癌症研究试剂

安捷伦科技公司针对癌症和遗传疾病研究推出 HaloPlex 新一代测序试剂盒 目录及定制产品可实现快速、靶向的基因组分析 2013 年 6 月 11 日，加利福尼亚州圣克拉拉市 - 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出了针对特定疾病状态的一系列新型 HaloPlex 新一代测序产品。包括两种目录产品：HaloPlex 癌症研究试剂盒和 HaloPlex 心肌病研究试剂盒，以及针对心律不齐、ICCG 基因组区域、X 染色体、努南综合征以及结缔组织疾病的五种预先设计的研究试剂盒。结合安捷伦的 SureDesign 及 SureCall 软件，这些新型试剂盒可使实验室更加可靠、快速和灵活地进行数据的整合分析和报告。 &ldquo 采用台式测序平台后，临床研究实验室在日常分析中越来越倾向于使用预先设计的靶向序列捕获试剂盒，&rdquo 安捷伦测序产品开发工作的参与者，美国医学遗传科学院专家委员 (FACMG)、加拿大医学遗传学学院院士 (FCCMG)、乌普萨拉大学医院临床分子遗传学家 Berivan Baskin 博士如是评价，&ldquo 这类新型 HaloPlex 试剂盒结合安捷伦的分析软件，可提供高灵敏度、高特异性的综合分析结果。&rdquo &ldquo 临床研究实验室常常缺乏必要的时间和资源来确定各个疾病相关的基因，并将其合并到其自定义的测序基因组合中，&rdquo 安捷伦副总裁基因组学解决方案部门总经理 Jacob Thaysen 谈到，&ldquo 所以我们通过与行业专家紧密合作，开发了这些靶向疾病的测序试剂盒，以帮助这些实验室显著改善工作流程和研究结果。&rdquo HaloPlex 靶向序列捕获解决方案将聚合酶链反应系统的速度和特异性与基于解决方案的杂交形式的可扩展性和捕获片段大小灵活性完美结合，免除了文库构建的需要。这种用于新一代测序的简化的序列选择性解决方案有利于解决与靶向重测序相关的瓶颈问题，并且无需再使用昂贵的专用仪器和繁琐的实验方法。 SureDesign 和 SureCall 软件程序是安捷伦新一代测序靶向序列捕获完整解决方案中不可或缺的组成部分。SureDesign 使 HaloPlex 用户可以开发自定义的基因组合以及加入额外的预先设计的基因/区域以满足实验室的特定需求，极大地增强了灵活性。SureCall 可大幅降低研究人员在进行数据分析时的难度，简单明了地进行变体识别。 安捷伦基因组学 安捷伦科技公司是新一代测序和基因组学芯片靶向序列捕获领域的全球领导者。Agilent SureSelect 和 HaloPlex 靶向序列捕获系统能使研究人员轻松选择待测序的基因组片段，无需耗费时间和金钱对整个基因组进行测序。HaloPlex 系统具有&ldquo 当日完成待测序样品制备&rdquo 的快速工作流程，非常适合于新一代台式测序仪；而 SureSelect 系统能够在一个反应对中准确捕获所有的外显子组和甲基化组，很适合用于高通量新一代测序系统。这两个系统仅仅是两种代表性产品，其源自安捷伦在芯片制造过程中所获得的合成复杂的定制长寡核苷酸混合物的专业知识。其他基于此项核心技术的产品线包括用于基因表达的全基因组测量和比较基因组杂交的基因芯片，以及用于原位杂交寡核苷酸荧光染料的高特异性、高灵敏度产品系列 SureFISH。除了寡核苷酸类产品之外，安捷伦还提供用于测量样品质量的微流控生物分析仪、能够提高新一代测序效率的目标富集工具，以及用于基因组实验的全套试剂、硬件、方法和生物信息学软件。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（纽约证交所：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财政年度，安捷伦的收入为 69 亿美元。要了解关于安捷伦的信息，请访问 www.agilent.com。

2013年12月19日，上海 &mdash &mdash 近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)参加第十五届北京希望马拉松和第十一届广州泰瑞福克斯慈善义跑。来自北京和广州的赛默飞志愿者们以坚持不懈、热情积极的精神面貌跑完全程。自2010年起，赛默飞始终坚持参与该项公益行动，为中国癌症防治研究募集基金，在物质和精神上支持癌症患者 同时再次践行赛默飞&ldquo 使世界更健康、更清洁、更安全&rdquo 的使命。 　　赛默飞持续关注与重视中国癌症防治研究。四年间，超过600名赛默飞志愿者参与慈善慢跑公益行动，为中国癌症防治研究募集基金。志愿者队伍包括赛默飞员工、员工家属、公司客户及经销商等。 　　赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福表示，&ldquo 企业社会责任早已成为我们文化的重要组成部分，我们不仅支持员工积极参与社区公益活动，还鼓励员工亲属和好友也加入志愿者队伍，一起为需要帮助的人献出绵薄之力。作为服务科学领域的领导者，我们时刻牢记着&lsquo 使世界更健康&rsquo 的使命。&rdquo 　　除了公益事业之外，赛默飞还凭借卓越的产品与专业的服务大力支持癌症研究事业。在此领域，赛默飞为科学家提供一系列准确、快捷、高效的解决方案，从组织标本处理到肿瘤的基因诊断 从细胞高内涵技术揭示肿瘤发生发展机理到药物靶点蛋白质的高分辨率质谱分析，助力科研工作者探索肿瘤的发病机制，发现新的肿瘤物标志物和药物靶标，攻克一个个癌症诊断与治疗领域的难关。迈世福补充：&ldquo 公司目前正秉持&lsquo 植根中国、深化本土研发能力&rsquo 的基本策略，我们将把癌症诊断与防治作为发展重点之一，努力为更多患者减少痛苦，带去希望。&rdquo 　　北京希望马拉松慈善义跑活动由中国医学科学院肿瘤医院主办，中国癌症基金会、加拿大驻华大使馆等单位共同协办 广州泰瑞福克斯慈善慢跑活动组委会由广东省人民对外友好协会，加拿大驻广州总领事馆，广东省慈善总会，广州市人民对外友好协会组成，皆旨在普及癌症防治知识，为癌症患者与癌症研究事业筹集善款，并提升全民对癌症的认识和关注。活动举办十几年来，共有数十万的爱心志愿者参与其中，募集善款近千万元。 　　关于赛默飞世尔科技 　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码： TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 　　关于赛默飞世尔科技中国 　　赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

最新研究证实癌症存在基因“开关” 瑞典和芬兰ELISA试剂盒研究人员最新研究发现，基因组区域中一种特定核苷酸变异与大肠癌和前列腺癌患病风险有着重要联系，是引发这两种癌症的“开关”。 瑞典卡罗林斯卡医学院和芬兰赫尔辛基大学研究人员在ELISA试剂盒上报告说，他们在动物实验中移除了实验鼠体内存在核苷酸变异风险的基因区域“Myc335”，结果发现，其体内“MYC”的基因表达受到强烈抑制，而老鼠的健康状况并未受到负面影响。此前研究发现，“MYC”的过度表达与癌变有重要关联，许多癌症患者体内的MYC基因都过度活跃。 研究人员说，虽然ELISA试剂盒研究表明这段基因组区域的特定核苷酸变异只将患癌风险增加了20%，但和其他已知的遗传变异或基因突变相比，它与遗传性癌症的基因联系更为密切。 研究人员认为，新发现有助于未来的癌症防治，但距离相应药物的问世还需要很多年的深入研究。Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2,MIP-2 ELISA Kit 小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse Macrophage Inflammatory Protein 3α,MIP-3α ELISA Kit 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA Kit 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse major histocompatibility complexⅠ,MHCⅠ/H-2Ⅰ ELISA Kit 小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse major histocompatibility complex-Ⅱ,MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ ELISA Kit 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse major histocompatibility complex-Ⅲ,MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ ELISA Kit 小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse malondialchehyche,MDA ELISA Kit 小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse mammary carcinoma Marker-CA153 ELISA Kit 小鼠乳腺癌标志物-CA153ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA Kit 小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse melanocyte antibody,MC Ab ELISA Kit 小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse Melatonin,MT ELISA Kit 小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse Methemoglobin,MHB ELISA Kit 小鼠高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse Methylase ELISA Kit 　 小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA Kit 小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse Motilin,MTL ELISA Kit 小鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒 规格： 96T/48TMouse Mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

安捷伦发布 CGH+SNP 癌症芯片和 Cytogenomics 软件用于癌症研究基于癌症 Cytogenomics 芯片协会的设计 2011 年10月11日，蒙特利尔——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日发布 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症目录芯片，该款芯片能够在同一实验中检测出癌症组织样本中的拷贝数和中性拷贝变异，将极大地满足研究人员日益增长的此类需求。 安捷伦发布芯片的同时还发布了 CytoGenomics 2.0 软件，该款软件用于支持对遗传学复杂的样本，例如血液类癌症样本进行 CGH+SNP 分析。 这款新型芯片是基于癌症 Cytogenomics 芯片协会的设计，连同安捷伦世界一流的 CGH+SNP 芯片与 ISCA 芯片一起，成为细胞遗传学研究中不可或缺的重要工具。 贝勒医学院人类分子遗传学教授 Marilyn M. Li 说道：“癌症遗传学领域迫切需要一个兼具 CGH 和 SNP 微阵列所有优势的平台。整合后的 CGH-SNP 平台能够检测基因组上中性拷贝数变异，拷贝数扩增、杂合性缺失以及在单核苷酸多态性（SNP）沙漠区域的拷贝数变异。包含 SNP 探针的CGH 微阵列，能够提高检测低比例嵌合现象的准确度，还有助于测定癌症基因组的倍体形式。基于SNP 探针提供的等位基因信息具有极其重要意义。例如，SNP 等位基因谱有助于区分哪些是真正的高亚二倍体，哪些是亚二倍体的复制，从而深入了解疾病演化。” 安捷伦基因组学高级营销总监 Kathleen Shelton 谈到：“多年来，我们的双色 CGH 芯片平台广泛用于癌症研究，发表的论文多达几百篇。我们非常自豪地推出这款芯片，它融入了中性拷贝数杂合性缺失（LOH） 分析功能，能够获得与拷贝数数据同等准确的结果，在同款芯片上实现了5-Mb 的 LOH 分辨率。” 安捷伦同时发布了 CytoGenomics 2.0 软件，芯片用户可免费获得，用于对 SurePrint CGH+SNP 癌症芯片实验得到的数据进行分析。CytoGenomics 2.0 软件采用新的算法，能够分析基因组复杂的样本（常见于拷贝数变异导致的癌症）、肿瘤异质性样本、肿瘤细胞和正常细胞的混合样本。 除了目录芯片，安捷伦还提供 SurePrint G3 CGH+SNP 癌症芯片简单定制的功能。通过安捷伦 eArray 在线设计工具，用户可在 65,000 个SNP探针以及 2800 万个预审的 CGH 探针中随意选择。 这些新产品进一步扩充了安捷伦种类齐全的基因组解决方案大军，包括 Bravo 自动化液体处理平台、新一代 SureScan 芯片扫描仪、各种试剂以及生物信息学软件。安捷伦还就世界一流的 SureSelect XT 靶向序列捕获系统为进行新一代测序提供完善的样品制备工作流程。 要了解更多信息，请访问 www.agilent.com/genomics/cgh_snp。关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，同时也是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的 18500 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2010 财政年度，安捷伦的业务净收入为 54 亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn。

——赛默飞与清华大学邓海腾教授签订全球科研合作伙伴协议 2014年1月16日，北京 —— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）于1月15日宣布与清华大学生命科学学院邓海腾教授签署了全球科研合作伙伴协议。双方将就“通过对肿瘤组织进行定量磷酸化蛋白质组学分析，发现癌症诊断和预后的生物标记物”项目进行长期的合作与研究。全球科研合作伙伴-授权书授予仪式该合作是赛默飞全球科研合作伙伴项目的重点之一。期间，赛默飞将为邓海腾教授提供蛋白质组学相关的试剂、耗材、及其质谱技术的支持，包括赛默飞10-plex串联质谱标记试剂，轨道阱质谱仪，Q Exactive 和Orbitrap Fusion等技术。配合清华大学生命科学学院在蛋白质组学领域的科研团队，包括国家重点实验室，发现用于肿瘤早期诊断和预测预后的生物标志物、为肿瘤的早期诊断和治疗奠定基础。“赛默飞是科学服务领域的世界领导者，始终致力于推动全球范围内的科学发展。此次与清华大学生命科学学院邓海腾教授的合作正是我们践行这一使命的重要举措，”在全球科研合作伙伴授权仪式上，赛默飞分析技术集团首席科学官良科灵（Klaus Lindpaintner）说道，“我们与邓海腾教授将在磷酸化蛋白质组学鉴定及肿瘤标志物等研究领域共享技术资源、实现优势互补，通过追踪和研究肿瘤组织发现一系列与肿瘤诊断、预后及化疗耐药性相关的生物标记物，推动我们目前癌症基础研究的发展。”赛默飞分析技术集团首席科学官良科灵讲话“清华大学生命科学学院是我国最具特色和最有影响力的生命科学研究和教学基地之一，培养和造就了一批知名的生物科学家，产生出一批在世界范围内颇具影响力的研究成果。”邓海腾教授在签约仪式上表示，“赛默飞拥有世界一流的质谱设备仪器和耗材，并拥有全球领先的研发和服务能力。我坚信此次合作必定会推进我国肿瘤诊断以及抗肿瘤药物的研究，并进一步促进基础研究的成果推向临床应用,造福于广大癌症患者。”清华大学生命科学院邓海腾教授讲话赛默飞、清华大学生命科学院合影赛默飞全球科研合作伙伴项目计划在全球范围内多个国家和地区实施，目前在中国已经全面启动，每年将会为签订此项目的科学家或机构提供高达25000美元的项目基金。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额130亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity? Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过400 名经过培训认证的、具有专业资格的工程师提供售后服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站 www.thermofisher.cn

