粉末冶金加工

粉末冶金用粉末的取样方法是什么？

为什么粉末冶金的布氏硬度还是采用的HBS啊，即使用淬火钢球了，貌似除了这个都是采用硬质合金钢球了吧

因为粉末冶金制品通常是通过成型或烧结制成，故材料密度将直接影响硬度数值，而材料密度影响通常是通过检查孔隙率来验证。那么是否有做过孔隙率的板油没呢，具体是如何进行检查操作的？

粉末冶金产品可以用直读光谱分析吗？求告知

最近接到一些粉末冶金样品，组成基本上就是Fe，Cu，Sn这几种元素。每个元素大致含量都在10%以上. 用ICP测试出来的结果往往跟客户的要求不一样（客户用的滴定方法），两种方法相差很大。请问各位大虾是否有关于这方面测试的经验和方法，在此万分感谢

一、铁基、铜基制品金相检验抛光态下的孔隙，石墨分布状态，非金属夹杂物；组织：铁素体、珠光体、渗碳体二、钢结硬质合金金相检验 钢结合金是以钢基作为碳化钨、碳化钛等高硬度、高熔点碳化钨的粘结剂，并按一定的比例混合，采用粉末冶金法烧结出来的新型工具材料。金相检验：烧结、锻造、退火、淬火、回火组织，都需高倍镜检。三、硬质合金金相检验抛光态下的孔隙度，石墨（非化合碳）；显微组织如η相（1500倍），碳化钨相，钴相欠烧和过烧组织。

粉末冶金钢合金粉压制、烧结后得到的组织。初来乍到，求助各位专家帮忙分析一下是什么组织。分别是OM及对应的SEM图。万分感谢！[img]A generic error occurred in GDI+.[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709151934_01_3307809_3.jpeg[/img]

我公司技术部想购买一台微波高温烧结实验炉用于粉末冶金方面的研究。长沙隆泰科技有限公司的业务人员曾向我公司推销该公司的微波高温实验炉，可有专家给予这方面的指导？不知该公司实验炉性价如何？

金属粉末，烧结后变形处理。想做透射电镜，用离子减薄也不理想，不能得到很好的薄区。应该注意什么问题？有否更好的方法？

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm-300p.html][b]粉末冶金密度计[/b][/url]是专业用于粉末冶金领域的[b]粉末密度计,材料密度计，[/b]适用于[b]粉末冶金[/b]领域和新材料开发应用。[b][b]粉末冶金密度计[/b]原理：按照ASTM B311，B328 MPIF标准42,45 JIS Z2505，Z2506 GB / T 5163.采用基于阿基米德原理的浮力法。[b]粉末冶金密度计[/b]技术数据：[/b] 粉末冶金在金属，合金及其氧化物和碳化物的混合物的高压下形成，等等。粉末冶金是通过模具将金属粉末的细颗粒通过的过程。这个过程可用于生产传统机械过程是不可能的复杂形状。 最后，需要用其他材料固化或熔化。由于粉末冶金的孔结构对物理性能影响很大，所以测量绿色部件的密度和烧结密度是重要的。[b][b]粉末冶金密度计[/b]特点和功能：[/b]TTDM 300P IV，TTDM 600P IV可以直接显示体积密度，有效孔隙率，体积含油量。TTDM 300P IV，TTDM 600P IV设计了一个内容积油的程序轻松连接PC与标准配备的接口。[img]data:image/jpeg base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/4RDaRXhpZgAATU0AKgAAAAgABAE7AAIAAAAFAAAISodpAAQAAAABAAAIUJydAAEAAAAKAAAQyOocAAcAAAgMAAAAPgAAAAAc6gAAAAgAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAEFndWkAAAAFkAMAAgAAABQAABCekAQAAgAAABQAABCykpEAAgAAAAMyMgAAkpIAAgAAAAMyMgAA6hwABwAACAwAAAiSAAAAABzqAAAACAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA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公司做的是粉末冶金，D50在1~2微米左右，现在需要买一台显微镜，用金相显微镜合适吗？有什么具体要求推荐一下？

问题描述：冶金行业标准有哪些？解答：[font=宋体][color=black]冶金行业的标准有：有色金属、黑色金属、钢铁、粉末冶金、稀有金属、铜、铅锌、轻金属（铝、镁、钛等）等分析标准。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

