红外光测试仪

有几个问题向各位请教：1 测试红外光谱时使用的氯化钠和溴化钾使用的波数范围各为多少？？？2 为什么红外光谱时连续的曲线图谱？？3 压片太厚，红外光谱有何变化？？？

尼高丽红外光谱仪is5系统适配性测试失败

【专家讲座】：第五讲：红外光谱样品测试【讲座时间】：2015年09月21日 14:00【主讲人】：周群 （多年来一直从事红外、拉曼光谱的研究工作。主要研究领域为二维相关光谱，分子光谱法与文物鉴定，中药及食品的宏观质量控制。）【会议简介】内容提要：溴化钾压片法等传统固体样品测试方法，液体池等传统液体样品测试方法，气体池等传统气体样品测试方法，光束聚焦器和金刚石池等显微样品测试方法，衰减全反射附件，镜面反射附件，漫反射附件，偏振附件，光声光谱附件，发射附件，变温附件。析-红外光谱联用技术的原理与应用，流变仪-红外光谱联用技术的原理与应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年09月21日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/16594、报名及参会咨询：QQ群—379196738

红外光谱仪液体测试全攻略红外光谱仪用途很广，可以对各种样品进行定性，甚至定量的检测，本文仅仅对液体样品的红外光谱检测进行详细探讨。一、 测试方法概述：就液体样品而言，也是千差万别。如果是挥发性很强的液体，一般采用液膜法，就是用二个窗片直接夹样品，中间不放任何隔垫，而且需要动作迅速，液体池夹好样品后马上测试，以防样品挥发而得出错误的结论。如果是透光性较差的液体样品则需要用溶液法，以合适的溶剂溶解样品后注入固定光程液体池中测试。如果是较粘稠的样品，则可用涂膜法，只要在一个窗片上均匀地涂上一层薄薄的样品即可测试。二、 窗片选择：每个样品在什么程度有吸收峰，分子的振动与转动光谱在何处出现各不相同，所以对测试的波长范围要求也就不同，下面详细介绍一下各种窗片材料的适用场合、波长范围及成本控制（以Φ25直径为例）。序号窗片名称性能透过波长价格参考以直径25为例1氯化钠窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～15μm2002溴化钾窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～25μm2403氟化钙窗片不易潮解，耐一定温度200度1～11μm， 3004氟化镁窗片不易潮解，耐一定气压1～8.5μm 4005氟化钡窗片BaF2 不易潮解，耐一定气压1～11μm6006石英窗片SiO2[font=

[font='微软雅黑',sans-serif]红外光谱仪测试乙醛，氨气两种气体，同时混在一起存在干扰，分开单个气体测和混在一起测结果不一样，混在一起测结果会偏低，请问混在一起加热溶解挥发测试浓度发生什么化学性质变化，如何对另一种气体红外官能团形成干扰？乙醛和氨气都是采用乙醛溶液和氨水通过加热挥发形成气体。[/font]

请问近红外光谱仪的波长准确性如何测试

很多近红外光谱仪都配置了光纤，但光纤和测试对象的距离、角度没有很好规范，测试的原理不清楚。在采集近红外漫反射光谱时，因光纤较细，光有效入射角较小，是不是光纤探头离测试对象距离较近才行呢？

[B]光谱测试仪美国McPherson 公司在光学光谱仪单色仪测试仪领域有半个多世纪的丰富经验，现在拥有完整成熟的产品线，为分子和原子光谱领域的科研学者的深入研究提供了各种解决方案。我们经过五十多年不断的努力和发展，在光学光谱领域已经形成了完整成熟的光谱仪，单色仪，光谱测试仪产品线，为分子和原子光谱领域的科研学者的深入研究提供了各种精密分析工具。我们的设备涵盖从红外(infrared)到软X光 (soft X-ray)和超紫外谱段(short ultraviolet wavelength)的所有光谱领域，从小型光谱仪单色仪(miniature spectrometers)到20多吨重30多米长的大光谱仪单色仪系统。在使用真空和超真空技术(vacuum and ultra-high vacuum technology)的工业产业中您不难发现我们制造的真空系统(vacuum systems)、穿透焊接配件(penetration welded components)和分级冷却防渗漏部件(cold stages and mechanisms).单色仪和光谱仪根据波长和分辨率可以分为三大类：四、紫外、可见光、红外波段单色仪/光谱仪（从185nm到20um光谱范围）五、真空紫外到可见光波段单色仪/光谱仪六、远紫外和X软射线单色仪/光谱仪(~1 nm到310 nm光谱范围l)

