药用过滤设备

鑫佰利公司经过多年发展，积累了各种过滤器的设计与制造经验，拥有完善的质量保证体系可以按照国标、DIN，ASME，JIN标准为世界各大过滤器公司及工程公司提供OEM。活性炭过滤机系列产品催化剂过滤器 袋式过滤器 特高压输变电绝缘油过滤机深层过滤器 除菌过滤器 防腐型过滤器其它过滤器产品

仪器简介：AUF通用过滤器 安米德通用过滤器将颗粒物从气体中分离，确保清洁的气体到达分析仪。过滤器室由多种材料制成，可提供多种标准尺寸。材料包括陶瓷，PTFE，不锈钢，泰富龙，以及玻璃纤维。过滤器和过滤器室的设计可确保气体中的水分被分离出。液体在过滤器室的底部收集。过滤器更换方便，无须额外工具。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。智能微生物限度检测仪NAI-XDY-6A是基础版NAI-XDY-6p升级版，区别在于智能数显操作，自带采用德国进口品牌的隔膜液泵，不需要抽滤瓶，液体直接通过隔膜泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢，不占用操作空间。智能微生物限度检测仪NAI-XDY-6A采用6位一体化开放式薄膜过滤方法，内置德国进口品牌的隔膜液泵直接抽滤，达到细菌截留的目的，并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器，可降低检验成本，并提高检验速度，优势特点：智能微生物限度检测仪是二合一设计，过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶，减少实验室器具，提高实验室的洁净度；一个样品多种微生物截留可以同时进行，并可以多个样品同时进行，可以节约大量时间。 应用范围制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品：纯净水、矿泉水、饮料化工：各种需测试微生物水样化妆品：各种用水及产品控疾：江、河、湖、海、水 主要特征1、内置德国进口隔膜泵，质量保证，效率更高；2、无需抽滤瓶，直接排液，操作简单、方便；3、微生物限度仪小巧的机身，减少对操作台面积的占用；4、智能液晶屏显示，薄膜按键控制，操作简单直观；5、6联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率；6、过滤头可快速拆装，可选配三种滤头，不同滤头可随意切换。7、集成取膜器，取膜便捷，降低取膜过程中滤膜破损的风险。8、可选配一次性滤头和重复使用滤头；9、可选配100ML、250ML两种规格滤杯，满足不同需求；10、过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作。 技术参数1、工作类型：连续工作2、滤头数量：6个3、单个滤器流量：≥1000ml/min（50mm 0.45μm 混纤膜 亲水）4、真空度：100kpa5、电源：220V/50HZ6、功率：100W7、材料：L304不锈钢8、重量：11.6kg

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。不锈钢集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材，注意事项：不做阳性对照可选择该耗材，过滤器灭菌消毒后可反复使用，泵管和滤膜为一次性耗材，节约实验成本；不锈钢集菌培养器是采用不锈钢设计和透明杯体设计，可长期反复使用，降低检验成本；操作过程不易受污染、易于清洁；还可以进行除菌、除微粒等无菌检查实验。 主要特征在超净工作台/生物安全柜或其它符合要求的洁净环境下打开上述灭菌包装及泵管包装，首先检查滤杯上不锈钢底座与固定圈的连接是否松动，若松动，需旋紧。以无菌操作方法将泵管、滤杯及附件等组装成完整的全封闭式过滤器，并将泵管装入集菌仪的蠕动泵上进行过滤，无菌实验跟一次性培养器的操作过程一致。 使用原理 组合：反复使用培养器：取清洁干燥的反复培养器杯体与不锈钢底座及“O”形密封圈等配件，在底座多孔板上放置直径为50mm的微孔滤膜（微孔滤膜的材质、孔径需根据供试品性状、试验目的进行确定），将底座上不锈钢固定圈从杯体上部套入，旋紧到位。消毒：用灭菌袋或纱布、牛皮纸将组合完成的反复使用培养器按要求包装好（纱布至少需12层以上），放入湿热灭菌器内，采用121℃，15分钟定时灭菌，也可采用ETO方式进行灭菌。消毒完成后将其放入干燥箱内以≤60℃烘干备用。其保存有效期限视包装方式而定，应符合药品微生物检验的操作规范。使用：在无菌室内超净工作台/生物安全柜上拆开上述灭菌包装及泵管包装，以无菌操作方法将泵管、附件组装成完整培养器，按规定方法在集菌仪上进行过滤。 操作方法a） 将过滤器底座用一只手拿稳固定，另一只手逆时针方向旋松不锈钢底座上固定圈，旋转到位后小心脱开杯体。b） 用无菌镊子小心取出“O”形密封圈，再取出PTFE垫片。c） 用无菌镊子小心取出滤膜并将其正面（过滤面）向上平贴于培养基表面 过滤完成后 在过滤完成后需拆装取出微孔滤膜，此时应将培养器底座用双手分别向相反方向旋松不锈钢底座与固定螺圈，旋开后小心脱开杯体。用无菌镊子取出滤膜并将其正面（菌面）向上平贴于固体培养基表面。过滤或培养完成后应及时进行清洗，可用肥皂水煮沸，然后用纱布进行清洗（不可用钢丝球或其它可能划伤塑料杯的器材），冲洗干净，自然晾干。若杯内长菌可放入消毒液煮沸消毒或经蒸汽灭菌处理，再进行清洁。一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。 注意事项1、在过滤介质前，应检查滤杯上不锈钢底座的固定圈是否松动，若松动，需旋紧。2、泵管、呼吸器、夹片等配件为无菌包装，由本公司提供无菌包装，只能作一次性使用，不适宜湿热灭菌。3、透明杯体适用的温度为不超过130℃，否则易引起其变形与损坏。经反复高温高压灭菌及清洗后，透明度可能下降，若影响实验操作时，建议更换新的杯体。4、任何机械撞击（跌落、碰撞）及不当使用等都可能引起产品的损伤，建议使用中小心操作，遵循本说明书各项之条款。5、该过滤器不适用过滤以下介质： a）强酸； b） 强碱； c） 强氧化剂； d）与杯体等材料化学性能不相容的各类有机溶剂。6、一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套，从中间剪断后再消毒处理。技术参数容积100ml杯体材质进口医用高分子材料底座材料L304不锈钢滤膜根据供试品特性选择滤膜材质一次性软管两联或三联（选配）

