土壤导水率仪

请问目前土壤入渗仪有哪些？可以深埋的监测土壤导水率的？

请问目前土壤入渗仪有哪些，可以深埋的监测土壤导水率的？

请问一下各位有谁做过土壤的空隙度和饱和导水率，这两个项目是用什么标准去做的，有的话方便发一下上来吗

各位版友： 如题，求助土壤饱和导水率和孔隙率的标准，不胜感激。

土壤中饱和导水率实验怎么做？它是什么原理？

PH、阳离子交换量、氧化还原电位、饱和导水率、土壤容重、孔隙度，请问这些土壤类的项目是必须要做的吗？ 我们是环境检测行业，现在只打算上土壤中的几种重金属。今天听说这些也常常要用到，求助各位，指导一下！ 如果需要做的话，我看前三个没大问题，后三个没有相应的标准来执行，那么是如果进行测定的呢？？另外这几个项目需不需要用到比较贵的设备仪器？ 要做预算。感谢大家！

[font=宋体]发帖人：冰是睡着的水[/font]SS[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6859614[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]标准土壤含水率需要测定吗？土壤检测报告一定要附上含水率吗？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font=宋体]土壤标准物质在制备过程中经过风干、烘干去负水的过程，含水量相对很低[/font](1%)[font=宋体]，对于土壤中微量元素（组份）的测定是不需要进行测定含水率进行校正，对于测定土壤中如二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝等常量组份则需要进行测定含水率进行校正或者预先对土壤标准物质在[/font]105 ℃[font=宋体]下烘干除去水分再称样测定。[/font][font=宋体]一般的土壤样品分析预先也是要进行风干、低温烘干、加工至一定的粒度，其含水率对于微量元素（组份）校正的意义不大，可以不需要测定含水率。但对于需要用新鲜土壤样品测定的项目如挥发性、半挥发性有机污染物、氰化物等，含水率是必须要测定校正的。[/font][font=宋体]在检测报告中，给出的土壤样品是换算成干基含量的，并注明是干基结果，含水率结果是可以不用附上的，除非用户需要。如给出的是没有校正成干基的结果，并注明是新鲜土壤样品的结果，含水率是要附上的，用户可以根据提供的含水率结果和新鲜样结果进行换算。[/font]

请问各位老师，经冻干机冻干的土壤还用再做含水率吗，如果要做的话怎么计算呢？

大家好，我想问一下测定土壤含水率的时候，可以用烘箱吗，可以的话，温度时间是多少？谢谢~

土壤柱状土分层采样，测出来饱和层的含水率比下层的低有可能吗？什么时候会出现这种情况？

我学食品的，对土壤不太懂，所以有些问题想请教一下1.共沸蒸馏、真空蒸馏等提取土壤中的水，这部分水属于土壤中哪部分水，如何称呼？2.关于水分提取率，我看文献都要用提取出来的水分除以田间持水量吗？如果用风干后土壤的含水量代替田间持水量可不可以？3.为什么蒸馏时，要在风干的土壤中加入去离子水到100%的原始含水量，加入去离子水对后期同位素测定有没有影响？

我们实验室扩了HJ613-2011的方法。不过我发现上面土壤水分表述是以干物质为基的，这样子水分含量的值我按照标准公式计算达到75%的都有可能。这样放在报告里不会有歧义么。本来我个人理解含水率=（蒸发水量）/新鲜土壤*100 。不知道各位大神这个土壤含水率如果根据613的话我是该按照标准这样出。还是可以说在检测报告结果写一栏备注：土壤水分以干物质质量计算。这样子呢。求大神带路，不胜感激！

