蓝光电泳系统

请教防蓝光眼镜镜片，防蓝光的作用及原理是怎样哦？

[color=#00FFFF][size=4][em09512] 请教大家一下哦，，我用pe荧光标记的抗体 在荧光显微镜是用蓝光去看吗？ 那台是nikon的落射荧光显微镜来的，有绿光，蓝光，黄光可选的（那个是激发光的光源吗？）， 我用蓝光去看什么都没有，用绿光去看就有一两颗红色一点的东西，那些是什么啊？ 我是新手啊，请教大家罗，。。 谢谢。。[/size][/color]

[font=楷体]黄芩（[/font][font='Times New Roman',serif]Scutellariabaicalensis Georgi[/font][font=楷体]）是一种常见于中国及东亚其他地区的药用植物，其高含量的黄酮类化合物赋予其多种生物活性，包括抗炎、抗菌、抗病毒和抗新冠病毒（[/font][font='Times New Roman',serif]COVID-19[/font][font=楷体]）等功效。发光二极管（[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]）已被公认为能够增强植物生长及次生代谢物积累的有效人工光源，适用于商业植物生产。然而，关于[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]光对黄芩的影响仍知之甚少。本研究探讨了单色蓝光（[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=楷体]，[/font][font='Times New Roman',serif]460 nm[/font][font=楷体]）、单色红光（[/font][font='Times New Roman',serif]R[/font][font=楷体]，[/font][font='Times New Roman',serif]660 nm[/font][font=楷体]）、白光（[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]）及不同比例的红蓝光组合（[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R5B5[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R3B7[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R1B9[/font][font=楷体]）对黄芩生长和黄酮积累的影响。结果表明，在[/font][font='Times New Roman',serif]R:B[/font][font=楷体]比为[/font][font='Times New Roman',serif]9:1[/font][font=楷体]或[/font][font='Times New Roman',serif]7:3[/font][font=楷体]的条件下，黄芩幼苗的全株及根部生物量和黄酮含量较高。靶向代谢组学分析显示，不同处理组间验证了[/font][font='Times New Roman',serif]48[/font][font=楷体]种差异表达代谢物（[/font][font='Times New Roman',serif]DEMs[/font][font=楷体]），且与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组上调的[/font][font='Times New Roman',serif]DEMs[/font][font=楷体]数量尤其是黄酮类化合物较多。转录组数据表明，与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组分别有[/font][font='Times New Roman',serif]1412[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]1508[/font][font=楷体]个差异表达基因（[/font][font='Times New Roman',serif]DEGs[/font][font=楷体]）。[/font][font='Times New Roman',serif]KEGG[/font][font=楷体]通路分析显示，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组中的[/font][font='Times New Roman',serif]DEGs[/font][font=楷体]主要富集于苯丙烷生物合成、植物激素信号传导、黄酮生物合成、淀粉和蔗糖代谢、半乳糖代谢、类胡萝卜素生物合成、玉米素生物合成和氮代谢等通路。[/font][font='Times New Roman',serif]qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=楷体]结果表明，参与黄酮生物合成途径的[/font][font='Times New Roman',serif]SbPAL[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbCLL-7[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbCHI[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbFNS[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]SbOMT[/font][font=楷体]等编码酶在黄芩中的表达显著上调，且与转录组数据一致。最后，[b]通过黄芩中主要黄酮类化合物与编码黄酮代谢途径的转录因子和酶的基因之间的相关性分析，构建了一个共表达网络图，为挖掘与黄酮类合成相关的光响应基因提供了依据[/b]。这是首个关于红蓝光组合如何影响黄芩生长及次生代谢的研究报告。 [/font][font=楷体]黄芩（[/font][font='Times New Roman',serif]Scutellariabaicalensis Georgi[/font][font=楷体]）是唇形科著名的药用植物，其干燥根部在中国被称为“黄芩”，是最常用的中药材之一，广泛用于抗菌、抗炎、抗病毒和抗肿瘤治疗（[/font][font='Times New Roman',serif]Do et al., 2021 Xiang et al., 2022[/font][font=楷体]）。黄芩的化学成分主要包括黄酮类、有机酸类化合物和皂苷类，其中黄酮类是其主要活性成分（[/font][font='Times New Roman',serif]Miao et al., 2022 Sun et al., 2020a[/font][font=楷体]）。黄芩苷是黄芩中含量最高的黄酮类化合物之一，也是《中国药典》评估黄芩质量的重要指标之一。最近的研究表明，黄芩提取物和黄芩素具有潜在的抗冠状病毒药物活性（[/font][font='Times New Roman',serif]Liu et al., 2021[/font][font=楷体]）。