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漏氯吸收装置

仪器信息网漏氯吸收装置专题为您提供2024年最新漏氯吸收装置价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括漏氯吸收装置参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的漏氯吸收装置您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合漏氯吸收装置相关的耗材配件、试剂标物，还有漏氯吸收装置相关的最新资讯、资料，以及漏氯吸收装置相关的解决方案。

漏氯吸收装置相关的论坛

  • 液氯吸收装置——氯气吸收量的计算

    我司水厂加氯间配置一套液氯吸收装置，吸收原理：吸收液是氯化亚铁（铁+盐酸），其与氯气反应生产氧化铁，氧化铁再与铁反应，还原成氯化亚铁。这样吸收液理论上是可以循环使用的。Fe+HCl = FeCl2FeCl2+Cl2 = FeCl3FeCl3+Fe = FeCl2 我想请教大家的是，如果吸收液的容积是1m3，那么，能吸收多少氯气？请教计算过程！请各位前辈赐教。

  • 【原创大赛】新型酸吸收装置的研制及试验

    新型酸吸收装置的研制及试验引言重金属指比重大于4或5的金属元素，广泛分布于大气、水体、土壤、生物体中，近年来重金属污染引起了人们的广泛关注，原因是重金属有隐蔽性、长期性和不可逆转性等特点，在饮食过程中极不容易被察觉，过量的重金属离子能对人体产生有害甚至致命的影响，因此，重金属的定量检测在土壤、环境、药物和食品检测等领域非常重要。在样品中重金属一般以化合态形式存在，因此在检测时需要对样品进行前处理，使重金属以离子状态存在于试样中才能进行客观准确的分析。一般的样品前处理方法有干法灰化、湿法消化和微波消化等。干法灰化虽能降低酸气污染，但消化周期长、耗电多、被测成分易挥发损失，引起测值偏低；坩埚材料有时对被测成分有吸留作用，致使回收率降低。湿法消化在消化过程中易产生大量的有害气体，存在爆炸的潜在危险；同时在消解过程中要消耗大量的酸既污染环境又造成对操作人员的身体危害。微波消化作为样品分析的新技术，由于具有消化样品能力强、速度快、消耗化学试剂少、金属元素不易挥发损失、污染小及空白值低等优势，但是称取样品量比较少，难以满足重金属含量很低的样品和重金属联合消化技术。目前，实验室常用的理化检测技术很多，比如光谱法、色谱法、胶体金层析法等，多采用的精密仪器价格昂贵，分析测试周期较长，对环境要求比较苛刻，多在重点实验室和大型实验室配备使用，对人员技术要求较高，不适合基层或车载使用，所以在基层或车载多采用一仪多用的速测仪，从市场现状和文献资料可见，速测法和速测仪均有了比较成熟的发展，但是瓶颈问题是没有配套的前处理辅助设备，基层速测和筛选要求前处理辅助设备必须价格便宜、便携、安全、样品消化量大、消化周期短、环保无污染。本文研制的新型的酸吸收装置结合湿法消化技术完全可以满足以上要求，同时也能解决湿法消化过程中的不足之处。1 结构设计与特点本文拟采用的技术路线是：该新型酸吸收装置为全封闭空间，样品在湿法消化过程中产生的酸蒸汽，由新型酸吸收装置的导管导入冷凝腔内冷凝减压，冷凝后的酸溶液汇流于冷凝腔底，同时未冷凝的少量酸气，导入装有碱液的吸收腔，由碱液进行吸收，最后将净化过的尾气排到大气中。新型酸吸收装置由大的玻璃冷凝腔和内嵌吸收腔及外部保护层、汉显液晶屏、压力温度传感器、电源线、球型磨口进气管等构成，若与电炉相连则可实现样品消化。泠凝腔和吸收腔采用钢化玻璃，上下盖板采用聚四氟乙烯，形成一个密闭的空间，作用是对样品消化过程中产生的酸蒸汽进行泠凝吸收，达到净化的目的。双腔外部保护层采用不锈钢材质，增强安全性。样品在消化过程中产生的大量高温酸蒸气通过球型磨口连接的进气管进入冷凝腔下部，酸蒸汽在冷凝腔内对流与泠凝腔内外壁接触，一定体积的冷凝腔使酸蒸气迅速冷凝成酸溶液并汇流在腔体底部，降低了腔体内的压力，在使用安全性能上大大提高；同时未冷凝的酸蒸汽由冷凝腔顶端的导气管导入吸收腔，吸收腔内装有碱液，对酸蒸汽进行酸碱中和反应，最后排放净化后的尾气。消化过程中的负压通过安装在冷凝腔的单向阀来调整压力平衡。结构设计图见图1。特点主要有：①消化酸蒸汽零排放，消除对大气的污染，对操作人员的身体危害；②无需另设通风橱，减少实验室投资；③小型化、便携性设计，满足流动服务车和小型实验室样品前处理需求；④样品消化量大，可一次消化测试数种重金属或金属元素；⑤独特的耐酸、耐高温专利设计，万向连接、双腔吸收装置，操作简单，样品消化全过程有温度压力监控和计时系统。⑥新型酸吸收装置外围设计美观，液晶屏汉显，便于操作控制。 图1 新型酸吸收装置结构示意图 2 内部设计及工作原理内部双腔结构设计。泠凝腔中设有温度传感器和压力传感器装置，在样品消化过程中做到温度压力监控；设有单向阀，起到调节腔体内负压平衡的作用。吸收腔中间位置设有孔板，酸蒸汽受孔板的阻挡被均化扩散增加与碱液接触的表面积，同时滞留在碱液中的时间也加长，大大增强酸碱中和反应效果；同时压力较高时，有利于整个消化过程中的压力缓冲与平衡。工作原理：样品在高温条件下经混酸消化，消化过程中会产生大量红棕色、白色酸蒸汽，这些气体的主要成分是二氧化氮、一氧化氮、氯气、水和氧气，其中二氧化氮、一氧化氮和氯气对大气污染和人体危害很大。在样品消化过程中产生大量的酸蒸汽，这些气体通过进气管进入泠凝腔，大部分在泠凝腔中回旋泠凝，少部分没有被泠凝的气体在吸收腔中发生酸碱中和反应，酸蒸汽经过冷凝腔与吸收腔的净化处理，排放到大气中的气体主要是氧气，而泠凝腔、吸收腔的废液由底部放液阀处排出。吸收腔中的主要化学反应有：①4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O②NO2+2NaOH=2NaNO3+NO+H2O③4NO+3O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O④NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O⑤Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O2 软件设计软件设计主要包括温度压力监控系统和时间，主要起到样品消化过程中温度压力监控、报警作用。软件运行示意图见图2。[/size

