红外定型分析

如题，本人使用FOSS近红外，如何使用化学计量学软件进行定性分析操作，请大神帮忙，谢谢！请教近红外定性分析软件操作

我现在有个想法，能不能用红外的方法来给漆膜定性分析。目前具体的样品还没有，所以想先问问各位老师有没有可能用红外ATR来做？油漆总共分15类，如果光树脂我想应该没问题的，问题就是涂膜后，填料会不会造成影响？表面是否应该处理，如何处理才能排除外界的干扰？还有，我想，近红外的方法是不是也可以试试？在定性分析方面，近红外还算强大把？干挠不像红外那么严重。还请各位老师来聊聊 谁有这方面的文献还请发给我一份。这个帖子在红外发过了，不过怕在红外版沉了，在这里置顶一下，[em51]

如何着手进行红外吸收光谱的定性分析?

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

我是初学者，单位购买了一台傅立叶变换红外气体分析仪用于大气环境应急监测。在定量分析中我已有了一定的基础，但是在定性分析中还很欠缺，特求教各位老师。

红外光谱定性分析：一般采用三种方法：用已知标准物对照、标准谱图查对法和直接谱图解析法。 1. 已知物对照应由标准品和被检物在完全相同的条件下，分别绘制红外光谱图进行对照，谱图相同则肯定为同一化合物。 2. 标准谱图查对法是一种最直接、可靠的方法。在用未知物谱图查对标准谱图时，必须注意：测定所用仪器与绘制标准谱图的在分辨率和精度上的差别，可能导致某些峰细微结构的差别；未知物与标准谱图的测定条件必须一致，否则谱图会出现很大差别；必须注意引入杂质吸收带的影响。如KBr压片可能吸水而引入水吸收带等。 3. 对于未知化合物，可按照如下步骤解析谱图：先从特征频率区入手，找出化合物含有的主要官能团；指纹区分析，进一步找出官能团存在的依据；仔细分析指纹区谱带位置、强度和形状，确定化合物的可能结构；对照标准谱图，配合其他鉴定手段，进一步验证。 红外光谱定量分析： 选取合适的定量吸收峰，测定吸收峰的吸光度，依据朗佰-比尔定律，计算待测组分含量。

现在站内关于红外的资料不少，可是大多是关于测未知化合物物的构型之类的，很少有用于化合物的定性、定量分析的。请各位达人不吝赐教！！[em34]

本人只知道 红外光谱可以定性物质的官能团不知道可不可以准确定性化合物的组成么? 通过谱库什么的（实验室想开展食品未知混合助剂的分析，不知道用红外光谱有没有办法，其他类型的仪器哪个可以呢）

最近做了几个毛角蛋白红外定性分析可是出的红外图谱看不是很懂~

红外光谱仪可用以合金的定性 半定量全分析测定吗

[font=MicrosoftYaHei, arial, helvetica, sans-serif][size=22px]GB/T 37969-2019[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定性分析通则[/size][font=&][size=24px]ISO 12099:2017《动物饲料、谷物及谷物精制料的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析应用指南》[/size][/font][/font][font=MicrosoftYaHei, arial, helvetica, sans-serif][size=22px]GB/T 37969-2019[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定性分析通则[/size][/font]

所谓多元是指多个波长处的谱带，单元是指单个波长处的谱带。在红外光谱中（不是近红外）人们似乎多用单元线性回归和最多两元的比例线性回归来进行定量分析。我很想知道，像近红外那样用多元线性分析方法来分析红外光谱，是不是一个用效的定性（如种类的鉴别）和定量（如组分的比例）分析方法？

样品是热塑性弹性体，组分大概是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、PP/HIPS、橡胶油、无机填料和助剂等；请问一下：1、请问能够用红外光谱来定性分析组分的种类吗？如样品是填充PP还是HIPS，助剂的种类等。2、如何分析，样品需要先处理吗？用到什么其它仪器？可以直接对样品分析吗？3、还有没有其它分析方法可以用，好像看到论坛上有兄弟说DSC可以分析聚合物的组分，是吗？希望论坛的xdjm能给与解答，谢谢。

