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生物相容金属
仪器信息网生物相容金属专题为您提供2024年最新生物相容金属价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括生物相容金属参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的生物相容金属您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合生物相容金属相关的耗材配件、试剂标物,还有生物相容金属相关的最新资讯、资料,以及生物相容金属相关的解决方案。
生物相容金属相关的方案
QCM-D在生物材料相容性上的应用
本应用描述了QCM-D在生物材料免疫原性评估方面的研究。生物材料植入人体后,会引起人体血清的补体系统活化,从而导致炎症的发生。而通过将不同的生物材料表面暴露在含有补体蛋白的人体血清中,可以评价材料的血液相容性。
Blog-润湿性测量表征材料生物相容性
当一种物质与体液接触时就会发生一连串的反应。在水分子之后会发生蛋白质吸附,细胞附着和增殖等。在材料表面发生的相互作用很大程度上受材料的润湿性的影响。由于这个原因润湿性测量是评价生物相容性时的首要测试项目之一。
弘埔技术:硫化体系及工艺对丁基瓶塞与生理盐水相容性的影响
丁基橡胶由于具有良好的气密性、抗老化性、耐热耐化学药品性,以及其制品的生物安全性、化学稳定性、低吸水率和高净洁度等都较天然胶要好。因此,丁基橡胶被广泛用于药用包装材料。 近几年来,药用丁基橡胶瓶塞的生产和应用发展很快,丁基橡胶输液瓶塞生产技术已取得了很大进步,国内一些企业现已批量化生产。然而瓶塞在经封装药物灭菌后,质量不太稳定,特别是在与药物的相容性方面较为突出。其具体表现为瓶壁挂水、澄明度不合格、不溶性微粒多和影响药物pH值等。由于丁基橡胶输液瓶塞与药物相容性的好坏直接关系到输液药物的质量,因此,研究丁基橡胶瓶塞对药物相容性的影响,对提高输液瓶塞质量以及人们用药安全具有极为重要的意义。本文选择生理盐水注射液作为研究对象,就输液瓶塞配方中的硫化体系和生产工艺对瓶塞与生理盐水注射液相容性的影响进行了研究。
表面形貌和润湿性对生物相容性的影响!
瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商,在北欧的瑞典,丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。为用户提供高科技、高精度的科研设备,可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。
天津兰力科:生物镁合金腐蚀降解行为研究
近几十年来,已有多种硬组织植入材料被成功地开发。金属由于具有比陶瓷或聚合物更高的机械强度及韧性,在修复或替换骨组织的生物材料方面扮演着重要角色。现有的医用金属生物材料主要包括不锈钢,钛合金及镍钴铬合金。而这些合金存在一些弱点,一是经过腐蚀或磨损会释放有毒的金属离子或者粒子,导致生物相容性的降低。二是现有金属材料的弹性模量与骨组织不匹配,导致新骨生长减慢及变形。三是现在广泛使用的金属植入板、螺丝钉等,当组织愈合后需通过第二次手术将其取出。镁合金是一种潜在的人体植入材料。镁的密度、弹性模量等综合力学性能与人体骨骼相近。更重要的是,镁与人体的相容性极好,溶解的镁离子正是人体必需的元素。Ca是人体中最重要的阳离子,是人体硬组织骨的主要组成之一,镁钙合金中富钙相的腐蚀溶解将引起局部钙浓度升高,从而促进羟基磷灰石或可作其前驱物的其它磷酸钙陶瓷的形成,有利于新生硬组织在合金表面沉积。本课题研究一种可降解的硬组织植入材料——MgCa合金,可望在腐蚀降解的同时诱导新骨生长,最终被新骨完全取代,达到彻底治愈硬组织损伤的目的。本课题研究了纯镁及镁合金在体液浸泡实验中的腐蚀降解情况。