关于红外光谱仪测试板子，45度和60度，这里的45度60度分别代表什么？在应用上会有什么区别？

紧急求助。我们有一台布鲁克的低温傅里叶变换红外光谱仪，发现仪器测试标片值比真值低很多。出现问题后进行了检测器再生，再生后对设备进行OQ、PQ测试，测试没有通过。没通过的项目有吸收精度，信噪比等，如图所示：请问我们的设备哪里出了问题。另外光源、激光器都通过了测试。光源能量也在正常范围内。请大家帮忙解决一下。

请问：红外光谱是不是只能测试有机官能团啊？谢谢

谁能提供以下红外光谱在高分子聚合物方面测试的资料，包括共聚物或共混物的红外分析！在这里先谢谢啦！在线等

[color=#444444]本人做水性乳液。如果要测试样品的红外光谱，除了用外置的ATR或ITR等附件以外，还能用什么方式？一般都是水性丙烯酸酯类、苯乙烯聚合物，有些有自交联。尤其是Tg低的压敏胶，成膜的厚薄对测试影响很大，还很难转移到KBr窗片上。[/color]

本人最近做了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器,测试波长重复精度在0.1纳米,请问可以用来做分析用吗?

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实验室要过17025了，现使用标准见附件。求助关于同步热分析仪 傅里叶红外光谱仪 测试所涉及的测试标准由哪些，谢谢大家可以分享啊。最好是国标~~

石油是一种主要由碳氢化合物组成的复杂混合物，对石油及其产品的组成和质量指标的测试，有利于有效地利用石油资源、选择合理加工条件和提高石油产品质量。 对石油及其产品的组成和质量指标的测定是依靠化学分析、模似台架等手段。这些方法无一例外地存在如样品分析周期长、分析结果的精密度和精确度差、对操作人员要求高、实验条件苛刻、费用高和操作人员需要量大等缺点，从而不适合在线分析和工厂的质量控制分析，影响经济效益和产品质量，更不适合野外和快速分析。 于是，人们一直在探寻新的石油及石油产品的质量指标的测试方法，力求从根本上解决目前所存在的问题。这样，仪器分析法在石油及其石油产品分析中的应用就成为一个热门话题。这些方法测定的准确度及精度是鼓舞人心的，但普及存在一定困难1][/sup]。 近红外光谱分析技术作为一种被重新重视的分析方法2][/sup]，应用日趋广泛，与化学计量学结合产生了现代近红外光谱学3][/sup]，非常适合于烃类功能团分析。油品的理化性质和使用性能与油品中各种功能团及其量有着密切的关系，Meyers[4][/sup]和Honigs[5][/sup]的研究工作证实了这点。[b]1 油品中结构功能团的分析[/b] 组成石油及石油产品的有机化合物主要是碳氢化合物。石油产品主要结构基团有：甲基、亚甲基、次甲基、烯基、芳基。这些基团的测定，可用不同方法，如核磁共振和红外光谱法等。通过对烃类结构功能团的测定，可以完整地对有机烃类混合物进行表征，了解脂肪烃的支化程度、环烷烃和芳香烃的取代程度及不饱和烃的含量。 近红外光谱可获得类似于'H NMR所取得的信息[6][/sup]。近红外光谱区(800～2500nm)的光谱有3个重要的特征：(1)仅有x—H基团(X=C、O、S、N、P)产生吸收；(2)由于不同的C—H键振动存在不同的非谐振性常数，各基团的近红外吸收谱带较基频区分离得好，这种现象称之为“Self-Cleaning Effect”；(3)吸收强度随谱带级次的增加而迅速减小。为充分利用“Self-Cleaning Effect”，通常选第二泛频区(1100～1250nm)分析烃类混合物中的结构功能团。分析时，采用1cm的吸收池测定未经稀释的样品的近红外光谱。烃类的近红外吸收带的吸收系数与混合物中各功能团的浓度无关7][/sup]。研究发现，饱和基团与芳基的吸收谱带相距甚远；链烃与环烷烃的亚甲基吸收带差别较小，吸收系数相同，通常作为一种基团来测定；次甲基吸收谱带的位置相当稳定，位置的偏移主要是由亚甲基吸收谱带的重叠引起的。因此，对饱和CH基团的分析不存在任何问题。 1100～1250nm光谱区的烃类的近红外谱各功能团的最大吸收互不重叠，通过联立方程的方法求解烃类混合物中各种结构功能团的量8][/sup]。 对分子量为[size