全美癌症研究基金会日前宣布，将第七届圣捷尔吉癌症研究创新成就奖授予中国工程院院士王振义和中国科学院院士陈竺，以表彰他们在急性早幼粒细胞白血病(APL)研究中取得的原创性成果及开发的全新疗法。 　　急性早幼粒细胞白血病曾被认为是最为凶险、病程发展迅速的白血病之一。但王陈两位科学家将传统中药的砷剂与西药结合起来用于治疗，使急性早幼粒细胞白血病患者的“五年无病生存率”从大约25%跃升至95%，如今这种联合疗法已成为急性早幼粒细胞白血病标准疗法。 　　本届奖项遴选委员会联合主席、美国福克斯蔡斯癌症治疗中心科学家贝亚特丽斯明茨说，两位科学家“完全改变了急性早幼粒细胞白血病患者的医疗状况，他们联手取得的成果已经并将在未来继续拯救千千万万患者的生命”。 　　王振义现任上海交通大学医学院终身教授，是中国著名血栓和止血专家。陈竺曾经是王振义的学生，目前为中国卫生部部长。 　　全美癌症研究基金会成立于1973年，是美国最大的癌症研究公益机构。圣捷尔吉癌症研究创新成就奖由全美癌症研究基金会设立，用以奖励在癌症研究中作出非凡贡献的开创型科学家及其杰出科研成果，获奖者将得到2.5万美元奖金。本年度的颁奖典礼将于3月6日在纽约举行。

记者从深圳华大基因研究院获悉，2月17日，该院与亚洲癌症研究组织签署合作协议，共建伙伴关系。双方将合作开展亚洲最常见的两种癌症&mdash &mdash 肺癌和肝癌的基因组学研究，共同创建药物基因组癌症数据库，以加速药物发现进程及癌症新型治疗方法的研究。 据介绍，肺癌和肝癌是亚洲最常见的两种癌症。根据协议，亚洲癌症研究组织将为华大基因提供完整医疗记录的肺癌及肝癌样本；而华大基因将会在最短的时间内提供高质量的数据及信息分析结果，以期能够共同为肺癌和肝癌研究做出贡献。 亚洲癌症研究组织主席茅矛表示：&ldquo 此次合作将有助于加快药物基因组肺癌及肝癌数据库的构建，希望此次合作及产生的信息可以为全球的癌症研究人员提供支持，以推动癌症诊断和治疗方法的进程。&rdquo

长久以来，对于研究癌症的科学家而言，人工培养的癌细胞系是不可或缺的研究工具。然而，令科学家头痛不已的一个大问题就是：这些经过人工培养的癌细胞与人体真实环境下的癌细胞往往存在某些不同之处。由此带来的一个恶果便是：某种试验药物或能有效杀死人工培养的癌细胞，但对癌症患者的疗效却很差。　　如今，这一令科学家们无比尴尬的局面或将发生根本性改变。发生了什么事?原来，癌症研究领域的几位巨头正打算开展一项名为“人类癌症模型计划”(HCMI)的国际性合作，目标是发展1000个新癌细胞模型(细胞系)!并且，这或许仅仅是开始!　　“人类癌症模型计划”的成员目前包括：美国国家癌症研究所(NCI)、英国癌症研究会、英国韦尔科姆基金会桑格研究所以及荷兰“海布雷赫茨类器官技术”基金会。按照该计划7月11日公布的方案，研究人员将在未来3年建立起1000个癌细胞模型。　　美国国家癌症研究所负责人Louis Staudt称，即使是这首批1000个癌细胞模型，也已经是目前全球拥有的癌细胞模型数量的两倍。如果计划进展顺利，那么还会派生出数千个新癌细胞模型。事实上，按照Staudt的估计，因为癌症实在是种类繁多，要想充分满足研究人员所需，至少得有10000个模型。“当然，今后我们会不会把该项目继续往前推动，在很大程度上取决于前期计划进行得顺不顺利，是不是物有所值。”Staudt如是说。更真实　　与现有的大多数癌细胞模型相比，此次打算推出的新模型优势明显。首先，新细胞系与临床数据结合得更紧密，甚至连捐赠者对治疗有何反应等信息都包含在了里面。其次，研究计划将会运用最顶尖的生物技术，包括细胞3D培养类器官技术，以更好地模拟体内生长条件。　　正因为如此，与目前使用的癌症研究细胞系相比，新模型将更真实地反映人类肿瘤的组织架构和复杂程度，更准确地反映出人类肿瘤的生物学特性，从而更好地为新药研发和癌症新疗法的诞生助一臂之力。　　伦敦大学学院组织工程专家Umber Cheema称，实施这项计划有利于联合各研究团体。她说：“眼下不同国家、不同研究团体在癌症研究领域显得有点各自为战，如果善于分享和整合，必将事半功倍!”　　桑格研究所癌症研究专家Mathew Garnett认为，该项目将会为各成员提供解决问题的方案，有助于他们开发出更廉价、更高效的产品。目前存在的最主要的障碍则是：如何建立起一个收集样本的临床网络系统，并将其用于模型的开发中。　　在这里要特别提一下美国国家癌症研究所，之前该研究所曾开展过一个项目，即用移植至小鼠体内、源自病人组织样本的细胞建立起癌细胞系。Staudt称该项目的成果也将融入本项计划。　　Staudt指出，一些研究小组当下正在努力探索难以培养的癌细胞的最佳培养条件，比如说淋巴瘤。还有一些研究小组则把精力放在改进现有模型上，使之能更好地反映肿瘤的自然生长环境，例如，Cheema团队正采用3D培养技术来培养细胞，旨在更好地模拟现实环境，甚至还拥有血管系统(虽然较原始)。Cheema团队希望，通过对现有技术的改良，能够比较好地确定个体癌细胞是否具有转移性或对某种治疗方法如何反应。　　雄心勃勃的“人类癌症模型计划”是否能取得成功，近而大力提升癌症研究整体水平、为广大癌症患者带来福音?还是让我们拭目以待吧。

