红外光通装置

我用DRIFT附件采集红外光谱时，为什么光通量那么低？只有6-7，可能是什么原因？恳求各位指点[em09]

红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪特点：1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段；2、 专利干涉仪，连续动态调整，稳定性极高；3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用；4、 智能附件即插即用，自动识别，仪器参数自动调整；5、 光学台一体化设计，主部件对针定位，无需调整。红外光谱仪应用领域：进行化合物的鉴定 进行未知化合物的结构分析进行化合物的定量分析 进行化学反应动力学、晶变、相变、材料拉伸与结构的瞬变关系研究工业流程与大气污染的连续检测在煤炭行业对游离二氧化硅的监测卫生检疫，制药，食品，环保，公安，石油， 化工，光学镀膜，光通信，材料科学等诸多领域珠宝行业的检测水晶石英羟基的测量 聚合物的成分分析 药物分析......

【序号】：【作者】：仲洋 【题名】：基于紫外—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法COD检测装置设计【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10356-1016292253.htm

傅里叶变换红外光谱仪和红外光栅分光光度计的对比如何？ 傅里叶变换红外光谱仪与红外光栅分光光度计相比，具有：光通量大、测量速度快、测量精度高、分辨率高、信噪比高、可以一次取得全波段光谱等特点。 其二者的性能相比，傅里叶红外光谱仪和其他类型红外光谱仪一样，都是用来获得物质的红外吸收光谱，但测量原理却不相同。在色散型红外光谱仪中，光源发出的光先照射试样，而后再经分光器（光栅或棱镜）分成单色光，由检测器检测后获得光谱。但在傅里叶变换红外光谱仪中，首先是把光源发出的光经干涉仪变成干涉光，再让干涉光照射样品。经检测器获得干涉图，得不到我们常见的红外吸收光谱，实际吸收光谱是由计算机将干涉图进行傅里叶变换得到的。 从两类红外光谱仪的原理比较可知，傅里叶变换红外光谱仪有其独到之处，它与一般色散型红外光谱仪截然不同，它没有分光系统，测量时是应用经干涉仪调制了的干涉光，可一次取得全波段光谱信息。与红外光栅分光光度计相比具有高光通量，测量速度快、测量准确度高、信噪比高、操作简便等特点，已逐渐替代了早期的红外光栅分光光度计，应用前景十分广泛。

各位好，本人最近接手学生的红外光谱实验，发现以前学生在使用压片装置时，将KBr残留在了里面，而且用完后没有将金属片和金属杆从压片筒里面取出来，现在压片装置的各个部件都生锈了，还是我用液压装置给顶出来的。请问该如何除去这些锈迹呢？谢过！

求教大神，红外光阑孔大、光通量大，灵敏度高、信噪比高、分辨率低。是这样么？我怎么感觉不太好理解啊。。。

声光可调滤光器（Acousto-optic Tunable Filter，缩写为AOTF），被誉为“90年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器最突出的进展”，它采用声光调制产生单色光，即通过超声射频的改变实现光谱的扫描，消除了仪器的可移动部件，采用全固态设计，使仪器的可靠性大大提高，满足了工业在线分析和现场分析的需要。　　声光可调滤光器的原理基于光线在各向异性介质的声折射。装置由固定在双折射晶体上的压电导层构成，当导层被所用的射频（RF）信号激发时，在晶体内产生声波，传导中的声波引起晶体折射率的周期性调制，这提供了一个虚拟的相栅，在特定的条件下折射入射光束的部分。对于一个固定的声频，光频中只有一个窄带满足相匹配条件，被累加折射。当RF频率改变时，光的带通中心相应改变以维持相匹配条件。因此采用声光可调滤光器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]具有如下技术特点：　1、不受温度、湿度及灰尘等外界环境的影响，在零下几十度的低温、100℃左右的温度及90%以上的湿度等极端环境下都能够正常稳定的工作。　2、波长的重复性和稳定性好。　3、可以实现连续或非连续波长选择；　4、扫描速度快，光谱采集速度最快可达16,000波长点/秒。　5、光通量大，信/噪比高，通常比傅立叶变换高10-100倍。　6、既可以采用光纤测样器件，也可以采用无光纤的自由空间式。　7、一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]通过光纤最多可连接多个检测点。　8、可以实现生产过程中不同检测点的在线高速实时检测分析。

傅立叶红外光谱仪仪器软件功能更为强大，高性能电子系统，高稳定的光学系统,智能湿度自动提醒装置，超轻的重量，超大的样品仓，高强度红外光源。傅立叶红外光谱仪系统最低配置要求：♦ CPU主频在500MHz以上；♦ 内存在128M以上；♦ 要求计算机具有USB接口。♦ 硬盘空间在1 G以上；♦ 显存在4M以上；♦ Windows 98，Windows 2000，Windows XP/7操作系统。（选自网络）

