制药用水设备

PFA旋转蒸发仪，又叫PFA旋转蒸发器，是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。特氟龙旋转蒸发仪弥补了玻璃的不足，它具有耐高温、耐强酸强碱、金属元素空白值低、无析出溶出等特点，弥补了玻璃器皿的不足，且更优秀。满足的实验范围更广..PFA系列顾名思义是由特氟龙材质制成，整个部件均采用耐强酸强碱的PTFE和PFA材质，主要部分有： 1. PFA蒸馏瓶 2. 四氟腔体主要用于腐蚀性物料反应，可做到在减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂。PFA旋蒸蒸发仪利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转，可免加沸石而不会暴沸。同时，由于不断旋转，液体附于蒸馏器的壁上，形成一层液膜，加大了蒸发的面积，使蒸发速度加快。是有经常用来回收、蒸发有机溶剂。 旋转蒸发仪用途和特点旋转燕发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、千燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜,高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。瑞尼克的旋转蒸发仪有什么不一样呢？瑞尼克的旋转蒸发仪用的是特氟龙材质，接触样品的部分都是PFA材质，相信了解过PFA材质的客户都知道，耐强酸强碱及有机溶剂和耐高温，本底值低，溶出和析出少，金属离子杂质少，是实验较好选择的一种塑料容器，这个材料透明度高，可以看见溶液的反应情况。

钳口顶空瓶垫片, 灰色特氟龙/膜制药用丁基隔垫 Φ20X3mm

Saint-gobain C-Flex082透明生物制药用管082-750-6应用：制药、生物技术，和普通实验室使用，要求高性能。铂金硅胶的经济替代品。特征：超常拉力和抗扯强度，良好的生物相容性，强大的耐化学性，低透气性，光滑表面。透明。认证：产品生产符合CFR Title 21的质量监管要求，Part 820质量系统要求（GMP)。温度范围：-40 至 275°F (–40 至 135°C)|消毒：高压灭菌，环氧乙烷，或伽马辐照。C-Flex082透明生物制药用管规格与描述管材质C-Flex管道外径（in）1管外径 (mm)28.6管道内径（英寸）3/4管道内径（mm）19.1壁厚 (in)3/16壁厚 (mm)4.76颜色半透明透明度 (半透明)是蕞高压力 (psi)17蕞高压力 (bar)1.1最低温度 (° F)-40蕞高温度 (° F)275最低温度 (° C)-40蕞高温度 (° C)135长度 (ft)15每包长度 (ft)15每包长度 (m)4.6长度 (m)4.6符合 GMP 规定是法规批准美国药典描述透明管，3/4 x 1-1 / 8“，15 ft / pk

云南中药制药厂除湿机 新闻资讯报道：对于医疗类、保健类等药品来说，在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间和仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格；所以，在制药过程中要保证湿度的适宜，通常我们可以使用工业除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 要确保药品在有效期内能够发挥最大的药效，不论是制药厂、医院药房，还是零售药店，或是在药品的流通运输过程中，都必须注意药品存放环境的湿度条件，使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机可以为药品的生产储存提供一个最为适宜的湿度环境空间。 正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机配置多重安全保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机适用面积180-240平方米左右,除湿量为240公斤/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所，使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。点击此处查看云南中药制药厂除湿机的全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询云南中药制药厂除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机技术参数： 型 号ZD-8240C控制方式湿度智能设定除 湿 量240升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积180 ～ 240智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率4900w适用温度5～38℃体积(宽深高)770X470X1650mm设备重量160kg查看更多云南中药制药厂除湿机的详细信息尽在：正岛电器本站新闻记者核心提示：对于制药厂来说，不同药品在生产及储存过程中，对车间或仓库等生产环境温湿度的控制是非常重要，很多药品的生产，储存都是需要在一定的湿度条件下才会成功生产出来，药品才能达到更好的药效和长期的储存； 如果湿度达不到标准，生产出来的产品就会不合格，所以在制药和储存过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机进行控制，解决一些潮湿给制药厂带来的不必要麻烦！以上关于云南中药制药厂除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

