生物相容金属

[size=14px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-24988.html[/url]医药包材[font=&]生物相容性试验检测需要动物试验来完成测试，通过包材在动物身上的反应来进行医药包材生物相容性评价试验，评价医药包材的质量，通常需要做生物相容性的除了医药包材生物相容性检测，以及医疗器械生物相容性检测，口罩无纺布类生物相容性测试服务，测试项目有细胞毒性检测，皮肤刺激试验，热源、血[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]容性、遗传毒性等，国联质检建立有全国仅有大型GLP安评实验室，并获得实验动物使用许可资质，不仅可以提供给生物相容性检测服务，还可从事保健食品、消毒产品、农药、兽药、危废等毒理检测项目，总部设立在陕西西安，检测实验室遍布200个主要市区，服务全国300地市区，覆盖范围有北京市,河南省,郑州,江苏省,南京,四川省,成都,山西省,太原,山东省,济南,广东省,广州,江西省,南昌,甘肃省,兰州,青海省,西宁,湖北,武汉,湖南，长沙，福建，福州，新疆，乌鲁木齐,内蒙，呼和浩特,宁夏，银川,广西,南宁，浙江，杭州,上海,天津,重庆,安徽，合肥,黑龙江,哈尔滨,吉林，长春,辽宁，沈阳,河北，石家庄,贵州，贵阳,云南等，出具报告全国认可。[/font][/size][align=center][size=14px][font=&][img=神马logo.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20201223/20201223162154_1123.jpg[/img][/font][/size][/align][size=14px][font=&]生物相容性测试主要标准[/font][/size][size=14px]ISO10993测试也叫医疗器械生物学评价 目前需要做生物相容性测试的产品一般都是医疗用品，包括医疗器械以及医疗药物，测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886，两种标准的内容基本一致。主要测试项目一般保含以下几个部分：[/size][size=14px]第 1部分:评价与试验 [/size][size=14px]第 2部分:动物保护要求 [/size][size=14px]第 3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 [/size][size=14px]第 4部分:与血[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]互作用试验选择 [/size][size=14px]第 5部分:体外细胞毒性试验 [/size][size=14px]第 6部分:植人后局部反应试验 [/size][size=14px]第 7部分:环氧乙烷灭菌残留量 [/size][size=14px]第 8部分:生物学试验参照材料的选择与定量指南 [/size][size=14px]第 9部分:潜在降解产物的定性与定量框架 [/size][size=14px]第 10部分:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验 [/size][size=14px]第 11部分:全身毒性试验 [/size][size=14px]第 12部分:样品制备与参照样品 [/size][size=14px]第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第 15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 [/size][size=14px]第 16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计 [/size][size=14px]第 17部分:可溶出物允许限量的确立 [/size][size=14px]第 18部分:材料化学表征。[/size][size=14px]测试项目比较多，但不是所有的产品都要做全套的测试项目，主要是根据产品的使用方法以及产品的作用性能决定的!目前做的zui多的测试主要是第 5部分:体外细胞毒性试验和第 10部分:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验。[/size][size=14px]目前国内能做该测试机构不多，主要是一些大型外资测试机构和国内的部分研究院，而且测试周期和测试价格相差非常大，有的公司要1万多，有的公司要四五千，所以企业在选择测试机构的时候就会非常头疼，不知道哪家机构是正规的，更不知道到底需要多少费。在选择测试机构的时候我们需要注意非常重要的一点，是检测报告单上必须标有CMA或CNAS标志，不然该报告是没有法律效应的。[/size][align=center][img=gl_20161012110932_61720.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20201223/20201223161822_8777.jpg[/img][/align][size=14px]国联质检专业检测试验机构，提供的价格和服务非常不错，自有检测实验室，一站式检测试验服务，实惠和贴心，大学研究机构合作，国联质检9年的检测经营具有专业技术人员非常了解试验的要求和方法，会提供给企业很多优化建议，使检测的通过率大大提高 如果企业检测的通过率偏低，那会浪费很多的财力和时间，而且影响产品的销售，从而影响公司效率和效益!企业如有需要进行测试的。请直接咨询国联质检[/size]

哪些医疗器械需要做生物相容性

请问我想做一个生物材料的血液相容性和组织相容性的测定需用到哪些一起设备？谢谢！

目前要做冻干粉针药品与药包材的相容性试验，玻璃瓶有害金属离子向药物制剂的释放该如何测定，胶塞有害物的溶出与释放如何测定，还有玻璃瓶的不溶性微粒测定时除去药物的方式如果选择清洗，那可能存在的微粒也会被清洗掉的吧，这个又该怎么清除药物又保留包材可能产生的不溶性微粒呢？