是否可以用火花直读光谱分析？网上查说要用ICP，不知道能有什么快捷的方法分析呢？谢谢！

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如题，请论坛朋友相助，谢谢：）出版社：化学工业出版社出版日期：2005年08月作者:刘军 佘正国

求高人帮忙啊！！GB/T 5314-1985 粉末冶金用粉末的取样方法 GB/T 8638 镍基合金粉化学分析方法GB/T 13390 金属粉末比表面积的测定 氮吸附法急需。谢谢了！

会议时间： 2007-10-15～2007-10-21 会议地点： 济南市 山东济南 主办单位： 中国工程院化工、冶金与材料工程学部 承办单位： 山东省科技厅、山东省科学院 会议概览： 中国工程院化工、冶金与材料工程学部学术年会是中国工程院的重要系列学术活动之一，每两年召开一次，由学部常委会负责实施，至今已举办过五届，均得到中国工程院、科学院、国家有关部委、所在地地方政府和两院院士、广大专家、学者的大力支持，引起社会各界的广泛关注和强烈的反响。中国工程院化工、冶金与材料工程学部研究决定于2007年10月15-21日，在山东省济南市召开学部第六届学术会议。会议将对我国石油和化学工业、冶金和材料工业的现状和发展策略进行深入探讨，对促进学科交叉，各学科领域的技术创新，实现我国石油和化学工业、冶金和材料工业的可持续发展将发挥重要作用，同时也将为与会的院士、专家、学者创造良好的学术交流环境。 参加会议人员将包括中国工程院院士、中国科学院特邀院士，以及国内石油化工专家、冶金与材料专家等，预计人数500-700人。 会议主题：面向2020的化工、冶金与材料 会议将围绕如何建设创新型国家，如何提高企业自主创新能力等方面，就化工、冶金与材料的发展战略进行探讨和交流，并涵盖与化工、冶金与材料相关的学术领域。会议组织机构：主办单位：中国工程院化工、冶金与材料工程学部 承办单位：山东省科技厅、山东省科学院 支持单位：中国工程院、中国科学院、国家科技部、国家发改委、国家自然科学基金委员会、国内有关企业等会议主席：薛群基副主席：干勇、姜代晓、白玉良、陈立泉、汪燮卿、邱定蕃 顾问委员会主任：徐匡迪、王军民、王淀佐、师昌绪 委 员（按姓氏笔画）：干勇、王淀佐、师昌绪、严东生、李大东、李东英、李恒德、邵象华、闵恩泽、侯芙生、侯祥麟、徐匡迪、 殷瑞钰、崔崑、黄培云、薛群基组织委员会主任：干勇 副主任：翟鲁宁、学部工作局领导、李海舰 委 员（按姓氏笔画）：才鸿年、王静康、左铁镛、孙传尧、何季麟、汪燮卿、邱定蕃、陈立泉、周廉、欧阳平凯、徐德龙、曹湘洪 学术委员会主任：陈立泉 副主任：汪燮卿、邱定蕃、才鸿年 委 员（按姓氏笔画）：王静康、孙传尧、左铁镛、何季麟、欧阳平凯、徐德龙、蒋民华 秘书长：翟鲁宁、高中琪、于承建 副秘书长：宋德雄、阮宝君、郭九成重要会议时间：2006年7月 第一轮通知发放 2007年6月15日 截稿日期 2007年4月 第二轮会议通知发放 2007年7月 第三轮会议通知发放 2007年10月15-21日 会 期论文及科技成果征集范围与要求A 化学工程与技术 :A01 化学工程 A02化学系统工程 A03 无机化工 A04 有机化工 A05 高分子化工 A06 煤化工 A07 石油与天然气化工 A08 精细化工 A09 生物化学工程 A10 核化工 B 材料科学与工程 :B01 材料合成与工程 B02 金属材料 B03 无机非金属材料 B04 有机高分子材料 B05 复合材料 B06 功能材料 B07 生物材料 B08 含能材料 B09 核材料 B10 纳米材料 C 冶金工程 :C01 矿物加工 C02 冶金热能工程 C03 冶金环境工程 C04 钢铁冶金 C05 有色金属冶金 C06 压力加工 C07 粉末冶金 C08 过程工程 会议论文将以正式出版物的形式在会议召开前夕出版，您所提交的科技成果我们将推介给山东有关企业，并将企业的反馈信息及时提供给您。请您在来稿时，注明“中国工程院年会论文”或“中国工程院年会科技成果”字样，并按照上面的序号，在文章首页的左上角注明类别。1． 论文在内容上符合会议主题和学科范围，且未在国内外正式刊物或其他会议上发表过；科技成果拥有完全知识产权，无产权纠纷。 2． 符合国家和各单位保密规定。 3． 论文严格限定篇幅：特邀论文在10000字以内（包括图表在内A4纸6页），一般论文在6000字以内；科技成果请注明转让方式。 4． 