通过金相观察、腐蚀失重分析、pH值分析、X衍射分析、析氢速率测试、扫描电镜形貌分析、电化学腐蚀速率测量,找出了镁合金在仿生溶液中的腐蚀降解规律。最后对试样进行了细胞毒性等生物学性能测试及硬度等力学性能分析。实验结果表明:(1)自行设计、冶炼含0~2.0%Ca的镁合金。通过控制中间合金的加入量,分别得到Mg-0.7Ca、Mg-2.0Ca、Mg-0.74Ca-0.35Y、Mg-1.9Ca-0.45Y及Mg-2.0Ca-1.2Y五种不同组分的镁基合金。其中,含0~1%Ca的镁基合金在国内是首创。(2)上述五种合金与99.9%纯镁、Mg-Zn合金对比,在本实验仿生体液中浸泡后检查分析,结果显示,在以上所有合金中,Mg-0.7Ca合金的平均失重率最低,其值为1.11%/d;pH值变化最为缓慢;电化学腐蚀速率为2.298mA/mm2,仅次于纯镁的2.086 mA/mm2;显微硬度HV为85,较纯镁及其他合金均高;细胞毒性为0~1级,满足细胞毒性的要求。因此,Mg-0.7Ca合金具有最佳的耐蚀性能、生物相容性等综合性能。(3)最佳组分配比的Mg-0.7Ca合金,在仿生体液浸泡前时显微组织均致密、细小,XRD分析显示,浸泡前主要为α-Mg及Mg2Ca相,浸泡后其表面主要为α-Mg及TCP[Ca3(PO4)2]相,且随着时间增加,表面物相出现非晶化趋势。同时,宏观可见致密、均匀的白色物质并与基体结合良好。这些特征表明该合金在仿生体液环境下的腐蚀降解行为导致它良好的骨诱导性能,同时,该合金表面出现非晶化趋势白色钝化膜及生物TCP陶瓷,是该Mg-Ca合金耐蚀性能提高对原因之一。(4)热力学计算证明,由于钙的标准电势低于纯镁,当钙固溶于镁中,或者以单质形式析出时,合金内部产生微电化学反应,钙成为牺牲阳极,从而加速合金的腐蚀。而铸态的镁合金由于非平衡结晶钙形成了Mg2Ca。因此,铸态的Mg-Ca合金将拥有较好的耐腐蚀性能。
风味鱼包装与内容物相容性验证之包装复合牢度测试
复合牢度是评价软塑包装与所包装内容物相容性的重要组成部分,是决定软塑包装能否正常使用的重要依据。本文以某风味鱼包装用铝塑复合膜为例,测试了塑料包装接触高温植物油前后的剥离强度变化,并通过对试验过程、试验原理、设备XLW(PC)智能电子拉力试验机参数及适用范围的介绍,为企业分析包材的复合牢度与产品的相容性提供参考。
手持式XRF在义齿金属原料成分测定中的应用
在口腔修复材料中,金属材料是被应用得最早的,因其具有色泽美观、与生物体有良好的相容性、良好的耐腐蚀性和抗晦暗性、具有承受咀嚼力的物理、力学性能、工艺性能好、易加工成型,在口腔行使咀嚼功能时,具有良好的耐磨性、耐久性、热传导性等优越的性能,在口腔医学应用中不仅是不可缺少的,而且用量也是最大的、使用范围也很广。
飞纳电镜 —— 药包材相容性研究与表征研讨会【答疑汇总】
2023 年 2 月 16 日,由复纳科学仪器(上海)有限公司联合明捷医药开展的第一场“药包材相容性研究与表征”线上研讨会如期举行。本次研讨会围绕“相容性研究中的理化表征技术”与“扫描电镜在玻璃药包材相容性研究中的应用”两个主题展开。
玻璃药包材相容性实验
药品 是一种特殊商品。药品的质量广受政府、制药企业和患者的密切关注。而药品的包装却并不被一般人所关注。殊不知,药品包装用材料、容器(简称药包材,下同)伴随药品从生产到销售的全过程,如果包装材料和形式选用不当,可能会导致最稳定的药物处方失效,甚至对人体产生严重的副作用。[1]相容性实验指考察药包材与治疗药物之间是否发生迁移或吸附等, 影响药物质量和安全性而进行的试验研究。药物相容性试验与研究是药包材选择最为重要的试验依据之一。
药包材相容性
众所周知,药品的质量安全将直接影响国民的身体健康,而药品的包装尤其是与药品直接接触的包装材料和容器对于药品的质量保护扮演着重要的角色。因此,制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性,以确保药品装在包装材料后不会发生迁移、渗透、腐蚀等情况,进而影响药物质量,危害国民健康。
