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家用医疗仪器
仪器信息网家用医疗仪器专题为您提供2024年最新家用医疗仪器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括家用医疗仪器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的家用医疗仪器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合家用医疗仪器相关的耗材配件、试剂标物,还有家用医疗仪器相关的最新资讯、资料,以及家用医疗仪器相关的解决方案。
家用医疗仪器相关的方案
家用塑料保鲜膜水蒸气透过率的测试方法
在日常生活和食品包装行业中,家用塑料保鲜膜的质量直接关联到食品的保鲜效果和安全性。其中,水蒸气透过率(Water Vapor Transmission Rate,简称WVTR)是衡量保鲜膜阻隔水蒸气性能的重要指标。了解并测试保鲜膜的水蒸气透过率,对于消费者选择优质的保鲜膜以及生产厂家提升产品质量具有重要意义。
超高速光谱仪如何应用于家用照明灯具检测方案
由于供电系统的原因,家用照明实际上一直有伴随着“频闪”,但是由于其频闪时间及其短暂(us级),人眼无法察觉,所以一般不被人所知并关注。但实际上家用照明的频闪对人眼及健康还是有比较大的不良影响,由于其速度极快,一般的检测设备无法完全捕捉闪烁信息,但是海洋光学新一代Ocean FX光谱仪基于其快速扫描的检测器,可以简单快速地获取家用照明设备的频闪信息。我们通过数日的对家用照明灯进行观察记录,寻求整个过程中照明灯的强度和颜色的真实情况。
家用清洁剂中pH的测定
本文章详细介绍了家用清洁剂中pH的测定,包括校准液、水样的准备,校准和测量过程,以及电极和仪表的维护等内容。
高温老化试验箱对家用烤箱烤架检测试验
本试验方案通过高温老化试验箱对家用烤箱烤架进行检测。试验前检查设备并记录烤架初始外观状态,确定放置方式。设置高温和试验时间参数后进行试验,期间定期观察烤架的颜色、变形、涂层等变化。试验结束后通过外观检查、尺寸和硬度测量以及涂层评估判断烤架质量。注意事项包括操作人员熟悉设备操作、不得随意开门、确保试验条件一致和试验后清理设备,以准确评估家用烤箱烤架在高温环境下的性能和可靠性。
LSST-01泄漏与密封强度测试仪测试家用保鲜膜底部防破裂的试验方法
LSST-01泄漏与密封强度测试仪是一款多功能的测试设备,它不仅适用于各种热封、粘接工艺形成的软包装件的密封性能测试,也可用于评估家用保鲜膜底部的防破裂性能。
医疗器械检验应用文集
广义上可将医疗器械分为有源医疗器械和无源医疗器械,有源医疗器械检测更多的检测电器性能测试而非化学性能测试,而无源医疗器械更多的检测物理性能测试和化学性能测试,会更多使用分析仪器检测。从医疗器械分类看,国家对三类医疗器械如植入材料和人工器官及输液、输血、采血、引流器械管控严格,标准涉及众多分析仪器,植入材料和人工器官类医疗器械标准涵盖分析仪器最广,仅植入材料和人工器官类医疗器械约有几十个标准涉及分析仪器。其中的分析仪器使用试验机进行物理性能测试及使用气相色谱进行环氧乙烷测定应用最多,而液相色谱,光谱等也均有相当比例使用。
使用氨基酸分析仪检测人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中的19种氨基酸(锂型)
本文使用岛津氨基酸分析仪建立了人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中19种氨基酸的检测方法(锂型)。采用外标法定量,19种氨基酸线性良好,相关系数均大于0.9997。精密度实验中,保留时间的RSD在0.01 %~0.33 %之间,峰面积的RSD在0.69 %~3.70 %之间。各组分分离度满足YY/T 1695-2020《人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法》第一法氨基酸分析仪法(仲裁法)的要求,可为相关从业人员提供参考。
针头、扩张导管的支架、起搏器等医疗设备行业检测方案(3D数码显微镜)
基恩士数码显微系统VHX系列在医疗设备行业的用途:- 轻松操纵目标物周围的光学元件,无需使用固定装置即可实现理想视野- 利用明场、暗场、偏光以及 DIC 照明,可对高反射性和低对比度样品进行准确成像- 利用观察屏、图像和测量结果保存功能,可轻松共享结果以简化通讯具体医疗设备行业应用案例:1、导管气囊检测+表面缺陷检测2、针头观测+角度宽度测量3、支架裂纹检测4、起搏器元件内部的表面特征、断面、裂纹检测· · · · · ·
生物医疗设备涂层应用-Filmetrics 膜厚测量仪
Filmetrics 膜厚测量仪的卓越技术,Filmetrics膜厚测量仪提供了范围广泛的测量生物医疗涂层的方案。支架: 支架上很小的涂层区域通常需要显微镜类的仪器。 我们的 F40膜厚测量仪 在几十个实验室内得到使用,测量钝化和/或药物输送涂层。我们有独特的测量系统对整個支架表面的自動厚度测绘,只需在测量时旋轉支架。植入件: 在测量植入器件的涂层时,不规则的表面形状通常是唯一挑战。 Filmetrics 提供这一用途的全系列探头。导丝和导引针: 和支架一样,这些器械常常可以用象 F40 这样的显微镜仪器。 用 F42 可以进行显微区域内厚度的两维测绘。导液管和血管成型球囊的厚度:大于 100 微米的厚度和可见光谱不透明性决定了 F20-NIR 是这一用途方面全世界众多实验室内最受欢迎的仪器。
使用氨基酸分析仪检测人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中的19种氨基酸(钠型)
