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红外差异分析

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红外差异分析相关的论坛

  • 谈红外、紫外差分光学烟气分析仪，如何高效、准确的进行污染源烟气现场监测与分析！

    形势分析：目前在线烟气连续监测系统（CEMS）一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统，做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理，测量精度比较低，低精度便携仪器比对高精度系统，无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程，但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程，做为环保监测仪器，应能适应高浓度和低浓度气体测量要求，需要测量仪器具有双量程，能够做到高低量程切换，两个量程都能达到高精度；这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的，但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术（NDIR）和紫外差分技术（DOAS）在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题，崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下，经过多次验证试验分析和现场工况测试，测量数据与在线的仪器比对数据相吻合，深受广大客户好评，希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。 或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势？您更喜欢哪种类型的烟气分析仪？或您正使用的是哪一款仪器？也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。

  • 【讨论】红外、紫外差分光学烟气分析仪在污染源废气监测中的应用及优势！

    形势分析：目前在线烟气连续监测系统（CEMS）一般都采用红外、紫外原理等高精度的分析系统，做比对测试的便携式烟气分析仪基本采用定电位电解原理，测量精度比较低，低精度便携仪器比对高精度系统，无法给出令人信服的数据。 近几年我国火电厂上了大量的脱硫和脱硝工程，但还有一些电厂没有建脱硫脱硝工程，做为环保监测仪器，应能适应高浓度和低浓度气体测量要求，需要测量仪器具有双量程，能够做到高低量程切换，两个量程都能达到高精度；这对于传统定电位电解原理的仪器是很难实现的，但是红外、紫外差分烟气分析仪就可以同时满足高、低浓度双量程精确测试。 所以非分散红外分析技术（NDIR）和紫外差分技术（DOAS）在污染源烟气成分测试中的应用解决了测试不准和量程受限的问题，崂应3023紫外差分、3026红外型-烟气综合分析仪正是基于此形势下，经过多次验证试验分析和现场工况测试，测量数据与在线的仪器比对数据相吻合，深受广大客户好评，希望了解这类仪器的小伙伴们参与讨论。或者您觉得目前光学烟气分析仪与传统电化学烟气分析仪相比是否有优势？您更喜欢哪种类型的烟气分析仪？或您正使用的是哪一款仪器？也可以推荐更成熟的先进烟气分析技术供大家讨论。

  • 关于新标准《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》（GB/T 37186-2018）

    关于新标准《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》（GB/T 37186-2018），标准说可以使用于标准气体、工业气体、环境空气等气体中的二氧化硫和氮氧化物测定。请问这个工业气体包括烟囱废气的，还是工业用气。如果包括烟囱废气，如果有这个紫外的烟尘仪器，可以用这个方法测烟道废气中的二氧化硫和氮氧化物吗？因为目前测烟道废气的，大部分都是定电位电解法，但这个方法干扰太大，一氧化碳浓度太高数据都无效。另外还有非分散红外的方法，但目前好像用的人很少？另外，有没有大佬有这个GB/T 37186-2018标准的电子版的，求一个