  • 美国家点火装置释出能量超过燃料吸收能量

    美国家点火装置释出能量超过燃料吸收能量标志着核聚变能源研究步入新阶段 科技日报讯 （记者张梦然）核物理学的一项新进展使核聚变能源正在“升温”。2月13日发表在英国《自然》杂志上的论文称，美国国家点火装置的科学家现已通过实验证明，核聚变反应释出的能量比燃料（用于引发核聚变反应）吸收的能量多。这项发现标志着核聚变能源将步入新时代，研究的下一个目标将会是实现“总增益”，即系统产生的能量必须超过进入系统的能量。 惯性约束核聚变是一种产生核聚变能量的方法，其操作原理是把燃料芯块的温度提高，从而引发内爆和燃料压缩。实现受控核聚变条件比较苛刻，输出能量大于输入能量要求密度和约束时间的乘积达到一定要求。 而美国劳伦斯·利弗莫尔国家实验室拥有的世界最大激光器——被称为“人造太阳”的美国国家点火装置（NIF），其有能力产生类似恒星内核的热与力。尽管设计初衷是用来模拟核爆，属于美国“无爆炸核试验”不可或缺的部分，但该装置自落成起就让世人广泛注意到它更具魅力的一点——实现核能发电。人类能于实验室中获得“取之不尽用之不竭”核聚变能源，这在以前是想都不敢想的事。 相比世界范围其他类似计划，NIF主打的卖点在于其计划成为“第一个突破平衡点”的设施。这个突破平衡点，即指产生的能量大于启动它所需要的能量，也是所谓“能量增益”。这是半个多世纪以来核聚变工作者梦寐以求的目标。 此次通过国家点火装置，劳伦斯·利弗莫尔国家实验室的奥马尔·哈瑞肯教授及其科研团队在惯性约束聚变中成功克服障碍，实现了“燃料增益”。在实验中，他们使用192支激光，替一颗燃料芯块进行加热和压缩直至核聚变反应发生。研究结果表明，核聚变反应产生的能量，大约是以前纪录的10倍。 但论文作者提醒，这次观察到的“燃料增益”，是指核聚变能量高于燃料中能量，而不是用于压缩燃料芯块的总能量。 据英国BBC网站此前报道，他们已了解到去年9月下旬该装置通过核聚变反应释出的能量超过了燃料吸收的能量。这是世界第一台能将其得以实现的装置，被认为是最终目标达成前的一个重要里程碑。但当时实验过程中遇到了一些障碍。 总编辑圈点 “能量增益”和“燃料增益”都像是经济学名词，企业经营讲究产出大于投入，实现盈利才能可持续发展，而核聚变研究的核心是能量的投入和产出，实现能量盈利，可控核聚变才能真正成为永久的清洁能源。本试验就像全面亏损的企业实现了个别部门的盈利，虽离总体扭亏为盈还有几十年时间，但的确给我们带来了信心。当然，如同企业实现盈利有多种模式一样，我们除期待NIF的更多好消息，还可对我国参与的国际热核聚变实验堆报以期待。来源：中国科技网-科技日报 2014年02月13日