提交的论文及科技成果均应保存为word文档，用E-mail以附件形式发送到编辑部。同时将论文保密审查证明原件寄送编辑部。务必提供投稿人的电话、通信地址、E-mail等联系方式。 5． 截止期2007年6月15日。一般论文经过会议学术委员会评审合格后发录用通知。 6． e-mail:clnh@sdstc.gov.cn地址：济南市千佛山东二路19号 山东省科技厅发展计划处邮编：250014电话：0531-82629671（传真） 82629672会议专题报告人将包括中国工程院、中国科学院百名院士、以及国内石油化工专家、冶金与材料专家等。预计口头报告200余篇，参加人数 600多人。山东省济南市具有悠久的历史文化、优美的风光、宜人的气候，将为与会的院士、专家、学者提供良好的学术交流环境，热忱欢迎化工、冶金与材料及相关领域的两院院士、专家、学者踊跃投稿，参加会议。中国工程院化工、冶金与材料工程学部 二○○六年七月 附：论文基本要求 1. 论文必须附上中文和英文摘要。英文摘要应包括英文题名、姓名的汉语拼音、作者单位正式对外的英文名称。摘要的内容和字数应根据论文的类型和篇幅等决定：(1)实验研究、技术改造、技术措施等技术报告类文章，一般应写报道性摘要。内容包括研究工作的目的、所用方法、结果和结论等，并尽可能用数据表述；200～300字。(2)综述、评论类文章，一般写指示性摘要。内容应是定性地指出文章所探讨的对象、目的、方法和主要结论，约100字。2. 来稿署名作者请明确排序并注明所属单位，一般不要多于4名，第4名以后的作者请在首页用页末注表示。请在来稿中提供一份第一作者简介，列于首页页末。作者简介要写明技术职称(或学位)、行政职务、所从事的专业、公开发表过的论文篇数和所取得的科研成就和科技专利，以及课题的基金项目名称及编号等。3.作者在校对编辑部寄送的清样时，请务必认真，并确认编辑部的修改意见，除差错外，作者一般不要再行较大修改，否则会影响出版时间。4. 文中附表要精选，列出必要项目及有代表性数据即可，避免繁杂的大表。统一用中文表述，不必同时列出英文。5. 文中附图要简明示意，并有自明性。用中文表述，不必同时列出英文。图中不宜存在与论文无关的内容，以使附图简练。图中线条必须清晰，图中注字不能与线条重叠。照片务必黑白清晰。简单图的宽度不要超过8cm，复杂图的宽度不要超过14cm。同样的数据不要在图、表中重复表述。6． 一律用法定计量单位，物理量符号采用斜体，物理量和单位必须执行国家标准。科技名词、术语按本行业规范的、常用的用法。外国人名、公司名请用原文书写，一般不译成中文。7． 外文字母请用印刷体书写，其大小写、上下角标务必清楚。8． 英文缩写词，除常用的以外，在文中第一次出现时要给出全文和中文含义。9．文章需给出作者亲自阅读过的参考文献，按在正文中出现的先后顺序编号，用方括号注在正文出现处的右上角，并按下列格式在文末集中列出： 【期刊】 序号 作者（最多列3人，其余用“等”）. 文章题名. 刊名，出版年，卷(期)：起～止页次 例 1 李大东. 炼油催化剂发展趋势. 石油炼制与化工，1994，25(1)：7～11 【书籍】 序号 作者. 书名.版本.出版地：出版者，出版年.页次 例 2 侯祥麟主编.中国炼油技术.第2版.北京：中国石化出版社，2001，125～136 【专利】 序号 专利申请者.专利题名.专利国别(或地区)，专利号.年份 例 3 杨弟伦，刘有成. 超高分子量聚苯乙烯的合成方法.中国，CN 92110152. 1992 【学位论文】 序号 作者.题名：〔学位论文〕.学位授予地址：学位授予单位，出版年 例 4 张筑生.微分半动力系统的不变集：〔硕士学位论文〕.北京：北京大学数学系数学研究所，1983 【会议论文集】 序号 析出作者.析出题名.见(In)：文集编者.文集名（供选择项：会议名，会址，开会年.），出版地：出版者，出版年.起～止页次 例5 Tu Shiying, Chen Zubi, Huang Dazhi, et al. The recent advances of FCC catalyst in China. In：Hou Xianglin eds. Proceedings of the International Conference on Petroleum Refining and Petrochemical Processing. Beijing: International Academic Publishers，1991.Vol.3，73～78

