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仪器分析试剂

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仪器分析试剂相关的资讯

  • SGLC全面销售岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品
    岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理(中国)有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量,按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态,确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度,保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津(上海)实验器材有限公司作(简称SGLC)为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS,HPLC,LCMS-IT-TOF,LC-MS、LC-MS/MS,UV,AAS,ICP-OES,ICP-MS,TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。(下载产品目录) SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案,此次引入岛津仪器专用试剂产品,将进一步扩充产品阵容,为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。
  • 中国分析实验室仪器与耗材试剂电商发展论坛在穗召开
    仪器信息网讯 近年来,我国电子商务经历了一个从无到有,从有到繁荣的高速发展时代。随着《关于推进线上线下互动加快商贸流通创新发展转型升级的意见》等法规条例的出台,分析仪器和实验室设备等工业品电商平台势头迅猛,正受到越来越多业内人士的广泛关注,有望成为仪器行业电商发展的主流趋势。但由于行业独有的采购流程长、技术含量高、非标产品多、有物流特殊要求等特性,电子商务在分析仪器和实验室设备领域的应用过程中仍然“荆棘”密布,各类问题仍需在实战中探讨解决。  基于上述考虑,仪器信息网特携手中国广州分析测试中心、广东省科技合作研究促进中心(原广东省对外科技交流中心)和国药励展展览有限责任公司,于2017年2月21日在广州保利世贸博览馆举办“中国分析实验室仪器与耗材试剂电商发展论坛”。本次论坛特别邀请国家相关管理部门、仪器和实验室用品生产商、专业电商平台及实验室管理者,就仪器行业电子商务发展等热点问题展开政策解读、问题交流与经验探讨,分享实战经验,促进行业电商环境健康发展。中国分析实验室仪器与耗材试剂电商发展论坛仪器信息网陈丽英主持电商发展论坛中国电子商务协会副秘书长袁登科博士致辞  袁博士在致辞中介绍到,B2B领域的电子商务发展到现在,已形成逼近20万亿的市场规模,诞生出以阿里巴巴为代表的一批国际化电商平台,且每年以超过30%的平均增长率快速发展。新模式、新业态、跨行业的精准营销,平台与创同行业融合成为趋势。B2B领域电子商务的“十三五”规划当前正在制定中,并且马上就要发布。目前,中国电子商务协会正在牵头,从法规建设、电子商务信用体系建设等方面,规范B2B行业的电商行为。《MRO行业互联网化的机遇和挑战》中国电子商务B2B行业分会 托比网资深分析师 张旭宁  MRO是英文单词维护、维修、运营的缩写,主要是指在工业生产过程中所需要的非生产性原料的工业用品总称。当2015年我国GDP总值突破68万亿元,第三产业以50.2%的GDP占比成为第一大支柱产业时,我国MRO市场的规模也增加至1.6万亿元。而就是这种万亿级的市场规模,在当前工业增加值增速不断放缓的态势下,也面临着交付时间无法保障、产品质量鱼龙混杂、购买价格较成本价格高等导致增长缓慢的瓶颈。  张旭宁认为,在此发展背景下,遵循国家互联网+政策的驱使,产业互联网将成为MRO行业转型升级的唯一路径。从近期《关于深化制造业与互联网融合发展的指导意见》、《信息化和工业化融合发展规划(2016—2020年)》等政策文件频繁提及“大力发展工业电子商务”的态势看,产业互联网化已经成为传统制造业工业升级的一种必然趋势。从MRO电商巨头开始进入中国市场及国内的MRO电商企业纷纷抢占工业市场的趋势中可以预测,2018年我国的MRO电商平台将会迎来成熟的发展期。《电商能解决实验室采购哪些痛点?》仪品汇运营总监 肇康  市场总规模超2600亿元的中国科学仪器行业对于电子商务来说,可谓是一块利润丰厚的“大蛋糕”。虽然行业整体增长平稳、毛利率高,但由于技术壁垒高、法规强制执行、上下游分散、标准化程度高等挑战的存在,电子商务在仪器行业的发展过程中仍然面临着选型、价格、交易不对称的痛点。  秉承“电商之路,不忘初心”信念,中国科学仪器行业开放电商平台“仪品汇”于2015年正式开通。基于仪器信息网及我要测网此前搭建的产业链上下游平台,仪品汇致力于解决实验室用户采购过程中面临的信息不对称问题,以第三方身份把控资源,服务用户。据肇康介绍,仪品汇成立至今,已为南京质检院、华测检测、区域买家及当地经销商提供多项采购服务,并在北京、山东两地分别举办“长江脉千万采购交流会”、“第三方检测机构千万采购在线交流会”等活动,获众多平台买家认可。《实验室电子商务的实践与思考》西域供应链管理(上海)股份有限公司实验室事业部总经理 朱光耀  尽管实验室产品采购正朝着集成化、规范化、专业化、系统化的方向发展,但在当下流行的传统采购过程中,用户仍然面临着流程时间长、质量层次不齐、数据化程度低、售前售后难以保障、成本高居不下等难题。就“如何解决实验室采购的痛点”这一问题,西域正从时间、质量、成本、服务、数据方面着手,以加快交付速度、严控供应商资质、提供对客户具有针对性的服务、IT系统支撑等措施,为实验室用户提供最直接的采购服务。  据朱光耀介绍,依托其强有力的网站、手册、APP等三大工具,西域未来将在客户、产品、供应商三个方面持续发力,打造一站式交易平台,提供EPS中小客户在线审批系统、Punch-out大客户系统对接、SAAS云端ERP、云店系统等便捷化服务。《毛博士实验室》毛博士实验室产品经理 陶黛娣  西陇科学股份有限公司原名西陇化工股份有限公司,于1983年创立,2011年6月在深圳证券交易所挂牌上市,是国内率先上市的化学试剂公司。当前,西陇科学通过实施"内涵、外延和并购三位一体"的创新发展战略,以“技术+研发”、“化工+互联网”、“产业链+投资”、“大数据+新商业”布局, 为不同行业的客户提供化学试剂、化工原料等服务。  上海西陇生化科技有限公司隶属于西陇科学股份有限公司,公司于2015年12月12日正式上线实验室产品电子商务平台——毛博士实验室。平台可为大专科研院校的各类化学实验室以及制药、生物技术等行业客户提供化学品、仪器耗材、实验室系统建设、技术支持服务,将成为实验室行业开放式平台。《“探索平台”电商平台分享》探索平台副总裁 顾梁  顾梁在报告中介绍了一组数据:2014年全国科研经费13312亿元,同比增长12.4%,中国科学服务业市场1000亿元以上,中国科学服务业市场空间庞大且高速增长。然而,科研服务领域困扰科研工作者却面临着购买的科研物资价格贵,科研物资供货周期长,产品品种繁多、真假难辨,服务人员不够专业,售后服务跟不上的问题。泰坦作为扎根于科学服务业的科技型创业企业,就是要解决上述问题,为创新研发、产品升级提供支撑服务。  报告中,顾梁介绍了泰坦公司的创业发展历程,公司人员构架及提供的产品与服务,其中包括各类化学试剂、实验室仪器设备、实验耗材、实验室设计建设与维护、科学研究信息化方案与系统等。从业务与团队具备的先发优势展开,讲述泰坦如何将如何致力成为中国最好的科学服务电商平台。  论坛精彩的报告内容深深触动了广大听众的痛点,继而引发热烈讨论。来自长三角地区、河北、山东、湖北和广东的广大听众纷纷和演讲人交流互动,大家期待着有机会进一步合作。论坛在大家的踊跃讨论中圆满落下帷幕。
  • 中国分析实验室仪器与耗材试剂电商发展论坛即将召开
    p   “中国分析实验室仪器与耗材试剂电商发展论坛”将于2017年2月21号在广州保利世贸博览馆举办。 /p p   该论坛由科学仪器行业领先的网络平台-仪器信息网和业界领先的展会组织方--中国广州分析测试中心、广东省科技合作研究促进中心(原广东省对外科技交流中心)和国药励展展览有限责任公司共同举办。 /p p   近年来,我国电子商务从无到有,从有到繁荣,经历了一个高速发展的时代。近日国务院发布的《关于推进线上线下互动加快商贸流通创新发展转型升级的意见》,明确提出鼓励撮合、自营等B2B平台交易模式,优化供应链。而工业品作为国民经济的主力,工业品电商平台发展异常迅猛,交易方式从线下交易为主逐渐向线上线下交易融合转变。专业化平台大量涌现。分析仪器和实验室设备领域依靠电子商务开拓市场,正受到行业人士的广泛认可,必将成为行业持续发展的主流趋势。 /p p   但是另一方面,鉴于分析仪器和实验室设备领域的特殊性,如采购流程长、技术含量高、非标产品多、有物流特殊要求等等,需要强大的供应链管理体系支撑,使得电子商务在分析仪器和实验室设备领域的应用中突显出各种问题。 /p p   为此,本次论坛邀请到国家相关管理部门、仪器和实验室用品生产商、专业电商平台及实验室管理者,针对本行业的种种问题进行政策解读、问题交流与探讨,同时一些专业从事实验室电商运营的管理人员出席并演讲,分享实战经验,促进本行业电商健康发展。 /p p    strong 会议时间和地点 /strong /p p   时间:2017年2月21日 /p p   地点:广州保利世贸博览馆 /p p    strong 主办单位: /strong /p p   仪器信息网 /p p   国药励展展览有限责任公司 /p p   广东省科技合作研究促进中心 /p p   strong  日程安排: /strong /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201702/insimg/11f5ddb8-31d3-4363-b64b-4a61313fd4f0.jpg" title=" 1.png" / /p p   span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong  附:主办方介绍: /strong /span /p p    strong 1、仪器信息网 /strong /p p   仪器信息网( a href=" http://www.instrument.com.cn" target=" _self" title=" " www.instrument.com.cn /a )是中国第一家科学仪器专业门户网站。自1999年开通以来,一直“以信息化带动中国科学仪器行业的健康快速发展”为宗旨,以“互动、创新、整合”为服务理念,致力于为科学仪器行业提供专业化的信息服务和网络应用技术服务。 /p p   通过十余年的辛勤耕耘和大量的基础工作,仪器信息网已经发展成为中国科学仪器行业中最重要的媒体之一。截止2015年底,网站注册仪器厂商已达4万余家,个人注册会员超过220万名。 全站日均IP:10万,日均PV:330万,是目前访问量最高的科学仪器专业门户网站。 此外,仪器信息网每年还联合相关协会、学会举办一次“中国科学仪器发展年会(ACCSI)”,并组织多个小型专业交流活动。针对仪器信息网用户,定期发行《仪器快讯周刊》等电子杂志。 /p p    strong 2、国药励展展览有限责任公司(简称“国药励展”): /strong /p p   中国医药健康领域最大的展览和会议组织者,是中央管理的我国最大的医药集团——中国医药集团总公司和全球最具规模的展览会主办机构——励展博览集团的成员公司. /p p   国药励展的业务范围涉及主办、承办全国药品、原料药、医疗器械、化学试剂、分析仪器、玻璃仪器、实验室装备、制药设备、包装材料、中药材、保健品、化妆品原料及医药行业相关技术和服务的各种博览会、交流会、交易会、国内外学术研讨会及相关的会议服务 出国(境)举办经济贸易展览及境内举办对外经济技术展览会。 /p p   国药励展秉承“服务全行业,共同谋发展”的企业理念,致力于打造商务和学术相结合的有效平台,以其专业的展览队伍、翔实庞大的信息资源和完善的服务体系吸引了业内几乎所有的龙头企业、商家、科研单位和专业人士来参加每年举办的十几个专业性展览和会议。国药励展致力于不断创新,开发新的项目,以满足市场需要,促进行业繁荣发展。公司旗下的各个品牌已经成为中国医药、医疗器械工商企业和科研单位、医药服务领域展示企业形象、交流信息和开拓国内外市场、促进贸易和产业进步的最有效的商务平台,并有效地促进了与海外医药界的交流。 /p p br/ /p
  • 必达泰克公司将参加2008中国国际分析仪器、生化试剂及实验室设备展
    本公司即将参加2008中国国际分析仪器、生化试剂及实验室设备展,欢迎新老用户届时光临参观指导。 时间:2008年11月25日-27日 地点:北京· 中国国际展览中心 我们的展位号为:206 screen.width-300)this.width=screen.width-300"
  • 捷报|纽迈分析在重大仪器专项及试剂项目(沪) 2016交流会上斩获三项大奖
    上海纽迈电子科技有限公司于昨日在国家重大科学仪器专项及化学试剂支撑项目(在沪项目) 2016年度交流会上(简称国重大项目2016年度交流会),凭借纽迈分析近年来卓越表现和产品创新斩获该会的仪器方面的全部奖项——”相宜本草“上海科学仪器创新奖、上海科学仪器贡献奖、上海科学仪器新人奖。成为一个获得仪器行业全部奖项的企业。充分彰显了纽迈分析雄厚的研发实力、创新驱动发展的先进理念、孜孜不倦追求高品质的匠人精神。承担国家重大科学仪器设备专项及化学试剂支撑项目领域的专家做技术交流报告本次会议特邀科技部吴学梯司长做国家重大仪器设备开发专项回顾的报告。旨在交流国家重大科学仪器及设备专项及化学试剂支撑项目工作,进一步推动科学仪器和化学试剂产业化发展和应用技术。据悉,纽迈分析于2013年承担了国家重大仪器专项,近3年来,纽迈分析勤勤恳恳,勇于创新,推出多款核磁共振分析成像设备,并根据科研的个性化需求进行定制,并与国内数10家高校和科研机构建立联合共建实验室,真正实现产学研结合,致力于科技成果转化工作,努力成为国产科学仪器企业的典范。科技部领导和上海科委、上海分析测试学会领导公布”相宜本草“杯科学仪器各个奖项获奖名单纽迈分析斩获的三个奖项中,其中新人奖和贡献奖分别颁给了在科学仪器行业涌现出的新生力量和对科研创新有突出贡献的纽迈员工,分别是:纽迈分析销售部执行经理高扬文、纽迈分析研发部经理张英力。作为纽迈分析的精英骨干,带领纽迈员工秉承”不怕吃苦、追求卓越品质“的牛马哥精神,积极进取,勇攀高峰!新品预告据悉,2016年纽迈分析加大新品研发投入,研发数个核磁共振仪器新品,以创新驱动,促进新技术、新产品的研发。小动物核磁共振成像分析仪1.0t纽迈分析于2016年5月正式推出1.0t的核磁共振设备,高场强仪器旨在针对小动物成像方面,提供更高的图像分辨率,解决更多科研问题
  • 349万!万孚生物POCT湿式血气分析系统(仪器及试剂)技术攻关及产业化项目仪器设备购置(第一批)项目
    项目编号:GDLXD2202QYHG0314项目名称:广州万孚生物技术股份有限公司POCT湿式血气分析系统(仪器及试剂)技术攻关及产业化项目仪器设备购置(第一批)项目预算金额:349.0000000 万元(人民币)采购需求: 内容:子包号子包名称预算金额(人民币:万元)1点胶机¥15.00 万元2电化学分析仪¥8.00万元3LED光强高精度测试系统¥16.00万元4湿式血气仪器外壳模具¥155.00万元5检查仪¥14.00万元6激光微粒计数器¥25.00万元7等离子清洗设备¥45.00万元8便携手持式示波器¥6万元9示波器1¥6万元10高温高湿箱¥30.00万元11射频信号网络分析仪¥14.00万元12示波器2¥15万元 3、用途:满足生产要求4、数量:一批5、简要技术要求或招标项目的性质:详见采购人需求投标人可选择部分或所有子包进行投标,但应对所选子包进行整体投标,不允许仅对包内其中部分内容进行投标。合同履行期限:详见采购人需求本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 预制试剂:水质分析可以更简单——预制试剂用户访谈