ESS和GSS系列标准土壤，在含量表里面列出了H2O+的百分比含量。这个是标准土壤的含水率？如果放置过程中保持密封，应该变化不大，不需要每次都测定了吧？

在野外如何准确测定土壤含水率？

请问各位：土壤ESS标准物质要不要做含水率%？

HJ613-2011和GB/T17141-1997附录A两个不同方法分别测同一个土壤样品含水率，结果分别是0.2%和0.57%，这个可以吗？

HJ613-2011和GB/T17141-1997附录A测定的同一个土壤样品含水率结果分别是1.4%和1.83%，这个两个结果有合理吗？

几年前，由于施工，仰口隧道两侧山体、颐中高山小区后侧山体的岩壁大面积裸露，喷撒人工土壤后，现在已经树木林立，郁郁葱葱。记者从崂山区环保分局了解到，这项技术已经在全国20多个省市的垃圾场、矿山、水泥护坡进行了实践，海底隧道薛家岛端出口处周边山体的绿化也采用了这项技术。 崂山环保分局的工作人员告诉记者，由于施工，仰口隧道两侧山体还是土坡，从2007年5月，两侧山体 2.3万平方米采用了人造土壤技术进行植被恢复，3个月后，光秃秃的岩壁上冒出大片的绿色，1年后，这里就长出了火炬树、刺槐、臭椿等。同样的技术还应用于颐中高山小区北侧的山体。据介绍，采用人造土壤技术，长出来的树木根系深、能固土，而且无需后期养护，几年后就能在岩壁上长出一片“小树林”。 9月10日上午，记者来到人造土壤的研发企业青岛高次团粒生态有限公司。只见这种人造土壤颜色发黑，与一般土壤并没什么不同，而工作人员用水龙头一冲，人造土壤并没有变成泥汤，而是紧紧黏在一起，像海绵一样挤出了很多水。 该公司市场总监郭准告诉记者，人造土壤的学名叫做“高次团粒”。所谓人造土壤就是在黏土里添加了农村的秸秆类物品、土壤稳定剂、土壤优粒剂、专用肥料和树木种子，采用喷播机喷撒。“这种土壤最大的特点是可以紧紧依附岩壁上，在下雨或大风的恶劣天气下，不会造成土壤流失。里面的树木种子自然生长，树木的根系发达，可以深入岩层，牢牢抓住岩壁。”郭维介绍说，他们曾经在崂山区的一段花岗岩风化坡体进行喷播试验，一周后土壤中长出绿芽，2个月后长出树苗，两年后其中一棵臭椿树已经长到了5米，而附近自然种植的臭椿树苗在这两年时间里只长到了两米高。 相比传统的种草、移植树苗这两种恢复生态手段，使用人造土壤的价格更高。记者在采访中了解到，使用高次团粒进行绿化，根据坡度和土质的不同，一平方米的成本价在几十元至近千元之间。 [b] ■应用 进行技术攻关用于沙漠绿化[/b] 记者在采访中了解到，这项由岛城企业自主研发的技术已经得到了国家建设部的肯定，被列为“全国建设行业科技成果推广项目”。已经帮助全国20多个省市的垃圾场、矿山、高速公路建设导致的裸露山体、石质荒山、水泥护坡恢复了绿荫，总计300多万平方米。据统计，这些植被每年可吸收二氧化碳超过25000吨；制造氧气超过19000吨；吸收粉尘超过800吨；吸收二氧化硫气体70吨，蒸腾水分超过10万吨。目前，海底隧道薛家岛端出口处周边山体的绿化也采用了这项技术。 有了这种神奇的人造土壤，沙漠绿化是否可以变得更简单？面对记者的询问，该公司负责人表示，他们的确已经着手进行技术攻关。“这并不是天方夜谭，沙漠进行绿化最困难的是水分滴到沙土上很快就会渗下去，高次团粒技术原则上可以解决这项难题，我们力争使这项技术应用于沙漠绿化。”郭维告诉记者。

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：统一采用过 [/size][/font][font=&][size=16px]2 mm [/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]筛的土壤样品测定风干试样含水[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]量，作为不同粒径试样测定结果的烘干基折算依据。[/size][/font]

环境介质（土壤、水、蔬菜、污泥）中有机氯含量国家标准有吗？例如土壤中 一级含量应该低于多少 二级含量在什么之间 之类的 非常感谢！

日本文部科学省9日公布一份监测报告显示，福岛县11处地点的土壤样本中含有微量放射性物质锶-89。土壤取样在3月21日至5月6日间展开。结果显示，4月27日在福岛县首府福岛市取样的土壤样本中，锶-89的活度达到每千克土壤54贝克勒尔。福岛市距发生核泄漏事故的福岛第一核电站62公里。放射性活度最高的土壤出现在距核电站24公里的浪江市，取样时间为5月6日，锶-89的活度达到每千克土壤1500贝克勒尔。日本原子能安全委员会9日对监测结果作官方分析认为，现阶段福岛县各地土壤的放射性活度尚不足以对人体健康构成影响，但委员会同时警告这些地区的民众避免直接摄入放射性物质。先前医学研究表明，放射性锶可破坏人体骨骼，引发骨癌和白血病。日本东京电力公司8日说，距离福岛第一核电站10公里的福岛第二核电站出现大约3000吨污染水，东电正考虑抽放到海中。