一项新技术或产品的问世，在给人们带来欣喜的同时，也必然会引起一定的担忧，当然基因测序技术便是其中之一。近年来，基因测序技术被看作自疫苗问世以来进行疾病预防及诊断治疗最为重要的科学技术突破，该技术不仅可以大大降低遗传相关的疾病发生率，减少婴儿出生缺陷，还能够实现对疾病预测、预防、预警及个体化诊疗 但目前，国内的基因测序市场却并不让人满意，甚至乱得已无章可循。　　基因测序是一种新型的基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理，如癌症或白血病等疾病。自上世纪90年代初开始，科学家们就开始涉足“人类基因组计划” 传统的测序方式是利用光学测序技术，用不同颜色的荧光标记四种不同的基因，然后用激光光源去捕捉荧光信号从而获得待测基因的序列信息。虽然这种方法检测可靠，但是价格不菲，一台仪器的价格大约在50万到75万美元，而检测一次的费用也高达5千到1万美元。　　而利用新型的基因测序技术可以使研究人员在短短2小时内获取基因信息，相比传统的光学测序技术而言得到结果的速度提高了很多 同时检测一次的费用也降到了最低1千美元。　　有研究表明，人体内总共约有3万多个基因，人类的疾病大多与基因相关，基因异常、基因受损都会引起对应的蛋白质或酶的功能变化，从而引起疾病。基因检测就是通过血液以及其他体液或细胞中的DNA或RNA进行检测的技术，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。而基因测序是基因检测的方法之一。　　相关统计数据显示：目前约有2500多种疾病已经有了对应的基因检测方法，并在美国临床合法应用，甚至基因检测已成为美国疾病预防的常规手段之一。在我国，基因测序被人们广为熟知，应该归功于无创产前筛查高通量测序这一项目，即通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度。　　本文中盘点了基因测序与癌症的关联性研究。　　【1】澳发明新基因测序技术“捕获测序”有助快速诊断血癌　　澳大利亚科学家发明了一种新的基因测序技术，其精度大大高于现有方法。它就像一台倍数更高的显微镜，可用于对基因组进行精细研究，并帮助快速诊断血癌(即白血病)。　　这项技术被称为“捕获测序”，由新南威尔士大学和加文医学研究所的科研人员开发，发表在新一期英国《自然方法学》杂志上。　　新南威尔士大学日前发布的公告称，该技术可以精确测量样本中多个特定基因的活跃程度，即使活跃程度非常低也能检测出来。这种敏感性使它在生物医学研究方面很有应用前景。　　人体基因组中除了约2万个负责制造蛋白质的基因，还有大量不制造蛋白质的“非编码基因”，它们在人体发育、大脑功能等许多方面起到重要的调控作用。但很多这类基因的活跃程度很低，往往只在少数细胞里发挥作用，很难对其进行详细研究。　　“捕获测序”技术能以更高精度分析基因组，类似于用像素更高的数码相机去拍照片，可以更好地呈现当前测序技术难以探查到的细节，帮助深入了解非编码基因。　　【2】肿瘤愈后监控：一个可能被忽略的基因测序刚需市场　　2015年被业内称为基因测序临床应用的元年。　　4月8日，浙江迪安诊断技术股份有限公司(下称“迪安诊断”)发布公告称，其全资子公司杭州迪安医学检验中心有限公司取得了第一批“肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点”资格。　　“公司将积极研究肿瘤筛查与靶向药物伴随诊断技术等，为肿瘤病人设计个性化治疗方案。”迪安诊断在公告中写道。迪安诊断是一家为各级医疗机构提供医学诊断服务的医学的公司。　　与迪安诊断一同获得临床应用试点的基因公司还包括华大基因、达安基因和博奥生物，华大基因是中国规模最大的基因公司，达安基因是上市公司中唯一以基因为主业的公司，博奥生物获得了基因产业的全部试点牌照和产品证书。此外，北京、上海、天津、湖南、广东、浙江等省市的多家医疗机构和第三方检验室入选临床试点。　　博奥医学检验所总裁张治位称，“2015年是中国高通量基因测序临床应用真正的元年，对产业发展和行业监管可能具有历史性意义，影响巨大。”　　“发放临床试点牌照意味着商业化步伐的临近，”北京知因科技有限公司董事长陆凤林表示：“按照中国生物制药的监管惯例，试点牌照之后即是产品证书，肿瘤基因测序或将成为继无创产前检测(NIPT)之后的又一个基因测序商业化项目。”　　【3】贝瑞和康：用基因测序技术开启液体活检新纪元　　二代测序技术的迅猛发展给临床医学不断带来革命式的发展，最为人们所熟知的无创DNA产前检测让临床医生用前所未有的方式实现了胎儿遗传病的精准检测。而在刚刚结束的CSCO学术年会上，将无创DNA产前检测引入中国的第一人--贝瑞和康周代星博士，又一次给临床医学带来惊喜，这次是全新的肿瘤分子诊断技术--液体活检。　　作为高通量测序技术临床转化的先驱，贝瑞和康在CSCO的首次亮相引发众多专家的高度关注，而“ctDNA(循环肿瘤DNA)检测”这个名词则成为肿瘤分子检测领域的热议话题。昂科益肿瘤分子诊断是贝瑞和康推出的基于高通量测序平台，以cSMART技术和目标区域捕获测序技术为核心的肿瘤基因检测项目，包括靶向用药检测、化疗用药检测、疗效监测、肿瘤遗传易感基因检测和个体化医疗全方位检测等多项检测服务，其中拥有独立知识产权的cSMART技术为临床开创了真正意义上的“液体活检”，为临床肿瘤分子诊断提供了一条全新的思路。　　cSMART--环化单分子扩增与重测序技术，是贝瑞和康独立研发、拥有国际知识产权的核心技术之一。cSMART技术通过对肿瘤患者外周血中游离DNA片段进行标记、环化、反向PCR扩增和高通量测序，以独特的方式进行计数，能够实现对血浆中ctDNA的绝对定量检测，灵敏度达1/10000，可以满足片段化、低含量、低比例ctDNA检测的要求，在扩增过程中通过使用多组引物进行多重反向PCR扩增，又可同时检测多基因、多位点突变。以cSMART技术为核心的昂科益肿瘤分子检测，可以实现无创式肿瘤分子诊断，克服传统方法中存在的取样困难、无法进行动态实时检测及肿瘤异质性问题等弊端。　　【4】基因测序的发展趋势与商业模式——探讨精准医疗　　随着人类基因组测序技术的飞速提升、生物医学分析技术的快速发展和大数据分析工具的日益完善，我们正进入全新的医疗健康时代——精准医疗。　　精准医疗是一种基于“个人”的定制医疗模式，其以个体的组学信息和遗传信息为基础，以环境、生活方式、既往病史及诊疗方式等为跟踪对象，搜集全方位、可量化、有前瞻性和时效性的个体数据，通过数据的综合分析、挖掘形成有价值的医学信息，最终设计出针对个体的最优解决方案。基因测序为个体提供连续基因大数据，是精准医疗的基础和重要实现途径，制药、器械、IT 等行业巨头纷纷布局该领域。　　基因测序技术凭借灵敏度高、精度和通量高、价格低廉等优势，成为基因检测技术中获取人体基因组数据的主流技术，通过将基因组数据与无线生物传感器获取的生命体征信息(如血压、心跳、脑电波、体温等)，成像设备中的个体信息(如 CT、MRI、超声等)以及传统医学数据相结合，精准医疗为个体提供全新的定制医疗。　　【5】肿瘤基因测序帮住针对性治疗癌症　　“让我们测序你的肿瘤，或许我们能将其同击败这种恶性疾病的药物匹配。”不过，现实是基因组分析仍然仅为癌症病人提供了一小部分帮助。“我们多半时候不知道如何处理这些信息。”美国纽约斯隆凯特林癌症中心(MSKCC)研究人员Charles Sawyers表示。　　如今，美国和欧洲的一些大型医学科学研究中心正期望通过汇集关于患者肿瘤基因组及其临床结果的数据改变这一切。近日，美国癌症研究协会(AACR)在一次于波士顿举办的会议上宣布了此项计划。它的名字叫GENIE，是一个很绕口的首字母缩略词，分别代表着基因组、证据、肿瘤形成、信息和交流。　　Sawyers表示，GENIE源自和其他癌症中心同行的谈话。他们正在以“令人难以置信”的速度积累肿瘤基因数据。截至目前，已有7家研究中心加入进来，包括MSKCC、波士顿达纳—法伯癌症研究所、巴尔的摩约翰斯霍普金斯大学以及加拿大和欧洲的3家机构。AACR已提供200万美元，用于在为期两年的试点阶段协调和储存数据。　　这些中心一般向癌症已经扩散的晚期癌症病人提供测序。通常，它们不会测序全部的肿瘤基因组。相反，测序的是一系列已知癌症基因，比如经常在黑色素瘤中出现变异的BRAF，以及驱动很多肺部肿瘤生长的EGFR。随后，测序报告通常交给一个决定其是否指向某种特定疗法的专家委员会。不过，尽管BRAF和 EGFR突变能被药物靶向，但肿瘤通常仅含有在癌症中所起作用尚未被充分了解的罕见突变。　　【6】肿瘤基因测序可能误导癌症治疗　　近日，来自约翰霍普金斯大学的科学家们研究发现，肿瘤基因组测序所获得的遗传变化线索，如果不先与癌旁组织的遗传信息进行比较，可能会误导近一半癌症患者的治疗。　　约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员称，他们分析了超过800名癌症患者的测序数据——由Personal Genome Diagnostics公司产生，表明如果没有这种比较，在某些情况下试图个性化癌症治疗可能是不合适的，患者可能会得到错误的靶向治疗。相关研究结果发表在国际杂志Science Translational Medicine上。　　约翰霍普金斯大学医学院癌症生物学项目副主任、肿瘤学和病理学教授Victor Velculescu博士说：“越来越多的医院和企业都开始对患者肿瘤进行测序，试图制定个性化疗法。然而，许多机构并没有测定每名患者的正常组织，以过滤掉非癌症相关的变化，并真正了解肿瘤中发生的是什么。”　　Velculescu解释说，个性化的治疗越来越多地靶定驱动一个人肿瘤的独特遗传变化，这取决于肿瘤基因的准确评估，但并不是所有的癌症基因改变与肿瘤直接相关。他解释说，一些基因改变是所谓的生殖细胞变化，它们是从正常组织中遗传的基因变化，在人与人之间有所不同。　　【7】Lancet Oncology：个性化抗癌药疗效与传统治疗无差异，但专家仍看好　　随着基因组测序成本的下降，肿瘤学家开始研发以病人基因为靶标的昂贵新药。然而近日发表在《 Lancet Oncology》的研究表明，个性化抗癌药物的疗效与比传统治疗相比，并无多大差异。　　芝加哥大学肿瘤学家Daniel Catenacci认为对个性化抗癌药物疗效的验证很重要，因为目前越来越多的肿瘤学家专注这领域。本研究第一作者，巴黎居里研究所肿瘤学家Christophe Le Tourneau表示，在现实生活中，未经过临床验证的试验很常见。同时他对此现象表示理解，因为病人想要存活而医生也想提供帮助。然而，给肿瘤基因突变患者以未获批的个性化药物治疗可使研究进入更好的临床阶段。　　如今越来越多的个性化药物获批准用于治疗特定的癌症，但肿瘤学家希望这些药物对其他类型癌症也起作用。然而，超过30%的癌症药物未经过临床试验验证。　　为了验证这些个性化药物的疗效，法国八个医院的研究人员分析患者肿瘤遗传或分子的异常状态。研究人员随机选出195名患者，其中部分患者接受针对性治疗，部分接受传统的化疗。调查结果发现，两种疗效没有显著差异。　　休斯顿德克萨斯大学MD安德癌症研究中心的肿瘤学家Apostolia Tsimberidou表示，该研究证明了个性化医疗试验随机性的可行性。但在她看来，这次试验的设计比较糟糕，因为晚期疾病患者可能从个性化医疗中受益。同时她还表示，该试验没有选择最好的药物作为评估对象，并依赖于一个简单的方法来与癌症突变匹配。　　【8】基因测序，揭示为何只有一部分乳腺癌复发　　虽然大多数乳腺癌可治愈，但有20%左右的病例会复发。日前，剑桥大学研究人员通过乳腺癌组织的基因检测，揭示了乳腺癌复发的遗传差异性。研究结果显示乳腺癌复发病例有不同的基因图谱，并建议研制靶向乳腺癌复发驱动基因的药物。　　该研究由英国剑桥大学Wellcome Trust Sanger 研究所临床肿瘤学家Lucy Yates博士引领，Yates博士说：“我们的研究揭示了复发性肿瘤与非复发性肿瘤的驱动差异，该差异可能与乳腺癌复发有关。”　　本研究给存在乳腺癌复发风险的患者带来新希望。此外，根据新发现的乳腺癌复发驱动基因研制靶向药物，被诊断为高风险复发的患者可采用此类药物来预防疾病复发。该研究结果将在2015年的欧洲癌症大会(ECC)公布，但具体数据已在ECC新闻发布会上公布。　　该研究比较了836个患者乳腺组织的基因组成，其中161名患者被确诊复发或转移。研究人员表示无论从复发乳腺癌样本数量角度还是从基因测序的广度，该研究是目前最大且最全面的研究，其关注与乳腺癌有关的365个基因。　　【9】Cancer cell：揭示肿瘤诊断新方法，基于血小板的RNA测序　　近日，来自阿姆斯特丹自由大学研究者在Cancer cell杂志上发表的一篇文章提出，基于肿瘤血小板(Tumor-educated blood platelets，TEPs)的RNA测序可用于泛癌症分析、癌症类型的区分和肿瘤基因突变诊断。　　结果表明，血小板的RNA测序可以区分癌症患者与健康人，其准确率达到96%，也能区分六种原发肿瘤类型，其准确度达到71%，并能识别几种肿瘤中发现的基因改变。领先于其他的液体活检，基于TEPs的RNA测序可以通过查明原发肿瘤的部位对癌症进行精确的诊断。　　癌症的诊断主要有通过临床症状、放射学、生化检测、肿瘤组织病理分析，以及越来越受欢迎的分子诊断。肿瘤组织样本的分子分析已经成为一种潜在的癌症分类方法。因为局部组织活检，需要手术从肿瘤样本取样切片，这给患者带来很大的痛苦，也不能频繁进行。因此基于血液的“液体活检”，渐渐取代创伤性的组织活检，被搬上了癌症诊断的舞台，如目前大热的液体活检：基于细胞游离DNA和血液循环肿瘤DNA的检测等。　　【10】英国推进基因测序治癌症 化疗或退历史舞台　　英国政府近日推出了一个名叫“十万基因组计划”的医学科研项目，拟通过对基因组进行测序，以有效确定引发癌症和其他疑难疾病的基因。当地媒体评论称，如果这一计划顺利实施并获得成功，将是医学领域的重大突破，今后对癌症的治疗将不必再通过化疗来进行。　　据了解，“十万基因组计划”需投入资金3亿英镑，将把科研得出的大量数据整合进英国公共医疗体系当中。英国将参与总共10万个基因组中的7万个基因组的有关测序工作。可以说，此次“十万基因组计划”是此前英国推出的“千人基因组计划”的“升级版”。新的“十万基因组计划”并非只对癌症患者特定的“癌症基因”进行测序，而是要对其进行“全基因组测序”。从今年5月起，英国已在伦敦、剑桥等地医院开始研究，英国各地的高校、科研机构等也在协助英国卫生部推进这一计划。报道说，英国目前已完成了100个基因组测序，年内将达1000多个，2015年达到1万个，2017年将全部完成。　　英国伦敦克拉福德诊所医生伯恩斯对本报记者说，迄今为止，化疗仍是治疗癌症的主要途径，但副作用较大，因此有必要找到对人体伤害较小的替代疗法。绘制基因组图谱有助于将来顺利找到癌症的替代疗法，而正确掌握基因组图谱也有利于癌症以及其他疑难病症的诊断、预防和治疗。

背景介绍尽管在过去十年中，世界各地的癌症死亡率显著下降，但癌症仍然是全球第二大死亡原因，到2020年约有1000万人死于癌症。这一发人深思的统计数据使寻找更有效的癌症解决方案成为全世界研究人员的一个重要优先事项。虽然动物模型提高了我们对癌症及其进展相关分子机制的理解，但使用这些物种间模型开发的治疗方法经常在临床试验中失败，因为其疗效结果无法转化为人类使用。人体细胞治疗的体外测试（in vitro）为研究人员提供了一个新的方式，该方式可以加速发现问题，并避免晚期临床失败的高昂代价。但是，这种人类细胞的临床测试必须在3D而不是2D中进行，因为细胞在3D中会根据来自周围细胞和环境的外部信号进行自我组装。过去的研究表明，3D细胞培养支持更多相关的细胞间相互作用，并在细胞增殖、形态、氧化、药物和营养摄取、排泄和连接蛋白等方面表现出差异，为研究人员提供更多与生理学相关的模型，以研究疾病的进展或筛选药物化合物。 基于挤压的生物打印组织工程项目中的复合材料和多细胞的灵活性CELLINK屡获殊荣的基于挤压技术的生物打印机 BIO X™ 和 BIO X6™ 允许进行多达6个打印头的3D生物打印，在小型或大型组织工程项目中实现复合材料和多细胞的打印。 基于光的生物打印直接在组织模型内通过血管网络进行生物打印CELLINK还提供基于光的生物打印机，例如由Volumetric支持的LUMEN X™ ，它可以用作独立的组织制造系统，也可以与基于挤压的生物打印机结合使用。基于光的生物打印机的优势是高分辨率的图案以及直接在组织模型内通过血管网络进行生物打印的能力。 生物墨水优异的生物相容性，细胞活力和可打印性此外，CELLINK还提供最多种类的高质量生物墨水，以及针对特定细胞类型配制的组织特异性的预包装试剂盒。每个套件均包含组织特异性细胞，优质培养基和定制的油墨混合物，以实现低批次间差异性，出色的生物相容性，细胞活力和可印刷性。