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金属加工行业是一个关键的工业部门，涵盖了从原材料的提炼和生产到金属件的加工和制造的广泛过程。这个行业利用各种技术，如铸造、焊接、切割、成型和表面处理，来生产用于建筑、汽车、航空、电子和日常消费品等多个领域的金属制品。随着技术的进步，金属加工行业不断采用自动化、精密工程和环境可持续性实践，以提高生产效率、降低成本，并减少对环境的影响，同时满足市场对高质量金属制品不断增长的需求。 氮气在金属加工行业中扮演着至关重要的角色，应用范围广泛，主要包括以下几个方面： [b]1、激光切割: [/b]氮气是激光切割过程中最常用的辅助气体之一。使用纯净的氮气作为辅助气体可以防止金属切割边缘的氧化，提高切割面的质量和光洁度。氮气在激光切割中的另一个重要作用是吹走切割区域的熔融金属，有助于获得更精确和清洁的切割边缘。 [b]2、金属热处理: [/b]在金属热处理过程中，氮气常用作保护气体，以防止金属在加热过程中与空气中的氧、水蒸气等反应，避免氧化和腐蚀。此外，氮气还可以用于热处理过程中的渗碳、氮化等特殊工艺，以改善金属材料的性能。 [b]3、金属焊接: [/b]在焊接过程中，氮气作为保护气体使用，可以防止焊缝在高温下与空气中的氧气和其他气体反应，从而防止氧化和形成气孔。特别是在不锈钢和其他易氧化金属的焊接中，氮气的作用尤为重要。 [b]4、铸造和粉末冶金: [/b]在铸造和粉末冶金过程中，氮气用作保护气氛，防止金属氧化和提高成品的质量。氮气还可以用于搅拌熔融金属，以改善铸件的微观结构和性能。 [b]5、储存和运输: [/b]氮气在金属材料的储存和运输过程中也非常重要，尤其是对于那些容易氧化的金属材料。使用氮气替换容器内的空气，可以创建一个无氧环境，有效防止金属材料的氧化和腐蚀。 氮气的这些应用不仅提高了金属加工产品的质量，还有助于提高生产效率和降低成本。随着金属加工技术的发展，氮气在这一领域的应用预计 将进一步扩大和深化。在金属加工行业中使用氮气时，需要注意以下几个关键点，以确保安全和效率： [b]1、氮气的纯度：[/b]根据不同的加工需求，氮气的纯度可能会对最终产品的质量产生重要影响。例如，在激光切割中使用的氮气需要高度纯净，以避免切割边缘的氧化。 [b]2、安全措施：[/b]氮气是一种惰性气体，虽然它本身不支持燃烧，也不会爆炸，但在封闭空间中大量使用时，可能会降低空气中的氧气浓度，导致窒息危险。因此，必须确保工作区域有良好的通风，同时配备氧气检测器和安全警报系统。 [b]3、储存和运输：[/b]氮气通常以高压气体或液态形式储存和运输。必须使用适当的容器，并确保在运输和储存过程中容器的安全性，避免因温度变化或物理损害导致容器破裂。 [b]4、操作培训：[/b]工作人员应接受适当的培训，了解氮气的性质、使用中的潜在风险以及紧急情况下的应对措施，以确保操作过程中的安全。 [b]5、节能减排：[/b]虽然氮气是地球大气层中含量最多的气体，但制氮过程可能会消耗大量能源并产生温室气体。因此，企业应考虑采用能效高、环境影响小的制氮设备，或探索氮气回收技术，以减少环境足迹。 [b]6、成本管理：[/b]氮气的采购和使用成本可能对生产成本有显著影响。因此，合理规划氮气使用量，减少浪费，以及考虑现场制氮解决方案等措施，可以有效管理成本。 [b]7、技术适应性：[/b]随着金属加工技术的发展，氮气使用方法和要求可能会发生变化。企业应持续关注行业最佳实践和技术进步，以确保其氮气使用策略的有效性和竞争力。