  • 【资料】计量标准技术报告(原子吸收分光光度计检定装置)

    ORC1901-2004-A**计量标准技术报告计 量 标 准 名 称 　建立计量标准单位　计量标准负责人筹 建 起 止 日 期　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定装置****计量测试所**** 2003年05月 说 　　明1、请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。计量标准考核合格后由申请单位存档。 2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水笔填写，要求字迹工整清晰。目 录一、计量标准的工作原理及其组成…………………………………………………( 1 )二、选用的计量标准器及主要配套设备……………………………………………( 2 )三、计量标准的主要技术指标………………………………………………………( 3 )四、环境条件…………………………………………………………………………( 3 )五、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………………( 4 )六、计量标准的测量重复性考核……………………………………………………( 5 )七、计量标准的稳定性考核…………………………………………………………( 6 )八、测量不确定度评定………………………………………………………………(7～8)九、计量标准的测量不确定度验证…………………………………………………( 9 )十、结论………………………………………………………………………………( 10 )十一、附加说明………………………………………………………………………( 10 ) 一、计量标准的工作原理及其组成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计检定装置根据JJG694-1990《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计》检定规程提供的方法, 该计量标准由空心阴极（汞等）灯、检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计用标准溶液、衰减器、秒表等组成。主要检定项目如下：1、波长准确度检定：在规定的条件下，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测量空心阴极汞灯自身的谱线所对应的最大能量的波长示值，进行波长误差检定。重复测量3次，其算术平均值与标准波长之差，即为波长示值误差。2、分辨率检定：在规定的条件下，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计测量空心阴极锰灯自身的279.5和279.8nm两谱线，所对应的能量之差不超过40%。3、检出限和精密度用检定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计用标准溶液检定铜、镉的检测限和精密度二、选用的计量标准器及主要配套设备计 量 标 准 器名 称型 号测量范围不确定度或准确度等级或最大允许误差制造厂及出厂编 号检定证书 号空心阴极灯Hg 、Cu、MnCd、As、Cs自然光源标准/标准溶液空白0.5mol/l HNO31%标物中心074标物中心200407074铜(0.50～5.00)μg/ml镉(0.50～5.00)ng/ml2%氯化钠5.00mg/ml3%衰减器/1A0.01A(k=2)标物中心99042标物中心2004-1097-017主要配套设备微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]**10、20μl****市所040012143、4秒表SJ9-124h0.01s上海016268省所1023184量筒**10ml0.2ml**市所040012145兆欧表ZC25-3试验电压0～500V上海082875市所040026210去离子水电导率≤0.1us/cm三、计量标准的主要技术指标四、环境条件项 目要 求实 际 情 况结 论温 度（5~35）℃20℃±5℃合格湿 度＜80%60%±15%合格干扰因素无腐蚀性气体、通风、无强机械振动和电磁干扰无合格

  • 【求助】吸收液过滤所用滤纸的问题

    前期我所建的化学实验室，到今天已经进行分析方法的建立和培训阶段，为搞好下阶段工程验收、验证及实验室GMP认证，就化学试验过程中的一些问题向各位讨教一二：1、我在配制吸收氢氧化钡和氨制硝酸银时，溶液会有出现浑浊，需要过滤至澄清方可，我现在采用的是中速定性滤纸，效果不错。想请教的是，在这种情况下应采用何种滤纸才算最正确？现有滤纸对分析结果有影响吗？2、使用移液管定容加液时，需要戴皮手套吗？可以不戴吗？（请从药典规范操作的角度讲）3、烘干清洗过的试管、烧杯等玻璃仪器时，放置开口是向上？向下、平放？4、我设定烘干温度为100度，定时为1小时，虽然效果不错，但这方面有规定吗？5、清洗试管可以用刷子吗？使用什么刷子？6、移液管清洗需要注意什么？7、漏斗清洗若用刷子，需要何种规格的？问题很多，虽然我知道书上也讲了不少，但大家的直接回答可能对我帮助更大！也欢迎药监局的版友或有GMP认证经验的版友多多指教！