制药厂专用除湿机 新闻资讯报道：在制药厂的生产中，大多数的药品受到环境的影响是非常的明显的；尤其是在潮湿的环境下，空气湿度过高是非常不利于药品的生产品质和储存安全的。因此，制药厂对药品的生产储存环境湿度的要求是非常严格的；一般情况下，将环境湿度控制在40-60%RH是较为适宜的！不过，在很多时候受到潮湿多雨天气的影响，大量湿气也会源源不断的进入到制药厂的车间，仓库等环境中，势必会出现湿度超标的情况，那么就有可能会导致加工原材料或药品在生产储存过程中吸湿而受潮，严重影响药品的品质和药效；因此，这就需要根据制药厂的实际需求在车间，仓库等环境中配置相应的正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，来对湿度进行合理的控制！正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机技术参数，产品图片：型 号ZD-8240C点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片除 湿 量240升/天 适用面积200～300m 2(H:2.8m )电 源380V~50Hz输入功率4900w循环风量3000 m3适用温度5-38℃设备重量160kg体积(宽深高)770X470X1650mm控制方式全自动湿度控制正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机适用面积200-300m2左右,除湿量为240升/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所，使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！查看更多制药厂专用除湿机的详细信息尽在：正岛电器欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势：优势一：【整机内结构精巧】优势二：【高效节能压缩机】优势三：【配套内螺纹铜管】优势四：【大风量高效风机】优势五：【微电脑自动控制】优势六：【配多重安全保护】本站新闻记者核心提示：任何一个制药厂车间生产环境湿度的合理控制，对于药品的正常生产，储存和药效，品质等各个方面来说是非常关键的一个环节；正确运用正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，能够对制药厂生产储存环境的湿度进行严格控制，为药品的生产储存等各个环节提供一个适宜的湿度环境，从而有效的保证药品的品质和安全，让你的药品远离潮湿困扰。以上关于制药厂专用除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的资讯信息：药品生产企业应当建立完善的生产和质量管理机构，配置相当数量的与药品生产相适应的具有专业知识、组织能力以及生产经验的管理人员和技术人员。药品无尘室从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业的技术培训，不仅要具有基础理论知识，还要有着实际操作技能，同时要不定时地对从事药品生产的各级人员应按规范要求进行培训和考核 对从事高生物活性、高毒性、高致敏性、强污染性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应必须进行相应专业的技术培训。药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，拥有药品生产和质量管理的实践经验，并且有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。　　制药厂洁净车间在设计和建立时，应考虑使用便于进行清洁工作。无尘室的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密，无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。无尘室的温度和相对湿度与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在18-26摄氏度，相对湿度控制在45%-65%。无尘室内应根据生产设计要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300Lx，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设置。　　制药厂洁净车间的窗户、顶棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁的连接部位均应密封，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，无尘室与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有指示压差的装置。不同空气洁净度等级的药品无尘室之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。仓储区要保持清洁和干燥，照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并定期监测。根据药品生产工艺要求，无尘室内设置的称量室和备料室，空气洁净度检测后所测量的等级应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的措施。对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、振动、潮湿或其他外界因素影响的设施。

可用于生物制药过程中的蠕动泵用管。PharmaPure 管的蠕动寿命是硅胶管的30倍，可反复高压灭菌，符合USP Class VI，EP3.2.9和FDA 21 CFR Part 177.2600标准。完全无毒，无溶血与热原。 内径：1/32 in.；外径 ：5/32 in. 25ft./箱 内径：1/16 in.；外径 ：1/8 in. 25ft./箱 内径：1/16 in.；外径 ：3/16 in. 25ft./箱 内径：3/32 in.；外径 ：7/32 in. 25ft./箱 内径：1/8 in.；外径 ：3/16in. 25ft./箱 内径：1/8 in.；外径 ：1/4 in. 25ft./箱 内径：3/16 in.；外径 ：5/16 in. 25ft./箱 内径：1/4 in.；外径 ：3/8 in. 25ft./箱 内径：1/4 in.；外径 ：1/2 in. 25ft./

Sani-Tech 65铂金硫化硅橡胶制作，用于高压流体输送，可绕性好，无气味。常用于生物制药过程中高压流体输送。符合并通过生物相容性最严格的标准，符合USP Class VI，FDA CFR 177.2600，USDA，ISO10993和EP3.1.9标准。可高压灭菌。&ldquo 建议工作压力&rdquo 是在20℃下测得，工作温度每升高93℃，可承受压力值将下降10%。装配不锈钢接头（如卡箍接头）后销售，可提供多种型号和类型的不锈钢接头（详细信息见后页）。 内径0.500in.；外径0.890in.；建议最大工作压力：200PSI 内径0.750in.；外径1.180in.；建议最大工作压力：170PSI 内径1.000in.；外径1.430in.；建议最大工作压力：125PSI 内径1.500in.；外径2.142in.；建议最大工作压力：100PSI 内径2.000in.；外径2.695in.；建议最大工作压力：75PSI

