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医用检验仪器

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  • 医用离心机常用于医院检验科应用于采血采样

    [b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url][/b]常用于医院检验科,化验室,离心血液,离心后血清和血细胞分层,上面的血清用于各种生化试验。验血什么的都需要用到离心机。因此,医用离心机是医院检验科必备的设备。应用于在检验科采血采样。目前国产[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/]低速离心机[/url][/b]可以满足医院检验科的需要。离心机种类繁多,医用离心机一般为低速离心机,临床化学分析血液标本离心时,转速在4000转-5000转/分钟, RCF(相当离心力)(1000~1200)×g,离心时间为5~10min就可以了。转速太低、太高离心效果都不好。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-18/71.html][img=检验科用离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-18/2b350c80fb675413bc811694bdd34b41.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器:台式低速检验科离心机TDZ5[/b][/align]很多患者去了医院医生都会抽血,然后用真空采血管装着,将之拿到医院检验室去做检验,细心的人会发现大多数医生都会把真空采血管放到医用离心机内进行离心,以下就是医院检验科使用医用离心机的过程。首先一,医生拿到装有血液的采血管以后,会放到真空采血管架子上,等到一定的数量的时候就会放入医用离心机中进行离心。离心管数量是偶数,医生把试管并对称放置在检验科离心机转子里面,医用离心机在离心过程中需要平衡。二:一般设置时间是5分钟,转速在5000转/秒左右,除特殊检验外。在启动医用离心机后,转转的速度是慢慢的提升,然后达到设定的速度,当到达设定的时间后医用离心机会自动停止,由于惯性作用,医用离心机的速度会由设定的速度慢慢的降下来。所以当速度为零时医用离心机停止后,门盖会自动打开,这时候医生就会取出离心好的采血管,放到试管架上,然后送去检查。三:温度控制离心:离心时产热不利于分析物稳定,临床化学分析血液标本离心时必须采用温度控制离心机(也叫[b][url=http://www.hexiyiqi.com/]冷冻离心机[/url][/b])。一些温度依赖性分析物(如促肾上腺皮质激素、环腺苷酸、儿茶酚胺等)应在4℃分离;冷藏运送的标本必须在要求的温度下离心,也需要采用冷冻离心机进行离心操作。无特殊温度要求的分析物,可以采用常温离心机,离心温度应设定在20℃~22℃;[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2014-08-15/276.html][img=TL5R立式冷冻自动脱帽离心机,550,550]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2019-05-14/fb63c7b779cf3ba85d513e473e971cb1.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器:TL5R立式冷冻自动脱帽离心机[/b][/align][b]赫西医用离心机的主要用途如下主要有两大类:[/b]一、用于分离混悬在溶液中的颗粒1. 分离血液中的有形成分,浓缩体液中细胞或其他有形成分,作分析测定用。2. 分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等。3. 分离标本中已经沉淀的蛋白质。二、分离两种不同密度互不相溶的液体1. 如用有机溶剂提取体液中某些成分。2. 分离血液中的脂质成分,如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。

  • 仅用一天!广东3机构获医用口罩等检验检测资质。

    [align=center][b][size=18px]仅用一天!广东3机构获医用口罩等检验检测资质[/size][/b][/align]人民日报客户端广东频道李刚2020-02-12 17:37浏览量46.6万[align=left] 2月11日,在防控新冠肺炎疫情的关键时期,广东产品质量监督检验研究院、广州检验检测认证集团、深圳市计量质量检测研究院等广东3家检验检测机构仅用一天时间顺利通过省级CMA(计量资质认证)评审,首次获得医用口罩等防护用品的检验检测资质,为有效提升全省医用口罩等防护用品整体检测能力提供强有力的技术支撑。[/align][align=left] 此前广东省只有广东省医疗器械检测所一家机构具备防护产品的全项目检验能力。疫情期间,该所医疗防护口罩检测量急剧增大,已出现设备几乎全天24小时开机运转、全部技术人员“三班倒”加班的超负荷工作情况,严峻疫情形势下,增加广东省有医疗器械资质的检测机构迫在眉睫。[/align][align=left] 为缓解当前一“罩”难求的局面,广东省市场监管部加强防控用品应急审批,为资质审批条件较为成熟的3家广东机构申请医疗器械领域紧急扩项资质认定开通“绿色通道”,实行应急审批,在3家机构2月10日提出申请一天内依法依规完成所有审批流程,为机构获得防护用品检测资质、尽快为复工复产的企业尤其是防护用品生产企业提供检测服务赢得弥足宝贵的时间。同时为确保3家机构具备检测相应的能力水平,保障防护用品质量,广东省市场监管部门通过机构自我承诺、省医疗器械检测所派专家技术指导以及在疫情结束后及时组织专家进行后续现场评审等方式,多管齐下做好应急发证监管工作。[/align]责任编辑:李刚

  • 医用防护口罩定量适合性检验技术

    [align=center][size=18px][b]医用防护口罩定量适合性检验技术[/b][/size][/align][align=center][size=14px]会议时间[/size][size=14px]:[/size][size=14px]2020年[/size][size=14px]5[/size][size=14px]月[/size][size=14px]2[/size][size=14px]8[/size][size=14px]日1[/size][size=14px]0[/size][size=14px]:00[/size][/align][size=16px][b]内容[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size]新型冠状病毒感染疫情举世瞩目,正确有效的新冠病毒防控知识已成为了公众关注的热点。无论是战斗在抗击病毒疫情一线的广大医护人员还是普通民众,如果必须暴露在人员密集的公共场所,最有效的自我保护、降低呼吸道感染风险的方式是佩戴医用防护口罩,但如何正确佩戴,怎样确保佩戴后防护的有效性,需要我们采用更加科学有效的验证方法——医用防护口罩的定量适合性检验(呼吸器密合度测试)。本次讲座将向大家介绍呼吸器的各种类型及如何确保呼吸防护的有效性;适合性检验的要求、分类(QLFT与QNFT)、国内国际相关标准、OSHA最新快速CNC方法等;感控领域医用N95口罩的适合性检验要求;TSI呼吸器适合性检验产品的发展历史,最新产品的检测原理、功能特性等。[size=16px][b]讲师[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size] [size=14px][b]降先生对于职业健康领域检测技术有超过[/b][/size][size=14px][b]10年的相关工作经验。目前负责TSI中国公司测试与测量产品的应用技术支持,已参与了多项TSI职业健康检测产品在国内的技术比对实验,有多年的现场快速检测技术培训经验。[/b][/size]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13751.html[/url]