    预制试剂,是一类预先在生产厂完成某种分析所需几种试剂的称量、溶解、混合、分装等流程的化学试剂产品,通常是指是指各种包装的即开即用型化学试剂包或化学试剂套装,使用时无需进行繁琐的称量稀释等化学试剂配制工作,因此使用上比之常规分析试剂更为便捷。   预制试剂在上个世纪就已经诞生,知名水质分析仪器制造商哈希公司也是在上世纪四十年代就开始推出预制试剂,但预制试剂在国内的应用时间较短,或许之前,很多化学分析人员是只闻其名。前一段时间,哈希公司进行了一系列活动如&ldquo 绿享工作,绿为未来&rdquo 、&ldquo 绿色初体验&rdquo 、&ldquo 绿动中国&rdquo 等来让国内用户试用预制试剂,据了解,先后有万余名试用用户参与。预制试剂是否好用?它能给水质分析工作带来怎样的变数?这些问题相信真正的用户会有更好的体会。近日,仪器信息网采访了两位从事水质分析工作的专业用户,了解了他们对预制试剂的看法,哈希公司亚洲区市场总监林毅燕及中国区高级总监程立也对用户提出的意见进行了现场反馈。   左一、左二、预制试剂用户 右一、哈希中国区高级总监程立 右二,哈希亚洲区市场总监林毅燕   现在的预制试剂:应急检测尤其好用,价格及客户认知对普及存在影响   李洮是北京城市排水集团的工程师, 5年前开始使用哈希预制试剂,最初使用到的是COD试剂,其后也接触使用了其他种类的预制试剂,感觉比起国标方法要简单、快捷,而且更加环保,装液量少,废液少,尤其在重金属检测中优势明显。在户外的应急检测中,因为无法携带离子色谱等仪器和设备,哈希的预制试剂对工作起到了很大的帮助,与哈希分光光度计配合使用能方便、快速的检测很多指标。   李洮认为哈希预制试剂面临的一个主要问题是在于标准:&ldquo 由于检测实验室出具报告时还是需要使用国标方法,客户很多时候也要求使用国标方法,所以我们并没有在实验室分析中大规模的采用预制试剂。&rdquo   对于检测标准的问题,程立进行了分析。目前预制试剂在国际标准中已普遍采用,美国环保署已经认可了150种采用预制试剂的水质分析方法,其分析数据和采用传统试剂分析方法的数据同样有效。哈希预制试剂作为便捷、安全、绿色、自动化的水质分析试剂带来了与国际先进标准接轨的先进测试方法。但标准是预制试剂在国内大面积推广需要面对的问题,哈希目前还在与环保部有关部门就相关标准进行研讨。而早在1996年,上海环境监测站就曾发布文件,在地区性标准中确认了哈希预制试剂的等效性。2006年发布的国家标准« 生活饮用水标准检验方法» 中,也已经有二氧化氯,臭氧等指标的检测方法直接采用了哈希的预制试剂。   袁峥来自北京万思科达公司,公司主要提供水质分析服务,使用哈希预制试剂已有9年,在水质监测工作过程中使用过COD、总磷、总氮、硫酸盐、硝酸盐、余氯、总氯等多种哈希预制试剂,对预制试剂的安全和方便印象深刻:&ldquo 常规方法测COD的话,回流过程需要两个小时,浓硫酸和高温也很危险,如果是在现场更是没有这样的条件,也跟不上应急检测的速度和效率要求,预制试剂就不需要这些了,在现场的快速定性定量很有用。预制试剂也比实验室自己配置的试剂可靠性更高,而且如果自己配置试剂,每次都要重新做标准曲线,试剂也不可能一次配置太多,一般用户可能每周配一次试剂,一次就要花大概一天时间来做这些工作,因此在人力成本上预制试剂的优势还是挺大的。&rdquo   两位客户都表示十分关注预制试剂的使用成本问题:&ldquo 一管COD试剂到用户手中时,价格接近20元,虽然知道里面有物流、比色池等很多隐性成本,但还是觉得价格比较高。&rdquo   针对用户反映的预制试剂成本,程立进行了分析:&ldquo 预制试剂的开发和使用,是基于精益生产的理念,将传统化学分析流程分为了实验准备(非分析部分工作)、分析操作以及数据分析三个阶段 将不产生价值的非分析部分工作依靠有规模化和标准化生产能力的第三方通过预制试剂的生产来完成,从而减少分析人员诸如配置试剂、清洗器皿等实验准备工作,让预制试剂使用者可以把有限的时间专注在分析工作上。而且预制试剂不使用蒸馏水,也替用户省略了烧制蒸馏水这样的高能耗过程,节约了能源和资源。一些使用预制试剂的企业也进行过成本分析,综合计算人工成本、试剂制备的能源和资源费用、废液处理费用等,结果发现成本差距不大,而预制试剂可以减少人为误差,效率更高。在国外企业注重的ESH(环境安全健康)方面,预制试剂的优点也非常明显,因此许多外资企业,如可口可乐,百威啤酒,德固赛,克虏伯等都广泛使用预制试剂,一些理念与国外接轨的国内企业如、中石油、中石化、农夫山泉、青岛啤酒等也在生产过程中采用了预制试剂。&rdquo   林毅燕也介绍道:&ldquo 在国外,环境应急检测需求已经比较少,日常检测中就大量使用了预制试剂。在国外,成本考量与国内有所不同,像安全成本、人工成本、员工的健康成本等都很高,分析检测的隐性成本不断增加,也是分析发展的一个趋势,中国在这方面会与国际接轨,相信预制试剂的市场成熟度在中国会不断增加,除了国际发达国家的广泛使用,国内的发达地区像华东、华南等沿海省份在使用预制试剂的企业和单位就非常多,因为预制试剂可以很好地控制上述提到的那些隐性成本的损失。而且生产过程注重实时性,预制试剂能够快速的以检测结果帮助管理者做出决策,控制质量,否则如出现废品,损失也会很大。&rdquo   预制试剂的未来:分析工作可以变得更简单方便   那么用户对预制试剂有什么意见和期望呢?让我们来听听用户的意见。   李洮:&ldquo 我希望价格可以更低,使用起来更加简单、准确、安全、环保。我们每年的检测工作量和数据量增长非常快,现在已经比两年前增长将近一倍,与此同时,要招聘乐意做化学分析工作的人员却越来越困难,我们检测工作的压力越来越大。哈希预制试剂可以让一个人完成更多检测工作,对降低人力需求的作用还是挺明显的,希望能有更大的作用。&rdquo   袁峥:&ldquo 我觉得(高)安全性、(高)可靠性、(低)成本这些是发展的大方向吧,希望预制试剂可以做得更好。&rdquo   预制试剂能帮用户节省工作环节和相应的时间与费用是显而易见的,那么能够通过在国内采购生产等方式降低价格吗?对此程立表示,哈希考虑过在中国生产试剂,未来也很可能付诸实施,但目前,考虑在国内生产的主要原因是可以把试剂更快的交到用户手上,对试剂成本控制还难以起到比较大的作用。现在中国的试剂原材料可靠性还不稳定,只有部分原材料可以在国内采购到高品质产品,但哈希预制试剂已经有一百多种,涉及的原料很多,在国内的采购难以保障,哈希也一直在寻找国内可靠的试剂原料供应商 如果各种原材料采购后还需要再次提纯,就很难降低成本。因此如果在国内生产预制试剂,只是减少了生产环节的成本,相比目前在美国、日本等地采购原材料,在美国工厂实行的规模化生产,成本不会明显降低。而一旦中国试剂产业成熟至可以支持预制试剂的全面生产,在国内投产就会十分有利。   对用户寄望的使用便利性,程立表示,越来越多的行业涉及到化学分析领域。这使得当今化学分析行业与其他行业交叉更加明显,如质量控制,农业生产,医药卫生,应急赈灾等等 ,而且涉及到的检测方法、检测项目都是多样化的,越来越多的非专业或非多元领域背景的工作者走向了形形色色的分析岗位。哈希的预制试剂可以让更多不具备化学分析背景的人员也可以做水质分析,并且同样获得准确的水质测试数据,这也是哈希研制预制试剂的初衷。在未来,预制试剂可以让工作更轻松,现在要进行一次检测,只需要消解完后放进比色计工作就完成了,以后或许还可以自动生成报告,让工作更方便。哈希也在同步进行其他各种开发,如免费的APP可以使iphone手机在连接探头后也能作为PH计使用,以后或许可以使很多人都能轻松的完成水质分析工作。   林毅燕也表示,在国外,在预制试剂的帮助下,一般人也能轻松胜任日常的水质参数分析, 不一定需要高学历的专门人才。化学分析师们则可以从繁琐的试剂称量配制等等不产生效率的基础工作中解放出来,集中精力,应用他们的创造力和专业能力去进行更多水质相关的研究工作,攻克水质难题,为社会做更大贡献。   后记:   在访谈过程中,哈希公司和用户对预制试剂在常规化、高效化、绿色化与安全化方面的优势表示赞同,而这些也正切合水质分析行业的发展趋势。由于预制试剂很好地满足了水质分析涉及的行业多元化,参与人员多样化,测试过程的快捷精确,实时分析与应急响应,分析过程的节能低碳与低环境负荷,对操作人员的安全保障等方面的需求,预计未来会获得更广泛的应用,对水质分析工作带来更多的改变。   采访编辑:魏昕   附录:哈希公司   http://www.hach.com.cn   http://hach.instrument.com.cn
  • 沃特世推出最新业务—分析标准品和试剂
    沃特世推出最新业务 — 分析标准品和试剂(Analytical Standards and Reagents, ASR) 实验室分析数据的质量、可追溯性以及可靠性对整个公司或组织的决定有着重要的影响,其中标准品和试剂是获得可靠分析结果的基础和前提。沃特世(Waters® )推出分析标准品和试剂业务,旨在帮助用户获得更准确、更可靠的分析数据。 众所周知,分析标准品和试剂的质量和准确性很大程度上决定了分析实验的结果,进而影响整个项目甚至公司的决定和发展;另一方面,随着分析仪器的发展,越来越多的客户使用系统测试液调节仪器至最佳状态以帮助获得更高的灵敏度。致力于为客户提供完整解决方案的沃特世公司看到了这一潜在市场并成为第一家提供分析标准品和试剂的分析仪器公司。 沃特世建立了一条管理规范、关注质量的分析标准品和试剂的生产线,目前的产品涉及系统测试标准品;生物分析标准品;食品分析标准品;环境分析标准品;化工分析标准品;药物分析标准品以及离子对试剂等。通过以上业务我们旨在帮助客户:提高工作效率,简化实验流程,节省实验成本,增加科学家对分析数据的信心! 点击此处下载ASR产品手册 请登录网站了解更多信息:www.waters.com/standards
  • 首期分析仪器工程师级别评定培训及考核工作即将开启
    p   日前,中国仪器仪表学会分析仪器分会发布“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域工程师级别评定”培训班及考核评定工作的通知。 /p p   根据通知内容,2015 年7 月,中共中央办公厅 国务院办公厅印发了《中国科协所属学会有序承接政府转移职能扩大试点工作实施方案》。同年,中国科协发布关于贯彻落实《中共中央办公厅 国务院办公厅关于印发& lt 中国科协所属学会有序承接政府转移职能扩大试点工作实施方案& gt 的通知》的意见。中国仪器仪表学会(以下简称学会)于2015 年向中国科协提交《关于开展测量控制与仪器仪表工程师资格认证工作的申请报告》,并于同年获批复同意。 /p p   学会现定于2017 年10~11 月开展首期“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域,工程师级别评定”试点工作。经学会授权,由分析仪器分会组织分析仪器工程师培训相关工作。 /p p   为更好服务会员,提升分析仪器行业的专业水平,满足会员对职称的现实需求,分析仪器分会定于2017 年11 月16 日在北京举办首期“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域工程师级别评定”培训班。并由学会相关考核评定负责人就考核评定材料填写和辅证材料准备等相关问题进行现场指导。 /p p strong   培训内容 /strong /p p   1、“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域,工程师级别评定”考核大纲。 /p p   2、分析化学专业知识:化学分析基本操作,滴定、重量法、紫外分光光度法,样品前处理及常用设备。 /p p   3、数理统计与测量不确定度分析。 /p p   4、资质认定及CNAS 实验室认可最新进展,实验室运作管理、质量控制。 /p p   5、仪器分析光谱专题:原子吸收、原子荧光、电感耦合等离子体发射光谱、分子光谱。仪器分析色谱专题:气相色谱、液相色谱、离子色谱、质谱。根据个人情况光谱或色谱专题二选一。 /p p   6、“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域,工程师级别评定”考核评定表填写、考核评定流程介绍、申报材料审核。 /p p strong   培训对象 /strong /p p   分析化学相关检验检测机构、实验室、仪器设备厂家从业人员,要求分析化学相关专业背景。 /p p strong   培训安排 /strong /p p   培训时间:2017年11月16日-20日,15日下午报道。 /p p   培训地点:北京市工业技师学院北校区北八楼二层会议室(北京市朝阳区化工路甲1号) /p p strong   培训师资 /strong /p p   分析仪器工程师专业技术资格认证考核委员会成员,考核大纲编写组成员 资质认定和实验室认可资深评审员 光谱、色谱专业领域资深专家。 /p p strong   培训及考核评定费用 /strong /p p   1、本次培训收取每人次3000元人民币(含培训费、教材资料费、午餐费)。 /p p   2、考核评定收取每人次1500元人民币(含考核评定费、证书费)。 /p p   3、其他食宿学员自理。 /p p strong   培训证书: /strong /p p   经培训考试合格、通过评审,颁发“分析仪器工程师”资格认证书。 /p p strong   培训、考核评定联系 /strong /p p   联系人:朱凌云(13901070538,zcpd@fxxh.org.cn) /p p   账户名称:精信益佰质检技术服务(北京)有限公司 /p p   开户银行:工商银行石景山区北新安支行 /p p   银行账号:0200005809200094370 /p p   更多详情请参见附件: img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201710/ueattachment/76316c83-65e4-47f6-b9cd-4c552c021641.pdf" strong 分析仪器工程师培训及考核评定通知20171026.pdf /strong /a /p
  • 沃特世扩展分析标准品与试剂产品线
    最新发布的质量控制标准品和经认证的溶剂瓶可提高实验室整体效率   2012年,沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)面向科学实验室推出了分析标准品与试剂产品,其中包括200余种预制的标准品和试剂。有了这些产品,科研人员通过沃特世一家供应商便可获得所有试剂,范围涵盖预配制小分子单一成分标准品、多成分试验混合标准品以及蛋白质消化物和糖苷标准品。   一年后,沃特世隆重推出质量控制标准品(Quality Control Reference Materials, QCRM)和经认证的溶剂瓶,进一步完善了这一产品线。沃特世质量控制标准品(QCRM)可用于对LC系统性能进行常规基准测试和故障排除,使科研人员无需再自行制备标准品。通过这些标准品,科研人员可以确保系统处于最佳运行状态,避免收集到不准确的数据。它们还可以用来更早地发现系统问题,从而缩短仪器停机时间、防止珍贵样品的浪费。   沃特世全新经认证的溶剂瓶采用专利工艺制造,最大程度降低背景噪音,为科研人员获得可靠、一致和高质量的结果提供保证。经认证的溶剂瓶到货时即可使用,可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些独特的溶剂瓶可以防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质水解腐蚀引起玻璃老化而导致的鬼峰和基线噪音。   &ldquo 通过和客户交流,我们发现他们还需要一系列的标准品来帮助他们清楚了解从化学品到硬件的整体系统性能水平,&rdquo 沃特世消耗品业务部副总裁Mike Yelle说,&ldquo 质量控制标准品和经认证的溶剂瓶加入到这一产品线后可帮助科学家获得更高质量的结果和一致性。&rdquo   沃特世分析标准品与试剂可一直追溯至原材料,便于实验室管理人员和审计人员对化学测量的质量进行评估。此外,沃特世分析标准品与试剂的配制极其精确,大大消除了不同实验、不同仪器和不同实验室之间差异性的可能来源。
  • 体外诊断试剂及耗材行业分析(图)
    随着我国临床诊断需求的不断增长,以及研发技术的不断提高,体外诊断(IVD)行业已经成为我国医药行业中发展最快,也最活跃的细分行业之一。虽然目前我国体外诊断行业尚处于发展初期,但其发展一直受国家产业政策重点支持。&ldquo 十一五&rdquo 期间,国家&ldquo 863&rdquo 计划首次支持了生物医学关键试剂的重点项目,2005年以来,政府相关部门更是相继出台了多项政策,将体外诊断试剂、诊断仪器、诊断相关酶制剂等产业的发展列为重点发展项目,将体外诊断列为战略性新兴产业。   体外诊断行业包括仪器、试剂和耗材,其中IVD市场80%是试剂,本报告以诊断试剂为主,兼顾部分耗材情况,较少讨论诊断仪器。   1.体外诊断试剂概况   体外诊断,即In Vitro Diagnosis,缩写IVD,这是一个宽泛的概念,指在人体之外,通过对人体的样品(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息的产品和服务,包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统等等,包括血液检测、尿液检测等等。本报告以体外诊断试剂为核心,并兼顾部分耗材情况,探讨这个行业的发展趋势和投资机会。   1.1 体外诊断试剂是什么   体外诊断试剂隶属于生物制品行业,是下属诊断试剂行业中的一个细分领域。   体外诊断试剂是指用于单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用,在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中,用于对人体样本(各种体液、细胞、组织样本等)进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品(物)、质控品(物)等,其作用原理为:诊断试剂与体内物质在体外发生生物化学反应,体液内某些物质&mdash &mdash 比如糖、脂肪和蛋白质&mdash &mdash 会和体外诊断试剂在特定条件下发生特定的反应,生成特定的产物,消耗定量的体外诊断试剂,而这些是可以被定性或者定量测量出来的,再通过与正常值的对比,从而判断检测对象的生理状态是否正常。   1.2 体外诊断试剂分类   体外诊断试剂的分类方法比较多,通常的分类方法有以下几种:   第一,按照检测原理分类,这也是现在的主流分类方法。根据检测原理或者检测方法,体外诊断试剂可以分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等,生化、免疫和分子诊断试剂为我国诊断试剂主要的三大类品种,目前分子诊断中的核酸诊断占据主要市场,生物芯片是未来发展的重要趋势,但目前由于成本较高,开发难度大,使用量还比较小。   对于以上三种分类,如果从检测端角度来看,其中生化诊断检测项目的检测原理基本相同,主要是利用某些特定的生物化学反应的特定底物或者产物,然后再通过检测仪器(如分光光度计)定量检测出标的物浓度,从而推算出人体的某些生化指标,如糖、脂肪和蛋白质含量是否在正常范围内。   免疫诊断在原理上是利用抗原抗体的特异性结合,但是检测端的方法就比较多了,检测方式多样化,比如利用放射性元素的放射性而准确测量抗原抗体结合的放射免疫(放免)、利用氯金酸在特定环境下通过静电作用与蛋白质大分子结合的胶体金技术、利用活性酶作为标记物的酶联免疫(酶免)、利用镧系元素(稀土元素)螯合物荧光寿命长的特定进行检测的时间分辨荧光法(TRFIA)和利用化学发光原理和免疫反应原理相结合的化学发光检测(CLIA)。    放免由于对环境污染较大,现在逐渐被其他免疫诊断方法所替代,目前酶免是免疫诊断中比较主流的方法。   核酸诊断是目前分子诊断中的主要部分,另一种是生物芯片技术。分子诊断的检测目标直接是决定生命性状的遗传物质和表现形式,包括DNA、RNA和蛋白质。在具体诊断技术方面,核酸诊断中的代表技术是聚合酶链式反应(PCR),此外还有NDA测序、荧光原位杂交技术(FISH)、DNA印迹技术(DNA blotting)、单核苷酸多态性(SNP)和连接酶链反应(LCR)。生物芯片包括基因芯片和蛋白质芯片等。目前PCR是核酸检测中主要使用的方法。   第二,按医疗器械受理和审评的体外诊断试剂,它包括临床血液学和体液学检验试剂、临床化学检验试剂、临床免疫学检验试剂和微生物学检验试剂等共计九种。   需要特别指出的是按照医疗器械生产监督管理办法管理的体外诊断试剂,不包括国家法定用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂产品。   