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快速制备色谱
仪器信息网快速制备色谱专题为您提供2024年最新快速制备色谱价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括快速制备色谱参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的快速制备色谱您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合快速制备色谱相关的耗材配件、试剂标物，还有快速制备色谱相关的最新资讯、资料，以及快速制备色谱相关的解决方案。
快速制备色谱相关的方案
Biotage快速制备色谱的应用文献(2)
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域，并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家，在快速制备色谱方面，市场占有率最高。
Biotage快速制备色谱的应用文献（1）
瑞典Biotage公司的产品覆盖合成实验、分离提纯、浓缩干燥、生化药物检测等一系列科学研究领域，并成为相关领域的市场领导者。Biotage是最早推出快速制备色谱仪器的厂家，在快速制备色谱方面，市场占有率最高。
制备色谱系统 应用文集
制备色谱是一种用于从混合物中分离目标化合物的技术，是很多研究领域和生产过程必不可少的分离和纯化手段。与传统的纯化方法（如蒸馏、萃取、重结晶等）比较，制备色谱是一种更有效的分离方法，因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。相较于分析型高效液相色谱关注于分离效率和分离效果等因素外，制备型高效液相色谱同时需要考虑目标产物的产率和纯度的，因此合理的目标馏分收集方式和手段也是制备型高效液相色谱重要的单元组成和重要参数。
从分析型HPLC数据校正生成ACCQ Prep制备色谱聚焦梯度
在分析方法考察过程中，化学家经常评估纯化过程化合物在不同色谱柱下的化学特性，例如，对于手性化合物的纯化，通常在高效液相色谱分析中筛选几种类型的色谱柱，尽管不同类型的色谱柱，有着很大的化学差异性，尽管ACCQ Prep制备色谱系统上可以安装、使用各种类型色谱柱，ACCQ Prep可以通过只需对一种类型的色谱柱单次校准计算出聚焦梯度，该校准不局限于单个色谱柱，通用校准也可以用于不同化学特性的色谱柱，只要分析型色谱柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速，就允许快速和简便的色谱方法筛选。
Biotage快速制备液相色谱在线3D谱图及纯度确认应用实例
Biotage是最早开发出商品化的快速制备色谱仪的公司。市场占有率最高。Biotage最新推出智能化的快速制备色谱, 具有优秀的分离效果，最高的纯度和收率。
UPC2方法放大到SFC的策略：应用于制备色谱
在一份先前的应用纪要中，密度调整作为一种有效的放大SFC分离方法被用于制备型SFC纯化。在本应用纪要中，我们将此策略运用于实际应用中，重点介绍两个案例研究——使用超高效合相色谱UPC2系统进行分析级的快速方法开发并放大到制备型SFC进行纯化。第一个研究侧重于活性药物成分（API）Imatinib合成过程中的反应中间体及产物的非手性分析和纯化。第二个研究则针对一种专利手性药物化合物的纯化。利用这种策略能够按照预期有效地缩放方法，有助于在较快速的分析级进行快速方法筛选，并在维持分离兼色谱完整性的同时直接将最终方法转换为制备型色谱法。最终结果显示，可显著节省时间和流动相成本（原材料和废物处理）。
UPC2方法放大到SFC的策略：应用于制备色谱
基于密度调整的放大策略可在不同的系统/色谱柱配置之间高效地进行方法转移。实现SFC分析级应用的快速方法开发，随后可转移至制备型SFC，同时维持色谱完整性。集中梯度的使用有利于目标分析物的纯化。
GPC分离制备聚芴类电致发光材料
利用YMC Forte多功能循环制备色谱仪配置YMC-GPC色谱柱，通过循环制备功能可以有效分离制备聚芴类低聚物。
SepaFlash氨基柱对糖类化合物的制备纯化研究
本研究探讨使用SepaBean machine快速液相制备色谱系统检测技术对糖类化合物进行制备纯化，结合UV检测器和ELSD检测器（蒸发光散射检测器）共同检测。选取葡萄糖、果糖、乳糖三种样品，由于样品为极性很强的糖类分子，在普通C18反相柱上保留很弱，针对样品的具体性质，应用工程师利用Sepa Flash氨基柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与ELSD检测器联用，成功对样品进行了纯化，为极性很强的糖类化合物的制备纯化提供了一种可行的方案。
质谱引导型制备液相用于药物中多组分鉴别及分离
本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例，采用反向液相色谱，分别以紫外，质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集，详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能，使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式，满足不同性质的化合物制备需求。
低聚糖类样品的纯化制备