  • 【原创大赛】利用显微红外光谱的差谱对微小异物的分析

    利用显微红外光谱的差谱对微小异物的分析摘要：利用红外显微镜可以对微小异物做有效的定性分析，但在异物的成分复杂时难以做到准确的定性分析。采用红外差谱对电子行业中小弹簧上的异物做出分析，可以准确的判断异物是从哪一个生产环节中引入，对加强质量管理有明显的帮助。关键词：红外光谱 电子行业 差谱 显微镜 异物分析PCB（电路板）等电子元件封装的过程所采用的技术主要是焊接，在这过程中可能对防护层上的电子元件产生污染，如何确定异物的成分尤其是针对对混合物的成分是红外光谱分析的一个难题。使用岛津红外显微镜，不但可以清晰放大样品不同部位的微小异物，还可以针对样品的不同状态选择反射、透射、衰减全反射等测定方式，得到不同部位异物的红外谱图。通过谱图间的运算，得到不同异物间的红外差谱，利用差谱进行分析，或与标准样品去比对，从而能够判断生产过程中引入的异物来源，为加强生产过程的质量管理提供有效数据帮助。红外差谱是一种利用计算机软件功能对实验所得到的谱图进行数据处理的方法。根据朗伯-比尔定律，吸光度有加和性，在混合物的光谱中，某一波数处的总吸光度是各组分在该处产生的吸光度值的总和。对于两个组分以上的多元组分体系，应用差谱技术可以对多组分混合物谱图进行逐步做差减计算，最后得到单一组分的光谱，从而达 到分离和鉴定的目的。差谱技术在一定程度上能够简化复杂、费时的化学分离工作，提供一种快速、简便的检测和鉴定方法。在电路板行业中，异物最主要是由焊接阶段引入。在焊接引入的污染一般为松香和其他树脂材料，在异物的成分方面比较容易确认种类，结合红外显微镜技术可以在异物的表面选择不同的点，再通过差谱技术的应用可以很好的对异物展开分析。1. 仪器测量条件仪器装置：Shimadzu IRPrestige-21，AIM-8000波长范围：4500～720 cm-1测定方式：透射分 辨 率：4cm-1扫描次数：100切趾函数： Happ-Genzel检 测 器： MCT检测器2. 测定应用实例 针对电路板上的小弹簧(长0.5cm，直径0.1cm)上的异物做出定性分析。用专门的取样工具显微镜下取样，在不同的部位选择合适的样品，用金刚石池附件做透射的测定。测试谱图如下：图1 异物的红外光谱图图2 松香的红外光谱图在软件中，进行上述两个谱图的计算。以异物的红外光谱图作为总的光谱图，松香的红外谱图作为参照，通过数据集间的差谱计算可以快速得到二者之间的红外光谱图的差谱（图3），通过与标准样品（液晶高分子材料）对比（图4）得到二者之间的对比图（图5）。图3 异物与松香的红外差谱图图4 液晶高分子材料树脂的红外光谱图图5 差谱与树脂的红外光谱图的对比

  • 【原创大赛】利用显微红外光谱的差谱对微小异物的分析

    利用显微红外光谱的差谱对微小异物的分析摘要：利用红外显微镜可以对微小异物做有效的定性分析，但在异物的成分复杂时难以做到准确的定性分析。采用红外差谱对电子行业中小弹簧上的异物做出分析，可以准确的判断异物是从哪一个生产环节中引入，对加强质量管理有明显的帮助。关键词：红外光谱 电子行业 差谱 显微镜 异物分析PCB（电路板）等电子元件封装的过程所采用的技术主要是焊接，在这过程中可能对防护层上的电子元件产生污染，如何确定异物的成分尤其是针对对混合物的成分是红外光谱分析的一个难题。使用岛津红外显微镜，不但可以清晰放大样品不同部位的微小异物，还可以针对样品的不同状态选择反射、透射、衰减全反射等测定方式，得到不同部位异物的红外谱图。通过谱图间的运算，得到不同异物间的红外差谱，利用差谱进行分析，或与标准样品去比对，从而能够判断生产过程中引入的异物来源，为加强生产过程的质量管理提供有效数据帮助。红外差谱是一种利用计算机软件功能对实验所得到的谱图进行数据处理的方法。根据朗伯-比尔定律，吸光度有加和性，在混合物的光谱中，某一波数处的总吸光度是各组分在该处产生的吸光度值的总和。对于两个组分以上的多元组分体系，应用差谱技术可以对多组分混合物谱图进行逐步做差减计算，最后得到单一组分的光谱，从而达到分离和鉴定的目的。差谱技术在一定程度上能够简化复杂、费时的化学分离工作，提供一种快速、简便的检测和鉴定方法。在电路板行业中，异物最主要是由焊接阶段引入。在焊接引入的污染一般为松香和其他树脂材料，在异物的成分方面比较容易确认种类，结合红外显微镜技术可以在异物的表面选择不同的点，再通过差谱技术的应用可以很好的对异物展开分析。1. 仪器测量条件仪器装置：Shimadzu IRPrestige-21，AIM-8000波长范围：4500～720 cm-1测定方式：透射分 辨 率：4cm-1扫描次数：100切趾函数： Happ-Genzel检 测 器： MCT检测器2. 测定应用实例 针对电路板上的小弹簧(长0.5cm，直径0.1cm)上的异物做出定性分析。用专门的取样工具显微镜下取样，在不同的部位选择合适的样品，用金刚石池附件做透射的测定。测试谱图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061359_314555_1766615_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061359_314556_1766615_3.gif在软件中，进行上述两个谱图的计算。以异物的红外光谱图作为总的光谱图，松香的红外谱图作为参照，通过数据集间的差谱计算可以快速得到二者之间的红外光谱图的差谱（图3），通过与标准样品（液晶高分子材料）对比（图4）得到二者之间的对比图（图5）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061400_314557_1766615_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061400_314558_1766615_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109061401_314559_1766615_3.gif3. 分析与讨论 在异物的红外光谱图中，并没有发现明显的1693cm-1、1446 cm-1[

