2013年12月20日,杭州市科科技局组织召开了由杭州爱华仪器和中国计量学院共同承担的《高性能测量电容传声器关键技术开发》产学研项目(项目编号:20122331E56)验收会。验收组专家听取了项目介绍和总结报告等,审阅了相关资料并就有关问题提出质询。经验收组专家讨论,验收组认为:该项目已完成了计划合同书规定的任务要求,同意通过验收。 该项目通过测试传声器振膜制作工艺和驻极体薄膜成型工艺的改进、老化工艺的研究,大大提高了测试传声器的性能和质量,尤其是稳定性有较大提高。同时开发出1英寸和1/4英寸测试传声器,从而形成从高到低,不同尺寸的系列传声器的产品,形成批量生产能力,满足了声学测量仪器发展的需要,取得较好的经济效益和社会效益。 项目执行期间,我公司还参与制定2项测试传声器电子行业标准,它们是SJ/T 10724《测量传声器通用规范》和SJ/T 10725《测量传声器电声性能的测试方法》。
0 引言 随着我国通讯事业的迅猛发展,对驻极体传声器的需求也越来越大。目前,一些小型的驻极体传声器虽然可以将场效应管集成于传声器内部,但由于高端产品的售价高昂,低端产品传声器的精度和灵敏度又无法保证,再加上传统的前置放大器体积又过于庞大。因此,设计一种体积尽可能小,成本低廉而性能优良的前置放大器具有十分重要的意义。1 驻极体传声器的原理概述 传声器是一种将声信号转变为相应的电信号的电声换能器。驻极体传声器是一种用驻极体材料制造的新型传声器。它具有结构简单、灵敏度高等优点,被广泛应用于语言拾音、声信号检测等方面。 驻极体传声器内部主要包括声电转换和阻抗变换两部分。声电转换部分包括振膜、极板、空隙三部分。声电转换的关键元件是振动膜,它是一片极薄的塑料膜片,在其中一面蒸发上一层纯金薄膜,然后再经过高压电场驻极后,两面分别驻有异性电荷,膜片的蒸金面向外,与金属外壳相连通。膜片的另一面与金属极板之间用薄的绝缘衬圈隔离开,这样,蒸金膜与金属极板之间就形成一个电容。当声音传入时,振膜随声波的运动发生振动,此时振膜与固定电极间的电容量也随声音而发生变化。从而产生了随声波变化而变化的交变电压信号,如此就完成了声音转换为电信号的过程。电压变化的大小,反映了外界声压的强弱,这种电压变化频率反映了外界声音的频率。驻极体传声器振膜与极板之间的电容量比较小,一般为几十pF。因而这个电信号输出阻抗很高,而且很弱。因此,不能将驻极体传声器的输出直接与音频放大器相接。而场效应晶体管具有输入阻抗极高、噪声系数低的特点,因此,一般是在传声器内部接入一只输入阻抗极高的结型场效应晶体[URL=http://www.midiqi.com/Shop/Product.asp?ClassId=376]三极管[/URL] [URL=http://www.midiqi.com/Shop/ShowProduct.asp?ProductId=47891]三极管[/URL] 用来放大驻极体电容产生的电压信号,同时以比较低的阻抗在源极S或者漏极G输出信号,实现阻抗变换,如图1所示。图1可以看出UOUT1或UOUT2为传声器的输出信号,由于UOUT1不会受到电源噪声VDD的影响,具有较强抗电源噪声干扰能力,所以将UOUT1接到前置放大器进行放大。2 前置放大电路的设计分析 前置放大器的作用一方面是对电容传声头输出的信号进行预放大,另一方面主要是将电容头的高输出阻抗转换为低阻抗输出。小型前置放大器的电路主要包括两部分,其中一部分是场效应管组成的阻抗变换电路,另一部分就是下面将详细分析的放大电路。2.1 放大电路的简化模型 传声器的前置放大电路如图2所示。图中运放采用了美国美信公司的麦克风前置放大器MAX4465,MAX4465为5脚SC70封装,低成本,微功耗。