黄芩是清肺排毒汤的重要成分，清肺排毒汤是国家卫健委推荐用于新冠肺炎治疗的权威中药方剂（中华人民共和国国家卫生健康委员会[/font][font='Times New Roman',serif], 2021[/font][font=楷体]）。目前，黄芩在中国北方广泛种植，对其药用成分的需求不断增加。因此，[/font][b][font=楷体]提高该物种的产量及其黄酮类化合物（包括黄芩素和黄芩苷）含量成为了重要的研究领域。[/font][/b][font=楷体]在多种可控的环境因素中，光是至关重要的因素之一，因为光对植物光合作用具有重要性，不同的光质对植物的生长和发育有显著影响（[/font][font='Times New Roman',serif]Chen et al., 2021 Danziger and Bernstein, 2021[/font][font=楷体]），如红光和蓝光更有效地参与植物光合作用（[/font][font='Times New Roman',serif]Mccree, 1970[/font][font=楷体]）。植物已经进化出一系列光受体来响应光的特定方面，这决定了植物的生长和发育（[/font][font='Times New Roman',serif]Ahmad, 2016 de Wit et al., 2016[/font][font=楷体]）。在温室园艺中，发光二极管（[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]）可以通过发射特定波长的光精确控制光谱组成，已被用于提高作物的产量和质量（[/font][font='Times New Roman',serif]Lazzarin et al., 2021 Ma et al., 2021[/font][font=楷体]）。例如，研究表明，与白光相比，红光照射下的苹果（[/font][font='Times New Roman',serif]Malus domestica[/font][font=楷体]）根长、侧根数量和根体积显著增加，而蓝光和白光之间的根指数没有显著差异（[/font][font='Times New Roman',serif]Li etal., 2021b[/font][font=楷体]）。红光和蓝光通过影响植物的激素水平和信号传导调节其生长和发育。例如，蓝光和红光促进了挪威云杉幼苗中赤霉素和吲哚[/font][font='Times New Roman',serif]-3-[/font][font=楷体]乙酸（[/font][font='Times New Roman',serif]IAA[/font][font=楷体]）的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]OuYang et al., 2015[/font][font=楷体]）。与单色红光或蓝光相比，两种光的组合能显著刺激植物的光受体，从而影响其生长和发育（[/font][font='Times New Roman',serif]Spalholz et al., 2020[/font][font=楷体]）。之前的研究表明，单一的红光或蓝光无法促进番茄茎的伸长和生长，但当红蓝光的比例适当时，植物的生长状态达到最佳（[/font][font='Times New Roman',serif]Liang et al., 2021[/font][font=楷体]）。[/font][font=楷体]红光和蓝光通常用于温室农业种植，不仅影响植物的生长状态，还影响次生代谢物的生成。例如，红光和蓝光通过激活青蒿素合成相关基因的表达提高了黄花蒿（[/font][font='Times New Roman',serif]Artemisia annua[/font][font=楷体]）中青蒿素的水平（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2018[/font][font=楷体]）。在某些物种中，红光和蓝光对次生代谢的影响有所不同。例如，在贯叶连翘（[/font][font='Times New Roman',serif]Hypericum perforatum[/font][font=楷体]）中，红光下金丝桃素和黄酮类化合物的含量显著增加，而蓝光和白光处理之间无显著差异（[/font][font='Times New Roman',serif]Sobhani Najafabadi et al., 2019[/font][font=楷体]）。类似地，红光被证明有效提高了蓝莓（[/font][font='Times New Roman',serif]Vaccinium spp.[/font][font=楷体]）中的花青素含量（[/font][font='Times New Roman',serif]Abou El-Dis et al., 2021[/font][font=楷体]）。红蓝光组合可以强烈刺激莴苣（[/font][font='Times New Roman',serif]Lactuca sativa cv. "Batavia"[/font][font=楷体]）中花青素和黄酮类化合物的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]Sng et al., 2021[/font][font=楷体]）。[/font][b][font=楷体]对于药用植物育种者来说，一个重要的目标是优化活性成分的含量，同时提高产量[/font][/b][font=楷体]。近年来，黄芩黄酮类化合物的生物合成及其调控机制得到了广泛研究（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhao et al., 2016[/font][font=楷体]），[/font][b][font=楷体]但关于不同波长光对黄芩生长、发育和次生代谢影响的信息仍然缺乏。[/font][/b][font=楷体]本研究利用红光和蓝光及其不同比例组合研究了它们对黄芩的影响。根据植物的形态特征和主要活性成分的含量确定了最佳的红蓝光比例。随后，利用靶向代谢组学和转录组学数据分析了最佳红蓝光组合促进黄芩生长及次生代谢物积累的潜在机制。通过代谢组和转录组数据的整合分析，鉴定了参与黄酮类化合物生物合成和调控的转录因子和酶的潜在光响应基因。[/font][b][font=楷体]本研究结果为黄芩的分子育种及[/font][font='Times New Roman', serif]LED[/font][font=楷体]应用于其优化生长和黄酮类药效的研究奠定了基础。[/font][font=楷体]结果[/font][font='Times New Roman',serif]3.1. [/font][font=楷体]光处理对黄芩生长和生物量的影响[/font][/b][font=楷体]不同光照显著影响了黄芩的生长（图[/font][font='Times New Roman',serif]1A[/font][font=楷体]）。与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，红蓝光组合处理组的植株高度显著低于[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组和单色光处理组（图[/font][font='Times New Roman',serif]1B[/font][font=楷体]）。