  • 紫外差分法烟气综合分析仪产品资料

    紫外差分法烟气综合分析仪产品资料

    DL-6323型紫外差分烟气综合分析仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131621_01_3192313_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131621_02_3192313_3.jpg一、产品概述本仪器是采用紫外差分吸收光谱分析法（DOAS）检测烟气含量的新型产品，可现场直接检测固定污染源废气中的O2、SO2、NOx、CO、CO2、NH等气体的成分浓度。DL-6023紫外差分烟气综合分析仪与传统电化学检测方法比较，具有测量精度高、检测速度快、抗交叉干扰能力强，传感器寿命长，维护方便等显著优点。自主研发嵌入式平台，操作界面友好，配合大按键，大显示屏方便操作，机器内部采用进口传感器及高分辨光谱，保证了测量精准度，产品特别适合高湿、低浓度排放的各种烟道、锅炉、工业炉窑等工况条件的现场烟气成分测量。 电话：13386396937 二、执行标准HJ/49-1999 《烟气采样器技术条件》HJ/T397-2007 《固定污染源废气检测技术规范》HJ/44-2015《便携式紫外吸收烟气测量系统技术要求及检测方法》《山东省固定污染源废气氮氧化物的测定—紫外吸收法》《山东省固定污染源废气二氧化硫的测定—紫外吸收法》三、主要特点1、采用烟气预处理器进行烟气检测前处理，可有效排除烟气中水分，降低烟气温度。排除干扰。2、进口高分辨率光谱仪，保证了测量的精度。3、进口脉冲氙灯冷光源，预热时间短，使用寿命长。4、采用win7操作系统，中文菜单，界面友好，简单易掌握。5、优化设计，主机重量轻便，结构紧凑，方便携带，便于登高作业，减少检测人员工作强度。6、DOASIS算法升级，有效排除干扰，避免静电对光谱波长产生漂移。7、DOVE双棱镜单独设计，可拆洗。8、自动校零和标定功能。9、6.5寸大屏彩显，高对比度，较强光照下可视性高。10、烟气成分谱图式显示，动态显示气体吸收曲线。观测更直接。11、实时显示检测数据分钟平均值，双USB接口，数据可导出。12、防静电拉环设计，有效防止现场静电对机器的干扰。13、恒流采样，保证测量气室压力恒定，以确保检测的准确性。14、原位检测系统回流设计，有效解决高负压烟道工况。15、模具化光学光路设计，提高仪器稳定性，减少环境温度变化对检测数据的影响。四、技术指标主要参数参数范围分辨率准确度烟气采样流量0.5-1.5L/min0.1L/min优于±2.5%烟气温度0-500℃0.1℃优于±3%烟气动压0-2000Pa1Pa优于±1%FS烟气静压-30~+30kPa0.01kPa优于±1%FS外形尺寸长420X宽162X高230重量约8KG仪器噪音≤60dB（A）功耗≤500W（含预处理）主机功耗≤100W传感器寿命氙灯 10九次方脉冲，电化学传感器：空气中2年烟气种类检测量程分辨率准确度SO20-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3示值误差：≤±3.5%重复性：≤2%响应时间：60S稳定时间：3min示值变化：≤3%NO0-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3NO20-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3O20.1-30%0.1%H2S（可选）0-200mg/m30-1000mg/m31mg/m3NH3（可选）0-50mg/m30-500mg/m31mg/m3CO（可选）0.01-5%0.01%CO2（可选）0.01-20.00%0.01%可选配气体CS2（二硫化碳）、C2H6S（甲硫醚）、C6H6（苯）