下面对这一电路的原理进行简化分析和说明。为便于电路的分析,令Z1=R1+1/(jωC1),Z2=R2//1/(jωC2)=R2/(1+jωR2C2),根据理想运放所具有的虚短和虚断的特点,可以得到电路的传递函数为: 从式(1)可以看出。当ω→∞或ω→0时,电路的传递函数Au→1。2.2 中频段通带增益的估算 在语音信号的频段(20 Hz~20 kHz)内,选择合适的R2、C2值,使R2C2≈O,则1+jωR2C2≈1,若1+jωR1C1≈jωR1C1则带入式(1)传递函数中,可得Au≈1+R2/R1。若取R2=10R1,则Au=1+R2/R1≈R2/R1。2.3 上限截止频率的估算 当信号的频率较高时,即在通频带内ω值较大,且R2=10R1时,式(1)可变为: 从上式可以看出,ω=1/(R2C2),即f=1/(2πR2C2)是电路对应的上限截止频率。2.4 下限截止频率的估算 当信号的频率较低时,即在通频带内ω值较小且R2=10R1时,则1+jωR2 C2≈1,式(1)可变为: 从上式可以看出,ω=1/(R1C1)时,即f=1/(2πR1C1)是电路对应的下限截止频率。2.5 前置放大电路的仿真结果 在电路的设计过程中,我们用电路仿真软件进行了仿真验证,仿真结果如图3所示。 从图3中可见,上述估算结果和仿真结果基本一致,同时,前置放大电路的实际调试结果也与上述分析基本吻合。3 小型前置放大器结构特点 根据上述原理设计的前置放大器电路板直径约为10 mm(1/2inch),其本身具有的微小体积,与高灵敏度的1/2inch驻极体传声器配合后可以大大缩小整个传声器系统的总体积,从而可以更好地满足复杂情况下对传声器体积的严格要求。4 总结 本文中所设计的传声器前置放大电路具有体积小,成本低廉,输入阻抗高,抗干扰性能强等优点。在电路加工过程中,使用高精度数字[URL=http://www.midiqi.com/Shop/Product.asp?ClassId=277]万用表[/URL] [URL=http://www.midiqi.com/Shop/ShowProduct.asp?ProductId=17373]绝缘万用表UT531[/URL] ,对元器件进行了精细的筛选,确保了同一批次不同前置放大器之间的一致性。此外,前置电路还可根据需要选用3~18 V电压源供电,以满足不同条件下的工程需求。目前1/2英寸驻极体传声器前置电路器在工程实践中已经得到了很好的应用。更多技术论文请详见:[URL=http://www.midiqi.com/]买电器网[/URL](MIDIQI.COM) [URL=http://www.midiqi.com/Knowledge/Index.asp]知识库[/URL]
亦称标准传声器。在规定工作条件下响应已知的一种传声器。其灵敏度已按国际标准精确地校准。通常采用电容传声器作测量传声器,它的灵敏度高,频率响应宽而平直,稳定性好。直径10mm的电容器传声器的灵敏度约为50mV/Pa(或26dB,基准灵敏度为1V/Pa),频响达20~40kHz,没有指向性,声压级的测量范围大约为30~140dB。 测量传声器分为声压型和声场型两类。声压型传声器常用于混响声场声学测量以及耦合腔声校准等。声场型传声器常用于自由声场或类似自由声场的声学环境中,如在室外、消声室内或大型车间里。 近年来已出现驻极体测量传声器,其性能基本上达到了电容传声器的技术特性,但不需要外加极化电压,使用更为方便。 测量传声器在室外特殊环境中使用时,应该配备相应的附件,如防风罩、防雨罩和鼻锥等。
我发现我用的有一个扩散器 过滤器有点堵,我用稀硝酸超声清洗后, 还是有点不太通畅 我该怎么办呢?