  • 312万!巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目(一批)

    【项目概况】巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目(一批)招标项目的潜在投标人应在恩施分散采购电子交易平台(http://enshi.etrading.cn/)选择“投标人登录,在“巴东县分散采购电子交易平台”专区,点选本项目进行报名和免费下载磋商文件获取招标文件,并于2023年02月28日09点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号:STBN-ZC-2022-7572、采购计划备案号:ZFCGSQ-20212-101-0006(2)3、项目名称:巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目(一批)4、采购方式:公开招标5、预算金额:312.5711(万元)6、最高限价:312.5711(万元)7、采购需求:详见招标文件8、合同履行期限:供货合同签订后1年9、本项目(是/否)接受联合体投标:否10、是否可采购进口产品:是11、本项目(是/否)接受合同分包:否12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:20%

  • 134万!安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目

    [b]一、项目基本情况[/b] 项目编号:KMZC2024-G1-01992-YNJN-0008 项目名称:安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目 预算金额(万元):134 最高限价(万元):134 采购需求:安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段(医用耗材通用试剂类):拟采购一批医用耗材通用试剂;安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段(凝血、药准字类试剂):拟采购一批凝血、药准字类试剂;安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段(免疫生化类试剂):拟采购一批免疫生化类试剂。 合同履行期限:标段1:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止) 标段2:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止) 标段3:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止) 本项目(否)接受联合体投标。 [b]二、申请人的资格要求:[/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标段(包)1、2、3:根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度通知》(财库〔2022〕19号)和《云南省财政厅关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的实施意见》(云财规〔2019〕5号)等文件精神,本项目对符合政策要求的小微企业给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业,监狱企业、残疾人福利性单位应当出具相关证明材料,否则不享受价格扣除优惠政策。投标人提供相关证明材料内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标,将依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任;;(3)安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段(免疫生化类试剂):小微企业价格扣除优惠比例:10% (1)安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段(医用耗材通用试剂类):小微企业价格扣除优惠比例:10% (2)安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段(凝血、药准字类试剂):小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1、2、3】 投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 [b]三、获取招标文件[/b] 时间:2024-08-28 00:00至2024-09-04 23:59,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台线上获取 方式:1.凡有意参加投标者,须在政采云平台办理数字证书(CA),并在政采云绑定数字证书(CA)后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接:https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys,CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书(CA)绑定才可以使用,数字证书(CA)详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件,具备本项目的投标资格。 售价(元):0 [b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b] 2024-09-18 09:30(北京时间) 地点:云南省昆明市西山区云南省昆明市西山区滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢5号开评标室 [b]五、公告期限[/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b]六、其他补充事宜[/b] 开标方式:网上开标 是否需要缴纳投标保证金:否 其他:6.1开标方式:网上开标6.2是否需要缴纳投标保证金:否6.3其他:(1)本项目公告发布媒体:本次招标公告在《云南省政府采购网》上发布,采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。★(2)投标人须对各标段所有内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则按不实质性响应招标文件处理。(3)质量要求:产品及服务质量符合国家、地方相关标准并满足采购人要求。(4)本次采购不接受进口产品,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。6.4注意事项:(1)本项目为不见面开标,投标单位无需到达现场;(2)本项目实行网上投标,采用电子投标文件;(3)各供应商在开标前应确保成为政采云平台供应商,并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。 凡有意参加投标的供应商,须在政采云平台办理数字证书(CA)CA申领链接:https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys,并 通过政采云绑定数字证书(CA)后在网上获取采购文件及其它采购资料,数字证书(CA)详见其办理流程;(4)供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后,可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时,建议使用WIN7(64位)及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站(https://edu.zcygov.cn/)进行查看下载,如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询以及云南CA操作问题,请致电云南CA:4006727666; 云南CA紧急联系方式:15288315056。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的(如:浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等),代理机构不予异常处理,视为供应商自动弃标。 [b]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/b] 1.采购人信息 名 称:安宁市妇幼保健院 地址:安宁市宁湖新城康云路10号 联系方式:0871-66258549 2.采购代理机构信息 名 称:云南金诺招标代理有限公司 地址:云南省昆明市滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢4号、5号 联系方式:13577533787 3.项目联系方式 项目联系人:陈潇 电 话:13577533787

  • 【求助】仪器快速检验?

    有没有关于环氧氯丙烷的检验一般的检验,和用仪器快速检验,环氧氯丙烷能否用高效液相?查了好多资料,好像不可以,想请问一下各位,怎样样能让环氧氯丙烷带上一个基团使它在高效液相上检验出来..

