当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

芳基硫酸酯酶

仪器信息网芳基硫酸酯酶专题为您提供2024年最新芳基硫酸酯酶价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括芳基硫酸酯酶参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的芳基硫酸酯酶您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合芳基硫酸酯酶相关的耗材配件、试剂标物,还有芳基硫酸酯酶相关的最新资讯、资料,以及芳基硫酸酯酶相关的解决方案。

芳基硫酸酯酶相关的论坛

  • β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 ----- 新品!!!!!

    β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 ----- 新品!!!!!

    β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶 被广泛地应用于科研和分析实验室,可同时具备对β-葡萄糖苷酸类固醇类和硫酸酯类物质的酶解/水解能力,对分析物做到最优化的样品前处理,确保最佳的气相色谱GC,液相色谱HPLC,免疫学等其他分析检测。β-葡萄糖醛酸酶典型应用:GBT 22286-2008: 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱串联质谱法SNT 1924-2011: 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱 质谱法农业部1025号公告-18-2008: 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法目前可以提供免费试用,如需请发送信息至 luxiaofan@anpelsci.com .最新产品单页献上!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310161017_471135_2655559_3.jpg

  • 扣一扣国标中液质法测定瘦肉精的酶解问题

    今日做瘦肉精检测,拿来国标GB/T 22286-2008 《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》对照进行。其中试剂和材料中4.13为“β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶(β-Glucuronidase/aryl sulfatase):10000 units/mg。”这个规格应该是针对酶试剂的要求。而样品制备6.1中对于酶使用方法为“称取2g(精确到0.01g)经捣碎的样品于50mL离心管中,加入8mL乙酸钠缓冲液,再加入50μL β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶,混匀后,37℃水浴水解12h。”这就让使用者产生了疑惑,试剂要求是10000 units/mg,应该是定义的固体,而使用是50μL为液体,如何配置酶解液在标准中无任何说明。那么这个液体中酶的浓度到底是多少呢?如果按标准出了笔误来说把mL写成了mg,那么对于2g样品其酶的使用绝对量为500units。而另一个标准GB/T 21313-2007《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》中,试剂和材料5.14“β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液(β glucuronidase/arylsulfatase)(30 U/mL)”。使用中是7.1“准确称取10.0g样品,加入15mL pH5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(5.8),1000r/min匀浆1min,再加入β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液100uL,于37℃±1℃震荡酶解过夜,。。。”按此标准对于10g样品其酶的使用绝对量是3U。当然有很多坛友也讨论过酶解的必要性,可能是对于肌肉样品是否酶解差异不大,对于除肌肉外的样品是否酶解有较大差异。而且用酶联免疫法处理肉样根本不用酶解。如果真的没有必要酶解,那么就应该做好方法偏离和数据验证,这样即节约试剂,又节约人力和时间。如果必须要酶解,那就一定要控制好酶解操作的质量。如果units=U,那么上述这两个标准中酶的效价差别也太大了,差了有833倍。另外我们实验室有22286的授权,没有21313的授权,那能否用21313的酶解量来进行22286的实验呢?如果可以的话,怎么按27414怎么进行方法偏离的验证呢?因为22286中没有说清楚酶解液的使用浓度和方法。对于严格按照CNAS要求的第三方实验室,你们都是怎么处理食品检测中瘦肉精方法的酶解问题的?食品检测板块人太少了,我转到这里求助吧。