本文是一篇关于XRF光谱分析中粉末压片制样法的综述,作者从样品制备、方法应用、理论校正等三个方面介绍了粉末压片制样法的现状和进展.作为一种比较成熟的成分分析手段，XRF光谱分析在地质、冶金、环境、化工、材料等领域中应用广泛。它的分析对象主要是块状固体、粉末、液体三种，其中，固体粉末是分析得最多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末，对于形状不规则的块状固体，由于直接分析技术还不成熟，往往也粉碎成粉末。液体试样可放入液体样品杯中分析，但由于不能抽真空等原因，有时将液体转变为固体，一些预分离、富集的结果也常是粉末，因此，粉末试样的制样技术是XRF光谱分析中的重要研究课题。资料位置：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/054308.shtml，有需要的看看吧制样过程中遇到的问题，我们多多交流！

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm.html][b]大尺寸材料体积密度计[/b][/url]TTDM专业为大尺寸样品材料的[b]体积密度测量[/b]和[b]体积比重测量[/b]而设计的[b]体积比重计[/b],[b]Bulk Densimeter[/b]，非常适合粉末冶金行业，贵金属回收行业，铸件，铝铸造厂，橡胶，塑料，硬质合金等领域的材料[b]体积密度测量[/b]。[b][b]大尺寸材料体积密度计[/b]适用于：[/b]粉末冶金行业，贵金属回收行业，铸件，铝铸造厂，橡胶，塑料，硬质合金[b][b]大尺寸材料体积密度计[/b]原理：[/b]根据ASTM D297-93，D792-00，D618，D891，ISO2781，JISK6530，GB / T1033采用阿基米德原理的浮力法，采用沸水法，真空饱和法，可直接显示测量结果。[b][url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm.html][b]大尺寸材料体积密度计[/b][/url]技术数据[/b]粉末冶金通过几个步骤形成。首先将合金，氧化物，碳化物和润滑剂等金属的混合粉末放入模具中并在高压下形成。成型后，将这些部件放入用于致密化的烧结炉中。然后产品可以经过一些更多的处理后制作。稀释金属粉末颗粒后，粉末冶金被制成复杂的形状成分。这种方法取代了传统的加工方法。因此，烧结材料密度的测量非常重要。材料的最大重量可达3100g。 [table][tr][td=2,1]型号[/td][td]TTDM 1200L[/td][td]TTDM 2000L[/td][td]TTDM 3000L[/td][/tr][tr][td=2,1]可测范围[/td][td]0.01 g〜 1200 g[/td][td]0.01 g〜 2000 g[/td][td]0.01 g〜 3000 g[/td][/tr][tr][td=2,1]密度分辨率[/td][td=3,1]0.001g / cm[sup] 3[/sup][/td][/tr][tr][td=2,1]水箱内部尺寸[/td][td=3,1]22x18x14（厘米）[/td][/tr][tr][td=2,1]密度范围[/td][td=3,1] 1，1都可以进行测试[/td][/tr][tr][td=2,1]设置[/td][td=3,1]设置水温和溶液补偿，防水油密度设定[/td][/tr][tr][td=1,3]功能[/td][td]程序1[/td][td=3,1]可直接显示粉末冶金产品的体积密度，有效孔隙率，湿密度和体积。[/td][/tr][tr][td]程序2[/td][td=3,1]可直接显示烧结含油轴承的含油量，有效孔隙率。[/td][/tr][tr][td]程序3[/td][td=3,1]可直接显示不渗透产品的密度和体积。[/td][/tr][tr][td=2,1]标准接口[/td][td=3,1]RS-232[/td][/tr][/table] [img=大尺寸材料体积密度计]http://www.f-lab.cn/Upload/solid-densimeters-ttdm.jpg[/img][b]更多密度计比重计：[url]http://www.f-lab.cn/densitometers.html[/url][/b]