曾经做过一段微生物对重金属离子的生物吸附，感觉如果能够很好的利用，其可以在很多方面都得到较好的应用效果，比如环境保护，金属冶炼，金属提纯等。先介绍一下其吸附的原理：生物吸附是指生物体从溶液中吸附金属离子、非金属化合物和固体颗粒的过程，是个吸附-解吸的可逆过程，被吸附的离子可被其他离子、螯合剂或酸解吸下来。这其中就分为两种情况：非活性生物的吸附作用和活性生物的吸附作用（也称为生物累积）生物吸附主要是生物体细胞壁表面的一些具有络合、配为能力的基团起作用，如巯基、羧基、羟基等基团，这些基团通过与所吸附的金属离子形成离子或共价键来达到吸附金属离子的目的；生物累积主要是利用生物新陈代谢作用产生的能量，通过单价或二价的离子的离子转移系统把金属离子输送到细胞内部。因此生物累积受温度、pH、能源等诸多因素的影响较大，实际应用中有很大的限制。

髋关节置换是治疗髋关节疾病的一个有效手段,而假体在人体中的摩擦磨损是造成其失效的一个重要原因.借助人工髋关节模拟试验机,模拟髋关节假体在人体内的实际工况,考察假体材料的强度.摩擦磨损和蠕变等性能,对髋关节假体在临床中的成功应用是非常重要的.总结了髋关节假体摩擦磨损试验方法和髋关节模拟试验机的研究现状,并从试验机的结构模拟、运动模拟和润滑模拟三个方面对试验机进行了分析,探讨了模拟试验机的发展方向.髋关节假体摩擦磨损试验机-生物力学试验机髋关节假体摩擦磨损试验机-生物力学试验机。 聚乙烯用于人工髋、膝等关节置换材料已有40多年的历史,具有低的摩擦因数和磨损率、良好的机械性能及生物相容性.但聚乙烯磨损颗粒引起的局部界面骨溶解,导致假体无菌松动,是造成人工髋关节置换失败的主要原因.为了提高人工髋关节的摩擦性能,新的关节假体组合界面,如金属对金属、陶瓷对陶瓷引起了研究者的关注.金属对金属人工髋关节的线性摩擦率只相当于金属对普通超高分子聚乙烯的百分之一,但金属时金属人工髋关节存在应力遮挡效应,同时期释放的金属离子具有潜在的毒性.陶瓷材料具有良好的生物相容性、摩擦系数低,磨损小,耐磨力强,但陶瓷内衬断裂影响了陶瓷对陶瓷人工髋关节的长期效果.进一步改善材料的功能适应性,探索新的髋关节假体材料表面改性的方法,对人体髋关节生物摩擦行为和润滑机制进行研究是目前研究的主要问题.医学生物材料试验机，医用生物骨科材料试验机, 生物医用神经管材料试验机，骨组织 ... 医用材料试验机，医学生物骨科材料扭转试验机，髋关节模拟多功能测试机。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=187025]306_Bi-axial_DATA_SHEET.pdf[/url]

请教各位大虾,晶体和非晶体有没有可能微观相容麦芽糊精可算高聚物，有没有Tg,能否与果糖，葡萄糖微观相容？[em38]

