恐惧条件系统

年关如期而至，年关恐惧症知多少？1 年关超负荷，吐血过年关2 公司年度考核鸭梨山大3 目标木有完成，恐慌过新年4 是升是生还是跳5 又过一年，我们还是齐天大剩6 春运长途跋涉太可怕这些个鸭梨你有多少？

治疗恐惧症的新药_一些疑问新闻：受勒杜克斯博士的启发，还有其他专家也在努力攻克恐惧症。美国埃默尔大学精神病学和行为科学教授迈克尔戴维斯，研究ＤＣＳ（一种名为Ｄ—环丝氯酸的抗生素）是否能对从战场上回来的士兵患有的创伤性压力症候群起到缓解作用。他说：“现实中有一个伊拉克，在那里战士们驾驶着悍马军车在道路上通过，而到处都有炸药爆Zha。”戴上了虚拟现实眼罩，士兵们受到了战斗视觉和听觉的攻击。在记忆重新被唤起前，患者将会服用ＤＣＳ药片以消除相应记忆。在亚特兰大，“希望”疗法或许是更具挑战性的尝试。作为一家制药公司的执行总裁，哈罗德史莱文于２００６年创立了Ｔｉｋｖａｈ（希伯来语意为“希望”）公司。他说，他们正在进行临床试验，以期得到联邦食品及药物管理局（ＦＤＡ）对精神紊乱、创伤后压力症候群、强迫症以及怕蛇、怕蜘蛛、恐高等各类的患者使用ＤＣＳ的许可。史莱文的公司还计划发行与ＤＣＳ胶囊捆绑包装的ＤＶＤ光盘。这种ＤＶＤ光盘以模拟各式各样的恐惧情绪为主要内容，譬如：它为恐惧飞行的人模拟了喷气式飞机的内部环境，还为害怕公开演讲的人模拟了患者处于中央舞台、四周观众席座无虚席的场面。他预期药品和ＤＶＤ光盘上市销售要到２００９年末或２０１０年初，而且只能凭精神病医生的处方才能购买。 现在对reconsolidation的机制并不是很清楚，reconsolidation的触发条件并不明确，对old memory的效果也不明确，这种新药如何保持效果？如何不误删除记忆？等等，一系列问题，但是这些问题好象没什么人关注过．

【微语】哪有什么选择恐惧症，还是不因为穷。哪有什么优柔寡断，还是不因为怂。

废气处理设备风机选择，环评报告上给的风量很小，实际中不够用，加大风量又超了，这样的情况怎么办

在食物所含的各种毒素中，农药是所有人群受害的的公分母。美国环保局证实，92种以上的农药有致癌作用。农药中的杀虫剂可导致畸形儿、神经损害及遗传基因突变等。儿童是农药中毒的首要受害者，中毒的机会是成人的4倍。婴幼儿食品主要是蔬菜，水果和牛奶等食品，含农药机会最大。　　农作物在收割前，一般经过多次农药喷洒。所以，我们餐桌上的普通食物从里到外都有农药污染。以胡萝卜为例，它虽然不会直接受到农药的喷洒，但通过植物内外部的循环代谢，喷洒在莖叶上的农药，以及流失于土壤和水中的农药还是会最终进入胡萝卜。因此，平时的削皮只能清除小部分农药残留。　　一般来说，食物中的农药分布有以下规律：第一，油脂含量高的农作物或食物中的农药残留较多。例如，大豆的农药含量高于小麦。第二，植物根部的农药残留最多，其次是茎叶，果实的农药残留最少。第三，有三类农作物的农药残留相对较少：有强烈刺激味道的、表面光滑的和带皮壳的。有强烈刺激味道的如辣椒、洋葱和大蒜，一般没有虫子，不需要洒农药；表面光滑的例如西红柿、茄子和青椒，农药残留滞留较少；带皮壳的如核桃、杏仁、花生、橘子和香蕉等。

能力验证马上就要开始了，氧乐果、乙酰甲胺磷、亚胺硫磷回收率不稳定（FPD\ LCMSMS）；各位大侠，有什么好的建议？？谢谢！

标准编号：JB/T 10894-2008 标准名称：注塑机计算机控制系统 通用技术条件

7890A安捷伦色谱怎么更改条件，为什么改不了提示遥控系统锁定

刚看到这个视频，愤怒！视频: (惊）看一个人的眼珠是如何被银鹭瓶子炸裂(续）http://v.youku.com/v_show/id_XOTU4MDUwMDA=.html