  • 原子吸收乙炔有微漏

    我们的原子吸收是热电s4的，因为之前点火后火焰异常，火焰特别的黄，很旺盛，打电话咨询工程师，说是燃烧头下面的一个什么阀门坏了或者松动，然后自己把燃烧头下面几个螺母都拧紧了下，火焰就正常了，不过担心仪器有其他隐患，所以请工程师来现场检查，结果是燃烧头下面阀门没问题，倒是查出来说我们的仪器乙炔有微漏，但是我们已经用了5-6年了，也没发现什么问题。工程师建议我们换里面的主板要4w大洋。然后又说不换也不不是很大问题，每次用的时候把挡板打开。我怀疑是不是这家伙想赚钱忽悠我们。各位前辈有碰到原子吸收乙炔微漏的情况没有，最终是怎么处理的，我们这老仪器领导不愿意换主板的。

  • 【求助】原子吸收氩气接口漏气了

    【求助】原子吸收氩气接口漏气了

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]氩气漏气了，原因还在查找中。其中一个原因，就是减压阀和管路接口因为螺纹滑牙而漏气。不知道这个螺母哪里能配到？问了几个地方都没有。问工程师，他说报修。就是左上角的那个螺母和减压阀之间滑牙。另外，还不知道其他部分有没有漏气呢，还不清楚怎么查找和解决。各位大虾帮帮忙啊。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811281721_120889_1614681_3.jpg[/img]

  • 消除背景吸收

    大家好，新手求助。我们的原子吸收采取的是可调谐的激光光源，试验中没有去除背景吸收的装置，测量样品时波型总受影响，基线会出现无规律的杂峰，这该咋办呀？我是新手

  • 【求助】高效氯氟氰菊酯的紫外吸收

    个物质的紫外吸收光谱，在不同的液相仪器条件下，是一样的吗？在国标里高效氯氟氰菊酯的检测波长是278nm, 但是我在实际做的过程中，发现210nm吸收值最大， 选择检测波长的依据是什么？不过国标里的流动相条件是：正已烷：四氢呋喃=99.3:0.7我用的条件是：正已烷：异丙醇=90:10,色谱柱不一样。

