稳定土拌合站

求有关马修稳定图的解释？

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？谢谢各位了！PS：请问直流电机搅拌器是不是比交流电机搅拌器提供的转速稳定？

求助：EDTA法的探讨及其在水泥稳定土中的应用－李延年的电子版。谢谢

觉得理解起来没有四极杆马修稳定图容易。图上横坐标不是RF电压，而是离子喷射点qz ，这个，用比较形象的解释，是代表什么呢？水平线上下的网状部分，又该怎么理解呢（因为离子从不会经过这些区域）？欢迎大家用通俗易懂的语言赐教啊！

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。 各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？ 谢谢各位了！

稳定激光光源的光谱图是什么样的？如何通过光谱图知道光源光强，中心波长和带宽啊？问题问的可能比较幼稚，本人不是学这一行的，还请大牛讲解

前奏http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif：之前我发表过一贴子，关于【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”有的老师说我的帖子文版不对(仪器论坛嘛），说跑题了，于是也没见到大家各抒己见，为我的苦恼找到自己想要的答案，关于这一则【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”也就不了了之。为了不让这条讨论跑题从而适应这个版本论坛，我找了大量的资料，在这里引用王子矜老师的原创和自己的见解卷土重来细说说在实验室怎么样做好稳定的输入对应稳定的输出之-方法验证，从而为之前的帖子画上个句号。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif正文http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif：本文使用黑箱理论（计算机学科里面的黑盒测试就是这样的过程）解释了方法验证中各个项目和环节，所以，先普及一下理论基础：黑盒测试（点击标题打开）接下来，我们通过各项细节来一一说明1精密度按照黑盒理论，精密度就是在输入环节提出的要求，每次输入同样的数据（同一浓度的样品溶液），得到的输出数据，也就是峰面积，必须也有很高的一致性，否则，测试就无法继续。举个例子，我们的检测规格要求含量在98%~102%之间。我拿了个99%的对照品，如果精密度不够，就会出现一次测试结果98.5%，一次103.5%，然后再来个97.2%，完全不能愉快的测试了。精密度是我们测试的基础之一，如果没有这个，稳定的输出对应稳定的输入无从谈起，黑盒测试可以宣布失败了；那么，有了精密度就能一切顺利了么？显然答案是否定的，如果我们输入的是99%对照品，得到一组95.2%，95.1%，95.1%，95.3%，95.0%，95.2%的数据，精密度倒是很好，然而并没有什么用。于是，我们还需要进行其他实验。2检出限/定量限这俩值是看溶液最小输入的。简单讲么，就是说，我们输入数据（溶液浓度）的下限是多少，小于这个值，我们的实验就无法进行了，就跟弹钢琴力气太小不发声音一样。输入一定浓度的溶液，得到了色谱图，我们看峰高和噪声的比值（信噪比），一般认为信噪比2或者3的时候，勉强可以在色谱图里面分辨出来，这就相当于1分贝的声音，也就是人耳可以勉强听到的极限，这就是检出限；当图谱可以很明显的计算峰面积，相当于你可以比较明显的听出来钢琴弹的是致爱丽丝还是水边的阿狄丽娜，这就是定量限，一般规定为信噪比10.检出限和定量限的结果一般为某个浓度，这个浓度就是输入值的下限了，不能超过，否则我们的实验就超过了定性/定量的理论范围了。那么，是不是高于这个定量限的值就可以随便输入，并且可以得到稳定的输出呢？答案是否定的，如果你背过朗伯比尔，那么你会记得一个词，稀溶液。浓度越高，输入和输出的偏离越高，到底什么浓度合适呢，往下看。3线性范围及相关系数据度娘讲，线性回归是利用统计学中的回归分析，确定两种或两种以上变量间相互依赖的定量关系的一种统计分析方法。不要觉得eggs pain，我翻译一下你就明白了，实际这就是讲的我们的黑盒试验。我们要确定的就是某种输入（变量1，我们进样的溶液浓度）和我们的实验输出结果（变量2，我们得到的峰面积）之间存在着非同一般的关系。还不明白的话，二次翻译，浓度低得到的峰面积小，浓度高得到的峰面积大，而且大小倍数关系应该高度一致，懂没？理论上，最好这俩变量之间的关系亲密恒定如数学规律一般（y=kx+b），但是实际我们得到的数据可以会略有偏离，我们需要确定这个偏离不至于很大。无异议，这属于极为关键的评估项目。说到这里请注意，我们并不需要做一番科学研究，验证某物质适用于朗伯比尔定律（或者其他对应关系）的范围到底是多少，我们只需要这东西在我们的检测需要的范围内靠谱就行。这要求我们的线性范围必须覆盖我们可能出现的正常检测结果。线性范围一般需要选五个点或以上，太少了在数学上不够严谨，至于为什么请参考统计学教材。选点原则么，如果你的正常检测结果对应的浓度接近1，那么线性范围验证0.8,1.0,1.2，再加上定量限，这适用于一般的主含量检测方法。如果是溶剂残留，一般检测结果可能会比指标值低很多，那么就另外在低浓度选几个点。如果是中控或者其他检测，检测结果可能的范围很大，那么你可能需要比较宽的线性范围，覆盖你的需要。确定好范围，我们在这个范围里面验证相关性，结果用相关系数R表示，计算公式相当复杂我就不说了，反正你也不会自己算。我就解释一下判定系数R2的意思，如果R2=0.5，这说明y变量的改变有[/co