[align=center]【仪器故事】更换扩散泵泵液(油)[/align]现在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪的真空系统的高真空泵多采用分子涡轮泵,但仍有部分机器采用扩散泵,其价格相对分钟涡轮泵要便宜一些。在过去扩散泵多一些。特别是台式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]刚出来时候是使用扩散泵。早些时候曾经更换过扩散泵油。现和大家简单分享一下更换扩散泵油的过程(以HP5972A为例)。有些地方也记不是很清楚了,照片也缺失,请谅解。一、扩散泵原理简介[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282146155196_2481_1615838_3.jpg!w690x388.jpg[/img][align=center]图1. 扩散泵示意图[/align]****************************************************扩散泵属于蒸汽喷射泵,利用动量传输原理输送气体。它的工作原理是,先通过前级泵抽获得初级真空,入口处被抽成真空系统,泵的底部是一个加热的炉盘,泵油加热到沸腾,泵油蒸汽在泵体中心的由同心圆筒状组成的泵心上升,由向下斜的喷口使得蒸汽向下喷射,动能就会传递给气体分子,使得气体分子向底部走,并被前级泵从排气口抽走。其中有部分上升到顶部的油蒸汽被上方的挡片和内壁冷凝流回到底部,再次被加热。所以扩散泵必须有冷却措施(风冷或水冷,5972A采用风冷)。扩散泵通常使用聚苯醚的泵液(油),其相对分子量是446(C30H22O3)。其特征峰是446,如果返油就会在质谱图上面看到m/z446离子峰。二、更换扩散泵泵油(泵液)[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282146361506_4987_1615838_3.jpg!w690x517.jpg[/img][align=center]图2. 扩散泵的位置[/align]*******************************************1. 按关机程序,首先vent放空质谱,关掉MS和GC电源,松开传送线端毛细管柱子放气放空(其它型号可以先打开放空阀放空)。注意:拔掉MS电源线,不仅仅是把MS和GC的电源开关关闭。2. 拆去扩散泵出口和前级机械泵连接的管子。3. 断开扩散泵电缆连线,移出外罩和扩散泵,用铝箔罩好扩散泵顶部。[img=,690,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809282245300186_8972_1615838_3.jpg!w690x514.jpg[/img]图3. 扩散泵外形*******************************************4 用GC柱箱60°C加热泵15分钟后,让泵油流入底部的油箱中,移开泵芯。5. 倾倒出泵油。放点二氯甲烷润湿,用布檫干净。6 更换全部泵油,5972泵油总量约18+-2ml,深度约12mm。5973推荐37ml。(注:更换泵油时,请使用防腐手套和安全眼镜,避免与泵油接触。)三、使用注意事项1. 经常观察仪器真空状态,保证前级泵运转良好,提供足够的初级真空。扩散泵加热前必须低于其前级耐压标准,否则泵就不能工作,并且泵油容易氧化,影响泵油的使用寿命。2. 确保扩散泵有效进行冷却,否则会有泵油蒸气返飘到质谱腔,可能会出现m/z446离子,干扰或影响质谱本底,造成污染。所以经常检查扩散泵的冷却风扇是否良好工作,扩散泵是否发热发烫。3. 定期(每年一次)检查扩散泵油的深度量,颜色,状态。如有必要,需及时更换。4. 尽量避免突然断电。如果突然停电,扩散泵无法尽快冷却,可能会返油造成质谱污染。最好使用UPS,避免突然断电。
在用阻抗谱求扩散系数的时候遇到问题:化学扩散(chemical diffusion)和自扩散(self-difffusion)有何区别?化学扩散在电化学阻抗谱中可以通过warburg体现,但自扩散呢?自扩散和化学扩散是否可以通过某些公式进行联系?请各位高手不吝指教
[size=3][font=宋体]当扩散泵油被电炉加热时,产生油蒸气沿着导流管经伞形喷嘴向下喷出。因喷嘴外面有机械泵提供的真空(1~10E-1[/font][/size][size=3][font=宋体]Pa),故油蒸气流可喷出一长段距离,构成一个向出气口方向运动的射流。射流最后碰上由冷却水冷却的泵壁凝结为液体流回蒸发器,即靠油的蒸发 喷射 凝结重复循环来实现抽气。由进气口进入泵内的气体分子一旦落入蒸气流中便获得向下运动的动量向下飞去。由于射流具有高流速(约200m/s),高的蒸气密度,且扩散泵油分子量大(300~500),故能有效地带走气体分子。气体分子被带往出口处再由机械泵抽走。[/font][/size]
[em06] 请教,自扩散系数怎么测定呀!我用的是Varian INOVA-400MHz的! 是不是梯度场不够就不能做自扩散系数呀!