能对大部分常见的有机气体进行预浓缩，大幅提高红外光谱仪对这些气体的最小检出浓度。你要是国内红外厂家，有意者站短联系。

一、红外光谱仪的种类　　红外光谱仪的种类有：　　①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。　　②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。　　当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：　　①多通道测量，使信噪比提高。　　②光通量高，提高了仪器的灵敏度。　　③波数值的精确度可达0.01厘米-1。　　④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。　　⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。　　近红外光谱仪种类繁多，根据不用的角度有多种分类方法。　　从应用的角度分类，可以分为在线过程监测仪器、专用仪器和通用仪器。从仪器获得的光谱信息来看，有只测定几个波长的专用仪器，也有可以测定整个近红外谱区的研究型仪器;有的专用于测定短波段的近红外光谱，也有的适用于测定长波段的近红外光谱。较为常用的分类模式是依据仪器的分光形式进行的分类，可分为滤光片型、色散型(光栅、棱镜)、傅里叶变换型等类型。红外光谱仪的原理在下面分别加以叙述。　　二、滤光片型近红外光谱仪器：　　滤光片型近红外光谱仪器以滤光片作为分光系统，即采用滤光片作为单色光器件。滤光片型近红外光谱仪器可分为固定式滤光片和可调式滤光片两种形式，其中固定滤光片型的仪器时近红外光谱仪最早的设计形式。　　仪器工作时，由光源发出的光通过滤光片后得到一宽带的单色光，与样品作用后到达检测器。　　该类型仪器优点是：仪器的体积小，可以作为专用的便携仪器;制造成本低，适于大面积推广。　　该类型仪器缺点是：单色光的谱带较宽，波长分辨率差;对温湿度较为敏感;得不到连续光谱;不能对谱图进行预处理，得到的信息量少。故只能作为较低档的专用仪器。　　三、色散型近红外光谱仪器：　　色散型近红外光谱仪器的分光元件可以是棱镜或光栅。为获得较高分辨率，现代色散型仪器中多采用全息光栅作为分光元件，扫描型仪器通过光栅的转动，使单色光按照波长的高低依次通过样品，进入检测器检测。根据样品的物态特性，可以选择不同的测样器件进行投射或反射分析。　　该类型仪器的优点：是使用扫描型近红外光谱仪可对样品进行全谱扫描，扫描的重复性和分辨率叫滤光片型仪器有很大程度的提高，个别高端的色散型近红外光谱仪还可以作为研究级的仪器使用。化学计量学在近红外中的应用时现代近红外分析的特征之一。采用全谱分析，可以从近红外谱图中提取大量的有用信息;通过合理的计量学方法将光谱数据与训练集样品的性质(组成、特性数据)相关联可得到相应的校正模型;进而预测未知样品的性质。　　该类型仪器的缺点：是光栅或反光镜的机械轴承长时间连续使用容易磨损，影响波长的精度和重现性;由于机械部件较多，仪器的抗震性能较差;图谱容易受到杂散光的干扰;扫描速度较慢，扩展性能差。由于使用外部标准样品校正仪器，其分辨率、信噪比等指标虽然比滤光片型仪器有了很大的提高，但与傅里叶型仪器相比仍有质的区别。　　四、傅里叶变换型近红外光谱仪器：　　傅里叶变换近红外分光光度计简称为傅里叶变换光谱仪，它利用干涉图与光谱图之间的对应关系，通过测量干涉图并对干涉图进行傅里叶积分变换的方法来测定和研究近红外光谱。其基本组成包括五部分：①分析光发生系统，由光源、分束器、样品等组成，用以产生负载了样品 信息的分析光;②以传统的麦克尔逊干涉仪为代表的干涉仪，以及以后的各类改进型干涉仪，其作用是使光源发出的光分为两束后，造成一定的光程差，用以产生空间(时间)域中表达的分析光，即干涉光;③检测器，用以检测干涉光;④采样系统，通过数模转换器把检测器检测到的干涉光数字化，并导入计算机系统;⑤计算机系统和显示器，将样品干涉光函数和光源干涉光函数分别经傅里叶变换为强度俺频率分布图，二者的比值即样品的近红外图谱，并在显示器中显示。　　在傅里叶变换近红外光谱仪器中，干涉仪是仪器的心脏，它的好坏直接影响到仪器的心梗，因此有必要了解传统的麦克尔逊干涉仪以及改进后的干涉仪的工作原理。　　⑴ 传统的麦克尔逊(Michelson)干涉仪：传统的麦克尔逊干涉仪系统包括两个互成90度角的平面镜、光学分束器、光源和检测器。平面镜中一个固定不动的为定镜，一个沿图示方向平行移动的为动镜。动镜在运动过程中应时刻与定镜保持90度角。为了减小摩擦，防止振动，通常把动镜固定在空气轴承上移动。光学分束器具有半透明性质，放于动镜和定镜之间并和它们成45度角，使入射的单色光50%透过，50%反射，使得从光源射出的一束光在分束器被分成两束：反射光A和透射光B。A光束垂直射到定镜上;在那儿被反射，沿原光路返回分束器;其中一半透过分束器射向检测器，而另一半则被反射回光源。B光束以相同的方式穿过分束器射到动镜上;在那儿同样被反射，沿原光路返回分束器;再被分束器反射，与A光束一样射向检测器，而以另一半则透过分束器返回原光路。A、B两束光在此会合，形成为具有干涉光特性的相干光;当动镜移动到不同位置时，即能得到不同光程差的干涉光强。　　⑵改进的干涉仪：干涉仪是傅里叶光谱仪最重要的部件，它的性能好坏决定了傅里叶光谱仪的质量，在经典的麦克尔逊干涉仪的基础上，近年来在提高光通量、增加稳定性和抗震性、简化仪器结构等方面有不少改进。　　五、传统的麦克尔逊干涉仪工作过程中，当动镜移动时，难免会存在一定程度上的摆动，使得两个平面镜互不垂直，导致入射光不能直射入动镜或反射光线偏离原入射光的方向，从而得不到与入射光平行的反射光，影响干涉光的质量。外界的振动也会产生相同的影响。因此经典的干涉仪除需经十分精确的调整外，还要在使用过程中避免振动，以保持动镜精确的垂直定镜，获得良好的光谱图。为提高仪器的抗振能力，Bruker公司开发出三维立体平面角镜干涉仪，采用两个三维立体平面角镜作为动镜，通过安装在一个双摆动装置质量中心处的无摩擦轴承，将两个立体平面角镜连接。　　三维立体平面角镜干涉仪的实质是用立体平面角镜代替了传统干涉仪两干臂上的平面反光镜。由立体角镜的光学原理可知，当其反射面之间有微小的垂直度误差及立体角镜沿轴方向发生较小的摆动时，反射光的方向不会发生改变，仍能够严格地按与入射光线平行的方向射出。由此可以看出，采用三维立体角镜后，可以有效地消除动镜在运动过程中因摆动、外部振动或倾斜等因素引起的附加光程差，从而提高了一起的抗振能力