  • 扣一扣国标中瘦肉精检测方法中的酶解问题

    今日做瘦肉精检测,拿来国标GB/T 22286-2008 《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法》对照进行。其中试剂和材料中4.13为“β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶(β-Glucuronidase/aryl sulfatase):10000 units/mg。”这个规格应该是针对酶试剂的要求。而样品制备6.1中对于酶使用方法为“称取2g(精确到0.01g)经捣碎的样品于50mL离心管中,加入8mL乙酸钠缓冲液,再加入50μL β-葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶,混匀后,37℃水浴水解12h。”这就让使用者产生了疑惑,试剂要求是10000 units/mg,应该是定义的固体,而使用是50μL为液体,如何配置酶解液在标准中无任何说明。那么这个液体中酶的浓度到底是多少呢?如果按标准出了笔误来说把mL写成了mg,那么对于2g样品其酶的使用绝对量为500units。而另一个标准GB/T 21313-2007《动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》中,试剂和材料5.14“β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液(β glucuronidase/arylsulfatase)(30 U/mL)”。使用中是7.1“准确称取10.0g样品,加入15mL pH5.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(5.8),1000r/min匀浆1min,再加入β-葡萄糖醛甙肽酶/芳基磺酸酯酶溶液100uL,于37℃±1℃震荡酶解过夜,。。。”按此标准对于10g样品其酶的使用绝对量是3U。当然有很多坛友也讨论过酶解的必要性,可能是对于肌肉样品是否酶解差异不大,对于除肌肉外的样品是否酶解有较大差异。如果真的没有必要酶解,那么就应该做好方法偏离和数据验证,这样即节约试剂,又节约人力和时间。如果必须要酶解,那就一定要控制好酶解操作的质量。如果units=U,那么上述这两个标准中酶的效价差别也太大了,差了有833倍。另外我们实验室有22286的授权,没有21313的授权,那能否用21313的酶解量来进行22286的实验呢?如果可以的话,怎么按27414怎么进行方法偏离的验证呢?因为22286中没有说清楚酶解液的使用浓度和方法。对于严格按照CNAS要求的第三方实验室,你们都是怎么处理食品检测中瘦肉精方法的酶解问题的?

  • 【求助】亚硫酸镁测定

    在镁法脱硫中副产品是含有一定杂质的亚硫酸镁,请问固体中的亚硫酸镁前处理如何处理,本人采用稀酸溶解的方法,但在这个过程中可能产生氧化和二氧化硫逃逸,从而使的监测结果偏低,请高手赐教!

  • 有人测过硫酸镁么

    有人测过硫酸镁么之前侧过几次硫酸镁GB 19203-2003这个标准检测的但是昨天加指示剂之后就变成蓝色了就没有红色出现淀粉溶液重新配过了各位分析下什么原因

  • 【讨论】如何得到无水硫酸镁?

    现在有七水硫酸镁,需要用到无水硫酸镁,不知道是否可以通过马弗炉灼烧的方式获得无水硫酸镁呢?如果可以,温度需要多少呢?请大家指教呀!!谢谢

  • 【求助】人血清中游离脂肪酸采用硫酸甲醇法甲酯化问题?

    有关人血清中游离酸甲酯化处理的问题本人现做人血清中脂肪酸含量的测定,通过阅读大量文献发现,人血清中游离脂肪酸采用硫酸甲醇法甲酯化后,提取溶剂有的用正己烷,有的用氯仿,请教各位大侠,选择提取溶剂有么有什么依据及注意的地方,请不吝赐教

  • 【分享】动物源性样品中β-受体激动剂的检测(SPE-LC/MS)

    1) SPE 方法  订货号:C2160107-304  固定相: Thermo HyperSep Retain-CX  柱体积: 3mL  固定相重量:200mg  酶解: 动物源性样品2g (精确到0.01g)于50mL离心管中,加入0.2 mol/L乙酸铵溶液(pH 5.2)10mL,然后加入β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶40μL,涡旋混匀3 min,于37℃下水浴避光振荡16h。  提取:样品酶解后放置至室温,涡旋混匀3 min,高速离心10min,取出上清液,加入1mol/L高氯酸溶液1mL,涡旋,混匀,高速离心10min后,转移上清液至另一50mL离心管内。  活化:3mL甲醇,3mL水,3mL 0.5mol/L高氯酸  上样:样品  清洗:3 mL水,3mL甲醇,柱子抽干  洗脱:3mL5%氨水甲醇溶液  2)LC/MS 方法  定货号:25005-152130  色谱柱:Hypersil Gold,5μm,2.1×150mm  流动相:A:水(5mM乙酸铵)B:甲醇,梯度洗脱:  http://s01.yizimg.com/images/news/159/6defed78881b410beacb85d03e158550.jpg   进样量:10μL  流速:250μL/min  MS条件:电喷雾电离源(ESI),正离子模式  选择反应监控(SRM)扫描模式  喷雾电压:4500V  离子传输管温度:350℃

  • Q法无水硫酸镁如何确定水除尽?