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药用铝箔撕拉力测试仪药用铝箔撕开力测试仪是一款专门用于测试药品包装性能的设备，对于药品包装材料的力学性能测试，药用铝箔撕开力测试仪可以提供多种重要的测试应用：1.拉伸强度和延伸率：该测试仪可以测量材料的拉伸强度和延伸率，了解材料的弹性和塑性性质，评估其在包装使用过程中的耐久性和可靠性。这些数据可以用来评估包装材料的强度和耐用性，以确保药品的安全和有效保护。2.撕裂和穿刺测试：该测试仪可以模拟药品包装在使用过程中可能遇到的撕裂和穿刺情况，测试材料的撕裂强度和穿刺强度。这些数据可以评估包装材料对于破损和泄漏的抵抗力，确保药品的安全运输和储存。3.热封性能：该测试仪还可以测试包装材料的热封性能，可以有效地评估其在药品包装中的封口效果和保护能力。这对于保证药品的密封性和防潮性具有重要意义。综上所述，药用铝箔撕开力测试仪在药品包装材料的力学性能测试方面具有多种应用，可以为药品包装的安全性和可靠性提供重要的技术支持。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具药用铝箔撕拉力测试仪此为广告

药用铝箔耐破度测试仪药用铝箔在使用过程中，用户可能因为破裂强度太大而引起使用的不方便，太小又会引起泡罩破裂从而引起药品的失效，因而需专业的实验室检测设备对铝箔进行抽样检测。将其破裂强度控制在合理的范围内。 《药品包装用铝箔》国家标准中对药用铝箔印刷文字的表面质量有明确要求，对保护层、黏合层的性能也均有理化指标，从而保护药用PTP铝箔具有较好的阻隔性、卫生安全性、热封性和良好的物理机械性能。 三泉中石解决方案济南三泉中石实验仪器有限公司根据研发生产的药用铝箔破裂强度试验仪NPD-3000满足《药品包装用铝箔》的测试要求，仪器采用微电脑控制系统、液晶显示整个实验过程，测试结果自动打印，是一款高性能轻便型耐破强度实验仪器。用三泉中石的药用铝箔破裂强度试验仪检测铝箔的破裂强度，实验原理如下：通过将药用铝箔式样装夹在药用铝箔破裂强度试验仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至试样破裂时，所施加的zui大压力即为试样耐破强度。 总结：作为药品包装的药用铝箔产品主要用作针剂、硬片、泡罩、药瓶封口等，其重要的功能是保证内盛药品安全。国家标准《药品包装用铝箔》中是这样规定药用铝箔破裂强度指标的，取40 mm×40mm试样三片，分置药用铝箔破裂强度试验仪上，测定，均不得低于98Kpa。所以药用铝箔在生产完成需要检测其耐破强度、针孔度、热合强度、荧光物质等指标，了解详情济南三泉中石实验仪器有限公司。 技术参数 测量范围 40-1600KPa分辨力 0.01KPa 示值准确度 ±0.5%FS， 加压(送油)速度 95±5ml/min 胶膜阻力 25～35KPa凸起高度： 9mm 试样夹持力 ＞430 KPa（可调节） 测试系统密封性 1min内压降10%Pmax 压力表设定压力 2.5-3Kg/cm2 外形尺寸 400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量 33Kg 气源压力 0.5-0.7MPa (气源用户自备) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用铝箔耐破度测试仪 此为广告

ZW-LotusCNX系列一次性使用过滤器产品简介：ZW-LotusCNX系列一次性使用过滤器为我公司特聘澳大利亚专业设计团队设计的一款新型微生物过滤器，是国内首创的快装拼接式一次性使用滤头，极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险，避免了传统卡扣式一次性过滤器连接处漏液的风险，增加了微生物检测的可靠性与准确性。可配合我公司生产的多款微限仪和过滤支架使用，是药品、纯化水等液体检品进行微生物限度检查的专用耗材。该产品基于薄膜过滤法原理，将样品溶液与微生物分离并将微生物截留于微孔滤膜上，取膜贴于琼脂培养基上，经特定的温度和时间培养，使滤膜上的微生物恢复生长，形成肉眼可见的菌落，通过计数得到检查结果。 产品组成：杯盖、杯体、滤膜、滤头 产品特点：1、 无菌包装，使用便捷2、 配有一次性滤头，无需火焰灭菌，降低交叉污染风险，简化操作。3、 滤杯与滤头间采用独特的防漏拼接设计，有效避免滤膜周边长菌，提升实验有效性。4、 边缘防积液设计，杜绝水渍残留。5、 100ml、250ml多种规格满足各种实验需求。