DSC研究含能材料的相容性
二硝酰胺铵(ADN)是一种新型氧化剂,它具有能量高、成气量大、含氧量较高、燃气清洁、毒性小、环境友好等特点,用其取代高氯酸铵(AP)能提高推进剂的能量,降低燃气羽焰的特征信号。因此,ADN 在推进剂中具有良好的应用前景,许多国家都致力于研究含 ADN 的适宜推进剂配方体系。其中,ADN 与黏合剂的相容性研究是 ADN 在推进剂中应用的基础
DSC研究含能材料的相容性
二硝酰胺铵(ADN)是一种新型氧化剂,它具有能量高、成气量大、含氧量较高、燃气清洁、毒性小、环境友好等特点,用其取代高氯酸铵(AP)能提高推进剂的能量,降低燃气羽焰的特征信号。因此,ADN 在推进剂中具有良好的应用前景,许多国家都致力于研究含 ADN 的适宜推进剂配方体系。其中,ADN 与黏合剂的相容性研究是 ADN 在推进剂中应用的基础。
药品包装材料与药物相容性试验指导原则
光照试验采用避光或遮光包装材料或容器包装的药品,应进行强光照射试验。将供试品置于装有日光灯的光照箱或其他适宜的光照装置内,照度为4500 x士500 kx的条件下放置10天,于第5天和第10天取样,按相容性重点考察项目,进行检测。
人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒操作步骤
本试剂盒仅供研究使用。检测范围:25 ng/L -800 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)水平。用纯化的人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC),再与HRP标记的肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)浓度。
镀铝复合膜包装与方便面面饼相容性的研究与测试分析
镀铝复合膜包装与方便面面饼相容性的研究与测试分析 摘要:针对国内使用镀铝复合膜作为包装的品牌方便面成品包装出现的质量问题,利用多款检测设备及分析技术,对不同品牌方便面的镀铝复合膜的阻隔性、密封性、物理机械性能以及溶剂残留等关键指标进行了检测,结合方便面面饼的特性、包装工艺以及镀铝复合膜的生产工艺,根据测试数据分析了镀铝复合膜与面饼之间的相容性、质量问题的产生原因及解决办法,由此为方便面生产企业在包材选择及质量管控工作提供借鉴。 关键词: 镀铝复合膜 ,方便面面饼 ,包装性能检测 ,相容性分析 了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
风味鱼包装用铝塑复合膜与内容物相容性分析之剥离强度
本文以某风味鱼包装用铝塑复合膜为例,测试了塑料包装接触高温植物油前后的剥离强度变化,并通过对试验过程、试验原理、设备XLW(PC)智能电子拉力试验机参数及适用范围的介绍,为企业分析包材的复合牢度与产品的相容性提供参考。
迅数菌落仪用于研究重金属铬对土壤微生物数量及酶活性的影响
摘要通过土培铬( Cr) 胁迫试验,土壤样品采集及室内测定,研究了重金属Cr 污染对土壤微生物数量和酶活性的影响。结果表明,土壤中微生物数量由多到少依次为细菌、放线菌、真菌,与对照土壤相比,处理水平下土壤中重金属Cr 质量浓度的增加在一定程度上抑制了微生物的生长,导致土壤中的细菌、放线菌和真菌数量的减少 酶活性表现为抑制作用,土壤脲酶活性和过氧化氢酶活性与土壤Cr 质量浓度都呈显著的负相关,相关系数分别为- 0.862 和-0.650,其活性在一定程度上可表征土壤受三价铬污染程度。关键词铬胁迫 土壤 微生物数量 土壤酶活性
天津兰力科:聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS 研究
采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.
