蛋白酶抑制剂

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

牛胰蛋白酶培养基 BoviPlus全自动操作模式方便快捷，设备可以匹配不同型号的计算机或是打印机，整机采用的是不锈钢一体成型，打破陈旧的操作方式，突破时代型测定方针，响应速度比较快，即时的测出数据，不需要等待，维护和维修设计，操作简便，全钢质结构，有防腐、耐磨设计，操作比较简单实用，全自动测定模式，没有复杂的操作流程，技术符合行业的需求并且符合用户需要，设备在设计方面，可以满足外出携带使用的便携性。技术参数：1、电源：110-240V，50Hz；2、尺寸：450*450*200mm；3、工作湿度：20-80%；4、分辨力：0.1N 或 0.01 kg；5、精度：±1%；6、分辨力：0.01N。牛胰蛋白酶培养基 BoviPlus可外出携带工作，也可在任何环境下使用，只需三分钟就能自动完成整个操作，数显LCD可快速显示测量数据结果，设备设计属于紧凑型结构、操作十分简便，校准模式比较简单，一键校准节省时间，全自动测定模式，完全解放双手，可自动完成，无需人工操作，全自动测试模式，LCD显示界面，清晰显现，一键测量健，方便简单，校准模式比较简单，一键校准节省时间。产品特点：1、技术成熟稳定；安全性做的相当到位；2、内置密码设置和数据处理；3、一键测量健，方便简单；4、只需要几步就能完成安装；5、操作模式采用的是一键操作模式；6、设备是一个长方形体，竖放更稳妥。牛胰蛋白酶培养基 BoviPlus多重自动安全保护措施，保障仪器正常安全运行，具有一键校准测定功能，坚硬的不锈钢外型设计，双向测量通道，性能即稳定又可靠，检测速度快，不需要等待就能出结果，有一键测定按钮和一键校准模式，坚固的外观设计，外出携带比较方便，不论是理论或是实践都符合行业的需求性和使用方式，测量速度快，性能比较稳定可靠，触摸屏中文显示，坚固的外壳设计，整机纯不锈钢机体。

仪器简介： CEM公司的研究专家发现,在特定控制的单模微波技术基础上，微波对于大量的酶蛋白，可起到解旋的作用酶在微波中的稳定性由于螺旋的存在会迅速降低，而二硫键是共价的，所以蛋白的结构具有稳定性。微波可以加强用胰蛋白酶酶解蛋白的能力，胰蛋白酶在最高55℃的微波条件下，就可得到最好的活化。用此单模微波进行胶体内酶消解仅仅只需5分钟，而按照传统方法则需要16小时才能完成。微波蛋白水解用于氨基酸分析，分析每个蛋白质里的氨基酸量需要水解过程。运用DISCOVER单模微波仅需15分钟即可完成。技术参数：技术参数 1. 反应规模：30ul-1.0ml 2. 反应容器尺寸：1.5ml微型离心机发离机试管 3. 批处理：14个容器（平行） 4. 温度传感器：原位光纤 5. 搅拌：磁力搅拌 6. 操作界面：Discover控制面板或者通过外接软件包 6. 控制模式：SPS 7. 温度：55℃（此时蛋白酶得到最好活化） 8. 温差：1℃ 9. 测温模式：光纤 10. 处理时间：15min 11. 风冷：5 PSI 12. 酶/蛋白比：1：100-1：10都可使用主要特点：SPS 蛋白酶解仪的优点： 重复性：保证所有实验的重复性结果 能力强：可适用于困难的疏水蛋白 高速处理：只需10分钟，而不是传统的1天 批通量大：每批可同时酶解14个样品 无须转移：配有密闭盖的标准1.5ml移液试管 应用方便：溶液内消解或胶体内消解均可 样品量少：只需30微升

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

Immunome蛋白质芯片 全长蛋白质 100%正确折叠 功能均已验证 主要应用 抗体疗法- 发现治疗性抗体- 寻找具有高价值的候选药物- 发现高亲和力和特异性抗体 抗原的自身抗体- 发现自身抗体生物标记物- 自身抗体引起的药物不良反应- 监测感染中的免疫应答 蛋白质相互作用- 发现新的蛋白质连接- 预测新的蛋白质相互作用模型- 蛋白质通路图谱 蛋白小分子相互作用- 激酶抑制剂芯片- 识别非靶向作用- 确定作用机制 蛋白质-DNA相互作用- DNA与蛋白质结合效率的定量分析- 研究DNA修复机制- 抗病毒研究 抗体特异性- 确定相互作用的线性和构象抗原表位- 分析非靶向的交叉作用

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【多参数高通量制剂筛选】据统计，有约60% 的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。 2bind的研究人员，使用Panta完成了HIV疫苗制剂筛选， 在研究过程中，科研人员使用nanoDSF、DLS等模块， 测定了HIV疫苗在不同的制剂条件下，热稳定性，均一性以及耐受性的参数，Tm、Rh、PDI、Tagg以及加速实验过程中粒径的变化。先通过Tm、Tagg进行初筛，缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验，极大提升了制剂开发效率。Popp C , Schramm P , Wagner R , et al. Multi-parameter formulation development for an HIV-vaccine protein with direct validation of epitope binding integrity and stoichiometry. Cold Spring Harbor Laboratory, 2020.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