  • 高精度真空控制技术在激光吸收光谱气室气压调节中的应用

    高精度真空控制技术在激光吸收光谱气室气压调节中的应用

    [size=16px][color=#339999][b]摘要：目前用于气体吸收池真空压力控制的压力控制器存在有残留气体和无法进行高真空测量的问题，无法进行微量气体的光谱分析。为此，本文提出了动态平衡法的解决方案，即采用两个高速真空低漏率的电子针阀分别调节进气和出气流量，电子针阀由连接电容压力计的真空压力控制器进行调节。此解决方案可在非常宽的量程范围内实现真空压力精密控制，并彻底解决了残留气体问题，并为微量气体进样和测量奠定了的技术基础。[/b][/color][/size][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][align=center][size=16px][img=高精度真空压力控制技术在长光程气体吸收池气压控制中的应用,600,438]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306061007336504_5804_3221506_3.jpg!w690x504.jpg[/img][/size][/align][size=18px][color=#339999][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 长光程气体池主要应用于空气污染研究、环境监测、气体纯度分析、工业生产过程监测、排放气体分析和石油勘探地质录井过程监测等领域。如图1所示，长光程气体池由防震底座、池体、凹面反射镜、平面反射镜、窗片、标准光纤接头和气体进出口等组成。在具体应用中，需将池体防震底座安装在仪器箱体内，待测气体经过气体进口进入气体池，由出口排出。测量光射入气体池并在池体内多次反射后进入光谱仪分析。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=01.长光程气体池,500,334]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306061009532830_1898_3221506_3.jpg!w540x361.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 长光程气体池[/b][/color][/size][/align][size=16px] 在气体池具体应用过程中，需要对气室内的真空压力进行精确控制以消除温度和内部气压变化对气体折射率和气室尺寸的影响。特别是对气室内部气体压强的精密控制，还存在以下问题：[/size][size=16px] （1）目前很多气体吸收池的压力控制基本都是采用压力控制器模式，如图2所示，即采用集成了真空度传感器的单阀结构的绝对压力控制器来控制进气口或出气口压力。由于这种方法是一种控压模式，只能快速调节进气或出气的单端通断，无法在对应的出气或进气端进行调节，尽管可以将吸收池内的压力进行准确控制，但气室内还会残留被测气体之外的其他气体。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=02.绝对压力控制器方式,400,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306061010180936_7162_3221506_3.jpg!w295x148.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 压力控制器模式[/b][/color][/size][/align][size=16px] （2）无法进行高真空控制，对于微量气体导入后的气压无法控制，同时也存在残留气体。[/size][size=16px] 为了解决上市后问题，特别是真正解决气体吸收池内部真空压力的全量程精密调节，并为微量气体进样提供准确的控制，本文将提出如下解决方案。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 解决方案将采用一种不同于上述压力控制的动态平衡法，即通过调节气室的进气和出气流量并达到平衡，从而使气室内的压力精确达到设定值。气室真空压力控制装置的结构如图3所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=动态平衡法流量调节模式下的吸收池真空压力控制装置,650,262]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306061010386786_9043_3221506_3.jpg!w690x279.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图3 吸收池真空压力控制装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 图3所示的真空压力控制装置主要由数字针阀、真空计、真空泵和PID控制器构成，其中真空泵提供负压源，两个电子针阀分别用来调节进气和出气流量，真空计用来检测气室内的气压值并将测量信号传输给控制器，PID控制器则根据设定值或设定程序分别对两个电子针阀进行调节并最终达到控制要求。采用图3所示控制装置进行长光程气体吸收池内真空压力控制的步骤如下：[/size][size=16px] （1）排除吸收池气体：首先关闭进气针阀，并使排气针阀全开。启动真空泵将整个气室和管路内的气体完全排出，即气体吸收池内的真空度达到极限真空（气压最小），由此使得吸收池和管路内的环境气体浓度达到最低，避免对样品气体的检测形成干扰。[/size][size=16px] （2）进样气体导入：打开进气针阀，导入样品气体。[/size][size=16px] （3）气室压力控制：真空压力PID控制器根据设定值或设定曲线，并依据真空计测量值对进气针阀和出气针阀的开度进行快速调节，使得真空计测量值与设定值快速重合，实现准确控制。[/size][size=16px] 从上述结构和操作过程可以看出，此种真空压力控制方法和装置具有以下优点：[/size][size=16px] （1）可以有效的排出环境气体，并在整个测试过程中不会再有环境气体的残留。[/size][size=16px] （2）整个真空压力的控制过程，仅是对样品气体进行进气和排气流量操作，而且真空压力控制范围可以覆盖负压和正压，如0.001Pa~0.5MPa（依据所用真空压力传感器量程）。[/size][size=16px] （3）由于采用了高速和真空低漏率的电子针阀，其全程运行时间小于1s，漏率小于-11量级，高压耐压达到了0.7MPa，这是保证真空压力宽量程和快速控制的基础。电子针阀采用0-10V模拟电压进行控制，可直接与各种控制器连接进行调节。[/size][size=16px] （4）电子针阀还可以配备FFKM全氟醚橡胶密封件，具有超强耐腐蚀性，可用于各种腐蚀性气体的检测。另外，电子针阀有多种流量通经规格，可适用于各种型号和尺寸规格的气体吸收池的真空压力控制。[/size][size=16px] （5）真空压力PID控制器是一种双通道超高精度PID控制器，两个通道是独立的闭环控制通道，每个通道都是24位AD、16位DA和0.01%最小控制输出百分比，这使得控制可以达到很高的精度。此控制器的两个输入端可连接两个真空压力传感器来实现全量程的覆盖，两个输出通道可连接两个电子针阀。整个控制器带有RS485通讯和计算机软件，可通过计算机直接进行各种控制参数设置、控制程序运行、过程参数显示和存储，整个控制过程显示直观。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 综上所述，采用本文解决方案中的进气和出气流量调节方法的吸收池压力控制，除了可以宽量程和高精度控制之外，优势是可以完全消除残留环境气体对测量的影响。更重要的是，这种真空压力控制方式也同样非常适用于微量样品气体的检测，为某些稀少气体和毒性气体进行高真空微量气体的检测奠定的硬件基础。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align]

