红外积分方法

请问各位有没有人知道哪个单位有中红外积分球附件？

我用pike中红外积分球金标准调零，测试铝板会使反射超过100%，是否正常？

板上哪位达人老师，用过作吸收用的近红外积分球？其结构是八度积分球，还是0度（入射光与样品成0度），还是90度（入射光与样品成90度），哪种结构好点，适宜于吸收测量？哪几家厂商，这样的积分球好点？谢谢

各位大神，请教一个问题，做近红外积分球漫反射时的扫描参数（扫描次数、分辨率等）应该怎么确定？用哪些指标来说明这个参数是合适的？

请问哪位用过近红外的积分球？它的入射光源是什么样的？光纤吗？卤钨灯？非常感谢

板上哪位达人老师，用过作吸收用的近红外积分球？其结构是八度积分球，还是0度（入射光与样品成0度），还是90度（入射光与样品成90度），哪种结构好点，适宜于吸收测量？哪几家厂商，这样的积分球好点？谢谢

哪些朋友使用紫外积分球的？分别做什么，什么单位啊？积分球好用嘛？用的是哪个公司的？希望不吝赐教啊！

[table=100%][tr][td]现在我想对红外光谱求某个峰的面积，开始我用透过率的峰积分的，后来又用吸光度的峰积分，发现两者差距还是挺大的，请问各位，应该用透过率还是吸光度更合适呢？[/td][/tr][/table]

各位朋友，我现在用的是尼高力NEXUS-470型红外光谱仪，最近有一个朋友来做红外，要求对峰面积进行积分，我原来没有做过，看来说明书也没有相关内容，哪位朋友做过类似的定量，帮忙告诉我如何操作的，不胜感激！

如果你了解近红外，一定要进来坐坐，聊聊、叙叙！ 如果你听说过近红外，一定要进来坐坐、听听、看看！ 如果你还没听过近红外，一定要进来坐坐、走走、逛逛！ 只要在近红外版留下你的足迹，敲一敲键盘，你就能带走红彤彤的积分！1. 主题帖：奖励2个积分——鼓励发起议题。有话你就大声说出来吧~ 话题有代表性、有意义，被“推荐”、被“精华”——追加3-5个积分。2. 原创帖：奖励6-8个积分——鼓励原创。XXXX，荣誉出品~ 内容详尽、数据完整、科学可靠，被“推荐”、被“精华”——追加5-10个积分。3. 回复帖：帮助版友分析、讨论、解决问题，奖励1-3个积分——鼓励相互帮助。 该出手时就出手~4. 贡献帖：整理本版精华、本领域精髓，奖励5-10个积分 file:///C:/DOCUME~1/LIUYI~1/LOCALS~1/Temp/msohtml1/01/clip_image001.gif 鼓励资源共享。 分享本领域信息/资料/数据，奖励2-5个积分 军功章啊，有你的一半，也有我的一半~5. 有奖帖：“有奖参与/有奖讨论”帖。 回帖，奖励1-3个积分——此贴参与有奖。积分大家有，才是真的有~6. 发帖排行榜：每月发帖前5名，分别奖励3个、3个、2个、2个、2个积分。 摇啊摇，摇来积分无数~7. 入住本版居民，奖励5个积分 file:///C:/DOCUME~1/LIUYI~1/LOCALS~1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif 鼓励常住民。常回家看看~~ 担任本版专家，奖励10个积分轻轻的你走了，正如你轻轻的来；我轻轻的招手，兄弟，这里还有积分悄悄的你走了，正如你悄悄的来；你挥一挥衣袖不带走一片云彩，只带走一片积分注：主题帖、原创帖、贡献帖，都需要是本版之前没有的 参加原创大赛，另有丰厚奖励等你拿~

积分球附件在红外光谱测量中有重要作用，希望大家谈一下具体的应用方向或应用实例等内容，以及各自的使用体会与心得。

感谢eginzon热心提供红外好书Vibrational spectroscopy of biological and polymeric materials。文本质量很好，带书签，带链接。老规矩，100积分请eginzon兄笑纳。详见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100529/2582952/

了解红外也有一段时间了,红外的各种附件也都有了大体的了解,现在我想和大家探讨下红外漫反射.我用过加近红外积分球的那种漫反射,但是还有普通的漫反射没用过,不知道用漫反射做出来的谱图和透射图一样不?什么情况下用漫反射.漫反射附件价格如何大约多少美金?欢迎大家讨论.