泉州海德能水处理设备有限公司打造水处理行业一站式现货采购平台电话： 地址：泉州市鲤城区常泰街道新塘工业区（新园路130号）生产批发：反渗透膜、纳滤膜、超滤膜、膜壳、滤芯、滤壳、树脂、活性炭、玻璃钢罐、阀头、过滤器、阻垢剂、有机玻璃柱、泵、压力表、流量计等所有水处理配件等；莫元件型号产水量（m3/h）脱盐率(%)有效膜面积ft2(m2)测试压力psi(MPa)料液组成RM-ULP-40400.2599.390.4（8.4）150（1.03）1000ppm NaClTB-HF-40400.2599.590.4（8.4）150（1.03）1000ppm NaClRE4040-BLN0.2599.590.4（8.4）150（1.03）1000ppm NaClEM-RO-4040-ULP210.259890.4（8.4）150（1.03）1000ppm NaCl外箱尺寸（cm） 110（长）*12（宽）*12（高）膜元件尺寸（mm） 1016（长）*100（直径）*19.1（内径）提供形式湿式膜元件其他 温度(℃)25.0±1.0测试进水Ph7.5.0±0.5条件回收率（%）15.0±1.0 联系方式泉州海德能水处理设备有限公司电话： 地址：泉州市鲤城区常泰街道新塘工业区（新园路130号）

药用铝箔破裂强度测定仪药用铝箔耐破度测试仪是一款由济南三泉中石实验仪器有限公司研发并生产的、用于检测药用铝箔破裂强度的高性能轻便型实验仪器。它满足了《药品包装用铝箔》的测试要求，采用微电脑控制系统和液晶显示技术，可以实时监控整个实验过程，并自动打印测试结果。该仪器采用了独特的实验原理，将药用铝箔试样装夹在两个夹头之间，利用弹性胶膜将试样紧紧夹住，使其与胶膜一起凸起。然后，通过稳定的液压流体泵入，使胶膜逐渐凸起直至试样破裂，此时所施加的最大压力即为试样的耐破强度。对于药用铝箔而言，耐破度是一项非常重要的质量指标。如果耐破度不足，铝箔可能会在包装过程中破裂或者在使用过程中由于压力过大而引起失效，从而影响到药品的安全性和有效性。因此，通过药用铝箔耐破度测试仪进行检测，可以有效地控制铝箔的质量，确保其具有足够的耐破度，以保证药品的安全性和有效性。总之，药用铝箔耐破度测试仪是确保药用铝箔产品质量的重要手段之一。通过使用该仪器进行检测，可以有效地控制药用铝箔的耐破度指标，从而保证药品包装的安全性和有效性。对于药用铝箔生产厂家而言，使用该仪器可以更好地满足国家标准要求，提高产品质量和生产效率。 技术参数 测量范围 40-1600KPa分辨力 0.01KPa 示值准确度 ±0.5%FS， 加压(送油)速度 95±5ml/min 胶膜阻力 25～35KPa凸起高度： 9mm 试样夹持力 ＞430 KPa（可调节） 测试系统密封性 1min内压降10%Pmax 压力表设定压力 2.5-3Kg/cm2 外形尺寸 400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量 33Kg 气源压力 0.5-0.7MPa (气源用户自备) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用铝箔破裂强度测定仪此为广告

微生物限度检验仪支架（NAI-STV6；支架配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。 主要特征1、全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2、滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3、 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4、独特的取膜结构，取膜方便快捷。型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率≥50l/min真空度0.8Mpa

过滤器采用标准件结构、过滤头、外壳及滤芯均具备极高的兼容性，使得安装比较方便，并且能适应安装现场的各种不同需求。过滤器采用玻璃外壳，滤芯的污染程度可以从外观直接观察到。气体不与玻璃外壳产生化学反应，更换滤芯无需工具，O型圈的安装处于很好的位置。通用型，操作可靠，易于维护技术参数：1、滤芯：PVDF或玻璃纤维2、滤管：玻璃3、密封：VITON带PTFE jacket4、耐受温度：200℃5、耐受压力：4bar6、采样接口：PTFE NPT 6/ 8mm7、容量：65cm38、过滤精度：0.5μm9、可根据客户要求定制：两通或三通；直头或弯头。