与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，单[b]色红光处理下，黄芩全株和根部的生物量分别增加了[/b][/font][b][font='Times New Roman',serif]1.44[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]1.77[/font][font=楷体]倍，而单色蓝光处理组则无显著差异[/font][/b][font=楷体]。[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]处理下，全株和根部生物量分别是[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组的[/font][font='Times New Roman',serif]2.23[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]3.53[/font][font=楷体]倍，[/font][font='Times New Roman',serif]2.04[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]3.45[/font][font=楷体]倍（图[/font][font='Times New Roman',serif]1C[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]D[/font][font=楷体]）。数据表明，与单色光处理和[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，红蓝光组合显著抑制了植株高度。然而，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]处理显著增加了黄芩幼苗全株和根部的生物量，而在较高比例的蓝光处理下，植物生长受到抑制。 [b][font='Times New Roman',serif]4.1. [/font][font=楷体]适当的红蓝光组合促进黄芩的生长和主要活性成分的积累[/font][/b][font=楷体]植物对红光和蓝光的反应具有物种特异性（[/font][font='Times New Roman',serif]Izzo et al., 2020 Kong and Zheng, 2020 Liang et al., 2021[/font][font=楷体]）。例如，在红蓝光组合处理下，贯叶连翘（[/font][font='Times New Roman',serif]Hypericum perforatum L.[/font][font=楷体]）的根、叶和花的生物量随着红光比例的增加而增加，尤其是在[/font][font='Times New Roman',serif]100%[/font][font=楷体]红光处理下（[/font][font='Times New Roman',serif]Karimi et al., 2022[/font][font=楷体]）。在单色蓝光处理下，四周龄的豆薯幼苗的生物量显著高于单色红光、绿光和白光处理（[/font][font='Times New Roman',serif]Chung et al., 2019[/font][font=楷体]）。本研究得出结论，单色红光相比[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]显著促进了黄芩根部和全株的生长，而蓝光对生长没有显著影响（图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=楷体]）。[/font][font='Times New Roman',serif]Yeo[/font][font=楷体]等（[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]）研究了在单色红光、蓝光和白色[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]光处理下黄芩幼苗的初级和次级代谢物变化，发现白光[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]最有效地促进了黄酮类物质（如黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素）的生产。不同比例的红蓝光组合能够更好地控制植物生长和次生代谢物的生成（[/font][font='Times New Roman',serif]Bantis et al., 2018 Chen et al., 2019 Li et al., 2021a[/font][font=楷体]）。例如，适当比例的红光和蓝光可以显著促进大麻（[/font][font='Times New Roman',serif]Cannabis sativa L.[/font][font=楷体]）的生长和大麻二酚的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]Wei et al., 2021[/font][font=楷体]）。在另一种唇形科著名药用植物丹参（[/font][font='Times New Roman',serif]Salvia miltiorrhiza Bunge[/font][font=楷体]）中，[/font][font='Times New Roman',serif]R[/font][font='Times New Roman',serif]=7:3[/font][font=楷体]的比例不仅促进了其生长，还促进了酚酸的生成（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2020[/font][font=楷体]）。本研究发现，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组相比[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组或其他处理组，更有利于黄芩的生长和黄酮类物质的积累（图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=楷体]，图[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=楷体]），这与丹参的研究结果类似（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2020[/font][font=楷体]）。[/font][b][font='Times New Roman',serif]4.2. [/font][font=楷体]组合光可激活黄芩的黄酮类合成途径[/font][/b][font=楷体]多种在黄芩根部参与黄酮类合成途径的关键酶基因，如[/font][font='Times New Roman',serif]SbPALs[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbC4H[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman

课件上说，466nm的蓝光可提高检测信号强度，如何可知？

台湾媒体曝光全球首例玩手机变色盲患者。一名高中女生每天玩手机超10小时，夜里常关灯躺在床上看视频。随后多次过马路时将绿灯看成黄灯，险些被车撞。经检查，女孩被确诊患上手机蓝光诱发的后天性红绿色盲。

求助铝硅合金20％用钼蓝光度法做的标准曲线

GB/T 7974-2013 纸、纸板和纸浆 蓝光漫反射因数D65亮度的测定

[color=#000000]创新时代，变幻无穷！SmartScan VR800智能蓝光扫描系统，是首款配备自动变焦镜头的结构光3D扫描仪，拥有智能分辨率、智能变焦和智能抓拍三大创新功能。它专为提高工作效率而设计，通过简单的软件设置，即可完成扫描分辨率和测量范围的快速调整，为用户实现精确、高效的扫描测量提供了前所未有的创新体验！[/color][align=center][img=,600,212]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/74b34626-ce3e-4317-a935-2508ecaa58da.jpg[/img][/align][color=#0070c0][b]全新的3D扫描方式[/b][/color][align=center][img=,600,443]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/072b615f-af9e-4630-bfb3-fae80ec4dca0.jpg[/img][/align][color=#000000]SmartScan VR800具有开创性的全新功能，可以通过软件设置调整扫描分辨率和测量范围。这些功能可应用于各种检测工作流程，能够大幅提升光学3D扫描系统检测的效率。[/color][color=#0070c0][b]随时随地，自定焦测量[/b][/color][color=#000000][/color][align=center][img=,600,444]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/c1915315-3d3c-4d9a-afe4-15a29ddedd6b.jpg[/img][/align][color=#000000]SmartScan VR800配备四个独立的高清相机和变焦投影单元，具有独特的可变分辨率和可变测量范围功能。只需几秒钟，用户就能在检测软件中快速完成对扫描细节和测量范围的调整，且无需更换光学器件或进行重新校准。[/color][color=#0070c0][b]易于使用，极简工作流程[/b][/color][color=#000000][/color][align=center][img=,600,443]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/8d4fb6dc-0528-4dd1-937e-2aad35341141.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的多相机配置能够简化3D扫描仪的测量操作，为开创新型高效工作流程提供了前所未有的机会。该系统在一个项目中可以使用不同的扫描分辨率，并且能够近乎同步完成对其切换，从而有效提升数据采集、处理和分析的速度。[/color][color=#0070c0][b]精度聚焦，关键数据一览无余[/b][/color][align=center][img=,600,400]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/864b8804-7fd1-467d-9aff-51372cdb7181.jpg[/img][/align][color=#000000]随着检测设备的日益强大，检测数据的处理由于需要大量的计算资源，也变得越来越具有挑战性。用户使用VR800可以准确定义检测对象中的重要部分，并只对这些区域进行高分辨率扫描。由于图像在基准对齐情况下同步采集的，VR800通过设置可以避免扫描重叠区域。[/color][color=#0070c0][b]三大创新功能，让测量更加智能[/b][/color][b][color=#000000]智能分辨率[/color][/b][align=center][img=,600,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/e10eeb88-b33c-4656-b352-d974b53d6b5b.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的智能分辨率功能允许用户在保持恒定测量范围的同时改变分辨率。用户可在软件中切换不同设置，并将数据合并到同一个测量项目中。这一功能方便用户根据工件测量的具体需要，进行分辨率的调整。[/color][b][color=#000000]智能变焦[/color][/b][align=center][img=,600,277]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/69581e92-7a65-40bc-b3dc-8b87a7cf3b4e.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的智能变焦功能允许用户快速调整扫描仪的测量范围和分辨率，共有6种测量范围选项，其中最大的测量长度800 毫米，最小160 毫米。用户可根据测量工件的实际情况，按需选择合适的选项。[/color][b][color=#000000]智能抓拍[/color][/b][align=center][img=,600,189]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/2725229e-27ac-48ca-bdb8-b99407fca602.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的智能抓拍功能支持多相机以不同的方式投入使用，全部四个数字相机在LED闪光灯的支持下，可以同时获取定位信息和扫描数据。这种组合方式能够大大减少所需目标点的数量，增大目标测量范围，同时加快整个扫描工作流程。[/color][align=center][img=,600,422]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/66e7e5c0-78c0-4968-96b3-105a2d47f73b.jpg[/img][/align][color=#000000]质量为先，创新是新时代制造行业的核心，SmartScan VR800突破性的产品功能和创新设计理念，开创了结构光扫描技术发展的新篇章，不仅实现了多项行业先进技术的首创，还首次将变焦镜头的使用提升到了全新的技术平台。不断实现技术革新突破，真正用技术创新催生行业客户发展新质生产力，海克斯康始终同行！[/color][来源：海克斯康智能制造][align=right][/align]