为什么“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]市场调查 ”结束了，我没有得到积分？如果不给积分最少也该有个说法吧。。。顺便调查一下还有多少人没有得到积分也没有任何说明的？？？

求积分方法

最近作红外分析水中的油分的时候，发现做出来的谱图基线很怪，且大部分图都处于0刻度以下，导致面积积分也成负的，无法进行分析。故请各位大侠赐教！！谢谢[em17] 另外也想请教一下，基线校正中的基线校零、三点校正、多点校正一般在什么情况下使用？

1、大家色谱的积分参数都是怎么定的呢，手动积分我们一般不让使用，自动积分的斜率灵敏度、峰宽等都怎么确定呢，有时候同序列某些色谱图峰积分效果不理想，是否可以手动调整斜率灵敏度。2、在做不同批号同种样品的时候，数据分析方法是否需要采用同一个分析方法。还是说只要保证单批次对照与样品采用同样积分参数即可，不去管之前的积分参数是怎样的。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]设定自动积分方法，但未自动识别自动积分有哪些原因？

用之前的定量方法，新的校准曲线定量，不需要手动积分，可是建了新的定量方法，却需要一个个手动积分了，而且自动和手动积分结果不太一样，难道定量方法会影响最终结果吗？

我的工作站中有内标法，外标法，归一法，校正归一法，指数法等积分方法，我曾经找到资料看这几种方法的定义，可是却还是不明白，请问在什么情况下应该选哪种积分方法呢？请各位高手们指点一二，谢谢！

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谢谢sioc2000兄，帮我找到了一本红外好书。[back=rgb(237,255,207)][color=#000000]Secondary Structural Changes of Spray Dried Proteins with Fourier Transform Infrared Spectroscopy[/color][/back]见帖子[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100529/2582952/index.shtml]【英雄帖】重金求红外好书，每本50~100积分赠与英雄[/url]特奉上50积分，望再接再厉，我兑现的奖金越多我越高兴[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

1.关于色谱积分，想请教各位大神，什么样的情况可以采用谷到谷积分，又在什么样的情况下可以采用垂线积分，有大神知道具体依据没？如果出现一个小的杂质峰，但是附近基线走的不好（有点有点像双峰的感觉），又该如何合理积分？2.关于数据处理，按照GMP要求：是不是每次数据处理方法必须要一致，不允许有任何改动？如果是，具体原则是什么，出于药典哪条法规？3.峰识别，系统溶液中各组分峰的保留时间与样品中相应组分峰之间的保留时间相差多少，是可以被接受的？这个问题同样站在审计角度！

【大家讨论下分子生物学方面的仪器都有些啥？】【有积分相赠哦】http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif能介绍下仪器的作用，使用方法之类的有额外积分奖励http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[em09511]第二届网络原创作品大赛轰轰烈烈展开两周时间！在此期间已经涌现出许多优秀的参赛作品，为了鼓励更多的版友积极参赛现推出[color=#DC143C][size=4]“限时参赛—送积分”[/size][/color]的活动活动规则：1. 在2009年8月17日—2009年8月29日24：00之前所参赛作品均在已有奖励规则的基础上给予额外积分奖励，对于首发主题类型则给与20分的额外奖励！2. 请在此期间发表作品的作者将作品标题回复在此贴下，以方便奖品发放~~[color=#DC143C][size=4]还在等什么？！快来抢发、抢积分啦~~~[/size][/color][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090804/2041018/]【原创大赛参赛攻略秘籍之】如何选择参赛作品的主题[/URL][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090730/2031638/]【奖励通知】第二届网络原创作品大赛参赛奖励通知！！本版必读~[/URL][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090811/2052896/]【投票】我最渴望看到的参赛作品主题[/URL]

我用的是安的7890-5975它的积分方法有两种，一种是化学工作站积分方法还有一种叫RTE积分方法，大家平时都用哪种啊？谁能把这两个积分方法比较一下啊，在哪些情况下用哪种积分更好一些？