傅立叶红外光谱仪的原理是把光源发出的光，经迈克尔逊干涉仪调制成干涉光，再让干涉光照射样品，由检测器获得干涉图，由计算机把干涉图进行傅立叶变换，得到全波段吸收光谱. 傅立叶变换红外光谱仪在整个检测过程中，只有一个可动镜在实验过程中运动；它的测量波段宽，光通量大，检测灵敏度高，具有多路通过的特点，故所有频率可同时测量；它的扫描速度最快可达60次/秒，因使用调制音频测量，故杂散光不影响检测；因样品放置于分束器后测量，大量辐射由分束器阻挡，样品接受调制波，故使热效应极小；因检测器仅对调制的声频信号有反响，其自身的红外辐射不会被检测器吸收。

我想通过提高光通量来提高信噪比。把aperture开到40，peak-peak有13.45多（光路上有样品了），不知道到 这样对探头有影响吗？我用的是nicolet6700,mct探头。谢谢！

我们最近刚买了台Nicolet IR200红外光谱仪，不过目前还没有配置溴化钾红外干燥装置，请教各位红外专家使用什么样的干燥装置，既美观，又经济实用？

付立叶变换红外光谱仪共具备六个特点，既高光通量的特点，采用光能量损失很小的反射镜，以使入射光全部通过光孔，使光通量很大；高信噪比的特点，将入射光按不同的频率被干涉仪调制成不同的声频信息值，使所用检测器既获得强度的信息，又获得频率的信息，使各种频率光同时落在检测器上，无须分辨测量既测完全部光谱；高测量精度的特点，使动镜在无摩擦的空气轴承上移动，通过激光干涉图零点取样，用计算机自动完成数据输出及绘图，无人为因素干扰；高分辨率的特点，采用多路通过的方法，使分辨率随采样数据增加而加多；测量速度快的特点，采用多次扫描类加法消除光谱噪声，改善信噪比，提高灵敏度；测量波段宽、全波段分辨率一致的特点，用干涉法采集数据，以数字形式存储运算，使采集范围广且达到全波段分辨率一致。

利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子而振动而产生红外吸收光谱。分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。所以分子的红外光谱属带状光谱。分子越大，红外谱带也越多。红外光谱仪的种类有：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：①多通道测量，使信噪比提高。②光通量高，提高了仪器的灵敏度。③波数值的精确度可达0.01厘米-1。④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版，可将这些图谱贮存在计算机中，用以对比和检索，进行分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。由于分子中邻近基团的相互作用，使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围。此外，在高聚物的构型、构象、力学性质的研究，以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域，也广泛应用红外光谱。 红外光谱解析方法一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属

红外光谱测定苯甲酸的结构对于不同的化合物有不同的结构，不同的结构振动方式和频率各不相同。当红外光通过被测样品时，该样品的不同结构会对红外光能量产生特征吸收，红外分光光度计将物质对红外光的吸收情况记录下来，得到该物质的红外光谱图。各种功能团的红外吸收峰均出现在特定的波长范围以内，特征性强不受到其他干扰峰的影响。通过它们的红外吸收光谱中吸收峰的位置、形状可以进行定性鉴定和结构分析。在实验前，首先要用压片法对样本进行处理。取1-2mg的干燥苯甲酸和10倍的干燥KBr（均为分析纯），一并倒入玛瑙研钵中进行混合，混合均匀后研磨至2μ细粉。然后取混合物的粉末倒入压片器中压制成透明锭片（制得的晶片必须无裂痕，局部无发白现象，要完全透明，否则要重新进行制作）。在对样品测定之前要按附录仪器操作步骤开机和进行调节，设定实验条件。首先要扫描空气本底，红外光谱仪中先不放任何物品，从4000～400cm-1进行波数扫描。然后进行仪器的校正，测定聚乙烯和未知塑料膜的红外吸收光谱图。最后把样品放入红外光谱仪上进行测试，由于同一物质在相同的测定条件下测得的红外光谱有很好的重复性。将校正后的光谱图与标准的苯甲酸红外光谱图进行比对，若相似度达到90％以上，可以进行光谱分析，若相似度过低或与其他物质匹配，则要重新进行制作。得到符合要求的红外光谱图后，进行谱图的解析，标出谱图中各官能团的特征吸收峰，将未知化合物官能团区的峰位列表，并根据其他数据指出未知物的可能结构，最终推测所得谱图为苯甲酸。

[size=4]请问，如果没有装液体样品的东东，该怎么做无机液体样品的FTIR，直接涂在KBr上行吗？有人说，会溶解部分KBr使得不透明，结果不太好，有没有高人指点哈，我们没有红外光谱仪器，在外面做实验，所以不清楚具体情况，望指点一个切实可行的方法。[/size]另外请问，那里能够做液体红外光谱，指点一个信誉好，价格低的测试中心，谢谢了。最后，问一个新手问题：ATR－FTIR跟投射方法有什么不同啊，优点各是什么，那个专家指点哈，不胜感激。

