红外波长测量

附件是我在做傅里叶红外定量测量过程中的报告节选。报告共80多页，我主要是从计量角度所作的研究，其中对于定量测量波长和透射比的可能忽略的注意事项已经红色标志，希望对大家有用。文件目录我COPY了一份在里面，供大家参考。[em09506][~196595~]

来自奥地利、美国和瑞士的科学家组成的国际科研团队，研制出了首个中红外波长范围超级反射镜，有望用于测量微量温室气体或用于切割和焊接的工业激光器等领域。研究论文发表于最新一期《自然通讯》杂志。在可见光波长范围内，现有金属反射镜的反射率为99%。在近红外范围，专用反射镜涂层的反射率高达99.9997%；但迄今最好的中红外反射镜的反射率为99.99%，光子丢失率是近红外超反射镜的33倍。人们一直希望将超反射镜技术扩展到中红外领域，以促进很多领域取得重大进展，如测量与气候变化有关的微量气体、分析生物燃料，以及提升广泛应用于工业和医疗领域的切割激光器和激光手术刀的性能等。此次，研究团队研制出的中红外超反射镜的反射率高达99.99923%。为制造出中红外超级反射镜，研究团队结合传统薄膜涂层技术与新型半导体材料和方法，开发出一种新涂层工艺。为此，他们先研制出直径为25毫米的硅基板，然后让高反射半导体晶体结构在10厘米的砷化镓晶片上生长，接着将其分成更小的圆形反射镜，再将这些反射镜安装到硅基板上，得到了超级反射镜并证明了其性能。[b]研究人员指出，这款新型超反射镜的一个直接应用是显著提高中红外气体分析光学设备的灵敏度，可准确计量微量环境标志物，如一氧化碳等。[/b][来源：科技日报]

我们均知：红外常用波数(cm-1)来作为单位，UV-VIS常用波长nm做单位。波数一般又有“真空”与“大气”中波数之分，但一般用红外仪器测量时均不特别说明是在真空还是大气中的波数，当然，这本身是有点不科学。有以下问题想请教大家：1、我们一般用红外仪器所测的波长单位(cm-1)是为真空还是大气中的呢？如何界定？是指吸收池先抽了真空还是其它什么呢？2、为了有一个恒定的比例因子，即均用真空的波数来比较，那么我们UV-VIS仪器空气中用nm单位的如何换算成真空下用波数(cm-1)的单位？ (注：应该不是直接取倒数的关系，即1nm=10e+7/(cm-1)是不正确的，)

近红外和红外只是波长不同吗？为啥没有远红外？

请问溶剂的截止波长是什么，测量选择波长该怎么选择呢？谢谢

近红外波长瓦斯浓度检测技术 检测在煤炭、化工、石油和其它工业，尤其在矿物质的开采中极为重要。瓦斯气体是一种可燃、可爆性气体，其爆炸上限为１５Vol％，下限为5Vol％。 其引发的事故在矿山开采历史上造成了极大的危害。很久以来各国科学工作者对瓦斯浓度的测量作了不懈的努力。现已研制出的干式、湿式气敏元件、热电阻瓦斯传感器、半导体气敏元件等都在瓦斯浓度检测中起到了良好的作用，大大降低了瓦斯事故发生率。 近几年来，光导纤维传感技术在世界上逐渐兴起。光纤传感器具有一些常规传感器无可比拟的优点，如灵敏度高，响应速度快，动态范围大，防电磁干扰，超高绝缘，无源性，防燃防爆，适于远距离遥测，体积小,可灵活柔性挠曲等，很适于在恶劣和危险环境中应用，因而得到广泛重视。光纤瓦斯传感器的研究起步较晚，直到上世纪八十年代才有人报导了光纤瓦斯检测的实验。现在瓦斯检测的方法主要有两种，一是利用瓦斯气体的光谱吸收检测浓度；二是利用瓦斯浓度和折射率的关系用干涉法测折射率。 单波长吸收比较型 吸收法的基本原理均是基于光谱吸收，不同的物质具有不同特征吸收谱线。单波长吸收比较型属吸收光谱型传感器，根据Lambert定律：I=I0e-μcL 其中I，I0为吸收后和吸收前射线强度 μ为吸收系数 L为介质厚度 c为介质的浓度 从上式可以看出，根据透射和人射光强之比，可以得知气体的浓度。单波长吸收比较型的原理图见图１。 选择合适波长的光源。脉冲发生器使激光器发出脉冲光，或采用快速斩波器将连续光转变成脉冲光（斩波频率为数KHz），经透镜耦合进入光纤，并传输到远处放置的待测气体吸收盒，由气体吸收盒输出的光经接收光纤传回。干涉滤光片选取瓦斯吸收率最强的谱线，由检测器接收，经锁相放大器后送入计算机处理，根据强度的变化测量瓦斯浓度。 窄带谱线吸收型 瓦斯传感系统中，检测器所检测的光，其谱线宽度一般为0.02μm-0.1μm，而瓦斯气体的吸收谱线远窄于0.02μm。瓦斯在波长1.6μm-1.7μm的吸收谱线如下图所示。 由于检测谱线宽度远大于吸收谱线，即光谱中被吸收的成份很小，不利于高灵敏度检测。如果选择瓦斯吸收峰的窄带波长，则可获得大的检测对比度。但是选择单一波长则会由于模式噪声造成严重的干涉噪声，为了避免这个问题可以采用梳状滤波器来选择多个瓦斯峰位谱线，以降低光源的相干性，降低模式噪声。