在本应用案例中，样品为极性很强的某合成低聚糖类分子，在普通C18反相柱上保留很弱，此外，其紫外吸收非常弱，不适合利用UV检测器对其进行检测。针对样品的具体性质，三泰科技的应用工程师利用SepaFlash HILIC ARG柱配合快速液相制备色谱系统SepaBean machine并与外接ELSD检测器联用，成功对样品进行了纯化制备，获得了满足制备需求的目标产物，为极性很强的低聚糖类样品的纯化制备提供了一种可行的方案。
制备液相知多少
文中介绍了制备液相色谱实验的一些基本知识。如分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量；制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。
Nexera UC Prep应用于合成原料药的分析和制备
本文采用Nexera UC Prep超临界流体制备色谱系统，建立了针对合成原料药的快速分析和大规模制备纯化的方法。相较于HPLC常规分析，SFC具有分析速度快特点，在保证良好分离度情况下，SFC Prep增大流速和进样量，大大提升分析和制备效率，以满足合成原料药大规模制备纯化的目的。
【ISCO 制备色谱仪】快速色谱法在简单碳水化合物纯化中的应用
使用 NextGen 300+ 配备蒸发光散射检测器和 RediSep Gold 胺柱，通过 HILIC 梯度方法可以高效纯化碳水化合物。梯度生成器使得 ISCO 制造的所有色谱柱都能快速开发和放大方法。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备，经重叠进样方式，实现相较传统分离制备效率提升1.8倍，但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价，在20次重叠进样过程中，各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内，保留时间差RSD在0.4%以内，各峰峰宽和分离度变化在2%以内，体现出良好的系统稳定性。
ISCO 制备色谱在SARA分析中的运用
快速色谱法是一种高效、简便的SARA分析方法。RediSep柱提供了良好的分辨率和稳定的负载容量，而NextGen 300+系统在运行过程中实现半自动化操作和数据收集。蒸发光散射检测技术能够在吸收紫外光的溶剂存在下，测量洗脱的沥青化合物。
半制备液相色谱法分离制备油茶果皮多酚
天津兰博利用半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚，主要考察了流动相比例、流速、进样量等因素，并最终确定了半制备高效液相色谱法分离纯化油茶果皮多酚的制备条件。
反相快速制备聚焦梯度优化方法
在ACCQ HP150 系统使用自动聚焦梯度发生器，人们无需再花时间开发或优化闪式色谱聚焦梯度方法。从单次运行分析侦察的结果，由内置工具自动计算生成聚焦梯度， 以确定是否能够在CombiFlash NextGen 系统上有效运行特定的纯化，以及制备型 HPLC 的聚焦梯度的计算或闪式色谱的纯化。当使用 RediSep制备型HPLC色谱柱与 RediSep Gold相匹配的色谱柱，以确定样品纯化和计算闪式色谱聚焦梯度，在运行时间为7 - 12min内完成（取决于HPLC系统和所使用的色谱柱）。也可以使用分析型 HPLC 系统通过ACCQPrep 聚焦梯度生成器以计算快速色谱梯度（参见Teledyne ISCO 网站上的技术报告TN52）。
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物，并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物，采用120g Biotage SNAP Cartridge KP － C18 － HS 色谱柱，以乙腈－ 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系，流速30 mL· min － 1 ，检测波长280 nm，柱温30 ℃，进样量800 mg
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用Biotage中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物，并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物，采用120g Biotage SNAP Cartridge KP － C18 － HS 色谱柱，以乙腈－ 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系，流速30 mLmin － 1 ，检测波长280 nm，柱温30 ℃，进样量800 mg。耐士科技作为Biotage中国区总代理，以优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样，芳香成分中不同手性异构体的香气不同，其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此，对香料原料的开发而言，掌握异构体之间的特性差异非常重要，在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去，诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法（GC）进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率，但每次分析的样品负载量小，分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时，与液相色谱法（LC）相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外，在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化，分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此，可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