今天讨论一点最简单的金属电容和扩散硅吧
近段时间用碱解扩散滴定法检测了一批土样的水解氮,购买的扩散皿很容易破,大家在使用扩散皿的时候都是具体怎么操作的?
请问你们一般用的是哪里生产的扩散皿,我们这边的扩散皿买了几批都质量不好,我想找质量好的扩散皿,如果那位朋友知道请联系我,我的QQ是745831341,电子邮件是cdchen2003cd@163.com 电话是13980456596,陈先生
哪位大侠能给小弟讲解一下RDS111回旋加速器的扩散泵的工作原理啊,最好有图,讲解简明易懂,小第在此谢过了啊!
各位前辈,我是一个接触电镜不到2个月的菜鸟,很多都不知道,能否给我详细介绍一下扩散泵的工作原理?扩散泵的作用及安装的位置,怎么维护?跪谢![em0808]
请问本征扩散、与自扩散系数区别?由元素线扫描数据能得到的是互扩散系数还是本征扩散系数?
在液相色谱技术中,峰扩散是一个关键现象,它直接影响到色谱峰的分离效果和信号强度,进而影响分析的准确性和重复性。峰扩散主要由多个因素引起,包括色谱柱的特性、流动相的条件、样品本身的性质以及操作条件等。下面详细探讨这些影响因素: 1. 色谱柱的特性: - 色谱柱的内径大小对峰扩散有显著影响。内径越大,峰扩散越严重,因为溶质分子在较宽的柱内具有更长的扩散路径。 - 柱填料的粒度也极为重要。粒径越小,装填越均匀,峰扩散现象越少,色谱效率越高。同时,填料的化学性质和形状(如球形或不规则粒子)也会影响峰形。 2. 流动相的条件: - 流动相的组成,包括溶剂类型和添加剂(如酸、碱、盐等),可以影响溶质的扩散速率和与固定相的相互作用,进而影响峰扩散。 - 流动相的流速也是影响峰扩散的重要因素。流速过低可能导致峰过度扩散,而流速过高虽然可以减少扩散,但同时会增加柱压并可能引起柱效下降。 3. 样品本身的性质: - 样品组分的分子大小和化学性质决定了它们在色谱柱中的扩散速度。大分子或极性较强的分子通常扩散较慢,易于引起峰的拓宽。 - 样品溶液的粘度也会影响峰扩散,粘度高的样品溶液会降低传质速率,增加峰扩散。 4. 操作条件: - 温度是影响峰扩散的重要操作参数。较高的操作温度可以减小流动相的粘度,加速分子运动,从而减少峰扩散。 - 进样量和进样方式也会影响峰扩散。过大的进样量可能造成样品在柱入口处过载,引起严重的峰扩散。 5. 仪器及系统配置: - 系统中存在的死体积,如连接管道、阀门和连接器中的空隙,都可以导致额外的峰扩散。 - 检测器的响应时间如果过长,也会导致观察到的峰比实际的峰更宽。 6. 柱外效应: - 除了柱内因素外,柱外效应如柱子与检测器之间的连接管道过长或过粗,也会对峰形产生不利影响,导致额外的峰扩散。
[align=center][img=,300,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457235643_7722_932_3.jpg!w300x168.jpg[/img][/align][align=center][/align]在技术转移过程中,或者说是方法在不同实验室间重现的时候,通常会遇到分离度变化的问题。分离度如果变大一般情况下就不会在意这个问题了;而如果变小,特别是本身就在限值附近的时候,对我们来说就是一种挑战。那么,接下去就的策略就是各种排查。人员操作?流动相?色谱柱?仪器?等等。在经过一系列排查之后,发现问题出在仪器上?Oh!这个问题好难!换个柱子换个人都简单,可是换仪器?别人家的实验室我做不了主啊!哦!小编也做不了主。但是小编或许能就简单的仪器问题提供一个简单的解决方案——如果是因为扩散引起的话!在开始今天的话题之前,我们有必要先看看分离度的公式。放宽心,今天不涉及到计算。(理论基础是有必要的,因为我们目前的大部分研究都是基于前人的基础理论研究。)[align=center][/align][align=center][img=,468,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457298749_4252_932_3.jpg!w468x166.jpg[/img][/align][align=center][/align]上述给出了两个分离度公式,从公式可以看出,无论是基于半峰宽W50的分离度计算,还是基于tangent的峰宽Wt的计算,当峰宽/半峰宽增加的时候,分离度Rs都是减少的。