《人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中氨基酸检测方法(YY/T 1695-2020)》于2021年4月1日实施,其中第一法为氨基酸分析仪法(仲裁法),本文使用岛津氨基酸分析仪建立了人类辅助生殖技术用医疗器械培养用液中19种氨基酸的检测方法(钠型)。采用外标法定量,实验结果显示,19种氨基酸线性良好,相关系数均大于0.999,空白样品中无干扰,各组分分离度均满足要求。以保留时间和峰面积计算方法的精密度,RSD分别在0.01 %~0.19 %和0.08 %~4.60 %之间。
如何测定家电产品中的Cd,Cr,Hg等元素
欧盟将要实施的《废弃电气电子设备指令》(WEEE)和《关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质指令》(ROHS)对我国输欧机电产品造成极大的影响,而这两个指令涉及的产品将包括十大类产品:大型家用电器类,小型家用电器类,IT和通信设备,消费产品类,照明设备类,电气电子工具类,玩具休闲及体育设备类,医疗设备类,监控仪器类,自动售货机类。本文章着重介绍了如何利用X射线荧光光谱仪测定汞、镉、铅、六价铬、聚溴联苯和多溴联苯醚。
GB/T 2099.1-2021插头插座专用检测仪器清单方案
GB/T 2099.1-2021《家用和类似用途插头插座 第1部分:通用要求》、GB/T 1002-2021《家用和类似用途单相插头插座 型式、基本参数和尺寸》于2021年10月11日经国家标准化管理委员会批准发布,将于2022年11月1日起正式实施。罗列了插头插座检测仪器推荐清单如下
医疗材料与器械物理强度测试解决方案
LLOYD品牌系列材料试验机是AMETEK公司旗下的精确材料物理强度分析仪器,专注于材料测试领域50多年,广泛应用于塑料、包装、汽车、医疗器械、制药、纺织、纸制品、木制品、金属、电子产品、建筑材料等质量控制、生产、实验室、研发、教育和科研领域。具有稳定性强、精确度高、适用范围广、经久耐用等优点,深受广大用户的认可,成为材料测试领域的专业品牌。
上海伯东Europlasma等离子表面处理设备用于科研用医疗材料表面处理
上海伯东某科研客户是国家级生物材料和医疗器械研发和测试中心,需要对各种生物和医疗材料做等离子亲水、疏水、活化、接枝等处理,客户选择EP低压真空等离子处理设备CD 300 PLC,拓展配置5路气体工艺, 满足各种气体等离子处理需求。
医疗测试解决方案
Tinius Olsen深知医疗行业对于产品质量及安全的重要性,拥有完整的医疗行业测试解决方案,能够对医疗产品进行拉伸、压缩、剪切、剥离等测试。具有高精度、可追溯性、软件遵从CFR21标准、夹具附件齐全以及多样化的结果输出格式,包括数据、图表以及视频等。
无菌医疗器械包装袋耐揉搓性能的测试
无菌医疗器械包装袋是保证流通过程中医疗器械无菌的重要屏障。本文以一次性无菌医疗器械包装用塑料复合膜为样品,通过测试其耐揉搓性能评价流通过程中外力的揉搓对包装袋完整性的影响,并介绍了试验原理、设备FDT-02揉搓试验仪的参数及适用范围、试验过程等内容,为无菌医疗器械包装的适宜性的评价提供参考。
PAS & INNOTEG| 联手解决医疗口罩安全问题
依据国家标准《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB∕T16886.7-2015/ISO 10993-8:2008》,规定医疗器械中环氧乙烷的最大残留量及推荐配置为液体进样/顶空进样-GC带FID及ECD检测器。
医疗器械中的环氧乙烷检测
医疗器械由于其特殊用途,往往需要做灭菌处理,这样在产品质量控制过程中,灭菌剂的残留量就需要得到监控。 有实力的医疗器械厂家都会配有HS-GC-FID,即带有顶空进样器和氢火焰检测器的气相色谱仪(ECH的检测根据需求可选择ECD检测器或FID检测器)。 环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。 环氧乙烷是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,至今仍为最、好的冷消毒剂之一,也是目前四大低温灭菌技术(低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛)最重要的一员。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,环氧乙烷在一类致癌物清单中。
医疗器械包装粗大泄漏气泡检测项目
山东普创工业科技有限公司执行YY/T 0681.5-2010无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)的规定研发生产的医疗器械包装粗大泄漏气泡检测仪LSST-02(通用名称为粗大泄露测试仪),该仪器采用正压测试原理,测量范围有0~600kPa;0~87psi(标配)、 0-10kpa;0-1.45psi(标配)和 0~1.6 MPa;0~232.1 psi(另购)三个类型,也称为医疗器械包装内压法粗大泄漏气泡法密封仪、。 包装粗大泄露检测分为非透气性包装、透气性包装程序,以非透气性为例,介绍医疗器械包装粗大泄漏气泡检测方法;
医疗器械环氧乙烷EO残留量检测
环氧乙烷是医疗器械中常用的灭菌剂,具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合国家标准规定。 目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法,气相色谱仪顶空进样法和比色分析法。