  • 畅谈国产仪器发展:上海出入境检验检疫局国产仪器发展座谈会实录

    畅谈国产仪器发展:上海出入境检验检疫局国产仪器发展座谈会实录

    2012年5月10日,由上海出入境检验检疫局、仪器信息网、我要测网联合举办的“国产仪器发展座谈会”在上海出入境检验检疫局成功召开。本次会议旨在推动国产仪器的发展,提升产业竞争力,促进国产仪器厂商与检验检疫系统的交流与合作。 会议由上海出入境检验检疫局科技处吴雄英副处长、仪器信息网唐海霞总经理共同主持,上海出入境检验检疫局相关实验室主任、技术骨干,上海及附近地区9家知名国产仪器厂商负责人或代表,共20余人出席会议。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205160933_367208_2090336_3.jpg座谈会现场 上海出入境检验检疫局相关实验室的主任与技术骨干们表示,检验检疫系统的检测业务是对进出口商品进行监督管理的行政执法工作,对检测仪器的测量精度、稳定性和时效性要求高。十年来,中国检验检疫系统的检测业务量增长了8倍,但检测人员只增加20%,检测工作任务量大。  目前,检验检疫系统中,国产仪器所占比例很少,目前使用的国产仪器主要是培养箱、天平等实验室前处理设备。造成这种局面的原因很多,比如有些国产仪器稳定性有待提高,检验检疫系统采购仪器时获取信息渠道较单一等。  实验室主任们也提到,进口仪器也存在仪器与耗材配件价格太贵、仪器不适用我国计量检定/校准要求、有些售后服务跟不上等问题,希望国产仪器厂商在提升仪器测量精度、稳定性、易用性,重视售后服务的同时,加大品牌与产品宣传力度,主动加强与出入境检验检疫单位交流,主动推荐优秀仪器,并提供仪器试用等服务。  他们还指出,当前检验检疫系统对专用的样品前处理设备需求较大,但这种需求并不能得到满足,希望国产仪器厂商能多加重视。 各国产仪器厂商负责人或代表也纷纷表达了自己的观点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205160935_367211_2090336_3.jpg (天瑞仪器刘召贵董事长、博纳艾杰尔梁萍总经理、上海光谱陈建钢总裁)  近年来,国产仪器取得了较大的发展,虽然整体上与进口仪器确实还存在一定的差距,但是这种差距正逐渐缩小,并且有部分种类仪器的性能并不比进口仪器差。国产仪器还在行业专用、仪器价格等方面存在优势。  但目前市场上存在对国产仪器的“偏见”,比如国产仪器都不如进口仪器,国产仪器价格至少应该比同类进口仪器低70%以上等言论,这些言论使国产仪器的形象与利润空间受损,再加上人才流失等因素,国产仪器厂商发展得很艰难。  当前大多数国产仪器厂商的主要精力放在产品研发上,对市场宣传的重视与投入程度不够。在服务方面,国产仪器厂商虽然也具有一定的优势,但需要改进的方面还不少,与用户沟通太少,存在售后回访不及时、不了解用户新需求、新技术信息的推送不及时等问题。  检验检疫系统对仪器精度要求较高,国产仪器厂商与检验检疫系统相关人员的沟通相对很少,信息交流不是很通畅。双方都希望能够加强交流,希望检验检疫系统在仪器精度相同的情况下采购相关国产仪器。  部分国产仪器厂商负责人还提议检验检疫系统能够利用国产仪器做一些具有中国特色的、自主知识产权的方法标准的研究与制定,并将这些方法标准推向国际舞台,获得国际认可,这样国产仪器也会因此获得市场机会。双方应加强合作,共同提升国产仪器与中国检测技术在国际上的地位。文章来源:仪器信息网

  • 力新仪器(上海)有限公司刚刚发布了品管检验员职位,坐标,敢不敢来试试?

    [b]职位名称:[/b]品管检验员[b]职位描述/要求:[/b]工作职责:工作职责:a)对原材料、外协加工、生产辅料及部件半成品依照标准执行检验;b) 建立记录并保管好进货质量文档;c) 根据实际检验情况,如实填写《进货检验报告》,来料品质异常出具《不合格品报告》并跟进不良品处理的落实并对待处理不良品做好标识、隔离、管控;d) 负责保管该工位相关设备、检验仪器及工装;e) 负责下发的技术文件归档管理;f) 负责物料管理、分类、标识;g) 负责进货检验现场5S管理。h)负责生产过程的巡检工作;i) 负责半成品,部件检验工作;j) 负责汇总、整理检验数据资料,建立完整的检验台账;k) 负责对质量部文件进行整理归档工作;l) 对质量问题进行信息,数据整理,并汇报上级领导;m) 服从管理完成领导安排的相关工作并及时反馈部门领导;任职资格:任职资格:a) 相关专业大专学历,质量检验相关二年及以上工作经验;b) 熟悉机械图纸、工艺规范、检验标准并能看懂;c) 熟练使用检验工具,游标卡尺、万用表等测量工具;d) 服从安排,具备良好的沟通能力;e) 质量意识强,有质量方面的培训经历;f) 严格按照质量体系要求、产品标准要求执行生产过程检验、巡检;发现的质量问题进行信息、数据分析,并及时上报上级领导;g) 负责对生产的每批次进行现场首件确认;h) 具备调试、成品检验能力;i) 能熟练使用办公软件。[b]公司介绍:[/b] 力康生物医疗科技控股集团是一家世界先进实验室仪器、医疗仪器设备和软件的专业制造商。公司已有二十年历史,总部设在香港,在中国国内的大中城市设有几十家分公司、办事处及售后服务站,已形成一个基本覆盖全中国的商业销售网络,服务于用户。 力康产品涉及领域非常广泛,主要包括中央集中供水系统、超纯水系统、纯水系统、高速冷冻离心机、二氧化碳培养箱、生物安全柜等实验室仪器产品、医用吊塔、高频电刀、...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/73924]查看全部[/url]