▲仪器简介：　　Venticap 502配备1个风机和1套分子过滤器，能有效吸附柜内挥发出来的有机气体。过滤器宽大的表面，使其拥有较长的寿命(平均为1年)，并给使用者充分的保护。在储存柜排气孔上连接上伸缩管之后，venticap 502立刻能使柜内空气24小时流通。存储溶液挥发出的气体分子将会被安全的吸附到分子过滤器中，并使洁净空气重返室内。▲技术参数：尺寸L:570mm W:390mm H:270mm音量57 dBA空气处理量75 m3/h电压/频率220V/50Hz消耗功率65 Watt电流0.8 A▲主要特点：⊙安装简便　　在柜顶安装Venticap 502.用收缩管连接柜子通风孔和Venticap 502出风口.装上过滤器,插上电源,启动风机,然后接通柜子底部用以促使空气流动的通风孔,Venticap 502即可为您完全祛除气味了.⊙适用广泛　　Venticap 502适用于市场上绝大部分的化学品防爆储存柜.⊙保护使用者的健康　　当您打开柜子时,不会吸入有害气体.⊙24小时净化空气　　以75 m3 /h的空气处理量不间断的净化空气⊙节省费用　　实验室被空调冷热风可循环使用,无需排出室外,因此节省了能源消耗,减少了温室气体的排放.⊙安全　　过滤效率依照NFX 15-211 class 2 标准(不超过TLV*值50%的化学品被释放到实验室内).⊙TLV是什么?　　TLV(极限值):以单位PPM(百万分之一)mg/m3 来计算,8小时被工作场所允许的化学品浓度.不同的国家TLV值也有所不同,且经常被修正,因此是法律强制执行的.免费索取我们的TLV海报,您可得到由ACGIN(美国政府工业卫生学者协会)颁布的化学品美国TLV值(TWA,加取平均值).　①饱和检测端口　　连接过滤器出气孔来检测过滤器饱和状况(配有检测盒)　②风机失灵报警器　　监测通风系统是否正常运转。　③过滤器饱和报警器　　视听报警器用来提醒过滤器是否饱和(针对有机气体)。

药液过滤材料泡点压力测试仪药液过滤材料泡点压力测试仪，仪器符合中华人民共和国医药行业标准（YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。执行标准YY0770.1-2009医用输、注器具用过滤材料第 1 部分：药液过滤材料）的试验要求。技术参数控制系统；PLC；操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；试剂:纯化水环境、试剂温度:(20~25)℃。压力范围：0-2000kpa，精度0.5%；高精度调压阀测试池：内径50mm*120mm亚克力透明制造3、试验步骤将经A.1预处理过的试样置于测试池底座上，试样有效测试直径应不小于35mm，旋紧测试池上盖，在测试池上盖中加入试验用试剂，用氮气升压测试，至测试池中出现第一个气泡并连续出泡时立即停止升压，读取此时的压力值，即为泡点压力。泡点压力（适用于标称孔径小于2um的膜材）。药液过滤材料在新产品投产前、原材料发生改变时、设计或工艺有重大改变时，应按GB/T 16886.1的规定对细胞毒性、皮内刺激反应、致敏、急性全身毒性和血液相容性进行生物学评价。

药用玻璃瓶密封测试仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药用玻璃瓶密封测试仪 此为广告

药用玻璃耐酸碱测试装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境，特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中，我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中，并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间，来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况，我们可以评估其耐碱性能，从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外，这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数，如侵蚀深度、侵蚀速率等，以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要，也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置，我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能，从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质，也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐酸碱测试装置此为广告

药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境，特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中，我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中，并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间，来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况，我们可以评估其耐碱性能，从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外，这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数，如侵蚀深度、侵蚀速率等，以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要，也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置，我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能，从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质，也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz参照标准YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置此为广告

真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数：主体材质：不锈钢304/316L密封材质： 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度：多种可选可装滤芯：聚四氟乙烯烧结滤芯，不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择，相比其他厂家生产的蒸汽过滤器，过滤精度更高，且过滤效率更高。 产品特点； 1、采用美标KF或者高真空法兰，筒体密封采用内支撑密封条，适用于真空环境，可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构，整体固定安全牢固，无蒸汽泄露可能，内外卫生级抛光，清洗安装无死角，可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装，过滤器进出在同一水平线上，安装过滤器无需更改原有管道布置，过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 ；真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 内部过滤 ；内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 出口过滤 ；排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器，异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料！

药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪仪器名称：DBL-01电子剥离试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪是一种专门用于测量医用贴膏剂剥离强度的实验室设备。这种设备对于评估膏药、医用胶带、创口贴等医用贴剂产品的粘附性能至关重要，因为它们的胶粘性直接关系到药效的发挥及使用的方便性。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪工作原理剥离力测试仪的工作原理是通过模拟膏药贴在实际使用过程中的黏附和剥离情况来进行测试。测试时，将膏药贴剂的胶面与标准的实验板接触，使用标准压辊确保膏药贴与实验板之间紧密接触，然后以180°的角度进行剥离。力值传感器会记录并提供剥离过程中所施加的力量数据，从而计算出剥离强度。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪关键特性微电脑控制：配备微电脑控制系统，确保测试过程的精确性和重复性。大屏幕显示：采用大屏幕液晶显示，便于观察和读取测试数据。操作简便：PVC操作面板设计，使得设备操作简单易懂。卧式结构：某些型号采用卧式结构设计，增加了稳定性和耐用性。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪应用范围剥离力测试仪不仅适用于医用贴膏剂的测试，还可以用于塑料薄膜、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、组合盖、背板材料、无纺布、橡胶、纸张纤维等多种产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力等性能测试。测试流程样品准备：将膏药贴剂的胶面与标准实验板接触，并确保充分接触。压辊滚压：使用标准压辊在膏药贴上滚压三次，确保无气泡。剥离测试：将试样和实验板放置在测试机上，进行180°剥离。数据记录：记录剥离过程中的力值，并计算剥离强度。