第三,按药品受理和审评的体外诊断试剂。按照这一分类原则,可将体外诊断试剂分为六大类,包括ABO血型定型试剂(盒)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂(盒)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体试剂(盒)、人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体试剂(盒)、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体诊断试剂(盒)、梅毒螺旋体抗体试剂(盒)和放射免疫检测试剂(盒)。    除放免试剂(盒)外,前五种诊断试剂如果用于血源筛查时,按照药品受理和审评 如果用于临床诊断,按照第三类医疗器械进行管理。前五种诊断试剂如果用于血源筛查则需要进行批批检,以保障临床用血的安全。   第四,按照《体外诊断试剂注册管理办法》分类,根据产品风险程度由高至低的顺序,将按照医疗器械进行管理的体外诊断试剂依次分为第三类、第二类、第一类产品,并实施分类注册管理,其中第三类产品注册管理部门为国家食品药品监督管理局,第二类产品为省、自治区、直辖市药品监督管理部门,第一类产品为设区的市级药品监督管理机构。    (一)第三类产品:国家药监局直接管理   1.与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂   2.与血型、组织配型相关的试剂   3.与人类基因检测相关的试剂   4.与遗传性疾病相关的试剂   5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂   6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂   7.与肿瘤标志物检测相关的试剂   8.与变态反应(过敏原)相关的试剂。   (二)第二类产品:各省、自治区、直辖市级药监局管理   1.用于蛋白质检测的试剂   2.用于糖类检测的试剂   3.用于激素检测的试剂   4.用于酶类检测的试剂   5.用于酯类检测的试剂   6.用于维生素检测的试剂   7.用于无机离子检测的试剂   8.用于药物及药物代谢物检测的试剂   9.用于自身抗体检测的试剂   10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂   11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。   (三)第一类产品:市级药监局管理   1.微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验)   2.样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等。   2.体外诊断试剂产业链情况   体外诊断试剂上游的核心原料包括诊断酶、引物、抗原、抗体等等,此外还有各种精细化学原料,包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等,这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。体外诊断试剂的下游主要是医疗和科研机构,按照用途可以大致划分为医学检测和血源筛查两块。和体外诊断试剂相关的两个平行的行业包括体外诊断仪器和体外诊断耗材两部分。   2.1 体外诊断仪器情况   体外诊断仪器目前以进口产品居多,尤其是中高端市场这一块,国外设备占据了主要市场份额。不同类型的体外诊断试剂对仪器的依赖度也不同,例如生化诊断仪器以开放式居多,免疫诊断仪器以封闭式居多。此外,同种类型的体外诊断仪器自动化程度不同,对于试剂的开放程度也不相同,通常高度自动化的仪器是封闭式的,自动化程度较低的仪器是开放式的。   以生化检测设备为例,生化分析仪是临床生化诊断的主要诊断仪器,也是大多数医院最基本的和必备的检验设备。与手工、半自动生化分析仪相比,全自动生化分析仪具有操作简便、检测速度快、精密度高、重复性好、检测结果不受操作影响等优势,是生化检测发展的方向。发达国家大部分生化诊断均已实现自动化,我国由于经济发展水平的差异,全自动生化分析仪在二三级医院高端市场中使用较多,基层医院还处于手工、半自动与全自动生化分析仪并存的时期   在我国的全自动生化分析仪市场中,日立、奥林巴斯、贝克曼(奥林巴斯诊断业务被贝克曼收购)三家公司占据了约60-70%的市场份额,其中日立占有约30-40%的市场份额。生化试剂主要用于配合手工、半自动和全自动生化分析仪等检验设备使用。    2.2 体外诊断耗材情况   体外诊断耗材主要指真空采血管,由于静脉血液所含有的丰富病理信息,临床检验实验室常用标本中70%是人体静脉血液标本,真空采血管作为主要的体外诊断样本容器,在诊断过程中起着至关重要的作用。   目前真空采血已经发展到第三代,是循证医学发展的产物。最早的采血管是开放式,很容易受到外部环境的污染,第一代真空采血管采用负压技术,使得整个采血过程与外界隔离,第一代真空采血管的出现是传统采血方式的革命性事件。在第一代真空采血管的基础上,第二代产品在血液样本采集、盛装和转运环节制定了标准化和规范化流程,使得真空采血管的规格、材质、抽吸量、添加剂等关键指标有了国际标准。第三代真空采血系统考虑到了血液样本离开人体后的变异作用,这样的变异作用将对检测结果造成影响,所以这一代真空采血管的作用已由静脉血液标本的采集和转运装置转变为静脉血液标本分析前变异控制和处理系统。    采血管是血液离开人体后的第一站,血液离开人体过程中和离开人体后,由于活细胞与活性蛋白对环境的变化发生应激反应,致使血液标本的物理性质、化学性质、生物学性质、生理学性质等发生变化,改变其原始性状,是血液检测面临的主要问题。血液标本发生变异导致检验结果无法确切地说明在体组织与器官之间的真实情况,医疗机构的检验结果可能是一个失真信息的报告,从而违背了循证医学追求的目标。所以针对不同的血液检测项目,要使用不同的真空采血管。在具体实践中,某些诊断项目,不同的诊断试剂对真空采血管的要求也不同,某些诊断试剂的诊断结果会受到采血管的显著影响。    2.3 下游需求情况   体外诊断试剂和仪器的下游需求端可以分为两类,一类是用于医学检测,包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站,其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端 第二类是用于血源筛查,这个领域的需求端主要是血站系统,其使用总量相对较小,但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。   单从使用量上来看,血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低,从检测项目上来看,血站系统的检测项目相对较窄,但是从诊断试剂的使用结构上来看,目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂,同时目前在推广核酸诊断,而在医院市场中,核酸诊断的使用则相对较少,所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小,但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。   3.体外诊断试剂市场分析   3.1 我国体外诊断试剂行业现状   体外诊断市场中包括诊断试剂、耗材和仪器设备三部分,其中诊断试剂是占比最大的一块,比例在80%左右,其余20%左右的市场是诊断设备和耗材。2011年,我国体外诊断市场的总规模预计在146亿元左右,从2007年至2010年,我国体外诊断市场整体增速平稳上升。预计在2014年体外诊断市场总体规模将超过260亿元,2010-2014年的年均复合增速在21.6%左右。   体外诊断领域中,诊断试剂占比在80%以上,根据预测,2011年我国体外诊断行业将近150亿元的市场规模中,体外诊断试剂的规模为120亿元左右,占比82%,其中免疫诊断试剂占整个诊断试剂市场的约29%,生化诊断试剂占26%,免疫诊断和生化诊断主要用于临床诊断,二者占全部诊断试剂市场份额的55-60%的份额 包括分子诊断试剂在内的其他诊断试剂占比27%    体外诊断领域中,诊断试剂占比在80%以上,根据预测,2011年我国体外诊断行业将近150亿元的市场规模中,体外诊断试剂的规模为120亿元左右,占比82%,其中免疫诊断试剂占整个诊断试剂市场的约29%,生化诊断试剂占26%,包括分子诊断试剂在内的其他诊断试剂占比27%。   2010年我国体外诊断试剂的市场规模将近100亿元,预计2014年这一数据将接近230亿元,4年间的复合增速约为23.1%,略高于体外诊断行业的整体增速。   3.2 全球体外诊断试剂行业情况&mdash &mdash 核酸诊断异军突起   根据专业机构预测,2012年全球的IVD市场规模将超过560亿美元,2007年这一数字约为420亿美元,5年间的复合增速为6.07%。从全球的增速情况来看,IVD市场基本已经步入了成熟阶段。   从地区来看,全球不同地区和国家的IVD市场表现出了巨大的差异,北美、西欧和日本等发达国家和地区的IVD市场规模体量大,它们占据了全球约3/4的IVD市场规模,但是他们的市场已步入了成熟期,增速较慢,预计2007-2012年的年均复合增速在4%左右,而以中国、拉丁美洲和印度为代表的新型市场,虽然目前的市场总量较小,但是增速高,年均复合增速在12-16%之间,其中中国的IVD市场规模预计2012年将达到将近22亿美元(约合143亿人民币),在全球的市场份额将由2007年的2%上升到4%。   在具体品种方面,如下图所示,横轴为细分品种的市场份额(2012年预测),纵轴为2007-2012年的年均复合增速,球体大小代表细分市场规模的大小。图表中右侧图例是按照CAGR由高到底的顺序排列。我们以10%的市场份额和10%的复合增速为界,将图分为4个区域,我们注意到在IVD行业内没有体量大增速高的细分领域,微生物和分子诊断、流式细胞技术以及核酸诊断是增速最快的三个品种,它们的年均复合增速在10%以上,其中核酸诊断在全部细分领域中,是唯一一个兼顾了市场容量和复合增速的细分领域。   在市场规模方面,快速诊断试剂(POCT:Point of Care testing)占据了主要的市场份额,其中市场份额最大的是用于糖尿病快速诊断的试剂,以及用于科研和医院系统的快速诊断试剂,二者合计占据了30%的市场份额。此外,临床化学诊断试剂的市场份额12%,是第三大细分领域。这三个细分市场的特点是容量大,增速低,其复合增速在5%左右,临床化学诊断试剂的复合增速仅为2%左右。   4. 我国体外诊断试剂行业未来驱动因素   体外诊断试剂作为诊断用药,与一般治疗用药不同,诊断试剂是医生给患者提供诊断方案前的重要参考依据,我们认为诊断试剂行业的扩充将最直接受益于我国诊疗人次的提高和医疗水平的提升,就诊人次上升和卫生费用的提高将是带动行业发展的持久动力,而我国传染病形式的严峻、血源筛查核酸检测工作的推广和行业整合将是未来推动诊断试剂行业发展的直接动力。   4.1 诊疗人次稳步增长,卫生费用增长乏力,结构调整或成为扩容动力   诊疗人次稳步增长是体外诊断行业扩容的最直接动力,2011年我国卫生机构的诊疗人次超过60亿人次,同比增速接近8%。2004年这一数字为40亿人次,7年间增加了超过20亿人次,我们认为未来我国人口的自然增速放缓,但是生活水平的提高和健康意识的加强将使诊疗人次稳步增长。   诊疗人次对体外诊断试剂生产企业的影响是显著而直接的,我们将2005年-2011年我国人诊疗人次增速与科华生物和达安基因的业绩增速进行对比,发现它们之间具有较好的吻合特征。   我们注意到我国的卫生总费用从2000年的4600亿元增长到2006年的接近1万亿用了大约6年时间 2010年我国卫生总费用接近2万亿元,比2006年又翻了一番,而这次翻番仅用了3年的时间。卫生费用规模的迅速扩张,一方面意味着医疗卫生市场的容量增大,另一方面我们也注意到,随着基数的增大,卫生费用的增速明显下降,2011年我国卫生总费用增速仅为11%左右,是历史低点。   我们认为未来体外诊断市场扩容的机会更多地蕴藏在卫生费用的内部调节中。目前的矛盾在于药品费用增长过快,药品费用在卫生总费用中的占比过高。   药品费用方面,2011年,我国的药品费用将近9400万元,同比增长了24%。2009年我国的药品费用大幅增长,随后三年都保持了较高的水平,而同期我国的医药卫生总费用增速已经出现了明显下滑。   药品费用占比方面,2008年药品费用在卫生总费用中的占比约为35%,是近十年的最低水平。但在之后,随着药品费用的大幅增长,药费在总费用的占比明显提升,2011年这一比例达到了42%。   在医院收入和患者消费层面来看,根据卫生部公布的数据,2011年我国医院药品收入平均占总收入的44%,药品收入是公立医院的主要收入来源 同时在消费端,2011年门诊的次均消费中,药费占比超过55%,住院患者中,人均消费中超过40%用于药品消费。   与主要发达国家相比,我国药费在总费用中的占比明显偏高。以2007年数据为例,美国的药费占比最低,仅为12%,占比最高的韩国也不过25%,而当年中国的比例为42%。药费占比下降将是未来我国卫生费用发展的趋势。   从政策层面方面来讲,国务院在今年四月公布的关于深化医药卫生体制改革2012年主要工作安排的通知中明确指出,未来改革的重点方向之一是调整医药价格,取消药品加成政策。提高诊疗费、手术费、护理费等医疗技术服务价格。体外诊断作为确定患者病症的重要手段,我们预计这项费用未来在总费用中的占比将有提升,这将成为未来体外诊断试剂和相关耗材市场扩容的重要来源之一。   4.2 传染病形势严峻,刺激诊断试剂行业发展   在我们前面提到的几大类诊断试剂中,免疫诊断试剂是占比最大的一类,约占全部诊断试剂的将近30%的市场份额,分子诊断占比相对较小,大约占4-5%的市场份额。免疫诊断试剂主要用于肝炎检测、艾滋病检测、肿瘤检测和孕检,分子诊断主要用于传染病的检测,它们未来将受益于国家对传染病大力控制而带来的市场扩容。   艾滋病发病人数逐年攀高   根据卫生部公布的数字,2000年我国艾滋病发病人数253人,而到了2011年这一数字已经上涨到20450人,11年增长了80倍 每十万人的发病率由0.02上升到1.53。   而这仅是艾滋病发病人数,由于艾滋病潜伏期较长,所以这个数字没有包括HIV病毒携带者数量,如果考虑病毒携带者,这一数字将更大。根据卫生部的统计年鉴,2000-2011年我国艾滋病发病人数总计在8.7万人左右,而根据卫生部公布的数据,2008年我国的艾滋病感染者和病人数量就已经达到了约70万人。   此外,我国艾滋病发病率上升的一个重要潜在威胁在于男男同性恋人数的上升。目前我国尚缺乏对该人群的准确统计,但是根据网易新闻转引青岛医学院张北川教授的观点,认为目前国内同妻(同性恋的妻子)数量在1000万以上,据此测算男性同性恋者数量至少在2000万上下。2006年由中国疾控中心牵头完成的首个国内男男同性恋调查报告显示,这一群体是艾滋病感染的高位人群,其感染率高达2.2-3.3%(不同城市见的差异),这一感染率是正常人群的1500倍以上。   国务院于2012年发布了《中国遏制与防治艾滋病&ldquo 十二五&rdquo 行动计划》(行动计划),根据该行动计划,我国将在2015年底,使艾滋病存活和感染者数量将控制在120万左右。    病毒性肝炎患者数量庞大   我国的病毒性肝炎患者患病率较高,2006年至今每10万人的患病人数稳定在100人左右。      目前我国的乙肝病毒携带者数量估计超过1亿人,从卫生部公布的近几年我国每年检查出乙肝患者数量来看,总体上呈现出稳中有降的态势。我们认为这和近些年我国卫生部门开展的乙肝控制规划工作有关,根据我国对世界卫生组织的承诺,2012年我国的5岁以下乙肝病毒感染率控制在2%以下,而2006年我国的5岁以下儿童乙肝表面抗原携带率仅为0.96%。我们预计未来我国乙肝病毒携带者数量将继续保持稳中有降的趋势,但由于病毒携带者数量庞大,乙肝的控制形势依然严峻。   丙肝是病毒性肝炎中仅次于乙肝的第二大疾病,我们注意到丙肝患者数量增加显著。2008-2011年,我国乙肝患者数量总体下降,而丙肝患者数量的年均复合增速为17%,显著高于病毒性肝炎患者的整体增速。    艾滋病和部分病毒性肝炎患病率的上升从一个侧面反映出我国传染病的防控面临着严峻形势,临床传染病检测目前主要使用的免疫诊断试剂,我们认为这将成为未来支撑免疫诊断发展的主要因素之一。预计2014年我国的免疫诊断试剂市场规模超过80亿元,市场占比小幅提升,达到36%左右。   4.3 血站系统核酸检测大力推广,或带来市场扩容   我们在上文中指出,体外诊断试剂行业的下游主要是临床检验和血源筛查,从总量和种类上来看,临床检验是最主要的消费端,血源筛查主要指血站系统,这一块的消费总量相对较小,诊断试剂使用范围也比较小,但是临床诊断的市场增量主要来自诊疗人次的提升,以及卫生费用的增长,而对于血站系统而言,血源筛查的核酸诊断试点工作正在进行,未来将全面铺开,将带动体外诊断试剂&mdash &mdash 尤其是核酸诊断试剂的市场规模的扩容。   血站系统的血液检测结果直接关乎临床用血的安全性,最终的检测结果是决定性信息,而临床的检测结果是给医生的参考性信息,所以血站系统对于诊断试剂的灵敏性要求要高于临床的诊断试剂。   目前我国有400多家血站,包括血液中心、中心血站和血站等等,先从献血量和献血人次上来看,1998年我国的采血量不到1000吨,献血人次不到250万人次,到2011年,采血量突破了4000吨,献血人次超过了1200万人次。献血人次的增加意味着血源筛查市场容量的扩大。   血站的血源筛查检测项目包括乙肝(HBV)、丙肝(HCV)、艾滋病(HIV)、梅毒、转氨酶(ALT)、血型、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)和血小板计数(PLT)等。根据从今年6月1日开始执行的《血站技术操作规程(2012版)》,与2002年版本显著区别在于,对于乙肝(HBV)、丙肝(HCV)和艾滋病(HIV)的检测都增添了核酸检测的方法,而在2002年的规程中,这些项目的检测都使用的酶联免疫吸附测定法(ELISA)。    为何要开展核酸检测?核酸检测相比于ELISA检测,可以显著缩短窗口期,从而提高检测的准确性。下表中,黑色数字是ELISA检测方法的窗口期,红色数字是NAT方法的窗口期,通过对比我们可以发现,NAT方法的检测窗口期明显低于ELISA方法,换句话说,以HBV病毒检测为例,献血者如果在感染病毒的第17天献血,ELISA方法无法检测出来,应为该方法的窗口期为21天,而采用NAT方法就可以检测出阳性,因为该方法的窗口期为15天,提高了临床用血的安全性。      卫生部自2010年开始启动核酸检测(NAT)试点工作,一期共有15家血液中心参加。2010年3月至2011年12月,共完成核酸检测将近230万人份。根据我们的统计,在试点完成的这将近230万人份的核酸检测中,诺华和罗氏占据了将近80%的份额,国产试剂占比相对较小。正如我们前文所阐述的一样,血源筛查的检测试剂比临床检测试剂的灵敏度要求要高,目前进口产品在灵敏度和稳定前文中我们看到全球市场中,前5大企业就占据了全球50%以上的份额。我们认为我国IVD行业未来将通过并购实现行业集中度的提升,实力雄厚的医药企业也可能通过收购的方式进入IVD领域,例如人福医药计划通过非公开发行股票的方式收购北京巴瑞,从而进入IVD领域。