多功能蛋白稳定性分析仪—PSA-16 技术原理：蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子，具有特定立体结构的和生物活性以及诸多功能，根据这些功能我们可以将其应用于蛋白质的分子设计、蛋白质功能的改造、疾病的基因治疗以及新型耐抗药性药物的开发与设计甚至是发现生物进化的规律等先进科研领域上。因此，蛋白质具有非常重要的研究价值。进行蛋白质性质和功能研究的前提是获得稳定的蛋白质样品，而由于蛋白质自身性质的复杂性，难以保证获得的蛋白质样品是否具有正确的三维结构以及功能，因此急需一种技术手段或设备，对蛋白质的稳定性进行分析，确定获得蛋白质最ZUI适宜的缓冲液条件、蛋白质的长期储存稳定性等。另外在进行蛋白质-配体小分子相互作用研究时，因为需要筛选的小分子配体数量巨大，因此也急需一种技术手段或设备，可以高通量的对配体结合进行筛选。蛋白中的色氨酸和酪氨酸可以被280 nm的紫外光激发并释放出荧光，其荧光性质与所处的微环境密切相关。蛋白变性过程中，色氨酸从疏水的蛋白内部逐渐暴露到溶剂中，荧光释放的峰值也从330 nm逐渐转移到350 nm。差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry, DSF)是一种方便快捷的高通量药物筛选及靶标发现的方法，通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。该方法具有蛋白样品损耗少、通量高、温度变化范围广及数据准确等优点，被广泛用于蛋白质稳定性（蛋白质热稳定性参数及其影响因素）、蛋白结构和构象、蛋白-配体相互作用及蛋白质稳定剂、抑制剂、辅助因子等领域的研究。染料法DSF最常用的是SYPRO Orange染料，SYPRO Orange 是一种环境敏感的疏水染料，当温度升高时，蛋白去折叠，疏水部分暴露出来，染料与蛋白质的疏水部分特异性结合，荧光增强。在有特定化合物或配体结合的情况下，蛋白稳定性会上升，表现为熔解温度的上升。内源DSF（intrinsic DSF）则是基于蛋白去折叠过程中色氨酸发射光谱的位移进行检测。通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光（350 nm/330 nm比值）的改变，获得蛋白的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。相比传统的方法，无需添加染料，通量高，样品用量少，数据精度高。 产品介绍：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变，获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），在无需添加外源染料的条件下，对蛋白进行升温变性，通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系，PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化，获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件；测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值，进行detergent筛选；测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响；测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选；测定蛋白中变性部分的比例，进行质量控制；测定蛋白Tm值与浓度的相关性，获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验；测定蛋白去折叠过程，进行蛋白复性条件筛选；测定蛋白folding enthalpy，研究蛋白的长期稳定性；测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性，并进行相似性评分，对蛋白进行质量控制。多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16，无需对蛋白进行荧光标记，可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值，进行缓冲液筛选和优化；同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响，通过Tm值变化进行配体结合筛选。PSA-16满足我们目前对于蛋白质稳定性分析的迫切需求。主要功能：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16可用于评估蛋白（抗体或疫苗）热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性，实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。★ 蛋白热稳定性分析★ 蛋白化学稳定性分析★ 蛋白等温稳定性分析★ 蛋白颗粒稳定性分析★ 免标记热迁移实验（dye-free TSA）★ 蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析★ 蛋白质量控制分析 主要特点：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光（ifDSF）技术，广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物（抗体）优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域，具有快速、准确、高通量等诸多优点。蛋白质中色氨酸/酪氨酸的荧光性质与它们所处的环境息息相关，因此可以通过检测蛋白内部色氨酸/酪氨酸在加热或者添加变性剂过程中的荧光变化，测定蛋白质的化学和热稳定性。PSA-16采用紫外双波长检测技术，可精准测定蛋白质去折叠过程中色氨酸和酪氨酸荧光的变化，获得蛋白的Tm值和Cm值等数据；测定时无需额外添加染料，不受缓冲液条件的限制且测试的蛋白质样品浓度范围非常广（10 µ g/ml - 250 mg/ml），因此可广泛用于去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外，PSA-16具有非常高的数据采集速度，从而可提供超高分辨率的数据。同时PSA-16一次最多可同时测定16个样品，通量高；每个样品仅需要15 uL，样品用量少，非常适合进行高通量筛选。PSA-16操作简单，使用后无需清洗，无维护成本。主机参数：★ 测定参数：Tm、Cm、ΔG等；★ 样品通量：16个；★ 样品体积：≤20 uL；★ 检测器：检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号；★ 检测模式：快速逐个扫描，1秒钟采集一次信号；★ 激发光源：LED，波长280 nm；★ 蛋白检测浓度范围：0.01-200 mg/ml；单次实验即可涵盖此浓度范围；★ 测定过程无需外源染料，无需标记；★ 温控范围：15-110度；★ 变温速度：0.1-15度/分钟；★ 温度准确性：+0.05度；★ Tm重复性：同一台机器16个重复样品CV小于1%；★ 对缓冲液条件无限制，可测定去垢剂环境中的膜蛋白；★ 能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定；★ 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护； 耗材参数：★ 耗材：一次性耗材，无需清洗；成本小于10人民币/样品；★ 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品★ 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和再生★ 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样★ 可密封式设计，防止实验过程中的样品蒸发应用领域：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子，其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究，以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析，提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。 1. 抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选2. 抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等3. 生物仿制药相似性研究（Biosimilar Evaluation）4. 抗体偶联药物（ADC）研究5. 多结构域去折叠特性研究6. 物理和化学条件强制降解研究7. 蛋白质变复性研究（复性能力、复性动力学等）8. 膜蛋白去垢剂筛选，膜蛋白结合配体筛选（Thermal Shift Assay）9. 基于靶标的高通量小分子药物筛选（Thermal Shift Assay）10. 蛋白纯化条件快速优化等 抗体蛋白16次平行测定结果样品Tm值（℃）样品Tm值（℃）176.9976.0276.81076.1376.61176.3476.21276.2576.11376.5676.51476.8776.71576.7876.81677.5Tm平均值（℃）76.5CV0.58%l 仪器无需定期更换配件，仪器使用时无需预热及预平衡，实验完成后无需对仪器进行清洗维护 l 整机为一体化设计，内置仪器控制和数据分析电脑 l 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品 l 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和维护 l 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样 l 可封闭设计，防止实验过程中的样品蒸发软件具备数据比对功能，可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分完善的数据管理功能 账户及权限管理功能 用户操作记录功能实际案例：多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16推出市场后，在短短时间内测试过各种不同类型的样本，在多个客户实验室进行现场DEMO，数据显示测试结果良好，重复性优异，相关参数达到甚至超过国外同类产品的水平。

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

青莲百奥自主研发蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人拥有磁吸附模块、精准温控模块、微量移液工作站、配合青莲百奥自研MMB蛋白质组学前处理试剂盒，能够同时完成1-96例蛋白质样本的还原烷基化，蛋白质纯化，蛋白质酶解、修饰肽段的富集、同位素（TMT\iTRAQ)标记处理，内置一键非标记定量蛋白质组学功能、一键标记定量蛋白质组学前处理功能，一键微量样本修饰肽段富集功能，前处理样本与ThermoFisher、BRUKER、AB Sciex的LC-MS/MS设备兼容，实现临床质谱蛋白质样本处理的全自动化和标准化操作。 产品信息产品名称蛋白质组学全流程全自动样本处理智能机器人型号MagicOmics-AP-32/9设备尺寸长1100mm x宽750mm x高1100mm产品重量150KG仪器特点：1. 易操作：整个流程内置一键功能，无需设置程序，完成试剂盒放置即可，一键开启；2. 准确性：自动化机械臂精准移液；3. 重现性：完成统一标准化操作，避免手动产生的误差；4. 高通量：单次最高完成96例样本制备；5. 耗时短：无需除盐，冻干等步骤，可直接质谱上机；6. 无人值守； 工作原理4~7小时可完成整个酶解过程，包括还原烷基化，蛋白孵育纯化，蛋白酶解以及酶解终止。 Step1还原烷基化：首先将完成浓度归一化的蛋白溶液移液至青莲百奥MMB蛋白组学试剂盒中含MMB beads的96孔板中，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块升温完成蛋白的还原烷基化过程，最后将96孔板移出温控模块至震荡模块。 Step2蛋白孵育纯化：加入孵育液，通过变速震荡孵育使蛋白完全结合在MMB beads上，配合磁吸附模块对原始溶液中的盐溶液及还原烷基化试剂进行去除，免除后续除盐步骤。 Step3蛋白酶解：加入酶解工作液，再通过机械抓手将96孔板移至温控模块进行酶解孵育。 Step4酶解终止:加入酶解终止液，终止酶解过程，将产物转移至新的96孔板中，可直接质谱上机。系统优势1通量高：一次可以处理96例蛋白质组学样本的酶切工作；2用量少：500个细胞、20µ L尿液、1µ g蛋白质容液；3多功能性：蛋白质浓度归一、肽段同位素标记、修饰肽段富集、纯化蛋白质等；4效率高：96例蛋白质组学样本的酶切工作仅需要5小时；5重复性好：均相反应，测试结果之间CV值10%；6易用性高：内置一键完成SOP，配套对应试剂盒一键完成7稳定性高：步骤简化无需除盐，可直接质谱上机；应用领域1蛋白质纯化2蛋白质组学样本酶切3同位素标记 仪器相关性能指标与参数 性能指标参数磁吸附模块仪器通量96样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围1-250μL移液精准度20～200μL 准确度±1%，CV≤1%；5～20μL准确度±2%，CV≤2%；1～5μL 准确度±5%，CV≤5%振荡模块温度范围：室温+3℃ -37℃；振荡速率：0-2000 RPM 可调； 振荡时间：通过软件可调制冷模块制冷温度： 4℃±2℃ 适配：48 x 200 μL 离心管；16 x 2ml 离心管；温度孵育模块4-100℃机械臂定位精度重复定位精度±0.1mm 软件功能具有流程运行与进度展示功能；具有样本数量设置功能；具有标品稀释策略功能；具有浓度归一化计算功能，并进行归一化操作；具有恒温振荡模块的温度、振荡速率和时间设置功能；具有孔板孔位选择功能；具有通讯故障提示功能；一键蛋白质组学非标记前处理功能；一键标记蛋白质组学处理功能；一键蛋白质纯化功能；一键修饰肽段富集功能；