  • 物质的吸收光谱曲线及光吸收定律

    内容摘要：根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的，具体方法是：将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液，分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示)，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，画出曲线，此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线)，它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出：①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的，对波长为525nm的绿色光吸收最多，在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时，通常都是选取在A。。。的波长处来测量，因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液，其吸收曲线的形状相似，最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线，其形状和最大吸收波长各不相同。因此，可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律：当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时，入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中，志为另一比例常数，它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关；c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明；当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时，溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律)：当溶液厚度和浓度都可改变时，这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响，与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律，即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质中；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数，其物理意义是：单位浓度的溶液液层厚度为1cm时，在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示，其单位为L／(m01．cm)。这样，可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是：浓度为ltool／L的溶液，于厚度为1cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一，它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，测定的灵敏度也就愈高。因此，测定时，为了提高分析的灵敏度，通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定，选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L／(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中，不能直接取1mol／L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数，只能在稀溶液中测量后，换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg／L溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O．197，计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示，相应的吸光度则为质量吸光度，以n表示，其单位为L／(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和，即吸光度具有加和性，称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1，2，…，n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是：入射光是单色光。但实际上，一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光，而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同)，因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大，偏离光吸收定律就愈严重。实验证明，只要所选的入射光，其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分，偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合，形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度，导致偏离吸收定律。因此，测量前的化学预处理工作是十分重要的，如控制好显色反应条件，控制溶液的化学平衡等，以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说，比尔定律是一个有限定律，它只适用浓度小于O．01 mol／I。的稀溶液。因为浓度高时，吸光粒子问平均距离减小，以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变，因而导致偏离比。尔定律。为此，在实际工作中，待测溶液的浓度应控制在0．01 mol／L以下。

  • 【求助】高效氯氟氰菊酯的紫外吸收？

    一个物质的紫外吸收光谱，在不同的液相仪器条件下，是一样的吗？在国标里高效氯氟氰菊酯的检测波长是278nm, 但是我在实际做的过程中，发现210nm吸收值最大， 选择检测波长的依据是什么？不过国标里的流动相条件是：正已烷：四氢呋喃=99.3:0.7我用的条件是：正已烷：异丙醇=90:10,色谱柱不一样。相同帖子链接：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110111/3076504/

  • 石墨炉原子吸收法配置浓度标液稀释问题，氯的问题。

    1.石墨炉原子吸收法配置浓度标液时，一般是不是用1%硝酸稀释。为什么不能用HCl？2.厂家当初除了提供各金属标准液，也提供了氯标准液，用小瓶装，规格和其他金属标准液相同。但不知做什么用的。我打电话问他们的工程师，说这个可能不是他们提供的。也不知做什么用的。

  • 【求助】气体吸收装置

    我有一液体样品要做含氢值，方法是加入碱性物质反应，置换出氢气，然后通过收集氢气的体积计算该样品的含氢值。目前问题就是这套装置比较难找，请问大虾们谁有这方面的经验或装置？谢谢！