p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 据2019年7月30日美通社讯，加拿大安大略癌症研究所（OICR）和赛默飞世尔科技正在合作开发针对二代测序（NGS）分析和分析软件的完整解决方案，旨在更有效地评估并最终改善胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌的治疗。 /p p style=" text-align: center " img title=" Thermo_Fisher_Scientific.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" Thermo_Fisher_Scientific.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/22e1db83-28f0-4283-a8f9-c0f6b2250215.jpg" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 该项目为期三年，累计投入600万美元，旨在促进上述癌症疾病领域的分子分析标准化，并促成在全球范围内相关检测方法的商业化。该项合作建立在OICR和赛默飞之间的先前临床研究的基础上，关注于胰腺癌的快速基因组诊断和针对乳腺癌及前列腺癌的靶向治疗，将为三种癌症的分析方法开发提供相关信息和数据。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " “通过支持研究和临床试验，加拿大基因组正在帮助安大略省更多的创新癌症诊断研究投入临床应用，”OICR诊断开发项目主管约翰· 巴特利特博士说。“该项目有潜力在安大略省和加拿大推广二代测序技术，用于常规临床应用。” /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 乳腺癌和前列腺癌是加拿大最常见的癌症类型之一，该国胰腺癌5年净生存率仅为8%。然而，有明显的证据表明，使用基于NGS的测试策略可以改善患者的预后。 strong 美国最近的一项健康经济学研究表明，接受基于NGS检测结果治疗的晚期癌症患者在不增加医疗保健成本的情况下，其无进展生存期延长了一倍。 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 虽然部分解决方案只是分析DNA序列，但新的靶向NGS分析将通过同时评估DNA和RNA的表达特性从而提供全面的基因组谱，加深对驱动突变的了解。 strong OICR-赛默飞团队将利用这一优势，通过独特的DNA / RNA分层生物标记物补充新的检测方法 ，据OICR医学转化研究人员说，这些生物标记物对胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌具有特异性。 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 先前由OICR和赛默飞共同领导的研究合作已经在未来影响癌症治疗的道路上取得了进展。特别值得注意的是，2016年有一项研究旨在识别乳腺癌的突变和拷贝数变化，以及利用肿瘤胺综合分析进行的临床研究，该研究也支持美国国家癌症研究所的成人和儿童匹配试验。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 赛默飞的NGS 精准医学计划、临床NGS和肿瘤学全球领导Jeff Smith说。“当OICR向我们的团队提出这个项目的想法时，我们认为这是另一个令人兴奋的机会，可以将赛默飞成熟的离子洪流技术带到加拿大各地的临床实验室，并有助于未来患者护理的改进。” /p

日本东京大学等机构的研究人员研制出了一种卵巢癌新型荧光检测试剂。据称，该试剂可检测出1毫米以下的微小卵巢肿瘤。相关研究报告发表于近日出版的英国《自然· 通讯》杂志上。 　　在通过手术切除卵巢肿瘤时，如能切除1毫米以下的微小肿瘤，治疗效果将大幅提高。但是，医生很难将微小肿瘤与正常卵巢组织区分开来。 　　东京大学浦野泰照教授等报告说，他们开发出一种名为&ldquo gGlu-HMRG&rdquo 的荧光检测试剂。这种试剂本身无色透明，但其与卵巢癌细胞的&beta -半乳糖苷酶发生反应后，会发出强烈荧光。 　　动物实验显示，在向患卵巢癌实验鼠的肿瘤部位喷洒这种荧光检测试剂后，数分钟内癌组织就会发出明亮荧光，肉眼便可观察到，分辨精度小于1毫米。研究人员以荧光为标记，成功切除了动物体内的肿瘤。 　　研究人员认为，由于检测时只需使用微量试剂，所以副作用很小。如果改善试剂使其能与其他酶结合，这种试剂还有望用于检测其他癌细胞。他们准备进一步验证这种试剂的安全性和精确性，争取3～5年内开展临床试验。

安捷伦科技公司隆重推出两项创新型产品以推进临床癌症研究HaloPlexHS 靶向序列捕获系统和 ClearSeq 综合癌症研究试剂盒提高了变异体检测的速度和准确度 2015 年 2 月 26 日，北京 — 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出了两项新产品（HaloPlexHS 靶向序列捕获系统和 ClearSeq 综合癌症研究试剂盒），专为提高临床癌症研究速度和准确度而设计。 这两项产品将使研究人员能够快速、准确地鉴定肿瘤样本中的疾病相关变异体，从而获得研究癌症治疗所需的重要信息。 安捷伦在本周于佛罗里达州马科岛召开的基因组生物学技术 (AGBT) 进展年会上展示了该新产品。 HaloPlexHS 靶向序列捕获系统 HaloPlexHS 以安捷伦创新的 HaloPlex 技术为基础，是高灵敏度的基于扩增子的目标测序方法。 该新方法使临床研究人员能够应对其中一个最严峻的挑战：准确地鉴定实体瘤和血液癌症中的低频体细胞变异。 HaloPlexHS 新一代测序产品作为第一类市售高灵敏度靶向序列捕获技术之一，配备有超过一百万个独特的分子条形码，以便在低频下准确检测等位基因。分子条形码对研究驱动突变出现在亚克隆细胞群中的异质样品的癌症研究人员而言尤为重要。 “我们需要具有高灵敏度、特异性和快速的方法来对1%以下的突变进行肿瘤负荷监测，”密苏里州圣路易斯华盛顿大学分子病理学培训主任 Eric Duncavage 博士说道， “HaloPlexHS 已证实为这项研究应用所需的理想产品。我期望 HaloPlexHS 能成为准确低频变异体检测的新临床研究标准。”ClearSeq 综合癌症试剂盒 ClearSeq 是安捷伦与华盛顿大学的研究人员共同开发的癌症研究试剂盒成品，它为许多癌基因和肿瘤抑制基因的分析提供了快速的解决方案。 该试剂盒是安捷伦不断扩增的 ClearSeq 癌症研究试剂盒中的最新产品，并且靶向 151 个含有疾病相关变异体的关键肿瘤基因。 该新试剂盒是针对临床研究人员而设计，它使临床研究人员能快速分析癌症样品中出现的多个突变。 “癌症是由多个基因中的基因改变而引起的复杂疾病，许多这类基因在低频下存在，”安捷伦诊断和基因组学事业部总裁 Jacob Thaysen 说道， “这些安捷伦测序解决方案产品组合的最新成员提供了创新型方法，使重要变异体的鉴定能达到前所未有的准确度。 加上我们的 Dako 产品组合的行业领先的癌症诊断工具，安捷伦提供了独有的一套解决方案，让您可以更全面地了解癌症，包括从发现性研究到诊断。” 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2014 财年，安捷伦的净收入为 40 亿美元。全球员工数约为 12000 人。 如需了解安捷伦科技公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

2009年7月20号，英国赫默尔亨普斯特德&mdash 服务科技，世界领先的赛默飞世尔科技公司在英国的癌症研究院（ICR）宣布一项整合生物网络的合作。癌症研究院是世界上新型、先进的蛋白质组学实验室，配有完整的Thermo Scientific蛋白质组学工作流程。包括Kingfisher Flex自动样品制备系统，TSQ Vantage&trade 三重四级杆质谱和两台最新的LTQ Orbitrap Velos&trade 质谱仪。这套完整的工作流程给癌症研究院的研究提供了强大的技术支持。 癌症研究院的细胞与分子小组主任，Rune Linding博士说：&ldquo 通常情况下，癌症研究主要集中在研究个别基因或蛋白质的功能和行为。而癌症研究院的研究主要是集中在癌细胞网络如何相互作用，在组织中转移、蔓延到整个身体。通过建模和模拟癌细胞如何与更大生物网络发生相互作用，癌症研究院的科学家希望取得突破，研制出新药和治疗办法，阻止癌细胞的转移，这一过程将能救治90%的癌症病人。 Linding博士补充说道：&ldquo 研究动态的细胞网络需要高性能的质谱仪。LTQ Orbitrap Velos 和TSQ Vantage系统能够使我们拓展和全面分析细胞信号网络，并对这些网络进行大规模的动态研究。我们相信癌症的恶化就是由于这些分子网络的变化所带来的，这一研究具有重大的意义。 癌症研究院的细胞与分子生物学部主席，Chris Marshall教授补充说：&ldquo 此外，我们想把质谱分析的数据和其他数据（如RNAi筛选）整合起来，这样可以产生详细的的过程模型，如在侵染和转移方面，如此细致的了解对于研究整体信号网络而不是其中某一个已知的节点是非常重要的&rdquo 。 双方的合作包括一系列赛默飞世尔科技的解决方案，包括实验室仪器，RNA沉默，蛋白试剂，质谱和相关的服务。赛默飞世尔科技蛋白质组团队负责人Anthony Sullivan说，&ldquo 我们非常高兴能够将我们特有的能力应用于研究中，很高兴能够有机会与这么多有天赋的科学家进行紧密的合作。&rdquo 如果需要更多的Thermo Scientific蛋白质组学解决方案的信息，请访问www.thermo.com/proteomics 。 癌症研究院 癌症研究院是是欧洲领先的癌症研究中心，有很多从事前沿研究的科学家。在2009年，癌症研究院在癌症预防、诊断和治疗方面的研究已经有100年了。在2008年12月，癌症研究院被泰晤士报高等教育的卓越表评为英国领先的学术研究中心。癌症研究院依靠的是社会募捐，她也是世界上最有成本效益的癌症研究组织之一，每英镑有95便士直接支持研究。如果需要更多的信息，请访问http://ww.icr.ac.uk Thermo Scientific是科学服务领导者赛默飞世尔科技的首要品牌。 关于Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技） Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约34,000人，在全球范围内服务超过350,000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermo.com.cn

英国研究人员11月6日报告说，许多癌症发生时都会产生一种特殊分子，对其进行追踪可以提前检测出癌症发病迹象，这一技术还可进一步用于癌症治疗。 　　英国牛津大学研究人员当天在英国癌症研究所组织的学术会议上报告了这项成果。据介绍，许多癌症的发病机理都与DNA 受损有关，而DNA 受损时会产生一种名为γH2AX的分子。研究人员开发了一种可以找到这种分子并与其结合的荧光物质，如果把这种物质注入生物体内，通过荧光观察到它们在某处聚集，就说明那里可能发生了癌变。 　　动物实验显示这种方法可较早发现癌症迹象。进行研究的凯瑟琳瓦利斯教授说，这种方法可用于检测全身各处的癌症，如乳腺癌、肺癌和皮肤癌等。 　　如果对用于追踪相关分子的荧光物质稍加变化，还能使这项技术用于癌症治疗。研究人员使这种物质带上放射性，它聚集在发生癌变的部位时，累计起来的放射效果就可以杀死癌细胞。实验显示可以用这种方法杀死乳腺癌细胞。 　　瓦利斯教授说，这一系列技术都需要更多工作才能进行针对人类患者的临床应用，到时也许可以先根据荧光信号找出患者身上哪些地方出现了癌变迹象，然后换用带放射性的物质将癌细胞杀死。