  • 沃特世推出全新的分析标准品与试剂产品组合
    质量控制标准品和认证溶剂瓶可确保用户获得一致的、准确的分析结果 美国马萨诸塞州米尔福德市&ndash 2013年3月18日&ndash 沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)针对分析标准品与试剂产品组隆重推出质量控制标准品(QCRM)和认证溶剂瓶。QCRM设计专用于沃特世仪器,通过此标准品能够非常快捷地确认色谱或MS系统的运行状况,同时确保系统性能的可重复性。沃特世认证溶剂瓶适用于盛载溶剂和流动相,经过独特的工艺处理,可防止出现假峰和基线噪音。 沃特世的QCRM产品组合是以沃特世科学家们的专业知识为基础,经过特别配制的一系列标准品和混合物。用户可以使用QCRM对系统进行评估和基准测试,确保系统每次运行时都能够呈现出相同的性能。生产这些即时可用型标准品的工厂均经过ISO 9001和ISO 17025系统认证。QCRM适用于大量的仪器性能测试,产品规格囊括组成简单的中性混合物以及组成复杂、特定于某个应用的标准品。所有化合物经过在不同的色谱柱上进行评价、满足UV和MS检测器下良好的峰形后最终被选中。此外,QCRM还可用于评估硬件、软件、流动相、色谱柱和化学问题。 新型的认证溶剂瓶有助于确保我们的客户尽可能方便地获得可靠、一致的优质结果。认证溶剂瓶可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些特殊的溶剂瓶按照严格的标准进行制造,可防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质的水解腐蚀引起的玻璃老化而导致的假峰和基线噪音。 &ldquo 分析标准品与试剂在检测准确度方面作出的贡献有效提升了沃特世产品的竞争力,而QCRM和认证溶剂瓶则帮助我们在这个方向上又迈进了创新性的一大步。通过整合这些产品,我们的用户将明显感受到数据质量的大幅提升。此外,他们无需花费大量时间用于制备、混合标准品和流动相,节省下来的更多时间可以集中到解决科学问题上。&rdquo 消耗品业务部副总裁Mike Yelle说。 沃特世致力于为实验室提供端对端解决方案,范围涵盖仪器到消耗品,力争提供全方位的支持服务。分析标准品与试剂可以完美地融合到分析过程中,为所有沃特世品牌的色谱柱提供可靠的结果。QCRM和认证溶剂瓶在实现这一目标的同时,可减少重复运行,确保分析系统性能的稳定性并有效提高系统的工作效率。 关于沃特世公司(www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2012年沃特世拥有18.4亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人: Chris Orlando 沃特世公司 公共关系经理 508-482-2623 Chris_Orlando@waters.com
  • 沃特世扩展分析标准品与试剂产品线
    最新发布的质量控制标准品和经认证的溶剂瓶可提高实验室整体效率   2012年,沃特世(Waters® )公司(纽约证券交易所代码:WAT)面向科学实验室推出了分析标准品与试剂产品,其中包括200余种预先配制的标准品和试剂。有了这些产品,科研人员通过沃特世一家供应商便可获得所有试剂,范围涵盖预配制小分子单一成分标准品、多成分试验混合标准品以及蛋白质消化物和糖苷标准品。   一年后,沃特世隆重推出质量控制标准品(Quality Control Reference Materials, QCRM)和经认证的溶剂瓶,进一步完善了这一产品线。沃特世质量控制标准品(QCRM)可用于对LC系统性能进行常规基准测试和故障排除,使科研人员无需再自行制备标准品。通过这些标准品,科研人员可以确保系统处于最佳运行状态,避免收集到不准确的数据。它们还可以用来更早地发现系统问题,从而缩短仪器停机时间、防止珍贵样品的浪费。   沃特世全新经认证的溶剂瓶采用专利工艺制造,最大程度降低背景噪音,为科研人员获得可靠、一致和高质量的结果提供保证。经认证的溶剂瓶到货时即可使用,可用于任何LC系统,包括UPLC、LC/UV和LC/MS。这些独特的溶剂瓶可以防止由高TOC、玻璃的化学干扰以及玻璃基质水解腐蚀引起玻璃老化而导致的鬼峰和基线噪音。   &ldquo 通过和客户交流,我们发现他们还需要一系列的标准品来帮助他们清楚了解从化学品到硬件的整体系统性能水平,&rdquo 沃特世消耗品业务部副总裁Mike Yelle说,&ldquo 质量控制标准品和经认证的溶剂瓶加入到这一产品线后可帮助科学家获得更高质量的结果和一致性。&rdquo   沃特世分析标准品与试剂可一直追溯至原材料,便于实验室管理人员和审计人员对化学测量的质量进行评估。此外,沃特世分析标准品与试剂的配制极其精确,大大消除了不同实验、不同仪器和不同实验室之间差异性的可能来源。   关于沃特世公司(www.waters.com)   50多年来,沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)通过提供实用、可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。   作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。   2012年沃特世公司拥有18.4亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。
  • 首届分析仪器工程师级别评定培训班在京开启
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 2017年11月16日,中国仪器仪表学会分析仪器分会在北京举办首期“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域工程师级别评定”培训班,特别邀请了分析仪器工程师专业技术资格认证考核委员会成员,考核大纲编写组成员;资质认定和实验室认可资深评审员;光谱、色谱专业领域资深专家进行现场培训。并由学会相关考核评定负责人就考核评定材料填写和辅证材料准备等相关问题进行现场指导。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 31.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/2e47c292-15bb-4a36-9441-a2f5262b752d.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 11.jpg" style=" HEIGHT: 226px WIDTH: 300px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/5c51c636-1027-4fa2-8e89-ca9d61e1149d.jpg" width=" 300" height=" 226" / img title=" 51.jpg" style=" HEIGHT: 226px WIDTH: 300px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/1ceba6ef-beec-4796-910a-dd44dae3290e.jpg" width=" 300" height=" 226" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 培训现场 /strong /p p   此次培训主要面向分析化学相关检验检测机构、实验室、仪器设备厂家从业人员,要求分析化学相关专业背景,培训时间为2017年11月16日-20日,经培训考试合格、通过评审,颁发“分析仪器工程师”资格认证书。 /p p   培训的内容包括:“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域,工程师级别评定”考核大纲;分析化学专业知识:化学分析基本操作,滴定、重量法、紫外分光光度法,样品前处理及常用设备;数理统计与测量不确定度分析;资质认定及CNAS实验室认可最新进展,实验室运作管理、质量控制;仪器分析光谱专题:原子吸收、原子荧光、电感耦合等离子体发射光谱、分子光谱。仪器分析色谱专题:气相色谱、液相色谱、离子色谱、质谱。根据个人情况二选一;“全国学会专业技术人员专业水平评价,分析仪器专业领域,工程师级别评定”考核评定表填写、考核评定流程介绍、申报材料审核。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 41.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/a3c632bc-44f0-423f-a52b-43c081e4a531.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 合影 /strong /p
  • 沃特世公司推出可追溯的认证分析标准品与试剂新生产线
    独立来源的随时可用的标准品与试剂可以提高实验室的产能,降低浪费,增加分析结果的可信度 奥兰多,福罗里达州-2012年3月12日 - 沃特世公司(WAT:NYSE)今天启用了一条分析标准品和试剂的新生产线,目前它可以向科研实验室提供200多种预包装的标准品和试剂。沃特世分析标准品和试剂满足了实验室对提高工作量、支持全球化、刺激业务增长和加强合规性的需要。 沃特世公司将在美国科罗拉多州Golden新建成的工厂生产标准品和试剂。全球客户现在可以立即订购沃特世公司的分析标准品和试剂,从小分子、单一化合物标准品、到蛋白酶切和多糖标品,品种繁多。为满足客户需求,沃特世今后还将推出更多新品。 &ldquo 对于认证的LC和LC/MS分析而言,标准品和试剂对获得理想的性能,以及符合法规十分重要。配置过程从纯净的起始材料开始,经过适当的混合,到稳定性分析和准确记录,&rdquo 化学商业运营部高级总监Mike Yelle说。&ldquo 我们调查了上百名科研人员并且发现,目前即使不是绝大多数,也有很多实验室从外部供应商购进化学原料,然后自己亲手配制标准品。说实话,实验室不想再干这些事情了。因为他们的工作不是配制标准品;而是进行化验,发现新成果。因此,我们将配制分析标准品和试剂作为我们的业务。&rdquo 分析标准品和试剂对正确校准、控制、量化和评估分析操作中使用的LC、SFC或LC/MS系统至关重要。而对于一家拥有全球实验室网的组织而言,保持分析与分析、仪器与仪器,以及实验室与实验室之间质量水平的一致性非常重要。而在数据的可比性和可防御性方面,在较长的一段时间内,完全可重复地配制标准品极为关键,因此沃特世公司按照严格的规范生产标准品和试剂。 沃特世标准品和试剂具有绝对的可追溯性,这是她标志性的特征。为了确保真实性,测定的属性必须通过明确与完整的可追溯链条,直接与标准品的来源相关联。 沃特世公司作为一个有资质的,可随时使用的标准品与试剂的单独来源的认证的供应商,它能帮助实验室: 将员工从繁琐和低效的手工操作中解放出来 让员工参与到更有价值的工作中 压缩库存控制/控制运营成本 降低损耗和对环境的影响 简化工作流程/降低运营成本/采用更加一致 更容易地评估分析测定的质量 通过消除标准品和试剂导致的错误,提高了对分析准确性和质量的信心 符合更严格的法规要求 缩短了分析结果的周转时间 沃特世公司为客户提供标准品与试剂的历史可以回溯到很多年前。沃特世公司对每个工序的所有权与控制权,促进了每批次、每月和每年生产的产品性能不变,从而可以确保目前开发出的分析方法在产品的有效期之内始终有效。 沃特世分析标准品和试剂的推出,使沃特世公司实现了它作为端对端系统解决方案供应商的承诺,它为分析测定提供了最佳的设备、信息、色谱柱,现在又为它提供了标准品和试剂。 实验室可以通过www.waters.com网上直接购买沃特世产品。 了解更多信息:www.waters.com/standards 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新,使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 联系人: 叶晓晨 沃特世科技(上海)有限公司 市场服务部 xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow) 泰信策略(PMC) 020-83569288 13602845427 grace.chow@pmc.com.cn
  • 紧急采购:HM5 血液分析仪及VS2 生化分析仪试剂
    国外某企业委托湖南某机构寻找中国优质厂家,采购,HM5 血液分析仪和 VS2 生化分析仪的试剂,具体明细如下:生化分析仪:试剂,与 Abaxis VetScan VS2 分析仪完全兼容描述:内部装有冻干试剂珠的塑料盘用于在 VetScan VS2 兽医分析仪中分析动物的肝素化血液、血清或血浆。该盘用于量化丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、磷酸酶(ALP)、淀粉酶(AMY)、总钙(CA)、肌酐(CRE)、球蛋白(GLOB)、葡萄糖(GLU)、磷( PHOS)、钾 (K)、钠 (NA)、总胆红素 (TBIL)、总蛋白 (TP) 和尿素 (BUN)。光盘是单独的,不能重复使用。组成:该圆盘由封闭的比色皿和装有固体球形试剂珠的容器组成。试剂以冻干形式处于稳定且低危害的状态。珠子中的试剂浓度是无毒的,不会对人类和环境产生不利影响。包括酶、防腐剂和稳定剂在内的活性物质浓度小于1%;该圆盘包含一个容器,其中的稀释剂含有少于 0.5% 的水和浓度低于 1% 的防腐剂。面板中存在的化学物质:D-manit - 不超过 16.5%聚乙二醇 8000 - 不超过 8.8%聚乙二醇 2000 - 不超过 6.1%三氰酸钠 - 不超过 5.8%三(羟甲基)氨基甲烷 - 不超过 5.7%聚乙二醇 3400 - 不超过 5.6%葡聚糖 70 不超过 4.9%氯化钠 - 不超过 3.7%氢氧化锂,一水合物 - 不超过 2%五水硫酸铜 - 不超过 1.1%肌醇浓度 - 不超过 1%。血液分析仪试剂:用于血液分析仪试剂描述容量溶剂,稀释剂一种等渗盐溶液,用于稀释全血样本并在测试之间冲洗分析仪流体系统。9 升洗涤,清洗剂用于对某些物种和某些清洁程序进行分析。500 毫升清洁剂、净化剂用于液体系统清洁过程300 毫升溶解、裂解剂它用于获得三组分白细胞形式的溶血物并确定白细胞和血红蛋白的总数。300 毫升溶解、裂解剂 2用于全血稀释和白细胞差异溶血,以按体积将嗜酸性粒细胞与其他白细胞分离。 用于测定嗜酸性粒细胞、%嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和%嗜碱性粒细胞。800 毫升相关图片:委托中方洽谈机构:公司名称:湖南中星科技有限公司姓名:樊占财 联系方式:15388055177
  • 国内化学试剂需求年增长率为10%-15%——ACCSI 2014化学试剂在分析测试领域的前沿应用论坛召开
    仪器信息网讯 2014年4月18日上午9:00,中国科学仪器行业的&ldquo 达沃斯论坛&rdquo &mdash &mdash 2014中国科学仪器发展年会(ACCSI 2014)在北京京仪大酒店正式召开,化学试剂在分析测试领域的前沿应用论坛同期召开,论坛围绕化学试剂、标准物质及其应用等主题展开报告和讨论,50余位代表参加。 化学试剂在分析测试领域的前沿应用论坛现场   化学试剂是科研的先导和支撑,是科研的生命线,是科学研究、分析测试必备的物质条件之一。据《化学试剂》杂志主编刘昉介绍,目前化学试剂行业产能在不断扩大,搬迁、投资、上市、并购等频繁发生。其中2013年全球色谱试剂市场估计可达45.98亿美元,2018年可跃升至76.09亿美元,复合年增长率为10.6%。 《化学试剂》杂志主编 刘昉 报告:2012-2013中国化学试剂发展报告   十二五期间,我国日益加强对试剂产品、试剂企业及试剂行业的严格管理,中国试剂产业已经进入了一个日趋良好的发展环境。刘昉在《2012-2013中国化学试剂发展报告》中介绍到,2012-2013年度国内化学试剂及相关产品的需求稳定、成长看好,年增长率10%-15% ,预计试剂销售总额约为100亿。试剂需求的五大板块为:科研、分析检测、医药制造与医疗、电子信息制造业、新兴能源材料,其中标准品的需求已占到试剂总量的5%以上。   现在国内大概有1000家化学试剂的生产企业,其中中国化学试剂工业协会成员企业有113家。据中国化学试剂工业协会数据,化学试剂经营品规数量约为 40000种,化学试剂生产企业品规数最高为3000种。不过,目前试剂企业仍然存在产业布局分散且不平衡、产品结构尚属低档重复、企业自主创新能力不强、产业链受资源环境约束越来越大、资金以及人员的限制等方面的问题。   此外,刘昉还分析到,国外与生命科学相关的试剂和与新材料、药物研究相关的试剂发展迅速,目前各公司均看好中国市场,加强了在中国的投入。 天津阿尔塔科技有限公司总经理 张磊 报告题目:中外试剂的标准对比分析   据张磊博士介绍,中外化学试剂标准有很多不同的地方,相对欧美来说,中国在化学试剂方面的法律还不完善,在包装、运输及使用方面的标准和制度还亟待完善。对于某些试剂来说,中国的监管很严,企业很难从正常途径得到。而且由于中外法律/标准不同,在进出口过程中经常会遇到一些困难,影响科研和检测的需求。   在报告中,张磊博士还谈了几点有关化学试剂行业发展的建议:化学试剂行业发展要与国际接轨,要积极吸收欧美成熟的管理经验,同时结合中国国情,不能照搬,要与时俱进。同时张磊博士还建议国标GB的执行因具有强制性,应属于法律,国标GB/T的执行因不具有强制性,不具有法律效益,建议改为行业标准等。   一个新的试剂支持一个新的方法,掌握一个新方法是创造和创新的基础。随着科技的进步,传统化学分析试剂也发展为多种类型的仪器分析试剂、领域测试试剂,化学试剂的重要性不言而喻。在本届论坛中,中国计量科学研究院化学所研究员张庆合、中国检验检疫科学研究院研究员邹明强、解放军总院主任医师/教授田亚平等分别就化学试剂在分析检测、临床诊断等方面应用作相关报告。 中国计量科学研究院化学所研究员 张庆合 报告题目:化学试剂在分析检测中的应用概述 中国检验检疫科学研究院研究员 邹明强 报告题目:几种纳米试剂在食品安全检验检测中的应用 解放军总院主任医师/教授 田亚平 报告题目:生化试剂在临床诊断中的应用   此外,国家有色金属及电子材料分析测试中心教授级高工臧慕文还介绍了国内外商品化元素标准溶液的研制生产单位、元素标准溶液的品种、特点等相关问题。据其介绍,目前国产元素标准溶液,无论是品种、数量,还是质量,均已能满足市场的需求。 国家有色金属及电子材料分析测试中心教授级高工 臧慕文 报告题目 :成分仪器分析中的元素标准溶液 关于2014中国科学仪器发展年会(ACCSI 2014):   2014中国科学仪器发展年会(ACCSI 2014)由中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网(www.instrument.com.cn)联合主办,首都科技条件平台、我要测网(www.woyaoce.cn) 协办。ACCSI 2014设有8个分论坛,包括仪器及核心零部件研发论坛、国产科学仪器发展论坛、核磁技术论坛、环境监测仪器技术论坛、食品检测标准与前沿技术论坛、化学 试剂在分析测试领域的前沿应用论坛、仪器及分析测试行业人才发展论坛、仪器买家供需见面会。300余位相关政府领导及业内专家、300余位仪器企业负责 人、40家媒体及200余位其他有关机构代表出席了本次会议。
