1）书籍名称：《实用红外光谱解析》 2）作者 卢涌泉 邓振华 3）出版社 电子工业出版社 1989年出版 4）封面 (上传不了) 5）内容简介第一章：红外光谱学概要第二章：实验技术与表示方法第三章：红外光谱解析程序第四章：碳氢化合物第五章：含氧化合物第六章：含氮化合物第七章：含硫化合物第八章：有机碳化合物第九章：其他各类化合物第十章：红外标准光谱图文献及检索6）书比较老，但很实用
各位板油，欢迎来到红外光谱版！ 大家知道，红外光谱作为一个有力的定性分析手段，在使用上有2大难点： [color=#DC143C][size=4] 1－制样方法的合理选择，2—红外谱图的解析！[/size][/color] 要想正确的解析谱图，需要丰富的经验和技巧！[color=#DC143C][size=4]本版开此“系列贴”的目的：就是想和大家一起探讨如何解析谱图，同时附上实例，供大家一起研究！[/size][/color] 奖励： 1.只要参与，都会给予1-5积分的奖励！ 2.如果解析正确，会给予10积分的奖励！ 3.积极参与活动，并在谱图解析上颇有造诣，推荐其作为本版专家或版主！ 4.严禁灌水！ 同时也非常欢迎，各位板油将自己的谱图发上来，作为系列贴之一，大家可以一起帮助你！为了得到更快的帮助，请按以下版式发帖：主题：『讨论』“红外谱图解析”有奖活动——系列（X）！ X－目前讨论活动序号的下一个！内容 1.列明制样方法。 2.样品基本状态，液、固、气！ 3.所有知道的一切信息。（有助于大家的解析过程） 4.上传谱图！我来第一个谱图 [color=#DC143C][size=4] 该化合物的分子式为：C7H9N，以下为其谱图，试分析其分子结构！[/size][/color] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803271253_82766_1637963_3.jpg[/img]
红外图谱解析怎么学习啊，有什么好的资料吗？
在红外光谱方面我是菜鸟,请各位高手帮忙解析如下的红外谱图[~135227~][em0910]
如何解析邻苯二甲酸二正辛酯的红外
本人是从事三氯氢硅行业，近段时间在气相分析中发现三氯氢硅中有些未知的高沸点物质，用红外测了下，附件中是红外谱图，自己看着有点晕，因为不懂啊，现求助高人帮忙解析下，不胜感激！
关于苯甲酸红外图谱的解析哪位高手能给我说说 苯甲酸（利用溴化钾压片法制的样品）的红外吸收光谱中各个吸收峰值所对应其的官能团是什么？谢谢了！！
我有三张色素的红外图谱，知道他的化学结构式，不会红外图谱解析，求助一个会的高手帮我解决 这个问题，请加QQ：281409709
[color=#444444]刚接触中红外，想请问在解析中红外光谱时，除了关注出峰的位置，峰形及峰高有什么分析意义？[/color]
一般认为红外主要可用来判定官能团，但我有点半信半疑因为同样的基团在不同的物质中吸收峰位置并不完全相同，而且一个基团可能有很多个吸收峰。那么这就意味着某个基团的吸收峰很多很杂而且不是一个固定值。那么解析图谱的时候我感觉很迷茫，n多峰，每个峰都没法确定对应什么基团。我没什么经验，请大家指点怎么解析图谱，有什么好的参考书吗谢谢！
实用红外光谱解析[color=#fd1289]需要密码才能打开，请告诉密码！[/color]
新手不会解析红外谱图，请各位前辈帮忙分析下都有哪些官能团的存在，样品为疑似为橡胶类物质，万分感谢[img=,690,347]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004222108473025_628_4104781_3.png[/img][img=,690,356]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004222108476111_2673_4104781_3.png[/img]
各位前辈: 小弟刚刚接触红外,图谱具体怎么解析不是很清楚?望各位前辈不吝赐教
如题，对红外谱图的解析实在不懂，看了半天只知道这里有CO2和CO，其它那几堆实在搞不懂，希望哪位高手帮我解析以下，各个峰位都代表什么基团，这个图谱中都含有哪些物质，越详细越好，比如芳烃的用哪个波段来表示，烷烃用哪个波段，酸、醛、等等http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111141412_330391_1625982_3.gif
红外解析[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703181750_45486_1514736_3.jpg[/img]
分享书籍一本 红外解析举例[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=198023]红外解析举例.pdf[/url]
[color=#444444]求木素的红外光谱解析[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0301/bw133h9550320_1551441745_416.jpg[/img][/color]
