激发极化法仪

最近3460测试时发现铁基样品不能正常激发，正常激发几次后，出现不激发现象，没有激发的声音，但过一会又能正常激发。不知道这是啥原因啊？换了镁基样品，激发就是正常的，一点问题都没有

激发谱是采用连续光源获得的，最多的是氙灯为光源的光谱仪。激发光栅扫描，不同激发波长的光激发样品，在固定发射波长的发光强度值的对应关系，称为激发谱。由于氙灯等激发源不同波长的能量不同，所以我们采用一个参比检测器，实时的测定入射能量的变换。实际激发谱的强度是发射检测器强度/参比检测器的强度。现阶段，我们能够做的激发谱范围是200-1000nm，是由于光栅特征和硅二极管参比检测器的能力决定的。

光谱分析中易激发易电离元素、中等激发中等电离元素和难激发难电离元素是如何划分的？

激发台激发台

我们用Q8机，2008年使用，现在每次清理完激发台，样品都不能正常激发，一直打，打到能激发，有时10次，有时1-2小时才能激发，是什么原因？工程师说是氩气流量问题，为此，专门购买了流量计，按工程师提供的要求调整了流量，但还是不行，老师，怎么办呀？

激发电极的距离对激发有什么影响？

[em09512]昨天机子激发时激发点的黑圈变浅，发散，发黄，今天我换了一瓶氩气，机子激发时声音变的刺耳，黑圈变得更浅，发黄

激发台孔径 的大小会影响激发结果吗？

激发光源的作用就是提供试样蒸发、原子化和激发所需的能量。原子发射光谱中使用的光源有等离子体、电弧、高压火花和激光微探针等。目前，应用最重要、最广泛的激发光源是等离子体光源，它又包括电感耦合高频等离子体光源（ICP)、直流等离子体（DCP)和微波等离子体（MIP)光源。我们绝大多数版友用的原子发射光谱仪所用的激发光源都是等离子体，且是电感耦合高频等离子体光源较多。不知道各位版友有用其他光源的吗？讨论一下！

[b][font=宋体]问题描述：物质的紫外最大吸收波长是否可以作为荧光激发波长？荧光激发波长与荧光发射波长之间存在什么样的关系，发射波长又要如何选择呢？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）荧光产生的原理在前文中已有介绍，需要注意的是电子跃迁时吸收或发射的能量并不是任意的，而是受到电子能级的制约，只能吸收或发射一定波长范围内的光。含有共轭双键体系的有机化合物，容易吸收激发光，其激发波长大多处于近紫外区或可见光区，发射波长多处于可见光区。由于荧光涉及光的吸收和发射两个过程，因此任何荧光物质都有两种特征光谱，即激发光谱和发射光谱。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）光的发射波长和激发波长之间的差值叫斯托克斯（[/font]stokes[font=宋体]）位移，斯托克斯位移越大，其激发光谱和发射光谱的重叠就越少，就有利于提高其分辨率。分子的第一激发态与基态的能差是一定的，因而荧光波长不随激发光波长的改变而发生变化。分子激发过程中吸收的能量一般高于荧光辐射释放的能量，二者之差以热的形式损耗，因此荧光波长比激发光波长要长，其差通常为[/font]50~70nm[font=宋体]，当有机化合物分子内可以形成氢键时，则增至[/font]150~250nm[font=宋体]。荧光的强度受许多因素的制约，如激发光源能量、吸收强度、量子效率等。量子效率也称量子收率，是指荧光物体分子发射的光量子数与吸收的光量子数之比。其大小是由分子结构决定的，而与激发光源的能量无关。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的最大波长处，处于激发态的分子数目最多，即所吸收的光能量也最多，能产生最强的荧光。因此大多数物质的紫外最大吸收波长可以作为激发波长，激发波长的选择并不影响发射波长的选择，理论上激发光谱和发射光谱有一个镜像关系。很多人误以为，激发波长和发射波长是一一对应的，其实不然，激发光谱的强弱只代表该物质在所选择的激发波长下被激发的比率，其发射光谱还是原来形状的光谱，只是在强弱上改变。我们选择最大激发波长是为了获得高激发率的物质形态，间接提高灵敏度，选择最大发射波长是为了直接提高灵敏度。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

直读光谱在检测铝及铝合金使用一段时间后，激发台内部会有很多激发残余粉末，这种粉末是金属粉、氧化物、还是不完全的金属氧化物？

本人在用ARL3460，由于旧的激发台损坏，现更换新的激发台，更换之后检测强度降低百分之十左右。请问这样有什么影响吗，我应该怎样处理，谢谢！

我用的ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？望老鸟指教

1关于空白值，设备在进行操作前，先打的水空白，但是最近出现个问题，就是如图所示，v的空白值很高，以前都是几百的，这两天直接就到5000多，而且多次打，不同时间打，不同空白液打都是这个值，所有的设置和条件都没有发生改变，这个问题怎么处理？2关于元素激发强度，个人认为，同一种元素，在不同的条件下激发强度可能会不同，但是不会产生数量级的变化吧？目前我们用的v的激发强度主要集中在2个数值的分布，一个经常出现的是20w，另一个经常出现的是100w强度，这个是正常的吗？应该怎么调试，能让某一元素的的某一波长激发强度稳定在一个数值范围内波动？谢谢各位老师！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306040734452852_6831_5073098_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306040734456464_6834_5073098_3.png[/img]