PharmaSpoon | 药用勺 超纯样品取样PharmaSpoon药用勺用于粉状物质以及制药行业的中间产品和材料的样品取样。必须使用具有优异表面特性的特殊材料以防止交叉污染。 我们的PharmaSpoon药用勺满足以上要求，选用不锈钢材料V4A (1.4404), 表面高度手工抛光（非电抛光）。卓越的表面性能使药用勺具有显著优势。 即使微量的可能存在的残留都能被发现(μg单位) 表面易于清洁PharmaSpoon药用勺同样适用于无菌取样PharmaSpoon是位于瑞士巴塞尔的一家国际知名药企开发的，其用途已经事实证明。PharmaSpoon药用勺长度mm起批量产品货号65055324-0001

西林瓶电动轧盖机技术参数：1、瓶盖规格： 6-33mm2、瓶子规格： 5-500ML3、生产能力： 20-40瓶/分4、电机功率： 220v，50Hz，120w5、电机转速： 1400r/m6、外型尺寸： 450×400×600mm7、机器重量： 35kg西林瓶电动轧盖机操作方法1、把灌好液体并装上盖子的瓶子放到下托盘上，靠在V型支块内，一手扶住瓶子，另一手将手柄朝后往下拉紧，这时托盘托着瓶子向上抬起，直到瓶盖与轧盖头压紧。2、当瓶盖与轧盖头压紧后，不停地旋转的三把轧盖刀头旋转数圈后，将瓶盖下边轧紧。(注)电机必须顺时针运转。3、将手柄朝前推，使轧好盖的盖子随着托盘回到原位，整个操作过程完成，以后每轧一个瓶盖时重复以上的操作即可。轧不同规格瓶子时上臂如何调整该机可用于轧5-500ml的瓶子盖，该机可更换多个轧盖头，可根据不同瓶盖来选择上轧盖头。当使用其中任一规格的瓶子时，只要把该规格的瓶子放在托盘上，一手托住横臂，另一只手用随机带的17×19板手拧松横臂左边的螺母，使横臂下降或上升，直到中间轧盖头与瓶盖上下相距约20毫米位置时，将螺母拧紧，再用随机带的内六角扳手将托环紧托横臂后把托环锁紧。(注)拧紧时注意轧盖头与瓶盖上下位置对正。V型支块如何调整将瓶子放入下V型支架内，将支块上的两个螺钉旋松，将瓶子和下V型块一起移动，直到瓶子调整到下托盘中央后，将V型块上的两个螺钉拧紧，然后放一个套上瓶盖的瓶子试一下，如轧盖头与瓶盖上下位置不对正时，可根据(一)所述，调整上横臂的左右位置，如轧盖头与瓶盖前后位置不对正时，旋松V型块上的两个螺钉，调整V型块的前后位置，直到轧盖头与瓶盖上下位置对正时为止。1、瓶盖子轧的不紧怎么办？答：可旋开轧盖头锁紧螺母按逆时针方向旋出上轧盖头，然后锁紧固定螺母。2、瓶盖子轧的太紧，有旋切瓶盖现象怎么办？答：可旋开轧盖头锁紧螺母按顺时针方向旋进轧盖头，然后锁紧固定螺母。3、瓶盖下沿收不紧怎么办？答：可旋松轧刀头锁紧螺栓根据实际情况适当调小三个轧刀头的偏心度。如收的太紧，有轧碎瓶子现象，可适当调大三个轧刀头的偏心度。注意事项及保养适宜注注意意事项及保养适宜1、本机适宜于环境温度为-5℃~40℃，相对湿度为＜90℃，恒温下zui适宜，应放置于通风、干燥、清洁的位置。2、严禁未成年儿童私自接触此机械，避免事故的发生。3、开机前要检查电源电压是否正常，插座是否有安全的接地线。4、在使用前需确保三刀的刀头要平衡，以免事故的发生。5、本机在使用后须及时清洁、保养好，以便增加机械的使用寿命。