磷钼蓝光度法怎么原理？

用GB/T 223.59铋磷钼蓝光度法测定合金钢中的磷，为什么制样时加硫酸（1+1）后加热，一开始是溶解的，不一会就有沉淀了啊？加了亚硝酸钠还是出现沉淀。

GB/T 5686.2-2008硅钼蓝光度法 测定锰硅合金，加入氢氟酸消除磷、砷的干扰，有点不明白，请教各位。

我在河南，谁有BIO-RAD电泳仪、BIO-RAD电泳图像处理系统、BIO-RAD脉冲电泳仪？可以将型号、参数、价格发给我，站内信联系谢谢

原理如下：取一定量的废水，砷总量在200ug以内，用高锰酸钾氧化成As5+，在酸性环境中，加入钼酸铵—硝酸铋—酒石酸钾钠混合显色剂和还原剂抗坏血酸，还原成砷铋钼蓝比色，本方法主要干扰因素为硅和磷，弱酸性中，可生成硅铋钼蓝干扰，调高酸度，则硅不干扰；同条件下，磷铋钼蓝也干扰，可以同时取一份试液，将高锰酸钾改为硫代硫酸钠-亚硫酸钠溶液，将As5+还原为As3+，以此作为参比，扣除磷的吸光度则为砷的吸光度，消除磷的干扰。问题：在酸性环境中，硫代硫酸钠易析出单质硫，这个问题没有解决，大家出出主意看怎么实施，主要是不知道溶液中到底是多少价的砷，还有就是其中会有磷的干扰，如果单独只有砷，则加高锰酸钾氧化即可还有砷锑钼蓝和磷锑钼蓝光度法，这里就不讨论了

亚甲基蓝光度法测定废水中硫化物，有版友做个这个测定的吗？如何操作？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152409]铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的研究[/url]

我目前在做硅钼蓝光度法，方法如下：将金属溶解，冷却，定容至50ml容量瓶。分取10ml，在分取后的溶液中加标（硅），加盐酸羟胺低温还原，保温10min，放置30min。过滤。滤液体积不大于35ml，加钼酸铵，热水浴加热2min，冷却，加硫酸（1+9），草酸，抗坏血酸，显色10min后测定，我目前在做回收率。每次的回收率差别很大，重现性不好，请各位高手指点，我该怎样才能做好？请问钼黄在正常室温中5-10分钟能正常显色吗？我目前用的方法是热水浴加热2分钟，然后冷却，我发现水冷和自然冷却相差很大，大家遇到过吗，请教了，谢谢！

求对亚甲基蓝光度法毕竟熟悉的同志！最近在学习这个方法，身边没有熟悉这个方法的同学，我想问一下显色后可以放置多久，溶液基质对硫化物浓度测试有什么影响？什么杂质对它的影响大？