  • 【分享】浅谈检验仪器设备的管理

    [center]浅谈检验仪器设备的管理 [/center][摘 要] 就固定资产的归类而言,检验科的仪器设备属于医院固有资产。检验科仪器设备在使用过程中存在着自身价值的保值和增值等情况,对其进行必要的科学管理和合理使用,确保其使用期间的安全性、合理性、有效性等,实现其节约、保值和增值等使用目标,是新时期检验科仪器设备管理工作的重要任务。   [关键词] 检验;仪器设备;管理  本文从“清算管理、专职管理、制度管理、产权管理和理论管理”等五个方面进行了探讨。就固定资产的归类而言,检验科的仪器设备属于医院固有资产,与医院的性质相同。检验科不是纯福利单位,尤其是军队综合性医院检验科,其肩负着为兵服务和为民服务的双重职责,是一个相对独立、具有经济性质、生产特殊产品的医疗经济单位。其提供的医疗服务,不仅得到国家、社会的补偿,也得益于经济活动的补偿[1]。因此,检验科仪器设备在使用过程中存在着自身价值的保值和增值等情况,对其进行必要的科学管理和合理使用,确保其使用期间的安全性、合理性、有效性等,实现其节约、保值和增值等使用目标,是新时期检验科仪器设备管理工作的重要任务,是关系到军队综合性医院检验科突出三个效益的重要环节。检验科仪器设备由于其资产属性、运作方式的特殊性,决定了其管理方式的特殊性。本文对其基本管理方式进行了一些探索性分析,与同行探讨。  1 清算管理资产  清算是检验科仪器设备管理的基础工作,是建立新型管理模式和管理方法的必要步骤。应对科室现有的仪器设备进行全面清查,对检验科拥有或占用的各类仪器设备进行核实、登记、立档,保证一些归属医院和检验科的仪器设备纳入统一管理的范畴。  2 专职管理  目前,全国和全军大型综合性医院检验科的整体管理工作基本上属于医院院长领导下的科室主任负责制,而仪器设备管理工作将越来越趋向于细致和分散。为防止由于医院不同职能科室分口管理而出现的仪器设备“计划环节、采购环节、运输环节和库存环节等造成重复”而出现的管理漏洞,检验科负责人须在医院统一配置、统一规划和统一管理的基础上,在科室内部设立以主任负责制为前提的“仪器设备管理的专职机构和专职人员”,对科室内部的所有仪器设备进行专人负责、统一管理[2]。  3 制度管理  检验科内部应设立专职或兼职办公技师作为仪器设备的管理人员(设管人员),在检验科主任的管理下,负责各实验室仪器设备的计划、采购、保管、核算、回收等工作。各实验室等仪器设备的具体使用部门需要添置仪器设备和损耗物资时,由各实验室组长提出申请计划,经设管人员汇同相关信息,提供并向检验科主任汇报。各实验室等检验仪器设备的具体使用单位,也应指定管理责任人,对检验仪器设备的使用、盘存、清查等环节进行制度管理(含财产管理核算制度),定期向实验室组长和检验科负责人报告检验仪器设备的使用和变动情况。由科室设管人员根据具体制度和规定,及时办理登统计和报废手续。同时,对于检验仪器设备的领发、报废、报损、赔偿和闲置等管理工作,须依据不同情况,通过相关部门鉴定和批准后(特别是大型检验仪器设备的报废和报损须经医院主管领导批准)方可执行。  4 产权管理  随着市场经济的发展和卫生事业的改革,相当一部分医院检验科存在将非经营性仪器设备(含免费赠送的检验仪器设备)用于经营性经济活动的情况。由于管理制度混乱,所有权、经营权、产权和责任不明,使仪器设备等国有资产存在流失现象。为保证医院和检验科仪器设备等国有资产及其权益不受侵害,医院和检验科相关责任单位和个人,应认真调研,切实掌握此类仪器设备的使用规模和方式,严格审查制度,加强审批程序,建立代管制度,明确产权关系。同时,还应建立资产收益等监督管理制度。具体原则包括:所有权和经营权分离、实施产权委托代理管理制度、建立产权委托代理协议制度等。  5 理论管理  新时期,检验仪器设备的管理工作是一项涉及面广、任务繁重、难度较大的工作。检验科仪器设备管理的相关人员应围绕科室实际,结合属性和运用方式等特点,积极探索检验仪器设备的管理理论,及时解决新情况新问题。同时,培训新一代设管人员,使其在掌握检验仪器设备基本特征、使用方法等的基础上,熟悉相关法律法规制度章程等,推进检验仪器设备管理水平的提高。  参考文献:  [1] 杜乐勋.医院性质与医院经营模式[J].中国医院院长,2005,2(1):6163.  [2] 韩松,朱世和.军队医院合同制医务人员任期考评的实践[J].解放军医院管理杂志,2003,10(1):5556.  (昆明总医院,云南 昆明 650032)

  • 安捷伦仪器和岛津仪器检验结果是否有区别

    用面积归一化法检测有关物质,发现安捷伦仪器与岛津仪器检验结果有差异,安捷伦仪器检验结果合格,岛津检验结果不合格,请问各位大侠是否遇到过类似事情,最后是怎么解决的?

  • 492万!临沧市人民医院2022年医用检验试剂采购项目

    [table][tr][td]项目概况 临沧市人民医院2022年医用检验试剂采购项目(二次)招标项目的潜在投标人应在云南省公共资源交易信息网(云南省u00b7临沧市)(地址:http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage)获取招标文件,并于2023-03-07 09:00(北京时间)前递交投标文件。[/td][/tr][/table][b]一、项目基本情况[/b]项目编号:HHZB20220293项目名称:临沧市人民医院2022年医用检验试剂采购项目(二次)预算金额(万元):492.8401最高限价(万元):492.8401采购需求:医用检验试剂一批合同履行期限:自签订合同之日起三年,合同为一年一签。中标供应商供货满一年后,经医院考核合格的则续签下一年度合同;如不能通过医院考核的,则不再续签合同。本项目(否)接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求:[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:按照《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等要求,对符合要求的投标人投标报价给与10%的价格扣除优惠。;3.本项目的特定资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.投标人必须具有独立法人资格且投标人不得超出经营范围进行投标、供货(经营范围以许可证上的经营范围为准)。4.投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明材料(提供书面声明,原件加盖公章);5.投标人至少应提供2019年度至2021年度的财务报表或者经第三方审计的财务审计报告。新成立注册并具有独立法人资格的投标人应提供自公司成立至今的财务月报表。 6.投标人应提供2022年至今任意三个月已缴纳税收的证明材料。新成立注册并具有独立法人资格的投标人应提供自公司成立至今的缴纳税收的证明材料;依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件。7.投标人应提供2022年至今任意三个月缴纳社会保障资金的证明材料。新成立注册并具有独立法人资格的投标人应提供自公司成立至今的缴纳社会保障资金的证明材料;依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件。8.投标人应出具参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)。9.投标人具备所投产品经营范围的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》(第一类医疗器械除外);10.供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina. gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单;未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”。提供上述2个网站信用信息查询记录的网页截图,并加盖供应商公章。[b]三、获取招标文件[/b]时间:2023-02-13 08:30至2023-02-20 18:00,每天上午08:30至12:00,下午14:30至18:00(北京时间,法定节假日除外)地点:云南省公共资源交易信息网(云南省u00b7临沧市)(地址:http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage)方式:网上获取售价(元):0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2023-03-07 09:00(北京时间)地点:临沧市公共资源交易中心3号开标厅[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]开标方式:网上开标是否需要缴纳投标保证金:是(B)临沧市人民医院2022年医用检验试剂采购项目(二次)B包: 保证金金额:20000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行保函、保证保险 保证金缴纳截止时间:2023-03-07 09:00(C)临沧市人民医院2022年医用检验试剂采购项目(二次)C包: 保证金金额:20000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行保函、保证保险 保证金缴纳截止时间:2023-03-07 09:00[b]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称:临沧市人民医院地址:临沧市临翔区南塘街116号联系方式:0883-21375772.采购代理机构信息名 称:红河州建设工程招标有限公司地址:红河州蒙自市护国路红建佳苑商网7号联系方式:133010541103.项目联系方式项目联系人:陆宝云电 话:0883-2137577

  • 泥检验仪器操作须知

    水泥现在作为建筑行业中必不可少的一部分,它质量的好坏直接关系到建筑业的安全性,所以在水泥行业的质量检测是非常重要的,水泥检验仪器也由此而诞生。  在进行水泥检验仪器操作的时候,操作人员需要具备哪些要求呢?  第一,水泥检验仪器的操作人员必须有着非常好的专业技能,因为水泥检测仪器有着非常严苛的使用条件,上面的很多操作都非常地复杂,不是每个人都可以按照自己的想象进行。  第二、水泥检验仪器的操作人员必须要懂得一定的英文知识,因为水泥检验仪器很多都是从国外进口的,都是英文进行标注,只有有一定因为基础的人才能进行相关的操作。