[align=center][b]二维/多维相关光谱方法对热重-红外联用双线性数据的解析[/b][/align][align=center]郭然，徐怡庄[sup]*[/sup][/align][align=center]北京分子科学国家实验室，稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京大学化学与分子[/align][align=center]工程学院，北京 100871[/align][b]摘要：[/b]本工作中，使用基于异步正交的二维/多维相关光谱方法对多类热重-红外联用双线性数据进行分析。结果表明，本方法可以有效地处理包含二组分甚至多组分气体逸出物的热重-红外数据，并得到体系中各纯物质光谱。该方法可以有效识别大量体系中某物质的特征吸收峰，且不需预先得知待差减物质谱图，相比于传统的差减法有较明显的优势。[b]关键字：[/b]二维/多维相关光谱 热重-红外联用[b]背景介绍[/b]热重-红外联用方法被广泛地应用于物质成分鉴定、热分解过程考察等相关研究。在常规的热重-红外联用分析中，不同气体逸出物随加热过程逐渐逸出，并通过红外气体池进行检测。然而，气体逸出物的逸出曲线经常会有重合，在某些情况下，逸出曲线甚至会有严重重叠。例如，两气体组分A及B由同一物质分解产生或是具有接近的沸点，则该两物质的逸出曲线会非常接近。气体逸出物逸出曲线的严重重叠，使得在红外检测过程中，只能得到混合物的红外光谱而非各纯物质光谱，这给气体逸出物的鉴定及后续分析造成了很大困难。一般来说，在对红外光谱进行处理，以期得到各纯物质光谱时，可以通过差减法，将光谱中存在的干扰项去除，从而得到目标物质的光谱。该方法的应用一般需要满足以下条件，即需要扣除的物质及其光谱已知。例如，光谱处理中常见的水汽及二氧化碳背景扣除方法，即是基于水汽和二氧化碳光谱已知的前提下，通过选择合适的峰位，找出差减的比例系数，从而将水汽及二氧化碳光谱从总光谱中移除。然而，随着总光谱复杂程度的加剧，干扰光谱鉴定的物质不仅是水和二氧化碳，而可能包含各类未知且具有不同光谱形状的气体逸出物，单纯进行水和二氧化碳的扣除，对很多体系的分析而言是远远不够的。即使是二氧化碳的扣除，差减法也存在一定问题。在中红外区，二氧化碳的谱峰主要存在于2350cm[sup]-1[/sup]-2200cm[sup]-1[/sup]的光谱区段。由于很少有气体产物在该光谱区段存在吸收峰，目前的二氧化碳扣除算法可以将该区段谱峰全部扣去。然而，实际体系中存在一些物质，在该光谱区段具有具红外活性的振动模式(如乙腈的C≡N三键伸缩振动)。当这些物质对总光谱有贡献时，差减法很难恰好将二氧化碳的成分准确扣除，从而导致得到的谱峰变形，影响后续的数据分析。本工作中，使用本课题组开发的二维/多维相关光谱方法对多类物质的热重-红外数据进行处理，以期得到各纯物质光谱。[b]算法简要介绍[/b]二维及多维异步谱的构建基于以下算法：[align=center] [img=,492,106]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051625044178_4191_3237657_3.jpg!w492x106.jpg[/img][/align]式中，为物质k在[i]t[/i][sub]i[/sub]时刻的逸出浓度，为物质k在[i]v[/i][sub]j[/sub]处的红外吸收，N为Hilbert-Noda变换矩阵。通过基于Hilbert-Noda变换矩阵的异步相关乘法，构建二维异步谱。在异步谱上通过寻找特征性的系统缺峰，得到一级特征峰的吸收信息，并由该处的异步谱截线，得到各纯物质的光谱形状。构建多维异步谱时，在构建二维异步谱方式的基础上，对原始一维光谱进行多级分组，在二维异步谱上取各组相同位置的截线，进行基于公式(2)的高维异步谱构建。可以证明，通过异步光谱的升维算法，可以将体系中各成分对于光谱的贡献逐一去除，进而不断简化光谱形式，最终得到纯物质光谱。通过选择不同的升维路径，可以通过选择不同的特定吸收峰，去除不同成分对总光谱的贡献，从而得到不同的物质光谱(证明略)。本方法已应用在多类体系中，并成功得到了体系中各纯物质红外光谱。下面给出一个应用实例。[b]实验条件[/b]仪器：TGA(TGA-8000)-FTIR (Frontier) 联用仪器 (Perkin Elmer)；样品：去离子水、乙腈、乙酸乙酯。实验步骤：配制水/乙腈/乙酸乙酯混合溶液(v:v:v=1:4:1)上样于坩埚，以30℃为起始温度，10℃/min速度升温至90℃，30℃/min升温至150℃。红外光谱采集：分辨率8cm[sup]-1[/sup]，每张光谱采集时间约2.7s。[b]结果讨论[/b]水、乙腈、乙酸乙酯三组分的沸点相差不大，通过上述算法，可以将体系中各成分逐级去除，最终得到三组分各自的纯物质光谱。[align=center][b] [img=,690,626]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051625227884_5273_3237657_3.jpg!w690x626.jpg[/img][/b][/align][align=center]图1 基于三维异步相关方法的水/乙腈/乙酸乙酯混合物热重-红外联用数据分析 (A) 二维异步相关谱 (B) 三维异步谱在x=3746cm[sup]-1[/sup]处的二维截面 (C) 三维异步谱在x=2620cm[sup]-1[/sup]处的二维截面 (D) Trace 1-图(B)在y=2620cm[sup]-1[/sup]处的截线，对应乙酸乙酯光谱(Trace 4)；(Trace 2)图(B)在y=1768cm[sup]-1[/sup]处的截线，对应乙腈光谱(Trace 5)；(Trace 3)图(C)在y=2982cm[sup]-1[/sup]处的截线，对应水光谱(Trace 6)[/align][b]致谢[/b]本工作由国家自然科学基金(No.51373003)赞助。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707181403_58416_1104606_3.jpg[/img]这是一个合成添加剂样品的红外谱图，请大家帮助解析一下！谢谢！