  • 【原创大赛】浅谈普析火焰原子吸收（TAS-990F）点火故障解决办法

    【原创大赛】浅谈普析火焰原子吸收（TAS-990F）点火故障解决办法

    普析TAS-990F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计由于其较高的性价比，在中国的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]市场有着较高的占有率，是一款比较经典的分析测试仪器。但由于此款仪器自动化程度较高，不可避免的会出现如仪器点火故障等问题的发生。 普析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]点火故障的原因有很多，大多数人都认为是乙炔流量计的问题。其实普析的乙炔流量计没有想象中的那么脆弱。我所在的实验室由于条件限制所用的乙炔是非高纯的普通工业乙炔，从2012年购买至今，乙炔流量计未出现损坏。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]出现点火故障的时候都会求助售后，而普析售后到实验室进行故障处理可能需要一段时间，这对于那些分析样品比较多的实验室来说是很耽误时间的。所以在一定情况下可以自己动手排查问题解决问题。 本人使用普析系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]有超过四年的时间，在使用的时候发现点火故障原因一般分为以下几点： 一、[b]空气过滤网堵塞。[/b]有些实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析室内粉尘较大，空气压缩机工作的时候粉尘有可能会让空气过滤网堵塞，造成空气压力不足从而引起[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]点火失败或者中途熄火。这种点火故障可以通过提高空气压缩机压力来判断。把空气压力提高到0.3MPa，如果点火成功说明有可能是空气过滤网堵塞造成的仪器点火失败或者熄火，需要把过滤网拆除清洗。过滤网的位置如图一，拆除如图二、图三。滤网清洗并干燥后装回。[color=#ff0000]注意：一定要做完气路密闭实验并确定无漏气后开机点火。[/color][color=#ff0000][img=,523,682]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707121410_01_1763691_3.jpg[/img][/color][color=#ff0000][/color][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011051_02_1763691_3.jpg[/img][img=,528,703]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011051_03_1763691_3.jpg[/img][b] 二、火焰感应装置不灵敏。[/b]如果空气过滤网没有堵塞，可以排查是否是火焰感应装置出现问题。感应装置位置如图四。点火的时候如果听得到仪器内部有电磁继电器吸合的声音，电子点火器点火也正常，燃烧器却没有火苗的时候，要考虑是否感应装置不灵敏。可以在电子点火装置点火的同时，用明火放在火焰感应装置附近，如果点火成功就说明点火失败是由于感应装置不灵敏。可以暂时把感应器外面的保护罩摘除。保护罩上有凹槽，可以用螺丝刀卡住凹槽轻轻旋转保护罩即可摘除（图五）。注：此方法只能应急使用，最终还是需要联系普析售后更换感应装置。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011053_01_1763691_3.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011053_02_1763691_3.jpg[/img]三、[b]乙炔气路堵塞。[/b]仪器使用一段时间后，乙炔中的杂质有机会进入气路中，并在乙炔气过滤网或者锁母式接头处堆积并堵塞，造成点火故障。而这时仪器内部却有电磁继电器吸合的声音，电子点火器也正常工作。在气路未被完全堵塞的时候，会出现燃气流量在1000的时候仪器可以点燃，调节至流量1500或者2000的时候火焰会瞬间熄灭的情况，也会出现需要将乙炔钢瓶的压力表增压到某一压力的时候才能点燃仪器的情况，如果气路完全被堵塞，则会完全点不着火。当出现这些情况需要排查乙炔过滤网和锁母式接头是否被堵塞，乙炔过滤网的拆除和清洗同空气过滤网。锁母式接头的位置如图6，拆除后观察是否堵塞，如果堵塞用针或者其他尖细物品小心将堵塞物清除，并装回原位。[color=#ff0000]进行气路密闭性实验没有漏气现象后，点火试验。[/color][img=,690,884]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011054_01_1763691_3.jpg[/img] 三、[b]液封感应装置故障。[/b]液封感应装置（图七）实际就是浮球液位开关。工作原理是在密闭的金属或塑胶管内，放置一个磁簧开关，然后将管子贯穿一个中空而内部装有环型磁铁的浮球，并利用固定环，控制浮球与磁簧开关在相关位置上，使浮球在一定范围内上下浮动，利用浮球内的磁铁去吸引磁簧开关的接点，产生开与关的动作，作液位的控制或指示。出现故障的时候，会表现为点火的时候点火器没反应。一般是感应装置上的PP塑料浮子（如图八）磁力环脱磁造成磁力不足引起的，需要更换PP塑料浮子。[img=,663,889]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011054_02_1763691_3.jpg[/img][img=,663,884]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707011055_01_1763691_3.jpg[/img][b] 五、其他原因。[/b]造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]点火故障的原因还有乙炔流量计的损坏、燃气流量设置不符合要求、空气压力不是在0.2~0.25mpa之间、燃烧头位置不合适、液封液位不符合要求等等，是比较容易发现的问题。 TAS-990F[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]造成点火失败的原因有很多，需要仪器操作人员熟悉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]仪器的构造与工作原理，才能在出现问题的时候能够逐一排查，找到大概原因，为仪器修理工程师提供便捷的维修条件。同时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]算是比较精密的仪器，不建议大家在不熟悉仪器的情况下随便拆机。特别要注意进行气路维修以后，一定要做好气路的密闭性实验，确保无漏气的现象发生，保证人员安全第一。 本篇文章只是本人对在工作中发现的普析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]点火失败问题的一个归纳和总结，其中很多不完善的地方欢迎大家批评指正。

  • 【资料】光的吸收定律

    一. Lambert-Beer 定律——光吸收基本定律 “ Lambert-Beer 定律 ” 是说明物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度（c）和 液层厚度 （b）间的关系的定律，是光吸收的基本定律，是紫外-可见光度法定量的基础。Lambert定律 —— 吸收与液层厚度 （b）间的关系 Beer 定律 —— 吸收与物质的浓度（c）间的关系 “ Lambert-Beer 定律 ”可简述如下： 当一束平行的单色光通过含有均匀的吸光物质的吸收池（或气体、固体）时，光的一部分被溶液吸收，一部分透过溶液，一部分被吸收池表面反射；设：入射光强度为 I0，吸收光强度为Ia，透过光强度为It，反射光强度为Ir，则它们之间的关系应为： I0 = Ia + It + Ir (4) 若 吸收池的质量和厚度都相同，则 Ir 基本不变，在具体测定操作时 Ir 的影响可互相抵消（与吸光物质的 c及 b 无关）上式可简化为： I0 = Ia + It (5)实验证明：当一束强度为 I0 的单色光通过浓度为 c、液层厚度为 b 的溶液时，一部分光被溶液中的吸光物质吸收后透过光的强度为 It ，则 它们之间的关系为： 称为透光率，用 T % 表示。 称为 吸光度，用 A 表示 则 A = -lgT = K b c (7) 此即 Lambert-Beer 定律 数学表达式。 L-B 定律 可表述为：当一束平行的单色光通过溶液时，溶液的吸光度 (A) 与溶液的浓度 (C) 和厚度 (b) 的乘积成正比。它是分光光度法定量分析的依据。详细见网页http://www.foodmate.net/jianyan/lihua/yiqi/11720.html