氟化钙光学玻璃的透光范围不是一般在1～10微米么，怎么我用红外光通过时，基本透不过去呢？是哪地方做的不对么？谢谢！

[b]Antaris II傅立叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url][/b]是赛默飞世尔科技提供的专业傅立叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]系统。Antaris II傅立叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]具有实验室研究近红外仪器所要求的高性能，可以适应工业操作环境。[b]Antaris II傅立叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url][/b]及技术的成功应用为更多的企业提高工作效率，也为企业节省了大量日常常规样品检测成本。[b]Antaris II傅立叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]技术参数：[/b]1、该红外光谱仪可同时集成透射、反射、漫透射、光纤探头等检测模块，任何状态的样品均可以方便得到快速、精确的检测分析；2、其采用CaF2分束器，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]有效范围内具有高能量分布；3、采用Nicolet专利的高光通量高速动态准直电磁式干涉仪；4、每个分析模块都用对近红外光灵敏度高的InGaAs检测器；5. 仪器与电脑间采用标准USB接口；6. 低维护成本。[b]Antaris II傅立叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]主要特点：[/b]1、该仪器内置自动背景采集，不占用外部通道,Antaris II傅立叶变换[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]能够在采集样品的同时自动采集背景和进行扣除计算，很大程度上方便了该仪器的现场流动分析；2、RESLUT软件的结构化模块设计能够设计操作流程，可以一步得到分析，无需对中间数据如光谱图进行人为判断；对于原料检测，光纤探头上的LED指示灯可直接告诉操作者原料是否合格；3、TQ的智能向导和自动优化功能指引不同水平的用户进行方便快速地建立分析模型和方法；化学计量学软件TQ Analyst提供比尔定律、经典zui小二乘回归（CLS）、逐步多元线性回归（SMLR）、主成分回归（PCR）、偏zui小二乘回归（PLS，含非线性PLS和加权PLS算法）、相关系数、马氏距离、欧氏距离、SIMCA等定量和定性算法；4、完善的法规认证标准，ValPro自动认证工具包确保系统完全符合美国药典（USP）、欧洲药典（PhEur）、日本药典和FDA的规范要求；RESULT软件完全遵从FDA21CFR Part 11规范；系统提供完善的DQ、IQ、OQ和PQ文档和工具。5、多通道同步检测：不需要机械切换；背景及样品同时采集；低故障率，延长系统寿命；6、RESULT软件集成OPC数据接口，可以方便的与各种LIMS和DCS等控制系统进行数据通讯；也可提供PLC通讯控制器进行通讯集成； 7、采用工业标准SMA 905接口；可与市场上购买到的标准接口光纤探头或其它装置相匹配；

红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。红外光谱仪的特点如下：1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段；2、 专利干涉仪，连续动态调整，稳定性极高；3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用；4、 智能附件即插即用，自动识别，仪器参数自动调整；5、 光学台一体化设计，主部件对针定位，无需调整。红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱，由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化，因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基，氰基，羟基，胺基等等在红外光谱中都有特征吸收，通过红外光谱测定，人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团，这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。红外光谱仪还应用于染织工业、环境科学、生物学、材料科学、高分子化学、催化、煤结构研究、石油工业、生物医学、生物化学、药学、无机和配位化学基础研究、半导体材料、日用化工等研究领域。（选自网络）

本人高校的博士一枚，博一，处于选方向的状态，导师让再实验室搭建一个红外拉曼平台。同时，借鉴拉曼探针，是否可以将红外的采用装置变成一个内置光纤的传感器，就是采样装置成为传感器后内置于一个结构中，成为被测物的一个部分，然后被测物就是有机物随时间发生变化，红外光谱发生变化，定期，或者随时用传感器采用，通过光纤传输信号，最后仪器分析

请问有没有同志做中红外光谱的？有的话你们的仪器的探测器和光的收集装置是怎么做的啊？现在实验室买了台做中红外的光谱测量系统 但是一直调试不出来测量范围在1—5.5微米探测器用的是锑化铟探测器——液氮制冷型红外探测器使用范围：1~5.5μmhttp://www.zolix.com.cn/view.asp?id=623光谱仪是卓立汉光的谱王 http://www.zolix.com.cn/view.asp?id=274还有用的Model 300CD型斩波器 和SCITEC公司410/420型锁相放大器http://www.zolix.com.cn/view.asp?id=330http://www.zolix.com.cn/view.asp?id=328但是调试的时候一直调试不出应该有的光谱来。不知道那位兄弟用过相似的装置，这种装置调试的时候要注意那些？

一般需要哪些仪器（除了近红外光谱仪）、设备、工具？对实验室环境有什么样的要求？我目前想到的，电脑，恒温恒湿箱（用来装样品），样品柜，推车，空调。。。还有哪些装置能够让光谱实验室更加方便实用？欢迎切磋讨论。