SpectraMax M4 是 Molecular Devices 公司推出的专利双套"滤片+光栅“连续光谱、多功能读板机，并且拥有与单功能测读仪媲美的优异表现。它的测读模式包括：光吸收（紫外-可见光）、荧光强度（FI）、时间分辨荧光（TRF）和化学发光（Lum）。同时该读板机还内置比色皿插槽，可分别测读光吸收、荧光强度和化学发光。可调波长单色器与高质量的测读能力使得 SpectraMax M4 多功能读板机不仅适用于实验开发和科学研究，还适用于中低通量的药物筛选。主要特点 ● 专利双套"滤片+光栅“光路设计 ● 专利的 PATHCHECK 光径传感器技术 ● 专利自动增益调节 Auto-PMT 功能 ● 三功能比色皿检测（紫外-可见吸收光、荧光、化学发光）应用领域SpectraMax M4 多功能微孔板读板机支持蛋白检测领域中的ELISA、荧光蛋白的FRET；核酸检测领域中 DNA/RNA 定量；酶学检测应用领域中的磷酸酶活性、激酶活性和蛋白酶；细胞功能检测中的细胞迁移和细胞粘附；报告基因；其他分析包括脂肪酸摄取、神经递质摄取、ADME Tox、膜通透性、微生物生长、内毒素检测等。实验举例表观遗传学涉及在细胞分化或后代遗传过程中基因表达水平的改变，但是这种改变与传统遗传学中通过基因序列的改变方式有所不同，它无需改变基因序列本身,组蛋白赖氨酸残基乙酰化对基因转录的表观遗传学调控至关重要，组蛋白乙酰化过程被认为是特定蛋白与已知蛋白特定结构域结合所至，我们利用 BRD4 结构域1的 TR-FRET 试剂盒和具有时间分辨荧光共振能量转移技术的 SpectraMax M4 微孔板读板机，可以针对正常分裂和 DNA 复制的细胞检测，获得更加灵敏、更加可靠的结构域与乙酰化多肽结合抑制剂的高通量筛选的方案。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理Prometheus Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【 酶库高通量筛选 】： 酶是一类极为重要的生物催化剂。对于工业用途来说 ，酶必须拥有足够的稳定性以适应不同的反应条件， 如高浓度底物，表面活性剂的添加，非常规的pH和温度。我们可以利用酶的热力学稳定性对其评估，从酶库中筛选出理想的候选物。但是目前的技术检测通量较低，并且需要大量经纯化的蛋白。 研究人员使用nanoDSF技术建立了酶库的热稳定性高通量筛选平台，两天内完成了576个样品的筛选。此外，PR还帮助研究人员评估了不同助溶剂对筛选出来的酶的影响以及底物与酶的结合能力。 同其他技术相比，Prometheus Panta在检测时无需纯化蛋白，直接在裂解液中便可精确计算Tm。在高通量快速筛选的同时确保了良好的数据精确性和重复性。Magnusson, A.O., et al. nanoDSF as screening tool for enzyme libraries and biotechnology development. FEBS J. 286, 184-204, doi:10.1111/febs.14696 (2019).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Catalog Number EN010 Product Name Proteinase K ProteinAlias Endopeptidase K, Tritirachium alkaline proteinase, Tritirachium album serine proteinase, protease K, Tritirachium album proteinase K Size 1g-1kg, bulk Species Engyodontium album Expression Host Yeast CAS Number 39450-01-6 Applications Genomic DNA extraction, Enzyme digestion and removalSource This product is derived from yeast cells expressing Proteinase K gene of Engyodontium album. Purity RNase and DNase free. Endotoxin None detectedCross-Reactivity No cross-reactivity with other antigens or proteins.Buffer Dilution Buffer: 20mM Tris-HCl, pH 7.4 Storage buffer: 20mM Tris-HCl, 50% Glycerol, pH 7.4.pH Range 4.0-12.0 (Optimum PH 7.5-9.0) Temperature Range 37-70°CSpecific Activity ≥ 30 units/mg Molecular Weight 29.3 kDa Background Proteinase K is a broad-spectrum serine protease. The enzyme was discovered in 1974 in extracts of the fungus Engyodontium album (formerly Tritirachium album). Proteinase K is able to digest hair (keratin), hence, the name "Proteinase K". The predominant site of cleavage is the peptide bond adjacent to the carboxyl group of aliphatic and aromatic amino acids with blocked alpha amino groups. It is commonly used for its broad specificity. Storage Lyophilized powder: store at 4 °C Liquid: store at -20 °C. Shipping Condition Transport at room temperature Stability Lyophilized powder: store at -20 °C for 3 years Liquid: maintain stable at ambient temperature for 12 months. For Research Use Only!

PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂，从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子，到制剂优化、可开发性评估，以及下游生产工艺优化，PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果，精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势： 【同时且实时】：实现在整个升温过程中实时监测和记录，同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据，并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息； 【超高分辨率】：误差值在±0.008的高分辨率，检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域，弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息； 【高特异性】：可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号； 【数据精准、重复性好】：Tm误差范围仅为±0.1℃，提供真实的检测结果； 【通量灵活、操作简便】：无论是上游制剂开发还是下游工艺优化，无论浓度高低，一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求，节约成本和时间。 实体参数：可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性- 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 （3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。 （4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