药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW是Labthink兰光研发生产的，可专业用于测试药用铝塑组合盖开启力、输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标，并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率，热合强度检测等功能。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW特　征微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位三档量程可选拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能成组试样统计分析运算、曲线叠加分析、定伸应力掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位RS232接口、打印机接口（微打）网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW技术指标规　格：100N 200N 500N （可选其一）精　度：1级试验速度：50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度：30 mm（标配夹具）　　　　　50 mm（可选夹具）行　程：600mm外形尺寸：450 mm (L)×450 mm (B)×980 mm (H)电　源：AC 220V 50Hz净　重：65kg药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW标　准GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW配　置标准配置：主机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件：微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具

药用铝箔热封试验仪应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、PVC 硬片等材料热封性能参数的测定。 主要特点 1. 触摸屏操作，工业 TFT 屏 2. 零导航深度的扁平化界面 UI，操作更加方便快捷 3. 封刀温度、热封时间触摸屏设定 4. 双刀温度独立控制 5. 微型打印机打印试验报告 6. 安全急停设计，防烫设计 7. 无风扇，零工作噪音 8. 支持全天候 300℃高温 9. 配置标准通信接口 10. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理 （另购） 技术指标 热封温度：室温+6℃～300℃ 控温精度：±0.2℃ 热封时间：0.1～999.9s 热封压力：0.05MPa ~ 1.1MPa热 封 面：265mm ×12 mm（可定制） 热封形式：双刀独立控制 气源压力：0.05MPa ~ 1.1MPa（气源用户自备） 气源接口：Ф6mm 外形尺寸：410 mm (L)×396 mm (B)×416 mm (H) 电 源：AC 220V 50Hz 净 重：33kg 执行标准 QB/T 2358(ZBY 28004)、ASTM F2029、YBB00212005-2015 产品配置 标准配置：主机、脚踏开关、微型打印机、试样杆 选 购 件：通信电缆、DSM 实验室数据管理系统。

侧出式过滤砂缸是广泛应用于工厂化养殖、泳池工程等行业的快速过滤器。侧出式过滤砂缸采用高强度的玻璃钢喷熔而成。它通过水泵加压，内部装沙来对水进行物理过滤。在过滤砂缸内部，有用耐腐蚀材料制作而成的布水器。布水器只允许水通过而有效地阻挡了沙子，从而利用沙层的细密缝隙留住水中的杂质。当客户的设备间高度有限时，侧出砂缸可很好地代替顶出过滤砂缸。因为它的操作手柄的高度更底。 侧出过滤砂缸的顶部有一个可以多向调节的多向阀（砂缸头），可以十分方便地对砂缸进行冲洗及反冲洗操作。反冲洗时，水流将滞留在沙缸里面的污物从排污口排走。 侧出式过滤砂缸与顶出式过滤砂缸的功能完全一样，只是结构稍有不同。砂缸头（多向阀）：砂缸头功能说明1.FILTER 过滤：正常过滤。2.BACKWASH 反冲洗：排出过滤器内积积的污物。3.RINSE 冲洗：排除在排污管内的污物。4.RECIPCULATE 循环：不经过滤循环用水。5.WASTE 排污:不经过滤，直接排污。6.CLOSED 关闭：关闭所有过滤器的功能。注：转换阀门开关位置之前，一定要停止水泵运行。滤料选择 如果是想去除水中的固体悬浮杂质，可以选用石英砂作为过滤介质。如果是要吸附水中的一些化学物质，可以选择活性炭，此时过滤砂缸就成了活性炭缸。另外顶出式过滤砂缸也可以作为生物过滤器使用 规格参数表：蓝灵工厂：1.工厂直销，享受一手货源价格2.玻璃钢材质，耐腐蚀，耐老化，耐紫外线，可用于户外水处理工程3.快速过滤器，相对过滤成本低廉4.安装简单，反冲洗操作方便缘于过滤砂缸强度高、运输方便、安装简单、价格便宜等诸多优点，它多被应用于海水工厂化养殖、泳池工程、饮用水处理等方面。在环保形势日益严峻的今天，过滤砂缸在水处理行业的重要作用也日益显现。景观水处理后台：砂缸也常用于海洋馆水处理项目：海洋馆后台的水处理系统水产养殖上也用砂缸对原水进行处理：☆关于质量及保修本公司所有产品发货前都经过严格的出厂检验调试，应无质量问题。我公司产品保修期均为一年。如对所购商品有异议，可于收到货后七个工作日内与我们协商解决。 ☆关于货期　本公司生产的大宗设备一般都有现货库存。个别无现货的，生产周期约为7个工作日，在订购前请与我们联系协商细节。☆关于包装　本公司的货物包装均采用通用的多层防护包装。材料包括气泡棉、纸箱、木架等。☆关于评价　因为买家在购买预期方面往往与实际情况有所出入，所以请各位买家拍前尽可能与我们沟通好产品的详细情况。我们将用专业、负责的态度回复您。☆关于签收　收到货物时，在签收前必须确认包装内的产品无缺少，无损坏，否则就拒收，时间与我公司联系。这样我们才能帮您处理解决，一旦签收则视为产品已无数量及外观上的缺陷，请理解。☆关于运输：我公司大货货物一般是选用物流，每天从工厂集中发一次或两次货。

