注意事项:严格按照仪器和试剂的操作手册进行操作。使用适当的防护设备,例如手套和护目镜。
使用原子吸收分光光度计检测大米中重金属成分的实验操作步骤
检测大米中重金属成分通常使用原子吸收分光光度计。以下是一般的实验操作步骤: 1. 样品采集与准备: 从待分析的大米样品中采集一部分,并确保样品是代表性的。将大米样品进行适当的预处理,如干燥、研磨等,以确保分析的准确性。2. 标准溶液的制备: 准备一系列含有已知浓度重金属的标准溶液,用于构建标准曲线。
利用空间光对穿技术探测空气中的水分子吸收峰 - 筱晓光子AOL实验室②
TDLAS(Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy)它是利用激光器波长调制通过被测气体的特征吸收区,在二极管激光器与长光程吸收池相结合的基础上,发展起来的新的气体检测方法。TDLAS技术采用的半导体激光光源的光谱,宽度远小于气体吸收谱线的展宽,得到单线吸收光谱,因此TDLAS技术是一种高分辨率吸收光谱技术。
原子吸收光谱仪配套用水该怎么选?
在原子吸收光谱实验中,纯水主要用于样品的制备、标准溶液的制备、作为空白样品等,可算得上是一种基础试剂。水中的离子杂质会给实验带来化学干扰,通常会使检测结果偏低。 因此,在进行原子吸收光谱实验时,纯水的水质如何,也是决定分析实验成功与否的关键要素之一。GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》规定:常量分析时,所用水应符合GB/T 6682中二级水的规格;痕量分析时,所用水应符合GB/T 6682中一级水的规格。
火焰原子吸收分光光度法测定水质镍的实验方案
将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收,将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的浓度
实验室/应急便携水中汞测定-LUMEX塞曼冷原子吸收光谱法
RA-915系列测汞仪采用先进的ZAAS-HFM高频塞曼原子吸收技术,生产环节废水等个环节中产生的重金属汞含量。相关检测方法符合国内及国际标准方法,GB5009.17-2014,US EPA sw-846 7473,EPA 1631方法,EN 1483,13806,GB3838-2002 。适用于饮用水、地表水、河流水库、废水、污水。标准符合总汞的测定 冷原子吸收分光光度法(HJ 597-2011)。
原子吸收光谱法测定废气中铅的探讨
火焰原子吸收法是最常见的金属元素分析法之一,它具有快速、灵敏、准确和干扰少等特点,文章通过实验,分别使用微波消 解法、酸煮法和索氏提取法消解吸附了废气的滤筒,采用火焰原子吸收光谱法测定废气中铅的含量。
原子吸收光谱仪在铁矿石分析中的应用
原子吸收光谱仪仅提供了微量金属元素分析的平台,仪器生产厂家没有提供具体的分析方法。我公司的原子吸收光谱仪自2000年8月安装后,我们对元素标液的配制、铁矿石分析的前期化学处理,干扰元素的消除以及原子吸收条件如灯 电流、燃烧头高、入射狭缝、助(燃)气压力等等,做了大量的试验工作,确定了最佳的分析条件,制定了内控标准《火焰原子吸收光谱分析法测定铁矿石中的钾、钠、铅、锌》。
连续光源原子吸收直接测试海水中的铅
本实验采用连续光源原子吸收直接测试海水中的铅,德国耶拿公司的石墨炉-连续光源原子吸收完成,均为现场测试结果,测试结果满意
镍材料中微量铜的测定实验原子吸收光谱法
铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素,在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少,测定时以铜标准系列溶液为横坐标;以对应吸光度为纵坐标,绘制工作曲线为一通过原点的直线,根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度;进而可计算出原样中的铜含量。
原子吸收光谱法在涂料分析中的应用(二)
简介了室内装饰装修涂料中有害物质限量的国家标准,重点讨论了原子吸收光谱法测定涂料中可溶性重金属——铅、铬、镉、汞的试验方法及其影响因素。
原子吸收光谱法在涂料分析中的应用(三)
简介了室内装饰装修涂料中有害物质限量的国家标准,重点讨论了原子吸收光谱法测定涂料中可溶性重金属——铅、铬、镉、汞的试验方法及其影响因素。
原子吸收光谱法在涂料分析中的应用(一)
简介了室内装饰装修涂料中有害物质限量的国家标准,重点讨论了原子吸收光谱法测定涂料中可溶性重金属——铅、铬、镉、汞的试验方法及其影响因素。