使用Agilent 1200 系列液相色谱方法开发解决方案和Agilent Easy Access 软件的无人值守液相色谱系统 (PDF)
在化学合成实验室，新化合物的合成涉及到不同的用户。通常，一些研究小组或个人用户需要同时运行不同的分析项目。在以下分析任务中，需要应用液相色谱-质谱联用技术：? 实时反应监测? 反应产物控制? 进行制备液相色谱分析前的色谱柱初选? 制备色谱分离产物的纯度分析? 快速简便地进入正在运行的液相色谱系统? 提供具有不同选择性的色谱柱? 预设色谱方法? 快速报告样品分析结果
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化
利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化。对于有机合成，利用循环方便简洁的拿到高纯中间体以及最终产物。
制备型二维液相色谱系统在秦皮中活性成分的应用
本案例以秦皮为对象，以自主研发的HT-2D-LC制备型二维液相色谱系统优化分离制备条件，应用该方法一次可获得40个以上的单体化合物，分离效果显著、分离效率高、较常规制备液相系统而言速度更快，相应组分经二次分离后纯度高；全部的分离工作在计算机控制下完成，极大地提高了中药等天然药物系统性分离制备的效率。为样品中有机高分子化合物的制备分离、活性筛选提供了高效、可靠的平台。
上海同田生物技术：高速逆流色谱技术制备石杉碱甲单体
摘要:目的 从千层塔植物提取物中分离制备石杉碱甲单体。方法 利用高速逆流色谱技术,通过寻找合适的两相溶剂体系及工艺参数,研究及讨论石杉碱甲分离制备的新方法。结果 以n2Hexane /n2BuOH /H2O (4∶1∶5,V /V /V)为两相溶剂体系,在优化的工艺参数条件下,利用高速逆流色谱技术,获得了单体纯度为98.6% (HPLC)的石杉碱甲单体。结论 利用高速逆流色谱技术成功地从千层塔植物提取物中分离制备了纯度高于98%的石杉碱甲单体。
超临界流体萃取和超临界流体色谱技术提高牛樟芝活性成分制备效率
UPC2可在2.5分钟内对牛樟芝提取物中的目标化合物和杂质实现基线分离；制备超临界流体色谱单次制备量显著提高，馏分溶剂后处理更方便，相比LC方法溶剂成本可节省90%，制备效率可提高14倍。
如何制备扫描电镜样品从而快速获取照片
作为一名经验丰富的实验室应用人员，你每天需要花大量的时间和电镜待在一起，并且在操作系统方面十分专业。这是一项责任重大的工作，因为你的实验结果可以帮助大幅提高公司的产品质量。因此，你的工作一定要是高质量的，与此同时你也希望可以尽快完成工作。这就陷入了一个矛盾，因为当你加快工作速度时必然会降低工作质量，然而这并不是你所希望看到的。那么问题来了，如何才能在尽量短的时间内做出同样高质量的工作？当然，你可以使用新的设备并雇佣熟练的工作人员，但这并不是有效的解决方案，建议你尝试尝试优化工作流程。俗话说“磨刀不误砍柴工”，如果你在制备样品时图一时的快速，代价可能是需要花更多的时间来完成工作。但如果你花更多时间去专业的制备样品，会达到事半功倍的效果。考虑一下：如果工作比较忙，你希望减少工作中哪一个流程的时间？是制备样品的时间吗？一定要记住，永远不要在制备样品上走捷径，一定要保证足够的时间去完成。
使用Biotage 快速纯化制备液相色谱进行哈茨木霉菌发酵液中Peptaib抗菌肽的分离纯化
从哈恣木酶发酵液分离鉴定出Alamethicin F50等各种天然产物，利用Biotage液相色谱，对各类产物进行了纯化制备。耐士科技作为Biotage中国区总代理，以最优质的服务提供Biotage全系产品。Biotage Isolera 系列是世界上最智能的快速纯化系统，它拥有自己独创的智能参数设置，共有3个系统，多种配置可选。可以让化学家们轻松地完成对从mg级到150g以上样品 的更好的分离。创新的TLC-to-gradient专利技术可以根据薄层层析色谱的数据自动产生适合样品的溶剂洗脱梯度，并建议适合该样品量的色谱柱。
上海同田生物技术：高速逆流色谱法分离制备丹酚酸B
摘 要: 采用高速逆流色谱法分离纯化丹参水溶性成分丹酚酸类物质,制备丹酚酸B化学对照品。分离采用的溶剂系统为正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1.5:5:5:1.5),上相做固定相,下相做流动相,流速为1.7mL/min,仪器转速850rpm,进样量80mg,纯度用HPLC 方法测定。结果表明:一次分离可制备63.4mg丹酚酸B,其纯度为98.6%。该方法操作简单,可作为高纯度丹酚酸B化学对照品的制备分离方法。
北京华阳利民：毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
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