  • 医用超纯水制备检验分析纯水工艺流程

    医用超纯水制备处理超纯水水质要求对医院来说相对更严格以及更高。往往需要超纯水的电阻应高于15000000000000以上。为了确保医疗安全的超纯水,超纯水系统应用于医院行业,主要是由不锈钢材料的组合,必须配备水杀菌装置之前。  医院检验分析超纯水设备工艺流程:原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→中间水泵→EDI系统→纯水水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点。  医院检验分析超纯水设备各系统说明:  1、预处理系统  医院检验科超纯水设备预处理系统主要由PP喷熔滤元、85C过滤、CTO精密过滤器组成。系统运行总出力200L/h 以上,要求源水温度在25±3℃。喷熔滤元能除去大部份悬浮物、胶体和颗粒状机械杂质,使出水得到初步净化;正常滤水能力为200L/h,其滤速为16m/h。由于原水为地表自来水,水中余氯及有机物的含量可能较高,而低压复合反渗透膜对余氯及有机物有严格的限制,其值必须≤0.1mg/l,所以在预处理中设置85C过滤、CTO精密过滤器去除原水中的余氯及 有机物,有效保证反渗透装置长期、平稳、安全、可靠地运行。85C过滤、CTO精密过滤器 的正常滤水能力为200L/h,其滤速16m/h。所以在反渗透膜前设置三级预处理进行保护, 以防止反渗透浓水侧的污染结垢。有效保证反渗透装置长期、平稳、安全、可靠地运行。运行方式为自动控制。  2、反渗透系统  反渗透装置能去除99.6%以上的盐份及100%的有机物、细菌、病毒物。反渗透运行过程中,膜表面有一定量的沉积物,系统设置主机自动冲洗反渗透装置,以保证反渗透装置的稳定运行。本系统的反渗透膜为美国陶氏公司的TW30-1812-300膜元件两支。  高压泵是RO装置的动力源。为使RO装置处于良好运行状况下,高压泵进出口压力开关;当 高压泵进口压力低于限定值(缺水P≤0.05MPa)或高压泵出口压力高于限定值(P≥0.6 MPa)时,则高压泵及RO系统自动停止运行,以防止误操作引起出水背压过高而对RO膜造 成损坏。RO系统运行制水、压力控制、自动清洗均为自动控制。RO系统每隔一定周期可自 动定时对RO膜元件进行低压表面冲洗,将RO膜元件内尚存的浓水冲洗掉,防止浓水沉积引 起RO膜表面结垢。反渗透系统出力为100公升/小时;一级反渗透系统脱盐率大于99.6%。  3、精脱盐后处理系统  纯水储水罐的反渗透除盐水水质仍达不到高纯水用水标准,还需进行进一步脱盐处理。反渗 透除盐水经过紫外线杀菌,杀灭各种细菌¸病毒¸芽孢等物质。最后进入核子级抛光纯化系统 进行深度脱盐处理。核子级抛光树脂系统产水稳定电导率达0.2us/cm以下,通过交换反应 能彻底除去水中的残余离子,产品水完全符合并超过中国药典规定的纯水指标,最后送去高 纯水用水系统。  4、从设备自来水进水口到终端出水口为止为全自动控制,用水点阀门打开自动出水,自来水缺水设备自动停止运行,纯水箱满水设备自动停止运行,纯水罐体为全密封配置。以保证水质标准完全符合中国药典规定标准。  医院检验分析超纯水设备技术参数:  机器型号:PT-RO-100L/H-A  (产水量还有:10L/H 20L/H 、50L/H、150L/H、0.25T/H .......等更多型号。  进水水源:市政自来水  进水水温:5-38℃  进水水压:1-6Kg  机器电源:220V/50HZ  进水TDS :≤1000ppm  额定功率:150W  制 水 量:100L/H  产水电导率:≤0.2us/cm(25℃)  产水电阻率:≥5mΩ/cm(25℃)  主机体积:长550mm×宽395mm×高960mm  出水水质符合《中国药典2010版》标准。  医院检验分析超纯水设备特点  1、高产水量:主耗材使用寿命更长,超纯化系统采用高性能进口核子级抛光树脂。与同类产品相比,产水量更大,造水成本也更低。  2、制水过程自动控制,部件的造水能力,延长其使用寿命。可更换的配件均符合国标要求,容易购买而且质优价廉,确保低成本运行。  3、即时在线检测:在线即时检测水质,数字化显示更准确、直观。  4、可更换配件质优价廉:RO膜、系统自动冲洗功能可以有效预防生物膜的形成,保证关键  5、关键元器件:采用优质进口配件。6、独特的外观设计:整机一体化设计,结构紧凑、精致典雅、美观大方,方便运输、安装。 总之医院超纯水设备生产水质不仅对于生活用水是最重要的,同时对医院和医疗结构也是最重要的是水,医院的水质量的要求也越来越严格,主要是超纯水、超纯水是医院重要的物品。

  • 检验测试用仪器与设备管理程序

    名称:检验测试用仪器与设备管理程序关键词:检验测试用仪器与设备目的:检验测试用仪器与设备背景知识:选填项目原理:选填项目主体内容:1.仪器设备的档案管理1.1凡在2000元以上的仪器设备均应建立档案,由设备动力科专人专柜管理。1.2仪器设备档案包括名称、型号、进厂编号、生产厂家、与生产厂家联系方式、电话、地址、购进日期、价格、随机带来的全部资料、入厂后计量校正记录及合格证、安装位置、使用记录等。2.仪器设备的管理2.1精密仪器(包括分析天平)应避光单独放置,并与化学检验室隔开,防止腐蚀性气体和水气腐蚀仪器设备,同时室内应恒湿恒温(温度:15—25℃,相对湿度:≤75%)2.3分析用仪器的容量、灵敏度均应与从事的分析操作相适应,并经过验证,取得计量检定合格证后方可使用。如原有精度经有关部门鉴定达不到要求应及时检修、更换或在设备动力科办理报废手续。2.4各种精密仪器,设备均应制定使用SOP,使用人员应经过培训熟悉仪器性能,按操作规程进行操作,并做好《检验设备、仪器运行记录》。发生故障应及时修理并做好检修记录。2.5依据国家计量法及实施细则,由设备动力科计量员负责对实验分析用计量仪器定期校正。超过校正期的仪器、检验员有权拒绝使用。2.6仪器设备均应挂上状态标志卡。3计量管理3.1实验室计量管理员(兼职)由符合资格的人担任,技术上接受设备动力科指导。3.2计量管理员建立实验室计量仪器台帐。3.3所有计量器具必须按检定周期检定,保证周检率100%,并将检定合格证贴于计量器具明显位置。3.4检验员在书写原始记录、报告书,必须按法定计量单位计算和书写。3.5未经检定或检定不合格的计量器具、超周期的计量器具,检验员有权拒绝使用,并报告实验室负责人。3.6计量员有权监督制止不合格计量器具的使用。对不合格而降级也不能使用的计量器具,挂上停用标志,同时作报废处理,并在设备动力科办理报废手续。主要参考文献:选填项目