背景： 蛋白质组研究要得到准确可靠的结果，很大程度上取决于样品的前处理方法。保持样品的新鲜性和稳定性，即样品是否反映目标蛋白质在活体内的原始状态尤为重要。一旦样品从机体分离，调控平衡被打破，某些蛋白质或多肽将很快发生离体降解，导致蛋白质的种类、含量和修饰快速变化，使得检测到的部分蛋白质或肽段实际上是高丰度蛋白质的降解产生的片段，而不是样品中的原始蛋白质（如下图，小鼠下丘脑组织离体1-10分钟的样品发生了显著的降解）。 在细胞和组织表达的蛋白质组中，发挥重要生理功能、最具研究意义和价值的蛋白质通常是一些含量很小、稳定性差的低丰度蛋白质或多肽。随着蛋白质检测技术的发展，检测方法的灵敏度越来越高，也对样品前处理方法提出了更高的要求，如何在处理样品过程中保留这些蛋白质或多肽就变得越来越重要。 因此，采用一种快速、有效的样品稳定方法，尽量缩短样品采集与稳定之间的间隔时间并将样品前处理（稳定）过程标准化，对于蛋白质研究具有重要意义。高质量的样品前处理有利于获得高质量的数据，进而增强分析结果的可靠性和可比性。产品描述： Stabilizor（生物样本热稳仪）为瑞典生物技术公司（Denator）潜心研发及改进而成功推出的新型的专利生物样品稳定技术。该系统包含Stabilizor主机和样品卡，用于解决蛋白质离体降解的难题。Stabilizor 系统能快速、均匀、准确的将热量传递给样品，破坏蛋白质中的氢键，保留氨基酸链的共价肽键，即破坏蛋白质的二级及以上结构，保留一级结构的完整性。这种不可逆的失活效应将样品中的各种酶类失活，从而将蛋白质离体降解的程度降到最低。处理过程中无需添加辅助抑制试剂，也将后期分析的干扰因素降到了最低。该技术起源于著名的瑞典 Uppsala 大学，课题组发现，由于神经肽的丰度低、半衰期短，在依靠 LCMS 技术研究帕金森氏症模型时其活性组分的信号难以捕获到。后经研究发现，依靠热稳定技术能彻底阻断生物组织样本的自然变化，实现即刻以及永久性组织样本的固化，保障后续针对蛋白质、多肽、以及大小分子生物标记物的高灵敏度、高准确性、极近体内（in vivo）、和原位（in situ）的分析，并依此推出了全球首款生物样本热稳仪产品，在包括顶尖制药企业、世界知名的实验室、大学、研究院及生物技术公司广泛采用，并依此在 Gene、Cell、Nature等杂志发表高端学术论文近百篇。 典型用户：瑞典 Lund University、瑞士 ETH Zürich 的 Reudi Aebershold 实验室、瑞典 Linkoping 大学、Finland 的 Turku、美国哥伦比亚大学、英国曼彻斯特大学、英国 Proteome Science、英国 BioBank、美国 U Penn、美国癌症中心、美国 CDC、比利时 Antwerp 大学医院、德国 Lübeck 大学、美国普渡大学、澳大利亚 Livestock、中国首都医科大学、丹麦 NovoNordisk、芬兰 Turku 中心、爱尔兰 Dublin 大学、日本国家癌症研究院、荷兰 Leiden 医科大学、英国 St George Biomics 中心、美国科罗拉多大学、美国 Merck、法国 Sanofi、日本 Takeda、美国 Vanderbilt 大学、丹麦哥本哈根大学、芬兰赫尔辛基大学、德国 Max-Planck 研究所、日本 Tokohuso 大学医院、瑞典 Karolinska 研究院、耶鲁大学、USAMRID、日本国立材料研究院、等等，用于脑、肝、胰腺、心、胸腺、等组织和异种移植、活组织检查等方面的应用。其他应用包括 Stabilizor™ 用于质谱（LC-MS、MALDI-TOF、MALDI-Imaging）鉴定和定量蛋白质、多肽、及翻译后修饰；用于小分子的 MALDI-Imaging，研究药物如脂质或 ATP 等在组织中的分布和代谢；用于磷酸化修饰的研究，通过固化，锁定磷酸化避免其持续性转化；用于靶标蛋白质组学分析和临床蛋白质学分析；用于 2D 凝胶电泳分析及后续 LCMS 分析，鉴定蛋白质在健康和疾病组织中的差异化表达；用于 Western Blot 分子生物学方法，利用抗体鉴定特殊蛋白质及其磷酸化。Stabilizor™ 在临床蛋白质组学研究中，对中枢神经系统研究中的内源性多肽和磷酸化、癌症研究中的蛋白质磷酸化修饰、肥胖症及糖尿病的多肽如胰岛素及其他荷尔蒙激素和磷酸化蛋白质、心血管疾病研究中的蛋白质表达及磷酸化的作用等，均有上乘表现。 原理： Stabilizor 采用精密自动控温加热，通过快速热传导对酶蛋白进行不可逆改型及酶失活，保存机体内部真实的原生态，防止多肽、蛋白和小分子采样后的进行性退化。热渗透可快速（30秒）覆盖整个鲜活组织或液氮急冻过的组织或细胞培养液，均匀和充分，使样本不再遗留活性酶或在后续实验中发生酶激活，保障组学（如质谱等等）或生物测定手段（如 Western Blot 等等）检测到更多和新型的内源性肽、蛋白质，保鲜蛋白质的磷酸化修饰，真实反映大、小分子或代谢物的初始状态。 固化后的样品可于当日在室温下进行组学分析或生物学测定，也可利用储存卡冷冻，避免存储及运输中可能的污染。专业的试剂盒有助于多肽、激酶以及磷酸酶的固化，确保酶彻底失活和后续分析测定结果的高度可靠性和重现性。 热稳仪操作非常简便，使用者仅仅针对新鲜或冷冻的待测样品选择相应的处理程序，记时、取样，将存放了新鲜或冷冻组织样品的储存卡放入进样滑板，储存卡将被自动引入加热区，绿灯亮起时即表示固化结束。热固化仪非常人性化的设计是科学家和实验室技术人员非常喜爱此项技术的原因。不论是新鲜的还是经提前急冻过的组织样品，均能以 Stabilizor T1 进一步热固化，完善样品预处理方案和辅助圆满解决蛋白质的磷酸化修饰表征、内生肽表征、药物代谢表征等复杂流程中的生物组织处理不够稳定和不能重现的生物学难题。功能优势： 和传统的固化方法如急冻法、抑制剂引入法、微波固化法等技术相比，使用 Stabilizor 系统可永久去除蛋白酶和磷酸酶活性，防止蛋白质降解。降低蛋白质组复杂性，减少高丰蛋白质降解片段的干扰，增加分析和发现具有重要价值的内源性蛋白质/多肽生物标记物的可能性。Stabilizor处理样品具有稳定性、标准化和可追溯性，更易得到高质量的分析数据和“更真实、更原位、更快速”。 其创新点包括：1) 绿色：纯物理的样品稳定方法，不需使用干扰后期分析的酶抑制剂；无毒2) 广谱：可固化所有含水的组织、永久性！无论是新鲜的还是急冻过的3) 快速：处理时间短，一般在一分钟以内即可将样品中的各种酶类失活，快速、均匀、充分4) 精确：激光测量样本尺寸，特殊算法得出蛋白变性所需的准确能量5) 智能：自由调节用于压缩样品的压力；真空抽吸避免空气干扰6) 重现：样品采集和储存过程标准化，结果可靠，数据更具可比性，便于进行如比较蛋白质组研究7) 持久：保留样品在活体内蛋白质的磷酸化和其它翻译后修饰的真实状态，保留不稳定、易降解的低丰度蛋白质 8) 灵敏：避免了样品中低丰度蛋白质或多肽受高丰度蛋白质降解片段的干扰，有助于发现新的蛋白质、多肽以及它们的修饰形式9) 便捷：永久性的去除蛋白酶和磷酸酶的活性，样品经稳定后，即可在常温下、从容地、进行制备操作，无需担心酶对蛋白质、多肽的降解或改变它们的修饰形式 10) 准确：降低蛋白质组的复杂程度，缩小动态范围，增加分析和发现具有重要价值的蛋白质或多肽生物标记物的可能性11) 简单：使用方便，在采样的同时即可稳定样品，缩短样品离体降解的时间，避免样品污染12) 实用：使 用 MALDI-MSI、Western Blot、nanoLC-MS 检测目标蛋白质或多肽，Stabilizor 是目前最为有效的样品稳定方法13) 溯源：所有参数均以电子记录和可U盘储存，方便管理和方法转移主要用途包括但不限于：快速固化新鲜或急冻过的组织样本或细胞培养液或干血斑蛋白质磷酸化修饰的表征内生肽表征药物代谢表征

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【蛋白液 - 液相分离药物开发】：上海奕拓生物和上海中国科学院生物与化学交叉研究中心朱继东/朱光亚团队合作的研究显示配体活化AR可以形成转录活性的聚合物。AR的结构化和非结构化区域都有助于AR的有效相分离，无序N端起主要作用。AR液-液相分离行为具有转录活性和抗雄激素功效。抗雄激素可以以配体独立的方式促进AR抗性突变体的相分离和转录活性。该研究进行了基于相分离的表型筛选，并鉴定了ET516分子，ET516特异性破坏AR聚合物，有效抑制AR转录活性，并抑制表达 AR抗性突变体的前列腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。 通过PR蛋白稳定性分析仪完成了 Thermal Shift Assay，验证了ET516小分子与蛋白间的结合。研究人员还使用Monolith分子互作仪定量检测了ET516小分子与蛋白的亲和力。研究的结果表明液-液相分离是一种新的耐药机制，并表明靶向相分离可能为药物发现提供一种可行的途径。Xie, J., He, H., Kong, W. et al. Targeting androgen receptor phase separation to overcome antiandrogen resistance. Nat Chem Biol 18, 1341–1350 (2022).耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