  • ACCSI 2017分析试剂的发展与应用论坛成功举办
    p    strong 仪器信息网讯 /strong 4月24--25日,中国科学仪器行业“达沃斯论坛”——2017 (第十一届)中国科学仪器发展年会(ACCSI 2017) 首次走出首都,在南京国际青年会议酒店如期召开,1000余位相关部门领导、业内专家、仪器企业高管、检测机构负责人、媒体记者出席会议。“分析试剂的发展与应用论坛”作为八大分论坛之一,于4月25日上午顺利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/08e06e01-4af2-45c0-a711-b3632f6c3210.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong ACCSI 2017大会现场 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/36408441-95b5-4e42-8f82-fa902b0fa3e6.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong “分析试剂的发展与应用论坛”现场 /strong /p p   “分析试剂的发展与应用论坛”由ACCSI 2017主办单位与全国化学试剂信息站及《化学试剂》编辑部共同组织。论坛围绕“分析试剂的发展与应用”这一主题,本着“以用户需求为主体”、“满足需方市场为方针”的宗旨,以圆桌会议的形式与参会者进行深入交流。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/8ebdd6e8-4516-4718-a314-d022ae076e4c.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong   国药集团化学试剂有限公司副总经理兼总工程师顾小焱主持论坛 /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/62e0d60a-a0cd-43ed-b31f-a37deca24287.jpg" title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人:中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所 研究员 张庆合 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目:食品安全计量技术与标准物质研制 /strong /p p   标准物质是具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性,用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。张庆合介绍了国内外食品安全标准物质的现状及食品安全标准物质研制的研究热点及相关技术,并表示基体标准物质研制纯在缺乏特异分析方法、常用的单一RM不能涵盖(化学,物理和技术)等检测可靠性指标、空白基体标准物质候选物缺乏等技术难点。近年来我国主要研制食品中有害成分远不能满足实际需求。随着标准升级更新、检测机构对标物需求持续增加。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/c1f8401a-afe0-494b-93c3-bfbd40909947.jpg" title=" 5.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人:国药集团化学试剂有限公司 凌芳 /strong /p p style=" text-align: center "    strong 报告题目:生化用氨基酸系列产品的检测技术和标准研究 /strong /p p   我国氨基酸系列技术起步较晚,在70年代后期才推动了氨基酸品种和数量的进步,与一些发达国家相比,我国氨基酸系列试剂的检测技术落后,产品的收率低,生产技术水平也存在一些差距。凌芳在报告中介绍了自己团队关于“生化用氨基酸系列产品的检测技术和标准研究”项目的相关工作。通过对L-天冬氨酸、L-谷氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-一水合半胱氨酸盐酸盐5种氨基酸系列产品的检测技术和标准研究,达到完善我国生化试剂产品标准品种,为发展迅速的生化试剂产业提供可靠有效的测定依据,也为生化试剂的生产与质量控制以及管理提供技术支持和指导的最终目的。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/f0d279df-78d9-4360-a996-3a2703a755d1.jpg" title=" 6.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人:上海化工研究院有限公司 教授级高工 杜晓宁 /strong /p p style=" text-align: center " strong 报告题目:稳定同位素标记试剂的研制与应用 /strong /p p   稳定性同位素是某元素中不发生或极不易发生放射性衰变的同位素。杜晓宁首先向大家简单介绍了上海化工研究院有限公司-稳定性同位素中心的研究领域及近年来研究成果,接着讲解了稳定同位素试剂的制备及稳定同位素示踪技术。最后重点具体介绍了稳定同位素标记试剂的多种应用领域:包括现代农业生态环境领域、医学领域、食品药品安全领域、生命科学领域等。最后,杜晓宁为大家分享了“继续开发更多系列的稳定同位素标记试剂”等六项下步计划工作设想。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/c34d5779-6d07-418d-a9cd-2b03e24a2876.jpg" title=" 7.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人:《化学试剂》期刊 主编 何晖 /strong /p p style=" text-align: center " strong   报告题目:中国化学试剂行业发展现状及展望 /strong /p p   对试剂行业未来的发展趋势做出分析与审慎预测是化学试剂行业生产企业、科研单位、等准确了解行业当前发展动态,把握市场机会,做出正确经营决策和明确企业发展方向不可多得的参考。何晖从整体介绍了我国化学试剂行业发展环境、行业现状及对未来的展望。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/20bb5fa4-6251-4a18-8087-d2abaaae63fd.jpg" title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong   报告人:中国四氯化碳实验室及分析用途项目调查组 项目专员 孙芳 /strong /p p style=" text-align: center " strong   报告题目:中国实验室及分析用途ODS调查报告 /strong /p p   为有效落实ODS实验室和分析用途管理,环境保护部对外经济合作中心委托北京国化精试咨询有限公司(全国化学试剂信息站)开展为期三年的消耗臭氧层物质实验室及分析用途的调研、替代和宣传培训等工作。孙芳在报告中介绍了该项目的具体目标及目前进展情况,目前已完成跟踪国际、国内最新进展,走访企业实地调研,开发ODS实验室用途信息管理系统,提供OEWG会议支持文件等阶段任务。同时取得一系列优秀成果获得了环保部对外合作中心的好评 /p p style=" text-align: center"   img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/dcf3206c-4e4f-45ee-9a82-9da1c1d7c350.jpg" title=" 9.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 报告人:南京化学试剂股份有限公司 费荣杰 /strong /p p style=" text-align: center " strong   报告题目:升华提纯法制备三氯叔丁醇高纯试剂的研究 /strong /p p   费荣杰介绍了他们团队关于“升华提纯法制备三氯叔丁醇高纯试剂的研究”的相关工作,包括背景介绍、研究过程等。最后得出结论:常压条件下半水合三氯叔丁醇的升华温度为100~105℃,最佳的升华时间为14h;升华后的半水合三氯叔丁醇样品的纯度明显升高,所有金属离子的含量则明显降低;按照西格玛试剂的指标对升华产品进行检测,发现样品完全符合西格玛指标要求。但是利用化分法不能很好地区别升华前后样品的各项指标,说明化分法检测高纯试剂有很大的局限性。 /p
  • 山东某终端单位批量采购仪器、试剂、标物
    山东某单位新建RKEF实验室,需采购一批仪器设备、试剂标物及实验室器皿、劳保用品,进口、国产不限,需整包商提供报价,能做的请联系,具体采购清单如下:仪器设备:名称规格(参考型号)数量单位备注鳄式破碎机5E-JC100*603台样品前处理破碎缩分机5E-CD250*3602台样品前处理制样粉碎机5E-PC2*1002台样品前处理台式钻床Z5252台样品前处理切割机J3G-4002台样品前处理导流式二分器5E-MR1/21台代替耗时过久的人工缩分,不考虑备用托盘天平500g2台电子台秤6kg /0.1g4台电子磅称150kg/10g2台数显电热鼓风干燥箱5E-DHG4台智能马弗炉5E-MF6003台碳硫分析仪(自带天平)CS-2800G1台超纯水机AKRY-UP-18401台蒸馏水器型号:YA.ZD-10,出水量 10L/h电耗:N=7.5kw1台作为纯水机补充,平时不用电热恒温水浴锅型号:HHS-11-4,一列式四孔电耗:N=1kw3台阻尼天平型号:TG528B2台电子分析天平型号:AL104电耗:0.2kw4台电光分析天平型号:TG328A1台精度1μg(适用于仲裁分析)原子吸收光谱仪型号:AA400电耗:0.2kw1台电子万用炉型号:电耗:1kw20台或采购炉盘炉丝自行组装,备用一些炉丝玻璃仪器烘干机型号:电耗:0.8kw2台压缩机型号:DA-7002CS附电机:N=1.5kw1台荧光光谱仪MXF-24001台抽风柜尺寸:1500×850×22001套视具体房间摆放确定(包括变频、电机、管道等)分光光度计型号:7224台自动量热仪5E-AC/PL单控1台气相色谱仪型号:GC-2010 Plus1台SANTCK UPSEX-40KS1套荧光配套振动磨ZHM—1 1台荧光配套冷却循环水BLK-8FF1套荧光配套三相隔离变压器30KVA1台荧光配套熔融炉RYTN-011台荧光配套压样机ZHY—6011台荧光配套磁力搅拌器HJ-42台立式药品冷藏柜2~8℃,容积约200L,制冷方式:风冷2台标准品:样品编号样品名称单位数量注:以下标准样品无特殊说明者均为粉状或屑状,100g/瓶。YSBC13708-95铁矿石瓶2W-88304a菱铁矿瓶2GSBD33001-94铬铁矿瓶2GSBH30004-97铁矿石瓶2YSBC13709-95铁矿石瓶2GSB03-2038-2006铁矿石瓶2YSBC28783-01铁矿石瓶2GBW07220a/W-88307a铁矿石瓶2YSBC13836-96炉渣瓶2YSBC13837-96炉渣瓶2GBW 01704a转炉渣瓶2GBW 01705转炉渣瓶2GBW 01707转炉渣瓶2YSBS 19811-2000钒渣瓶2512高炉渣瓶2GBW03207矿渣硅酸盐水泥瓶5GBW03204水泥熟料瓶3GBW03203水泥生料瓶3GBW03201a硅酸盐水泥瓶3GBW11108g烟煤瓶2GBW11103f无烟煤瓶2GBW11104f无烟煤瓶2YSBC 28801b-06焦炭瓶2YSBC28003b-06焦炭瓶2GBW11101n烟煤瓶2GBW11101标煤瓶2GBW11107k烟煤瓶2YSBC20310-2002304不锈钢瓶3YSBC15208-2002低合金钢瓶4YSBC 11342-05不锈钢瓶3YSBC 11907-2003高纯镍瓶2YSBS 11378a-08304不锈钢(块状光谱控样)瓶1YSBC11103-94/9110高磷铸铁瓶2YSBC11106-94/9140高磷铸铁瓶2GSB 03-1372-2000不锈钢瓶3YSBC 11508-93铁合金瓶3YSBC16703-01石灰石瓶2YSBC28706-936#石灰石瓶2试剂、器皿及劳保用品:名称规格数量单位备注注:试剂无特殊说明均为化学纯,试剂可满足前期筹备实验、人员培训及正常生产四个月的用量分样筛200目10个常用,磨损较快分样筛80目5个分样筛18目2个分样筛10目2个分样筛4目2个塑料洗瓶500ml20个不锈钢辅料镊20cm5把不锈钢辅料镊10cm2把封口袋10#50包封口袋7#10包纸质样品袋牛皮纸台头自制取样铲亦可自行焊制标签纸小号1000张不锈钢方盘24cm*31cm20只搪瓷方盘20cm*30cm10只蓝边白色带盘盖搪瓷方盘30cm*40cm4只蓝边白色带盘盖洗耳球大号5个洗耳球小号10个棕色滴瓶125ml10个定性滤纸60cm*60cm500张定量滤纸12.5cm,快速20盒玻璃直管、弯头由供货商提供若干备用表面皿100mm10个不锈钢药匙16cm10把塑料药勺3包输血胶管6*9mm5米输血胶管5*7mm3米油画笔大号10只油画笔小号10只三角烧瓶500ml20个三角烧瓶300ml20个三角烧瓶100ml40个酸式滴定管50ml20个酸式滴定管25ml10个碱式滴定管50ml20个碱式滴定管25ml10个烧杯2000ml5个烧杯1000ml10个烧杯500ml30个烧杯400ml30个烧杯200ml10个烧杯100ml20个放水瓶10L5个放水瓶5L10个放水瓶2.5L10个试剂瓶500ml100个广口试剂瓶,需要PP 还是HDPE 材质?棕色试剂瓶500ml30个广口试剂瓶,需要PP 还是HDPE 材质?棕色试剂瓶30ml50个广口试剂瓶,需要PP 还是HDPE 材质?玻璃量筒1000ml2支玻璃量筒500ml2支玻璃量筒250ml5支玻璃量筒100ml5支玻璃量筒50ml10支可用量杯代替玻璃量筒25ml10支可用量杯代替玻璃量筒10ml20塑料量筒10ml5支塑料量筒25ml5支塑料量杯50ml5支10个橡皮塞00# 带打孔器10个
  • 供应仪器,赚试剂利润?IVD“试剂+仪器”模式再引争议