初从事近红外光谱分析的人员常常会提出这样的问题：什么样的近红外光谱仪器最好？如何选择一台合适的近红外光谱仪器？实际上，“最好”仪器的定义是很难确定的，“最好”的仪器也是不存在的。因为对某一特定的仪器所提出的各项要求是随着所需要解决的具体问题的不同而有所差异的。为了帮助使用者根据特定的需要选择合适的仪器，本文将根据不同类型、不同设计方式近红外光谱仪器的特点向选用者作简要介绍，以供参考。 　　为了使近红外光谱获得可靠的分析结果，近红外光谱必须按照详细的技术规格设计生产。下面反应的就是现近红外光谱仪器的规范。当然也是使用者选择仪器时的主要依据。　　对现代近红外光谱仪器的要求性能要求： 系统特点及对仪器的要求可靠性： 波长准确，光谱稳定性好多样性： 提供多种测样方式，波长范围宽快速性： 快速扫描系统，多功能计量学软件灵敏性： 信噪比高可分辨性： 分辨率高在线持久性： 可靠性样品导入系统，仪器无运动部件模型可转换性： 波长准确，光谱稳定　　近红外光谱仪器不管按何种方式设计，一般由光源、分光系统、测样器件、检测器、数据处理系统和记录仪（或打印机）等六部分构成。　　近红外光谱仪的分类比较多，但市场上分类主要还是按照仪器的分光器件不同来分，一般可分为四种主要类型：滤光片型、光栅色散型、博立叶变换型和声光调制滤光器型。其中光栅色散型又有光栅扫描单通道和非扫描固定光路多通道检测之分了。　　滤光片型近红外光谱仪可分为固定滤光片和可调滤光片两种形式。固定滤光片型光谱仪是近红外光谱仪器的最早设计形式，这种仪器首先要根据测定样品的光谱特征选择适当波长的滤光片。该类型仪器的特点是设计简单、成本低、光通量大、信号记录快、坚固耐用。但这类仪器只能在单一波长下测定，灵活性较差，如样品的基体发生变化，往往会引起较大的测量误差。可调滤光片型光谱仪采用滤光轮，可以根据需要比较方便地在一个或几个波长下进行测定。这种仪器一般作专用分析，如粮食水分测定仪。由于滤光片数量有限，很难分析复杂体系的样品。　　扫描型仪器通过光栅的转动，使单色光按波长高低依次通过测样器件，与样品作用后，进入检测器检测。与滤光片型的近红外光谱仪器相比，色散型近红外光谱仪器具有可实现全谱扫描、分辨率较高、仪器价位适中和便以维护等优点，其最大的弱点是光栅或反光镜的机械轴承长时间连续使用容易磨损，影响波长的精度和重现性，抗震性较差，一般不适合作为过程分析仪器使用。　　博立叶变换光谱技术是利用干涩图和光谱图之间的对应关系，通过测量干涩图和对干涩图进行博立叶积分变换的方法来测定和研究光谱的技术。与传统的色散型光谱仪相比，博立叶变换光谱仪能同时测量、记录所有波长的信号，并以更高的效率采集来自光源的辐射能量，具有更高的波长精度、分辨率和信噪比。但由于干涉仪中动镜的存在，仪器的在线长久可靠性受到一定的限制，另外对仪器的使用和放置环境也有较高的要求。　　声光可调滤光器（缩写AOTF）是利用超声波与特定的晶体作用而产生分光的光电器件。用AOTF作为分光系统，被认为是90年代近红外光谱仪器最突出的进展。与传统的单色器相比，采用声光调制产生单色光，即通过超声射频的变化实现光谱扫描。光学系统无移动部件，波长切换快、重现性好，程序化的波长控制使这类仪器的应用具有更大的灵活性。声光可调滤光器近红外光谱仪器的这些优点使今年来在工业在线中得到越来越多的应用。但目前这类仪器的分辨率相对较低，价格也较贵。　　非扫描固定光路多通道近红外光谱仪器是因为仪器的检测器采用多通道光敏器件而得名。这类仪器的色散系统一般采用平面光栅或全息光栅，与光栅扫描型相比，光栅不需要转动即可实现确定波长范围的扫描。多通道检测器的类型主要有两种：二极管阵列（缩写PDA）和电荷耦合器件（缩写CCD）。该类型仪器测量的波长范围取决于检测器光敏元件的材料（波长范围受到一定限制），如硅基光敏元件的影响范围在短波近红外区域，由于该波i段检测到的主要是样品三级和四级倍频，样品的摩尔吸收系数较低，因而需要的光程往往教长。这类仪器的最大特点是仪器内部无可移动部件，仪器的稳定性和抗干扰性能好;另一个特点是扫描速度快，一般单张光谱的扫描速度只有几十毫秒。这两特点的结合，使该类仪器特别适合作为现场或在线分析仪器使用。多通道型仪器的分辨率取决于光栅性能、检测器的像素以及狭缝的尺寸。在确定波长的范围内，检测器的像素越高，所检测道的样品信息越丰富，但一般像素越高的检测器价格也越高。（选自网络，侵删）

本人新人，公司要购买一台红外光谱仪，暂定是is 10，求问里面的这些附件在矿物的检测中主要是实现什么功能。ATR光学底板，金刚石ATR，upIR-上置式漫反射附件，6倍光束聚光装置 。

红外光线简介一、红外线的发现 红外光也叫红外线，它是一位英国科学家发现的。1800年，赫胥尔在研究太阳光时，让光通过棱镜分解为彩色光带，他用温度计去测量光带中不同颜色所含的热量。试验中，他偶然发现一个奇怪的现象：放在光带红光外的一支温度计，比室内其他温度的指示数值高。经过反复试验，这个所谓热量最多的高温区，总是位于光带最边缘处红光的外面。于是他宣布太阳发出的辐射中除可见光线外，还有一种人眼看不见的“热线”，这种人的肉眼看不见的“热线”位于红色光外侧，叫做红外线。二、红外线的基本特性 红外线是一种电磁波，具有与无线电波及可见光一样的本质。红外线的波长在0.76～100μm之间，位于无线电波与可见光之间。通常红外线按波长可进行简单分类，比如近红外、短波红外、中波红外、热红外、远红外等。物理学告诉我们，任何物体在常规环境下都会由于自身分子原子运动不停地辐射出红外能量，分子和原子的运动愈剧烈，辐射的能量愈大，反之，辐射的能量愈小。温度在绝对零度以上的物体，都会因自身的分子运动而辐射出红外线。物体的温度越高，辐射出的红外线越多。物体在辐射红外线的同时，也在吸收红外线，物体吸收了红外线后自身温度就升高。三、红外线的特点 理论分析和实验研究表明，不仅太阳光中有红外线，而且任何温度高与绝对零度的物体(如人体等)都在不停地辐射红外线。就是冰和雪，因为它们的温度也源源高与绝对零度，所以也在不断的辐射红外线。因此，红外线的最大特点是普遍存在于自然界中。也就是说，任何“热”的物体虽然不发光但都能辐射红外线。因此红外线又称为热辐射线简称热辐射。 红外线和可见光相比的另一个特点是，色彩丰富多样，。由于可见光的最长波长是最短波长的1倍(780nm～380nm)，所以也叫作一个倍频程。而红外线的最长波长是最短波长的10倍，即具有10个倍频程。因此,如果可见光能表现为7种颜色，则红外线便可能表现70种颜色，显示了丰富的色彩。 红外线透过烟雾的性能好，这是它的又一个特点。四、红外线在电磁波中的分布能量可以电磁辐射即以电磁波的相识在空间传播。电磁波的频率范围为105Hz～1025Hz,而光线只占其中很小的一部分。电磁波的性质取决于它们的波长。为方便起见，将全部波谱认为分为若干个取段，例如宇宙射线、无线电波、紫外线、X-射线等。由于在给定的一定波长范围内，电磁波的特性不会剧烈地突变，所以这些区段之间并没有严格和十分明确的界限。图1表示电磁波各区段的划分情况。

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与标准方法的结果能够很好关联，但标准方法结果在指导生产时还需要与生产运行数据关联，例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]能够很好预测原油的实沸点蒸馏数据，但是实沸点蒸馏数据需要再次与生产装置数据关联才能够预测常减压蒸馏装置的侧线收率。那么，能不能直接将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与侧线收率关联呢？答案是否定的。这是因为实验室数据获取是标准化过程，长周期和实验室间仍具有很好的再现性，这是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析方法的基础。而生产装置是非标准化的，操作过程在长周期下是动态的，设备检修，操作调整都可能导致结果发生变化，与近红外分析结果发生较大偏离，这种偏离不是模型更新所能解决的。因此，建议将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]数据与标准方法数据关联，然后修正到装置运行数据。[/font]