⑴冶金分析的特点冶金分析是指冶金生产过程中各物料的化学组成及其含量的分析。它对原料的选择，在冶炼前的炉料计算，冶炼工艺流程的控制中，产品的检验，新产品的试制，以及冶金工厂中环保分析都是必不可少的。特点是：①在保证生产质量的前提下，分析速度要快，特别是分析；②冶金分析物料种类繁多，有固体、粉末和液体等，因此要求分析方法适应性强；③分析数量大，任务重，并且要求日夜连续不断进行。　　X射线荧光分析技术正好能满足冶金分析的特殊要求，一台多道X射线荧光光谱仪能在一分钟之内分析20~30个元素，而其分析精密度完全可以和湿法化学分析相媲美，分析范围又很宽，从几个ppm到100%。这样可以节省大量人力，提高工作效率，它又很少使用酸和特种化学试剂，不会污染环境。　　然而X射线光谱分析法并不是一种绝对法，而是依靠用标准试样相比较来作分析。以钢铁分析为例，标准试样国际的、国内的都有，但是如果对表面效应不重视，那末最好的标准试样，分析出来结果也会是错误的。金属试样一般可以直接从炉中取样冷凝而成，或者从大块金属或原料上切取试片，这样能用固体状态进行分析，有速度快、方法简便和分析精密度高的特点，缺点是不能加入内标或者进行稀释，在痕量元素分析时，又不能采用化学分离，不容易得到合适的标准试样，又很难人工合成。　　⑵固体样品的制备　一般切割或直接浇铸的试样表面比较粗糙，通常需要进一步研磨。磨可以在磨片机上研磨，也可以在磨床上加工光洁度较高的表面。通常使用的磨料有各种颗粒度的氧化铝（即刚玉）或碳化硅即（金钢砂）。一般不抛光或化学腐蚀等特殊处理，在测量短波谱线如钼、镍、铬等元素时，大约80~120粒度砂纸的光洁度即可满足要求，但测量长波谱线要求试样表面光洁度要高，特别重要的是分析试样和标准样品的表面一定要有一致的光洁度。　　样品在测量时，最好能自转，以减少表面效应、颗粒度和不均匀性的影响。如果样品没有自转装置，则样品放置位置必须使样品的表面磨痕和入射、出射X射线所构成的平面平行，这样吸收最小，如果相互垂直时吸收最大。　　样品在研磨过程中，有可能把样品中夹杂物磨掉，造成某些元素分析结果偏低，或者也可能发生表面沾污。分析低铝时，如果使用氧化铝作磨料，表面就可能被沾污，这时最好采用碳化硅磨料，反之如果分析低硅时，应采须知氧化铝佬磨料。对有色金属如铝合金、铜合金等，它们远比钢铁试样要软，不能用砂纸研磨，而应该用车床，以保证样品表面光洁度。　　检验这种表面沾污的方法测量沾污元素谱线的强度比。对于原子序数60以下的元素，可测量其La1Ka强度比，对于原子序数60以上的重元素，应测量Ma/La1 强度比。试验可以用有沾污的样品和已知未沾污的同种合金样品作比较，甚至还可以作为一种消除沾污的检验方法。　　⑶生铁X射线荧光分析生铁中碳是以元素状态存在。灰口铁中的碳有的呈球状石墨，有的呈片状石墨，在研磨过程中表面上脱落的石墨孔也会引起其他分析元素的污染，造成分析错误。浇铸的试样是不均匀的，不适合作X射线荧光分析。而急冷试样的晶粒很细，分布，碳生成渗碳体(Fe3C)，它是一种很脆而硬的中间化合物，表面可以利用研磨办法加工。　　⑷中低合金钢分析　用X射线荧光分析中低合金钢有足够灵敏度，多道X射线萤光光谱仪一般测量时间只需要20秒，最好用铑靶X射线管，监控试样测量为60秒，以提高分析精度，必要时要扣除重迭谱线，用标准钢样NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。　　⑸不锈钢的分析　不锈钢X射线荧光分析是比较困难的，因为镍、铬、铁三者存在着严重的增强和吸收效应，必须采用数学分析，校正后铬、镍分析结果是非常令人满意的。　　⑹非金属材料分析　非金属材料分析包括炉渣、矿石等原材料分析。它的分析方法大致可分成二大类，一种是把试样振动磨粉碎，然后压制成直径为40毫米的圆片，直接放在X射线荧光光谱仪上分析。这样方法特点是速度快，一般五分钟左右就能报出结果，适合作快速分析，但是有“颗粒度效应”和“矿物效应”，所以一定要严格控制试样颗粒度大小。特别对轻元素分析，尤为严重，可以适当加入稀释剂、粘结剂、重吸收剂，如硼酸、淀粉、硫酸钒等，来减少基体效应并可压成圆片。另一种方法为熔融法，可以在试样中加入熔剂如四硼酸锂等，在高温下溶融成玻璃熔珠，熔融时间一般为10~20分钟，中间要摇动以除去气泡，对某些试剂还要加入氧化剂，如硝酸钠等，为了防止试片破裂，可适当加入溴化物使其容易脱模。如在铂-黄金（5%)坩埚中熔融，冷却脱模以后，试样就可以直接使用。这种方法准确度高，并且能消除“颗粒度效应”和“矿物效应”，但是分析速度慢，对某些元素灵敏度差。