2023年11月7日，第六届中国国际进口博览会（下称“进博会”）大幕已启，安捷伦如约参展。在设立于7.1馆（医疗器械及医药保健展区）的公司展厅，安捷伦重点展示了为癌症研究与诊断提供的前沿技术平台与解决方案。这些平台与方案或已获得国内外相关权威部门认证，或已被国内外研究、诊疗机构采用，它们正在推动癌症药物研究开发，以及在癌症诊断的成果转化等层面发挥各自的优势，最终惠及癌症患者。此外，安捷伦还发布了公司深化本土化战略的若干举措，旨在完善全线产品的国产化布局，并强化本地市场供应链，从而更灵活地满足用户多样的需求。以“创新无界 未来无限”为参展主题，安捷伦在所擅长与领导的分析与临床实验室技术领域不懈创新，并深耕发掘中国市场潜力，与广大用户开创无限未来。安捷伦展厅全景安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺表示：“我们十分高兴第五年来到进博会。这个国家级的平台展现着中国愈加开放的胸襟，促进了国内外多层次、多方面的交流，也让企业树立发展信心，共享开放的市场，堪称‘人类命运共同体’的绝佳写照。过去一段不平凡的经历，让我们所有人倍加珍惜生命健康，这是享受美好生活，更是创造更美好未来的前提，正因如此，我们很激动在本届进博会向各界更新公司推动生命健康领域的进展，尤以探索癌症相关的技术及成果为代表，以此凸显安捷伦在推动国家高质量发展、提升人民健康与生活水平过程中所承担的责任与所体现的价值。”安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理 杨挺展示公司癌症研究技术与产品大健康时代，随着生命科学分析测试与诊断技术的迭代频率加快，相关领域的研究正不断取得突破与演进。通过梳理组合旗下颇具优势的技术与产品，安捷伦持续发力探索相关领域，并已成为其中一些领域的重要参与者与领导者之一。近些年，安捷伦深入参与癌症研究与诊断相关的六个层面，为各自层面的发展带来有力的技术支撑。如今，安捷伦拥有独特的仪器与分析工作流程解决方案，能够精确地分析癌症的基因组学、细胞代谢、肿瘤标志物与功能生物学信息，助力治疗药物的研发，并在诊断层面，为癌症的精准诊疗提供诊断与伴随诊断：癌症基因组学：由安捷伦NGS产品、4150 TapeStation自动化电泳系统与安捷伦片段化分析仪（Fragment Analyzer）等组成的方案，为研究者提供全面的靶标覆盖，并增强了针对肿瘤相关基因的检测能力，提供可靠的基因组学信息。细胞分析：由安捷伦Seahorse细胞能量代谢分析仪、BioTek Cytation细胞成像多功能检测系统与xCELLigence RTCA实时无标记细胞分析仪组成的前沿细胞分析方案，研究者可实现动态的癌症细胞研究。生物标志物：整合行业领先的安捷伦分析测试平台，包括四极杆飞行时间液质联用仪（LC/Q-TOF）、三重四极杆液质联用仪（LC/TQ）、安捷伦Bravo 代谢组学样品前处理平台等组成的方案，为预测、诊断、治疗，药效、预后等各类癌症相关生物标志物的发现与检测提供技术支撑。生物制剂：在疾病研究和药物开发的每个阶段，安捷伦都可以提供所需的分析答案，提高生物制剂发现和开发的效率，提升研究信心。诊断：安捷伦以超过半个世纪的病理诊断经验和前沿的精准诊断技术为保障，为多种癌症靶标提供全面的检测。伴随诊断：安捷伦的PharmDx解决方案是涵盖试剂、仪器、对照，以及判读方法的一体化方案，确保在伴随诊断中获得更加准确的诊断结果。癌症研究与癌症患者最珍惜的就是时间，分秒必争下的点滴进步都有可能带来深刻影响，安捷伦正与科研和医学工作者一起，助力癌症诊断。目前在国内，安捷伦的技术方案已进入大学、生物科技企业、第三方病理诊断中心以及医疗机构，在这些用户的癌症研究项目中发挥关键作用，它们的检测性能与实验效果也获得了各自用户的认可与信赖。安捷伦癌症研究产品家族（展出部分，仅供科研使用）中国始终是安捷伦最优先的市场之一。借助本届进博会，安捷伦也公布了进一步深化公司本土化战略的数项新举措，其中包括，全面增加本土化生产线，基本完成全线产品的国产化布局，使“中国制造”覆盖常用实验室分析仪器；进一步拓展杭州工厂的能力，利用其已经获得医疗器械管理体系（ISO13485）认证的优势，扩充针对生命科学产品以及临床产品的制造，从而能够让相关领域的用户更快获得所需产品。长期而言，公司也会逐步提升国产化比例，逐渐完成供应链本地化，并开发出多样的实验室整体运维/管理服务，为用户带来定制化的实验室增值方案，延长仪器生命周期同时提高产出效率，最终更好满足用户降本增效的需求。结合当前中国经济展现韧性的宏观背景，这些措施也是安捷伦秉持“以客户为中心”的业务核心，以及追求“长期价值”的延伸。安捷伦助理副总裁、消耗品与服务集团大中华区总经理 王丽菊女士（前右）代表公司与国药集团签署合作协议本届进博会期间，安捷伦还与中国石化、国药集团等企业签署了合作协议。服务科学、服务民生，安捷伦期待通过为中国企业和机构带来先进的分析检测技术与权威、值得信赖的检测数据，为中国式现代化做出积极贡献。

p 　　一种类似白血病的疾病——散播性瘤样病变，可以在多种双壳类软体动物中发生种内传染，当中包括贻贝和蛤类等，而且也可能在不同的双壳类软体动物之间发生种间传染。这些日前发表在《自然》的研究结果显示，传染性癌症在海洋双壳类中非常广泛。 /p p 　　虽然大多数的癌症都会停留在它们最初发生的生物个体中，但在袋獾、狗和软体蛤当中已经记录了癌症细胞从一个生物个体传染到另一个生物个体的的孤立事件。 /p p 　　美国哥伦比亚大学Stephen Goff研究团队收集了加拿大、西班牙多地的贻贝(油黑壳菜蛤)、蚶(食用鸟蛤)与一种拉丁学名为Polititapes aureus的蛤，并且检测了它们是否含有瘤样病变。通过对癌症组织和宿主组织的遗传分析，研究者发现有些双壳类软体动物体内的癌细胞并非来自宿主本体，而可能来自于一个单一的克隆起源。 /p p 　　具体而言，研究人员发现这3个物种体内的瘤样病变都来自于传染性的癌症谱系。然而，从Polititapes aureus这种蛤的癌细胞中提取的遗传物质和这个物种毫无遗传匹配，意味着这里的癌细胞起源自一个完全不同的物种——皱纹浅蜊。 /p p 　　这些结果表明，一个物种个体之间的癌症传染可能比之前认为的更加普遍，这种传染甚至可以跨越物种间的边界，研究者指出，这些传染性癌症显示了肿瘤适应、生存和传播的非凡能力。 /p p 　　在一篇相关的“新闻与观点”文章中，英国剑桥大学Elizabeth Murchison评论道：“虽然癌症传染的机制尚不清楚，这些滤食性无脊椎动物静止的生活状态表明，癌细胞可能在海洋环境中漂浮着，通过受损的消化道或者呼吸道进入宿主。” /p

中国上海，2012年11月5日 &mdash &mdash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）于11月3日参加了第十四届北京希望马拉松慈善活动，为中国癌症研究事业发展助一臂之力。活动由中国医学科学院肿瘤医院主办，中国癌症基金会、加拿大驻华大使馆等单位共同协办，旨在普及癌症知识，为癌症患者与癌症研究事业筹集善款。作为中国诊断领域的先驱，赛默飞连续两年参加北京希望马拉松活动，并将所募集善款全部用于癌症防治与研究。这是继&ldquo 世界脓毒症&rdquo 活动之后，赛默飞再次投身公益慈善事业，为癌症病患者及家属点亮未来。 目前，癌症在逐渐成为威胁人类健康的&ldquo 第一杀手&rdquo ，癌症防治问题也衍变为全人类共同关注的焦点问题。两年来，共有200多位赛默飞志愿者、员工家属、客户和经销商积极参加社会公益活动，传递赛默飞精神。对此，赛默飞大中华区总裁迈世福表示，&ldquo 企业社会责任早已成为我们文化的重要组成部分，我们不仅支持员工积极参与社区公益活动，还鼓励员工亲属和好友也加入志愿者队伍，一起为需要帮助的人献出一份绵薄之力。作为服务科学领域的领导者，我们时刻牢记着&lsquo 使世界更健康&rsquo 的使命。接下来，我们将把癌症诊断与防治作为发展重点之一，努力为更多患者减少痛苦，带去希望。&rdquo 除了公益事业之外，赛默飞还一直以卓越的产品与专业的服务支持癌症研究事业。细胞高内涵技术被广泛应用于细胞凋亡的研究，从而揭示肿瘤发生发展机理，为肿瘤诊疗技术提供基本理论依据。在此领域，赛默飞为科学家提供一系列准确、快捷、高效的解决方案，从高分辨率质谱Orbitrap到DNA和RNA文库，从组织标本处理到分析，助力他们发现新的肿瘤物标志物和药物靶标，攻克一个个癌症诊断与治疗领域的难关。 &ldquo 我们提供完整的检测病理平台，帮助医生更快、更准确地对癌症的种类和预后进行鉴别和诊断，帮助病人得到快速、正确的癌症治疗，提高生存时间和生活质量。&rdquo 迈世福坦言，&ldquo 然而不管是公益领域还是科技领域，抗癌事业需要全社会的参与。我们希望以自己的实际行动来提升公众的防癌抗癌意识，我们也呼吁更多朋友投入到抗击癌症的公益队伍中来，共同努力，帮助更多癌症患者！&rdquo 。 北京希望马拉松1999年在北京首次举办，至今募集善款千万余元，全部用于中国的癌症防治研究事业。自2010年起，赛默飞连续两年参加此活动，筹集善款、支持临床研究项目、直接或间接帮助患者摆脱癌症魔掌，重拾生活的希望。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安等地设立了分公司，目前已有2000名员工、4家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有4家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

癌症是由遗传因素、环境因素等多因素导致的复杂疾病。因其个性化的特点-每个人/甚至不同细胞都具有独特的遗传突变，从而加大了癌症治疗及监测的难度。而高通量测序技术的发展为我们带来了契机，不仅可以加速揭开癌症的病因及机制，更进一步使个性化医疗成为现实。 　　2014年之前由于全基因组重测序价格仍然高昂，科研人员不得不舍弃部分遗传信息(如基因融合、染色体重排等)，而选择外显子组测序&mdash &mdash 仅针对编码区的SNP/InDel进行检测。随着全基因组测序成本不断下降，尤其是诺禾致源公司引进的X-Ten平台，率先推出&ldquo 万元基因组&rdquo 测序活动，使得国内的全基因组测序变得更便宜更快捷，因此，全基因组重测序已成为癌症研究的最佳选择。 　　全基因组重测序的必要性 　　2011年，Chapman等人在Nature上利用多发性骨髓瘤样本对全基因组与全外显子组测序进行了比较，结果表明多发性骨髓瘤中一半的蛋白质编码突变都是通过染色体畸变(如易位)发生的，故大部分突变都无法通过外显子组测序发现。相对于全外显子组测序，人类基因组重测序已在检测基因融合，基因组突变，染色体碎裂和染色体重排等研究中屡建奇功。 　　癌症研究中重要的遗传信息 　　基因组突变 　　所有癌症在发展过程中都会积累大量体细胞突变，其中司机突变(Driver mutations)是对癌症发展很关键的体细胞突变，而剩下的就被称为乘客突变(Passenger mutations)。2011年Berger等人在Nature上发表了原发性人类前列腺癌及其配对正常组织的完整基因组序列研究。一些肿瘤包含复杂的平衡重排链(拷贝数中性)，它们通常发生在已知癌症基因中或附近。而一些断裂点发生在基因间区域，可能会因外显子组测序错过，因此，这篇文章例证了有些突变(如文章中类似于基因间区域的非编码区)只有也只能通过全基因组测序才能检测出来。 　　基因融合 　　基因融合在基因组中非常普遍，也是一些类型癌症的标志。基因融合是由两个不相关的基因发生融合形成的一种基因产物，该产物具有全新的功能或与两个融合基因不同的功能。配合末端配对(Paired end, PE)测序技术使用的全基因组测序是目前检测所有基因融合的最准确、最全面的工具，对这些基因融合的检测包括了重复、倒位、覆盖和单碱基插入缺失各种类型。2014年，癌症基因组图谱(TCGA)联盟采用全基因组重测序和全外显子组测序结合的方式对131例膀胱泌尿上皮癌进行了研究，研究者发现了FGFR3与TACC3的融合现象，7例肿瘤样本中检测到病毒整合位点，相关研究结果发表在Nature上。而类似这样的基因融合和病毒整合位点是全外显子组测序做不到的，仍然只能通过全基因组测序的方式进行研究。 　　染色体碎裂 　　该现象是一个一次性的细胞危机，该过程中成百上千个基因组重排在单次事件中发生。这种灾难性事件的后果是复杂的局部重排和拷贝数变异，其范围限制在0-2个拷贝。据估计，染色体碎裂发生在2-3%的癌症的多个亚型中，以及约25%的骨髓中。染色体重排需借助DNA双链断裂和一定方式的排列连接，这种重排破坏了基因组的完整性，继而参与形成白血病、淋巴瘤和肉瘤。它的复杂性和随机性使得它成为一种很难研究的现象，目前的解决策略是使用末端配对和长距离末端配对(mate-pair)技术建库的全基因组深度测序方法进行研究。 　　基因组改变和拷贝数变异(CNV) 　　目前的研究结果告诉我们，若分析中只关注SNP势必将错过大部分重要的基因组重排。据估计，每个人类基因组中&ldquo 非SNP变异&rdquo 总共约有50Mb。Morrison等人选用膀胱移行细胞癌(TCC-UB)的5例样本进行全基因组重测序，结果发现，其中3例样本具有较多SNP和SV变异，并且都具有P53基因的突变 在另外2例肿瘤样本中，研究者发现谷氨酸受体N-methyl-D-aspertate receptor基因发生易位和扩增，该研究结果对后期的肿瘤药物靶点鉴定与疾病治疗具有重要作用。由于覆盖深度变化太大，导致对原拷贝数的变异不敏感，全外显子组测序不容易检测到CNV，对于大片段的基因组改变更是无能为力。 　　全基因组测序与全外显子组测序比较 　　正是基于以上的优势，近年来采用全基因组重测序作为研究手段发表的高水平文章越来越多，这也会是将来人类基因组学研究的趋势，预测相关科研成果将呈现井喷式增长。