诺坦普 (NanoTemper) PR 系列蛋白稳定性分析仪 —— 精准表征蛋白稳定性的明星产品Prometheus 可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性 - 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm 值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。（3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。（4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选—— 技术参数 ——PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可，作为蛋白稳定性表征的新黄金标准，被应用于各类蛋白的研究中。用 PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低，几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【化学变性实验】Boehringer-Ingelheim的研究人员使用PR进行化学变性实验，用不同浓度的化学变性剂例如盐酸胍将样品孵育一段时间后检测其折叠自由能ΔG。 同Tm一样，ΔG也可以用来评估蛋白的构象稳定性, 也有文献报道可以通过检测不同浓度下ΔG的变化来预 测其聚集倾向。如果ΔG不受浓度影响，则蛋白没有聚集倾向 。如果ΔG随着浓度增加而增加 ，表明 native-state aggregation会使折叠状态的蛋白更加稳 定。如果ΔG随着浓度增加而降低，表明蛋白倾向于聚 集。 Boehringer-Ingelheim的研究人员检测了单抗在五种 制剂中ΔG随浓度的变化，除F04号外，其余制剂中ΔG 随着抗体浓度的增加明显降低。17个月的长期稳定性 测试结果也显示在4号制剂中抗体的稳定性最佳。Dennis Breitsprecher, Pawel Linke et al. Predicting the aggregation propensity of mAbs using chemical and thermal denaturation on a single, fully automated platform. NanoTemper Technologies application note. 2017.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

蛋白质高速乳化机，蛋白质实验室乳化机，蛋白质高剪切乳化机一、蛋白质的结构： 蛋白质结构是指蛋白质分子的空间结构。蛋白质主要由碳、氢、氧、氮等化学元素组成，是一类重要的生物大分子，所有蛋白质都是由20种不同氨基酸连接形成的多聚体，在形成蛋白质后，这些氨基酸又被称为残基。蛋白质和多肽之间的界限并不是很清晰，有人基于发挥功能性作用的结构域所需的残基数认为，若残基数少于40，就称之为多肽或肽。要发挥生物学功能，蛋白质需要正确折叠为一个特定构型，主要是通过大量的非共价相互作用（如氢键，离子键，范德华力和疏水作用）来实现；此外，在一些蛋白质（特别是分泌性蛋白质）折叠中，二硫键也起到关键作用。为了从分子水平上了解蛋白质的作用机制，常常需要测定蛋白质的三维结构。由研究蛋白质结构而发展起来了结构生物学，采用了包括X射线晶体学、核磁共振等技术来解析蛋白质结构。二、蛋白质的优点： 人体中的每一个细胞和所有重要组成部分都有蛋白质参与。蛋白质保证机体健康最重要的营养素，它不仅影响机体组织如肌肉的生长，还参与激素的产生、免疫功能的维持、其他营养物质和氧的转运以及血红蛋白的生成、血液凝结，因此有着“营养素之首”的美誉。蛋白质摄入不足不仅会影响机体新陈代谢，还可能导致免疫功能低下，引发多种疾病。传统高蛋白饮食存在着许多弊端，摄入大量的脂肪容易使人过于肥胖。通过服用蛋白质补充蛋白质则能避免这方面的顾虑。三、蛋白质的溶解实验： 为了纯化细胞蛋白质，采用有效的方法进行细胞破碎和固液分离是必要的。它是全过程的一步，通常是将处于细胞不同位置的待纯化蛋白释放出来，溶入已知成分的溶液内。该步骤是目的蛋白初级分离纯化阶段的重要环节，它直接影响产物的回收率，也可能影响产物的纯度。四、蛋白质分解实验室原理：通过固体剪切力破碎组织和细胞，释放蛋白进入溶液。市售的匀浆器主要有四类，刀片式组织破碎匀浆器、内切式组织匀浆器、玻璃匀浆器和用于规模生产的髙压匀浆器。玻璃匀浆器的匀浆头（杵）有玻璃制的，也有特夫隆制的，既可以手动也可以电动。由于匀浆过程中蛋白质被蛋白酶降解的可能性较小，所以匀浆是简便、迅速和风险小的组织破碎方法，是实验室首先考虑的方法之一。（洽谈：）五、蛋白质高速乳化机设备简介可在实验室高速马达，可选配不锈钢带夹套工作腔或玻璃工作腔。独特的定转子结构，产生超强的剪切力，迅速减小液滴尺寸，处理物料更精细、更均匀。本机特征模拟在线工况进行循环或在线连续处理，具有高效均质无分散死角等特点。适用工艺实验室连续流处理，可对物料进行循环处理，完成在线分散、乳化、均质、混合。 参数功率： 500/710W电源： 220v，50/60Hz流量范围：1-5L/min (H2O)处理粘度：5000CP速度范围：10000-28000rpm温 度: 120℃转速显示: 刻度转速控制: 无级接触物料材质: SS316L标准工作腔:不锈钢无夹套工作腔标准工作头: 20DG机械密封材质：SiC、FKM、陶瓷进、出口外径:14（软管接口）工序类型：在线处理底座材质：SS304外形尺寸：500×150×500重 量：10kg六、太仓希德实验室高速乳化机管精细化工：颜料、燃料、涂料、油漆、塑料、树脂、油墨、糊料、浆料、热熔胶、阻燃剂、胶黏剂、整理剂、表面活性剂、均染剂、防粘剂、消泡剂、亮光剂、橡胶助剂、塑料助剂、燃料助剂、絮凝剂、混凝剂、表面活性剂、溶剂、硅油乳化、树脂乳化、炭黑分散、白炭黑石油化工：润滑油、重油混合、重油乳化、油包水、包油水、柴油乳化、改性沥青、乳化沥青、催化剂、蜡乳化农药化肥：化肥、农药乳化、农药助剂、农药中间体、药乳油、杀虫剂、除草剂、种衣剂、杀菌剂、植物激素、尿素、复合肥、乳油、湿性粉剂生物医药：细胞浆化、血清疫苗、蛋白质分散剂、药乳膏、抗生素、糖衣、各型糖浆、营养液、中成药、膏状药剂、生物制品、鱼肝油、花粉、蜂皇浆、疫苗、各种药膏、各种口服液、针剂、静滴液等日用化工：护肤霜、护肤膏、洗涤剂、防腐剂、美发用品、牙膏、日用香精、洗发精、鞋油、高级化妆品、沐浴精、肥皂、香脂等食品工业：食品添加剂、香精、香料、果汁、果酱、冰淇淋、乳制品、巧克力、芦荟、菠萝、芝麻、月饼馅、奶油、果汁、大豆、豆酱、豆沙、花生奶、蛋白奶、豆奶、乳制品、麦乳精、番茄酱、花生酱、果冻、布丁、功能饮料、啤酒、鸡精、调味品等蛋白质高速乳化机，蛋白质实验室乳化机，蛋白质高剪切乳化机