当我们的组分从进样器经过一定的管路到达柱子中,再经过柱子后通常又经过了一小段的管路,最后到达流通池中被检测到。在这个过程当中,组分因为分子间的运动发生扩散,从而具有一定的峰宽。见示意图:[align=center][img=,600,334]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457349364_7168_932_3.jpg!w337x188.jpg[/img][/align]由上述示意图可以很明显的看到,组分扩散的越厉害,谱带展宽越大,峰宽越宽。再回到我们的分离度公式,前文说过,峰宽越宽,分离度越小——这就是扩散带来的对分离度的影响。那么,怎么解决这个问题呢?[b]改管路[/b]将原有内径较大的管路换成内径更小的管路;将原有较长的管线换成更短的管线。[align=center][img=,690,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457474904_6999_932_3.jpg!w690x366.jpg[/img][/align][b]换色谱柱[/b]用核壳柱替换原有的全多孔柱,由于核壳柱颗粒均匀度较高,加之较短的扩散路径,峰宽就越窄,柱效往往更高。[align=center][img=,600,280]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101457540063_6389_932_3.jpg!w533x249.jpg[/img][/align][b]换流通池[/b]将标准流通池换成半微量流通池或者是微量流通池——这一项更改相对上述两项会麻烦一些,因为还需要考虑前面管线的影响,不能简单把流通池换了就万事大吉了。讲到这里,扩散的问题就讲完了。而关于上述现象及处理方法其实都是基于色谱基础理论——速率理论,速率理论不止适用于LC,也适用于GC。当然,要用单一的模型解决所有问题也是不现实的。不过对于我们今天的扩散问题,速率理论已经能很好的解决了。另外,讲到这里需要额外说一点关于仪器及柱子的问题。液相色谱发展的时间已经不短了。那么,针对今天扩散的话题,在你使用时间较久的仪器或柱子的时候,特别是用快速柱(3.5/3.0μm或以下粒径的色谱柱)时,很有可能就会碰到谱带展宽而造成的分离度降低的问题,因为早先的仪器Dwell体积是比较大的;而当你使用最新款的UPLC/UHPLC时,也别沾沾自喜,随手一拿就是250mm/5μm的柱子,这也可谓有些暴殄天物。老板给了你一台迈巴赫,你把它开成了电动三轮。小编一直说,合适的才是最好的,对于较长的柱子,也许您家的“老爷机”也能有优异的表现,且不输于你的UPLC/UHPLC 而当您使用UPLC/UHPLC时,请给它相应的更小的色谱柱,如此才能发挥出它最大的优势。不说仪器厂商投入多少研发成本才有了现在的低Dwell体积的仪器,想想你家老板可是真金白银才换来的新款仪器,别让它成为摆设啦!理解,并且最大程度的发挥出优势,才是最高效最合理的。而我们,就是发挥这种作用的纽带!共勉!
声校准器的工作原理和使用方法 声校准器主要由振荡器和换能器两部份组成。振荡器部份包括LC 振荡器及延时稳幅电路。它为换能器部份提供一定幅度和固定频率的驱动信号。换能器是一只特制动圈发声器,它性能稳定。在驱动信号激励下,即可在耦和腔中产生固定的声音。延时稳幅电路保证在放开电源按键后,振荡器能持续工作1 分钟,这一时间可让使用者进行正确校正和完成必要的调整工作。 声校准器藉合腔内(校正半寸传声器应加配合器)声压级为94dB,频率为1000Hz。因此,当使用它来校正自由场型传声器(包括各种环境噪声测量仪器),应注意修正,修正量为1000Hz,时传声器的声压相应与自由场响应的差值(对一英寸传声器来说是-0.4dB,对半英寸传声器是-0.2dB)。就是说,校正一英寸自由场型传声器及使用它的仪器时,校准器的声压级应视为93.6dB(即本校准器的等效自由场声压级)。
琼脂扩散试验为什么会出现孔底渗漏现像,加完样品后应该放在多少度自由扩散和平皿需要倒置湿盒中孵育吗
在电化学书中,提到扩散的问题时,有一个扩散系数。这个扩散系数一般用什么办法求?通常公式中有一个电极表面的初始浓度,这个怎么求?