红外光谱发展史雨后天空出现的彩虹，是人类经常观测到的自然光谱。而真正意义上对光谱的研究是从英国科学家牛顿(Newton) 开始的。1666 年牛顿证明一束白光可分为一系列不同颜色的可见光，而这一系列的光投影到一个屏幕上出现了一条从紫色到红色的光带。牛顿导入“光谱”（spectrum）一词来描述这一现象。牛顿的研究是光谱科学开端的标志。从牛顿之后人类对光的认识逐渐从可见光区扩展到红外和紫外区。1800 年英国科学家W. Herschel 将来自太阳的辐射构成一副与牛顿大致相同的光谱，然后将一支温度计通过不同颜色的光，并且用另外一支不在光谱中的温度计作为参考。他发现当温度计从光谱的紫色末端向红色末端移动时，温度计的读数逐渐上升。特别令人吃惊的是当温度计移动到红色末端之外的区域时，温度计上的读数达到最高。这个试验的结果有两重含义，首先是可见光区域红色末端之外还有看不见的其他辐射区域存在，其次是这种辐射能够产生热。由于这种射线存在的区域在可见光区末端以外而被称为红外线。（1801 年德国科学家J.W. Ritter 考察太阳光谱的另外一端，即紫色端时发现超出紫色端的区域内有某种能量存在并且能使AgCl 产生化学反应，该试验导致了紫外线的发现。1881年Abney 和Festing 第一次将红外线用于分子结构的研究。他们Hilger光谱仪拍下了46个有机液体的从0.7到1.2微米区域的红外吸收光谱。由于这种仪器检测器的限制，所能够记录下的光谱波长范围十分有限。随后的重大突破是测辐射热仪的发明。1880年天文学家Langley在研究太阳和其他星球发出的热辐射时发明一种检测装置。该装置由一根细导线和一个线圈相连，当热辐射抵达导线时能够引起导线电阻非常微小的变化。而这种变化的大小与抵达辐射的大小成正比。这就是测辐射热仪的核心部分。用该仪器突破了照相的限制，能够在更宽的波长范围检测分子的红外光谱。采用NaCl作棱镜和测辐射热仪作检测器，瑞典科学家Angstrem第一次记录了分子的基本振动（从基态到第一激发态）频率。1889年Angstrem首次证实尽管CO和CO2都是由碳原子和氧原子组成，但因为是不同的气体分子而具有不同的红外光谱图。这个试验最根本的意义在于它表明了红外吸收产生的根源是分子而不是原子。而整个分子光谱学科就是建立在这个基础上的。不久Julius发表了20个有机液体的红外光谱图，并且将在3000cm-1的吸收带指认为甲基的特征吸收峰。这是科学家们第一次将分子的结构特征和光谱吸收峰的位置直接联系起来。图1是液体水和重水部分红外光谱图，主要为近红外部分。图中可观察到水分子在739和970nm处有吸收峰存在，这些峰都处在可见光区红色一端之外。由于氢键作用，液体水的红外光谱图比气态水的谱图要复杂得多。红外光谱仪的研制可追溯的20 世纪初期。1908 年Coblentz 制备和应用了用氯化钠晶体为棱镜的红外光谱议；1910 年Wood 和Trowbridge6 研制了小阶梯光栅红外光谱议；1918 年Sleator 和Randall 研制出高分辨仪器。20 世纪40 年代开始研究双光束红外光谱议。1950 年由美国PE 公司开始商业化生产名为Perkin-Elmer 21 的双光束红外光谱议。与单光束光谱仪相比，双光束红外光谱议不需要由经过专门训练的光谱学家进行操作，能够很快的得到光谱图。因此Perkin-Elmer 21 很快在美国畅销。Perkin-Elmer 21 的问世大大的促进了红外光谱仪的普及。现代红外光谱议是以傅立叶变换为基础的仪器。该类仪器不用棱镜或者光栅分光，而是用干涉仪得到干涉图，采用傅立叶变换将以时间为变量的干涉图变换为以频率为变量的光谱图。傅立叶红外光谱仪的产生是一次革命性的飞跃。与传统的仪器相比，傅立叶红外光谱仪具有快速、高信噪比和高分辨率等特点。更重要的是傅立叶变换催生了许多新技术，例如步进扫描、时间分辨和红外成像等。这些新技术大大的拓宽了红外的应用领域，使得红外技术的发展产生了质的飞跃。如果采用分光的办法，这些技术是不可能实现的。这些技术的产生，大大的拓宽了红外技术的应用领域。 是用红外成像技术得到的地球表面温度分布和地球大气层中水蒸气含量图。没有傅立叶变换技术，不可能得到这样的图像。图1.2 Perkin-Elmer 21 双光束红外光谱议。该仪器是由美国Perkin-Elmer 公司1950 开始制造，是最早期商业化生产的双光束红外光谱议。红外光谱的理论解释是建立在量子力学和群论的基础上的。1900 年Plank在研究黑体辐射问题时，给出了著名的Plank 常数h, 表示能量的不连续性。量子力学从此走上历史舞台。1911 年W Nernst 指出分子振动和转动的运动形态的不连续性是量子理论的必然结果。1912 年丹麦物理化学家Niels Bjerrum 提出HCl 分子的振动是带负电的Cl 原子核带正电的H 原子之间的相对位移。分子的能量由平动、转动和振动组成，并且转动能量量子化的理论，该理论被称为旧量子理论或者半经典量子理论。后来矩阵、群论等数学和物理方法被应用于分子光谱理论。随着现代科学的不断发展，分子光谱的理论也在不断的发展和完善。分子光谱理论和应用的研究还在发展之中。多维分子光谱的理论和应用就是研究方向之一。