莱多雨水弃流装置是针对雨水收集利用的特点而设计的一种在雨水收集系统中最有效的雨水预处理管理收集方式。根据测定、在雨水收集过程中雨水污染物程度最高的是雨水初期2mm-5mm的雨水，70%以上的污染物产生于此，针对此特点我司开发的弃流过滤装置可以将整个莱多雨水收集利用系统中的浓度较高的污染物进行抛弃，实现在雨水收集利用系统中雨水收集初期污染物的自动排放，便于雨水收集利用系统后期更好地完成雨水的过滤及干净雨水的收集。 一： 莱多雨水弃流装置概述：莱多雨水收集利用系统中的雨水弃流过滤装置为弃流过滤于一体，在雨水收集利用前期的雨水预处理的运作过程中有效的利用水流的离心力及重力作用，将雨水和污物进行分离排放与收集。莱多雨水收集利用系统中的雨水弃流过滤装置设计为内置水流堰挡板、控制阀、控制球，不锈钢过滤网。在雨水收集利用过程中当达到设定的弃流量时，排污口自动关闭，停止弃流，自动进行雨水收集，内置的不锈钢过滤网可以对收集的雨水进行过滤；雨水收集利用过程中过滤产生的污染物会留在排污口箱体内，降雨结束后，排污口自动打开，过滤的污染物将随剩余水流排出，雨水弃流过滤装置恢复原状，等待下次降雨。在莱多雨水收集利用系统中经过雨水弃流过滤之后，过滤完毕的雨水可直接用于绿化浇灌。 二：莱多雨水弃流装置应用领域：莱多雨水收集利用系统中的雨水弃流过滤装置是莱多雨水预处理系统中的重要设备应用于前期雨水需收集处理或者雨水收集时弃流排放的环节。莱多雨水弃流装置适用于航站楼、车站、体育馆、医院、广场、公园等大型建筑雨水收集系统，以及别墅、住宅小区屋面、商务楼等屋面雨水的弃流过滤区域。 三：莱多雨水弃流装置特点：1、 莱多雨水弃流过滤装置弃流、过滤利用水流自动调节，无需电源。2、 莱多雨水弃流过滤装置内置360度过滤网，对收集的雨水进行初步过滤。3、 莱多雨水弃流过滤装置为PE成品井,配有加高配件,可以直接埋地,安装简单、方便,适合于在立管、地下汇总管上

实验型喷雾干燥机工作原理：　　工作原理是空气通过过滤器和加热器，进入干燥塔顶部的空气分配器，然后呈螺旋状均匀地进入干燥室。料液由料液槽经过滤器由泵送至干燥塔顶的离心雾化器，使料液喷成极小的雾状液滴，料液与热空气并流接触，水份迅速蒸发，在极短的时间内干燥为成品。成品由干燥塔底部和旋风分离器排出，废气由风机排出。 　　实验型喷雾干燥机的特点： 　　1、干燥速度快。料液经离心喷雾后，表面积大大增加，在高温气流中，瞬间就可蒸发95%-98%的水份，完成干燥时间仅需数秒钟。 　　2、采用并流型喷雾干燥形式能使液滴与热风同方向流动，虽然热风的温度较高，但由于热风进入干燥室内立即与喷雾液滴接触，室内温度急降，而物料的湿球温度基本不变，因此也适宜于热敏性物料干燥。 　　3、使用范围广。根据物料的特性，可以用于热风干燥、离心造粒和冷风造粒，大多特性差异很大的产品都能用此机生产。 　　4、由于干燥过程是在瞬间完成的，产成品的颗粒基本上能保持液滴近似的球状，产品具有良好的分散性，流动性和溶解性。 　　5、生产过程简化，操作控制方便。喷雾干燥通常用于固含量60%以下的溶液，干燥后，不需要再进行粉碎和筛选，减少了生产工序，简化了生产工艺。对于产品的粒径、松密 度、水份，在范围内，可改变操作条件进行调整，控制、管理都很方便。 　　6、为使物料不受污染和延长设备寿命，凡与物料接触部分，均采用不锈钢材料制作。 　　7、料液经喷雾后, 雾化成分散的微粒, 表面积大大增加, 与热空气接触后在极短的时间内就能完成干燥过程。产品说明Product DescriptionJT-8000Y高温喷雾干燥机主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。主要特征Principal Character●实验室小型喷雾干燥机采用彩色大触摸屏操作，全自动控制和手动控制相结合●关机保护功能：关机时只需按停止键，机器除风机外立即停止运行，保证设备不会因为误操作（强行关风机）而导致加热部分烧坏。●全自动控制：一键式开机，设定喷雾工艺参数后，温度到达预定温度，蠕动泵自行启动，触摸屏上显示运行动画，运行流程清晰显示；关机时只需按停止键，机器自动安全关机。●喷雾、烘干及收集系统采用透明的高硼硅耐热玻璃材料制造，使干燥过程在洁净的环境下进行。●如需在实验过程对工艺参数进行调整，可方便切换至手动状态，整个实验过程彩色触摸屏动态显示（动画）●二流体喷雾的雾化结构，整机采用不锈钢材料制造，设计紧凑，无需附属设备。●内置进口全无油空压机，喷粉的颗径呈正态分布，流动性好，而且噪音低，小于60db，符合国家实验室噪音标准；●干燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术，使全温区控温准确，加热控温精度±1℃。●设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整。●为了保持样品的纯净，配备了进风口过滤器。●干燥后的成品干粉，其颗粒度较均匀，95%以上的干粉在同一颗粒度范围。●进料量可通过进料蠕动泵调节，样品量:50-2000ML。●原装进口喷头，效率高。彩色LCD触摸屏参数显示：进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速/风量/通针频率。●小型喷雾干燥机针对黏性物料，设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整；●创新的塔壁吹扫装置，物料回收率更高。技术参数Technical Parameter1、进风温度控制：30℃～300℃ 2、出风温度控制：30℃～200℃3、蒸发水量：1500mL/H～2000ml/h 4、进料量：50-2000ML5、进料方式：蠕动泵调节 6、实时PID控温技术，进风温度和出风温度实时在线显示，控温精度±0.5℃7、平均干燥时间：0.8～1.0S 8、整机功率：3.8KW /220V9、外形尺寸：1380mm×770mm×590mm10、喷嘴口径：0.5mm/0.75mm/1.0mm/1.5mm/2.0mm可选，并可根据要求定制11、喷雾干燥机全自动控制与手动控制双重控制模式，整个实验过程彩色触摸屏动态显示（动画）12、彩色LCD触摸屏参数显示：进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速/风量/通针频率13、设有喷咀清洁器（通针），在喷咀被堵塞时，会自动清除，通针的频率可自动调整14、整机全不锈钢制作,二流体喷雾的雾化结构，喷雾、烘干及收集系统采用透明的高硼硅耐热玻璃材料制造