Aramus? 一次性冻存袋与二甲基亚砜(DMSO)的相容性测试
二甲基亚亚砜通常用作细胞和基因治疗(CGT)市场中的低温保护剂。本试验的目的是在室温下暴露于100%DMSO不同时间长度(T=0(对照)、24小时、7天和21天)后,通过机械试验(爆裂强度和拉伸强度)确定Aramus?聚酰胺袋材料的化学相容性。
ICP-AES法测定灭菌水药包材中金属元素的含量
参考《化学药品注射剂与熟料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)》与《2016年12月 化学药品与弹性体密封件相容性指导原则》,使用岛津公司ICPE-9820全谱直读型电感耦合等离子体发射光谱仪同时测定灭菌水中Al、Mg、Ca、Si等多种金属元素,并通过加标回收率实验对方法进行验证,加标回收率为95~103%。实验结果表明,该方法操作简单,定量准确,可满足灭菌水药包材中金属元素的含量分析。
使用QCM-D研究生物材料
考量生物材料和人体内部环境的生物相容性对于医疗器械来说至关重要。QCM-D是对表面极其敏感的分析仪器,可用来检测表面吸附的物质,包括生物响应以及细胞在表面的吸附。QCM-D分析技术可以解答有多少蛋白质吸附,细胞在不同表面的延展性,细胞响应,表面改性用以提高细胞吸附。而实时的检测办法让其成为一种高效率低样品需要的先进技术。
肌浆蛋白与黄原胶的热力学不相容诱导界面蛋白浓缩对油水乳剂的稳定作用——Turbiscan
本研究研究了肌浆蛋白(SPs)与黄原胶(XG)在水溶液中的热力学不相容现象,以及诱导界面浓缩对乳状液稳定性的增强作用。使用法国Formulaction公司的Turbiscan多重光散射仪获得了稳定指数和delta BS曲线,数据表明肌浆蛋白与黄原胶悬浮液中,1%是肌浆蛋白的临界浓度,超过这个浓度热力学和动力学不相容显著增强,这意味着肌浆蛋白浓度一旦超过1%就会导致相分离。在乳液体系中,当SP浓度达到2% (w/v)时,液滴粒径分布和絮凝作用减小,0.5% XG的乳液具有较好的物理稳定性。通过分析界面性质结果,发现XG的加入对乳液界面上的蛋白具有浓缩作用,导致界面压力增大、ζ 电位下降,表明电荷稳定效应并不是SP/XG乳液的主要稳定因素。本研究可能对SPs的循环利用和肉蛋白乳液的界面浓缩效应的调控具有潜在的意义。
生物材料中重金属As的检测
Multiwave 5000仪器.将头发样品、血液和尿液样品称重,直接用移液管移到TFM衬管中。从加水开始添加试剂。空白样品用于校准溶液的制备和空白样品的检查。容器关闭,转子加载,按照相关消化程序开始实验。消解完成后,用ICP-MS仪器进行重金属As的检测,结果测定值均在标准值范围内。
用于组织工程支架血管化的微管嵌入水凝胶生物打印
血管组织工程被认为是有前途的可行的人造组织和器官的替代方案之一。采 用各种技术制造的宏观和微观空心管已被广泛研究以模拟血管。迄今为止,尺寸从 1 微米到 10 微米的仿生毛细血管的制造仍然具有挑战性。在本文中 , 通过静电纺丝来模拟毛细血管,并将芯鞘微管嵌入羧甲基纤维素/海藻酸钠水凝胶中进行生物打印。结果显示打印保真度得到改善并促进细胞附着。 管浓度和管长度对细丝尺寸和合并面积都有显着影响。具有较高微管浓度的 打印组表现出较高的微管密度,灯丝/喷嘴尺寸比以及打印/设计的网格面积 比接近100%。在体外实验中,微管不仅与人脐静脉内皮细胞相容,而且还提 供了微地形线索, 以促进三维空间中的细胞增殖和形态发生。总之,我们小 组制造的微管具有用于血管化软组织支架生物打印的潜力。