直读光谱仪的安装条件有以下几点：一、环境要求：（1）光谱仪应置于专用的工作空间，附近应无有害、易燃及腐蚀性的气体，不要与化学分析放在一起。（2）保证至少十平方米空间。（3）工作温度：（10～30）℃，因仪器工作需要恒温条件，室温波动要尽量小，室内需要安装空调。（4）存储温度：（0～45）℃。（5）环境相对湿度：（20～80）％，对于潮湿地区，需配备一台除湿机。二、位置要求：（1）光谱仪应该放置在一个平整、稳定的位置，不应该有震动。（2）光谱仪的背面与墙之间应该留有适当的距离以方便安装与维护。三、电源要求：（220±20）V AC，50Hz，保护性接地的单相电源。电源的接地必须可靠，以保证仪器正常工作和避免人体触电。如果不能保证PE可靠接地，请为仪器提供一条专用地线。 为保证仪器的正常使用，请为仪器配备一台3KVA以上（视接负载量而定）的单相220V 交流参数稳压器。四、氩气要求：（1）氩气纯度≥99.999%；（2）氩气入口压力：0.5MPa；五、标准样品：准备适合自己产品类型的标准样品或内控样品。六、黑色金属需要准备磨样机一台，有色金属需要准备小型车床一台，以便制样。直读光谱仪 —激发系统和光学系统1、激发系统：通过各种方式使固态样品充分原子化，并放出各元素的发射光谱。（1）高能预燃低压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：采用高能预燃，大幅降低了样品组织结构对原子化结果的影响；（2）高压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：采集光强不稳定；（3）低压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：对同一样品光强稳定，但是对于样品组织结构对原子化的影响无能为力；（4）直流电弧激发光源+高纯氩气激发气氛：对样品中的痕量元素光谱分辨率和检出效果不好；（5）数控激发光源+高纯氩气激发气氛：按照样品中各元素的光谱特性，把激发过程分为灵活可调的几个时间段，每段时间只针对某几个情况相近的元素给出最佳的激发状态进行激发，并仅采集这几个元素。把各元素的激发状态按照试验情况进行分类讨论。2、光学系统：对激发系统产生出的复杂光信号进行处理（整理、分离、筛选、捕捉）。（1）帕邢-龙格光学系统（固定光路，凹面光栅及排列在罗兰轨道上的固定出射狭缝阵列）：光学系统结构稳定，笨重，体积大；（2）中阶梯光栅交叉色散光学系统（采用双单色器交叉色散技术，达到了高级次同级的高分辨率，同时又用二次色散解决了光谱的级次重叠问题）：体积小，分辨率高，一般采集接固体成像系统。

美国一家主流报纸20日报道，4月份，FDA就在全美各港口扣押了107个批次从中国进口的食品。 　就中国食品遭FDA退回、中国禽类屠宰场的食品安全体系等问题，本报将采访国内相关部门和企业，以还原事实真相 　美国一家主流报纸20日在其头版刊载了一篇题为《自中国进口的受污染产品渐趋常见》的报道。在第二轮中美战略经济对话举行前夕，这一报道显得颇有深意。 　 这一报道的副题为“4个月来FDA退回了298个批次”，指美国食品药品监督管理局在今年前4个月中退回了298个批次的中国食品。 　FDA上月扣押上千批次中国货 　上述报道称，光是4月份，FDA就在全美各港口扣押了107个批次从中国进口的食品，其中包括用致癌化学品保存的苹果干、含有禁用抗生素的冻鲶鱼、表面布满腐烂物质的扇贝和沙丁鱼、含有禁用杀虫剂的蘑菇等。此外，4月份FDA还扣押了上千批次从中国进口的“遭污染的膳食补充剂”、“有毒的化妆品”和“仿冒药品”。 　 FDA凭目前的检验检疫力量，只能抽查1％按法规由其检查的进口货物。报道称，在今年头4个月，FDA退回了298个批次从中国进口的食品。与此形成对比的是，同期被FDA退回的加拿大食品为56批次，而中国和加拿大在前4个月对美国的食品出口额分别是20亿和10亿美元。 　这篇报道还重点提及了3月中旬以来美国发生的多起猫、狗宠物中毒死亡事件与中国食品的关系。（中国国家质检总局本月8日就此公布调查结果称，江苏徐州安营生物技术开发公司和山东滨州富田生物科技有限公司以非法检商品名义报关，对美国出口了违规添加有毒物质三聚氰胺的小麦蛋白粉和大米蛋白粉。）