如题：现有直流辉光的测量波长范围多少？光栅刻数与波长对应关系？

紫外、红外、近红外等的波长是怎么分配的 那个大侠能给与帮助阿！[em61] [em61] [em61] [em61] 偶得邮箱shun_hu@126.com [em17]

例如某型号的红外分光光度计的波长范围为：4000-2000cm-1。请问着cm-1是什么单位？波长单位不是nm吗？

各位专家好，我这里先有一个浴霸加热灯需要测量波长分布，请问那里可以进行测试，请帮忙，多谢了。

请问校准近红外波长用什么材料？

红外光谱的波长范围是多少

对某一样品，325和514的激光测量深度是多少，是怎么计算的，比如这两种波长的激光，对ZnO，Mg0.2Zn0.8O，GaN，Al0.2Ga0.8N这四种材料的测量深度分别是多少？求大贤指教，非常感谢。

我们现在有一台近红外光谱，只测量两个波长，一个参考波长一个测试波长；参考波长只定在CH的吸收峰，我的想法是参考波长和测试波长的差值就是CH键的变化，但是我发现加水的时候，水越多，结果越没有规律，请大侠赐教

首先红外线有很多特征，我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有：（1）整个电磁波谱中，红外线波段的热功率最大，红外辐射－－“热射线”（2）红外线被物体吸收后，会很快转换成热量，使物体温度升高。（3）物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理： 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。 红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线：15~0.75um 气体分析用红外线范围：2~25um吸收性红外线分析仪概念： 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光（非色散型）红外线分析仪概念： 连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素： 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围： 4.65umCO2吸收红外线光谱范围：2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围： 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围： 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

现在的一些近红外仪器怎么校准波长啊？

想问问各位大佬，在紫外分光测量中，有用单光束三波长的方法来测量吗？三种波长分别是测量波长，参考波长和混合介质的平均波长。请问这种测量方法有什么好处？能提供这种测量方法的基本原理吗？

光谱上从红外线到紫外线,波长是怎么变化的

当我们用光度计测量样品时都会选择一个波长,现在的仪器基本是直接输入波长就可以了,但是我们的仪器是怎么实现,以及怎么样计算的? 比如 我们选择550nm时,我们知道光栅会进行调节,但是是如何进行计算的?调到什么程度以及判断的依据是什么? 谢谢了

[color=#333333]请问红外线在光谱中的波长范围是多少？[/color]

远红外线的波长用什么仪器测？

我现在正在做一些有关近红外数学模型的工作,了解到很多建模的方法,但是郁闷的是不知道怎么来选择建模需要的波长,请各位高手前辈指点!谢谢!

请教专家，我想比较不同生产厂家的聚酯切片在波长1150nm处的吸光性，请问能用近红外分光光度计进行测量吗？如果可能，国内哪家实验室有这样的仪器可供试验(聚酯切片为固体粒子)？