多功能实验室滴丸机产品用途：该滴丸机体积小，重量轻，手动操作，数字显示，温度自动控制，参数任意设置，工作直观，操作方便。可制作5-70mg滴丸，十分适合大中专院校教学演示和新药研发使用。该机配置了双层硅硼耐高温玻璃滴罐，通过电给导热油加温，再通过导热油给药液保温，配置了滴头加热装置。通过滴头开关可调节滴速，液位可调，利用压差出丸，取丸方便。整个滴丸过程直观，清洗也很方便。多功能实验室滴丸机性能特点：该机由制冷机组、冷却柱、滴罐（含药液加热、温控和滴制控制）、集油箱等组成，适用于大中专院校教学演示；系统可满足用1-3孔滴头，进行工艺试验（1孔滴头）和小批量生产(3孔滴头)；滴丸重量5-70mg；药液通过油浴恒温加热，避免药液受热不均；滴罐透明，利于观察滴丸的形成过程，便于教学及科研；药液、油浴、制冷、滴盘温度数字显示；药液恒温控制装置；双层玻璃门便于观察滴制情况；新型制冷机组，无氟环保；滴罐底部锥形设计，不存物料并且10g物料即可做一次实验。 技术参数：工作电压：220V；功率：600W；滴缸容量：600ml；滴丸重量： 5-70mg；滴丸直径： 2-5mm；产 量： 50粒/分；外部供气压力：≤0.6MPa；制 冷 机 组： 1/5匹温度控制：药液，油浴，制冷，滴盘重 量： 65Kg；外形尺寸：600 x 550 x 1500（mm）

北京绿百草现货提供生物制药发酵原料 北京绿百草现货提供生物制药发酵原料：蛋白胨，胰蛋白胨，酪蛋白胨，大豆蛋白胨，牛肉蛋白胨，鱼蛋白胨，牛肉粉，牛肉浸膏，酵母浸粉，酵母浸膏，琼脂粉，眎蛋白胨，水解乳蛋白，胃蛋白胨，酸水解酪蛋白，脑浸粉（牛），肝浸粉（猪/牛），心浸粉（牛），聚蛋白胨，多价蛋白胨，胰蛋白眎。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

Advantapure AdvantaFlex生物制药级TPE管 特征• 可无菌焊接和热封 • 可作为防漏模制连接件和管道使用 • 由FDA批准的成分制成，不含动物衍生成分 • 不含硅油和动物来源成分的认证 • 可通过高压灭菌器或伽马射线灭菌 • 根据ISO 11137方法VDmax 25，可通过伽马射线提供10-6的经过验证的无菌保证 • 符合REACH，RoHS和加利福尼亚65号提案 • 与有机硅相比，具有出色的低吸收和吸附特性 • 与硅树脂相比，渗透性低 • 光滑的内部，具有出色的流动性和性能 • 半透明的流体流可见性 • 尺寸从1/8”（.125）到1”（1.000）内径 • 可以定制长度，尺寸和包装 • 可根据要求提供完整的验证包和BPOG测试结果 优点Advantaflex TPE管在灭菌过程后保持其物理性能，抗扭结，对可见产品流保持半透明，并且不会变得胶粘。 应用• 无菌灌装 • 疫苗生产 • 药品采样和输送系统 • 一次性系统 • 生物反应器工艺 • 细胞培养基，收获和发酵 • 药品生产加工 • 高纯水输送 • 过滤 Advantapure AdvantaFlex生物制药级TPE管-规格尺寸信息货号内径mm外径mm工作压力Bar长度ftAPAF-BP-0125-02503.186.352.150APAF-BP-0188-03134.767.941.650APAF-BP-0188-03754.769.522.250APAF-BP-0250-03756.359.521.450APAF-BP-0250-04386.3511.111.650APAF-BP-0250-05006.3512.72.150APAF-BP-0313-04387.9411.111.450APAF-BP-0313-05007.9412.71.650APAF-BP-0375-05009.5212.71.350APAF-BP-0375-06259.5215.881.650APAF-BP-0500-075012.719.091.550APAF-BP-0625-087515.8822.231.350APAF-BP-0750-100019.0525.41.250APAF-BP-1000-137525.434.931.325

PES膜由聚醚砜制成。在其横截面上具有不对称的多孔结构，可确保高流速和高去除率。PES具有亲水性，低蛋白吸附及低析出特性，适用于生物制药行业。膜材PES可润湿性亲水pH适用范围6-13水流量0.22μm：≥15mL/min/ cm2@1 bar(14.5 psi)0.45μm：≥35mL/min/ cm2@1 bar(14.5 psi)泡点（水）0.22μm：≥3500mbar(50.7psi)0.45μm：≥2500mbar(36.25psi)孔径0.1, 0.22, 0.45,0.65, 0.8, 1.0,1.2, 2.0, 3.0,5.0μm颜色白色表面平整直径Φ13, Φ25, Φ47, Φ60, Φ90, Φ142, Φ150mm最大操作压力正向：4.2 bar @ 23℃(60.9psi@73.4℉) 1.5 bar @ 85℃(21.7psi@185℉)纤维脱落符合21 CFR 210.3(b) (6)规定的”无纤维脱落”过滤器标准灭菌123℃(253.4℉)高压蒸汽灭菌或EO熏蒸