年初由于搞坏一个分子涡轮泵花了十几万RMB，老板认为是我关机它才会坏的（但我绝对不是非法关机的），搞的我现在都不敢对仪器进行关机维护了，本来计划上半年要更换EM角管，现在也打算先搁置一边了，还是等到实在没办法用时再换吧。如果仪器在你手上因为人为的因素或是自然因素导致大故障，那你下次还敢再自己动手维护维修吗？

2012年8月20日，环保部发布对珀金埃尔默仪器（上海）有限公司Clarus580/Clarus680型气相色谱仪中的镍-63放射源实行豁免管理的复函=================珀金埃尔默仪器（上海）有限公司：　　你公司《Ⅴ类放射源转让与使用豁免管理申请书》(珀金埃尔默〔2011〕13号)收悉。根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（国务院令第449号）及《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》（环境保护部令第18号）的有关规定和专家审查意见，经研究，现函复如下：　　一、你公司在中国总经销的Clarus580、Clarus680型气相色谱仪中的部件——电子俘获检测器（ECD）中使用镍-63放射源的活度不大于5.5E+8贝可，为Ⅴ类放射源。鉴于该类放射源活度低，且制造工艺使之具有的固有安全性，对环境、公众和工作人员的影响很小。因此，我部同意对上述型号仪器中使用的镍-63放射源实行豁免管理。　　二、使用上述型号仪器中的镍-63放射源可以免于办理辐射安全许可证；进口无需办理放射性同位素进口审批许可手续；转让也无需办理放射性同位素转让审批及备案手续。　　三、使用上述型号仪器中的镍-63放射源不作为放射性物质进行管理。如发生个别镍-63放射源丢失，也不作为辐射事故处理。　　四、你公司应健全相关制度，加强对镍-63放射源的管理，在产品说明书中明确告知产品中含有放射源及有关放射源的危害和防护的相关知识及管理要求，并对仪器淘汰后其中的废放射源进行跟踪回收，送贮到有资质的放射性废物收贮单位。　　五、你公司应制定Clarus580、Clarus680型气相色谱仪销售管理台账，定期上报上海市环境保护局。　　环境保护部办公厅　　2012年8月10日=======================大家的实验室里有没有什么仪器是带有辐射的部件或配件的？你是否关注仪器中辐射部件或配件？是否要求供货方提供相应的资质证明或说明文件？是否进行适当的防护措施来！大家一起来扒一扒，图文并茂者可获得1-10分，格式如下：仪器名称（可带图）：供应商：带辐射的部件或配件（可带图）：防护措施及相关说明：亲，注意保持队形哈……http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

通风管道设计要点1 一台通风柜与一台通风机，尽用单一管道连接是最好的排风方法。 2 不能用单一管道连接的，只限于同层同一房间的可采用互相并连。 3 风机尽可能安装在管道的末端（屋顶上等处或墙外）。 4 管道长度越短越好。 5 一台风机连接的通风柜越少越好。排风通道尽可能直立，而且通道越高越好。 6 如需改变风道风速，则应配置相应的变频调整系统。 7 排风管道的末端应尽量避开补风管道送气口，防止排出的有害气体通过排风管道再被送至通风柜。 如何选择通风柜 1 通风柜不是一台单独的设备，外部环境的变化会影响通风柜的性能。同时，通风柜以及其控制系统也会影响他周围的，当您在选择通风柜时： 2 首先：必须考虑到整个系统的因素，例如：实验室的空间、建筑物的通风控制系统、排气管路的安排及通风柜的摆放等等. 3 其次：您需要确定您所需要的是哪一类型的通风柜，在选择时，通常您可以按照以下因素来衡量： 上柜部分 1有三种样式：标准式、矮台式、落地式 2通风柜的表面风速是否达到国际标准规定的安全风速要求：0.5m/s(国际标准规定：只有表面风速达到了0.5 m/s才可以有效捕捉柜内的有害气体) 通风柜的开口高度是否满足您对操作空间的要求 通风控制系统：定风量、变风量还是自适应性控制系统 内衬板材质：抗贝特板、环氧树脂板。 调节门的原料是否采用安全玻璃，其设计是否符合人体力学，使操作者拉动自如 台面部分台面是否采用了安全的碟状设计，从而方便用户清洁台面和防止毒性液体的外漏 台面的材质是否符合您实验的需求抵抗相应的分外浸蚀和高温，是否安装了杯槽和水槽，且安装的位置是否合理，出风口的设计是否合理 低柜部分材质是否坚固耐用，是否为防火材料，是否可以抵抗实验室的酸碱环境对他的侵蚀 电源供给是否合理、安全 是否便于维修水、电、气系统 底柜是否需要抽气设计，以便您放置挥发性的药品 当您基本选择好了通风柜的型号、样式和尺寸之后，可以根据以下条件来确定您所需要的 附属配件水来源： 蒸馏水、纯水或是逆渗透水等等 气来源：氮气、氧气或是空气等等 电气系统的选择则要考虑：型号、电压大小、防爆性、耐用性等等。