我想问问各位大虾，在用直读光谱分析粉末冶金的合金时候应该注意什么吗？我现在分析的时候，刚开始还是比较准，随着打的点多了，试样热了，数据就开始偏离了，尤其是碳元素啊！~是不是在做粉末冶金试样分析的时候要等试样凉下来再继续激发啊？谢谢了，恳请高手赐教阿~[em02] [em49]

⑴冶金分析的特点　冶金分析是指冶金生产过程中各物料的化学组成及其含量的分析。它对原料的选择，在冶炼前的炉料计算，冶炼工艺流程的控制中，产品的检验，新产品的试制，以及冶金工厂中环保分析都是必不可少的。特点是：①在保证生产质量的前提下，分析速度要快，特别是分析；②冶金分析物料种类繁多，有固体、粉末和液体等，因此要求分析方法适应性强；③分析数量大，任务重，并且要求日夜连续不断进行。 　　X射线荧光分析技术正好能满足冶金分析的特殊要求，一台多道X射线荧光光谱仪能在一分钟之内分析20~30个元素，而其分析精密度完全可以和湿法化学分析相媲美，分析范围又很宽，从几个ppm到100%。这样可以节省大量人力，提高工作效率，它又很少使用酸和特种化学试剂，不会污染环境。　　然而X射线光谱分析法并不是一种绝对法，而是依靠用标准试样相比较来作分析。以钢铁分析为例，标准试样国际的、国内的都有，但是如果对表面效应不重视，那末最好的标准试样，分析出来结果也会是错误的。金属试样一般可以直接从炉中取样冷凝而成，或者从大块金属或原料上切取试片，这样能用固体状态进行分析，有速度快、方法简便和分析精密度高的特点，缺点是不能加入内标或者进行稀释，在痕量元素分析时，又不能采用化学分离，不容易得到合适的标准试样，又很难人工合成。　　⑵固体样品的制备　一般切割或直接浇铸的试样表面比较粗糙，通常需要进一步研磨。磨可以在磨片机上研磨，也可以在磨床上加工光洁度较高的表面。通常使用的磨料有各种颗粒度的氧化铝（即刚玉）或碳化硅即（金钢砂）。一般不抛光或化学腐蚀等特殊处理，在测量短波谱线如钼、镍、铬等元素时，大约80~120粒度砂纸的光洁度即可满足要求，但测量长波谱线要求试样表面光洁度要高，特别重要的是分析试样和标准样品的表面一定要有一致的光洁度。　　样品在测量时，最好能自转，以减少表面效应、颗粒度和不均匀性的影响。如果样品没有自转装置，则样品放置位置必须使样品的表面磨痕和入射、出射X射线所构成的平面平行，这样吸收最小，如果相互垂直时吸收最大。　　样品在研磨过程中，有可能把样品中夹杂物磨掉，造成某些元素分析结果偏低，或者也可能发生表面沾污。分析低铝时，如果使用氧化铝作磨料，表面就可能被沾污，这时最好采用碳化硅磨料，反之如果分析低硅时，应采须知氧化铝佬磨料。对有色金属如铝合金、铜合金等，它们远比钢铁试样要软，不能用砂纸研磨，而应该用车床，以保证样品表面光洁度。　　检验这种表面沾污的方法测量沾污元素谱线的强度比。对于原子序数60以下的元素，可测量其La1Ka强度比，对于原子序数60以上的重元素，应测量Ma/La1 强度比。试验可以用有沾污的样品和已知未沾污的同种合金样品作比较，甚至还可以作为一种消除沾污的检验方法。　　⑶生铁X射线荧光分析生铁中碳是以元素状态存在。灰口铁中的碳有的呈球状石墨，有的呈片状石墨，在研磨过程中表面上脱落的石墨孔也会引起其他分析元素的污染，造成分析错误。浇铸的试样是不均匀的，不适合作X射线荧光分析。而急冷试样的晶粒很细，分布，碳生成渗碳体(Fe3C)，它是一种很脆而硬的中间化合物，表面可以利用研磨办法加工。　　⑷中低合金钢分析　用X射线荧光分析中低合金钢有足够灵敏度，多道X射线萤光光谱仪一般测量时间只需要20秒，最好用铑靶X射线管，监控试样测量为60秒，以提高分析精度，必要时要扣除重迭谱线，用标准钢样NBS116-1165,和BAS50-60,401-410,431-435,451-460。　　⑸不锈钢的分析　不锈钢X射线荧光分析是比较困难的，因为镍、铬、铁三者存在着严重的增强和吸收效应，必须采用数学分析，校正后铬、镍分析结果是非常令人满意的。　　⑹非金属材料分析　非金属材料分析包括炉渣、矿石等原材料分析。它的分析方法大致可分成二大类，一种是把试样振动磨粉碎，然后压制成直径为40毫米的圆片，直接放在X射线荧光光谱仪上分析。这样方法特点是速度快，一般五分钟左右就能报出结果，适合作快速分析，但是有“颗粒度效应”和“矿物效应”，所以一定要严格控制试样颗粒度大小。特别对轻元素分析，尤为严重，可以适当加入稀释剂、粘结剂、重吸收剂，如硼酸、淀粉、硫酸钒等，来减少基体效应并可压成圆片。另一种方法为熔融法，可以在试样中加入熔剂如四硼酸锂等，在高温下溶融成玻璃熔珠，熔融时间一般为10~20分钟，中间要摇动以除去气泡，对某些试剂还要加入氧化剂，如硝酸钠等，为了防止试片破裂，可适当加入溴化物使其容易脱模。如在铂-黄金（5%)坩埚中熔融，冷却脱模以后，试样就可以直接使用。这种方法准确度高，并且能消除“颗粒度效应”和“矿物效应”，但是分析速度慢，对某些元素灵敏度差。