四氟铲子四氟铲子：又称PTFE铲子、聚四氟乙烯铲子、F4铲子，特氟龙铲子；常用于制药厂，我公司可根据客户要求定制，携带手柄和杆部的长度均可定制。1.外观纯白色。2.耐高低温：可使用温度-200℃～＋250℃。3.耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染：金属元素空白值低。5.绝缘性：不受环境及频率的影响，介质损耗小，击穿电压高。6.耐大气老化，耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性：具有塑料中小的摩擦系数。8.表面不粘性：是一种表面能小的固体材料。 9.机械性质较软，具有非常低的表面能。我公司专业生产、加工、研发聚四氟乙烯系列产品：如四氟消解瓶，四氟离心管、消解管、烧瓶、布氏漏斗、药勺、铲子、反应装置、微波消解管，接头、阀门、球磨罐等等。

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Rt-βDEXcst 手性色谱柱(熔融石英)（环糊精的材料加入到14％氰丙基/86％二甲基聚硅氧烷）用途：固定相，专为香料工业开发，也用于制药领域。订货信息：IDdf温度限30米0.25 mm0.25 μm40 to 230 °C131030.32 mm0.25 μm40 to 230 °C13102

saint-gobain圣戈班C-Flex 082高压生物制药管 C-Flex的编织管是增强管，以满足对高压流体处理制药和生物制药应用的关键要求。C-Flex编织管采用C-Flex 公式082制造；不含动物成分的透明（ADCF）树脂和增强聚酯编织物。C-Flex 编织管已针对各种规格进行了全面表征，验证和测试。Sint-Gobain制造工厂能够创建各种尺寸和线圈长度，以满足您的特定应用需求。 应用领域要求更高压力的容器和油箱转移高压测试，例如过滤器完整性测试需要耐压或抗扭结的转移应用 特点生物制药级验证包适用于所有C-Flex商业配方与一次性系统的二次成型技术兼容五倍于无编织材料的压力等级超柔性，改善了非增强管的弯曲半径与伽玛射线灭菌兼容温度范围-45°C至135°C（-50°F至275°F） saint-gobain圣戈班C-Flex082高压生物制药管技术参数货号内径inch (mm)外径inch (mm)壁厚 inch (mm)长度/包 feet (m)最小弯曲半径 inch (mm)最大工作压力at68°F 20°C psi* (bar)082-125-20.125 (3.8)0.355 (9.02)0.115 (2.92)25 (7.6 m)0.5 (12.7)105 (7.2)082-250-40.250 (6.35)0.500 (12.70)0.125 (3.18)25 (7.6 m)1.5 (38.1)110 (7.6)082-375-40.375 (9.53)0.625 (15.88)0.125 (3.18)25 (7.6 m)2.5 (63.5)80 (5.5)082-500-40.500 (12.70)0.750 (19.05)0.125 (3.18)15 (4.6 m)3.5 (88.9)105 (7.2)082-625-60.625 (15.88)1.000 (25.40)0.187 (4.75)15 (4.6 m)4 (101.6)110 (7.6)082-750-60.750 (19.05)1.125 (28.58)0.187 (4.75)15 (4.6 m)5.5 (139.7)110 (7.6)

Cole-Parmer ThinTouchTM SteriCleanTM GMP 级别制药专用无菌乳胶手套穿戴舒适灵活，并提供稳定一致的洁净度控制。 该手套采用伽马辐照灭菌，且经过低蛋白测试，以便最低程度降低过敏反应。我们的产品严格依照制药行业标准设计制造，拥有3层洁净包装，符合GMP穿戴标准。同时，它还通过离子以及不挥发残留测试，以确保其符合洁净室标准。 另外，每一双手套的包装袋上都印有完整的产品信息、货号标识、尺寸和批次号等信息，可以避免使用者误操作拿错产品。 产品特点1. Gamma辐照灭菌2. 包装环境符合10级洁净标准3. 严格依照制药行业标准设计制造4. 三层洁净包装，符合GMP穿戴标准5. AQL* 0.65 Level 36. 低蛋白，低内毒素含量7. 卓越的耐刺穿性和耐久性8. 麻面洁净设计，触觉灵敏，增强抓握力9. 可选长度：12” 和 16” 订购信息 Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套信息由科尔帕默中国市场及服务中心为您提供，如您想了解更多关于Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套外，科尔帕默中国市场及服务中心还可为您提供Cole-Parmer ThinTouchPROtect™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch LX 实验室 乳胶手套等产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴

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专利设计，零残留容器PSU材质，坚固耐用，跌落无损耐酸碱性0-14稳定性好，溶析出符合制药标准可以反复高温灭菌2000次，符合usp VI标准

PharmaPicker | 药用取样器提取微量的高含量、昂贵或活性的粉末进行分析。 PharmaPicker药用取样器的最小取样数量可从 0.1 ml到 2.5 ml。只需将取样瓶的尖头容积更换为 0.1 - 1.2 ml或者1.25 - 2.5 ml, 即可改变取样容量。PharmaPicker药用取样器长度为60 cm,并可以重复延长 50 cm 或100 cm, 最长可达3.50 m. PharmaPicker可以单独使用，也可与其他附件组合成手提箱。 PharmaPicker手提箱包括：各种规格的取样瓶、50 cm和100 cm长度的延长杆、拉手、容积分别为0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml, 1.0 ml, 1.2 ml, 1.4 ml, 1.8 ml, 2.0 ml, 2.3 ml and 2.5 ml的尖头（依据样品体积可选）、手提箱。 不锈钢 V4A 电抛光 使用1. 将所需的容积尖头插入取样瓶。2. 插入PharmaPicker, 磁盘套筒自动关闭取样瓶。3. 磁盘套筒在指定点打开取样瓶，收集所需样品。4. 完全收回PharmaPicker。 5. 将取样瓶中的样品全部倒入分析容器中。 PharmaPicker | 药用取样器型号产品货号带0.10-1.20ml取样瓶，无头5346-1000带1.25-2.50ml取样瓶，无头5346-2000整箱5346-0010附件产品描述产品货号PharmPicker容器喷头，容量0.10ml5346-1010PharmPicker容器喷头，容量0.20ml5346-1020PharmPicker容器喷头，容量0.60ml5346-1060PharmPicker容器喷头，容量1.00ml5346-1100PharmPicker容器喷头，容量2.00ml5346-2200PharmPicker容器喷头，容量2.50ml5346-2250

AstecCHIRALDEXG-TA色谱柱制药厂临床试验药物研究手性中间体分析73034AST Supelco73034ASTSupelcoAstec® CHIRALDEX® G-TA 毛细管气相色谱柱Astec® CHIRALDEX® G-TA Capillary GC ColumnL × I.D. 40m × 0.25mm, df0.12μm◆产品描述：美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱是第 1 组 CSP（表面相互作用，复合衍生物）的首选。该阶段已被证明是制药行业最广泛选择的阶段，特别是在临床试验的各个阶段中手性中间体和药物研究的分析。在没有包含机制的情况下发生分离，并且通常比大多数手性固定相更快且更有效。G-TA 也被用于分离母体药物对映体及其代谢物。G-TA 对含氧分析物的选择性最高，如醇、二醇和多元醇，作为游离醇和酰基衍生物；胺类作为酰基衍生物；氨基醇、卤素（Cl Br F）、氨基酸、羟基酸、内酯、呋喃和吡喃。它对卤化物也具有高选择性。Chem/Phys Resistance温度限制：-10 °C 至 180 °C 等温和程序的Other Notes辅助产品：SyringesVials气体净化和气体管理吸入管路、玻璃棉和专用手动工具、手套和专用手动工具柱套圈、螺母和专用手动工具◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLCCHIRALDEX 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：73035ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 50 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73031ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 10 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73032ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 20 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73033ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73034ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 40 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIRALDEXG-TA色谱柱制药厂临床试验药物研究手性中间体分析73034AST Supelco