[color=#717271] 老化房整体结构设计与控制系统介绍[/color][color=#717271]老化房整体结构设计 [/color][color=#717271]1、主体部分 [/color][color=#717271]2、显示控制部分[/color][color=#717271] 3、加温部分 [/color][color=#717271]4、安全保护措施部分 室体分为五个室体面及一扇单开式室体大门，尺寸为1000×1800mm，室体材料采用双面彩钢组合式岩棉库板拼装,彩钢板0.5mm厚，固定支撑铝材横梁，铝型材板包边，质轻耐抗击，隔热性能佳，大门拉手为内外开启式，以便于试验人员从封闭的室内自由开启大门。[/color][color=#717271] 1、箱门设置一个透明窗口，用以观测室内试样的变化。观察窗采用多层中空钢化玻璃,具有透明、隔热等优点；[/color][color=#717271] 2、设备的门与室体之间采用双层耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭。大门采用无反作用门把手，操作更容易；[/color][color=#717271] 3、搅拌系统采用长轴风扇电机，耐高低温之多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环，使实验室内的温度均匀并保持稳定[/color][color=#717271] 4、空气调节柜，此柜为试验室温度调节，循环的主体，使用材料为优质不锈钢板，本试验室的加热系统、温度循环风机及温度进出风口均安装在空气调节柜中。 老化房控制系统 电气控制部分： 配置功能控制电柜一个，老化所需时间、温度、各类操作开关可在控制柜上操作， 为确保长期运转的可靠性，本设备均采用已经多年使用，质量可靠的进口法国“施奈德”交流接触器、空气开关、按钮、小型继电器等国际名牌产品。测温体为PT100温度传感器。[/color][color=#717271] 韩国进口可编程温度控制器 液晶触摸屏可编程控制仪表，程式编辑容易， 操作简单方便（R232通讯口）；[/color][color=#717271] 1、精度：0.1℃(显示范围)；[/color][color=#717271] 2、解析度：±0.1℃； [/color][color=#717271]3、温度控制采用P . I . D＋S.S.R系统同频道协调控制；[/color][color=#717271] 4、控制方式：热平衡调温调湿方式； [/color][color=#717271]5、感温传感器：PT100铂金电阻测温体；[/color][color=#717271] 6、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机；[/color][color=#717271] 7、控制器操作界面设中英文可供选择，实时运转曲线图可由屏幕显示；[/color][color=#717271] 8、具有自动演算的功能，可将温度变化条件立即修正，使温度控制更为精确稳定；[/color][color=#717271] 9、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行自动开关机、打印曲线、数据等功能；[/color]