世界卫生组织下属国际癌症研究机构10月17日发布报告，首次指认大气污染&ldquo 对人类致癌&rdquo ，并视其为普遍和主要的环境致癌物。有专家认为，量化到每个人，大气污染的致癌几率不高，但危害在于几乎难以完全避免这种可能。 　　国际癌症研究机构专家说，在人口密集且工业化发展迅速的经济体，人们面临的大气污染威胁显著加大。这份报告向国际社会传递一个强烈信号，即迫切需要采取有效措施，减少影响人们工作和生活的大气污染。 　　首次归类 　　设在法国里昂的国际癌症研究机构在报告中说，有充足证据显示，暴露于户外空气污染中会致肺癌，而且患膀胱癌的风险会相应增加。 　　报告说，接触颗粒物和大气污染的程度越深，罹患肺癌的风险越大。尽管大气污染物成分以及人们与污染的接触程度因地点不同而差异明显，报告给出的结论仍适用于全球所有地区。 　　国际癌症研究机构对物质致癌性的评估分为4大类，由轻到重依次为第四类的&ldquo 不大可能对人类致癌&rdquo 、第三类的&ldquo 无法界定是否对人类致癌&rdquo 、第二类的&ldquo 可能或很可能对人类致癌&rdquo 以及第一类的&ldquo 对人类致癌&rdquo 。 　　这家机构先前已将大气污染中的一些成分界定为第一类致癌物，比如柴油尾气，但这是第一次将大气污染作为整体列为第一类致癌物。由此，大气污染在致癌方面的危险程度已经与烟草、紫外线和石棉等致癌物处于同一等级。 　　&ldquo 我们呼吸的空气已经被一些致癌物质所污染，&rdquo 国际癌症研究机构负责致癌评估的&ldquo 专著大纲&rdquo 主管库尔特· 斯特拉伊夫说，&ldquo 我们现在知道，户外空气污染不仅是公众健康的主要风险，还是导致癌症病死的最主要环境因素。&rdquo 　　&ldquo 难以避免&rdquo 　　国际癌症研究机构专家此前召开了为期一周的工作会议，就大气污染物致癌性审议了来自全球五大洲研究机构的1000多篇最新论著，最终做出上述认定。 　　作为世卫组织负责癌症研究的权威机构，国际癌症研究机构&ldquo 专著大纲&rdquo 的致癌评估被视作&ldquo 致癌物百科全书&rdquo 。 　　按照斯特拉伊夫的说法，大气污染是&ldquo 最重要的环境致癌物，甚于被动吸烟&rdquo 。不过，斯特拉伊夫强调，就个人而言，大气污染构成的风险&ldquo 低&rdquo 。但是，大气污染的主要成因普遍存在，难以避免，包括汽车尾气排放、发电站、工业和农业排放等。 　　&ldquo 这些东西人们难以避免，&rdquo 斯特拉伊夫说，&ldquo 当我走在柴油尾气排放严重的街头，我只能试着绕远一点，你能做的只有这些。&rdquo 　　哈佛大学公共卫生学院教授弗兰切丝卡· 多米尼奇认为，量化到每个人，大气污染的致癌几率不高，但危害在于几乎难以完全避免这种可能。 　　&ldquo 你可以选择不喝酒或者不抽烟，但无法控制你是否曝露于空气污染中，&rdquo 哈佛大学公共卫生学院教授弗兰切丝卡· 多米尼奇说，&ldquo 你不能就这么决定不呼吸。&rdquo 　　敲响警钟 　　根据这一机构现有的最新统计数据，全球2010年因肺癌死亡的患者中，22.3万人因大气污染患癌。报告还提及，人们面临的大气污染威胁近年来&ldquo 显著加大&rdquo ，这一问题在人口密集且工业化发展迅速的经济体尤其突出。 　　&ldquo 将大气污染列为&lsquo 对人类致癌&rsquo 是重要一步，&rdquo 国际癌症研究机构负责人克里斯托弗· 怀尔德说，&ldquo 有一些有效方法能减少大气污染。鉴于全球范围内人们普遍接触这种污染，这份报告向国际社会传递了一个强烈信号，应立即采取行动。&rdquo 　　&ldquo 专著大纲&rdquo 主管斯特拉伊夫说，世卫组织和欧盟委员会正在审议这一机构对遏制大气污染提出的建议。 　　&ldquo 这(大气污染)应该引起世界各国和环保机构的关注，&rdquo 主管库尔特· 斯特拉伊夫说，&ldquo 人们可以通过不驾驶大排量汽车(为改善环境)做出贡献，但这更需要国家和国际机构推行更广泛政策。&rdquo

近日，IBM宣布全球网格大同盟助力”征服癌症”项目取得重大突破，科学家可以通过计算系统对以前复杂的手动流程实现自动化，加速识别与癌症有关的蛋白质结构，找出治愈癌症的最佳方案。 　　“结晶化”技术被攻克，蛋白质识别速度大幅提升 　　据世界卫生组织透露，2007年，在全球总的死亡人口中，癌症占13%。 该组织声称，2008年新增癌症病例1270万例，死亡760万人。在今后20年内，每年诊断出来的新增癌症病例将骤增至2100万，将有1300万人死于癌症。 　　IBM全球网络大同盟“征服癌症”项目旨在建立一个计算系统，用来准确识别固化蛋白质样本，实现样本x光检查，方便科学家进一步探索某些可能引发癌症的蛋白质的结构、形状和相互之间的作用。这个蛋白质样本固化流程叫做“结晶化”， 现已攻克。通过改进蛋白质 X 射线结晶学，研究人员能够更快地确定多种与癌症相关的蛋白质的结构，发现可能的药物介入方法，以便攻克这种致命的疾病。 　　在过去，人们不可能对某个给定的蛋白质的9,216张图片全部进行人工检查。即便有人试图以每秒一张图片的速度对图像进行检查，检查完所有12,500个蛋白质的图像也需要1,333天。人为评估也会有很大变化，即使同一个人也会存在不一致的情况。计算机检查同时具有定性和定量两方面的优势。但是，在对晶体识别流程实现自动化的早期阶段，计算机的准确率当时只有70%，而且只能对大约850个特征进行检查，现在已经能够对大约15,000个特征进行分析。 　　现在，通过全球网络大同盟，全球150万电脑用户志愿贡献剩余计算能力，参与数据处理。借助强大的计算处理能力，新的系统下，科学家们可以成功识别80%带有晶体的图像以及结晶之前存在98%的清澈蛋白质溶液液滴。 与人为检查相比，它对每个蛋白质进行检查的图像数量可以达到前者的6倍，而时间却极大地缩短。 　　IBM热心公益，全球网络大同盟服务社会 　　全球网格大同盟是IBM全球公众事业合作部公益捐赠合作项目的一项内容。当今世界，约有10亿台个人计算机，其中大多数的使用时间不到5%。想方设法使目前没能被充分运用的计算力最终造福全人类，这就是全球网格大同盟的宗旨。IBM全球董事长及首席执行总裁彭明盛于2004年11月16日向公众宣布全球网格大同盟将成为造福人类社会最大的公众网格。 　　全球网格大同盟目前已经成为化学领域有关蛋白质方面的权威数据库。这些数据可以帮助全球科研人员揭开众多癌症生长的神秘面纱，例如，乳腺癌、前列腺癌或者儿童白血病。同时，利用IBM的慈善处理器，通过对晶体的识别实现自动化，可加速各种生物科学和基因研究项目的研究速度，可以用于对其它试图获取蛋白质结构的项目。例如，全球营养水稻项目——利用全球网格大同盟来探索如何培育出抗病能力更强的水稻 发现治疗登革热的药物项目——发现有希望对抗登革热、丙型肝炎、西尼罗河病以及黄热病等病毒的药物的线索等。 　　据统计，全世界20%的新发癌症病人，以及24%的癌症死亡病人都在中国，目前中国的癌症生存患者和治愈患者仅为13%。促进蛋白质结晶技术的快速发展，可以为预防、早期诊断及治疗癌症，提供更多的技术可行性，对中国意义重大。 　　为此，IBM中国公众事业合作部经理彭文杰女士表示：“‘征服癌症’项目所取得的成果，说明了全球网格大同盟为科学领域带来的巨大价值。那些自愿捐献PC处理器计算资源的人，为中国和世界攻克癌症的发展进程做出了巨大贡献。他们值得为此而骄傲。”

p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 8月份，癌症领域捷报频传，尤其是线粒体自噬，可以说是异常火爆。许多新型癌症领域研究都集中在癌症形成和发展过程中的细胞机制。 /p p style=" text-align: justify " 1 阻止癌细胞自杀可有效阻断癌转移 /p p style=" text-align: justify " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/cef88529-a011-4d9c-9182-a355f1f7a558.jpg" title=" 1.jpeg" alt=" 1.jpeg" / /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 癌症转移一度是肿瘤学家面临的巨大挑战。而所谓自噬，是将细胞内受损、变性或衰老的蛋白质以及细胞器运输到溶酶体进行消化降解的过程。在《PNAS》发表的一项研究中，研究人员观察了肿瘤细胞自噬的自然过程。他们发现，转移性癌细胞跟普通癌细胞（即没有转移特性的癌细胞）相比，最大的差异便是ID4的蛋白水平。在研究人员试图关闭与自噬有关的溶酶体的细胞活动以后。他们惊奇地发现：癌细胞无法在转移过程中存活，纷纷“阵亡”！也就是说：不让转移肿瘤细胞“自杀”，就不会形成转移灶！ /p p style=" text-align: justify " br/ 2 新药让癌细胞永久沉眠！ /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/9b697f5e-2107-410e-a5c7-3b0570d04b5e.jpg" title=" 2.jpeg" alt=" 2.jpeg" / /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 不是只有人类才需要睡眠，癌细胞有时也可以稍事休息一下。《Nature》子刊的一项研究中，澳大利亚的研究人员开发了一类新的化合物可以阻止癌细胞的活动，不让其“施展拳脚”！其原理就是抑制KAT6A和KAT6B这两种癌症相关的蛋白质。这类新化合物通过关闭它们& #39 触发& #39 细胞周期开始的能力来阻止癌细胞的分裂。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 当然，这种新型抗癌药物之所以能够“脱颖而出”，原因还在于它只会使癌细胞永久性地进入睡眠状态而不会造成DNA损伤。也就是说，细胞没有死亡，但它们会停止再分裂和增殖。研究者表示：这些药物可以作为一种延迟治疗手段或预防癌症初期治疗后复发。 /p p style=" text-align: justify " br/ 3 两种抗肿瘤和抗感染的分子 /p p style=" text-align: justify " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/4a2badcc-4d3e-43d5-a41a-e8d237faf296.jpg" title=" 3.jpeg" alt=" 3.jpeg" / /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 除了寻找在细胞水平上利用癌症弱点的方法之外，上月我们报道的一些癌症研究详解了身体的自然防御机制如何更好地对抗癌症。由于细胞毒性T细胞同时具有抗癌症和慢性感染的作用，因此将其作为核心的免疫疗法是目前较为有前景的研究方向。《PNAS》的一项研究发现，如果两个名为Sprouty（Spry）1和Spry 2的关键分子被敲除，免疫细胞在攻击癌细胞方面会更加“所向披靡”。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 我们知道，CD8 T细胞是免疫系统对抗病毒和细菌的有力武器，而敲除负责这些分子的基因Spry1 / 2提高了CD8 T细胞的存活率。除了使CD8 T细胞在癌细胞面前更强大以外，这些基因的敲除也使得CD8 T细胞“长记性”。如果身体将来再次遇到“外敌”，免疫系统对威胁的反应会更加敏捷，更有效。该研究结果可以改善CAR T细胞抗肿瘤“技能”，甚至可以与像CRISPR这样的基因组编辑技术结合使用。 /p p style=" text-align: justify " 4 新型化合物抗击脑癌！ /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/5288a3b1-ad06-4cb5-81cb-325a48276a82.jpg" title=" 4.jpeg" alt=" 4.jpeg" / /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 《Science》子刊的一项研究详解了如何引起脑癌的“自我毁灭”，癌细胞的能量供应由称为线粒体的微细细胞器组成。研究人员发现，一种叫做KHS101的化合物可以穿透血脑屏障！阻止线粒体将营养物质转化为能量，从而有效地杀死胶质母细胞瘤细胞，减少小鼠50%的肿瘤生长！可喜的是，研究人员发现这种方法可有效治疗胶质母细胞瘤细胞的全部遗传变异，且正常脑细胞可以独善其身，不受影响。 /p p style=" text-align: justify " br/ 5 僵尸基因让大象不易患癌！ /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/cea6377c-cc7f-4ecf-a363-dcea8c0d469e.jpg" title=" 5.jpeg" alt=" 5.jpeg" / /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 研究人员此前发现，与人类和大多数其他动物携带的该基因的唯一拷贝相比，大象至少有20个拷贝的p53基因可以抑制肿瘤。在这项新研究中，研究人员发现p53含有一种被称为白血病抑制因子6（LIF6）的“僵尸基因” ，这个基因在p53的激活下，竟能“起死回生”。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 这个时候，LIF6不再是僵尸基因，它会开始攻击并杀死受损的DNA。与之前的研究相似，LIF6通过刺穿受影响细胞的线粒体膜，使它们缺乏能量并防止它们变成癌症。这种僵尸基因可以应对DNA被修复时的错误，继而预防随之而来的癌症。 /p p style=" text-align: justify " & nbsp & nbsp 以上是8月癌症领域的重磅级研究，虽然抗癌之路一直是路漫漫其修远兮，但每一项研究成果都会让我们离攻克癌症更进一步！ /p p br style=" text-align: left " / /p