之前遇到冷却水peltier的温度波动很大的问题，推测是检测器老化了，换了一个新的，稳定波动正常了，推测是检测器的问题，但是，仪器测试稳定性还是不好，今天把A提供的386板换上去试了一下，稳定性好很多，不过，冷却水温度波动又大了起来，什么原因？百思不得其解，难道真的是386板的原因？

常在河边走，哪能不湿鞋~常用液相色谱仪，哪能不出现泵压力不稳定的问题？那，遇到泵压力不稳定的时候，该怎么办呢？

在激发光280nm，发射光360nm时测定吐温-80溶液发现荧光读数不稳定，一直往下降。

火花测得多薄的板子数据有明显的不稳定现象？

主板五伏电压就是不稳定，求助

液相色谱的压力不稳定怎么办？

培养箱温度不稳定怎么办？偏差在2-5度见，如何调整呢？

以前没有注意过，最近遭遇突然停电，等到来电抽真空过夜稳定后，进标准品发现峰面积只有之前的一半的了，这个现象算是正常不？

遇到方法不稳定怎么办？

请问RI检测器是不是较难稳定？请问一般多长时间能稳定下来？一般使用注意什么？

请教各位：用氟选择性电极测定氟离子时，温度基本维持恒温，磁力搅拌。电位值还是不是很稳定，测定的线性也较差，4个点时才能达到2个9，不知什么原因？？

岛津GC-2014C,基线稳定问题，开机后一般要2~3个小时后才稳定！买了不到3年。主要做VOC 和氯代烃。涂料方面的样品。相同的样品，同样的条件，同样的柱子放到岛津GC-17A上，是一台用了十年的机子做，不到半个钟就稳定了，而且峰型也好很多。是仪器本身的原因还是其他原因。请教各位高手，或是用过这台仪器的给些建议。

在这里求助给位！我的情况是，在3月份的时候做样品时突然发现QC标液测得只是原来的一半，到后面就连峰都出得相当小，于是换了色谱柱、衬管、进样垫、灯丝、清洗了离子源，总算好了。到4月中旬有又出现信号强度不稳定的问题，测QC标液差不多是理想值的2倍。后来报修维护，5月8号岛津维修工程师过来，帮重新洗了离子源和透镜组。似乎正常了。可是一个星期后，信号强度再次严重下降！测QC标液只有原来的一半这样。测了好多次都是这样，觉得稳定了，就重新建了曲线，稳定的2天，现在信号强度又大幅度飙升！测QC标液已经超过了理想值的2倍！在这里求求各位帮帮忙想想办法！先谢过了！