  • 【原创大赛】紫外差分烟气综合分析仪抗干扰性的应用

    【原创大赛】紫外差分烟气综合分析仪抗干扰性的应用

    摘要：针对固定污染源烟气排放的监测，必测项目主要包括SO2和NOx，其中SO2的常规监测方法一般采用电化学的方法进行测量，该方法的弊端之一就是容易造成交叉干扰，比如CO对SO2是正干扰，NO2对其是负干扰。紫外差分方法是最新的分析方法，具有明显的抗干扰的性能。本次应用将同时采用以上两种方法的仪器对同一工况进行测量分析，以检验新方法产品的刚干扰性。1 测试部分1.1测试仪器青岛崂山应用技术研究所的3022型烟气综合分析仪（简称“3022”）和3023型紫外差分烟气综合分析仪（简称“3023”），3080z烟气预处理器等。1.2工况特点本次测试工况选用一家人造板厂，燃料为木屑（见图1），测试口为锅炉直排开口（见图2），有大量颗粒物及高含量CO成分。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301312_474115_2774598_3.jpg图1. 现场木屑进料装置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301312_474116_2774598_3.jpg图2. 烟道测试口1.3对比测试过程a．首先将3080z预处理器预热10分钟左右，达到预设的加热和制冷温度；b．将3022和3023连接电源并开机调零；c．将预热完毕的3080z插入采样口并密封，然后连接聚四氟乙烯采样管至3023主机；d．启动采样，待数据稳定后记录3023测量结果（包括O2、SO2、NO和NO2）；e．将连接至3023的采样管拔掉连接至3022上并启动采样，待数据稳定后记录测量结果（包括O2、SO2和NO）。2 结果与讨论表1.对比测试结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301315_474118_2774598_3.jpg众所周知，该工况的主要燃料为木屑，木屑燃烧会产生CO2，大量木屑燃烧时不可避免由于燃烧不充分产生CO，所以烟气成分应该主要为[size=1

  • 【求助】红外谱图的定性对比分析

    【求助】红外谱图的定性对比分析

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006012318_221787_1629785_3.jpg[/img]我想问一下如果我只是定性比较这两个谱图里面官能团的差异的话应该怎么分析，怎么描述？峰的深度和宽度能代表某个官能团含量的多少吗？某个峰变宽的过程是不是表示临近的其他的官能团也增加到这个峰里面了，我一点红外基础知识都没有，最近急用，所以来这里找高手寻捷径，希望大家多多指点~~谢谢了

  • 傅立叶变换红外光谱分析技术在煤质在线检测系统应用

    红外光是一种电磁能量，当其照射到样品时，由于样品内有机成份在不同波数对红外光吸收能量不同，将这些不同记录下来，既得到红外光谱，当对红外光谱所包含的信息进行分析后，就会得到样品内不同有机成份的性质及含量。煤质在线检测系统是利用红外探测光对在线（输煤皮带上）原煤样品进行实时测量，通过对燃煤中各种官能团对红外光吸收各有差异的特点，应用计算机将这些差异进行识别处理，从而准确地测量出燃煤的热值及灰份、挥发份等工业分析值。 煤质在线检测系统的技术关键是根据样品光谱中的信息特征，利用设计开发的软件及建立的数学模型系统，通过计算机识别，进行定性与定量分析。定性分析是利用模式识别与聚类的一些算法，主要用于将所测到光谱进行分类。定量分析是根据比耳定律，应用化学计量学的方法，建立全谱区的光谱信息与含量及性质间的数学关系，通过严格的统计验证并选择最佳数学模型，计算出对应成分的含量或性质。 该技术是将硬件和软件相结合，特别是利用软件，解决红外光谱中谱峰重叠、高背景底强度的信息、图谱不稳定等难点，充分提取红外光谱的信息，达到分析的目的。