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药品目的无关或意外的有害反应。一般根据不良反应的发生频率，可划分为：≥10%为很常见；≥1%且＜10%为常见；≥0.1%且＜1%为少见；≥0.01%且＜0.1%为罕见；＜0.01%为极罕见。　　针对说明书中指出的不良反应，患者需要知道的是：　　(1)对一些具有可耐受不良反应的药品，患者应有心理准备。比如硝酸酯类药物使用后由于血管扩张，易引起头痛、面部潮红等症状；血管紧张素转换酶抑制剂类抗高血压药物会出现干咳症状；钙通道阻滞剂类抗高血压药物由于扩张远端血管，许多患者会出现下肢轻度水肿。一般常见症状如神经系统的头晕、嗜睡，消化系统的口干、恶心、轻微呕吐、腹部不适，循环系统的心悸、心率减缓等。这些不良反应比较轻微，如果患者可以耐受，在用药一段时间后，机体会适应，症状会自然减轻，或配以能减轻不良反应的药物继续用药。如果耐受不了，那就应立即停药。一般停药后不作任何处理，不良反应就会消失。　　(2)对一些不良反应较多、注意事项比较复杂的药品，患者应该了解选用此药的理由和详细的使用方法。比如心内科常用的抗心律失常药物胺碘酮，其不良反应涉及到各大系统，除了心血管系统外，特别应注意的是甲状腺功能和肺部疾病。由于临床对此药的再认识、再评价和使用方法的不断优化，使得此药的不良反应降低，半衰期长，到达负荷量后其维持量很低。如果能让患者明白此药的特点，严格按治疗方案服用，则可以将不良反应降到最低。　　(3)患者应当了解必要的药品不良反应知识，减少恐惧感。药物进入体内的主要代谢途径为肝和肾，因此肝肾受到威胁的可能性最大，但人体的肝肾具有自我调节能力，特别是肝细胞的再生能力很强，短期内使用对肝肾有一定影响的药品，造成的损害一般都是可逆的，这样解释可以让患者的恐惧感降低。　　如果查血确实存在肝、肾功能不佳时，应请医生进行处理。较常见的过敏反应，多表现为各型皮疹、荨麻疹和皮肤瘙痒，轻微者停药后即见缓解，如持续不消失，可以适当服用抗过敏药。最严重的皮肤过敏反应是剥脱性皮炎，表现为病损的皮肤呈片块状脱落，一旦出现了这种可疑的表现，应立即找医生进行治疗。比较突然而难防的是特异质反应，谁也不知道自己是否存在某种先天性特异质，总是等到反应出现后才知道。例如呋喃唑酮，只用一次小剂量立即就会使具有特异质的患者发生溶血性贫血，表现为巩膜和皮肤变黄，尿液呈现酱油色，红细胞和血红蛋白受到破坏。一旦出现这种情况，应立即停药，尽快请医生给予处理，并且终生牢记任何时候都不要再用此类药物。来源：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html

噪声是一种人们所不希望要的声音.它经常影响着人们的情绪和健康,干扰人们的工作,学习和正常生活. 长期工作在高噪声环境下而又没有采取任何有效的防护措施,必将导致永久性的无可挽回的听力损失,甚至导致严重的职业性耳聋.国内外现都已把职业性耳聋列为重要的职业病之一.强噪声除了可导致耳聋外,还可对人体的神经系统\心血管系统\消化系统,以及生殖机能等产生不良的影响.特别强烈的噪声还可导致神经失常\休克\甚至危及生命.由于噪声易造成心理恐惧以及对报警信号的遮蔽,它常又是造成工伤死亡事故的重要配合因素. 患有职业性耳聋的工人在工作中很难很好地与别人交换意见,以致影响工作效率 在日常生活和社交活动中,无法很好地同自己的亲人或朋友交流思想感情,更无法欣赏美妙的音乐,戏曲.特别是到了晚年,这种情况更为严重.这在心情上,将造成非常大的痛苦. 一般来说,采用工程控制措施或个人防护措施,将人们实际接受的噪声控制在85dB(A)以下(按接噪时间每工作日8小时计),噪声对听力所产生的影响就很小了.与此同时,噪声对健康的其他方面的影响也将大大减弱.因此,职业噪声危害的控制往往总是与听力保护工作紧密联系在一起.

大家一起讨论下吧

实验室管理系统的建设条件，换句话说，就是什么情况下需要建设实验室管理系统？一、实验室的建设现状需要很多实验室，处于深化市场机制的过程中，还未采用各种现代化管理手段，作为实验室主管，无法快速、全面、准确地掌控合同状况、试验进度、人员管理等实验室信息；人员和任务分配过程较复杂；检验任务书、试验报告、原始记录等信息需要重复录入，而且查询、生成不方便；实验仪器设备的查询、维修、校准、各种标准文本的发放、查询等管理手续繁琐；从检验任务书的传递、检验，以及检验报告等都由人工处理；虽然各部门都配备了电脑，但是大多数部门的计算机都是独立使用，没有很好地实现资源共享。这种不适应当前检验工作需要的现状，说明了引入实验室信息管理平台的必要性。二、实验室自身业务流程的规范实验自身已建立了一套较为完善的管理体系。实验室管理清晰的初始化资料，包括实验室人员角色配置和权限配置、实验室仪器设备台帐、检测能力范围、方法标准等保证实验室良好运行的基本资料。三、实验室硬件的建设为保证信息的畅通，必须配置服务器、路由器等网络设备来组建性能优良、结构合理的网络系统。