产品介绍： 德国Unchained高通量多功用蛋白稳定性剖析仪Unit/Uncle是得到蛋白分子构造稳定性、汇集稳定性、胶体分散稳定性等多品种型数据的设备。该设备既能运用经典办法处置数据，又新增加种剖析形式；既可取得单一类型数据，又可对多品种型数据同时测定整合剖析；既保证了数据质量，又完成了数据品种和通量；并且样品用量少，操作简单快捷，更可以处理蛋白样品数据取得过程中的问题。以此近期多篇应用该设备得到的实验结果高质量文献发表。 一、产品参数 1.基于内源性荧光、动态光散射和静态光散射原理； 2.可测定Tm（变性温度）； 3.可测定Tagg（汇集起始温度）； 4.可测定Sizing（蛋白颗粒直径即粒度）和PDI（分散度）； 5.可测定B22(第二维里系数)、kD（扩散系数）； 6.可一次测定1~48个viscosity（黏度）； 7.可测定ΔG（吉布斯自在能变）和ΔG Trend（自在能改动趋向）； 8.可用于研讨蛋白Isothermal stability（等温稳定性）、Thermal recovery（热恢复实验）； 9.Tm值计算模型可采用350/330比值法、曲线下面积法、质心波长法以及发射峰法4种办法计算； 10.根据蛋白内源性的芳香族氨基酸的荧光改动测定Tm时，无需添加化学染料； 11.也可依据蛋白详细需求添加特异性蛋白染料如ANS，SYPRO Orange等； 12.不同样品/制剂条件在独立样品池中封锁检测，不存在穿插污染的可能； 13.粒度检测范围：0.3-1000 nm； 14.可测定蛋白样品浓度范围：50µ g/ml~150 mg/ml（以IgG为例）； 15.一次可同时测定1~48个样品，每个样品≤9 uL； 16.温度控制范围：15℃-95℃； 17.升温速度0.01-10℃每分钟； 18.温度控制精度0.01℃； 19.配有270nm~720nm全光谱高灵活CCD； 20.装备266nm、473nm和660nm三根激光器； 21.装备简单易用的操作软件和功用强大的剖析软件； 22.仪器无需求定期改换的配件，实验完成后不需求对仪器停止清洗维护； 二、仪器设备工作原理 （1）工作原理 采用蛋白分子中芳香族氨基酸内源性荧光检测蛋白构造稳定性（Tm），蛋白分子变性过程中，其构造逐步翻开（unfold），疏水构造域逐步暴露于水性环境，包埋于疏水位点的芳香族氨基酸其荧光发射属性改动，从而能够得到蛋白变性曲线，定量计算出Tm；采用静态光散射（SLS）技术检测蛋白汇集稳定性，蛋白变性过程中，其构造逐步翻开，疏水位点逐步暴露，到达一定水平（温度）时，蛋白分子开端汇集，招致散射光信号增加，从而肯定蛋白汇集起始温度。此外，采用动态光散射（DLS）停止粒度及粒度散布剖析，黏度剖析以及胶体分散稳定性剖析（B22和kD）。 （2）与传统办法的剖析 现有蛋白/抗体/疫苗稳定性检测技术及办法主要包括：孵箱法分离分子排阻层析（SEC）、PCR技术（染料法）、DSC技术和DSF技术（染料法）。（1）孵箱法分离分子排阻层析（SEC）。通常将孵箱设置为30~40℃，将候选蛋白/抗体/疫苗分子及/或不同制剂配方放置于孵箱中，定期取样察看/检测，基于终点法检测，应用极为普遍，能够称之为“金规范”，但工作量大，任一个候选药物分子或者制剂配方均需求多份反复，以便不同时间取样检测；并且该办法时间周期较长，通常需求半年或更久；样品用量较大。（2）PCR技术基于染料法检测蛋白构造稳定性，通常采用SYPRO Orange，蛋白在加热过程中逐步变性，疏水构造域逐步暴露，荧光染料与蛋白疏水构造域分离并且荧光发射属性改动，特别取得蛋白变性曲线，可定量计算出蛋白变性温度（Tm）。该办法优点为通量较高，蛋白用量少，检测本钱低。但随着技术进步，该办法在工业范畴应用逐步被替代，其缺陷主要为基于蛋白染料检测，间接检测方式，蛋白变性过程中染料基于疏水作用与蛋白吸附，这种互相作用存在影响蛋白变性过程的可能，从而招致检测结果偏向。（3）DSC技术在蛋白/抗体稳定性剖析中比拟经典，可定量测定蛋白变性温度和变性起始温度，工业范畴应用广发。但是该办法存在样品用量大（130uL，26ug）、通量低（一次实验1个样品，24小时全自动化仅能剖析50个样品）；单一样品池，存在穿插污染可能。（4）DSF技术最初应用于PCR为代表的染料法，近几年也逐步摒弃染料，采用相似UNcle的检测办法，即基于蛋白芳香族氨基酸的内源性荧光，也能做到高通量和多参数，样品微量化。但其存在的缺陷也十分明显，Tm检测数据剖析模型单一，仅仅依赖于比值法（350nm/330nm），汇集稳定性剖析技术单薄，没有粒度散布剖析、黏度剖析、胶体分散稳定性剖析。等温稳定性剖析等等。此外，以上一切技术或办法均存在检测参数单一的问题，而生物大分子稳定性剖析及其制剂开发需求多方面检测，包括构造稳定性剖析，汇集稳定性剖析，胶体分散稳定性剖析，粒度散布剖析，黏度剖析等等。UNcle高通量多参数蛋白稳定性检测与制剂开发系统具备一切以上特征，同时兼具高通量、样品微量化特性，可成倍提升工作效率。 三、仪器设备在国内外运用状况 UNchained Labs是全球第一家、也是目前独一一家专注于开发并提供蛋白/抗体稳定性剖析以及生物制剂配方挑选与评价工具与处理计划的公司；UNchained Labs公司具有世界一流的工业与行业监管用户，包括美国食品药品监视管理局（FDA）、美国国立卫生研讨院（NIH）、亚力兄制药（Alexion），百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb），礼来（Eli Lilly），基因泰克（Genentech），吉利德（Gilead），葛兰素史克（GlaxoSmithKline），诺华（Novartis），辉瑞（Pfizer），罗氏（Roche），赛诺菲（Sanofi），安进（Amgen），雅培（Abbott），艾伯维（AbbVie），拜耳（Bayer），杨森（Janssen），龙沙（Lonza），默克（Merck）等；国内用户包括中检院、百奥泰、绿叶制药、恒瑞研发、苏州信达、康宁杰瑞、德思特力、华博生物、强生中国研发中心、宝船生物、上海肿瘤研讨所、苏州大学、清华大学、中国计量科学院、舒泰神、义翘神州、军科华仞、中国农业大学等。全球装机超越150套，国内超越20套。 四、仪器设备与同类仪器设备的比拟剖析（提供不少于三家国内外厂商同类型仪器设备性能、价钱比拟）； 德国Unchained高通量多功用蛋白稳定性剖析仪Unit/Uncle信息由广州华誉仪器科技有限责任公司为您提供，如您想理解更多关于德国Unchained高通量多功用蛋白稳定性剖析仪Unit/Uncle报价、型号、参数等信息，欢送来电或留言咨询。

三为科学核酸蛋白检测仪研发团队新推出B1001核酸蛋白检测仪，该系列核酸蛋白检测仪是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测仪可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测仪可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测仪、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 核酸蛋白检测仪性能特点：1.采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；2.190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；3.全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 4.专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；5.附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；6.项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；7.严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；8.系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；9.系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测仪参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统

技术原理：与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过SDS-PAGE（聚丙烯酰氨凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。Western Blot 实验结果图样品准备条件：细胞样品：收集细胞后放入液氮中速冻保存或速冻24 h后转入-80 °C冰箱保存。组织样品：动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存，液氮冻存24 h后可转入-80 °C冰箱保存。所有样品的处理和保存过程中，切忌反复冻融。样品运输条件：样品运输条件根据实验样品的处理条件，可以选择液氮或者干冰运输。 您只需提供：新鲜且足量的样品（组织不少于50 mg，细胞不少于106），或提取的总蛋白（≥ 50 μl），检测蛋白信息，一抗（包括抗体说明书）（若无一抗，可有偿使用公司备存抗体或代购）等。我们提供：实验结果原始胶片，电子版图片，目的条带光密度值，完成实验报告单等。