    p   在医疗行业严打捆绑销售等变相采购耗材试剂行为的当下,江苏浩欧博生物医药股份有限公司(以下简称“浩欧博”)“仪器+试剂”的配套销售模式引发争议。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a77ca7da-d951-4301-b8d8-062a8fa6c9ee.jpg" title=" 0.jpg" alt=" 0.jpg" / /p p   “仪器+试剂”捆绑销售模式,已然步“设备+耗材”捆绑模式的后尘,作为流行的商业模式,也是成功的商业模式,然而,这种模式究竟会不会认定为商业贿赂,还有很大争议。 /p p    strong 关于“试剂+仪器”模式 /strong /p p   投放仪器是指供应商将仪器免费或低价提供给医疗机构使用,但必须保证仪器配套试剂最低采购量的一种联动销售模式。 /p p   “仪器+试剂”的捆绑销售常见的形式有三种,一是仪器所有权前期不属于医疗机构,但医疗机构不需要支付仪器的费用,当采购的试剂量达到双方协议的要求时,仪器所有权随之转移 二是签订协议之时医疗机构支付一笔首付款即可获得仪器所有权,后期再按照约定的时间和金额支付剩余货款,相当于“分期付款” 三是仪器所有权始终不属于医疗机构,但医疗机构需按照双方协议定期向供应商支付一定金额,相当于“租赁”。 /p p    strong 事件回顾 /strong /p p style=" text-align: left " & nbsp & nbsp & nbsp img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 36px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/0086a088-b4a8-4361-881b-dfb0af08e471.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 150" height=" 36" border=" 0" vspace=" 0" / /p p   浩欧博招股书显示,截至2018年12月31日,公司向终端医院、经销商通过销售、租赁、直投以及向非公立医院实验室直投等方式累计对外投放1259台仪器。仪器投放背后,2016年~2018年,浩欧博试剂产品收入分别为1.04亿元、1.38亿元、1.91亿元,占当期主营业务收入的比例分别为93.4%、95.43%、96.3%,呈逐年递增趋势。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ad0b006e-3fe7-44e9-a11f-87c13d2474b3.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p   伴随着业务规模发展一同增长的还有公司的期间费用。2016~2018年报告期内,浩欧博期间费用占营业收入的比例分别为61.6%、47.59%及41.33%。2018年虽然有所下降,但仍处于较高的水平。 /p p   对此,浩欧博相关负责人日前在接受《中国经营报》记者采访时表示,公司大部分销售通过经销商来实现,少部分直接销售给各级医院、体检中心、第三方检测机构等终端客户。公司“仪器+试剂 ”配套销售模式,不存在假借租赁、捐赠、投放设备等形式捆绑耗材和配套设备销售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为。 /p p    strong 仪器+试剂配套销售 /strong /p p   公开资料显示,浩欧博系于2009年由海瑞祥天出资设立,法定代表人为JOHN LI,投资总额为100万美元,注册资本为73万美元。公司所处行业为生物医药行业,具体属于体外诊断行业,专业从事体外诊断试剂的研发、生产和销售。发行人试剂产品涵盖过敏检测以及自身免疫检测等领域。 /p p   根据浩欧博日前发布的IPO招股书,公司采用“仪器+试剂”配套销售模式,通过向客户投放仪器的方式带动公司诊断试剂和耗材的销售。截至2018年12月31日,发行人向终端医院、经销商通过销售、租赁、直投以及向非公立医院实验室直投等方式累计对外投放1259台仪器。 /p p   不过值得注意的是,近年来,国家及各地相关部门相继发布禁止医院假借租赁、捐赠、投放设备等形式,接受捆绑销售耗材和配套设备销售的文件。2018年6月,北京市出台《关于推进和规范卫生计生系统行风建设管理的通知》规定,公立卫生计生单位不得将接受捐赠资助的医疗设备与采购捐赠资助机构相关的试剂、耗材挂钩。 /p p   浩欧博相关负责人回应记者采访表示,公司境内销售主要采用“经销为主,直销为辅”“仪器试剂配套相结合”的销售模式,大部分销售通过经销商来实现,少部分直接销售给各级医院、体检中心、第三方检测机构等终端客户。 /p p   “国家及各地相关部门在相关销售领域的规定主要系针对医疗器械领域商业贿赂。过敏和自免的多数试剂,需要专门设计的仪器配套使用,公司依据客户需求和行业惯例,采用‘仪器+试剂 ’配套销售模式,不存在假借租赁、捐赠、投放设备等形式捆绑耗材和配套设备销售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为。”浩欧博方面表示。 /p p   同时值得注意的是,根据浩欧博日前发布的IPO招股书,发展之初,发行人将有限资源集中投资于过敏、自免试剂的研发、生产和销售。截至招股说明书签署日,发行人尚未自主生产检测仪器,而是通过与仪器厂家合作研发并对其采购的方式满足仪器需求。记者研究发现,浩欧博配套仪器主要由雷杜、深圳爱康和科斯迈三家核心供应商提供。 /p p   浩欧博方面回应表示,雷杜、深圳爱康和科斯迈三家核心供应商均为国内检测仪器领域的知名公司。公司与雷杜、科斯迈和深圳爱康合作,成功开发了数款先进的专用仪器,建立了合作双赢的战略伙伴关系,有力地保证了公司产品实现升级换代。同时,公司制定了相关采购制度及供应商管理制度,严格评审和长期验证合格供应商名单,定期对供应商的服务、质量等进行评审,鉴别其是否能够保证供应物品持续符合要求。 /p p   期间费用持续攀高。 /p p    strong 附1:因为“仪器+试剂”捆绑销售而被行政处罚的案例 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/374887a5-5ccb-4324-87bd-e413578e2b0e.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p    strong 附2:今年来相继发布禁止医院假借租赁、捐赠、投放设备等形式,接受捆绑销售耗材和配套设备销售的文件。 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/1bc8beff-6b1e-4113-93c2-f2a63c95a9f7.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p    strong 附2:业界声音 /strong /p p   “对假借租赁、捐赠、投放设备等形式捆绑临床检验试剂销售进行清理。此类临床检验试剂网上集中交易价格的降幅不得小于本单位采购临床检验试剂的平均降幅。” /p p   “仪器+试剂”捆绑销售,这是国内IVD市场目前最为主要的销售模式,几乎没有哪家IVD厂商是不这么干、不想这么干的。 /p p   国内某知名IVD企业,原本仪器优势比较明显,今年以来,依托“仪器+试剂”的捆绑销售策略,公司试剂销售实现快速增长,总体收入也稳步增长,净利润率更是上升明显。 /p p   一些过去走代理销售仪器路子的知名企业,以及以诊断试剂为主的知名企业,也开始纷纷推出自家品牌的封闭式检验仪器了,试图以“试剂+设备”的捆绑策略,提升自家竞争力、排挤其他产品。 /p p   IVD产品已经越来越封闭化了,所谓销售模式越封闭,盈利能力越强。这是厂商青睐、资本也青睐的模式,然而备受舆论诟病。 /p
  • 2024疾控装备升级:从试剂到高端仪器的采购动向大揭秘
    进入2024年,面对全球公共卫生领域的挑战和健康安全形势的不断演变,中国的疾病预防控制体系展现出前所未有的活力与坚定决心。在上海市疾病预防控制中心迁至新址,打造出高水准、高质量的防控应急平台的同时,根据中国政府采购网最新发布的数据显示,全国多地的疾控中心在仪器设备采购方面也呈现出积极的态势。通过对全国2024年1-8月份疾控采购项目中标文件的梳理(见文末附录),发现中标总金额达6412万元(已除去上海疾控。另上海疾控采购金额约3亿元,点击查看详细分析),并且今年的采购活动不仅呈现出显著的增长趋势,还展现出多样化和国产品牌崛起的新特点。这一切都指向一个目标:构筑更加坚不可摧的公共卫生防线,以保障人民群众的健康与安全。【区域采购差异显著,东北与西南居前】整理数据后,全国各地的疾控中心和实验室在采购需求上表现出了区域差异。小编分别从中央部门、东北地区、华东地区、西南地区、华中及西北地区等进行统计。从图中可以看出,各地区中标金额从高到低依次为东北地区、西南地区、中央部门、华东地区、华中及西北地区。结合所中标的项目看,东北地区采购量超过了其他地区。例如,白山市疾控中心和长春市疾控中心主要集中于常规检测试剂的采购,这类试剂用于常见传染病的检测和筛查,表明东北地区在基础疾病防控方面的需求较大。相比之下,北京地区的疾控机构,如中国疾控中心传染病所和环境所,采购的多为高端实验室设备,如超低温保存箱和液相色谱仪。这些设备能够支持复杂病原体研究和环境样本分析,反映了大城市疾控机构在应对多样化和复杂化公共卫生挑战方面的能力。这一地区差异不仅体现了各地疾病谱和防控需求的差异,也反映了我国公共卫生资源配置的不均衡。虽然一线城市具备更强的应急能力,但在新发传染病或环境污染事件的背景下,加强中小城市和基层疾控机构的能力建设,已成为迫切任务。【仪器需求多样,生科与化分仪器领先】从2024年1-8月份疾控采购项目仪器分类数据中,我们可以清晰看到疾控中心在不同领域的仪器采购需求重点。图表显示,生命科学仪器的采购金额最高,达到了2352.0795万元,远超其他类别。这表明疾控中心在生命科学领域,特别是在生物安全、病原体研究以及生物样本保存等方面,需求量巨大。中标的生命科学仪器设备主要分为两大类:常规检测试剂和高端实验室设备。常规试剂如白细胞分化抗原检测试剂,广泛用于各种传染病和免疫疾病的初筛,采购量很大,主要面向基层疾控机构,以满足日常监测的需求。而高端实验室设备,如超低温保存箱、实时荧光PCR仪、计数流式细胞仪等仪器以及各类检测分析系统,主要集中在国家级或省级疾控中心和专业实验室,用于支持病原体分离、基因测序等高精度工作。化学分析仪器的采购是仅次于生命科学仪器的第二大类。其中质谱及其配套设备的采购金额占比最大。质谱仪以其高灵敏度和高特异性,可以广泛应用于毒物分析、药物检测和代谢组学研究。这类设备的投入反映出疾控中心在复杂样品分析、定量研究等方面的需求增加。涉及厂商包括有谱育、上海仪电分析、华谱科仪、沃特世、岛津。色谱及其配套设备的采购金额为379.994万元,虽然金额较低,但色谱仪在有机物检测、环境样品分析、食品安全检测等方面的应用广泛,是疾控工作中的重要工具。总之,随着传染病防控的常态化和精准医学的发展,疾控机构不仅要确保日常监测的全面性,还需要通过高端技术手段对潜在威胁进行精准预警和干预。对多功能和智能化设备的需求将成为未来采购的重点方向,以提升疾控体系的整体效能。【国产品牌厂商市场份额超85%】国产与进口品牌在疾控采购项目上有着明显的分布差异。国产品牌厂商超85%,中标金额上也占据了绝对优势,总计达到了5211.6万元,超过了进口品牌的1200.6万元。这一数据表明,在疾控中心的采购活动中,国产品牌/供应商是主流,显示了国内供应商在医疗器械方面的实力,也标志着国内产业链的成熟和自给自足能力的提升。进口品牌(岛津、赛默飞、沃特世、迪分德、QIAGEN、Illumina和Markes)虽然在中标金额上不占主导,但仍然有1102.26万元的贡献,这表明在某些特定的产品或技术领域,进口品牌仍具有一定的市场需求。这种需求可能源于进口产品在某些技术参数、质量标准或品牌信誉上的优势。【疾控前瞻性布局,环境污染与精准医疗并重】2024年,国内疫情防控维持常态,但新发传染病、环境污染事件、以及慢性病的防控压力依然存在。这对各地疾控中心的应急响应能力、实验室检测能力、以及资源调配能力提出了更高要求。通过本次数据可以看出,疾控机构在不断提升常规检测能力的同时,也在加大对高端仪器的投入,这不仅是为了应对当下的防控需求,也是为了在未来的疾控工作中保持领先地位。以中国疾控中心环境所为例,其采购的液相色谱相关设备,正是为了应对当前日益复杂的环境污染监测需求。随着工业化和城市化进程的加快,环境中的化学污染物、重金属和新兴污染物(如持久性有机污染物)对公众健康构成了严重威胁。疾控中心必须具备先进的分析技术,才能及早发现这些威胁并采取相应措施。2024年的国内多地疾控中心多层次、多领域的设备采购体现了我国在疾病防控和公共卫生保障方面的全面布局。在未来的疾控工作中,随着技术的不断进步,特别是在精准医学、单细胞分析、和大数据分析等领域的突破,疾控中心对高科技仪器的需求将继续增加。疾控机构不仅需要在传统疾病防控方面保持领先,还要在新兴疾病和环境监测领域中不断创新。同时,基层疾控中心的能力建设也不容忽视,确保其在突发事件中能够发挥关键作用,是保障全国疾病防控体系高效运作的基础。所以,加强完善我国疾控体系的全面整体性,也将是未来的发展方向。附录:全国2024年1-8月份疾控采购项目市/省采购单位项目名称采购仪器货物品牌中标金额(万)中央部门中国疾控中心疾控设备采购(二次)中标结果公示便携式三代测序仪(纳米孔测序仪)齐碳科技40实时荧光定量PCR分析仪(便携式)西安天隆24.6全自动核酸提取仪西安天隆14.6中国疾控中心职业卫生关键技术工程防护和检测技术设备购置项目中标结果公告大小鼠转轮节律系统众实科技11.79动物精细行为量化系统众实科技69.54多通道小动物代谢监控系统众实科技33.62荧光及化学发光成像系统勤翔17.96中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心2024年实验室设备购置项目CD4计数流式细胞仪迈瑞30Tecan自动化工作平台升级帝肯23荧光素酶检测仪瑞孚迪 46.9中国疾控中心环境所中国疾控中心环境所环境与人群健康重点实验室平台建设项目高通量实时荧光定量PCR系统赛默飞58.5低分辨质谱仪华谱99.45中国疾控中心环境所实验室检测与运行保障项目液相色谱相关货品北京锐志汉兴科技有限公司61.385无机分析等相关试剂Thermo32.523气相色谱分析等相关试剂耗材上海安谱实验科技股份有限公司33.259中国疾控中心环境所环境与人群健康重点实验室平台建设项目中标结果公告分子可视化质谱成像定量分析系统Waters439中国疾控中心传染病所中国疾控中心传染病所实验室仪器设备购置项目超低温保存箱青岛海尔生物医疗股份有限公司64中国疾控中心传染病所实验室仪器设备购置项目中标公告实时荧光定量PCR仪杭州博日科技股份有限公司58荧光化学发光凝胶图像分析系统上海天能生命科学有限公司54.5小型台式多功能冷冻离心机青岛海尔生物医疗科技有限公司52.7吉林长春市疾控中心长春市疾控中心白细胞分化抗原检测试剂采购项目白细胞分化抗原检测试剂长春九州通医药有限公司97.89长春市疾控中心长春市疾控中心城市污水监测设备采购项目其他电气设备/124.1长春市疾控中心长春市疾控中心测序试剂采购项目测序试剂盒Illumina1.25高通量测序试剂盒Illumina2.017建库试剂盒Illumina1.5695长春高新技术产业开发区预防保健中心长春高新技术产业开发区预防保健中心-疾控实验室提升改造采购项目 全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统及样品前处理系统之江生物695全自动核酸提取仪圣湘45.9实时荧光定量PCR仪雅睿15.6长春市南关区疾控中心长春市南关区疾控中心疾病预防控制能力提升建设项目螺旋CT安科234.9彩色多普勒超声诊断系统飞依诺98.9全自动尿液分析系统优利特12.9全自动样品制备系统谱育59.9滤膜过滤系统恒奥2三重四极杆液相色谱质谱联用仪谱育149.8离子色谱仪谱育40.98气相色谱质谱联用仪上分59.9电感耦合等离子体发射光谱仪谱育46.99全自动生化分析仪优利特27.5全自动血液细胞分析仪优利特13.99全自动碘分析仪三凯13.98原子吸收光谱仪上分6.69冷冻离心浓缩仪新芝4.79电解质分析仪优利特2.65荧光免疫定量分析仪科方0.5形态分析单元海光39.95微量分析天平菁海2.9实验室设备配套气路鼎亚25全自动均质器新芝10.99全自动菌落计数器麦思奇5.89三相交流电源稳压器喆盛1.49内排式全自动高压灭菌器博科1.99离心机嘉文0.8低速离心机嘉文0.33生物显微镜奥特0.99显微镜奥特0.99生物安全柜博科2.19生物安全柜博科2.99药品阴凉柜瑞佰特0.55无菌柜恒伟0.25药品柜恒伟0.26器械柜恒伟0.25医用空气消毒机汇凝0.36空气消毒机汇凝0.33超低温冰箱中科都菱4.9医用电冰箱中科都菱0.89低温冰箱中科都菱0.89诊察床恒伟0.2病床恒伟0.1紫外线消毒灯首亮
  • 浅谈分析试剂的常用规格以及用途
    优级纯或一级品(GR,精密分析和科学研究 工作);分析纯或二级品(AR,重要分析和一般研究工作);化学纯或三级品(CP,工矿及学校一般化学实验);实验试剂(L.P.)。基准试剂含量应该是99.9%~100.2%。随着科学技术和新兴工业的发展,对化学试剂的纯度、净度以及精密度要求愈加严格和专门化。在分析化学中应用极为广泛。试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择 。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量 、提纯的难易,以及各项物理性质。有时也根据用途来定级 ,例如光谱纯试剂、色谱纯试剂,以及pH标准试剂等等。国标试剂:该类试剂为我国国家标准所规定,适用于检验、鉴定、检测试剂级(RG,红标签):作为试剂的标准化学品。基准试剂(PT,绿标签):作为基准物质,标定标准溶液。优级纯(GR,绿标签): 主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。分析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。实验纯(LR,黄标签): 主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。教学试剂():可以满足学生教学目的,不至于造成化学反应现象偏差的一类试剂。指定级 (ZD),该类试剂是按照用户要求的质量控制指标,为特定用户订做的化学试剂。高纯试剂(EP):包括超纯、特纯、高纯、光谱纯,配制标准溶液。 此类试剂质量注重的是:在特定方法分析过程中可能引起分析结果偏差,对成分分析或含量分析干扰的杂质含量,但对主含量不做很高要求。色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。色谱纯(LC):液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高指示剂(ID):配制指示溶液用。 质量指标为变色范围和变色敏感程度。可替代CP,也适用于有机合成用。生化试剂(BR):配制生物化学检验试液 和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成生物染色剂(BS):配制微生物标本染色液。 质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂,可用于有机合成光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低 电镀级:适用于电镀工业生产的,对电镀有害的杂质较少,纯度大致高于工业级 ,略低于化学纯。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制。此外,还有特种试剂,生产量极小,几乎是按需定产,此类试剂其数量和质量一般为用户所指定。 合成试剂:所谓合成试剂:就是在标明成分主含量的前提下,严格给出该产品的有关各种物理常数的一类化学试剂。
  • 赫西仪器诚邀您莅临第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会