1. 同时支持IPAD平板电脑、安卓平板电脑、射频触摸屏、windows电脑控制(笔记本、台式机、一体机等)，一个设计器支持所有平台，并且IPAD平板、安卓平板、射频触屏及windows电脑的控制界面完全相同，方便用户使用。多种方式，可同时使用，互为备份，让项目更健壮。中控系统，会议中控系统，多媒体中控系统，智能中控系统，IPAD中控系统，混合矩阵，高清混合矩阵，会议中控，多媒体中控2. 非网页式，各个平台（IPAD、安卓、windows）都有功能一致的专用操控软件，更显专业，易用，稳定。3. IPAD控制软件，通过美国苹果公司官方严格审核，可直接在app store上安装，确保稳定兼容，不需越狱，不需破解。4. 采用字体自动识别技术，在Windows电脑上设计界面时使用的任何字体，都能在IPAD平板、安卓平板上正确显示（不需制作图片）。5. 编程设计平台可自动生成各种3D按钮（不需设计图片）；也支持图片按钮，支持PNG、WMF、ICO、GIF图片的透明效果，可实现任意形状的按钮，各种效果的界面。6. 设计平台采用先进的软件技术，不需使用任何电脑语言进行编程，不需使用各种复杂的逻辑模块与宏，以方便施工、后期维护及升级。7. 程序设计师勿需亲自到现场，可直接通过以太网络，利用Internet互联网传输来更改程序的内容。8. 专为高要求级场合设计，非电教中控改装，主机配有16个RS232串口、8个RS485\422、8个红外口、8-Relays 继电器口等控制口。不集成小矩阵等信号切换系统，增强控制接口，以降低整个系统崩溃的风险。9. 主机内置红外学习器，可把红外数据保存到电脑成为红外库文件，供后续工程或后续维护升级使用。10. 控制通讯：以太网(TCP/IP)，10/100M自适应，TCP SERVER方式，也可定制为UDP方式，也可连接射频接收器。11. 处理器：双处理器。采用2颗嵌入式高速中央处理器(CPU)并行运算，可快速处理各种复杂的控制指令，提高响应用户的速

北京时间11月4日消息，据国外媒体报道，美国研究人员表示，他们已经找到了永久删除痛苦记忆的办法，这为研制治疗创伤后应激障碍症(PTSD)的药物创造了条件。　　美国约翰·霍普金斯大学的研究人员发现，通过从老鼠大脑中负责回忆恐惧的区域删除一种蛋白质，老鼠就不能再回忆起与巨大声响有关的恐惧了。研究人员采用的方法类似于美国科幻影片《美丽心灵的永恒阳光》中描写的情景，在影片中，金·凯瑞和凯特·温斯莱特饰演的情侣在分手之后决定将对方的记忆从大脑中删除。　　研究人员表示，这项研究对生活在恐惧中的患者来说具有重要意义。研究结果刊登在最新一期的《科学快讯》(Science Express)杂志上。领导实施这项研究的理查德·胡格尼尔(Richard L Huganir)博士说：“当一个创伤性事件发生时，它会创造一种可怕的记忆，这种记忆能伴随终生，对一个人的生活产生破坏性影响。”　　“我们的研究揭示了参与删除记忆过程的分子与细胞机制，为通过药物操控那些机制，进而增强针对创伤后应激障碍症(PTSD)的行为疗法疗效提供了可能性。”研究发现，行为疗法可以缓解患者情绪对创伤性记忆的反应深度，但无法完全删除创伤性记忆本身，这使得病情复发变得较为普遍。　　在最新研究中，胡格尼尔与约翰-霍普金斯大学博士后罗杰·克莱姆(Roger Clem)将重点放在大脑杏仁体的神经回路上。杏仁体是人类与动物大脑中负责所谓恐惧调节的区域。他们利用声音诱发老鼠产生恐惧情绪，结果发现，在老鼠被暴露在突然增大的声音当中时，杏仁体中的某些细胞释放了更多的电流。　　他们发现，某些蛋白质——能渗透钙离子的AMPAR蛋白，在恐惧情绪出现几小时内出现了暂时性增加，而且，数量的增加在恐惧情绪出现24小时后达到顶峰，又在48小时后自动消失。这些蛋白质特别不稳定，能够从神经细胞中删除。胡格尼尔说：“按照我们的构想，通过移除这些蛋白质，削弱大脑中由创伤造成的连接，进而删除创伤记忆本身。”　　胡格尼尔和克莱姆在进一步的实验中发现，AMPAR蛋白的删除程度取决于GluA1蛋白的化学修饰(chemical modification)。缺乏这种GluA1蛋白化学修饰的老鼠，会恢复由巨大声音引发的恐惧记忆，但是，同一窝出生的其他老鼠则不会重新出现相同的恐惧记忆。胡格尼尔认为，通过设计可控制并提高AMPAR蛋白删除效率的药物，或能用来改善创伤记忆的删除效果。　　胡格尼尔说：“选择性删除记忆的能力，这可能听上去就像科幻小说中描述的情景。但是，该技术或许有朝一日能应用于治疗人类的破坏性恐惧记忆，例如与战争、强奸及其他创伤性事件有关的创伤后压力综合症。”这项研究的经费来自于美国国家卫生研究院(NIH)与霍华德·休斯医学研究所。http://tech.sina.com.cn/d/2010-11-04/07204826355.shtml