让等电聚焦的效率全面提升Ettan IPGphor Manifold 多功能配件盒是采用IPG干胶条进行蛋白等电聚焦电泳的高通量配件盒。这些多功能配件盒能提供高分辨率微制备级蛋白分析，满足日益增长的蛋白质组研究需要。Ettan IPGphor Manifold 多功能配件简化多个样品等电聚焦的过程，尽量减少第一向手动操作的步骤。明显加速了第一向等电聚焦微制备级蛋白的分析。高效灵活设计的 manifold 多功能配件盒可同时处理 12 根 IPG 干胶条，在同一个盘子上也可进行样品平衡，节省时间。氧化铝陶瓷质地的 Ettan IPGphor Manifold 多功能配件盒显示出卓越的热量均一特性，为要求非常严格的应用而设计。 高效热传导性能避免任何导致2-D胶图变形的热斑&ldquo Hot spots&rdquo 出现的因素。Ettan IPGphor Manifold多功能配件盒还具有：&bull 灵活处理从 7 到 24 cm 任何长度的 IPG 干胶条&bull 方便的已裁好的电极片可吸收多余的水分和盐&bull 可选的纸桥法上样可大大提高上样体积&bull 兼容原有的 Ettan IPGphor 等电聚焦仪干胶条溶涨盒IPGbox&trade 和IPGbox KitIPGbox&trade 和IPGbox Kit作为Multiphor&trade 和IPGphor&trade 等电聚焦设备的配件，用于干胶条的溶涨（水化）。IPGbox包括可进行10次、每次最多12根胶条的水化的所有配件；而IPGbox Kit则包括10个一次性的溶涨盘和一个一次性的IPGbox插片。一次性的溶涨盘具有更好的疏水性，确保溶涨液均匀分布在整个槽内上盖和插片设计可保证胶条在水化过程中不会变干，无需再用覆盖油；不透明的盖子设计，使水化在暗处进行，完全适合光敏感的CyDye DIGE荧光染料。干胶条溶胀盒IPGbox相关耗材：Ettan&trade 样品制备试剂盒和试剂细胞、组织或器官裂解并匀浆&bull 蛋白抽提试剂盒包括哺乳动物细胞蛋白抽提试剂盒、酵母蛋白抽提试剂盒和用于寻找最优化的多种2D蛋白抽提缓冲液。&bull 样品研磨试剂盒 (Sample Grinding Kit) ，采用匀浆方法充分破碎细胞和组织，以提取蛋白。&bull 蛋白酶抑制剂混合物 (Protease Inhibitor Mix) 可避免由于蛋白酶活性引起双向电泳谱图中蛋白点的丢失。&bull 核酶混合物 (Nuclease mix) 可去除导致双向电泳谱图变形的核酸。样品分级&bull 双向电泳分级试剂盒 (2-D Fractionation Kit) 利用内在的蛋白溶解度的差异，对样品进行分级分离，简化后续分析。&bull 白蛋白和 IgG 去除试剂盒(Albumin and IgG Removal Kit) 提高人血清样品的低丰度蛋白在双向电泳谱图中的分辨率，采用亲和胶去除超过 95%的 白蛋白和 IgG 。去除样品中的杂质、样品浓缩和定量&bull 双向电泳去除杂质试剂盒 (2-D Clean-Up Kit) 和SDS-PAGE去除杂质试剂盒(SDS-PAGE Clean-Up Kit)可提供方便有效的蛋白沉淀方案。&bull 双向电泳定量试剂盒 (2-D Quant Kit) 提供准确可信的蛋白定量方法。&bull 微透析试剂盒 (Mini Dialysis Kits) 方便样品缓冲液置换和微量样品的除盐。&bull 最新推出的Vivaspin浓缩系列，可以将样品快速浓缩，而回收率高达99%以上。PlusOne&trade 超纯试剂&bull 硫脲 (Thiourea) 提高膜蛋白的溶解度。&bull 碘乙酰胺 (Iodoacetamide) 有效地使巯基烷基化，减少蛋白样品中的巯基对再次氧化成二硫键。Immobiline 干胶条&bull 宽范围 pH 3-11 NL 可纵览蛋白的分布&bull pH 范围部分重叠的干胶条可得到更高的分辨率和载样量&bull IPG 干胶条有多种长度可选： 7, 13, 18, 和24cm&bull 胶条长度越长，分辨率越高，载样量越大&bull 短胶条适合快速筛选&bull 采用高分辨率、中等 pH 范围或窄 pH 范围的干胶条可得到更多的信息和更大的上样量&bull 在两侧极性区域的非线性 pH 梯度分布有助于蛋白在整个胶长度更均匀地分布蛋白，最大限度提高分辨率

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理Prometheus Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【高浓度样品聚集预测-SLS】：治疗性蛋白的自相互作用对生物候选物的最终成功有重要的影响。蛋白质药物在开发过程中，候选药物的检测浓度通常与最终交付形式的浓度不同。需要精确的高浓度生物治疗行为预测模型来改善候选结果以确保最终成功。 目前预测高浓度样品聚集倾向的常用方法是在低浓度下（＜20 mg/ml）通过DLS技术检测KD或SLS检测 B22，而使用静态光散射或绝对散射强度的线性偏差来预测高浓度样品的聚集则更为可靠，因为这种方法是对高浓度样品进行直接检测。 Merck Healthcare KGaA Darmstadt 的研究人员使用PR的SLS模块检测 了双抗在不同制剂中的散射光强度线性偏差，静态光散射实验显示为负偏差的制剂中样品更不易发生聚集。由于开发早期的样品非常珍贵，所以在进行该实验时，样品消耗量低是非常关键的，PR仅需10 μl样品即可进行检测，并且一份样品就可以得到多项稳定性参数。Bernhard Valldorf, Adrian Fricke, Stefanie Kall. Use of self-interaction parameters derived from light scattering experiments for better developability assessment of biologic therapeutics. NanoTemper Technologies application note. 2021.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

PR系列蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准 PR 系列仪器可测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。 PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势1. 天然条件下检测 无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。2. 样品消耗少 10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测3. 上样简单 样品直接吸入毛细管。4. 检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。5. 数据质量高 高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。6. 通量选择自由 灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。7. 同步测量 同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。8. 便于监管 支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 粒径（Tm）；4. 化学变性剂浓度（Cm）；5. 吉布斯自由能（△G）；6. 等温稳定性；7. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Tsize、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件

三为科学核酸蛋白检测器研发团队推出B1001核酸蛋白检测器，该系列核酸蛋白检测器是中压层析系统、蛋白纯化系统、中压制备色谱系统中分离具有紫外吸收物质(蛋白、核酸、多肽、酶)的紫外检测装置，其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。B1001核酸蛋白检测器可直接读出检测样品吸光度值，且波长准确度和重复性、单色性好、定性、定量分析中能直接记录各个峰面积的相对峰面值，并能计算质量相对的含量。该系列核酸蛋白检测器可以与色谱泵、自动收集、玻璃层析柱一起组成蛋白质纯化系统或中压制备色谱，可满足凝胶渗透层析、亲和层析、离子交换层析等多种色谱分析的使用要求，软件系统可以全部控制泵（梯度设置）、核酸蛋白检测器、电导检测器、自动收集器，符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能。是生物化学、分子生物学、基因工程、制药、化工、农业、食品以及医院等有关科研部门和生产单位在分离分析工作中不可缺少的工具。 性能特点：采用双光路光学系统，进口高精度步进控制，提高了波长准确度；190-800nm范围内双波长同时检测，对主要成分、副产物和杂质进行可靠的在线分析；全新波长自动校正，3种波长扫描模式， 10个用户程序； 专为分析液相色谱设计，开源计算机反控通讯协议，便于第三方软件控制；附加独特设计的制备流通池不需要分流即能满足制备分离的在线监测需求；项目管理采用数据库模式管理数据，仪器方法、谱图数据、分析方法都存在项目下；严格地权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪功能，执行用户注册和多种权限设定方式；系统控制软件完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求；系统可以与任何品牌色谱柱、SPE固相萃取柱适配连接；核酸蛋白检测器参数表：序号名称描述1波长范围190～700nm2灯源氘灯+钨灯（双灯内置，系统自动切换）3波长精度± 1 nm4波长重复性0.2 nm5流通池光程1～5 mm,光程可调6流通池接口分析、半制备为1/16"，制备为1/8"7基线噪声±0.5×10-5 AU, 254nm,TC=1S8基线漂移1.5×10-4 AU,254nm9吸光度范围0---3AU10时间常数0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/5.0/10.0 s11自动调零数字调零，满量程12显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏，清晰度高，任何视角颜色一致，可调背光13软件控制通过USB和RS-232接口,采用基于Windows7/ Windows8/ Windows10/的PC软件工作站，完全符合CFDA GxP和FDA 21CFR Part11法规要求，可以同时控制泵、检测仪、自动收集器14电源85～264VAC,功率150W 配套蛋白纯化层析系统如下： biolot蛋白纯化系统

甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度一、检测原理利用生物酶只能催化一种或一类底物的性质，将甘油氧化酶进行固定化处理，样本中的甘油在甘油酶膜的作用下被催化生成过氧化氢，根据电化学的原理，过氧化氢的浓度与电压值正相关，根据标准液、缓冲液的电压值响应值来确定样本中甘油浓度 甘油浓度与电压值相关性分析仪器参数参数指标M100S10检测范围0～2g/L0～1g/L分辨率0.01g/L0.01g/L系统误差＜1%＜1%（操作水平有关）检测时间20秒20秒定标方式自动手动进样方式自动手动数据导出支持优盘Excel形式支持优盘Excel形式通讯接口RJ45 、RS232RJ45 、RS232酶膜检测次数30003000单次检测成本0.1元0.1元检测结果输出打印、数据库查询打印、数据库查询储存容量4000组4000组显示屏幕8寸电容触摸屏8寸电容触摸屏操作方式交互式界面，触摸式交互式界面，触摸式检测结果单位模式g/L、mmol/L、mg/dl、%可选g/L、mmol/L、mg/dl、%可选样品盘15个样品位无二、应用案例甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度（1）甘油在基因表达中的作用毕赤酵母 ( Pichia pastoris) 作为一个越来越重要的表达系统，已成功应用于数百种外源蛋白的高效表达。 其表达外源蛋白的发酵过程一般有三个阶段：甘油相批培养 (glycerol batch culture) 、甘油流加培养 (glycerol fed2batch culture) 和外源蛋白表达又称为甲醇流加诱导培养 ( methanol fed2batch cul2ture) 阶段。 甘油流加培养阶段非常重要，一方面是为了是菌体在诱导前达到一定的酵母细胞生物量 ,另一方面是通过限制流加甘油补料，消耗批培养产生的如乙醇乙酸类 AOX 酶抑制剂的代谢物，从而有利于 AOX 酶启动子的诱导 ，为甲醇诱导作准备 ,使细胞从甘油相顺利向诱导相过渡。（2）准确检测甘油浓度的重要性甘油补入速率的控制往往是一大困难 ,过慢补料使菌维持菌体所需能量相对增加 ，细胞生长减慢 补料过快则使得补入的碳源极易产生代谢物在发酵液中积累 ,有毒性 ,并且 ,高浓度的甘油还会抑制细胞生长。 另外 ，甘油相的补料时间最少得 1h ,也可在通过长时间甘油补料增加诱导起始细胞生物量，但是过高的细胞密度会引起细胞死亡率和蛋白酶增多，影响目的蛋白产量。不同甘油浓度下的细胞湿重和OD值甘油常作为共基质，在甘油激酶、甘油磷酸脱氢酶和丙糖异构酶的作用下，转化为甘油醛-3磷酸，进入糖酵解途径并最终生成丙酮酸，其理论反应途径比葡萄糖更短，转化效率更高。甘油还可以作为可溶性酶体系的溶剂，使得脂肪酶活力更高、活性更稳定。在谷氨酸发酵时添加甘油，发现甘油不是作为碳源，而是作为保护剂增强细胞对环境的抵抗力和维持关键酶的活性，提高发酵的稳定性。无机盐发酵培养基中的甘油浓度为 40 g/ L,实验证明在摇瓶和发酵罐中初始培养基中甘油浓度降低至 5 g/ L ,待甘油耗尽后及时补料 ,能很大程度上缩短毕赤酵母延滞期 ,促进毕赤酵母生长。补料分批发酵 ,培养基中甘油积累到一定程度会造成底物反馈抑制 ,使毕赤酵母生长速度放慢甚至停止生长 ,所以在流加过程中要控制甘油补加速度 ,使培养基中甘油浓度在限制性浓度以下。可以根据甘油分析仪的检测值 ,通过调节补料速度来精确控制甘油浓度。（3） 在酿酒工业中的应用葡萄酒是以葡萄为原料，经发酵酿制而成的发酵酒。在葡萄发酵过程中，会产生乙醇、甘油等物质。甘油让葡萄酒有一定的甜度，口感厚重圆润。甘油和乙醇的相对含量，受制于酿制工艺，是影响葡萄酒品质的重要因素。因此，可通过检测其甘油和乙醇含量来优化酿制工艺，提高葡萄酒的品质。 甘油分析仪甘油检测20秒检测甘油浓度葡萄酒样品123酒精度，体积分数%12.412.012.6甘油，体积分数%0.790.700.82

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 全面表征蛋白质构象、胶体和化学稳定性 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 治疗药物筛选：生物制剂可开发性评估&bull 生物制品稳定性：提供结构域稳定性的全新视角&bull 基因治疗：AAV血清型鉴定，衣壳蛋白稳定性表征，载体纯度测定&bull 结构生物学：Cryo-EM样本质控[ 解决DSC技术痛点-无标记的TSA验证方法] ：nanoDSF技术不仅仅具有与DSC的一致性精确数据，还弥补了DSC在浓度与检测通量上的缺陷。权威验证系列(一) 看nanoDSF技术如何在生物制品热稳定性分析上替代金标准DSC_诺坦普科技（北京）有限公司 (instrument.com.cn)耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper:德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理Prometheus Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【高浓度样品聚集预测-DLS】：在生物制品开发的早期发现和优化阶段，可以通过各种生物物理参数帮助研究人员确定最佳的候选治疗药物和制剂。这些参数的许多实验需要在低样品消耗和低浓度的条件下进行。然而，一旦一种治疗药物进入临床，与开发阶段使用的药物相比，它的浓度往往很高，这通常会带来粘度和聚集性的挑战。为了克服这些挑战，研究人员通过测定自相互作用系数或者扩散相互作用系数评估样品在高浓度下的稳定性。实验中，研究人员使用PR的DLS模块测定了低浓度下的NISTmAb and Lysozyme的水力学半径rH，结果显示， Lysozyme的rH在1 mg/ml和10 mg/ml之间没有显著差异(rH分别为1.7±0.1和1.9±0.1)，但NISTmAb似乎随着浓度的增加而变小 。PR 在10 mg/ml下测定NISTmAb的rH值为4.9 ± 0.1 nm，与已公布的标准完全一致。研究人员同时使用DLS测定了NISTmAb在两种不同的Buffer中KD值测定结果显示，在无Na盐存在的Buffer中KD值大于0，表明在较高浓度下自结合的趋势降低，是更合适的缓冲体系。Philipp Schramm, Silvia Würtenberger et al. Analyze self-interaction to predict viscosity and aggregation propensity at higher concentrations. NanoTemper Technologies technical note. 2021.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~