此书系统地介绍了红外光谱的基本概念、傅里叶变换红外光谱仪学的基本原理、傅里叶变换红外光谱仪的结构、红外光谱样品的制备和测试技术、红外光谱数据处理技术、红外附件原理和使用技术、基团的振动频率分析、红外光谱的定量分析和未知物的剖析以及红外光谱仪的保养和维护技术。[color=red]附件已不存在，麻烦重新上传[/color]

求助诸位专家，做药物红外光谱测试，在前处理中，由于药物是包糖衣的，必须去除糖衣薄膜，有的药物薄膜的去除和简单，但有些药片的薄膜性质和药片主体几乎是融合的，表面性质比较象，所以去除很难，请教哪位高手有什么妙办法！

分析测试仪器英文简称紫外：UV[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]：AAS高效液相色谱：HPLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]：GC薄层色谱：TLC[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]：IC原子荧光：AFS电感耦合等离子体扫描光谱仪：ICP质谱：MS红外光谱：IR；傅立叶红外光谱：FT-IR；核磁共振：NMR近红外 ：NIR示差扫描量热仪：DSC动态热机械分析仪：DTMAX射线荧光光谱仪：XRF透射电子显微镜:TEM扫描电子显微镜:SEM场电子显微镜:FEM场离子显微镜:FIM低能电子衍射EED光电子能谱:ESCA扫描隧道显微镜:STM原子力显微镜:AFM

请问可以直接对整片的烤烟叶进行近红外光谱测试吗|？怎么做呢？这样做可以得出什么结果？那位高人帮忙回答下啊 。万分感谢！

上海哪里可以做红外光谱-质谱-同步热分析联用，测试一个样大概多少钱？

近红外光谱仪、红外光谱仪有什么区别？咱们常规使用的紫外可见分光光度计，似乎只可以液体测量？而我见到过近红外光谱可以液体测量，也可以固体直接扫描测量，红外光谱是不是像近红外一样的测量样品呢？