[font=宋体]石油化工及化学工业是我国支柱型产业，在国民经济中具有十分重要的地位。石油化工和化学工业生产过程中，需要对原料进行筛选优化、监控中间物料的性质以便及时调整生产运行参数、分析产品性质以保证出厂质量，这些都需要快速分析技术来及时提供性质参数。石油化工及部分化学工业的加工对象为烃类及其衍生物，因此特别适合采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术进行分析测试。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术已经广泛应用于石油化工和化学工业的各个方面，为装置平稳操作和生产优化运行提供基础数据，本节将简要介绍其中的典型应用。[/font][b][font=宋体]一、石油炼制中的应用[/font][/b][font=宋体]近红外分析技术在石油炼制中的应用非常广泛[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][103][/font][/font][/sup][font=宋体]，原油、汽油、煤油、柴油、润滑油、基础油和渣油等物料均可采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术快速测定。在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以用于大部分石油炼制生产过程如原油调合、原油蒸馏、催化裂化、催化重整、润滑油生产和油品调合等装置的进料与产品多性质（组成与物性）在线检测[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][104][/font][/font][/sup][font=宋体]，实时提供原料、中间产物和产品的性质信息，用于生产过程的优化与控制，提升炼厂生产技术水平，经济效益显著。[/font][b][font='Times New Roman']1. [/font][font=宋体]原油[/font][/b][font=宋体]合理利用原油，优化原油加工过程，是炼厂降低成本、提高效益的重要手段之一。随着我国原油加工品种和来源的不断多样化，及时获取原油评价数据对于原油储运加工等过程非常重要。传统的原油评价时间长，过程复杂，无法及时提供原油性质数据，采用原油快速评价技术则可以在几十分钟内得到原油的主要性质数据，为炼厂优化原料和生产加工过程提供了支撑。[/font][font=宋体][font=宋体]近红外原油快速评价技术可以测定原油的密度、[/font][font=Times New Roman]TBP[/font][font=宋体]、硫含量、总酸值、混合原油比例等，进一步与常减压装置数据关联，可以预测常减压装置侧线收率，为全厂优化提供参考数据[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][105-110][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]原油快速评价技术可以为炼化企业及时提供原油评价数据，指导企业的原油采购和加工。与原油调合优化系统联用，实现原油调合的实时优化，确保常减压装置进料性质的稳定，提高装置运行的平稳率；在保证目标产物收率和生产平稳运行的情况下，增加低价格原油的掺炼比，从而降低生产成本，为炼厂取得较大的经济效益。在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术则可以实现常减压蒸馏装置的进料原油和馏出产物性质的实时检测，在原油切换过程中，可以精确控制适合的进料流速，提高装置的处理量；同时，根据实时原油性质，优化各馏出口切割点，实现效益最大化[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][111][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][b][font='Times New Roman']2. [/font][font=宋体]汽油[/font][/b][font=宋体][font=Times New Roman]1989[/font][font=宋体]年，近红外分析技术被用于测定汽油性质，是该技术在石化领域的第一个成功应用。自此近红外分析技术应用于多种装置汽油性质的快速分析，取得了满意的效果[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][112-116][/font][/font][/sup][font=宋体]。多种工艺过程的汽油，包括：直馏汽油、催化汽油、重整汽油、加氢汽油、异构化汽油、烷基化汽油以及成品汽油等，都可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析方法进行测定。测定的性质包括：辛烷值、组成、苯含量、密度、馏程、蒸汽压、含氧化合物含量等。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]采用传统分析方法[/font][/font][font=宋体]测定汽油性质[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分析时间长，[/font][/font][font=宋体]样品用量大，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]工作繁重。[/font][/font][font=宋体]而[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]近红外分析技术可以在几分钟内同时得到多个性质[/font][/font][font=宋体]的分析结果[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，提高了炼厂中控分析效率，降低了分析[/font][/font][font=宋体]费用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]和仪器采购成本，为企业提质增效降本提供了技术支持。[/font][/font][font=宋体]在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以用于汽油性质的实时分析，与优化控制结合，可以为企业带来可观的经济效益。其中最有代表性是汽油调合优化系统[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][117,118][/font][/font][/sup][font=宋体]和重整装置中的应用[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][119-121][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]汽油调合是炼厂汽油生产的重要环节，通过汽油的调合优化，可以最大限度地使用价格较低和库存充裕的组分，避免质量过剩，提高调合效率，从而降低生产成本，提高经济效益。目前大部分炼厂都在成品汽油生产过程中采用了调合优化系统，在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析系统在其中起到了重要的作用[/font][/font][font=宋体]，，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可实时测定调合组分汽油性质，通过调合优化软件计算出调合配方[/font][/font][font=宋体]并[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]下达执行，同时在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析系统测定调合后汽油的质量指标反馈到调合优化系统，对调合组分的流量进行实时调整，从而实现汽油调合的精准操作。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]催化重整是以石脑油为原料生产高辛烷值汽油调合组分和芳烃的重要手段，同时可以向加氢装置提供廉价氢气，是炼油厂重要工艺之一。采用在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析系统，可以实时测定重整装置进料详细族组成和生成油辛烷值及详细族组成，为[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]APC[/font][font=宋体]提供分析数据，对[/font][font=Times New Roman]APC[/font][font=宋体]实现装置的平稳优化生产，提高目标产品产率、降低能耗，最终提高经济效益起到了显著作用。[/font][/font][b][font='Times New Roman']3. [/font][font=宋体]柴油[/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术测定柴油性质也取得了很好的结果[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][121-123][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以快速测定直馏柴油、催化裂化柴油、加氢柴油和成品柴油等物料的性质，主要包括柴油十六烷值、凝点、闪点、馏程、密度和组成等。柴油芳烃含量及多环芳烃含量是一项重要的质量指标，目前常用的方法为质谱法（[/font][font=Times New Roman]SH/T0606[/font][font=宋体]），该方法需要将样品进行预分离，分析过程复杂，时间较长，难以满足实时监控性质的需求。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以建立良好的柴油组成分析模型，测定柴油中的链烷烃、环烷烃、总芳烃、单环芳烃、茚满[/font][font=Times New Roman]/[/font][font=宋体]四氢萘、双环烷基苯类化合物、双环芳烃、萘类和三环芳烃等含量。由于组成与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]有比较好的线性相关，可以将不同炼厂，不同种类柴油及混合柴油建立在一个模型中，所得结果与标准分析方法结果有良好的一致性，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析方法的重复性更好，可以满足柴油组成的快速分析需求。