红外结构分析

一检测机构用红外分析我们样品，1和2结构都差不多（高分子化合物）其实1，2实验的时候，活性是不一样的（有可能结构相似，分子量不一样、支链数量不一样？）是不是要得到具体的结构只有质谱？

在知道所含元素和相对分子质量的前提下，红外分析能不能单独确定有机物的结构？

哪位大仙做过红外分析蛋白质二级结构的，我十万火急需要您的指导！怎么具体的操作才能得到二级结构的光谱，得到了该咋分析！谢啦，谢啦！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95989](（Hnbc）2Ag2（en）2)∞制备、结构和红外光谱分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95990](Ag（dnbc）（dapn）)2H2O的制备、晶体结构和红外光谱分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95991]Ag（lll）晶面上甲基碘化物和亚甲基碘化物的红外光谱研究（美国）.[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95992]配合物{(Ag．（C2H8N2）)（C7H4NO4）H2O}n合成、晶体结构及红外光谱分析[/url]

我想通过蛋白质红外图谱的酰胺一进行蛋二级结构分析，可是不知道具体步骤如何？用什么软件？请高手指点，最好详细点，谢谢！

想向大家请教一个问题：我们实验室想申请CNAS认可，检测项目主要是石油领域的，做能力验证的时候按要求选择了化学分析和物理性能做了能力验证，但是有两个项目不是石油领域的，如对于有机化合物结构分析（利用红外光谱仪）、分解温度（热重分析仪）这两个项目需要做能力验证吗？我没有找到对应的能力验证机构，该怎么办呢？是一定要做实验室间对比吗？还是有别的解决办法呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22348]利用红外光谱仪分析含氧化合物的结构特征[/url]

7．1．2．1 光源 光源的作用是产生两束能量相等而又稳定的平行红外光束，光源多由镍锗丝制成。辐射区的光源有两种，一种是单光源，一种是双光源。单光源只有一个发光元件，经两个反光镜构成一组能量相同的平行光束进人参比室和测量室。而双光源结构则是参比室和测量室各用一个光源。与单光源相比，双光源因热丝放光不尽相同而产生误差。 7．1．2．2 切光片 切光片在电机带动下对光源发出的光辐射信号做周期性切割，将连续信号调制成一定频率(一颇为2-25Hz)的交变信号(一放为脉冲信号)，以避免检测信号发生时间漂移。 7．1．2．3 滤光部分 吸收或滤去可被干扰气体吸收的红外线．去除干扰气体对测量的影响。滤光系统通常有两种，一种是充以干扰气体的滤光室，另一种是干涉滤光片。其中干涉滤光片能使红外分析仪根据需要更换干涉滤光片，以满足检测不同气体的需要．提高仪器的通用性。 7．1．2．4 测量室和参比室 测量室和参比室的两端用透光性能良好的caF2晶片密封。参比室内封人不吸收红外辐射的惰性气体，测量室则连续通入被测气体。测量室的长短与被测组分浓度有关，根据比尔定律，气体浓度低，测量信号小，采用的测量室较长，一般测量室的长度为0.3—200 mm。在测量腐蚀性气体时，一般采用镀膜气室。比如：防爆型超声波液位计 7．1．2．5 检测室 检测室(检测器)的作用是用来接收从红外光源辐射出的红外线，并转化成电器信号。大多数红外线分析器都采用电容微音器式检测器。检测器的两个接收室分别无有待测气体和惰性气体的混合物。两个接收气室间用薄金属膜片隔开；因此，当样品室发生了吸收作用时，到达接收室试样光束比另一接收气室的参比光束弱，于是检测器参比接收室中的气压大于样品接收室的气压。而金属隔膜和一个固定电极构成了一个扳动电容的两个极板。此电容器的电容变化与试样室内吸收红外线的程度有关。故测量出此电容量的变化．即可确定出样品中待测气体的成分。 7．1．2．6 微机系统微机系统的任务是将红外探测器的输出信号进行放大变成统一的直流电流信号，并对信号进行分析处理，将分析结果显示出来，同时根据需要输出浓度极值和故障状态报警信号：对信号处理包括：干扰误差的抑制，温漂抑制，线性误差修正，零点、满度和中点校准，量程转换、量纲转换、通道转换、自检和定时自动校准等。 返回——仪器仪表网

各位高手，我急需对红外光谱进行拟合来对蛋白质二级结构进行分析，但目前我没有Grams软件，只好用Origin自己拟合，但这方面不熟悉，不知道哪位xdjm知道，告诉我步骤，不胜感激啊。

大家怎么做药物结构分析，除了红外，有用dsc和热重的么？

【专家讲座】：红外光谱结构解析【讲座时间】：2015年04月21日 10:00【主讲人】：孙素琴 （现任清华大学分析中心研究员。从事红外光谱分析工作30年。借助于化学计量学创建了复杂体系的多级红外光谱宏观指纹分析法。）【会议简介】第二讲：红外光谱结构解析内容提要：分子官能团及其振动方式，红外光谱解析三要素（峰位置/峰强度/峰形状），内部因素和外部因素对物质红外光谱的影响，常见有机和无机化合物的红外光谱解析，混合物红外光谱的宏观指纹特征，复杂混合物体系的红外光谱整体解析法。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年04月21日 9:303、报名参会： http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/14074、报名及参会咨询：QQ群—379196738

红外光谱分析的优缺点优点1 应用范围广。红外光谱分析能测得所有有机化合物，而且还可以用于研究某些无机物。因此在定性、定量及结构分析方面都有广泛的应用。2 特征性强。每个官能团都有几种振动形式，产生的红外光谱比较复杂，特征性强。除了及个别情况外，有机化合物都有其独特的红外光谱，因此红外光谱具有极好的鉴别意义。3 提供的信息多。红外光谱能提供较多的结构信息，如化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体，不受样品物态的限制，扩大了分析范围。5 不破坏样品。红外光谱分析时样品不被破坏。缺点1 不适合分析含水样品，因为水中的羟基峰对测定有干扰；2 定量分析时误差大，灵敏度低，故很少用于定量分析；3 在图谱解析方面主要靠经验。