  • 红外差谱的困惑

    本人自学红外不久，有个问题一直想不明白，一般仪器作出的红外谱图和标准谱图对比，都有几个波长的误差，我们假如做出一个混合物谱图中含有水，谱图在1650CM（假设）处有吸收，而标准的水谱图在1640CM处有吸收，那么经过差谱后，不但不能除去混合物中的水的干扰，不能得到比较纯净的谱图，反而经过差谱后谱图变得更加复杂，这个问题怎么处理？望专家答疑解惑，不胜感激！

  • 红外测试谱图分析

    [color=#444444]同一种物质A-CPD在做红外光谱分析的过程中，不同的人测得的峰值数据略有差异，这是什么原因？两人都对还是其中一个人是对的？[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0218/bw121h7178788_1550477058_680.jpg[/img][/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0218/w120h7178788_1550477059_669.jpg[/img][/color]

  • 标准方法差异分析表

    如果标准方法已作废，被新标准替代了，请问各位这个标准方法差异分析是怎么做的么？能不能发个表格格式参考一下，谢谢。

  • 【讨论】实际分析过程与标准方法有差异吗

    各位在实际分析过程中的操作与标准方法有差异吗？我们往往在标准方法基础上做些改进，在原始记录中需要体现这些差异吗？标准方法通常可分为前处理、仪器条件、数据处理等，前处理与仪器条件分属不同方法，允许么？如允许，该怎样填写方法名称？

  • 紫外差分问题

    采用DOAS方法做的紫外差分光学仪器是在论坛的哪一栏呢，到哪里学习相应的知识

  • 关于直读分析加工态和铸态样品的成分差异？

    直读在分析铝合金样品时，其铸态和加工态分析出来的成分有差异（强度值不同），部分元素敏感，部分没有多大影响，求机理？1、同一个东东，为何经过压力加工后在直读上表现为强度值大幅提高？资料上都表明有差异，都没写机理，大家明白的谈一下。2、材料加工状态种类繁多，如何矫正差异，反应真值？

  • 【讨论】关于ATR法红外谱图与传统透射谱图差异的问题

    小弟最近在试验中发现，有些粉末材料即可以通过溴化钾压片法做透射光谱也可以将其溶解或熔融成膜后通过ATR法测其红外光谱，两者之间在几个特定位置处总是出现差异，两个峰的相对大小出现了变化。请教各位高手这两种方法的谱图是否存在系统差异？ATR法得到的谱图与透射法得到的谱图之间是否有可比性？