磷钼蓝光度法测试磷含量，谁在做或做过，显色温度如何设定？室温下显色很慢。显色温度和时间对结果有何影响？

亲们，跑蛋白电泳时，0.05%的溴酚蓝水溶液怎么配比较好呢，因为它不溶于水。还有SDS溶液应该怎么配，它也不溶于水啊，一搅拌全是泡沫

GB/T 5686.2-2008硅钼蓝光度法 测定锰硅合金，加入氢氟酸消除磷、砷的干扰，有点不明白，请教各位。

技术参数 1．MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—多功能化学发光检测仪： * 测量动态范围:大于5个数量级 * 测量精度优于0.05% 2．MPI-A/B型多功能化学发光检测器： * 波长范围：300—650nm * 灵敏度：SP1000A/Lm 3．MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—电化学分析仪： * 电位范围：-10V—10V * 电流范围：±250 mA * 参比电极输入阻抗：10E12Ω * 灵敏度：1x10E-12—0.1A 共16个量程 * 输入偏置电流：50pA * 电位增量：1mV * 扫描速率：0.0001—200V/S * 测试方法：循环伏安法(CV)，线性扫描伏安法（LSV），计时电流法(CA) 计时电量法（CC），控制电位电解库伦法（BE），开路电压—时间曲线（OCPT） 4．MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪—毛细管电泳高压电源: * 输出电压：0—20KV * 输出电流：0—300uA 技术文章 1.毛细管电泳电化学发光检测技术及其在生命科学中的应用2.Analytical applications of the electrochemiluminescence of tris(2,2''-bipyridyl) ruthenium and its derivatives 主要特点 1.用于药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 2.用于蛋白质与药物、核酸相互作用研究。 仪器介绍 电化学发光检测是近几年发展迅速的毛细管电泳分析中的一种新型检测方法，它将毛细管的分离技术与电化学发光检测相结合，可在临床分析及医药、病毒、免疫等科学试验中大大简化分析的技术难度，提高分析结果的准确性。 　　MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪系结合毛细管电泳分离和电化学发光检测于一体的多测试界面、多分析参数、多控制部件系统集成仪器。它可同时对被测样品实现毛细管电泳在线分离、电化学发光实时检测，并同步显示化学发光信号、电化学电位扫描信号、电化学电极电流信号及毛细管电泳电流信号并对其进行详细分析。

硅目蓝光度法测水中的二氧化硅 曲线的线性好不好，100ppb的吸光度大约多少

各位大师有没有GB/T 223.59-2008铋磷钼蓝光度法的详细过程啊？国标上写得不清不楚，也没有老师傅指导，一个人摸索摸索，做不出来烦死了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