[align=center][size=24px]电子天平称量不稳定该怎么办？[/size][/align][align=center][img]http://statics.xiumi.us/stc/images/templates-assets/parts/701-other/014-hint-bottom-26.gif[/img][/align]电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限，目前不能做到很高精度 电容式传感器称量速度快，性价比较高，但也不能达到很高精度 采用电磁平衡传感器的电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。下面我们总结了几种常见的样品不稳定的情况：[b][color=#000000]01 样品的水分增加或丢失 [/color][/b]电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限，目前不能做到很高精度 电容式传感器称量速度快，性价比较高，但也不能达到很高精度 采用电磁平衡传感器的电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。[b][color=#000000] 02 样品和容器的静电现象 [/color][/b]静电现象也是可能造成电子天平的称量不稳定的，具有高绝缘度的材料(如大多数玻璃或塑料制的称重容器)都易被静电化，这时我们可以考虑使用金属器皿。使称量的重复性变得更好。[b][color=#000000]03 样品和容器的磁化 [/color][/b] 样品和容器的磁化都可能让天平误以为其所承受的磁力是来自于样品的重力。所以我们在使用铁器皿时要经常进行脱磁的操作。[b][color=#000000]04 天平放置的位置 [/color][/b]天平的放置位置很重要，我们放置电子天平的位置最好位于房屋的一只角，而房间最好是只开了一个孔，在使用的时候将门关上。梅特勒电子分析天平一般来说都是有防风罩的，但是如果有个风吹，或者实验台的摇晃，都会让电子天平的读数不稳定。天平位置放置正确了，相当于电子天平故障解决了一半。[b][color=#000000] 05 样品和容器的温度 [/color][/b]温度对电子天平称量的结果影响是很大的，所以使用梅特勒电子天平一般都要在恒温的房间里工作，而才拿到实验室的样品或容器由于温度可能和电子天平的环境温度相差太多而读数不稳定。天平一般会有全自动校准，如果是外校的天平在温度发生变化时则需要人工校准。这也是电子天平故障解决很重要的一步。原文：[url]http://www.dntbalance.com[/url]

最近测试，仪器稳定15分钟后化曲线，测试一段时间吸光度就下来了，你们一般稳定多久才算稳定了？

内标不稳定，总是向下漂移，有时能到20%多。怎么回事啊?走标线的时候一般比较稳定，一测样品就不稳定了。求解。

先说下我这里的情况：用戴安的1500一般开机待压力稳定在最后一位（单位：psi）绝对电导在1.00us曾经咨询过厂家，他说这个绝对电导或者叫总电导不必太在意，但是依据个人经验1.00及其以下的话标准线性比较好。没有做过这方便的比对，不知道哪位老师做过，一起说说。如图基线稳定中：(开泵运行150分钟的情况)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308140915_457625_1871217_3.bmp

这段时间遇到3台都是不稳定的仪器。（都是上海精科的仪器）具体就是指针摆动或者是显示的透过率跳动。一。故障案例一：721开机后，调百后，指针暂时稳定，在过大概5分钟后，指针开始随意摆动。案例二：752（90年出厂），仪器调百后，数字乱跳，可以从98%变到108%。案例三：752（最近新品），仪器调百后，数字乱跳。二。用到的近似电路原理图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907152055_160083_1786353_3.gif[/img]三。诊断过程对于不稳定的仪器，我一般按下列顺序检查1.打开样品室，在580nm处检查光斑的亮度2.打开灯室，肉眼观察光源的状态，判断样品室的清洁状况，反光镜的洁净程度，入射狭缝处，光汇聚状况3.检查光源电压是否稳定依据：钨灯恒压电源电压波动1%，钨灯发出的光通量波动3.4%。也就是，假如钨灯是10v的，调百后，电压波动0.1v，显示上下波动3.4个字。4.更换新灯泡5.检查光电放大板这一步比较麻烦，如果有信号发生器，可以尝试输入一个模拟信号，看仪器是否稳定。前提是知道放大电路原理图。6.更换光电管一般难以实现。四。故障解决案例1. 这台721的电压比较稳定。更换灯泡问题解决。案例2，3.90年出厂的752，电源电压基本跟数字跳动一个规律，从10.8v跳到11.4吧,跳动比较大，所以怀疑是电源问题。最新的752，电压也是跟显示的数字一个规律，但跳动比较小，从10.8到10.9。但我想，还是让它稳定再说。更换上面原理图中的3DG12C,问题解决。五。结论上面我更换3DG12C,主要是从电路图可以看到，除了三极管，其他元件一般比较稳定、可靠。3DD15A装在散热器上，比较难拆，所以，我先换3DG12C看看。3DG6D是保护管，一般不影响。