【求助】GB/T 37969-2019[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]定性分析通则【求助】[font=&][size=16px][color=#333333] ISO 12099:2017《动物饲料、谷物及谷物精制料的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析应用指南》[/color][/size][/font]

将样品的红外光谱与标准谱图或与已知结构的化合物的光谱进行比较，鉴定化合物；或者根据各种实验数据，结合红外光谱进行结构测定，红外光谱定性分析的应用范围如下。(1)基团与特征吸收谱带的对应关系分子中所含各种官能团都可由观察其红外光谱鉴别。(2)相同化合物有完全相同的光谱相同化合物有完全相同的光谱，不同物质虽然有一小部分结构或构型的差异必显示出不同的光谱，但要注意物理状态不同造成的谱图变化。例如，同一物质其晶型不同，分子排布不同，对光折射有差别，吸收情况就不一样，利用其可以测高分子物质的结晶度。比较一物质在不同浓度溶液中的光谱，可辨别分子间或分子内的氢键。顺反异构体极易用红外光谱来区别。在鉴定物质是否为同一物质时，为消除物理状态造成的影响，宜设法将样品制成溶液或熔融形式测定红外光谱。(3)旋光性物质旋光性物质的左旋、右旋以及消旋体都有完全相同的红外光谱。(4)物质纯度检查物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱上出现。不纯物质的红外光谱吸收带较纯品多，或若干吸收线相互重叠，不能分清，可用比较提纯前后的红外光谱来了解物质提纯过程中杂质的消除情况。(5)观察反应过程在反应过程中不断测定红外光谱，据反应物的基本特征频率消失或产物吸收带的出现，观察反应过程，测定反应速度，研究反应机理。(6)在分离提纯方面在将一复杂混合物用蒸馏法或色谱分离法分离提纯过程中，常用测定红外光谱来追踪提纯的程度，了解分离开的各物质存在何处及其浓度大致如何。

将样品的红外光谱与标准谱图或与已知结构的化合物的光谱进行比较，鉴定化合物；或者根据各种实验数据，结合红外光谱进行结构测定，红外光谱定性分析的应用范围如下。(1)基团与特征吸收谱带的对应关系分子中所含各种官能团都可由观察其红外光谱鉴别。(2)相同化合物有完全相同的光谱相同化合物有完全相同的光谱，不同物质虽然有一小部分结构或构型的差异必显示出不同的光谱，但要注意物理状态不同造成的谱图变化。例如，同一物质其晶型不同，分子排布不同，对光折射有差别，吸收情况就不一样，利用其可以测高分子物质的结晶度。比较一物质在不同浓度溶液中的光谱，可辨别分子间或分子内的氢键。顺反异构体极易用红外光谱来区别。在鉴定物质是否为同一物质时，为消除物理状态造成的影响，宜设法将样品制成溶液或熔融形式测定红外光谱。(3)旋光性物质旋光性物质的左旋、右旋以及消旋体都有完全相同的红外光谱。(4)物质纯度检查物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱上出现。不纯物质的红外光谱吸收带较纯品多，或若干吸收线相互重叠，不能分清，可用比较提纯前后的红外光谱来了解物质提纯过程中杂质的消除情况。(5)观察反应过程在反应过程中不断测定红外光谱，据反应物的基本特征频率消失或产物吸收带的出现，观察反应过程，测定反应速度，研究反应机理。(6)在分离提纯方面在将一复杂混合物用蒸馏法或色谱分离法分离提纯过程中，常用测定红外光谱来追踪提纯的程度，了解分离开的各物质存在何处及其浓度大致如何。

请教五个问题：1，怎样通过全谱扫描发现哪个范围的谱区所含的信息量较为丰富，可以用来进行数据处理？也就是说谱区范围选择的标准是什么？2，样品的原光谱，一阶导数光谱以及二阶导数光谱三者的鉴别效果谁好谁差，比较的标准是什么？3，傅立叶变换红外光谱仪的扫描次数的定义是什么？比如说扫描次数64次是什么意思？4，定性分析时先选择光谱范围还是先进行平滑，求导数等光谱预处理？5，光谱平滑时到底选择几点（比如5点，7点，21点等）平滑的标准是什么？问题多多，请各位高手多多指教，谢谢！