    如何确定无水硫酸镁的量能够除尽水呀,因为我是5g鲜样加5ml水用10ml乙腈提取的,然后净化时硫酸镁用量为每毫升提取液75mg无水硫酸镁,现在觉得自己错了,硫酸镁加少了,而且我进的还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]质,不会对仪器不好吧……

  • 【分享】让硫酸钾镁肥纳入中国钾肥发展战略

    [color=#000000]从资源战略考虑 从示范监管入手[/color][color=#000000] ——中国农业大学陈新平教授谈硫酸钾镁肥推广[/color][color=#000000] 从中国钾资源的保有量上看,中国钾资源是匮乏的。从当前国内钾肥产量上看,每年在300万吨左右,这与国内每年七八百万吨的需求存在较大缺口。从国家资源战略角度上看,中国钾肥的自给率还是比较低的。如果钾肥国产化能达到70%,就能很好地规避进口价格波动带来的风险。增加国产钾肥产量和寻找钾肥替代品的道路曲折而漫长,而硫酸钾镁肥在增加国内钾肥产量方面扮演着重要角色。中国农业大学资源与环境学院教授陈新平表示,作为一种含有钾元素、镁元素的肥料,对硫酸钾镁肥的推广,应从资源战略上考虑去做三件事情。[/color][color=#000000] 首先,引导品种有的放矢。[/color][color=#000000] 国家有关部门需要和科研部门联手推广硫酸钾镁肥。特别在硫酸钾镁肥适用的地区进行广泛的试验,在成本和肥效上做出示范。[/color][color=#000000] 通过土壤分析表明,中国有两个区域最适合施用硫酸钾镁肥。一个是华南地区。该区土壤本身既缺少钾元素又缺少镁元素,一些果树施用含钾元素的肥料过多,导致镁元素更加缺少。华南地区的香蕉和龙眼等经济作物施用硫酸钾镁肥都取得了很好的效果。另一个就是北方地区,温室蔬菜如黄瓜、番茄等适用硫酸钾镁肥。北方土壤本来并不缺少镁元素,但因为氮肥施用多,导致土壤酸化,镁元素流失严重。使用硫酸钾镁肥不仅可以补充土壤的镁元素,而且可以改善酸性土壤,增强作物抗旱、抗寒、抗药害的能力。单纯比较钾含量(换算为K2O),硫酸钾镁肥没有硫酸钾和氯化钾等钾肥养分高,但在上述两个地区,钾、镁元素可以同时起作用,使用性价比明显优于其他钾肥。[/color][color=#000000] 目前国际上硫酸钾镁肥的主要生产商——K+S公司出口中国的硫酸钾镁肥主要是针对华南地区的经济作物进行销售。一方面,可以从政策及科研上引导硫酸钾镁肥将试验示范的重点放在这些区域上去;另一方面,企业应在这些主要销售区域通过试验示范,结合产品优势,发挥产品最大作用。[/color]