    赫西仪器将参加2020年7月3日至5日于南昌绿地国际博览中心第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会,现诚邀您作为我司特邀观众莅临参观。 展会名称:第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(简称“CACLP”)展会时间:2020年7月3日至5日展会地点:江西南昌绿地国际博览中心举行赫西展位号:A3馆-B41展会概况第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(简称“CACLP”)定于2020年7月3日至5日在南昌绿地国际博览中心举行。每年一届的CACLP是体外诊断领域中极具影响力、聚集力的专业展览会,经过多年发展,在主办方和全体参展参会企业的共同努力下,已成长为IVD领域旗帜性博览盛会。该会以信息量大、人气高、专业性强、规模大为特点,对体外诊断产品的宣传、销售、转化、提升、合作起到了不可替代的重要作用。每年展会吸引近十万人次的海内外相关领域专家、学者、企业家、生产企业、经销企业、投行、检验医学工作者等参展参观。关于赫西 湖南赫西仪器装备有限公司成立13周年,赫西仪器把产品研究和开发作为打造企业核心竞争力、推动公司持续发展的重要战略。赫西是一家集研发、生产、销售实验室仪器设备的专业公司,由机械工业部湘西科学仪器研究所(简称湘西所)破产重组的高新科技企业。我司为中国仪器仪表学会实验室仪器分会常务理事单位、中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会常务理事单位。公司骨干参加了我国五五至七五国家科学仪器发展规划制订,参与高速冷冻离心机国家标准起草,乳胶水分微波测试方法标准的制订,HR/T20MM立式离心机获得了国产好仪器称号,3H智能高速冷冻离心机获得了自主创新银奖,水分快速测定仪获得自主创新金奖。 湖南赫西仪器装备有限公司有完善的质量管理体系、通过了ISO9001、ISO13485、CE认证。公司主要生产高速冷冻离心机、超大容量冷冻离心机、低速冷冻离心机、常温离心机、原油水分测定离心机、真空离心浓缩仪、3H系列智能离心机和乳胶水分快速测定仪。公司产品广泛用于大专院校、科学院所、生命科学、临床医学、军工、生物工程、农林科学、食品、化工、石油、中心血站、检验检疫、疾控制药和环保等教学生产科研领域。公司以“质量是生命,诚信是根本,服务至上,信誉第一”的服务宗旨,以发展中国科学仪器装备,赶超世界先进水平为奋斗目标。在这个隆重的日子,赫西仪器诚邀您莅临参观指导!!
  • 仪器信息网“试剂标物”栏目全新上线
    2010年12月10日,仪器信息网“试剂标物”栏目(网址:http://www.instrument.com.cn/reagent/)全新上线。目前栏目汇集300家知名试剂厂商,拥有30万海量试剂产品信息,推出了人性化搜索功能,将为您搭建一个便捷查找试剂产品信息的平台!   “化学试剂”版块   展示了Sigma-Aldrich(西格玛奥德里奇)、MERCK(默克)、Fisher(飞世尔)、美国TEDIA天地试剂、J.T.Baker(杰帝贝柯)、百灵威(J&K)、国药集团、安徽时联(FULLTIME)等知名品牌产品。该版块的主要特色是开设了“分析仪器用试剂”版区,集中体现了与分析仪器使用相关的试剂产品,包含色谱纯试剂、光谱纯试剂、农残级试剂、优级纯试剂以及特纯试剂等化学试剂产品。   “生化试剂”版块   汇集了GE(通用电气生命科学部)、Sigma-Aldrich(西格玛奥德里奇)、PerkinElmer(珀金埃尔默)、Honeywell(霍尼韦尔)、J.T.Baker(杰帝贝柯)、BD、 Randox(朗道)、Beacon、北京望尔、北京华安麦科、国药集团等众多知名品牌产品。在这里您将找到我们为您精选的ELISA试剂盒、抗体、维生素、酶等生化试剂产品信息。   “标准物质”版块   这里拥有标准物质、标准品及对照品产品信息共8万余条,涵盖了食品、农药、兽药、环境、钢铁、地矿等领域。这里是您查找美国NIST、英国LGC、Sigma、意大利Chromogenix 、挪威CHIRON等权威品牌产品的理想之地。   “试剂标物”栏目发布短短几日,已获得可观的访问量。我们期待您更多的关注,也欢迎大家提出改进意见,帮助我们做得更好!如您有任何意见或建议,敬请致电010-51654077-8034或发送邮件至yanggx@instrument.com.cn。
  • 上海科委09年科学仪器及化学试剂项目
    上海市科学技术委员会2009年度“科技创新行动计划”科学仪器及化学试剂项目指南   为全面贯彻落实国家和上海中长期科技发展规划纲要,鼓励科学仪器研制、化学试剂研发以及仪器使用方法的研究,更好地支撑自主创新能力建设的需要,上海市科学技术委员会发布2009年度科学仪器及化学试剂项目指南。   一、研究专题和时限   专题一:科学仪器研制   研究目标   结合《上海市科学仪器发展“十一五”规划》,聚焦食品安全、环境保护、生命科学等社会民生领域,重点支持具有自主知识产权的科学仪器研制及产业化,以满足上海经济及社会发展的需要。   研究内容   1、面向生命科学、食品安全等领域的科学仪器研制   ①研制加压毛细管电色谱仪,具有蒸发光散射检测器,突破微弱光学信号检测关键技术以达到国际领先水平,推广应用于氨基酸、糖类及农残等食品安全检测。   ②研制全自动血铅专用分析仪,解决快速小型原子化,塞曼背景校正及自动进样等关键技术,以提供生命科学等领域中的先进检测技术和手段,打破中高端光谱仪器进口产品市场垄断的局面。   ③研制飞秒分子四维成像仪,提供全新的原理与技术,应用于蛋白质结构分析等,推进飞秒化学及生物学等新兴学科研究的发展。   2、面向环境保护、公共安全等领域的科学仪器研制   ①研制微型气相色谱仪,研究微型光离子化检测器新技术,可靠地应用于突发事件的现场快速检测,研究网络化流程控制技术,满足石化、电力等能源领域的在线检测,实现远程控制,替代进口。   ②研制在线水质化学需氧量监测仪,实现在线自动取样与处理、容量滴定、校准等技术集成,推广应用于重点流域海域等水质情况的监测,为改善水环境、实现水污染防治,提供必要的监测技术和手段。   申请条件   本专题项目的申请单位必须为企业法人,鼓励产学研结合,多家单位联合申请的,应在申请材料中明确各自承担的职责,并附上合作协议。在申请项目的预算中,企业投入经费必须超过总预算的50%。   完成时限   2011年6月30日前完成。   专题二:科学试验方法研究   研究目标   针对上海市科技攻关研发的科学仪器,开展相应的配套方法研究,提升本土仪器的市场竞争力。   研究内容   基于本土研制的科学仪器,开展食品安全、环境保护、生命科学领域仪器应用方法研究,形成一批仪器使用标准操作程序及相关检测方法,并向全社会开放共享,提高本土科学仪器的使用深度和应用水平。   申请条件   申请使用方法项目中采用的本土科学仪器,是指所获专利授权中50%以上的初次申请地为本土的科学仪器。多家单位联合申请的项目,应在申请材料中明确各自承担的职责,并附上合作协议。   完成时限   2010年6月30日前完成。   专题三:化学试剂与标准物质研制   研究目标   面向食品安全、生命科学、社会民生等相关需求,研制相应检测试剂和标准物质,部分成果替代进口产品,缩短与国外先进水平的差距,提高市场竞争力。   研究内容   研制非食品添加剂或经常滥用的食品添加剂、抗生素检测参照物质,其稳定性和不确定度达到国际同类产品水平 针对中间体质量稳定性的技术难题,研制β-氨基酸类、色胺类、分子探针等合成及检测试剂 针对卫生部《血铅临床检验技术规范》等要求,研制全血无消解直接悬浮液原吸进样分析专用的稀释试剂及相应标准溶液 针对化妆品安全及功效等质量要求,研制化妆品中中草药有效成分的检测试剂。   申请条件   鼓励产学研结合,多家单位联合申请的课题,应在申请材料中明确各自承担的工作和职责,并附上合作协议或合同。   完成时限   2011年6月30日前完成。   二、申请方式   1、本指南公开发布。凡符合课题制要求、有意承担研究任务的在上海注册的法人、自然人均可以从“上海科技”网站(http://www.stcsm.gov.cn)进入“网上办事——科研计划项目课题可行性方案”,按照要求在线填写并提交《上海市科学技术委员会科研计划项目课题可行性方案》(2009版)。   2、本指南申请起始日期为2009年4月9日。截止日期为2009年4月24日。课题申报时需提交书面申请材料一式6份,并通过“上海科技”网站提交可行性方案和所有表格。所有书面申请材料需采用A4纸双面印刷,普通纸质材料作为封面,不采用胶圈、文件夹等带有突出棱边的装订方式。书面材料集中受理时间为2009年4月20日至4月24日间工作日的9:30—17:00。   3、网上填报备注:   (1)登陆“上海科技”网(http://www.stcsm.gov.cn),进入网上办事专栏;   (2)点击《科研计划项目课题可行性方案》受理并进入申报页面:   -【初次填写】转入申报指南页面,点击“专题名称”中相应的指南专题后开始申报项目(需要设置“项目名称”、“依托单位”、“登录密码”);   -【继续填写】输入已申报的项目名称、依托单位、密码后继续该项目的填报。   (3)有关操作可参阅在线帮助。   三、联系方式   书面申请材料送达:上海市研发公共服务平台管理中心(上海市钦州路100号2号楼4楼邮编:200235)   联系人:张露璐 郭新荣 马兰凤   联系电话:23112518 54065078 54065093   传真:54065110 上海市科学技术委员会 2009年4月8日
  • 上海市科委科学仪器及化学试剂项目指南公布
    上海市科委2010年度“科技创新行动计划”科学仪器及化学试剂项目指南   为全面贯彻落实国家和上海中长期科技发展规划纲要,鼓励科学仪器研制、化学试剂研发以及仪器使用方法的研究,更好地支撑自主创新能力建设的需要,上海市科学技术委员会发布2010年度科学仪器及化学试剂项目指南。   一、研究专题和时限   专题一:科学仪器研制   研究目标   结合《上海市科学仪器发展“十一五”规划》,聚焦食品安全、环境保护、生命科学等社会民生领域,重点支持具有自主知识产权的科学仪器研制及产业化,以满足上海经济及社会发展的需要。   研究内容   1、面向生命科学、食品安全等领域的科学仪器研制   研制用于食品中二恶英分析的气相色谱质谱联用仪,突破高分辨、高灵敏度、高精度的双聚焦磁质谱技术 研制车载专用薄层色谱扫描仪,突破快速、微型、低能耗、高性能等关键技术 研制用于食品检验、药物分析等领域的高性能荧光光谱分析仪,突破高速、高极限灵敏度、多功能、高附件配置等关键技术。   2、面向环境保护、公共安全等领域的科学仪器研制   研制在线水中有机污染物快速测定仪,突破高可靠性、在线紫外吸收方法、低运行成本、高寿命等关键技术 研制车载环境样品重金属检测仪,突破高效分离和富集,自动进样、低功耗等关键技术。   申请条件   本专题项目的申请单位必须为企业法人,鼓励产学研结合,多家单位联合申请的,应在申请材料中明确各自承担的职责,并附上合作协议。在申请项目的预算中,企业投入经费必须超过总预算的50%。   完成时限   2012年6月30日前完成。   专题二:科学试验方法研究   研究目标   针对上海市科技攻关研发的科学仪器,开展相应的配套方法研究,提升本土仪器的市场竞争力。   研究内容   基于本土研制的科学仪器,开展食品安全、环境保护、生命科学领域仪器应用方法研究,形成一批仪器使用标准操作程序及相关检测方法,并向全社会开放共享,提高本土科学仪器的使用深度和应用水平。   申请条件   申请使用方法项目中采用的本土科学仪器,是指所获专利授权中50%以上的初次申请地为本土的科学仪器。多家单位联合申请的项目,应在申请材料中明确各自承担的职责,并附上合作协议。   完成时限   2011年6月30日前完成。   专题三:化学试剂与标准物质研制   研究目标   面向食品安全、生命科学、社会民生等相关需求,研制相应检测试剂和标准物质,部分成果替代进口产品,缩短与国外先进水平的差距,提高市场竞争力。   研究内容   研制农产品高毒农药替代产品和蔬果中有害物质色谱检测用标准物质 研制化妆品中禁限用成分的检测试剂,以及食品和日化用品中禁限用着色剂标准物质 研制科研用D-氨基酸、新材料单体及助剂、高效低毒检测试剂。   申请条件   鼓励产学研结合,多家单位联合申请的课题,应在申请材料中明确各自承担的工作和职责,并附上合作协议或合同。   完成时限   2012年6月30日前完成。   二、申请方式   1、本指南公开发布。凡符合课题制要求、有意承担研究任务的在上海注册的法人、自然人均可以从“上海科技”网站(http://www.stcsm.gov.cn)进入“网上办事——科研计划项目课题可行性方案”,按照要求在线填写并提交《上海市科学技术委员会科研计划项目课题可行性方案(2010版)》。   2、本指南申请起始日期为2010年3月16日,截止日期为2010年4月9日。课题申报时需提交书面申请材料一式6份,并通过“上海科技”网站提交可行性方案和所有表格。所有书面申请材料需采用A4纸双面印刷,普通纸质材料作为封面,不采用胶圈、文件夹等带有突出棱边的装订方式。书面材料集中受理时间为2010年4月5日至4月9日间工作日的9:30—17:00。   3、网上填报备注:   1)登陆“上海科技”网(www.stcsm.gov.cn),进入网上办事专栏   2)点击《科研计划项目课题可行性方案》受理并进入申报页面   【初次填写】转入申报指南页面,点击"专题名称"中相应的指南专题后开始申报项目(需要设置“项目名称”、“依托单位”、“负责人”、“登录密码”)   【继续填写】输入已申报的项目名称、依托单位、负责人、密码后继续该项目的填报。   3)有关操作可参阅在线帮助   三、联系方式   书面申请材料送达:上海市研发公共服务平台管理中心(上海市钦州路100号2号楼4楼邮编:200235)   联系人:张露璐 郭新荣 马兰凤   联系电话:23112518 54065093 54065078   传真:54065110    上海市科学技术委员会    二○一○年三月十六日
  • ACCSI2014分会场之化学试剂在分析测试领域的前沿应用论坛
    &mdash &mdash &ldquo 4.18&rdquo 仪器信息网与试剂信息网邀您共享&ldquo 试剂盛宴&rdquo   随着我国分析测试领域科学技术的不断进步,分析用化学试剂即将迎来前所未有的发展空间。&ldquo 好马配好鞍&rdquo ,仪器行业的进步离不开试剂的发展,只有仪器与试剂双管齐下才能真正提升我国的分析检测水平。可以说试剂是分析检测的眼睛,在医药、食品、环境保护等研究中,都离不开化学试剂。作为试剂和仪器的信息网站,我们希望最关注试剂的用户和厂商了解更多。   哪种试剂才能助力您的科研?   市面上的试剂五花八门,仅分析测试用试剂就有无机分析试剂、有机分析试剂、基准试剂、标准物质、色谱纯试剂、光谱纯试剂、等等。除此以外还有各种各样的品牌,国内的、国外的。如此种类繁多的试剂,作为一个科研工作者,在选购试剂的时候一定想知道,什么纯度、什么牌子的试剂才最适合您的科研和成果转化,那么就请您来这里,我们的专家将会告诉您所想知道的。   热点试剂在哪里?   随着科技的发展,试剂的应用早已延伸到医药卫生、环境保护、食品安全、电子产品、日用品等生活的方方面面。但是试剂和化学品的不当应用又会造成严重的后果,&ldquo 毒奶粉,毒饮料&rdquo 等一系列事件让我们触目惊心,心有余悸。而这些无论从不良商贩生产造假还是我们监管部门的科学检测似乎都离不开试剂与化学品,我们决不允许让科技的发展走歪了路。会上我们邀请的行业专家将会告诉您在制药、食品、环境及生化领域中用到的试剂主要有哪些,如何正确适度的使用试剂,并且将深入探讨目前科研和分析检测用试剂的发展方向。   生化试剂、临床诊断试剂越来越受到人们的关注,会上我们会邀请国外厂商对国内外分析测试中热点试剂做重点介绍。分析测试用试剂也越来越受到一些大的仪器厂商的关注。安捷伦、赛默飞世尔科技近期均在收购和兼并试剂及生化厂商。我们将邀请知名企业就热点技术发展作介绍。   我国试剂的前景和出路在何方?   我国试剂产业经过多年发展,取得了一定进展,但仍落后于科研与科技发展的需求。本次论坛将安排《2012-2013年度中国化学试剂发展报告》将从国内试剂产品、品牌、以及行业整体状况进行梳理,并将预测国内试剂行业的发展趋势。希望给关心试剂行业发展的同仁们作以参考并共同探讨相关问题。   会议官网:http://accsi.instrument.com.cn/
  • 重大仪器专项及试剂项目(沪) 2016交流会将召开