利用土壤环刀可以测定土壤容重，土壤自然含水量，土壤田间持水量，土壤饱和含水量等指标。 所需要仪器 ： （1）天平：感量0.01g （2）环刀：容积100或200cm3（含环刀拖） （3）筛子：孔径1mm （4）其它：铝盒，烘箱，干燥器，滤纸，削土刀，小铁铲，坩埚钳、磁盘、锤头等 步骤如下： 试验之前先称两端加盖的环刀的重量G，要知道环刀的体积V. 1 先在田间选择挖掘土壤剖面的位置，然后挖掘土壤剖面，观察面向阳。挖出的土放在土坑的两边。 2 用修土刀修平土壤剖面，并记录剖面的形态特征，按照剖面层次，分层采样，每层重复3个。 3 将环刀拖放在已知重量的环刀上，环刀内壁稍擦上凡士林，将环刀刃口向下垂直压入土中，直至环 刀筒中充满样品为止。若土层坚实，可用锤子慢慢敲打，环刀压入时要平稳，用力一致。

[b]8081A方法分析水和土壤中有机氯农药(PESTCIDES)的质量保证和质量控制[/b][i]申剑，张洪川[/i]摘要：8081A是美国EPA分析方法中有机氯农药化合物的分析方法。应用该方法的国内监测分析人员做了许多工作，但分析的质量保证和质量控制工作由于条件和经验的限制还有很多不足，特别是在我国加入WTO后，为国外客户做数据分析时，其质量难以满足他们的要求。笔者结合在美国一个大学实验室工作一年的经验以及对于8081A分析过程中的质量保证和质量控制作了较深的了解，文中对美国EPA8081A方法做以介绍。关键词：有机类农药化合物 GC-ECD 质量保证 质量控制1 样品的采集、保存和交接1.1 采集容器水样用1L棕色瓶，常用聚四氟乙烯垫片的瓶盖密封。土壤样品用玻璃容器，带有聚四氟乙烯的瓶盖密封。1.2 保存采完后的水样和土样应立即放入有冰块的保温箱中，样品运回实验室后立即放入冰箱或冷藏库中在4±2℃温度下保存。水样必须在采样后7d内完成萃取，土样在采样后14d内完成萃取。水样和土样的萃取浓缩液也必须在冰箱内避光保存且在萃取后40d内进行仪器分析。根据作者经验，建议尽量在30d内完成仪器分析。1.3 样品交接样品记录单及交接单上要记明样品量，保存方法，运输单位，采样日期，运输日期，接样日期，采样人，运输人，接样人，开始萃取样品时间，完成萃取样品时间等内容。2 样品前处理2.1 样品萃取8081A水样的前处理通常采用分液漏斗，液液萃取来进行。分液漏斗先后用热水、冷水、萃取溶剂清洗干净，加入水样后用200mL左右的二氯甲烷分3次进行萃取，每次萃取时震荡约5min，保证其萃取效率。8081A土样的前处理可采用超声波萃取方法。萃取前需进行土壤水分含量测定和pH值测定。超声波萃取也用二氯甲烷分3次约150mL萃取，每次萃取约3min。2.2 样品净化对于土样及较脏的水样，其提取浓缩液在进GC前需进行凝胶色谱净化(GPC)去除其他有机物对有机氯农药分析的影响。过完GPC的浓缩液进行再浓缩时要用正己烷替换掉二氯甲烷，进一步去除其浓缩液中的干扰物。而且考虑到土样及较脏水样的样品易污染GC的衬管，影响有机氯农药分析的准确性，本文作者建议在浓缩前过Sileca-Gel去除其干扰物。

微生物降解时有文献说可以取土壤用水过滤后使用过滤水，请问水的标准有规定吗？用自来水还是蒸馏水过滤？

测土壤pH时，土壤：水的比例有什么依据吗？看到不同的文献用不同的土壤：水比例来测pH，常见的有1：1，1：2.5，还有1：5，这些比例对测试结果有什么影响吗现在有没有统一的标准？

有关专家表示由于核反应堆所在的建筑已遭破坏，不可否定注水作业的水有可能会泄漏到建筑物的外部。水携带放射性物质渗入土壤的可能性同样存在。核放射对土壤的污染程度如何呢？应怎么处理呢？

如题，今天在实验室做土壤全铝时，从消解到测定都是一头雾水呀，不知道谁有做过这个的介绍点经验吧，小弟在此感激涕零了。主要的问题有：1、前处理的步骤，（注意事项）2、我用火焰跟石墨炉都不好测，到底用什么方法呢？3、如果用火焰或者石墨炉，仪器的条件怎么设？

谁测过水稻田中土壤中排放的氧化亚氮？论坛里的各位同仁谁检测过南方水稻田土壤排放氧化亚氮？我想咨询一下 你们测得的样品采集地（写下地名）的空气样品中氧化亚氮（N2O）的色谱峰值/峰面积是多少啊？如果您知道常规大约也请写下。多谢啦！