[font=DengXian]扩散泵注意事项和维护:[/font]1. [font=DengXian]经常观察仪器真空状态,保证前级泵运转良好,提供足够的初级真空。扩散泵加热前必须低于其前级耐压标准,否则泵就不能工作,并且泵油容易氧化,影响泵油的使用寿命。[/font]2. [font=DengXian]确保扩散泵有效进行冷却,否则会有泵油蒸气返飘到质谱腔,可能会出现[/font]m/z446[font=DengXian]离子,干扰或影响质谱本底,造成污染。所以经常检查扩散泵的冷却风扇是否良好工作,扩散泵是否发热发烫。[/font]3. [font=DengXian]每周检查泵油。定期(每年一次)检查扩散泵油的深度量,颜色,状态。如有必要,需及时更换。[/font]4. [font=DengXian]尽量避免突然断电。如果突然停电,扩散泵无法尽快冷却,可能会返油造成质谱污染。最好使用[/font]UPS[font=DengXian],避免突然断电。[/font]
测定了扩散系数以后,机器会自动处理数据。但所给的数据中每一个峰都会对应一个扩散值,那么就是说对同一个分子上的几个峰就可能会几个略有不同的扩散值。那么我们在报道扩散值的时候是取所有值的平均呢,还是选取某一个峰的值呢,或者是还有其他什么处理的方法?实验过程中还遇到了同一个分子上不同峰机器给出数据差别较大的状况?这个又该怎样处理呢? 希望大家讨论下, 谢谢!
无论是哪一种微生物实验室,只要操作感染性物质,气溶胶的产生是不可避免的。因此,除了控制空气传播感染,还要防止气溶胶扩散,这是控制空气传播感染的第二环节。在实验室中,有多种措施可以有效防止气溶胶的扩散,例如“围场操作”、“屏障隔开”、“有效拦截”、“定向气流”、“空气消毒”等,这些防护措施的综合利用可以获得良好的效果。(1)围场操作:围场操作是把感染性物质局限在一个尽可能小的空间(例如生物安全柜)内进行操作,使之不与人体直接接触,并与开放之空气隔离,避免人的暴露。实验室也是围场,是第二道防线,可起到“双重保护”作用。围场大小要适宜,以达到既保证安全又经济合理的目的。目前,进行围场操作的设施设备往往组合应用了机械、气幕、负压等多种防护原理。(2)屏障隔离:气溶胶一旦产生并突破围场,要靠各种屏障防止其扩散,因此也可以视为第二层围场。例如,生物安全实验室围护结构及其缓冲室或通道,能防止气溶胶进一步扩散,保护环境和公众健康。例如,BSL-3实验室核心区和半污染区之间的缓冲间则把操作感染性材料的核心区围场在尽可能小的范围内。按国家标准《实验室生物安全通用要求》(GBl9489-2004)的要求,进出核心实验室的缓冲间是必需的设置。这是因为:1)避免污染扩散,尽可能把污染限制在最小的范围内;2)一旦室内出现正压,工作人员可在缓冲室内换气、净化空气、安全撤离;3)退出实验室时可在其内换鞋、脱去外层衣服和手套、必要的消毒,避免内层衣服污染或污染其他房间。(3)定向气流:对生物安全三级以上实验室的要求是保持定向气流。其要求包括:1)实验室周围的空气应向实验室内流动?以杜绝污染空气向外扩散的可能,保证不危及公众;2)在实验室内部,清洁区的空气应向操作区流动,保证没有逆流,以减少工作人员暴露的机会;3)轻污染区的空气应向污染严重的区域流动。以BSL-3实验室为例,原则上半污染区与外界气压相比应为一20Pa,核心实验室气压与半污染区相比也应为一20Pa,感染动物房和解剖室的气压应低于普通BSL-3实验室核心区。(4)有效消毒灭菌:实验室生物安全的各个环节都少不了消毒技术的应用,实验室的消毒主要包括空气、表面、仪器、废物、废水等的消毒灭菌。