微生物限度检测仪CYW-300S纯化水过滤适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了，应该怎么检查及解决方法：当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下，又着急使用仪器该怎么办，先我们先检查电源线是否有损坏，电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。　　如果通电那就是仪器里面出现的问题。这时我们先打开仪器后半截机箱盖，打开时要注意后机箱盖要手从两侧拿从下往上取下机箱盖，在取机箱盖的过程中要注意轻拿轻放以防碰掉表面漆而影响美观。取下后我们应该先查看线路是否有烧坏有没有焦味，如果两者都没，那仪器显示屏不亮仪器也不运转有可能是因为电源插头与电路板的连接线有松动导致接触不良。用工具把连接线两头连接点重新固定拧紧，仔细看好正负以免按错导致不必要的仪器损坏。微生物限度检查仪检测过程中如果遇到解决不了的问题，建议及时联系厂家。　　微生物限度检验仪显示屏亮而主机不工作。微生物限度检查仪显示屏亮而主机不工作说明电源插头与电路板之间的连接没有问题，问题出在电路板与主机的连接处。在对电路板检查时要注意不要用力过猛，以免损坏电路板。如果以上都无法解决，则电机内部出现问题，联系厂家更换，检查电路板与主机链接处是否接触不良，如有松动拧紧即可。　　微生物限度检查仪主机工作明显出现主机工作速度低于显示屏速度。　　检查及解决方法：打开机箱盖检查主机前面的两个连接拍击板的不锈钢铁棒看上面的润滑脂量，润滑脂是起到润滑作用的如果机油不够多就会导致主机的速度减慢，从而出现拍击板的速度与显示屏的速度不符合。往不锈钢铁棒上加适量的润滑脂就可以解决这个问题，微生物限度检查仪在加润滑脂的时候要注意不要让润滑脂碰到电线或电路板上以防短路烧坏仪器。微生物限度检测仪CYW-300S纯化水过滤特征：孔径：0.45微米直径：50mm①省去抽滤瓶、分量轻、体积小，适宜于净化台内操作。②滤器呈半透明状，便于查询，定量操控。③滤器备有底座，可配套替换，适合于惯例实验。④每个滤器设有阀门，可单独运用。⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。微生物*限检测仪,薄膜过滤器产品规格：①滤器内径50mm②有用容积：100ml③分量：60g（单只）④原料为聚碳酸酯，密度圈为硅橡胶⑤备有四头不锈钢底座微生物限度检测仪CYW-300S纯化水过滤微生物*限检测仪,薄膜过滤器注意事项：①运用前，有必要对过滤器进行洁净处理，所选滤膜应浸泡一夜。②消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消毒，防止微孔滤膜分裂。③器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，防止污染。④本品不耐酸、碱及其他化学品。微生物*限检测仪,薄膜过滤器习气规划：①医药工业药品查验：注射用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。②引水、饮料及食物的菌落检查。③医院的医学临床查验：体液的细菌及微生物测定。④科研、教育范畴的除菌过滤或检查细菌用。⑤用于微孔滤膜的质量检查。