前些天做了一个红外光谱图，在仪器的图谱库搜索后没有相似的匹配度，想请问谁可以帮我解析一下这个光谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106251113_301424_1912215_3.jpg
前些天做了一个红外光谱图，在仪器的图谱库搜索后没有相似的匹配度，想请问谁可以帮我解析一下这个光谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106251348_301440_1912215_3.jpg
小弟 最近要使用到红外光谱仪，想要点全面些的红外光谱图谱解析方面的资料。有谁有？？？？
我有三张色素的红外图谱，知道他的化学结构式，不会红外图谱解析，求助一个会的高手帮我解决 这个问题
做红外有一段时间，可是对红外光谱的解析还是很茫然，样品种类多种多样，拿到一张红外光谱从哪里下手呢？特别是下面这张图更是无从下手，能否请高手们指点一二呢？
红外谱图的解析经验大家请顶一下！！！（不是原创。是转贴！）首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心（我自己常常记不牢，估计是老了，唉！），因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O分别是英文4,31的首字母，这样我记起来就不会忘了 ：）。举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1640 cm^-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1）炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。4.芳烃：3100~3000cm^-1 芳环上C-H伸缩振动1600~1450cm^-1 C=C 骨架振动880~680cm^-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm^-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化 ,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1,为宽的吸收峰；C-O 伸缩振动: 1300~1000cm^-1O-H 面外弯曲: 769-659cm^-16. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸缩振动,脂肪醚: 1150~1060cm^-1 一个强的吸收峰 芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收： 1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩）1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O伸缩）2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低
本人用四氟硼酸铵与N-丁基吡啶溴盐在加热回流和微波回流两种方式下合成出来的物质，红外谱图如下（见附件）：帮忙高人解析。加热回流引入丙酮作为溶剂，后旋转蒸发蒸干，物质颜色为浅褐色。 微波回流采用间歇照射的方式，所用溶剂为二氯甲烷，也进行旋转蒸发后真空干燥得产品。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17025]红外谱图解析[/url]
说明，是收集来的。来自网络回馈网络。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=159148]红外原理及谱图解析[/url]
新人求氧化钙的红外光谱图及对光谱图的解析
请教：红外光谱解析问题？请教大家！ 求救！刚刚拿到四张红外光谱图，各位大大请帮忙！以下四张图分别是什么物质？要结构式。。。。最好可以比较详细地解析一下怎样得出结论的，感激不尽！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012141043_266832_2162622_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012141043_266833_2162622_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012141044_266834_2162622_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012141044_266835_2162622_3.jpg
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