实验室设施与环境条件的控制实验的环境条件对实验结果会产生影响，因此，实验室应对实验室的环境条件进行管理和控制。1 设施与环境条件要求的确定实验室技术负责人根据检验标准、仪器设备说明书、样品要求、人机工程和周围环境情况识别所需要的设施和环境条件。实验室设施需有利于检验工作的正确实施。实验室环境条件，不会使检验结果无效，或对检验质量产生不良影响，实验室主任根据检验流程、实际的设施和环境条件合理布局设施设备，以保证检验工作的有序进行，实验室主任制定环境设施的配置、改造或维修报告，技术负责人组织有关人员对其环境条件的效果进行鉴定，并予以记录审核，实验室主任批准后予以实施。实验室的设施和环境条件配置必须满足以下要求:一是保证动力电和照明用电的供给；二是，配备空调、暖气保证温湿度的控制；三是，产生有害气体作业场所安装通风排气系统；四是，实验室有与检验范围相应的个人防护用品、洗眼器、灭火器、应急药箱等安全防护装备及设施；安全员每月第一个工作日对上述装备和设施功能的有效性进行检查；五是，在实验室固定设施以外的场所进行检验时，需保证检验区域的环境符合检验要求，同时此区域应单独隔离、标识等。2 设施和环境条件的控制和管理实验室主任负责组织检验场所设施和环境条件的识别和管理，检验场所需合理分配空间，并施加明确的标识。实验室技术负责人对环境设施有特殊要求的检验场所制定管理办法，形成制度。各检验场所配置温湿度表等监控设施，检验员及时监测、控制和记录标准规范、方法或作业文件中明确要求的环境条件，填写[url=%E8%B4%A8%E9%87%8F%E8%AE%B0%E5%BD%95\\16%E8%AE%BE%E6%96%BD%E4%B8%8E%E7%8E%AF%E5%A2%83%E6%9D%A1%E4%BB%B6%E6%8E%A7%E5%88%B6%E5%92%8C%E7%BB%B4%E6%8A%A4%E7%A8%8B%E5%BA%8F\\01%E6%A3%80%E6%B5%8B%E7%8E%AF%E5%A2%83%E7%9B%91%E6%8E%A7%E8%AE%B0%E5%BD%95%E8%A1%A8.doc]检验环境监控记录[/url]。实验室技术负责人组织监督员定期检查设施和环境的控制、监测和记录情况。发现不符合，按不符合工作控制程序执行。当环境条件危及到检验结果时，检验人员立即停止工作，报告不符合，对已检验的数据要标明无效，并采取措施保证检验结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作。3 检验区域安全管理仪器设备长期不用时需切断电源，做好必要的安全、防范工作；检验区域需备有消防设备，放置在固定场所，并保持有效，有关人员应熟悉使用方法。对进入控制区域的人员严格限制。检验区与办公区要保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不得进入检验区域；非实验室人员进入检验区域时，必须经实验室主任批准；并在本实验室工作人员陪同下进入；实验室任何人员不得将未经批准的非本单位人员带入实验室参观。4 相邻区域不利影响的隔离检验场所相邻区域内的工作对检验有不利的影响时，需采取有效的隔离措施予以消除，使之环境条件符合要求；当隔离措施不足以消除不利影响时，应停止检验，待不利影响消除后检验。