[font=宋体]这里，以在卷烟配方过程中的应用为例说明，卷烟生产是多个不同质量特性的烟草配方模块（也可称为配方单元，如各种配方烟丝、梗丝等）优化组配的批处理过程，配方模块的质量均匀状态决定了最终卷烟产品质量的稳定性，所以，对配方模块过程质量状态的监测非常重要。烟草的整体质量特征或其质量的稳定性，很难使用一个或几个理化指标来进行考量，幸运的是，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]包含丰富的理化信息，且[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]与物质本身的组成及含量相关，不同质量特征的烟草具有自身相应的特征[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]，通过这些特征[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的相似性或相异性就可以表征不同质量烟草的稳定性或质量特征归属。构建感兴趣的化学成分指标的近红外定量校正模型和不同质量特征的定性类模型，通过近红外定量与定性分析的结合，不但可快速预测样品的多个成分指标，还可以表征样品与整体质量特征的偏离程度。在实际应用中，可通过在线或旁线采样方式，应用正常工况下采集的不同质量特征的配方模块的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]进行主成分分析[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]PCA[font=宋体]），建立配方模块的[/font][/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]多变量统计过程控制（[/font]MSPC[font=宋体]）类模型，并结合已预先建立的[/font][/font][font=宋体]理化[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]成分指标近红外校正模型，实现对卷烟生产配方模块过程质量的定性定量监测，根据[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]Hotelling[/font][/font][font=宋体]’[/font][font=宋体][font=Times New Roman]s [/font][/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]T[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman]2[/font][/font][/sup][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]统计量和相应的主要化学成分信息，既可以从近红外定性类模型监测[/font][/font][font=宋体]配方模块宏观质量的整体性和一致性的变化情况，又可以通过[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]近红外定量[/font][/font][font=宋体]模型[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]监测配方模块相应的理化指标的波动，从而对配方模块加工过程质量进行[/font][/font][font=宋体]即时的[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分析评估。从信息的利用角度来看，这比采用单变量物[img=,531,303,left]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406230934252756_5303_6418678_3.png!w531x303.jpg[/img]理指标（如温度、填充值等）和化学成分指标（如烟碱、总氮等）的统计过程控制（[/font]SPC[font=宋体]）来监测过程质量有明显的[/font][/font][font=宋体]综合[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]优势[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]见图[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]6-6-18[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]示意[/font][/font][font=宋体]。[/font]

[font=宋体][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析依赖于分析模型，因构建分析模型的数据量大，人力物力成本高，模型成熟时间长，因此，希望构建好的模型能在不同仪器上传递使用。这要求仪器具有良好的稳定性和一致性，尤其在近红外仪器网络化使用中更是如此。衡量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器的稳定性在光学指标上有三个维度：一是横轴维度波长稳定性（波长重现性），二是纵轴维度的基线稳定性，三是伸缩维度的分辨率稳定性。上述[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个指标又有短期和长期之分。上述三个指标任何一个不稳定，则仪器表现不稳定，仪器不稳定则不能获得良好的分析结果。衡量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器一致性的光学指标有光谱仪波长准确度（可理解为不同仪器的波长重复性）、分辨率和吸光度准确度。不同仪器上述三个指标越相近，则说明仪器一致性比较好，越容易实现模型传递。另外吸光度准确度影响因素比较多，存在光度的漂移，在模型构建阶段通常使用光谱预处理方法对光谱进行预处理，因此，实际使用中常采用噪声水平代替吸光度准确度评价仪器。[/font][/font]

如题目，计划做红外光谱实验对水中污染油进行定性定量分析。第一次做实验，而且借用别人的实验室，所以一定要先安排好实验。我打算用3种油（汽油、柴油和煤油），按照不同浓度混合模拟污染油。具体按照什么浓度混合，共需要配置多少种，还是没有把握，希望有经验的前辈给予指点，谢谢另外我考虑用中红外还是近红外容易分析，老师要求能分出混合油中的具体种类，并定性分析。但是考虑每种油都是混合物，性质不确定，该如何区分呢？从分子的角度应该选择什么作为区分物质？