在应用中应注意根据生物因子的特性和消毒对象进行有针对性的选择。并应注意环境条件对消毒效果的影响。凡此种种,都应在操作规程中有详细规定。(5)有效拦截:是指生物安全实验室内的空气在排人大气之前,必须通过高效粒子空气(HEPA)过滤器过滤,将其中感染性颗粒阻拦在滤材上。这种方法简单、有效、经济实用。HEPA滤器的滤材是多层、网格交错排列的,因此其拦截感染性气溶胶颗粒的原理在于:1)过筛:直径小于滤材网眼的颗粒可能通过,大于的被拦截;2)沉降:对于直径0.3/zm以上的气溶胶粒子作用较强。气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的重力和热沉降或静电沉降作用也可能被阻拦在滤材上;3)惯性撞击:气溶胶粒子直径虽然小于网眼,由于粒子的惯性撞击作用也可能阻拦在滤材上;4)粒子扩散:对于直径小于o.1Um的气溶胶粒子作用较强,气溶胶粒子虽然小于网眼,由于粒子的扩散作用也可能被阻拦在滤材上。依照上述原理,最不容易滤除的粒子是0.1~0.3/zm的粒子。防止气溶胶的吸入尽管采取了上述防止气溶胶扩散的种种措施,但由于气溶胶具有很强的扩散能力,还是不可避免地污染实验室的空气。所以,实验室工作人员仍然需要进行个人防护,以防止气溶胶吸人。
全球最先进的激光导热系数分析仪模块化设计—随时升级,体积更小大功率能量源—测量更准确6样品自动分析—节约宝贵时间高真空设计—测量更精确应用多晶石墨石墨非常适合评估激光法热导仪的性能优劣。对多晶石墨进行的测试曲线显示材料在室温附近导热系数达到最大,热扩散系数随温度增加递减。材料比热可通过参比法测得,测试显示比热与热扩散系数增减趋势相反。铜、铝分别测量了纯铜和纯铝的热扩散系数,测试结果如下图,热扩散系数的测量值与文献值之间的偏差小于 2%。体现了Linseis仪器性能的卓越。石墨(Isotropic)用LFA1000测量了蛤同性石墨的热扩散系数,与日本AIST机构的数据比较,偏差小于2%。德国林赛斯 (LINSEIS Messgeräte GmbH) 林赛斯总部位于德国巴伐利亚州泽尔布(Selb),是一家有超过50年丰富专业经验的世界领先(热)分析仪器设备生产商,公司专门致力于研究、开发、生产热分析科学仪器,其产品的技术和质量方面一直处于业界领先地位。
扩散氢分析:扩散氢存在于晶格中,可自由移动,对钢材,焊材等产品危害非常大,大家都如何分析的呢?
我们的仪器是5973-6890,前级泵是扩散泵,以前前级泵的压力能够到达45左右,两周前我关了机,加了泵油,抽真空4h后,前级泵的压力在200左右,而且调谐的时候,峰数量是800多,昨天我关了机,洗了离子源,抽真空4h后,峰数量是600多,但前级泵的压力还在200左右。是什么原因呢?我是加泵油,不是换泵油。难道是因为泵油的事情?
我们的质谱比较老了,还是以前的扩散泵,现在基本没有用的了资金的原因,还在坚持用着不知道扩散泵油是否需要定期更换,印象中似乎从未更换过,不知道用没有什么信号判断是否需要更换呢?又该如何进行更换呢?油的型号是否有要求?
弛豫时间和扩散系数有关系么?如何利用ROESY确定扩散系数呢?各位有没有好的该方面的理论书籍推荐啊?
前段时间有人到我们实验室做扩散系数的测定实验,但是由于之前没有接触过,摸索了很久,才有了点眉目,今天抛出个么个问题,望有在做或做过这方面研究的版友一起讨论,与大家一同分享经验啊!
有谁知道测定土壤潜在有效氮的方法“碱解扩散法”的最初的出处?[em01]
请教一下,我用的日本电子的镀膜机,更换扩散泵油后发现O圈老化,手头没有日本电子的,就买个国产的换上了,不知道是否可以。请大师们指点