产品简介：PMT-05 医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开 启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液 瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑 动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹 具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。产品特征：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便 ● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳 ● 采用进口高精度测力传感器，测量精度为0.5级 ● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好● 液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能 ● 高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便 ● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准 ● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰 ● 可配备电脑软件，双向操作设置标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、 GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882

HSPT-01药用PVC热封仪 铝箔片材热封试验仪HSPT-01药用PVC热封仪 铝箔片材热封试验仪是一种专业的测试设备，主要用于测定软包装复合膜、塑料薄膜基材、涂布纸以及其他热封复合膜的热封压力、热封温度和热封时间等参数。这些参数对于确保包装材料的密封性能至关重要。HSPT-01药用PVC热封仪 铝箔片材热封试验仪产品特征工业级高清彩色电阻触摸屏，提供实时试验数据。数字PID控制的热封温度，提高控制精度和升温速率。铝灌封铠甲式的热封头设计，确保热封面加热均匀。下置式双气缸同步回路设计，保证操作稳定性和避免压力波动。上下热封头独立控温，支持大面积或多试样同时试验。支持多种热封面形式的定制，满足个性化需求。手动和脚踏试验启动模式，防烫伤安全设计。系统配件采用世界知名品牌元器件，保证精度和稳定性。进口高速高精度采样芯片，确保测试数据实时性和准确性。多级用户权限设置，满足GMP测试要求。支持历史数据快速查看。配备微型打印机，实时打印测试数据。可选配专业计算机通信软件，进行试验进程实时显示和数据分析。HSPT-01药用PVC热封仪 铝箔片材热封试验仪测试原理将待封试样置于上下热封头之间，设定温度、压力和时间，完成封口。HSPT-01药用PVC热封仪 铝箔片材热封试验仪技术指标热封温度：室温～250℃热封压力：50～700Kpa热封时间：0.1～999.9s控温准确度：±0.5℃温度分辨率：0.1℃热封面积：330 mm×10 mm（其他尺寸可定制）加热形式：单加热或双加热（可独立控制）气源压力：0.7 MPa～0.8 MPa（用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管电源：AC 220V 50Hz外形尺寸：448mm (L)×338 mm (W)×425 mm (H)净重：45kg产品配置标准配置：主机、脚踏开关、微型打印机选购件：专业软件、通信电缆参照标准QB/T 2358、ASTM F2029、YBB 00122003

功能： 对大瓶开盖后，通过注射器抽提里面的样品， 用过滤针过滤后注入小瓶并加盖。全自动完成样品（或萃取液）的过滤转移。●是动作最复杂，电气与气动元件最多的系统设备之一●自动上料， 自动扫描，自动移液，自动过滤，自动封装， 自动操作注射器与过滤针●按种类，多个振盘上料●自动识别样品二维码信息●注射器，过滤针等耗材一次性使用，避免污染●自动更换过滤耗材以及接收瓶

药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪是一种专门用于测定药用铝箔等材料热封性能的仪器，它对于确保药品包装的密封性和保护药品免受污染具有重要意义。以下是关于药用铝箔热封性能测试仪的一些关键信息：药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、铝箔、PVC硬片等材料的热封性能参数测定。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试参数热封温度：通常可调节范围从室温至300℃，控温精度可达±0.2℃。热封时间：可设置从0.01秒至999.99秒，以适应不同的热封需求。热封压强：可调节范围在0.05MPa至0.7MPa之间，确保热封效果。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪主要特点触摸屏操作，工业TFT屏，提供直观的用户界面和操作体验。微电脑控制，大屏幕液晶显示，PVC操作面板，菜单式界面，便于快速操作。铝灌封式的热封头保证热封面加热的均匀性，确保试样不同位置的热封温度一致。数据补偿控温系统，实现上下封头温度的快速升温和精确控制。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试原理采用热压封口法，将待封试样置于上下热封头之间，在设定的温度、压力和时间下完成封口。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪测试操作准备样品。调节热封刀压力，通常设定在0.2 MPa-0.4 MPa之间。打开电源和加热开关，设置温度控制器及时间控制器。等待热封刀温度稳定。将样品放置在热封刀之间，进行热封。热封过的样品按标准测试其热合强度。药用铝箔热封性能测试仪_药包材热封强度试验仪标准符合性符合QB/T2358、ASTM F2029、YBB00122003等国家和国际标准。

TD4G、TD5G低速台式离心机采用过滤的方法进行分离，是我公司根据用户需要精心设计的新产品。广泛用于生物工程、石油化工、制药、轻工、农林等领域。 ◆采用无刷直流电机、微机控制、噪音低、无碳粉污染。◆离心转子、离心室均采用不锈钢制成， 门盖密封采用硅橡胶密封条。耐腐蚀性强，可采用多种方式消毒。◆特殊的结构设计，可进行连续分离或与其它部件一起组成全自动分离过滤系统；大大提高过滤效率。◆配有标准滤袋、方便用户使用。 ◆如果您需了解产品报价，设备实际价格（经销价，代理价等）和其他技术参数等任何问题，可在线留言，我们会在半个工作日之内电话联系您，给您一个满意的答复。◆如果您需要我公司的产品宣传画册，报价单及产品说明书，可在线留言。我们会EMS、速递或EMAIL邮寄给您。注：留言时请按要求详细填好真实资料，谢谢合作!