AstecCHIRALDEXG-TA气相色谱柱制药厂临床试验药物研究分析73033ASTINTSupelco73033ASTINTSupelcoAstec® CHIRALDEX® G-TA 毛细管气相色谱柱Astec® Chiraldex® G-TA Intuvo Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.25mm, df0.12μm, for use with Agilent Intuvo GCmaterial fused silicadescription GC capillary columndf0.12μmL × I.D. 30m × 0.25mmmatrix active group non-bonded 2,6-di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl derivative of γ-cyclodextrin phasecolumn type capillary chiralcompatibility for use with Agilent Intuvo GCseparation technique chiral美国色谱科Supelco Astec® CHIRALDEX G-TA气相毛细管色谱柱是第 1 组 CSP（表面相互作用，复合衍生物）的首选。该阶段已被证明是制药行业最广泛选择的阶段，特别是在临床试验的各个阶段中手性中间体和药物研究的分析。在没有包含机制的情况下发生分离，并且通常比大多数手性固定相更快且更有效。G-TA 也被用于分离母体药物对映体及其代谢物。G-TA 对含氧分析物的选择性最高，如醇、二醇和多元醇，作为游离醇和酰基衍生物；胺类作为酰基衍生物；氨基醇、卤素（Cl Br F）、氨基酸、羟基酸、内酯、呋喃和吡喃。它对卤化物也具有高选择性。Chem/Phys Resistance温度限制：• -10 °C 至 180 °C 等温和程序的◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec® CHIRALDEX G-TA气相毛细管色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIRALDEXG-TA气相色谱柱制药厂临床试验药物研究分析73033ASTINTSupelco

新型药用辅料豪斯纳比简介LABULK 0335振实密度仪是用来测量粉体振实密度（堆密度）的仪器。该仪器由触屏操作面板、振动组件、电机、打印机、电子天平及量筒组成。根据国际及国内的标准研发的LABULK 0335振实密度仪按照设定好的转速及振实高度进行工作，使振动组件上面安放的盛装干粉样品量筒上下振动，从而测量出该粉体的振实密度与豪斯纳比。该仪器可以随意设定测量参数，并可以用户名登录、自动测量，数据库存储及查询、自动打印，除振实密度外，还可以自动测出粉体的流动性等指数。广泛用于金属、医药、食品、塑料、矿物等领域。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为LABULK0335的振实密度仪采用国际先进的振实密度测试技术设计制造，仪器的主要参数性能超过外国进口设备，而且该仪器价格合理，生产商汇美科已经成为实验室振实密度分析及仪器采购的SHOU选品牌。汇美科LABULK 0335智能振实密度仪完全符合GB/T 5162金属粉末振实密度的测定（ISO 3953) GB/T 21354粉末产品振实密度测定通用方法（ISO 3953) GB/T 23652塑料氯乙烯均聚和共聚树脂振实表观密度的测定（ISO 1068)的要求。同时还符合ASTM B527、D4164、D4781、IDF 134、ISO 787-11、3953、8460、8967、9161、JIS K5101-12-2、Z 2512、GB/T5211.4、MPIF 46、USPPart II、BSIB527、GB/T 21354、5162、14853、GB/T5162-2006/ISO3953:1993、GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标技术参数测量特性：振实密度及流动性等装样量：5-250 mL（用户可以随意设定）计时范围：0-99999秒（用户可以随意设定）计数范围：0-99999次（用户可以随意设定）振动高度：3或14 mm振动频率：250或300转/分（用户可以随意设定）仪器尺寸：33x31x18cm（量筒高度未计）电压：220V/50Hz重量：16公斤产品特点新一代智能触屏，通过7英寸LCD显示屏精确控制操作。主机与配件通讯自检功能，让操作者一目了然。测量模式二选一，振实时间或振动次数随意设置测量过程中实时显示操作状态。通过RS-232与电子称相连，实时显示电子称数值。轻轻一触，详细的打印报告呈现眼前应用领域汽CHE与航空航天生物及药品研发能源及环境食品矿物与金属塑料及聚合物化学品等所有粉末或以颗粒状态存在的物质

制药及发酵行业用 pH电极生物过程用 PH电极可在蒸汽消毒等高温高压环境中反复使用。DKK 的生物过程用电极在严酷的使用环境中也能发挥优越的性能。Strong玻璃膜，实现了相当于原来普通玻璃膜的 10倍机械强度。并且采用凝胶式参比液，无需补给 KCl溶液。参比电极采用抗污染能力强的双盐桥结构，以及能捕获银离子功能的络合树脂，可消除液接部分的堵塞。此外，考虑到环保因素，这一系列电极使用完全不含铅的玻璃，焊锡等材料。符合ROHS需求。产品特点 :◎ 双盐桥结构及络合树脂的银离子捕获功能，对抗液络部结垢。◎ 蒸汽消毒温度可达 135℃。Strong 玻璃膜相当于原来的 10 倍强度。◎ 使用无铅玻璃，完全排除铅污染。◎ 采用 DIN 规格，PG13.5 螺纹的连接帽。型号ELP-045ELP-046ELP-047ELP-048产品代码ELP045-PELP046-PELP047-PELP048-P电极长度120mm220mm320mm420mm电极直径Ф12测量范围pH 0~14 ( 精密测定时pH 0~12)温度范围灭菌温度 135℃以下，水样温度 0~50℃压力范围135° C时:0.2MPa以下 37℃时:0.5MPa以下参比电极银- 氯化银参比液3.3mol/L KCl 凝胶液接部材质玻璃，陶瓷电缆ELW-0461mELW-0473mELW-0486mELW-04910m护套HEW-101 ( 侧面安装)-◎ 适用于生物工艺用槽罐( 发酵罐 )。提供无需补充KCl型和无引线型。利用蒸汽消毒，使用强化玻璃膜，采用无铅安全设计◎ 可提供两种产品 : 双加压凝胶液体连接型产品 (ELP-005/006/007) 和双连接型产品 (ELP-045/046/ 047/048)◎ 可根据槽罐尺寸提供不同长度的电极◎ 测量范围 : pH0~14