  • 在开发应用近红外分析技术之前，要做哪些工作？

    [font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）先了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析基本原理、方法，以及在各行各业的应用现状，反复阅读“[/font][/font][font='Times New Roman']GB/T 29858-2013[font=宋体]分子光谱多元校正定量分析通则[/font][/font][font=宋体]”和“[/font][font='Times New Roman']GB/T [/font][font=宋体][font=Times New Roman]37969[/font][/font][font='Times New Roman']-20[/font][font=宋体][font=Times New Roman]19[/font][font=宋体]近红外[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]光谱[/font][/font][font=宋体]定性[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]分析通则[/font][/font][font=宋体]”等技术标准，避免走弯路。[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）明确近红外的应用场景，是离线实验室质检质控还是在线或现场过程质量监测，是定量分析还是定性分析，要应用近红外分析技术解决什么问题？问题的具体内容是什么？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）评估应用近红外检测分析样品的数量规模，或在线（或现场）应用近红外进行过程质量监测的必要性。例如，分析烟叶样品的常规化学成分有很强的季节性，如果实验室不经常分析样品，检测频次少，且每年检测分析样品数量不过千个，采用常规流动法就可解决，应谨慎开发应用近红外。对于过程质量监测，如果现场取样在近红外分析小屋检测就可满足需求，就大可不必使用实时在线近红外。所以，在开发应用近红外之前，应对近红外的应用场景、分析效率、模型开发、维护成本和不同分析方法检测数据的性价比等方面作综合比较。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]）在没有配置[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]之前，建议委托科研院所先进行可行性分析，如使用适量的代表性样品约[/font][font=Times New Roman]~60[/font][font=宋体]个左右，预研近红外是否能测定所感兴趣的成分或性质的可行性（参阅[/font][/font][font='Times New Roman']GB/T 29858-201[/font][font=宋体][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]）；定性分析可选择[/font][font=Times New Roman]2~3[/font][font=宋体]类（每类约[/font][font=Times New Roman]~60[/font][font=宋体]个左右）不同质量差异的样品，研究定性分析是否能达到预期的分类效果。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]）对以上评估、预研的结果作可行性分析，然后，配置合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析硬件和软件系统。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体]）初评后续对近红外仪器保养、模型维护的保障能力。[/font][/font]

  • 【求助】XRF与AAS分析3003铝合金成分存在差异，谢谢

    各位好，向各位请教下关于用XRF和AAS进行成分分析的问题：我们用XRF与AAS分析3003铝合金成分存在差异，AAS分析结果Fe,Mn含量较低，而XRF分析结果Fe,Mn含量却很高，不知哪个分析比较准确，这两种分析手段的差异在哪里呢？成分分析如下：AAS：Cu含量(AAS) 0.129 [color=#DC143C]Fe含量(AAS) 0.571 Mn含量(AAS) 1.723 [/color] Cr含量(AAS) 0.020 Ni含量(AAS) 0.020 Ca含量(AAS) 0.025 K含量(AAS) 0.006 Zn含量(AAS) 0.010 XRF：测试结果 Al 92.8Fe 1.79Cu 0.4Mn 3.44Cr 0.031Zn 0.05Tl 0.005Er 0.045Os 0.045Re 0.02Ga 0.049Ni 0.022V 0.028Ti 0.077Ca 0.38K 0.24P 0.6

  • 红外光谱定性分析的应用范围

    将样品的红外光谱与标准谱图或与已知结构的化合物的光谱进行比较，鉴定化合物；或者根据各种实验数据，结合红外光谱进行结构测定，红外光谱定性分析的应用范围如下。(1)基团与特征吸收谱带的对应关系分子中所含各种官能团都可由观察其红外光谱鉴别。(2)相同化合物有完全相同的光谱相同化合物有完全相同的光谱，不同物质虽然有一小部分结构或构型的差异必显示出不同的光谱，但要注意物理状态不同造成的谱图变化。例如，同一物质其晶型不同，分子排布不同，对光折射有差别，吸收情况就不一样，利用其可以测高分子物质的结晶度。比较一物质在不同浓度溶液中的光谱，可辨别分子间或分子内的氢键。顺反异构体极易用红外光谱来区别。在鉴定物质是否为同一物质时，为消除物理状态造成的影响，宜设法将样品制成溶液或熔融形式测定红外光谱。(3)旋光性物质旋光性物质的左旋、右旋以及消旋体都有完全相同的红外光谱。(4)物质纯度检查物质结构测定一般要求物质的纯度在98％以上，因为杂质也有其吸收谱带，可在光谱上出现。不纯物质的红外光谱吸收带较纯品多，或若干吸收线相互重叠，不能分清，可用比较提纯前后的红外光谱来了解物质提纯过程中杂质的消除情况。(5)观察反应过程在反应过程中不断测定红外光谱，据反应物的基本特征频率消失或产物吸收带的出现，观察反应过程，测定反应速度，研究反应机理。(6)在分离提纯方面在将一复杂混合物用蒸馏法或色谱分离法分离提纯过程中，常用测定红外光谱来追踪提纯的程度，了解分离开的各物质存在何处及其浓度大致如何。

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