医疗器械分析中的重要角色——显微红外光谱仪
这两年越来越多的医疗企业发力医疗器械领域,行业规模将进一步壮大,很多实力强大的械企从中脱颖而出,并发力高端领域,我国医疗器械产业瓶颈有望得到解决。随之而来的,医疗器械检测行业的发展和技术的不断进步也势在必行,有关政府对检测机构的要求也将越来越高,而且相关政策正逐步落地推行。未来,医疗器械发展水平将迈上新的台阶!目前国际市场上,影像大型设备、心血管、体外诊断、眼科、骨科与内窥镜是医疗器械产业中附加值较高的几大领域。
无菌医疗器械包装试验方法
YY/T 0681l的本部分规定了用真空衰减法无损检验无菌医疗器械包装系统泄漏的测试方法。本部分适用于硬质和半硬质无盖托盘、有透气屏障盖材的托盘或托杯、非透气硬包装,非透气软包装。
家用食用油开启力的测试方法
从待测样品中随机取5~10个塑料瓶盖试样,去除上盖。(2) 取其中一个试样,将瓶盖固定在下夹具中,拉环钩挂在上夹具中。
医疗器械中环氧乙烷残留量的检测
参考《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》标准的要求,本方案使用气相色谱仪配备顶空自动进样器建立分析方法,对环氧乙烷进行检测,使环氧乙烷组分得到有效的分离,该方法操作简便,分析速度快,可用于口罩、纱布等医疗防护设备的检测。
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍医用贴膏剂作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。医用贴膏剂使用极为简便,但其贴附力(剂黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对医用贴膏剂的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定医用贴膏剂的黏附力(贴附力)主要包括初黏力(初粘力)、持黏力(持粘力)及剥离强度三个指标。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务优秀的提供商,多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大医用贴膏剂生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”,药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。
医疗设备无菌包装抗撕裂性的测试方法
在医疗领域,设备的无菌包装不仅是保护产品免受外界污染的关键屏障,还直接关系到患者使用过程中的安全性和有效性。因此,医疗设备无菌包装的抗撕裂性测试显得尤为重要。本文将深入探讨医疗设备无菌包装抗撕裂性的测试方法,并附带详细数据,以期为相关领域的专业人士提供科学依据和技术参考。
纸塑医疗器械灭菌包装密封性验证标准及测试
随着我国医疗卫生事业的发展日渐成熟,医疗器械的需求不断扩大,其质量和安全性检验亦更加严格。医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并用于阻隔微生物侵入的包装形式,分为纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。由于内容物的特殊性,该类包装必须具备两项关键性能:可以进行灭菌操作和在贮存、运输条件下长久保持灭菌状态。对此,国家医疗器械监督管理机构开始重点加强对医疗器械包装系统的技术评审,并由卫生部以文件的形式对医疗器械灭菌包装性能和质量做出具体要求
干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 医疗控制阀门检漏
上海伯东德国 Pfeiffer 干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 成功应用于医疗控制阀门检漏, 医疗控制阀门真空模式下, 漏率要求达到 -10 mbar l/s, 经过检漏后的阀门, 与智能执行器配套使用, 应用于制药行业.
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的环氧乙烷残留
本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μ g、25 μ g、50 μ g 三种浓度水平进行加标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。
恒温恒湿箱对医疗防护口罩进行恒定温湿度的测试方案
恒温恒湿箱对医疗防护口罩进行恒定温度测试的方案如下:1.设定恒温恒湿箱的温度:根据需要,将恒温恒湿箱的温度设定为42℃或57℃。2.准备医疗防护口罩:选取适量的医疗防护口罩,确保在测试过程中有足够的样本。3.放置医疗防护口罩:将医疗防护口罩放置在恒温恒湿箱内的支架上,确保口罩与箱内壁有一定的距离,以便于温度的均匀传递。4.进行温度测试:启动恒温恒湿箱,使箱内温度达到设定的温度值。5.观察并记录数据:在恒温恒湿箱运行期间,观察并记录每个医疗防护口罩的温湿度变化情况。6.测试结果评估:根据测试结果,评估医疗防护口罩在恒定温度下的性能。例如,可以观察口罩是否在规定时间内达到稳定的温度,以及口罩内部的湿度是否符合标准等。7.注意事项:在整个测试过程中,应确保恒温恒湿箱处于密封状态,以避免外界因素对测试结果的影响。同时,要确保测试人员安全,避免接触高温设备或潮湿环境。
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