  • 硫酸二甲酯的主要用途

    硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。还可用作提取芳香烃类的溶剂。曾被用作战争毒剂。农药制造业硫酸二甲酯可用于有机磷杀虫剂、其他杀菌剂、其他除草剂等农药合成等。因为硫酸二甲酯作为一种重要的烷基化剂,在有机合成中常用于代替卤代烃作为甲基化试剂,进行O-甲基化反应和N-甲基化反应,可以用于诸如农药甲胺磷、乙酰甲胺磷、抗蚜威、氟蚜螨等杀虫杀螨剂的合成。但是硫酸二甲酯在高度高残留农药方面的应用市场处于相对萎缩的趋势,中国于2007年1月1日全面禁止甲胺磷等5种有机磷农药在国内农业上的使用,氟蚜螨等新型高效农药新品种,需要在技术上降低产品生产成本,而且需要做好登记产品上的推广应用工作。有机化工原料硫酸二甲酯可以用于醚类、醛类等有机化工原料的合成。例如重要的有机化工原料、溶剂和有机合成中间体——芳香醚,其最基本的制备方法是通过威廉姆逊合成法,其中硫酸二甲酯可作为甲基化试剂与苯酚反应合成芳香醚,主要反应历程分两步,首先苯酚与碱反应得到苯酚钠,生成的苯酚钠盐再与硫酸二甲酯反应合成苯甲醚。该反应为非均相反应。该过程的优点是硫酸二甲酯的价格相对其他甲基化试剂价格低廉,缺点是硫酸二甲酯的甲基化反应工业上采用低温间歇操作法生产,导致生产效率低、能耗高、劳动强度大,而且硫酸二甲酯有较强的毒性且致癌,对人的身体健康带来了隐患,再加上生产过程中产生大量工业废水,对环境污染严重。染料制造业硫酸二甲酯可用于阳离子染料、活性染料合成等。例如以硫酸二甲酯为甲基化试剂合成间甲基苯甲醚,间甲基苯甲醚主要用于以2-苯氨基-3-甲基-6-二丁氨基荧烷(ODB-2)为代表的荧烷类热敏染料的合成。催化剂及助剂硫酸二甲酯可以用于合成光稳定剂等助剂和催化剂。例如在50℃左右的环境下,往硬脂酸和三乙醇胺为原料合成的双长链酯胺有机溶液中,以一定速度滴加甲基化试剂硫酸二甲酯,可以合成酯基季铵盐,这是一种阳离子柔软剂,这种阳离子柔软剂有优良的柔软性能和较好的抗静电性,而且能够在环境中生物降解,比传统的双十八烷基二甲基氯化铵柔软剂环保。用硫酸二甲酯合成产物色泽乳白,处理织物后白度良好,织物柔软性能良好,只是硫酸二甲酯有剧毒,合成时候需要控制好用量,避免未反应的硫酸二甲酯残留在织物上对人造成损害。塑料制造业硫酸二甲酯在高分子领域可用于聚砜单体合成。也可用于塑料改性,例如硫酸二甲酯可以将三聚氰胺-甲醛树脂分子中的叔胺季铵化,从而在大分子链上引入离子,这样可以使高分子具有一定的导电性,从而制得结构型抗静电塑料。日用化学产品硫酸二甲酯在日化领域可用于照相乳剂制备、溶化,感光材料涂布,酚类、醚类、醛类香料合成,硝基麝香合成等。例如以氯仿为溶剂,缓慢往邻苯二酚中滴加碱性硫酸二甲酯,水浴加热一段时间,可以使邻苯二酚高效转化为愈创木酚,愈创木酚是香料香兰素的合成原料。医药工业硫酸二甲酯可用于合成药烃化、酰化、醚化等。 例如可以用于丙酮肟在碱性条件下甲基化为O-甲基丙酮肟,最后生成甲氧胺盐酸盐,这是一种重要的化工和药物中间体。可以用于杀菌剂苯氧菌酯的生成;在药物合成中,它可用于生产头孢地尼、头孢呋辛等药物。DNA甲基化硫酸二甲酯可以特异性使DNA中的G甲基化,实现DNA的化学修饰,而不影响其他的,也不影响RNA,DNA甲基化以后会导致基因表达被抑制,同时会导致被修饰的DNA在甲基化的位置断裂,实现DNA的化学裂解 ,传统的DNA测序方法之一:Maxam-Gilbert DNA化学降解法,就是利用DNA化学裂解后产生一系列片段,通过判断断裂位置的碱基或碱基类型,从而实现DNA的测序。

  • 无水硫酸镁

    买了两次无水硫酸镁,一家是颗粒,一家是粉状的,加入乙腈时粉状发热,哪一种更好。

  • 【求助】亚硫酸镁测定

    [em0815] 有没有了解固体中亚硫酸盐(亚硫酸镁)测定方法的,特别是脱硫副产物中的亚硫酸盐含量测定,请高手赐教!

  • 【云唐仪器】硫酸镁检测仪用途有哪些

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403130914398849_6677_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  食品硫酸镁检测仪的用途广泛,它主要用于检测食品中硫酸镁的含量。硫酸镁作为一种食品添加剂,常常用于调节食品的口感和色泽,但同时也存在一定的安全隐患。因此,对食品中硫酸镁的检测变得尤为重要。  首先,食品硫酸镁检测仪可以用于食品生产过程中的质量控制。在生产线上,通过快速、准确地检测食品中硫酸镁的含量,可以及时发现生产过程中的问题,从而及时调整生产工艺,保证产品的质量和安全。  其次,食品硫酸镁检测仪还可以用于食品安全监管。在食品流通环节,监管部门可以通过对食品中硫酸镁的检测,判断食品是否符合安全标准,从而保障消费者的健康权益。  此外,食品硫酸镁检测仪还可以用于食品营养学研究。硫酸镁作为一种矿物质,对人体具有一定的营养作用。通过检测食品中硫酸镁的含量,可以了解食品的营养成分,为食品营养学的研究提供数据支持。  总之,食品硫酸镁检测仪在食品生产、监管和营养学研究等领域具有广泛的应用前景。随着科技的不断进步,相信未来会有更加先进、便捷的食品硫酸镁检测仪问世,为食品安全和营养健康保驾护航。