怎么测生物炭中金属元素的含量啊

能否分析下为什么极性和极性的相容,非极性和非极性相容,那就好拉

一、微生物法治理电镀废水技术 　　1．主要技术内容　　（1）基本原理 用从电镀污泥中获得的SR系列复合功能菌，高效还原六价铬为三价铬，三价铬、锌、铜、镍和镉等二价金属离子被菌体富集，再经固液分离，废水被净化，污泥中金属再用微生物或化学法回收，固液分离的上清液可以回用。　　（2）技术关键 本技术的关键是菌体的培养和“菌废比”的合理调控，这是保证处理水质达到排放标准或回用的重要条件。一般采用厌氧技术培养菌体，培养液可以是生活污水，粪便，高浓度有机废水，也可以人工配制。采用中温发酵技术。根据废水中的金属离子的浓度和培养的菌体的浓度决定“菌废比”，具体情况具体决定。　　（3）工艺流程 微生物治理电镀废水工艺流程见图9-24。 　　2．主要技术指标　　（1）净化能力 本技术对废水成分变化的适应性强，各金属离子浓度的范围为：铬1mg／L～1000mg／L，锌1mg／L～1000mg／L，铜1mg／L～1000mg／L，镍1mg／L～500mg／L，镉1mg／L～500mg／L。本技术不仅能处理单一的金属废水，也可处理混合的金属废水。废水的pH值可在4～8范围内变化。每天处理废水量可达1m3～1000m3以上。　　（2）特点 利用微生物高效快速还原六价铬，无二次污染，能回收菌泥中的金属，因此，使用周期长，管理方便。如果能利用生活污水、食品加工废水等培养微生物，可以实现以废治废。　　（3）出水水质 处理后排放水中六价铬、总铬、锌、铜、镍、镉等金属低于国家GB8978-1996污水综合排放标准，见表9-15。 　　3．投资分析 对于日处理100t废水的规模而言，1992年价格为总投资30万元，其中土建15万元，设备10万元，其他5万元。　　本技术主要设备使用期可达40年，运行费用约为每吨废水0.20元。　　4．主要设备 微生物法治理电镀废水技术的主要设备有培菌池，生物反应器，调节池，泵房，沉淀池，消毒池，主控室，化验室等。　　二、硫酸盐生物还原法处理含锌废水　　硫酸盐生物还原法处理含锌废水其原理是利用硫酸盐还原菌SRB在厌氧条件下产生硫化氢，硫化氢和废水中的重金属反应，生成金属硫化物沉淀以去除重金属离子。　　1．废水处理工艺流程见图9-25。 　　2．工艺说明 利用微生物方法处理重金属废水时，由于废水中常缺乏微生物生长所需的营养物质，包括有机物、氮、磷等，因此，在废水中需加入所缺的营养物质。　　生物反应器是一个厌氧反应系统，微生物在厌氧条件下分解有机物，还原硫酸盐生成硫化氢，硫化氢与废水中的锌离子反应生成不溶性的硫化锌。生物反应器的类型可以是上流式厌氧污泥床、厌氧接触反应器等。　　反应生成的硫化锌沉淀同厌氧污泥混在一起，当其浓度达到一定程度以后，为了保证生物反应器的正常运行，就必然排放一部分污泥。由于污泥中锌含量较高，可以回收。　　从沉淀池中的出水，虽然锌离子的去除率很高，但是出水中还含有比较高的COD和硫化氢，因此必须要进行好氧处理去除COD和硫化氢，使最终出水的指标都达到国家排放标准。　　3．工艺参数对处理效果的影响 从有关的研究中，分析不同的工艺参数对锌离子去除效果的影响。　　（1）进水COD浓度对锌离子去除能力的影响 进水COD浓度对锌离子和COD去除能力的影响结果见表9-16。 　　从表9-16可见，出水COD随进水COD的降低而降低。反应器中的硫化氢浓度随进水COD浓度下降而下降。但硫化氢浓度为80mg／L左右时，进水COD增加不会导致硫化氢的增加。因此，考虑反应器进行的稳定性和出水水质，废水中营养物的加入量应当控制在300mg／L左右。　　（2）水力滞留时间对反应器稳定性的影响 在进水COD为320mg／L，锌离子100mg／L的条件下逐渐提高进水速率。水力滞留时间由18h逐渐减少至3h，结果如表9-17。 　　由表9-17可以看出，当水力滞留时间由18h降至9h时，对锌离子的去除率基本无影响，继续降低水力滞留时间锌离子的去除率开始逐渐降低，当水力滞留时间降到4h以后，锌离子的去除率急骤下降。分析装置对锌离子的总去除能力可以发现：随着水力滞留时间的减少，装置单位容积对锌离子的去除效率逐渐提高，当水力滞留时间降到5h后，反应器的离子去除能力最高，为429mg／L• d。如继续降低水力滞留时间去除能力反而降低。当水力滞留时间为3h时，锌离子去除效率仅为246.8mg／L• d。这说明SRB的活性受到了抑制。　　（3）废水中锌离子浓度对反应器稳定性的影响 进水中锌离子由初始的100mg／L逐渐增加到600mg／L，结果见表9-18。从表9-18可以看出，该方法对500mg／L以下的含锌废水都能有效地处理。随着浓度的提高，装置的单位体积处理效率也跟着提高，最高达1329mg／L• d。但如进一步提高进水锌浓度至600mg／L，则锌离子去除能力反而大大降低，单位体积的去除效率仅为864mg／L• d。说明SRB已经受到锌的毒害作用。尽管如此，该结果也表明，本方法能够耐受较高浓度的锌离子的冲击。 　　（4）进水硫酸盐浓度对锌离子去除率的影响 试验中为了避免干扰，进水COD浓度提高到640mg／L，结果见表9-19。由表9-19表明，该法在所试范围内对锌离子的去除率均为97％以上。分析硫化氢浓度表明，SRB的活性受硫酸盐浓度影响。在硫酸根浓度低于500mg／L时，SRB的活性随着硫酸根浓度的降低而降低。至100mg／L时，出水中已经测不到硫化氢，在该浓度下看来不能长期运行。由于一般的工业废水中硫酸盐的浓度都较高，因而硫酸盐的浓度不会影响本方法的应用。 　　4．供设计参考的工艺参数 硫酸盐还原菌处理含锌废水的污泥床工艺可在进水COD和锌浓度分别为320mg／L与100mg／L时有效运行，有机物和锌离子的去除率分别达到73.8％和99.63％。在水力滞留时间降至6h时，锌离子的去除率仍可达94.5％。进水锌离子浓度低于500mg／L时装置可以稳定运行，而当浓度达到600mg／L时，硫酸盐还原菌受到锌离子的明显毒害。当进水COD1500mg／L，锌离子500mg／L，水力滞留时间为9h时，装置的锌离子容积去除率可达1329mg／L• d。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93471]重金属废水的微生物处理[/url]