[size=3]做电泳已有两年时间了，主要开展毛细管电泳电化学发光的应用研究，在此和大家一起分享下个人的小经验吧。[/size][size=3]毛细管电泳具有高分离效率、短的分析时间、少的样品和试剂消耗等诸多优点；电化学发光是由电化学反应引起的化学发光，其不需要外加激发光源，背景信号低和线性范围宽等优点，已成为一种常用的高灵敏度检测方法。毛细管电泳分离与电化学发光检测的结合联用充分展示了其高分离效率和高灵敏度的特点。但是，因为在毛细管窄内径下进行电驱动分离，这是一个大的挑战，虽然提高样品进样体积可以提高检测的灵敏度，但是简单的增加样品体积也可能导致分离度的下度。另一方面，电化学发光检测是由电化学引发的，这样毛细管电泳的高压电场对其也会造成一定的影响，而对于采用较大内径的毛细管影响尤为突出。以下通过毛细管电泳分离和电化学发光检测两方面来聊聊个人心得。[/size][b][size=3]一、毛细管电泳分离[/size][/b][size=3]为使多种混合样品试剂得到良好分离，需要考虑较多因素；如样品溶剂的选择、进样时间和进样电压、温度、电泳高压、电泳缓冲液类型、[/size][size=3]电泳缓冲液浓度及[/size][size=3]PH、是否需要添加剂以及添加剂的选择等等吧。以下从各个方面稍作介绍：[/size][size=3][b]样品溶剂的选择[/b]；通过实验发现，不同样品溶剂对分离和灵敏检测都有一定的影响，水和电泳缓冲液作样品溶剂占多数，我们实验一般用水作溶剂，有时候也用有机溶剂。实验结果偏差较大。下面图[b]Ⅰ[/b]是我实验中考察样品溶剂对实验结果的影响，选择了A和B两种样品溶剂进行实验，发现B溶剂对分离效率和检测灵敏度都有明显改善作用。图Ⅱ是我的一个师兄以前做的实验关于样品溶剂的影响考察，他选择了5种样品溶剂，结果发E溶剂效果最佳。[/size][table=100%][tr][td][b][size=3]Ⅰ[/size][/b][/td][/tr][/table][table=100%][tr][td][b][size=3]Ⅱ[/size][/b][/td][/tr][/table][size=3]对原因的分析我们认为可能是由于背景电解质溶剂的粘度改变导致进样体积的改变，另外，分析物在不同样品溶剂中的溶解度不同应该也是一个因素吧。[/size][size=3][b]进样时间和进样电压；[/b]它们对样品的进样量有直接影响，上面我已经粗略聊过毛细管进样量的大小对分离效率的影响，进样量太大，峰可能脱尾加宽，这样分离效率不高应是必然了，进样量太少的话的检测灵敏度方面又会造成影响的。[/size][size=3][b]温度；[/b]这个因素我不加具体实验方面的讨论了，因为我们用的仪器根本就没有带温控装置；温度对毛细管电泳的影响也只是书上的理论知识，抱歉了！自己实验中根据气温变化一般开空调控制到室温啦，呵呵。[/size][size=3][b]电压高压；[/b]这一点我想做毛细管电压的同志基本都知道其影响了，也是实验中必要优化的条件之一吧。[/size][size=3][b]电压缓冲液类型；[/b]它的选择也确是一个因素，不管对分离还是检测。影响也比较明显。大家看一下我的这个关于缓冲液类型考察的图吧。[/size][b][size=3][/size][/b][size=3]四种不同种类的缓冲液，得到的分离效果图。很明显啊，D缓冲液为我所需！[/size][size=3][b]电泳缓冲液浓度及PH；[/b]这个因素对分离和检测也是有影响的，一般对这个条件优化时，通过考察电泳缓冲液浓度对检测灵敏度的影响，而其PH不仅考察对检测灵敏度的影响，还有一个分离效率，即分离度。[/size][size=3][b]添加剂；[/b]添加剂包括的种类繁多，可根据不同需要选择不同的添加剂，比如做蛋白质分离检测时，可能需要找一些对防止蛋白质吸附效果较好的添加剂，文献报道比较多，我实验中曾经使用过聚乙烯吡咯烷酮（PVP），效果还不错，不过实验中得注意一个细节，每次实验结束后（欲关闭仪器停止实验一段时间的话），最好用水冲洗一下毛细管。要不然毛细管容易被堵死，因为PVP感觉粘粘的，时间长了好像会凝固。呵呵！另外，为了提高分离效率，也可选择一些像离子液体，表面活性剂等添加剂的，我一个师兄用过离子液体，效果不错。[/size][b][size=3]二、电化学发光检测[/size][/b][size=3]电化学发光与毛细管电泳目前一般采用柱后检测的，以Ru(bpy) [sub]3[/sub][sup]2+[/sup]的电化学发光行为为主，为提高检测灵敏度，需要考察电化学系统的工作电极类型及处理情况、工作电极与毛细管出口端的距离、检测恒电位、柱后液的PH及浓度等等因素。[/size][size=3][b]工作电极类型；[/b]Ru(bpy) [sub]3[/sub][sup]2+[/sup]的电化学发光通常采用铂电极和金电极作工作电极，我实验中采用铂电极；实验前，为得到良好效果，电极需要进行抛光处理并超声清洗表面。这方面如果是做电化学的同志应该都很清楚了。[/size][size=3][b]电极与毛细管出口端的距离；[/b]距离太近，在电极表面附近的柱后液被电泳缓冲液冲淡而影响灵敏度，距离太远的话，电泳分离的样品到达电极表面的发生电化学反应的程度可能不高，进而也影响灵敏度。[/size][size=3][b]检测电位；[/b]它对Ru(bpy) [sub]3[/sub][sup]2+[/sup]在电极表面的氧化速率有很大影响。[/size][size=3][b]柱后液PH及浓度；[/b]它们对电化学发光也有很大影响，选择合适的PH和浓度也有实验中需要考察的一个因素。[/size][size=3]以上是关于毛细管电泳分离电化学发光检测方面个人的一些粗浅认识，与大家分享，有不当之处请各位见谅，并提出宝贵意见。谢谢！（来源于[b][color=#3b85d6][font=Verdana]plf0717[/font][/color][/b]）[/size]

有做过毛细管电泳电化学发光吗