金属接骨板生物四点弯曲疲劳力学试验机
用在矫形外科的再造手术中。金属接骨板能对两个或两个以上骨头碎片起到对齐和固定的作用。在提供了适当的支撑结构后,金属骨板的强度和刚度必须能使骨头愈合。骨板的弯曲特性的指标,如弯曲强度和抗弯刚度等,应能使外科医生充分了解(洞察)金属骨板的特性,并使研究人员能对金属骨板的材料和设计进行比较。而金属接骨板在一个特定时间内的疲劳寿命或能承受的大负荷也必须确定。测试是以美国标准ASTM F382为基础的–该标准对金属骨板的规格和试验方法作了标准化的规定。测试夹具能准确地复制在一个循环中的弯曲力矩,并能对金属骨板的材料和设计进行疲劳评价。四点弯曲夹具是由两个在加载夹具中心附近的加载辊,和两个在试样两端的支承辊所组成的。滚筒有不同的尺寸,以适应不同大小的骨板试验。
浪声界FRINGE在钛合金检测中的应用
钛合金指的是多种用钛与其他金属制成的合金金属。钛是20世纪50年代发展起来的一种重要的结构金属,钛及钛合金具有密度小、高比强度、耐高温、耐低温、耐腐蚀、可焊、无磁、生物相容性好等综合优点,是三大轻金属(Al、Mg、Ti)中强度最高、耐热性最好、耐腐蚀最好的材料,被广泛应用于航空、航天、舰船、兵器、化工等领域。
超纯中铬铁素体不锈钢夹杂物显微结构研究
不锈钢是 20 世纪初金属材料领域最伟大的发明之一,由于其所特有的耐蚀性、耐热性、低温韧性、生物中性、化学相容性、装饰性、加工制造性、寿命长、可回收等诸多优点,已经被广泛应用于工业、农业、国防和人们日常生活的各个领域。不锈钢是指能抗大气及弱腐蚀介质的钢,是在普通钢材基体中加入 Cr、Ni、Si 等合金元素,提高基体金属的电极电位,减少微电池数目,从而达到利用合金化的方法提高材料本身耐蚀性的目的。
YY/T 0509医用可吸收骨钉扭转性能测试仪
可吸收骨钉是一种新型的医用材料,用于骨折患者的治疗。与传统的金属骨钉相比,可吸收骨钉具有很多优点。首先,它可以在体内完全吸收,不需要再次手术取出,减轻了患者的痛苦和医疗负担。其次,可吸收骨钉具有较好的生物相容性,不会引起过敏和排异反应,也不会干扰医学影像检查。此外,它的强度和刚度与金属骨钉相当,可以有效地支撑和固定骨折部位,促进骨折的愈合。
欧罗拉生物:火焰原子吸收光谱法测定水中重金属
采用火焰原子吸收法测试水样中的钾钠钙镁铁锰具有检出限低,灵敏度高,光谱干扰少,分析速度快,应用范围广的特点,在水质金属元素监测中广泛使用。采集好的水样经酸化调整pH值为2.0,用0.45μm滤膜过滤,测定水样中可溶态金属含量。
生物软组织材料拉力试验机
生物软组织材料拉力试验机 生物软组织材料压缩试验机采用单立柱主体结构,广泛适用于金属合金、非金属材料试样的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等试验,以及些产品的特殊试验。
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