皮斯卡塔韦市，美国新泽西州——今天，GE医疗(NYSE:GE)和美国翻译基因组学研究院(TGen)宣布签署一项战略合作协议，将一起运用先进的细胞基因组技术和战略来改进和加速新药的发现和开发。这项研究合作协议符合双方共同的目标，旨在将基因组的基础研究转变成早期的健康解决方案，解决当前医疗保健面临的一些最迫切问题。 TGen位于美国亚利桑那州的菲尼克斯市，关注于把基因组的研究发现快速转变成更早的诊断、更精确的治疗，让病人直接受益。 “此次合作将使医疗人士更好地理解肿瘤发展过程中的生物机制，他们的许多人现在对此并不十分了解，”TGen药物基因组和癌症药物开发部门主任Dr.Spyro Mousses说。“GE提供的高级成像系统让我们能够更清晰地观察细胞形态，以前所未有的速率进行血细胞计数。更重要的是，对于细胞如何响应特定的基因扰动(gene perturbations)和特定的药物，我们能够更准确地收集多参数信息。这使我们的研究人员在调节癌症细胞对药物的反应过程中，能够更好地观察其中的复杂过程。” GE医疗的IN Cell Analyzer细胞功能图像分析系统受到制药和科研实验室研究人员的广为应用，分析各种各样的细胞过程，用于疾病定义和药物开发。TGen高处理量的细胞分析研究项目也将装配IN Cell Analyzer3000和1000。这个新的图像分析系统将使TGen科学家从功能上检查基因组，识别出癌症相关的基因，并定义其特征，从而有助于开发更有针对性的药物。 “在把基因组知识转变成为病人服务的更好的诊断和治疗解决方案方面，TGen的研究人员是公认的领先者。我们非常高兴和他们建立合作伙伴关系，” GE医疗发现科学部总经理Ger Brophy说。“GE的创新技术和TGen的基础突破研究结合在一起，将为病人和医生提供更好的医疗选择。”

两年前，坊间谣传&ldquo 王均瑶妻子改嫁其曾用司机&rdquo ，再次引发了人们对已故浙商富商王均瑶的追忆。王均瑶拥有35亿资产的身家，年仅38岁却因为患肠癌35岁就离世，让不少人扼腕叹息。事实上，因癌症而早早离世的名人大腕屡屡见报，罗京患淋巴癌离世、因患乳腺癌离世的李婷、因患鼻咽癌离世的成奎安&hellip &hellip 癌症，已经成为危害人们生命的&ldquo 头号杀手&rdquo 。 　　癌症发病趋向年轻化，专家：40%的癌症死亡患者可以通过预防避免 　　卫生部疾病控制司资料表明，全国每分钟就有6人被确诊为癌症，每年新发癌症病例350万，每年因癌症死亡人数270万，我国癌症新增病例世界第一，癌症死亡人数占亚洲一半。在卫生部发布的公告中，癌症已经被定义为&ldquo 常见多发病&rdquo ，癌症预防工作更是被纳入新一轮的医疗改革中。然而，癌症的早期预防非常困难，九成以上的癌症病人发现时已经是中晚期，错过了治疗的最佳时期。 　　医学专家表示，死亡的癌症患者超过四成都是可以通过定期预防避免的，然而，相关数据表明，九成以上死亡的癌症患者发病前从来没有做过癌症检测，国内在癌症预防检测领域亟需变革。此外，国际抗癌联盟统计数据表示儿童患癌症的几率约为万分之一，全世界每年都有16万儿童身患癌症，其中9万人最终死亡。癌症的发病率愈发呈现出年轻化的趋势，越来越多的年轻人面临癌症带来的压力，而在民间，基本上是&ldquo 谈癌色变&rdquo ，可谓&ldquo 癌症，猛于虎也&rdquo 。 　　十八大医改全力推行疾病预防，测癌试剂&ldquo 预检一号&rdquo 受追捧 　　据了解，十八大关于医改方案中，将以往的&ldquo 以疾病为中心&rdquo 转变为&ldquo 以健康为中心&rdquo ，将疾病早期预防早期诊断纳入了医疗保险范畴，全力推进疾病预防工作。然而，癌症的预防工作始终是横亘在医改面前的最大难题，常规的癌症检测往往以血液检测为主，还要经历数道程序，不仅对身体有所伤害，还会耗费大量的时间、精力和金钱。国内不同地区医疗水平的差异性，注定这种检测手段很难得到普及和推广。 　　2006年，由吉林省政府扶持的吉林生物研究院成功研发测癌试剂&ldquo 预检一号&rdquo ，经过7000例临床试验验证，90%以上的准确率，仅需5mL在5-10分钟就可以得到结果，刚出世就得到多方关注，&ldquo 预检一号&rdquo 也因此成为VC界的&ldquo 优质股&rdquo 。日前，华恒昌集团在众多投资机构中脱颖而出，与吉林生物研究院达成并购协议，将全面推进该产品的市场化进程。 　　分析人士称，健康绿色的生活一直是社会生活的潮流，癌症直接危及到人们的健康，&ldquo 预检一号&rdquo 开创了癌症预防的全新时代，一旦普及社会，必将改变癌症患者现状，造福世人。

近日安捷伦参加了美国癌症研究协会年会（ American Association for Cancer Research Annual Meeting ，简称 AACR ） ，并重点展示在细胞分析、基因组学、数字病理学和伴随诊断解决方案方面的最新进展。该年会于当地时间4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行。本届年会，安捷伦展示了公司推进癌症研究和诊断方面发挥关键作用的几款特色产品与解决方案，包括：• Agilent NovoCyte Opteon光谱流式细胞仪——Agilent NovoCyte Opteon光谱流式细胞仪代表了光谱流式细胞技术领域的先进解决方案。这一用户友好的系统支持同时分析多个标记物，并在设计多标记组合方面展现了出色的灵活性。NovoCyte Opteon的配置范围为 3 激光到 5 激光，可支持多达70个高性能检测器，为科学家和研究人员带来了更广阔的研究潜能。• Agilent Avida——Agilent Avida是新一代靶向序列捕获解决方案，能够从单个样品中同步分析DNA与甲基化图谱。 Avida专有的技术流程能够在不损耗样品质量与数量的前提下，支持液体活检和靶向二代测序（NGS）的多组学应用。研究人员能够从有限的样本中快速获得遗传和表观遗传数据，进一步推动癌症生物学和临床领域的研究进展。高性能与精简的工作流程确保了测序的高度准确性、快速的周转时间和便捷的操作体验。• Agilent SureSelect 癌症定制基因组合——Agilent SureSelect癌症定制基因组合允许客户增加新的标志物和新兴生物标志物，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），为肿瘤基因组分析检测提供定制化解决方案。Agilent SureDesign 8.0软件利用机器学习驱动的探针设计方式，可以快速简便地设计出这些定制NGS癌症基因组合。这些定制的癌症基因组合进一步扩展了SureSelect癌症产品系列，彰显了安捷伦致力于推动精准肿瘤学发展的坚定承诺。• Agilent SureSelect CD CiberMed Tissue与SureSelect CD CiberMed Heme基因组合——安捷伦宣布与CiberMed建立全新合作伙伴关系。这家公司致力于借助其数字细胞分析软件iSort简化细胞分析和生物标志物的发现。新推出的安捷伦SureSelect CD CiberMed Tissue与SureSelect CD CiberMed Heme基因组合能够结合SureSelect与iSort工作流程，提供了一种基于批量RNA测序数据的细胞图谱分析解决方案，具有更高的灵敏度、准确性和稳定性。安捷伦诊断和基因组学集团总裁（暂任）Bob McMahon表示：“安捷伦持续将战略焦点对准抗癌事业。我们全面的产品组合涵盖了从细胞分析到基因组学、数字病理学和伴随诊断等领域的突破性技术。这些创新技术将助力全球的科学家、临床医生和研究人员推动新发现，并改善患者的治疗效果。”年会期间，安捷伦与主要合作伙伴联合举办两场研讨会。首场研讨会是与SomaLogic ® 联合举办（ 如今该公司已归属于 StandardBioTools ™ ） ，并于当地时间 4 月 7 日（星期日）下午1:30开始。此次研讨会的主题为癌症的理解与护理，主讲人是来自伦敦帝国理工学院的Marc Gunter与来自牛津大学的Karl Smith-Byrne。他们将探讨对SomaLogic的SomaScan®平台的实际应用。他们将深入揭示在大规模前瞻性研究群体中发现癌症的新病因及其生物标志物的方法。第二场研讨会于当地时间4月7日（星期日）下午3:30举行，会上将着重讨论精准医疗的创新技术。Transcenta Therapeutics 公司CMO Caroline Germa将介绍如何利用Claudin 18.2 IHC分析为Transcenta Therapeutics的奥塞米单抗项目提供信息支持，而来自安捷伦的Bellal Moghis则将探讨安捷伦的全新Avida靶向测序技术。除研讨会以外，安捷伦还将在其展位（#1531）展示与BostonGene 与CiberMed 的合作伙伴关系。AACR与会者还有机会浏览多张安捷伦研究海报和逾50张展现安捷伦仪器和解决方案亮点的客户海报。

MD安德森癌症中心主任Ronald DePinho将领导一项针对8种癌症的“登月”计划。 　　作为美国最大的癌症中心，休斯敦市得克萨斯大学(UT)MD安德森癌症中心于9月21日公布了其所谓的“登月”计划——在未来10年中，戏剧性地提高几种癌症的存活率。一些外界研究人员将这一想法赞誉为仅凭一家研究结构便能够攻克癌症。 　　在这项计划的背后是MD安德森癌症中心主任Ronald DePinho，他于1年前从波士顿市德纳-法伯癌症研究所来到这里任职。DePinho将这项计划与总统约翰 F.肯尼迪50年前在休斯敦市宣布将美国人送上月球的宏伟目标相提并论。DePinho在当天举行的新闻发布会上表示，在太空探索这一点上，“我们拥有坚实的知识，同时我们还有启动所需的成熟技术”。他说，在癌症领域也出现了“一系列改变游戏规则的技术进步，使我们能够理解这种疾病的根本基础”。 　　通过由专注特定癌症的研究人员和临床医生组成的大型团队，这项“登月”计划的目标是在未来10年“显著增加病人的存活率”。这些癌症包括急性骨髓性白血病、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、肺癌、前列腺癌、三阴性乳腺癌以及卵巢癌。 　　DePinho指出，该计划将包含基础研究和应用研究，例如肿瘤基因组测序，以及努力把现有知识转化为实践，例如研究表明，利用一种新型X射线成像技术在重度吸烟者中筛查肺癌能够拯救生命。一家网站将这一目标描述为：“整合有关早期和局部晚期肺癌的分子分析，进而使治愈患者的人数增加10%至20%。”该项目还将包括劝阻吸烟的与公共意识有关的活动。 　　DePinho指出，该中心将用“数千万美元”启动这一项目，并预计在项目运行的未来10年耗资30亿美元，这些钱主要来自政府和私人资本。他强调，该项目将不会破坏MD安德森癌症中心每年7亿美元的更为广泛的研究计划。 　　这一登月的比喻不禁使人联想起之前对癌症设定的目标，例如理查德尼克松在1971年提出的对癌症宣战。另一个例子是美国国家癌症研究所前所长Andrew von Eschenbach的到2015年消除源自癌症的痛苦和死亡的目标。一些研究人员认为，这种把减少癌症作为一个工程问题来处理的项目忽略了疾病的复杂性以及科学的不可预知性。 　　波士顿市马萨诸塞州总医院的Bruce Chabner表示：“问题是这并不仅仅是一个工程任务 它是上百个不同的科学问题。我们正在取得稳步的进展，但是说要消除痛苦，甚至阻止死亡则充满了很多困难。”Chabner也指出，吞下癌症并不是一家研究结构能够承担的工作。“这需要汇集来自全世界的人才。” 　　达拉斯市UT西南医疗中心的肺癌研究人员John Minna喜欢这种“将所有人团结为一个整体”的想法，但他也担心这是否是“一家机构能够干的事”。一些研究人员认为，在联邦政府拨款稀缺的时候，筹集资金对这个项目来说也是一种公共关系的努力。 　　除了DePinho，MD安德森癌症中心在过去一年里还吸引了其他一些大牌科学家，其中包括来自英国威康信托基金会桑格研究所的基因组研究人员Andy Futreal。另一位则是纽约市纪念Sloan-Kettering癌症中心的James Allison，他研制出了被广泛宣传的针对黑色素瘤的免疫新药。