    p style=" text-align: center " strong 国家重大科学仪器专项及化学试剂支撑项目(在沪项目) 2016年度交流会暨颁奖会议 /strong /p p style=" text-align: center " strong 会 议 通 知 /strong /p p   为促进我国科学仪器和化学试剂技术发展,交流国家重大科学仪器及设备专项及化学试剂支撑项目工作,进一步推动科学仪器和化学试剂产业化发展和应用技术,由上海市科委支持,上海分析仪器产业技术创新战略联盟、上海化学试剂产业技术创新战略联盟共同主办的“国家重大科学仪器专项及化学试剂支撑项目(在沪项目)2016年度交流会”将于2016年7月13日(星期三)下午1:00~4:30在上海青松城大酒店劲松厅召开,会议将邀请承担国家重大科学仪器设备专项及化学试剂支撑项目领域的专家做技术交流报告。大会同时还将颁发上海科学仪器化学试剂创新奖、贡献奖、新人奖。为科学仪器、化学试剂用户呈现最新的项目阶段成果。 /p p style=" text-align: center " strong 报告会议程 /strong /p p   时间:2016年7月13日(下午1:00~4:30) /p p   地点:上海青松城大酒店劲松厅(上海市徐汇区东安路8号) /p p   主 办 单 位: 上海分析仪器产业技术创新战略联盟 /p p   上海化学试剂产业技术创新战略联盟 /p p   报告会主持: 上海市科委基地建设和管理处 张露璐 br/ /p table width=" 567" align=" center" border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" tbody tr td width=" 44" p style=" text-align: center " strong 序号 /strong strong /strong /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " strong 时间 /strong strong /strong /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " strong 报告题目 /strong strong /strong /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " strong 单位 /strong strong /strong /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " strong 报告人 /strong strong /strong /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 会议致辞 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 上海市科委 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 特邀报告 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 国家重大仪器设备开发专项回顾 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 科技部 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 吴学梯司长 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 1 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 13:00~13:20 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 瞄准国际先进水平实施光谱仪器及部件工程化开发 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 上海理工大学 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 庄松林院士 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 2 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 13:20~13:35 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 基于传感网络技术的环境监测仪器的工程化和应用开发 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 上海仪电科学仪器股份有限公司 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 殷传新教授 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 3 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 13:35~13:50 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 毛细管电动微分离技术的进展及在药物和生物分析中的应用研究 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 上海通微分析技术有限公司 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 阎超教授 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 4 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 13:50~14:05 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 双向凝胶电泳(2DE)成套设备技术开发与应用的研究 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 上海交通大学 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 曹成喜教授 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 5 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 14:05~14:20 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 多用途样品前处理仪器的开发和应用 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 上海屹尧科学仪器有限公司 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 陆昊婷博士 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 14:20~14:35 /p /td td width=" 492" colspan=" 3" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 茶& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 歇 /strong /span /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 6 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 14:35~14:50 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 基础科研用化学试剂共性关键技术的研发与应用示范 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 国药化学试剂有限公司 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 顾小焱教授 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 7 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 14:50~15:05 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 高精度光梳成像分析仪应用与工程化开发 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 宝山钢铁股份有限公司 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 曾和平教授 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 8 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 15:05~15:20 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 薄层色谱-拉曼光谱联用仪的开发与应用 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 第二军医大学 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 陆峰教授 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " 9 /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " 15:20~15:35 /p /td td width=" 247" p style=" text-align: center " 基于太赫兹技术的新一代危险品分析检测仪器开发 太赫磁中心建设介绍 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 上海理工大学 /p /td td width=" 125" p style=" text-align: center " 朱亦鸣教授 /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 15:40~16 /strong strong : /strong strong 00 /strong /span /p /td td width=" 492" colspan=" 3" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong “相宜本草杯”上海科学仪器创新奖、贡献奖、新人奖颁奖 /strong strong & nbsp /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong “ /strong strong e7 /strong strong 杯”上海化学试剂创新奖、贡献奖、新人奖颁奖 /strong /span /p /td /tr tr td width=" 44" p style=" text-align: center " & nbsp /p /td td width=" 101" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 16:30 /span /p /td td width=" 492" colspan=" 3" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 听众礼品赠送(相宜本草化妆品现场发送) /strong strong /strong /span /p /td /tr /tbody /table p br/ /p p   备注:1、具体内容以会议现场议程为准,请于开始报告前10分钟进场。 /p p   2、国家重大专项项目组牵头单位及任务单位优先参加,且名额不超过5人。 /p p   3、邀请联盟单位及部分从事科学仪器及化学试剂开发及应用专业人士参加。每单位不超过2人。 /p p   4、会场席位100人(凭通知及回执参加)。 /p p   5、报名截止日期:2016年6月30日,本会不收取费用,外省市单位人员食宿自行解决。 /p p   6、会议回执请发Tinamin76@163.com 庞晓敏。 /p p style=" text-align: right "   上海分析仪器产业技术创新战略联盟 /p p style=" text-align: right "   上海化学试剂产业技术创新战略联盟 /p p style=" text-align: right "   2016年6月13日 br/ /p
  • 新医改带动诊断仪器及试剂销量增长
    新医改带动体外诊断试剂加速成长   国内体外诊断试剂(IVD)市场规模约35-45亿元,相对于数千亿元的药品市场来说,整体规模偏低。市场规模仍小的原因在于:(1)试剂盒的单价较为合理,不似高价暴利药品充斥市面 (2)中低端医院检验科的设备、人员不够完善,无法开展全面性的检验工作 (3)药品收入仍是医院的绝对大头,检验科的地位受到忽视。   据了解,目前发达国家的临床诊断费用约占整体医疗费用的20%-30%,而国内的占比不到10%,可见IVD在中国的市场潜力。   随着医改的推动,上述情况将有所改观。首先是基层医疗单位的设备将予以改善,我们判断三年8,500亿的医改基金中,约有300-400亿元会投入基层设备采购,检验科作为诊断支持的科室,设备更新换代成为必然。其次,由于基本药物的零加成规定,使得基层医院药品收入顿时减少,于是化验单成为另一个开源对象,检验科的地位也将提升。基于以上理由,我们认为IVD的市场规模将随着医改而加速扩大,尤其是医改重点扶持的基层医院,其能够开展的检测业务将逐步健全,且接诊人次也将加速提升,这都有利于诊断试剂及配套仪器的销量增长。   血液筛查市场为另一利润增长点   卫生部下半年在15个城市的中心血站试点PCR血液筛查工作,试点工作将持续半年,若结果满意,最快将于2011年在全国范围启动。本次试点的试剂招标中,竞争者包括实力坚强的罗氏,而公司PCR三联试剂在1/3试点血站中标,可见公司的营销和政府沟通能力十分出众。血筛属于日常且长期性工作,加上费用是由政府买单无法转嫁患者的情况下,科华等国产试剂因性价比高,较进口试剂大幅节约政府支出,故更占优势。市场预估血筛试剂市场可达7.2-7.6亿元,若科华拿下30%-35%的市场,每年贡献营收2.2-2.6亿元。   估值压力释放,长期投资价值显现   受发改委管制药价和卫生部打击药品商业贿赂的政策利空影响,本轮医药板块呈现较大幅度的下跌。从06年打击商业贿赂的经验来看,当时受冲击较重的是化学制剂和中成药公司,当年利润总额几乎呈现零增长。而IVD产业归属于医疗器械,当年基本面基本不受影响。诊断试剂不属于此次药品管制的限价的对象,其购销领域的商业贿赂也不及药品严重,故本次管制对其业绩冲击有限。   科华生物为国内IVD龙头企业,分享行业增长蛋糕   国内IVD发展起步较晚,企业规模普遍偏小,竞争力偏弱,其年营收超过1亿元者为屈指可数。科华生物2009年营收6.21亿元,其业务除了试剂外,也包括自行研发及代理的诊断仪器,另还有少量的真空采血管和化验室信息系统业务。不论从营业额还是产品线来看,科华都是国内IVD产业的龙头。目前科华试剂涵盖了免疫类、生化类、PCR类、和快速诊断类。   其中,免疫类试剂主要产品的市场占有率保持国内第一,生化类试剂产品从第4位跃升到第2位,而核酸类试剂从无到有,增速极快。   公司已经形成规模效应,其KHB品牌已成为国产知名品牌,且产品线齐备,价格也远低于进口产品。未来基层医院的需求在于基础检验试剂,科华的生化、免疫产品因物美价廉且针对性强,更适合价格敏感的基层医院所采用,再搭配针对基层医院研发的卓越分析仪系列,销售模式更加灵活,在采购招标也较具优势。在医改扩容下,我们判断公司未来3年营收以25-30%速度增长。
  • 集采之后 化学发光仪器和试剂的市场格局剧变
    从去年11月11日安徽正式执行试剂集采落地到现在,时间已经过去整整7个月。具体执行落地情况怎样?安徽发光仪器和试剂的市场格局发生了哪些变化?与今年3月报道的数据有所不同的是,进口四大家中,除了雅培 ,西门子 也在此次安徽集采中获益颇丰,甚至一跃成为安徽市场份额最大的进口企业。而国产化学发光五小龙迈瑞、安图、迈克、新产业 、亚辉龙 也在部分三甲医院实现了国产替代。01、雅培 、西门子 、迈瑞成安徽集采最大赢家由以上可以看出,安徽发光试剂集采施行从2021年11月11日到2022年6月16日期间,市场一共新换244台化学发光检测平台,其中,雅培 是最大赢家,新装机91台,占据新更换市场占比为37.3%;西门子 紧随其后,装机63台,占据新更换市场占比25.8%。据小编了解,雅培 上新的机器是其最快最新的型号,单机测试速度为200T/H。由于雅培的项目与没有中标的罗氏符合度最高,所以雅培发光仪器和项目本身也是这次集采截止目前的最大获益者。此次数据,迈瑞的装机数与今年3月的报道相比略有出入,当时的数据来源显示,迈瑞取得的单子是104台,当时就已经装机83台。但在此次数据来源中,迈瑞的装机数为54台。随后小编进行了求证,来自迈瑞的官方数据仍为104台。值得一提的是,迈瑞50%的新装机都装在了三甲医院,并且是基本上接替了罗氏掉标的临床检测项目,而且基本装的都是最新款全自动化学发光免疫分析系统CL-8000i,单机测试速度500T/H,截止目前客户使用感受非常好。02、安徽进口IVD市场重新排序另有数据显示,2021年(全年)和2022年(预计),进口四大家的业务变化较大,预计为:可以看出,雅培 和西门子 都实现了较大增长,雅培装机数量由原来的业务量最少一跃超过了罗氏和贝克曼,从0.8亿增加到1.4亿;而西门子成为安徽市场份额最大的进口企业,从1.5亿增加到2.1亿;没有参加集采给罗氏带来的影响较大,在安徽的市场份额从2.8亿急速降到0.8亿,损失惨重。03、部分三甲医院直接选择了国产设备替代进口设备据统计,此前安徽市场的化学发光试剂70%-80%市场份额大都是由罗雅贝西等进口厂商占有。通过此次集采,截止到现在的落地数据可以看出,以迈瑞为首的积极参与配合降价中标的本土试剂市占率得到提升,国产化学发光五小龙有了在三甲医院国产替代的机会,这也符合目前国家倡导的进口替代趋势。因此,安徽集采的操作以及落地过程,将为其他省份效仿并实施试剂的大幅度降价集采带来更多实操经验和促进作用。而且据小编了解,现在集采在安徽的落地实施效果非常好,对临床终端的应用几乎没有任何影响。可见这种集采的方案,不但顺应了国家的大方向,而且是非常正确、可操作、可落地、可执行、可复制,相信未来势必会在全国各地推广。因此,至少从小编观察来看,未来扛价不降价,不顺应国家趋势是最愚蠢的行为。小编相信,那些顺应国家政策导向,积极拥抱并配合政府降价集采要求,快速积极调整自身企业策略,同时主动把握机会,立刻跟上国家脚步的企业,才能在这场大变革中站稳脚步,扩大市场,取得更好的发展。医疗器械ETF(159883)为目前A股规模最大的一只医疗器械行业ETF。该ETF追踪中证全指 医疗器械指数,一指云集 养老、抗疫、医美三大热门概念,前十大权重分别为迈瑞医疗 、爱美客 、欧普康视 、九安医疗 、万泰生物 、健帆生物 、乐普医疗 、金域医学 、达安基因 、华大基因 ,全面表征A股医疗器械行业发展。双创含量约70%。标的指数成分股中包含52只科创板+创业板股票,根据PCF清单测算,占比合计约70%。板块投资门槛高,且高价股较多。相较而言,医疗器械ETF开通证券账户即可进行高效交易,且一手仅需65元出头,免交印花税,更适合普通投资者。医疗新基建大势所趋。医疗新基建是国家医疗系统建设的大趋势,尤其在新冠疫情冲击下国内医疗短板显现(医疗资源紧张)背景下更受重视。后疫情时代,全球加强公共卫生建设,顺应医疗新基建浪潮,也为国内医疗器械产品出海提供发展机遇,医疗器械行业国产替代、国际化进程持续加速。估值处历史低位。随着板块风险持续释放,估值修复行情或可期。截至6月20日,标的指数最新PE估值仅20.38倍,处历史0.00%百分位,低于同类医药医疗类指数,板块布局性价比凸显。场内场外双覆盖。对于普通投资者而言,医疗器械种类繁杂且研究门槛较高,个股波动大,个人投资者研究难度较高,借道指数基金更省心,还可分散个股投资风险。场内用户可通过医疗器械ETF(159883),场外用户可通过联接基金(A份额013415,C份额013416)进行分批布局。
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