如题，急需了解欧美对化妆品的要求，微生物和重金属的具体法规要求。能否提供具体的限量值呢？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-31988.html[/url][table=100%][tr][td=1,1,88][font=微软雅黑, &][color=#000000]类别[/color][/font][/td][td=1,1,332][font=微软雅黑, &][color=#000000]定义[/color][/font][/td][td=1,1,214][font=微软雅黑, &][color=#000000]产品列举[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,93][font=微软雅黑, &][color=#000000]药包材相容性研究[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000][/color][/font][/td][td=1,1,332][font=微软雅黑, &][color=#000000]是指为了证明包装材料与药品之间没有发生严重的相互作用，并导致药品有效性和稳定性发生改变，或者产生安全性风险的过程，包括包装材料对药品的影响，及药品对包装材料的影响。[/color][/font][/td][td=1,1,214][font=微软雅黑, &][color=#000000]西林瓶、胶塞、安瓿瓶、预灌封、塑料瓶、口服瓶、[/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]滴眼液瓶、卡式瓶、原液储存袋、气雾瓶等[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,93][font=微软雅黑, &][color=#000000]生产系统相容性研究[/color][/font][/td][td=1,1,332][font=微软雅黑, &][color=#000000]主要考察生产系统与药物之间是否发生浸出、迁移或吸附等现象，进而影响药物质量和安全而进行的系列研究过程。[/color][/font][/td][td=1,1,214][font=微软雅黑, &][color=#000000]硅胶管、滤芯、不锈钢组件、配液罐、垫圈、超滤膜包、视窗玻璃、泵体等[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,93][font=微软雅黑, &][color=#000000]一次性输液系统相容性[/color][/font][/td][td=1,1,332][font=微软雅黑, &][color=#000000]主要考察输液系统与药物之间是否发生相互作用的研究过程。[/color][/font][/td][td=1,1,214][font=微软雅黑, &][color=#000000]一次性输液器、一次性注射器、雾化系统等[/color][/font][/td][/tr][/table][align=center][font=微软雅黑, &][color=#000000]药包材相容性研究流程[/color][/font][/align][align=center][img=image.png]http://stdard.com/ueditor/php/upload/image/20200826/1598424307558005.png[/img][/align][img]http://xin.stdard.com/ueditor/php/upload/image/20200813/1597309452746459.jpg[/img][table=1190][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]剂 型[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]相容性重点考察项目 [/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]原料药[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、熔点、含量、有关物质、水分[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]片 剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]胶囊剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]外观、内容物色泽、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、水分（含囊材）、粘连[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]注射剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质、不溶性微粒、紫外吸收、胶塞的外观[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]栓剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、融变时限、有关物质、包装物内表面性状[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]软膏剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、结皮、失重、水分、均匀性、含量、有关物质（乳膏还应检查有无分层现象）、膏体易氧化值、碘值、酸败、包装物内表面性状[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]眼膏剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、结皮、均匀性、含量、粒度、有关物质、膏体易氧化值、碘值、酸败、包装物内表面性状[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]滴眼剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]应考察性状、澄明度、含量、PH值、有关物质、失重、紫外吸收[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]丸剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、色泽、有关物质，溶散时限、水分[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]口服溶液剂、糖浆剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、失重、pH值、紫外吸收、包装物内表面性状[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]口服乳剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、色泽、有关物质[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]散剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、粒度、有关物质、外观均匀度、水分、包装物吸附量[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]吸入气（粉）雾剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]容器严密性、含量、有关物质、每揿（吸）主药含量、有效部位药物沉积量、包装物内表面性状[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]颗粒剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、粒度、有关物质、溶化性、水分、包装物吸附量[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]透皮贴剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、释放度、粘着性、包装物内表面颜色及吸附量[/color][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,98][font=微软雅黑, &][color=#000000]搽剂、洗剂[/color][/font][/td][td=1,1,569][font=微软雅黑, &][color=#000000]性状、含量、有关物质、包装物内表面颜色[/color][/font][/td][/tr][/table]