癌症是人类健康杀手，能否实现准确的早期诊断，对患者的存活率至关重要。2013年的苏州国际精英创业周上，长期在美国研发&ldquo 蛋白标定&rdquo 这一癌症早期诊断技术的夏继波博士签约落户相城，他期望通过自己和技术团队的共同努力，让这一技术惠及广大的人民群众。 　　4月28日，笔者走进夏继波博士创办的生物科技公司时，看见的场面不大、人数不多。但夏继波及其团队的梦想很大，他们期望通过&ldquo 蛋白标定&rdquo 检测技术，用&ldquo 一滴血&rdquo 让癌症现形，从而实现癌症的早期诊断，提供患者的存活率。 　　这位浓眉大眼、体格健壮的&ldquo 山东大汉&rdquo ，1998年出国，美国加州大学博士毕业后，一直在美国工作、生活。直到2013年参加苏州国际精英创业周活动后，夏继波燃起了回国创业的梦想，来到苏州创办宇恒生物科技有限公司。 　　在宇恒公司的实验室内，人数不多，但密布着很多先进的仪器设备。数位员工正在生产、检测一些生物试剂，&ldquo 实验室的9位员工，2个博士，5个硕士，2个本科&rdquo ，夏继波对他的团队颇感自豪。 　　&ldquo 目前，检测癌症的产品还处于和医院合作验证阶段，要拿到二类药械批号，才能上市。&rdquo 宇恒公司2014年11月才开始正式运营，夏继波表示，公司暂时以生产生物试剂为主，将争取第一年度实现销售额400万元，并争取在第四到第五年度达到3000万元。 　　归国前，夏继波长期在美国研发&ldquo 蛋白标定&rdquo 这一癌症早期诊断技术。这项技术的基础是利用每种癌症会产生不同的&ldquo 癌蛋白&rdquo 或者&ldquo 标的物&rdquo 。通过筛选效果比较好的&ldquo 标记&rdquo ，再做成联合检测试剂，只要用一滴血放在检测板上，就可以简单、方便、快捷地进行检测。 　　癌症是人类健康杀手。据统计，中国每年新增癌症病人约160万人，每年因癌症死亡的人数约130万人。夏继波介绍说，每个人体内每天都会产生大量的癌细胞，但正常人体内的免疫细胞会将其杀死，癌细胞一旦聚集就成为了癌组织。 　　目前，宇恒公司正在加紧推进前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、肺癌等一系列癌症检测板的研究与测试。夏继波团队研发的核心技术&ldquo 荧光染料&rdquo ，可以跟不同的癌蛋白结合，这一技术为国内首创，并已申请专利。 　　夏继波反复强调，他研发的癌症检测产品不是&ldquo 筛选&rdquo ，而是准确的&ldquo 检测&rdquo 。未来，老百姓便可以在便利店或者药店购买到癌症检测板。

p 　　Hopp-Children癌症中心的Gr?bner等人对961名癌症患者进行泛癌症基因组分析，这些患患有24种不同的肿瘤。另外，St.Jude儿童研究医院的Ma教授等人在1699名儿童癌症患者中取得了肿瘤样本与健康组织的样本，并使用了多种下一代测序技术，寻找两者基因组中存在的不同。这些儿童患者患有6种不同的癌症，具有很好的代表性。这两项研究详细地指出了儿童和成人癌症基因组间的关键性差异。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/8ce5ff8c-b17f-40be-9620-65f896c82b51.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/c490b828-3089-4a23-958b-f7dc41209dc0.jpg" / /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " strong 儿童癌症突变率少于成人 /strong /p p 　　首先，研究人员发现儿童癌症的基因突变和结构变异少于成人癌症。Gr?bner等人的报告中指出了未成年的突变率比成人癌症低14倍。Gr?bner等人与Ma等人均发现儿童癌症基因组中的突变总数与年龄有显著相关性，这与细胞会随着年龄增长而积累突变的观点一致。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/5b3772e7-72d1-49fd-b335-3b73831ebd93.jpg" / /p p style=" text-align: center " Ma等人的研究中儿童癌症体细胞的突变率 /p p style=" text-align: center " img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/b1687dd9-179a-4e51-95da-4d23d87c07d9.jpg" / /p p style=" text-align: center " Grö bner等人的研究中儿童癌症体细胞的突变率 /p p 　　 strong 儿童癌症由单个驱动基因引起 /strong /p p 　　其次，研究人员指出儿童通常由单个驱动基因引起。Gr?bner及其同事分析的癌症基因组中57%携带单个驱动突变，而且，父母遗传并存在于身体所有细胞中的种系突变是儿童癌症的致病因素，7.6%的癌症与可检测的种系突变相关。 /p p 　　此外，儿童癌症基因组中多含有突变或结构变体之一，而非二者的混合物。Ma和他的同事从结果中也注意到，儿童患者的主要致癌因素是拷贝数异常，或是DNA结构的改变。这些因素占到了62%，高于大家普遍认为的DNA点突变。从机理上看，拷贝数异常会让患者产生过多或过少的特定基因，而DNA结构改变则会造成基因的重排。 /p p 　　在针对结构变体表征的癌症研究中，研究人员还观察到了DNA修复途径的种系突变。这些差异突出了儿童与成人不同的癌症发生的潜在机制。 /p p style=" text-align: center " img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/c436bdf5-0883-4d0a-a3a2-07e223d0768b.jpg" / /p p style=" text-align: center " Grö bner等人的研究中儿童癌症的种系突变 /p p 　　 strong 儿童癌症基因更易突变 /strong /p p 　　再者，与成人癌症基因相比，儿童基因更容易发生突变。Gr?bner及其同事发现成人癌细胞内只有30%与成人癌症重叠的突变基因，Ma和他的同事在癌细胞中也只发现了45%。这就提示，儿童癌症基因组中存在驱动突变的因子，导致儿童基因更易发生突变。 /p p style=" text-align: center " img title=" 6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/594b6295-7b52-4e48-be39-d162dbb9b132.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong Grö bner等人的研究中儿童癌症与成人癌症类型相比显着突变的基因 /strong /p p 　　从这些分析中收集到的数据对儿童癌症精确医学的发展具有启示意义。 /p p 　　另外，Gr?bner等人发现约50%的肿瘤可以通过临床或正在开发的药物进行靶向基因组改变，同时还提供了特异性改变儿童肿瘤的设计方案。此外，这些研究还提高了儿科肿瘤学家对生殖突变的重视。尽管这些研究提供了有价值的见解，但仍需大量工作才能有更精确更令人满意的结果诞生。 /p p 　　目前，Gr?bner及其同事还无法确定其研究的部分肿瘤是否存在驱动突变，而且也没有足够的样本来检测罕见突变，因此需要持续的协作和数据共享来收集足够的肿瘤信息。此外，两各研究组都鉴定出了结构变异，因而需要全基因组测序来检测编码区域外的驱动，才能为大型儿童肿瘤的进一步分析工作铺平道路。 /p p 　　参考资料： /p p 　　1.Susanne N. Gr?bner,et al.The landscape of genomic alterations across childhood cancers.Nature.28 February 2018 /p p 　　2. Xiaotu Ma, et al.Pan-cancer genome and transcriptome analyses of 1,699 paediatric leukaemias and solid tumours..Nature.28 February 2018 /p p 　　3. Landscapes of childhood tumours /p p 　　4.Genome studies unlock childhood-cancer clues /p

Sciex公司与位于新加坡国立大学生命科学部的蛋白质和蛋白质组学研究中心(PPC)在2015年5月18日宣布签署学术合作备忘录，旨在促进在生物标志物发现方面的共同研究和开发。 　　从合作双方来看，他们将分别扮演生物医学研究中的学术和商业角色。这项合作将促进癌症的检测和筛查。 　　Danaher集团旗下的Sciex公司和PPC将开发以质谱为基础的方法用于斑马鱼血清蛋白质和代谢物的分析，也会合作举办蛋白质组学定性和定量方法研讨班，作为可选择的蛋白质组学方法用以培训新加坡地区的研究者。 　　Sciex和PPC表示：研究人员开发的方法和技术将用于癌症演变生物标志物的发现，这将对癌症机理研究和抗癌药物的药代动力学和药效学研究带来帮助。除此之外，这些方法和技术也可用于探测环境监测的生物标志物。 　　PPC拥有来自Sciex公司的三套质谱系统来进行试验研究，包括QTRAP 6500、TripleTOF 5600和4800 Plus MALDI-TOF/TOF。还具有Swath 2.0数据采集软件用于大量样本的蛋白质生物标记物的定量分析。 　　&ldquo 我们与PPC的合作是反映我们致力于为新加坡研究人员探究疾病演变和药物开发提供支持的又一座里程碑。&rdquo Sciex公司总裁Jean-Paul Mangeolle在一份声明中表示。 编译：郭浩楠

p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/dcd6c02c-d065-4be9-b25f-9c750ccff868.jpg" / /p p strong br/ /strong /p p strong 样本质控 /strong /p p 2100生物分析仪，基于微流控芯片的核酸质控 /p p 业内核酸质控的金标准，其 RNA 完整值（RIN）首创用数字化形式衡量和记录核酸的完整性。 /p p & nbsp /p p 4200 TapeStation 核酸分析仪，高通量全自动核酸质控 /p p 安捷伦继 2100 生物分析仪之后的又一力作，不仅可通过 RINe 衡量 RNA 完整性，同时通过 DNA 完整值（DIN）来数字化基因组 DNA 的完整性。 /p p & nbsp /p p FFPE 样本质控试剂盒，定量可用于扩增的样本量，并建议优化的建库和测序方案 /p p 针对 FFPE 样本专门开发的质控试剂盒，通过定量扩增两组不同大小的扩增子，评估实际可用于扩增的有效核酸量。 /p p & nbsp /p p & nbsp /p p strong 靶向捕获技术平台 /strong /p p SureSelect，经典靶向捕获方案 /p p 最经典的捕获建库房案，适用于各类样本，包括 FFPE、ctDNA。专有的 120 mer 的 RNA 捕获探针既保证了极佳的特异性，又确保足够灵敏度，是目前使用最为广泛的二代测序样本富集方案。 /p p & nbsp /p p HaloPlexHS，应对癌症异质性 /p p 基于 HaloPlex 新一代 PCR 技术的高灵敏度靶向测序方法，在 DNA 文库中插入超 /p p 过 106 个独特的分子条形码，可有效去除重复，排除假阳性，同时大大提高对低频变异的检出率。 /p p & nbsp /p p & nbsp /p p strong 肿瘤研究相关目录 /strong /p p SureSelect 人全外显子 V6 + COSMIC，针对发现性研究，发现新的标志物、变异 /p p 包含相关数据库最新核心内容以及癌症研究的 COSMIC 数据库，高度优化的设计确保卓越的覆盖率与一致性。 /p p & nbsp /p p SureSelect 人甲基化测序系统，分析基因组中差异性甲基化区域 /p p 首个针对人甲基化的全面的靶向捕获系统，覆盖 370 万个 CpG，能够发现一些传统方法不能检测的甲基化区域。 /p p & nbsp /p p ClearSeq DNA、RNA 激酶组 Panel，针对包括 UTR 的蛋白激酶组分析 /p p 包括人类 DNA 激酶组和 RNA 激酶组两款产品，覆盖 500 个激酶及 612 个基因。 /p p & nbsp /p p ClearSeq 综合癌症基因 Panel，专家定义的综合性肿瘤 panel /p p 靶向在多种癌症（如乳腺癌、肺癌、大肠癌和 AML）研究中显示出相关性的 151 个疾病相关基因，包括所有编码外显子、外显子-内含子边界和上述基因的选定内含子。 /p p & nbsp /p p ClearSeq AML 急性髓性白血病 Panel，专家定义的白血病 panel /p p 靶向 AML 中 20 个经常突变的关键基因，覆盖 99.9% 的靶标外显子，且无需进行文库制备，可在一天内完成靶标富集。 /p p & nbsp /p p 浏览下列网址，下载相关资料： /p p http://www.chem.agilent.com/edm/2015/12/comms/Pages/Cancer-campaign-cn-web.html /p