  • 实验室检验仪器的内部管理及校正规定

    [align=center][b][b]实验室[/b]检验仪器的内部管理及校正规定[/b][/align][b]1.[/b]目的确保实验室检验仪器的精准,防止因仪器的误差,而产生检测事故,并可延长检验仪器的使用寿命。[b]2.[/b]范围凡本公司实验室所有使用的检验仪器。[b]3.[/b]实施质量管理人员及仪器使用部门负责人。[b]4.[/b]注意4.1所有检验仪器均需建档,并指定专人负责保管、使用、维护保养及校正。4.2为使实验室检测人员了解正确的使用方法,以及维护保养与校正工作的实施,凡有关人员均需参加培训,由质量管理负责人负责排定课程,如新进人员未参加完全培训前就使用检验仪器时,则由带新人的老员工负责讲解,并负责管理责任。4.3检验仪器应放置于适宜的环境(要避免阳光直接照射,适宜的温度),且使用人员应正确的使用方法实施检验,于使用后,如其有附件者应归复原位,以及尽量将附件配件存放于适当工具盒内。4.4有关维护保养方面4.4.1使用人负责实施。4.4.2在使用前后应保持清洁且切忌碰撞。4.4.3维护保养周期实施定期维护保养并作记录。4.4.4检验仪器如发生功能失效或损坏等异常现象时,应立即停止使用,并上报领导。4.4.5长时间不使用的电子仪器,要定期通电运行。4.4.6维护保养仪器的工作一般谁使用谁保养为原则,若限于技术上或特殊方法而无法自行保养时,则委托厂家或者其他机构协助,仪器管理员申请负责,但一定要提供维护保养证明书,或相关的证明。5.校正5.1由质量管理负责人指定或者仪器管理员负责实施,并作记录,但在使用前后或使用中必须校正者,则由仪器使用人进行校正。5.2定期校正:按照仪器分类校正周期,制定实施日期。5.3临时校正(1)使用人在使用时发现,或质量管理单位在监督检验时发现检验仪器不精准,应立即校正。(2)检验仪器如功能失效或损坏,经维修后,必须先校正才能使用。(3)外借收回时,必须先校正才能使用。5.4检验仪器经校正后,若其精密度或准确度仍达不到检测工作精度的需要,应立即送外进行校正。5.5若因技术上或设备上的困难,而无法自行校正者,则委托有资质的第三方机构进行校正。5.6检验仪器、经技术负责人和仪器管理员鉴定后,认为维修价值过高或者精度无法达到检测要求,根据实际情况,对仪器进行降级或者报废处理。

  • 【转帖】医学检验仪器的发展趋势

    临床实验室技术逐渐改变了传统的检验方法,新的检验技术为疾病的诊断分析提供了更为快捷、更为精确的方法.临床实验室仪器的设计更加注重人性化、低成本和利于环保。目前,全球的医学检验仪器产品在技术上正朝向数字化、网络化、微型化方向发展。提出了检验仪器设备的发展方向一一自动化、智能化、标准化、个性化以及小型便携化。下列的技术新进展已经逐渐运用到设备研发中去,影响着检验仪器发展的历程:

  • 检验仪器检定与验证

    [color=#444444]请问新建厂,所有的检验仪器均是新购的,是不是还需要进行仪器检定和仪器验证,求各位指点一下,谢谢!![/color]

  • 药品检验仪器操作规程2010年版

    药品检验仪器操作规程2010年版

    2010版药品检验仪器操作规程pdf电子书内容提要:1.本书为《中华人民共和国药典》2 0 1 0年版配套用书,其包含了药品检验仪器的各种操作规程,共分为2 3大类,合计4 3 6项。本书的出版,必将大力推动药品质量检验的标准化和规范化;2.可以复制粘贴,具有书签,方便查找;3.为高清扫描pdf电子书,942页,79.3M,原价380元;说明:仅供学习,勿做他用.。下载地址:http://115.com/file/be7jtu80#药品检验仪器操作规程2010年版.pdfhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281708_363955_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281708_363956_2400095_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204281709_363957_2400095_3.jpg

  • 检验检测机构仪器设备管理

    对于检测机构来说,人、机、料、法、环每个环节都起着至关重要的作用,那么就来谈谈整个检测活动中仪器设备的管理:第一,必须要建立和保持的两个管理程序:检验检测设备和设施管理程序、以及期间核查管理程序,以确保设备和设施的配置、维护和使用满足检验检测工作要求及保持设备检定或校准状态的可信度。第二,仪器设备建档流程:首先谁使用谁申请,经过相关负责人审批后进入购买环节,仪器设备到货后仪器设备管理员第一时间更新仪器设备台账,并编号,仪器设备经实验人员验收后,设备管理员收集说明书、保修卡、合格证等相关资料,说明书需复印给使用部门。前期工作完成后,管理员需给仪器设备建档(包含申请单、验收单、说明书、保修卡、合格证等相关资料)并在设备上粘贴管理标签(包含仪器设备名称、编号及管理人员),对于检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性无显著影响的辅助设备需贴上状态标识,标明仪器状态良好。那么对结果的准确性、有效性有显著影响的仪器设备需有计划的进行检定/校准。检定/校准之后需结合试验方法对检定/校准的结果进行确认。之后,检定/校准证书及确认单归档保存。同时,需在仪器设备上贴上合格证(包含仪器设备编号、检定/校准日期及检定/校准有效期)。第三,仪器设备的使用、维护保养以及期间核查。在开展检测活动时需及时详细填写仪器设备使用说明,确保实验过程的可追溯;同时要有计划的对仪器设备进行维护保养,还需记录设备的保养方式、保养时间、及维护保养人员;在两次计量校准期间对仪器设备做期间核查,以保持设备检定或校准状态的可信度。第四,仪器出现故障或者异常时,需加贴停用标签,直至修理好并经过检定/校准或期间核查确保仪器设备能够正常工作为止。期间,需做好维修申请、维修记录以及检定/校准或期间核查记录。第五,检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。第六,每年年初需对仪器设备做如下计划:检定/校准计划、期间核查计划、维护保养计划。每年年底或定期将仪器设备使用记录、维护保养记录、维修记录、期间核查记录归档。以上大概总结了自己在仪器管理方面的一些经验,如果不到位的地方还需大家指正,能够相互学习,做的更好。