[font=宋体]RB/T 214-2017 4.3.2明确要求“检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求”，这是对环境条件的总体性要求。4.3.3进一步规定“检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求或环境条件影响检验检测结果时，应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时，应停止检验检测活动”。[/font][font=&][/font][font=宋体]检验检测机构几乎所有的检测方法都有相应的环境条件的要求，从事检测活动，我们应具备识别环境条件的能力，并对环境条件予以监测、控制和记录。所以，对环境条件的识别和控制是检测人员的能力要求，也是保证数据结果有效性的重要方面，实验人员应具备监测和控制环境条件的能力。[/font][font=&][/font][font=宋体]本标准提出了在两种情况下应监测、控制和记录环境条件：a）标准或技术规范有要求时；b）环境条件影响结果有效性时。监测，温湿度是最敏感的环境条件，有温湿度计可实施监测；控制，也有相应的控制设施，比如空调、恒温恒湿系统；那么，对环境条件该怎么记录呢？[/font][font=&][/font][font=宋体]通常情况下有两种记录环境条件的方式：一种是专门的环境条件的记录，在温湿度旁挂有记录表，实验人员定期监测和记录，可以反映环境条件的变化，但过于繁杂。一种是在原始记录表格上记录温湿度，目前，在原始记录上记载的只是在产生数据时的一个时间点，不能反映真实的环境条件的变化。[/font][font=&][/font][font=宋体]我们可以考虑另外的记录方式。因为检测是一个过程，为保持数据结果的可追溯性，应监控整个过程的环境条件。可以将上述两种记录方式结合在一起，在原始记录表格中设计多个环境条件的记录点，比如三个点或五个点，这样既对检测过程的环境条件进行了记录，又避免了繁杂。至于间隔多长时间记录一次，实验室可经过统计分析予以规定。[/font][font=&][/font][font=宋体]对环境条件的控制，还应考虑[/font][font=宋体]在固定场所以外进行检验检测或抽样时的情形。RB/T 214-2017 4.3.2要求“检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时，应提出相应的控制要求，以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求”。[/font][font=&][/font][font=宋体]固定场所以外，无论是室内还是室外，不在我们的控制范围内，工作环境条件难以复现，应提岀对环境条件的控制要求。[/font][font=宋体]如果标准或技术规范中有规定，检测人员只需要按照标准或技术规范的要求进行识别和控制。如果标准或技术规范中没有规定，就需要将对环境条件的要求形成文件予以控制，[/font][font=宋体]以确保满足标准或技术规范的要求。[/font][font=&][/font][font=宋体]还有一个问题需要重新认识，[/font][font=宋体]为了监控实验室环境条件，实验室挂了很多温湿度计，几乎每个地方都有。这些温湿度计需要检定或者校准吗？[/font][font=&][/font][font=宋体]考虑到检测方法的要求，当识别环境条件对数据结果有影响的，应进行监测、控制和记录，比如控制恒温恒湿的设施，应该进行检定/校准。而有些对数据结果影响不大或在可控范围内，可不进行检定/校准。但为了确保温湿度计监测环境条件的可信度，实验室可检定或者校准一台作为核查标准，采用定期或不定期的方式对其他的温室度计进行核查，证明其是准确可靠的即可。作为温湿度计核查使用的核查标准，只能专门用于核查，不能用于工作测量。这应该是一种较好的方法。[/font]

实验室在什么情况下需要监测、控制和记录环境条件？——不同的检测/校准项目对环境条件的要求有很大差异，根据认可准则5.3.2条的规定，“相关的规范、方法和程序有要求，或对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。” 对环境条件比较敏感的检测/校准项目，实验室必须满足相关要求并进行监测、控制和记录。例如在纺织品检测实验室中，物理指标（如强力、伸长、捻度、细度、防织材料静电性能力电压半衰区的测定等）检测时环境条件必须符合标准规定，检测区域内必须配置温度自动记录仪（或温湿度自动监控装置），并且保留工作期间的连续监控记录。 对环境条件无特殊要求的检测项目，实验室无需进行监测、控制和记录。例如，在黄金珠宝检测实验室中，有的仪器和方法对环境无特殊要求。 由于校准项目对环境温度的准确度、均匀度和波动度要求较高，为保证符合要求，许多校准实验室安装了可自动监控和记录房间温湿度的智能型中央空调系统。此时，如果对中央空调系统实施了定期校准，并可确保其显示的信息及时传达到校准人员，则手工记录有时就可能被计算机自动记录所取代。