  • 原子吸收光谱仪冷水机冷媒泄漏该怎么修补？

    原子吸收光谱仪冷水机冷媒泄漏，需要先把冷水机寄回冷水机厂家进行返修，然后由冷水机厂家专业的售后技术人员把冷水机内部残余冷媒放干净，加入氮气测试查找漏点，修补好之后再重新充注冷媒，不建议客户自行修补。

  • 原子吸收中 积分吸收 和 峰值吸收 的概念

    原子吸收中 积分吸收 和 峰值吸收 的概念

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]中经常提到，因为空心阴极灯的光谱很窄（0.002nm），计算积分吸收系数不易，故以峰值吸收值代替积分吸收。但实际根据Lambert-Beer定律，实际测定的是光的强度I0和I，这本身就是积分吸收值啊，得到的a相当于平均吸收系数，和峰值吸收有什么关系呢？[img=,690,320]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805162237123439_3468_1340227_3.jpg!w690x320.jpg[/img]

  • 吸收定律是一个有限的定律

    吸收定律是一个有限的定律最近看到一个帖子，问吸光度指标在多少范围好？简单地说，吸光度A在0.2—1.4范围内和浓度C之间的线性关系较好。浓度越高误差越大。原因是多方面的。1.吸收定律基本性质的限制A＝abC 这是朗伯—比耳定律。其中比耳定律部分表示吸光度(A)和浓度(C)之间呈线性关系。但这只适用于稀溶液时才成立。在高浓度时吸收成分之间的平均距离缩小，临近质点间电荷分布互相受到影响，同时改变了他们对特定辐射的吸收能力。此现象使得A—C的线性关系发生偏差。浓度越高，偏差越大。此外，定律的偏差还与溶液的折射率有关。溶液的吸光系数a和折射率有一定的函数关系，而折射率是随浓度变化的。这是偏差造成的另一原因。当然，采用适当的方式仍可在高浓度时进行定量分析，如差示光度法等。2.实际条件的偏离 吸收定律有四个隐含的假设。1），光和被测成分之间的相互作用只是光被成分吸收。2），采用“单色光”。3），吸收成分相互无关，而不论数量和种类。4），吸光要限于同样的光程和横断面。实际情况并不是这样，四个假设均会出现偏差。1).荧光，磷光和散射都会引起不同程度的“非真”吸收。荧光，磷光可以加适当的滤光片滤除。而散射的问题就比较复杂，不容忽视。2).所有的单色器均不能输出真正的单色光，只是宽窄不同。所以对吸收的影响也不同。此外，不同的物质其吸收峰宽度是不同的。因此仪器的光谱带宽亦成为分析工作者十分重视的一项指标。3).不同组分的物质同时出现在被测溶液中的情况是十分普遍的。当浓度增大时往往产生某些附加效应，如凝聚，聚合，水解等，从而影响物质的吸光效应。4).光程的不一致性是引起吸光度偏差的另一原因。多数仪器通过样品池的光是不平行的。而为了得到足够光强，光束必须有一定孔径角。计算证明，入射孔径角为10度时，即会产生0.3%的吸收误差。 此外，池壁的平行度，光洁度，光的内反射，干涉等都可能引起不同程度的吸光度偏离。3.测试过程中产生误差采用分光光度法进行定量分析的过程中，均可能产生化学的误差，仪器的误差以及人为的误差。有经验的分析工作者都会采取相应的措施，以减少这些误差。这里不再过多的累述。 总之，光度法测量样品浓度会随浓度的增大而出现线性偏差，绝大多数是向下偏离。因此采用一组标准浓度溶液作出二次标准曲线，以此标准曲线对照测出样品浓度的方法，即可较好地减少测量偏差。

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