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析方法还可以快速测定甲醇柴油中甲醇含量，生物柴油主要成分（脂肪酸甲酯、单甘酯、二甘酯、三甘酯和甘油），调合生物柴油的调合比、密度、运动黏度、热值、闪点和冷凝点等指标，具有测定快速简便、误差小和成本低等特点[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][124-126][/font][/font][/sup][font=宋体]。在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析系统可以用于柴油调合优化中关键组分信息的测定，结合优化控制系统实现柴油的管道调合，在达到目标质量的同时减少质量过剩，提高调合效率。[/font][b][font='Times New Roman']4. [/font][font=宋体]航空煤油[/font][/b][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在航空煤油性质的快速测定方面也有成功应用，主要测定指标包括：冰点、芳烃含量、馏程、密度和含氧化合物等[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][127,1[/font][/font][/sup][sup][font='Times New Roman']2[/font][/sup][sup][font=宋体][font=Times New Roman]8][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。冰点是航空煤油的关键质量指标，用来表示其低温使用性能，标准方法采用制冷剂对样品进行降温，以肉眼判断冰点，分析时间大约[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]小时。而采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术过程简单，分析时间大约[/font][font=Times New Roman]3min[/font][font=宋体]，同时还可以提供其他性质数据。通过采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术替代传统分析，可以提高分析效率，降低分析成本[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][9][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][b][font='Times New Roman']5. [/font][font=宋体]润滑油基础油[/font][/b][font=宋体][font=宋体]润滑油基础油是重要的石油产品，也是润滑油的基础调合组分，及时测定润滑油基础油性质对高品质基础油研究开发和生产质量控制具有重要的指导意义。采用近红外分析方法测定的润滑油基础油性质包括：[/font][font=Times New Roman]40[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体][font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]100[/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=宋体]粘度、粘度指数、倾点、闪点和化学族组成等[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][129[/font][/font][/sup][sup][font='Times New Roman']-[/font][/sup][sup][font=宋体][font=Times New Roman]131][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]化学族组成是润滑油基础油的重要性质，传统测量方法分析时间长，需要消耗大量有机试剂，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析方法则可以在几分钟内完成测量，不消耗有机试剂，可以及时指导润滑油研制调配和生产工艺开发。由于化学族组成与光谱有良好的线性关系，因此[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可以[/font][/font][font=宋体]将不同来源及粘度级别的润滑油基础油统一建模，建模过程简单，模型适用范围比较宽。[/font][b][font=宋体]二、化工中的应用[/font][font='Times New Roman']1. [/font][font=宋体]乙烯裂解料[/font][/b][font=宋体]在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以应用于蒸汽裂解装置，实时分析裂解原料性质，通过与先进控制系统结合，优化裂解操作条件，从而提高目标产物收率，延长裂解炉清焦周期，降低能耗，保证装置高负荷平稳运行，取得良好的经济效益[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][111,132-134][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术，可以实时测定石脑油关键性质指标，包括密度、馏程、[/font][font=Times New Roman]PIONA[/font][font=宋体]、苯含量、乙烯及其他烯烃潜含量、结焦指数等，如果采用实验室分析方法检测这些指标，需要几个小时时间，无法及时优化生产操作参数，实现生产的稳定操作和长周期运行。[/font][/font][b][font='Times New Roman']2. [/font][font=宋体]聚合物性质分析[/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术在聚合物性质分析和过程监控中应用非常普遍[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][135-143][/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]。在聚合物合成过程中，可以采用在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术监测聚合反应过程，测定其中的单体浓度、聚合物浓度、反应转化率和聚合物粒径等关键参数。在聚合物加工过程中，在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以监测聚合物的多种关键指标，包括组分含量、熔体密度、熔融指数和填充物分散等。[/font][/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术还可以用于快速分析聚丙烯、聚乙烯共聚单体含量、分子量、等规度、熔体流动速率、粘度和二甲苯可溶物等性质指标，快速测定甲基乙烯基硅橡胶乙烯基含量[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][144][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。国标[/font][font=Times New Roman]GB/T12008.3[/font][font=宋体]则规定了采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术测定聚醚多元醇羟值的方法。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]塑料产品的广泛应用[/font][/font][font=宋体]为[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]人们[/font][/font][font=宋体]带来[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]适用产品的同时也给自然环境带来了较为严重的威胁，因此废旧塑料的回收利用越来越受到重视。回收利用的第一步是废旧塑料的鉴别和分类。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以很好地识别不同种类的塑料，在此基础上，建立废旧塑料自动化识别和分拣[/font][/font][font=宋体]系统[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][145-149][/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][b][font='Times New Roman']3. MTBE[/font][font=宋体]原料醇烯比测定[/font][/b][font=宋体][font=宋体]在化工生产过程中，控制原料配比对提高目标产物收率，降低副反应发生非常重要，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以在线实时监控原料比例，通过控制系统使配比达到最优，从而达到最佳的反应效果。[/font][font=Times New Roman]MTBE[/font][font=宋体]原料醇烯比测定就是其中的应用实例[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][150][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=Times New Roman]MTBE[/font][font=宋体]生产过程中的醇烯比是指进入反应器物料中甲醇和混合碳四馏分中异丁烯的比例。在[/font][font=Times New Roman]MTBE[/font][font=宋体]合成反应中，醇烯比是一个至关重要的参数，必须根据工艺要求控制在一定范围内，其分析效率和精度直接影响[/font][font=Times New Roman]MTBE[/font][font=宋体]装置的操作控制。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术可以准确测定醇烯比，为生产装置的优化控制提供必要的参考数据。[/font][/font]