海洋光学推出了新款小型近红外光谱仪NIRQuest512-1.9 。这款高分辨率近红外光谱仪NIRQuest512-1.9的响应范围可达1100-1900纳米，从粮食生产和化学处理的变化监测到为半导体装配和医疗进行激光特征分析，该光谱仪可应用于各种领域。NIRQuest512-1.9配置具有很高的稳定性，512像素Hamamatsu InGaAs线阵探测器，适用于多种光栅和光具座，用以优化1100至1900纳米之间的性能。标准的NIRQuest512-1.9光栅常数为150线/毫米，25微米的入射狭缝，以及一个非荧光长波通滤光器配置，可传输1000纳米以上的波长。该滤光器有助于缓和二阶效应。NIRQuest512-1.9外部配有一个硬件，通过该硬件，在出现外部情况时，用户可以通过外部触发获取相应数据信息，或者在数据获得之后再次引起触发。光谱仪操作通过SpectraSuite软件来控制，该软件是一个基于Java的模块化光谱学平台。NIRQuest的低沉噪声让其具备集成光谱仪的潜力（或者将光谱仪中的探测器暴露在光线下），从而延长使用时间，这在光线暗的环境中非常有用。满信号条件下的信噪比在每100毫秒积分时间内大于15000:1。因此，在对敏感性要求极高的应用环境中可以实现高效操作模式。

现在市面上的近红外仪器技术参数有两种，种是用波数表示，一种是用纳米表示，但是这两者之间的关系我不太明白。比如有两款仪器相比，1、[b]光谱范围[/b]A仪器：1300-2500纳米；B仪器：12000-3800波数2、[b]波长准确性[/b]A仪器：正负0.5纳米；B仪器：正负0.03波数(0.005纳米at1250纳米)3、[b]波长重复性[/b]A仪器：0.01纳米；B仪器：0.006波数4、[b]分辨率[/b]A仪器：2纳米；B仪器：2波数我想问一下，这两款仪器放在一起谁的技术参数更好一点，如何比较？请教了各位！ruojun：你标题的波长是波数吧？？？

如何快速、准确地进行滤光片波长组合的优选, 是滤光片型近红外光谱仪器研究的一个关键技术。利用组合生成算法与多元线性回归分析相结合, 并运用计算机编程语言分析了掺假山茶油的近红外光谱吸光度矩阵, 优选出不同组合数下滤光片波长组合。该方法可在全光谱波长范围内快速的实现滤光片的优选, 且建立的定量分析模型简单、精度高、稳定。 滤光片型近红外光谱仪器是采用滤光片作为分光系统的光谱分析仪器 。在众多的近红外光谱仪器中, 滤光片型近红外光谱分析仪器是一种较为经济实用的分析仪器, 很容易得到推广使用。由于在该类仪器中, 滤光片波长组合的选取是否合适, 会直接影响到仪器的分析精度。因此, 滤光片型光谱分析仪器研究中的一项关键技术便是如何选择合适的滤光片波长组合。 多元线性回归( Mult iple linear regression, MLR) 与相关光谱相结合的方法常用于近红外光谱定标波长优选。该方法是以最优起始定标波长点为起点, 通过逐步增加波长后经F 检验来获得被选定标波长的最优组合, 但此方法所选择的定标波长可能对定标模型产生干扰。所以在每一次定标波长的选取时, 还需要对独立的预测样品集进行预测分析, 以确定经过筛选后的定标模型预测能力是否有所提高, 如果定标模型的预测能力未能提高, 则需要重新筛选定标波长。根据组合数学的原理可知, 如果要在10 个特定波长中任意选出4 个波长的组合作为定标波长组合, 则其组合数将达到C410= 210。若采用这种方法来确定定标波长计算量大、耗时长, 所得到的结果不一定是最优定标波长。对于偏最小二乘回归 , 主成分回归 , 人工神经网络 等相对较为复杂的算法, 210 个波长组合的计算量相当巨大。 组合生成算法 与计算机编程语言相结合能很好的解决以上问题。本文采用组合生成算法与面向矩阵运算的工程计算机语言MATLAB 相结合的方法, 利用计算机编程实现自动从多个波长点组合中挑选出最优定标波长组合。根据这些波长组合, 可以选择最优的滤光片组合方案。

本人遇到 一台天美的UV2300紫外可见分光光度计。该仪器 波长扫描一切正常。选择多波长测量 在测空气的情况也 出现负值 测量条件 如下数据方式 : ABS 基线校准 ：为系统 换灯点：340.nm 测量波长数为6得到数值为WL1(400nm）-0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 WL4(350nm)-0.008 WL5(300nm)0.003 WL6(870nm) 0.001 测量波长数为5得到数值为 WL1(400nm）0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 WL4(350nm)-0.006 WL5(300nm)0.003 测量波长数为4得到数值为WL1(400nm）0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 WL4(350nm) -0.007 测量波长数为3得到数值为WL1(400nm）0.000 WL2(780nm)0.006 WL3(900nm）0.002 测量波长数为2得到数值为WL1(400nm）-0.006 WL2(780nm)0.000