我是个新手在这里有点问题想象前辈们请教一下 1：做生物体重金属含量分析时，样品匀浆时，对匀浆机有什么特殊要求么?一般的匀浆机刀片都是金属质地的，会不会对检测项目有影响呢？我是做铜铅锌镉总铬的。那个品牌的匀浆机更好些啊？ 2：还有生物体、沉积物重金属检测时，回收率怎么做啊？ 在这里谢谢各位前辈了。

[color=#444444]我公司准备向欧盟出口一批果汁，想了解一下相关要求，重金属残留和微生物指标，目前我们是按国标执行。[/color]

相似相容，看起来简单，但是实际工作中很复杂，有机溶剂的极性、结构都是考虑的方面，其中极性分析起来不容易，大家有什么高见，

做仿制固体制剂原辅料相容性试验时，没有处方，没有定标准，也没有定方法。1、应用什么方法来检测，是自己摸方法还是用原研的方法或者参考原料的方法？2、最后制剂定标准用的方法与上述方法都不一样，那这个原辅料相容性结果还可行么？

[b]过滤膜化学相容性指南[/b][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35953]过滤膜化学相容性指南[/url]

http://www.cn-ferment.com/file/upload/201308/04/18-13-15-56-1.jpg　　资料图　　【环球网综合报道】据日本《朝日新闻》8月2日报道，日本芝浦工业大学教授山下光雄等人，近日开发出一种利用微生物回收工业废水中蕴含的稀有金属硒的技术。因为收集到的硒将可以作为资源加以利用，所以这些技术或将可以进行事业化。　　据悉，硒是铜矿石等中少量含有的稀有金属，可用于太阳能电池板的原料，也可用来制作玻璃的着色和脱色剂。一旦溶于水中将会有毒性，摄取过量的话也会引起神经障碍等症状。　　据报道，山下教授等在提炼硒的工厂附近的污泥中，发现了可将硒酸和亚硒酸转化为硒的微生物。如果在工业废水中培育此种微生物，则可回收78.8%的硒。

有一原料药申报临床时申报的是50g容量聚乙烯塑料瓶，现申报生产要改为500g容量聚乙烯塑料瓶，是否要做相容性试验？

想请教一下做过胶塞相容性的朋友，一般你们做的条件是什么？60°C五天？十天？还是不定？一般是否只考察溶液的澄清度？谢谢！

有熟悉包材相容性试验的吗？要3批制剂一批包材加一批制剂3批包材来做吗？

各位大虾，最近我们实验室遇上了废液处理的这么一个状况，废液需按不相容的物质分开处理。那能不能弱弱地问一下，不相容的化学物质有哪些呢，能不能请各位多列举些呢？

有没有做包材相容性的大神，想问一下注射用玻璃包材硅元素限度是怎么定的？

药物相容性实验如何验证？一般在哪里做能够获得fda的认可？其操作流程是怎么规定的？

一般有两种方法考察主辅料相容性，一是用影响因素方法考察10天，一是40度70%RH一个月，大家用哪个较多呢？

请问，大家谁有药包相容性研究相关的资料？

ICPMS跟HPLC和CE联用，用于研究体内痕量重金属元素与生物分子（如白蛋白，金属硫蛋白）的相互作用。这种联用过程中遇到最大的问题是什么？仪器的选型、使用过程中的问题等等。。。。。感谢中。。。。。。

ICPMS跟HPLC和CE联用，用于研究体内痕量重金属元素与生物分子（如白蛋白，金属硫蛋白）的相互作用。这种联用过程中遇到最大的问题是什么？仪器的选型、使用过程中的问题等等。。。。。感谢中。。。。。。

最近打算测人群生物材料的重金属含量，请教一下我应该学习哪些知识，实验室是ICP_MS 型号NEXION 2000, 最近要检测尿液和血浆样，主要测重金属，不知道从哪里下手，有人可以帮帮忙吗，有没有学习的网站和书籍