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞①王振原 闪红光 孙秀敏 2 实验部分2.1 仪器 WFX-1D型原子吸收分光光度计;LQG-1型冷原子吸收测汞装置(包括汞蒸汽吸收池,汞还原瓶,干燥管,气体流量计,抽气泵和摇瓶器等);汞空心阴极灯。2.2 仪器工作条件 波长:253.7nm,灯电流:1.0mA,狭缝宽度:0.2mm,工作开关:吸光档,读数方式:瞬时。2.3 试剂 实验用水为去离子水;HNO3(ρ20℃=1.42g/mL)、H2SO4(ρ20℃=1.84g/mL)均为优级纯;KMnO4为优级纯,盐酸羟胺为分析纯,用时分别配制成50g/L和100g/L溶液;KBH4为分析纯,用时配制成0.2%(W/V)(含0.5% KOH)水溶液;汞标准使用液为逐级稀释成的Hg2+浓度为0.10μg/mL溶液。2.4 测定步骤2.4.1 试样前处理 称取洗净、烘干[1]的人发(20-30mg)或指甲(300-500mg)试样于125mL锥形瓶中,加入4mL HNO3,插入小漏斗,放置过夜;次日加入6mL H2SO4、4mL KMnO4溶液,置于低温电热板上加热煮沸至透明,并使溶液的紫红色保持不变,取下冷却后,滴加1滴盐酸羟胺溶液使溶液紫红色褪去,全量转入250mL汞还原瓶中,用水稀释至100mL,待测定。2.4.2 校准曲线绘制和试液测定 分别吸取汞标准使用液0.00(分析空白)、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mL于125mL锥形瓶中,各加入4mL HNO3、6mL H2SO4和4mL KMnO4溶液,以下按试样前处理同样操作后,全量转入250mL汞还原瓶中,用水稀释至100mL,依次各加入1.0mL KBH4溶液,立即盖上瓶塞,振荡45s,连接到测汞系统中并测出吸光度,绘制扣除分析空白的各点吸光度与相应各点汞含量的关系曲线。校准曲线的回归方程式Y=0.040X+2.0×10-4,相关系数r=0.9966。 待测试液加入1.0mL KBH4溶液后,按校准曲线各点同样操作进行测定。3 结果与讨论3.1 KBH4溶液用量 试验结果表明,KBH4溶液用量在0.5-2.0mL之间,对吸光度测定值无明显影响;当用量大于2.0mL时,因其水解产生的气体量加大,会使吸光度测定值不稳定。试验选用1.0mL KBH4溶液。 3.3 载气流速 本试验以负压方式进样,即以空气为载气。试验结果表明,载气流速在1-2L/min之间,对吸光度测定值无影响。试验选定载气流速为1.4L/min。3.4 汞蒸汽吸收池结构 本试验对几种不同规格的汞蒸汽吸收池进行了比较。结果表明,在吸收池长度一定时,池内径小的吸光度测定值要高;吸收池内径相同时,池长度大的吸光度测定值要高。试验选用的吸收池长度为150mm,内径为20mm。3.5 共存离子 试验结果表明,在Hg2+浓度为40ng/100mL 的试液中,有40μg Se4+、 Te4+、Ge4+、As5+、Sb3+、Bi3+和Ag+存在时,对吸光度测定值无影响。在本试验的取样量中,上述共存离子的含量均低于此值,故不会影响测定。3.6 精密度 人发和指甲试样重复测定的相对标准偏差分别为5.5%(n=7)和4.8%(n=5)。3.7 准确度 人发标准物质中汞的测定结果与标准值相吻合;试样加标回收率在89%-95%之间。详见表1、表2。 表 1 人发标准物质中汞的测定结果 (μg/g) 标准号 测得值 标准值 GB09101中科院上海原子能研究所 1.98 2.16±0.21 表 2 回收试验结果 试样 试样含量(ng) 标准加入量(ng) 测得值①(ng) 回收率(%) 人发1# 30.6 30 58.1 92 2# 21.6 30 50.1 95 指甲1# 29.4 20 47.4 90 2# 30.0 20 47.8 89 ① n=2。 3.8 试样测定结果 对本地区7例人发和5例指甲试样中的汞进行了测定,其测定结果的统计值分别为1.36±0.13μg/g和0.25±0.08 μg/g,与国内一些城市的人发和指甲中汞的测定值相符合[2]。
石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊样品中铬的含量
本次实验随机选取市场所用胶囊样品,参考2010《中国药典》方法要求并采用iCE3500原子吸收光谱仪进行了分析,通过回收率等实验数据表明,赛默飞世尔的iCE系列原子吸收光谱仪能够完全满足此类样品的分析测试要求。
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