4077提供 石油是一种主要由碳氢化合物组成的复杂混合物，对石油及其产品的组成和质量指标的测试，有利于有效地利用石油资源、选择合理加工条件和提高石油产品质量。 对石油及其产品的组成和质量指标的测定是依靠化学分析、模似台架等手段。这些方法无一例外地存在如样品分析周期长、分析结果的精密度和精确度差、对操作人员要求高、实验条件苛刻、费用高和操作人员需要量大等缺点，从而不适合在线分析和工厂的质量控制分析，影响经济效益和产品质量，更不适合野外和快速分析。 于是，人们一直在探寻新的石油及石油产品的质量指标的测试方法，力求从根本上解决目前所存在的问题。这样，仪器分析法在石油及其石油产品分析中的应用就成为一个热门话题。这些方法测定的准确度及精度是鼓舞人心的，但普及存在一定困难[1]。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析技术作为一种被重新重视的分析方法[2]，应用日趋广泛，与化学计量学结合产生了现代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]学[3]，非常适合于烃类功能团分析。油品的理化性质和使用性能与油品中各种功能团及其量有着密切的关系，Meyers[4]和Honigs[5]的研究工作证实了这点。1 油品中结构功能团的分析 组成石油及石油产品的有机化合物主要是碳氢化合物。石油产品主要结构基团有：甲基、亚甲基、次甲基、烯基、芳基。这些基团的测定，可用不同方法，如核磁共振和红外光谱法等。通过对烃类结构功能团的测定，可以完整地对有机烃类混合物进行表征，了解脂肪烃的支化程度、环烷烃和芳香烃的取代程度及不饱和烃的含量。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可获得类似于^H NMR所取得的信息[6]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区(800～2500nm)的光谱有3个重要的特征：(1)仅有x—H基团(X=C、O、S、N、P)产生吸收；(2)由于不同的C—H键振动存在不同的非谐振性常数，各基团的近红外吸收谱带较基频区分离得好，这种现象称之为“Self-Cleaning Effect”；(3)吸收强度随谱带级次的增加而迅速减小。为充分利用“Self-Cleaning Effect”，通常选第二泛频区(1100～1250nm)分析烃类混合物中的结构功能团。分析时，采用1cm的吸收池测定未经稀释的样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]。烃类的近红外吸收带的吸收系数与混合物中各功能团的浓度无关[7]。研究发现，饱和基团与芳基的吸收谱带相距甚远；链烃与环烷烃的亚甲基吸收带差别较小，吸收系数相同，通常作为一种基团来测定；次甲基吸收谱带的位置相当稳定，位置的偏移主要是由亚甲基吸收谱带的重叠引起的。因此，对饱和CH基团的分析不存在任何问题。 1100～1250nm光谱区的烃类的近红外谱各功能团的最大吸收互不重叠，通过联立方程的方法求解烃类混合物中各种结构功能团的量[8]。 对分子量为100～300的9种化合物中的各功能团含量测定结果的平均偏差为：±0.27(CH3), ±0.19(CHA), ±0.8(CH2)和±0.38(CH)。后两种功能团的测定偏差较大，可能是由于环烷烃的介入及采用简单的吸光度加合处理方法引起的[9]。 测定时，要考虑的另一个问题是温度。当温度变化幅度不大时，影响可以忽略不计。变化幅度较大时，则必须加以校正，或在恒温下进行测试。除上述介绍的联立方程法求解外，还可用多元校正方法来求得烃类混合物中各功能团的量。 可见，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法在一定程度上可以代替氢核磁共振法对烃类的功能团进行分析，并且省时[10]。如果产品中仅含饱和烃，环烷烃中的亚甲基含量可通过IR/NIR法求得。由于链烃和环烷烃中的亚甲基具有相同的吸光系数，那么用NIR法可求得总亚甲基含量，从中减去IR法求得的链烃中亚甲基含量即为环烷烃中亚甲基的量。2 油品中主要烃类组成(芳烃、烯烃和脂肪烃)的分析[11] 这3类烃用荧光指示法测定最为精确, 但对操作人员要求高，且与测定用材料的性质有关，分析周期长及分辨力低。质谱法、高效液相色谱法、核磁共振法及超临界流体色谱法等，也能测定这几类烃，测定的准确度优于荧光指示法，但仪器价格昂贵，分析周期较长(20～60min)。一种较为理想的方法是HPLC法，它采用烯烃预集柱配以介电常数检测，分析标准物质时对3种结构类型烃测定的绝对误差在10%之内，但对操作人员有较高要求，分析周期也较长。 图1 相关系数与波长的关系 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]可方便地测定烃类混合物中的3种结构类型的烃。Ke11y和Callis于1990年采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]对汽油中3种类型烃的体积百分含量进行了测试。