  • 165万!腾冲市中医医院检验试剂、医用耗材配送服务采购项目(标段八、标段十三)

    [b]一、项目基本情况[/b]项目编号:BSZC2024-G1-00111-YNDY-0010项目名称:腾冲市中医医院检验试剂、医用耗材配送服务采购项目(标段八、标段十三)预算金额(万元):165最高限价(万元):165采购需求:产品质量要求:(1)所供耗材必须是全新未使用过的,满足国家质量标准和行业规范,符合经注册或备案的产品技术要求(按规定无需注册或备案的符合产品出厂要求),配送至指定地点时剩余保质期时间须不低于额定保质期的四分之三。(2)供应商须保证所供耗材质量不低于现临床科室使用标准,与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法相匹配,以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法不匹配,无法达到使用效果的,采购人(或医院)有权要求供应商更换相应耗材直至达到使用效果为止,采购人(或医院)不另行支付因此产生的费用。合同履行期限:标段1:自合同签订之日起1年。 标段2:自合同签订之日起1年。本项目(否)接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求:[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标段(包)1、2:扶持中小企业政策:评审时供应商所投货物全部由符合政策要求的小微企业制造的,对供应商的价格给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审;监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,其提供的货物在评审时对供应商给予相同的价格扣除。执行政策文件:《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《中华人民共和国中小企业促进法》及《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案》(云政办发〔2022〕42号)。;(8)第八标段:消化道下内镜手术用材料采购:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% (13)第十三标段:骨科夹板、创伤、脊柱、椎体、假体、关节类等骨伤科专用植入材料采购:小微企业价格扣除优惠比例:10%、大中企业与小微企业组成联合体评审优惠比例:6%、大中企业向小微企业合同分包评审优惠比例:4% 3.本项目的特定资格要求:无[b]三、获取招标文件[/b]时间:2024-04-01 00:00至2024-04-09 17:30,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上获取方式:1.凡有意参加投标者,须在政采云平台办理数字证书(CA),并在政采云绑定数字证书(CA)后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接:https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys,CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书(CA)绑定才可以使用,数字证书(CA)详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件,具备本项目的投标资格。售价(元):0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2024-04-25 08:30(北京时间)地点:云南省保山市腾冲县腾冲市西源街道观音塘社区东营小区国际商贸城14栋三楼15号云南滇奕项目咨询有限公司开标室云南滇奕项目咨询有限公司开标室[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]是否需要缴纳投标保证金:是(1)第八标段:消化道下内镜手术用材料采购: 保证金金额:10000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间:2024-04-25 08:30(2)第十三标段:骨科夹板、创伤、脊柱、椎体、假体、关节类等骨伤科专用植入材料采购: 保证金金额:10000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账 保证金缴纳截止时间:2024-04-25 08:30其他:1.供应要求:投标人供应的试剂耗材必须能与采购人现有仪器设备配套使用,相关型号详见招标文件。2.保质期:投标人供应的试剂耗材应是最新生产且检验合格的产品(供货时属于医疗器械的产品需提供产品检验合格证明或检验报告),执行厂家质保政策,保质期良好,如果采购人需要调换且在保质期内的应无条件免费予以更换。3.投标报价要求:投标报价为耗材供应配送到医院,至验收合格的一切费用。包括但不限于:采购费、包装费、上下车装卸费、运输费、安装调试费、人工费、保险、税费、风险(不可预见费)、技术培训及售后维护服务等全部相关费用。4.付款方式:本项目无预付款,供货满9个月支付一次,按甲方通知提交正规发票,甲方审核通过后15个工作日内办理财务结账手续。5.交货要求:须按医院提供的耗材供应配送需求清单分批次进行交货。供应商应自行踏勘各医院所需耗材的交货地点,充分了解医院的运距、路况等,依据所签订的供应配送合同按时、按质、按量完成所需耗材的采购、运输、交货工作,保证所需耗材均能满足医院使用要求,供应配送中所产生的费用及运输途中的损耗由供应商承担。如所供医用耗材与供应配送合同要求不符,供应商须无条件更换,并承担由此产生的相关费用。6.供应配送时限要求:接到医院配送需求后,供应商应在1.5个工作日内完成所需医用耗材的供应配送工作,紧急情况下,耗材供应配送时间不得超过6小时。7.产品质量要求:(1)所供耗材必须是全新未使用过的,满足国家质量标准和行业规范,符合经注册或备案的产品技术要求(按规定无需注册或备案的符合产品出厂要求),配送至指定地点时剩余保质期时间须不低于额定保质期的四分之三。(2)供应商须保证所供耗材质量不低于现临床科室使用标准,与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法相匹配,以确保医院的诊疗效果。若供应商所供耗材与医院目前所使用的医疗设备(仪器)、医疗方法不匹配,无法达到使用效果的,采购人(或医院)有权要求供应商更换相应耗材直至达到使用效果为止,采购人(或医院)不另行支付因此产生的费用。8.验收要求(1)医院应在收到供应商交付耗材后2日内进行验收,由双方验收人员及SPD服务商三方确认耗材的名称、规格、数量以及外观等情况,所供耗材与供应配送合同、配送清单一致的,三方验收人员在验收单据上签字确认,不一致的应当场通知供应商进行更换,并在验收单据中进行说明。(2)验收时,医院有权当面拒收破损或不符合供应配送合同约定的耗材,并有权要求供应商进行更换。(3)供应商所供应耗材的有效期低于该耗材额定保质期的四分之三的耗材,医院应拒收,并有权要求供应商进行更换。(4)医院或上级部门有权定期不定期抽查(抽检)供应商供应配送的耗材,若发现耗材质量不达标的,医院有权退货,由供应商进行更换,所造成的损失及责任由供应商承担。(5)因供应商所供应配送的耗材质量问题引起医疗纠纷的,供应商应承担相应的赔偿责任。[b]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称:腾冲市中医医院地址:腾越镇云山社区自在山居小区7号联系方式:0875-51836722.采购代理机构信息名 称:云南滇奕项目咨询有限公司地址:腾冲市西源街道宝峰路国际商贸城14栋三楼15号联系方式:139875386713.项目联系方式项目联系人:艾志元电 话:13987538671