  • 第一次配置硫酸注意事项

    浓硫酸,这位化学界的“强者”,以其强大的腐蚀性和与水反应时释放的大量热能而闻名。因此,在迎接这场“化学实验之战”前,务必做好充分准备。 选址明智:选择一个通风良好的开阔地带,确保有害气体和热量能迅速散去,避免在密闭或狭小空间内操作。装备齐全:穿上实验服,戴上橡胶手套、防护眼镜和口罩,这些不仅是你的“战斗盔甲”,更是守护你免受伤害的坚实屏障。工具精选:准备一个质地坚固的烧杯,专为承载硫酸与水而设计;一根玻璃搅拌棒,轻巧且不易引发火花,确保混合过程的安全与顺畅。操作过程:步步为营,稳中求胜 慢而稳:在添加浓硫酸时,切记要缓慢而谨慎,沿着烧杯内壁缓缓倾倒,避免直接冲击水面,以免引发剧烈反应。同时,用玻璃棒持续搅拌,促进硫酸与水的均匀混合,确保和平“共处”。保持距离,专注操作:站在一个安全距离外,保持高度的注意力集中,双眼紧盯操作过程,双手稳定操作,心无旁骛,确保每一步都准确无误。收尾工作:细致入微,不留隐患 妥善存放:配置完成后,立即将剩余的浓硫酸密封并放置在安全、稳定的区域,远离火源和热源。清理现场:彻底清理工作区域,将工具清洗干净并妥善存放,保持实验室的整洁与有序。反思总结:回顾整个操作过程,思考哪些环节做得好,哪些需要改进,为下一次操作积累经验,提升技能。额外小贴士:未雨绸缪,安全第一 牢记通风:在任何涉及化学品的操作中,良好的通风都是不可或缺的。避免误区:不要使用量筒来配置浓硫酸,以免因热量导致量筒变形或破裂。应急准备:了解并掌握应对硫酸溅出的紧急措施,一旦发生意外,立即采取保护措施,并用大量清水冲洗受伤部位,随后寻求专业医疗救助。希望这份安全指南能帮助初次接触浓硫酸配置的朋友们,确保操作过程中的安全与顺利。

  • 能够用无水硫酸镁和硫酸钠一起除水,在上GCMS?

    由于样品(主要是醇类)中含水较多,约5-6g左右,能否用无水硫酸钠和无水硫酸镁一起除水,在上GC-MS测试?如果可行,干燥剂加多大量适宜(样品含水总共大约30ml)?一般要静置多长时间,才能判断水已经除净,可以上GC-MS。急盼老师解答,谢谢!

  • 【转帖】MSDS硫酸镁

    第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 硫酸镁 化学品英文名称: magnesium sulfate 中文名称2: 泻盐 英文名称2: epsom salts 技术说明书编码: 2531 CAS No.: 7487-88-9 分子式: MgSO4 分子量: 120.37 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸镁 7487-88-9 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 本品粉尘对粘膜有刺激作用,长期接触可引起呼吸道炎症。误服有导泻作用,若有肾功能障碍者可致镁中毒,引起胃痛、呕吐、水泻、虚脱、呼吸困难、紫绀等。 环境危害: 对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险: 本品不燃,具刺激性。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物: 氧化硫、氧化镁。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,收集运至废物处理场所处置。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 2 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法 达旦黄比色法 工程控制: 密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。 身体防护: 穿防毒物渗透工作服。 手防护: 戴橡胶手套。 其他防护: 工作场所禁止吸烟、进食和饮水,饭前要洗手。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 外观与性状: 白色粉末。 pH: 熔点(℃): 1124(分解) 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 2.66 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 溶于水、乙醇、甘油。 主要用途: 医药上用作泻剂。也用于制革、炸药、肥料、造纸、瓷器、印染料等工业。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 强氧化剂。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:645 mg/kg(小鼠皮下)LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 用安全掩埋法处置。若可能,重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 无资料 UN编号: 无资料 包装标志: 包装类别: 包装方法: 无资料。 运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制