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X射线荧光光谱分析中的粉末压片制样法摘　　要 本文是一篇关于XRF光谱分析中粉末压片制样法的综述。根据70多篇文献和一些常见的资料, 作者从样品制备、方法应用、理论校正等三个方面介绍了粉末压片制样法的现状和进展。 1　前言 　　作为一种比较成熟的成分分析手段，XRF光谱分析在地质、冶金、环境、化工、材料等领域中应用广泛。它的分析对象主要是块状固体、粉末、液体三种，其中，固体粉末是分析得最多的一种。因为很多试样如水泥、煤、灰尘等本身就是粉末，对于形状不规则的块状固体，由于直接分析技术还不成熟，往往也粉碎成粉末。液体试样可放入液体样品杯中分析，但由于不能抽真空等原因，有时将液体转变为固体，一些预分离、富集的结果也常是粉末，因此，粉末试样的制样技术是XRF光谱分析中的重要研究课题。 　　XRF光谱分析粉末样品主要有两种方法：粉末压片法和熔融法。［1,2］对于样品量极少的微量分析，还有一种薄样法，这里拟不介绍。熔融法是应用较多的一种制样方法，它较好地消除了颗粒度效应和矿物效应的影响。但熔融法也有缺点：因样品被熔剂稀释和吸收，使轻元素的测量强度减小；制样复杂，要花费大量时间；成本也较高。粉末压片法的优点是简单、快速、经济，在分析工作量大、分析精度要求不太高时应用很普遍，也常用于痕量元素的分析。从中国理学XRF光谱仪协会和中国菲利浦X射线分析仪器协会的最近两本论文集［3-4］来看，采取粉末压片制样的文章占了很大的比例。在实际应用如水泥、岩石、化探样品的分析中，粉末压片仍是一种应用很广泛的XRF制样法。 　　近年来，有关XRF及其应用的综述或评论很多［5-13］，其中包括样品制备方面的内容，还有一些专门介绍制样法的文章［14-15］。本文根据收集到的70多篇文献，从样品制备、方法应用、理论校正等方面阐述粉末压片法的现状与进展。