17个样品中3种烃的体积百分含量的范围为：芳烃23.54-42.02%、烯烃0.36%～23.01%和饱和烃45.96%～76.08%。在短波近红外区(700～1100nm)和长波近红外区(1100～1250nm), 采用逐步回归分析法对零阶和二阶导数光谱的分析，发现在两光谱区[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]对3种烃的估计程度相同。采用三元线回归时，应用零阶光谱对芳烃、烯烃和饱和烃的相关系数在短波近红外区分别为0.970、0.973和0.950；在长波近红外区分别为0.971、0.975和0.951, 数据十分相近。这从另一方面说明了从两光谱区所得的信息量基本相同。若采用二阶导数光谱进行回归分析，则可改善相关性，主要是由于二阶导数光谱的应用消除了基线漂移和单光束仪器光束在样品池上着落点位置变化的影响。 通过观察光谱区内波长与性质相关程度的变化是考察波长与性质之间关系的有效方法。图1中A和B描述了对于芳烃体积百分含量来说相关系数与波长的关系。在短波光谱中，位于1145nm和875nm处的芳烃C-H键第二和第三泛频吸收呈现出“正”效应。此外，短波区的甲基第二泛频也呈现出“正”效应，起因于甲苯和二甲苯上甲基。第三泛频区甲基和亚甲基吸收及1040nm附近组频区甲基、亚甲基和烯基吸收则对其产生“负”效应。在长波区表现出同样的特征。 借助于相关光谱或重建光谱，也可考察样品性质与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]之间的关系。相关光谱获取方法：各波长处的相关系数与样品集中各波长处吸光度的平均值的乘积对波长作图。每种烃的相关光谱具有典型代表物质的光谱特征。依据短波近红外区芳烃的相关光谱可发现芳烃的 C—H吸收出现在875nm和1145nm, 甲基的C—H吸收出现在908nm,与相关系数波长关系图给出的结果一致。与典型芳烃化合物比较，相关光谱真实地反映了芳烃上的甲基的吸收出现在低于烯烃或饱和烃中甲基产生吸收(915nm)的波长处(909nm)。此外，亚甲基吸收对芳烃产生“负”效应，第三泛频区亚甲基吸收峰(934nm)吸光度小于零。 值得注意的是饱和烃的含量与亚甲基的吸收有显著的相关性，这在芳烃或烯烃光谱中是不存在的。烯烃的相关光谱存在甲基吸收特性，反映了数据集中烯烃的含量低及烯烃分子中烯基的数目与甲基和亚甲基数目相比较小的事实。3 石油产品理化性能和使用性能的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]法预测 石油产品是烃的复杂混合物，无论那种石油产品，归根到底都是由甲基、亚甲基、次甲基、芳基及烯基等官能团组成的。如果能通过某种实验技术求得各功能团的量，就可以预测油品的性能。因此，出现了应用波谱分析法预测油品性质的技术，如核磁共振谱和红外光谱。这些方法虽不能像色谱法那样给出油品中各组分的量，但能准确地鉴别各种功能团，快速地给出定量结果。 Meyer[4]采用汽油组分各功能团线性加合法，根据100M ^H NMR谱对汽油辛烷值进行了预测，结果表明汽油组分与辛烷值有相关关系，但不是严格的线性关系，为此依直觉所获的启示在估计时采用了权重系数。研究表明如果系统地应用多元统计分析对振动光谱数据进行处理，同样可建立适当的预测油品性能的方法，这点已由Honigs[5]等的研究结果所证实。3.1 石油产品的密度和折光率 对石油产品的密度和折光率的测定，有助于人们了解石油产品的组成及其贮存过程中质量的变化。在生产过程中，有助于对加工过程的调节。 石油产品的密度和折光率与油品的结构组成有关。甲基的含量愈高，密度和折光率愈小；亚甲基和芳基的含量愈高，密度和折光率愈大；次甲基含量升高，油品的密度和折光率随之减小。甲基数目的增加意味着组成油品的烃的异构化程度增大，使烃分子间的距离增大。用甲基、亚甲基和芳基在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]区的泛频谱带，借助于多元统计分析方法对烷烃密度和折光率的预测相对误差分别小于0.25%和0.67%[12]。3.2 石油产品的蒸发性能 石油产品的蒸发性能通常用饱和蒸汽压及馏程来表示。石油烃燃料的馏程及饱和蒸汽压大致给出了液体燃料的沸点范围及其中轻重组分的大体含量。不同油品，用途不同，对馏程和饱和蒸汽压的要求也不同。 对于纯物质，在一定压力下的沸点及一定温度下的蒸汽压均为定值，蒸汽压是由物质结构所决定的。对烃类化合物，碳原子数相同时，以芳香烃的沸点为最高，环烷烃和正构烷烃次之，烯烃和异构烷烃的沸点最低。在同类烃中，沸点随碳原子数的增加而升高。影响烃类蒸发性能的主要因素是液体分子间的范德华力。液体分子只有克服分子间范德华引力才能脱离液面。不同烃的结构不同，分子间引力也就不同。分子间作用力愈大，液体愈不易蒸发，沸点愈高，饱和蒸气压愈低。有机同系物中，分子的偶极矩近似相等，电离能大致相等，所以分子间力主要取决于极化率的大小。同系物的极化率有加合

请问用这种做(Bio-Rad FTS-165型红外分光光度计)红外光谱有什么优缺点?与其他红外光谱仪有什么区别??谢谢

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