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

红外光谱图的分析主要是通过解读样品吸收红外光的信息来确定其化学组成和结构特征。分析时，首先识别指纹区（约4000至1500厘米^-1）和官能团区（约1500至400厘米^-1）内的特征峰，这些峰对应于分子中不同基团的振动模式。通过比对已知化合物的标准谱图数据库，可以鉴定未知样品中存在的官能团及其可能的结构。此外，峰的位置、形状和强度也是判断分子结构的关键因素，有助于解析化合物的官能团类型、取代模式及立体化学信息。

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

红外光谱学主要应用于分子结构和基团的分析，适用于鉴定有机物、?高聚物等复杂结构的化合物。中红外区（2.5~50μm）是研究最广泛的区域，它由分子振动能级间的跃迁引起，通常称为振动光谱。红外光谱具有高度的特征性，每种有机化合物都有其特征的红外吸收光谱，因此适用于鉴定各种化学物质。

有一台，ABB AO2040红外分析仪表分析气体含量功能正常，但输出模块没有反馈输出，请教是什么原因导致的，哪块是输出模块板？

?红外光谱分析仪是一种用于分析和鉴定物质分子结构的仪器。? 它通过利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，来分析物质的化学组成和结构?。

问个问题啊：我的材料是复合薄膜比如说ONY/胶水/PE/CPP的结构（中间会有印刷油墨或者胶水），总厚度大约60μm，用红外测试能照到多厚的厚度？从表面到里面？因为我从两面打的红外图谱不一样（透明膜），请指教！没怎么做过红外分析

?红外光谱分析是一种利用红外光谱对物质分子进行分析和鉴定的方法。? 通过将不同波长的红外射线照射到物质分子上，某些特定波长的红外射线会被吸收，形成该分子的红外吸收光谱，从而揭示分子的结构和化学键信息?。 红外光谱分析的核心原理在于分子中的化学键和官能团对特定波长的红外射线有选择性吸收，这种吸收会导致分子内部振动能级和转动能级的跃迁。检测这些红外射线的吸收情况，可以得到物质的红外吸收光谱，也称为分子振动光谱或[url=https://www.baidu.com/s?sa=re_dqa_generate&wd=%E6%8C%AF%E8%BD%AC%E5%85%89%E8%B0%B1&rsv_pq=82b7fc2b00b818fe&oq=%E7%BA%A2%E5%A4%96%E5%85%89%E8%B0%B1%E5%88%86%E6%9E%90%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88&rsv_t=35b6e0g35Bb0n4DutheX0zLjAWQibAIHw3QyX83wa+aFRS5TZ42NXz9iC/sBcI5+JJAQjitZkuyu&tn=40020637_30_oem_dg&ie=utf-8]振转光谱。每种有机化合物都有其特征性的红外吸收光谱，这使得红外光谱成为鉴定有机物、高聚物等复杂结构化合物的重要工具?

本人目前接触了一些FTIR的分析仪，特将其基本工作原理总结如下： FTIR-傅立叶变换红外分析仪于上世纪70年代研制成功。FTIR-傅立叶变换红外分析仪不使用色散元件，由光学探测器和计算机两部分组成。光学探测器部分为麦克尔逊干涉仪，它将光源系统送来的干涉信号变为电信号，以干涉图形式送往计算机，由计算机进行快速傅立叶变换数学处理计算，将干涉图转变成红外光谱图。 傅立叶变换红外分析仪由光源（硅碳棒、高压汞灯）、麦克尔逊干涉仪、样品室、检测器（热电量热计、汞镉碲光检测器）、计算机系统和记录显示装置组成。

红外分光光度计在有机分析方面的应用 在有机分析方面的应用1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　　 　　(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　(2)二分子醛缩合醇酮，应为（I)式。若（I)式R换成吡啶基，则化学性质和（I)却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II)式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。（I)羟酮式 　　　　　　（II)烯二醇式　2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体　　(1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在较高频率。

在我的研究中遇到这样的问题：固体二氧化硅，表面主要吸附位点为硅烷醇基团Si-OH；腐殖酸，表面主要作用位点为羧基-COOH。二者在水溶液中，在中性pH下都解离出氢离子而带负电。如果假设二者通过配位作用生成Si-O-OC-的结构（OC为碳氧双键），那么这个过程在红外分析和XPS分析中会在谱图上如何表现呢（假设使用没有和腐殖酸反应的二氧化硅固体作为参照）？

在我的研究中遇到这样的问题：固体二氧化硅，表面主要吸附位点为硅烷醇基团Si-OH；腐殖酸，表面主要作用位点为羧基-COOH。二者在水溶液中，在中性pH下都解离出氢离子而带负电。如果假设二者通过配位作用生成Si-O-OC-的结构（OC为碳氧双键），那么这个过程在红外分析和XPS分析中会在谱图上如何表现呢（假设使用没有和腐殖酸反应的二氧化硅固体作为参照）？

在我的研究中遇到这样的问题：固体二氧化硅，表面主要吸附位点为硅烷醇基团Si-OH；腐殖酸，表面主要作用位点为羧基-COOH。二者在水溶液中，在中性pH下都解离出氢离子而带负电。如果假设二者通过配位作用生成Si-O-OC-的结构（OC为碳氧双键），那么这个过程在红外分析和XPS分析中会在谱图上如何表现呢（假设使用没有和腐殖酸反应的二氧化硅固体作为参照）？