[b][color=#cc0000]【直读光谱激发电极的选择】： 发射光谱分析用的激发电极种类很多，有碳，铜、铝、钨、银…根据分析方法、分析对象而选用不同的激发电极。选择的原则是要较好的分析精密度。被分析的元素不应在激发电极材料中。电侵蚀要小。 在光电光谱分析时，还要连续多次使用，以便提高分析速度。 用银做激发电极时，容易得到纯度高的银，由于银的熔点高，热容量和导热性能好；有良好的导电性和抗腐蚀性强。在做钢铁分析时，一般钢中不含银，因此用银做激发电极分析精密度比较高。银电极头须车成园锥体，顶端成90度角。 但用单向放电的激发光源，在放电时激发电极易被侵蚀，因此采用钨棒作激发电极，用钨电极一般不容易长尖，一般可连续使用数百次也不要清理电极一次。[/color][/b]

如何 理解ICP特殊的激发环境——通道效应和激发机理？

有没有人试过调整激发电极的距离，对激发有多大影响？

关于直读光谱激发台面的激发孔尺寸是多大？各厂家应该有所不同，各位版友，你们测量过激发孔的直径吗？

各位的直读光谱仪是否有激发分析次数累计记录？ 以此次数来判断激发电极的维护周期。

我用的GS1000激发孔内有一块多余的.导致激发点不圆了.我只知道按程序清理发台能清理掉.还有没有别的办法比如.不清机子直接拿个东西把污垢刮掉.这样行不行

不同金属的激发点是不一样的吗？ 一般要求中心金属光泽，四周发黑才是OK的。 但今天发现紫铜，青铜， T10的激发点都很淡？？？ 而304的激发点很漂亮 ？？？？？？ 样品表面都是车的。

我刚进我现在的公司，所以对于直光光谱仪的相关操作啊等等都很生疏的，昨天测镁合金的时候，激发出来的斑点非常的好，但是后来激发铝合金的时候，出现了白白的那种班，很少带有黑色边圈的斑点，以为是氩气的问题，所以就换了一瓶新的氩气，结果激发出来的还是老样子，有时候铝的成分还出现了从70%到90%的跳动。我想请求你们帮忙解答下。谢谢了

ICP中那些元素是易激发?

我用的是安捷伦7890-5977气质联用仪，遇到的问题是灯丝不激发。更换过灯丝，清洗过离子源，擦拭过陶瓷板，能正常调谐，但做样时灯丝不激发，大家遇到过这样的问题吗？

虽然分析的样品不是很多，感觉总想清洁一下激发台里面。1、用的是4460，有一根管子接着激发台，这根管子应该是光的通路吧？2、激发台怎么拆卸呢？拆卸后一般怎么清洁的？3、清扫后，有没有什么校正之类的工作要做？不胜感激！

我们公司用的SPECTROMAXx 光谱最近发现激发的点发白是怎么回事？麻烦高手帮忙解答下，谢谢！1.氩气已换过。2.火花台清洁过。3.标样ICAL以前激发都很好。4.标样CRRM1/1-CRRM5/1以前激发也很好，不过最近发现其中有两个激发点也发白。5.有些类型标准化试块激发很好。

实验室的一台arl3460oes，前几个月激发台辅助电极的220欧姆电阻断裂导致激发漏电不能正常激发！后来将这个电阻更换了相同规格的，问题消失！今天出现的故障现象为连续激发2至3个点的时候会出现激发突然中断的现象，激发声音来听好像是类似于激发过程中逐渐没电的感觉！静置一两分钟又可以正常激发2至3个点，之后又会中断。220欧姆电阻检查测量无异常，氩气压力流量正常，废气排放也正常！求助大神们给点意见！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806050858477356_6867_3097755_3.jpeg[/img]

ICP特殊的激发环境——通道效应和激发机理，你了解吗？

今天看到一个帖子，是白口化和石墨化样在分析时一个容易，一个难以被光谱激发开，是和温度有关么，试样在被直读光谱激发时，激发温度有多少摄氏度呢

在ASTM标准金属材料检测分卷中，多个标准提到了点对点技术、杆对杆技术、点对面技术、真空激发等，现在的直读光谱仪肯定都是真空激发技术，其他的一些技术标准怎么使用啊？能不能用到现在的直读光谱仪上？