说说近红外的定性方法有哪些？ 还有近红外定性分析结果用什么结果佐证比较好呢？

现在急切的想找一位在水泥熟料的红外分析方面有造诣的师傅来知道一下我！~！感激不尽 [em20] [em20] [em20] [em24] [em24] [em27] [em27]

近红外目前的应用主要是做定量分析，做定性分析应该更简单些，那么近红外怎么做PCA分析和聚类分析呢？做过的老师能否谈谈看法

想了解下同行们红外光谱分析收费是多少。我们实验室一般定性分析（一张图+基本解释）为200元/样。

名称：傅里叶变换红外光谱方法通则起草单位：国家教育委员会实施日期：1997.4.1适用范围：本通则规定了傅里叶变换红外光谱仪近红外，中红外，远红外波段的定性，定量分析方法。适用于各种类型的傅里叶变换红外光谱仪。主要技术要求：1，定义 2，方法原理 3，试剂材料 4，仪器 5，样品和制样方法 6，分析步骤 7，分析结果表述出版单位：科学技术文献出版社[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59753]傅里叶变换红外光谱方法通则[/url]

定性分析 （一）利用纯物质对照定性在一定色谱条件下，一个未知物只有一个确定的保留时间。因此将已知纯物质在相同的色谱条件下的保留时间与未知物的保留时间进行比较，就可定性鉴定未知物。若二者相同，则未知物可能是已知的纯物质；不同，则未知物就不是该纯物质。纯物质对照法定性只适用于组分性质已有所了解，组成比较简单，且有纯物质的未知物。 （二）相对保留值法相对保留值是指组分i与基准物s调整保留值的比值，即： 它仅随固定液及柱温变化而改变，与其它操作条件无关。相对保留值的测定方法：在某一固定相及柱温下，分别测出组分i和基准物质s的调整保留值，再按公式可求出的值。 （三）加入已知物增加峰高法当未知样品中组分较多，所得色谱过密，用上述方法不易辨认时，或仅作未知样品指定项目分析时均可用此法。首先作出未知样品的色谱图，然后在未知样品中加入某已知物，又得一色谱图。峰高的增加的组分即可能为这种已知物。 （四）保留指数定性法保留指数（retention index） I 是柯瓦（Kovats）于1958年所提出的，所以又称柯瓦指数。它表示物质在固定液上的保留值行为，是目前使用最广泛并被国际上公认的定性指针。它具有重现性好、标准统一及温度系数小等优点。保留指数的物理意义在于：它是与被测物质具有相同调整保留时间的假想的正构烷烃的碳数乘以100。保留指数仅与固定相的性质、柱温有关，与其它实验条件无关。其准确度和重现性都很好。 （五）其它方法 除利用保留值定性外，尚可利用检测的选择性响应的特点将未知物大致分类，还可与化学反应结合起来，是一种简便、有效的定性方法。此外，还可与别的方法，如红外光谱法（IR）、质谱法（MS）、核磁共振波谱法（NMR）等结合进行定性鉴定。

摘要：针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足，采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析，经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图，建立了拉曼谱图特征表数据库，实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维，尤其适合于合成纤维及其混纺织物，对环境温湿度无特殊要求，样品无需烘干处理及制样，具有简便、快速和环保的优点，含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词：拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性，只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品，但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等，不仅对检测人员身体健康有影响，存在易燃易爆的危险，而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维，但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高，样品需进行干燥预处理，样品制作很麻烦，检测周期较长，不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面，近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中，分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后，高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见，国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究，但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素，提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]为含氢基团的倍频及合频吸收，其吸收峰均为宽峰，谱峰重叠严重，鲜有尖锐的谱峰及基线分离的谱峰，光谱指纹特征弱；而且倍频和合频吸收更易受温度和氢键的影响。因此，在实际应用中，以传统光谱分析的方式仅采用某一个峰对有机物进行定性和定量分析，其效果不理想，需要采用化[/font][font=宋体]学计量学方法解析光谱数据，最大限度地提取检测对象的有用光谱信息。[/font]