钳口顶空瓶瓶盖, 20 mm, 银色开口铝盖, 灰色特氟龙/药用丁基隔垫, 中心孔10 mm

钳口顶空瓶磁性瓶盖, 20 mm, 银色开口铝盖, 灰色特氟龙/药用丁基隔垫, 中心孔8 mm

法国圣戈班TygonND100-80医学用管TygonND 100-80管（替代Tygon S-54-HL），是医疗行业首批非DEHP管产品之一，特别是在较高的硬度计中配制而成，因此可以生产具有较高阻力的较小直径的管扭结和崩溃。特点：TygonND 100-80有五种极小的尺寸，可用于导管，静脉内或动脉内输液以及其他外科和医院应用。它足够坚硬，易于处理，但又柔软到足以减少穿刺问题。由于TygonND 100-80本质上是热塑性的，因此可以使用热成型和扩口技术将其制成套管或保护性护套产品。基于由Saint-Gobain开发了独特的化学性质，Tygon海豹ND系列管材配制成[R egistration，ē估值，一个uthorization和限制的CH符合DEHP的化学物质（REACH）。为了确保合规性，每个批次的化合物都经过测试，以确保DEHP含量1000 ppm。在挤出过程中，可以通过在线千分尺和使用计算机成像设备进行离线验证来维护和监控单个产品的尺寸。与许多医疗管要求一致，ND 100-80材料可以使用以下方法有效地粘合/焊接：加热，电子（RF）/超声波，溶剂和粘合剂。选择组分时要考虑的因素包括：所需键的安全性，对要连接的材料的完整性的影响以及可能影响生物相容性的残留物或可萃取物的存在。当不使用粘合程序时，建议使用机械夹具以提供牢固的连接。生物相容性TygonND 100-80由专门为医疗器械需求开发的生物相容性非DEHP聚合物材料制成。该产品通过了USP VI类认证并符合REACH要求。TygonND 100-80管的特点：高刚性，抗扭结符合USP VI级标准与血液相容透明，内孔玻璃光滑吸力应用的灵活性降低符合REACHTygonND 100-80规格参数货号内径外径壁厚包装长度英寸毫米英寸毫米英寸毫米英尺AAD040910.0100.250.0300.760.0100.25500AAD041030.0200.510.0601.520.0200.51500AAD041190.0300.760.0902.290.0300.76500AAD041270.0401.020.0701.780.0150.38500AAD041330.0501.270.0902.290.0200.51500

产品简介：DW-28-MF系列微生物检测专用无菌滤膜专为配套DW-28型水中微生物膜过滤装置及同类原理的薄膜过滤器（微生物膜过滤设备）使用，是采用滤膜法进行微生物检测的必备消耗品，有白底黑格和黑底白格2种规格。该产品符合国标GB5750-2006 生活饮用水标准检验方法 微生物指标和GB/T 8538-2008 饮用天然矿泉水检验方法，广泛用于水源水、饮用水、矿泉水、制药用水等的膜过滤法微生物检测。图：白底黑格膜（常用）图：黑底白格膜 产品特点：1、0.45微米孔径，47毫米直径，混合纤维素材质，亲水滤膜；2、独立无菌包装，预先伽马辐射灭菌；无需再灭菌，拆开直接使用有效避免二次污染；3、白底黑格膜：适用于菌落总数和其他菌落计数检测，尤其适合深色菌落的过滤检测；4、黑底白格膜：尤其适用于酵母菌和霉菌等浅色菌落的过滤检测，增加菌落的识别度；附：产品包装（100片/盒）及单独包装膜的图片：

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。