  • 【转帖】关于检验仪器的维修思路以及技巧

    在检验仪器设计上,大量采用了机械装置,气动装置,大量步进马达和传感器的采用使电路设计及集成电路的选择也原来越复杂,电路板设计越来越紧凑,近年来大量出现了SMT表贴电路板。这给检验仪器的维修带来越来越大的难度。 由于大量的结构的应用,使维修人员需要更多的了解相关知识,需要更多的相关经验。这也就是许多医院医疗器械维修人员不接触检验仪器维修的主要原因,很多医院维修人员都是医疗器械维修专业出身的,机械电子方面都是概略的学习了一下,主攻方向还是医疗器械的原理和应用,往往维修高手都是有很丰富经验机械、电子、或者自动化专业的人员,这些人员学历并不很高,关键是实践经验(非医疗器械经验),这从一方面也反映出业务能力的高低跟实践经验有着很大的关系。

  • 【分享】中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程

    中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96429]中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96428]中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程[/url][color=#d40a00][size=5][b][i][u]试了一下,可以下载的,呵呵012304休改可惜楼主N/A了[/u][/i][/b][/size][/color]

  • 713万!丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目

    [b]一、项目基本情况[/b]项目编号:LJZC2024-G1-00087-YNLB-0136项目名称:丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目预算金额(万元):713.4最高限价(万元):713.4采购需求:1标段采购一般耗材类耗材;2标段采购输注、器械类耗材;3标段采购生化类试剂耗材;4标段采购化学发光免疫、微生物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室试剂耗材。合同履行期限:标段1:合同签订后1年。 标段2:合同签订后1年。 标段3:合同签订后1年。 标段4:合同签订后1年。本项目(否)接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求:[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2、3、4:无,本项目非专门面向中小微企业采购项目。;(1)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10% (2)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10% (3)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10% (4)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目:小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求:【标项1、2、3】 投标人如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证,所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 【标项4】 (1)投标人如果是代理商或经销商的,须提供医疗器械经营许可/备案证,所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商的,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);(2)4标段投标人需具备有效期内的《药品经营许可证》。[b]三、获取招标文件[/b]时间:2024-05-14 00:00至2024-05-21 12:00,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)地点:政采云平台线上获取方式:1.凡有意参加投标者,须在政采云平台办理数字证书(CA),并在政采云绑定数字证书(CA)后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接:http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynlblj.html,CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书(CA)绑定才可以使用,数字证书(CA)详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件,具备本项目的投标资格。售价(元):0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2024-06-04 09:00(北京时间)地点:云南省丽江市古城区西安街道民主路红太阳广场旁玉水坊商业中心D1栋二楼丽江-开标室一[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]开标方式:网上开标是否需要缴纳投标保证金:是(1)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额:12400(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间:2024-06-04 09:00(2)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额:9000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间:2024-06-04 09:00(3)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额:12000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间:2024-06-04 09:00(4)丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额:30000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间:2024-06-04 09:00其他:注:(1)供应商登录政采云平台(https://www.zcygov.cn/),按《供应商操作指南》(https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys?utm=a0017.b3687.48.18.4b09ec80cbc911edb8a97356c5970511)完成远程投标文件解密等相关操作。本项目解密时间为60分钟,若供应商未在规定时间完成投标文件解密,则视为无效投标,不再进入评标阶段。(2)因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因,导致不能正常解密投标文件的,经核实和上报相关部门同意后,可再次下达网上解密指令来延长解密时间;(3)异常处理:如供应商在开标时遗失CA或其他原因,供应商需将备份的或加密的投标文件提供给代理机构,代理机构通过“异常处理”端口上传、解密。[b]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称:丽江市妇幼保健院地址:丽江市玉龙县黄山镇五台路222号联系方式:0888-51012452.采购代理机构信息名 称:云南蓝本招标咨询有限公司地址:云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号联系方式:0888-88801963.项目联系方式项目联系人:王易文、李宏英电 话:0888-8880196

  • 【讨论】乳品检验常用仪器

    【讨论】乳品检验常用仪器

    [font=楷体_GB2312][size=5]随着中国乳业的不断发展,乳品检验设备也在不断升级,现在我把乳品检验常用仪器做一简单统计,欢迎各位版友跟帖讨论。[/size][/font]

  • 【分享】关于检验仪器的维修思路及技巧

    在检验仪器设计上,大量采用了机械装置,气动装置,大量步进马达和传感器的采用使电路设计及集成电路的选择也原来越复杂,电路板设计越来越紧凑,近年来大量出现了SMT表贴电路板。这给检验仪器的维修带来越来越大的难度。由于大量的结构的应用,使维修人员需要更多的了解相关知识,需要更多的相关经验。这也就是许多医院医疗器械维修人员不接触检验仪器维修的主要原因,很多医院维修人员都是医疗器械维修专业出身的,机械电子方面都是概略的学习了一下,主攻方向还是医疗器械的原理和应用,往往维修高手都是有很丰富经验机械、电子、或者自动化专业的人员,这些人员学历并不很高,关键是实践经验(非医疗器械经验),这从一方面也反映出业务能力的高低跟实践经验有着很大的关系。 下面结果我个人的经历和实践说一下检验仪器的维修思路和技巧。 在检验仪器中都含有大量的机械部件,这些机械结构并不是很复杂,一般都是直线运动或弧线旋转运动,或者单纯的圆周旋转运动。直线运动的结构一般都是由马达转子连接螺杆直接与运动部件相连,从而使运动部件作上下或左右移动,采用这种结构对速度不快力矩要求不严的结构很适用,也很简单;也有采用马达转子连接齿轮与力矩齿轮相连,力矩齿轮带动螺杆,再由螺杆带动运动部件运动,采用这种结构是为了控制速度增加力矩,对于需要大力矩要求的结构中很有用;还有就是采用马达转子连接滑轮,带动锯齿皮带运动的结构,这种结构对力矩要求不是很高,但对定位要求很严格的结构很适用,在一台仪器中,这些结构往往同时采用多种,特别是血球生化当中,往往三种都采用,以达到不同的目的。

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