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总硫氯氮分析仪

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总硫氯氮分析仪相关的论坛

  • TOC分析仪测试总氮的方法依据是什么？

    单位新进了一台TOC分析仪，可以用来测总氮，找了很久也没有找到GB或HJ的标准，只有仪器操作手册上有分析方法，请问大虾们，这样做出来的结果有效吗？还是只能做为参考，不具法律效力？

  • 石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253

    石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253产品简介　　WKL-3000型硫氯分析仪应用微库仑分析技术，采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子，在滴定池中滴定，根据电解滴定过程中所消耗的电量，依据法拉第定律，计算出样品中硫或氯的含量。广泛应用于检测液体、固体或气体样品中的硫氯含量。　　仪器具有性能稳定可靠，操作简便，分析精度高，重复性好等特点。技术参数偏压范围：0 ～ 500mv 样品种类：液体、气体和固体 测量范围：S：0.1 ～10000 ng/μl 　　　　　Cl：0.2 ～10000 ng/μl控温范围：室温～1000℃控温精度：±1℃测量精度：样品浓度(ng/μl)进样体积(μl)RSD(%)0.210351.0101010055100052气源要求：普氮和普氧电源要求：AC 220V±22V，50HZ±0.5HZ功　　率：3.5KW外形尺寸：主　机：410×350×75(mm)　　　　　温　控：530×420×360(mm)　　　　　搅拌器：290×270×360(mm)　　　　　进样器：350×130×140(mm)

  • 总硫分析仪的比较

    序号分析方法分析原理优点缺点备注1库仑滴定法试样中各种形态的含硫化合物，在高温的含氧气流中转变为SO2 ，并随气体进入滴定池，SO2被滴定池内电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算出油品中总硫的含量操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确性好、使用范围广，因而在测定轻质油品和液化石油气的总硫含量方面得到了广泛应用需要高温燃烧过程，而原油一般较黏稠。一是过程在线精确取样较难；二是因其黏稠，雾化比较困难，因而难以保证试样充分燃烧，燃烧后生成物成分也较为复杂；三是该检测过程是间歇性过程，所以从原理上难以实现对原油中总硫含量的在线连续检测测量受卤素干扰，无法消除，一般不用于在线2醋酸铅法试样与过量的H2混合，连续经过反应器，在高温条件下生成H2S，然后与醋酸铅带接触，发生反应生成硫化铅，在白色的带子上留下棕黑色的痕迹。采用光电二极管和LED光源通过极其灵敏的光纤测量颜色的变化速率，从而测得H2S的含量，进而可计算出总硫的含量适宜在线长期自动监测气体中H2S的含量，用于实验室测定气体中H2S浓度也很方便、准确该方法与库仑滴定法有相似之处，由于分析原理要求在线分析仪表十分复杂，实际应用难以保证长周期可靠运行，所以不适于液体油品或原油中总硫含量的在线连续检测维护量大；醋酸铅纸带的寿命短，更换成本高；需要经常更换反应试剂；当硫化氢浓度过高时无法处理加拿大Galvanic加拿大EVT大多用于硫磺回收、天然气输送和烟气监测3化学发光法试样在真空中与足量的H2，空气混合，然后进入反应炉，在高温下生成的硫化物和其他燃烧产物，再流入反应室，在臭氧O3不断加入的情况下，产生激发态的SO2，激发态的SO2不稳定，在向常态SO2转化时发出化学光。采用光电倍增管将光子转换成微电流信号输出，硫的含量与该电流成正比，进而可得出试样中总硫的含量与醋酸铅法一样灵敏度最高，可达1ppb应用于乙烯、丙烯聚合反应过程需要加入氢气、空气和臭氧等。与醋酸铅法一样，由于分析原理要求在线分析仪表十分复杂，实际应用难以保证长周期可靠运行，所以不适于液体油品或原油中总硫含量的在线连续检测。国内外也没有这种在线分析仪表加拿大CI仅应用于乙烯、丙烯聚合4紫外荧光法试样被引入到高温裂解炉后发生裂解氧化反应。在1050℃ 左右的高温下，试样被完全气化并发生氧化裂解，其中的硫化物定量地转化为SO2。反应气由载气携带，进入反应室SO2受到特定波长的紫外线照射，吸收这种射线使一些电子转向高能轨道。一旦电子退回到它们的原轨道时，过量的能量就以光的形式释放出来，发射的荧光对于硫来讲完全是特定的并且与原试样中硫的含量成正比。操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确性好、使用范围窄，仅在测定轻质油品和液化石油气的总硫含量方面得到了广泛应用。但是ASME5453和SH0698规定此方法为检定的标准方法需要高温燃烧过程，而原油一般较黏稠。雾化比较困难，因而难以保证试样充分燃烧，燃烧后生成物成分也较为复杂；二是该检测过程是间歇性过程，所以从原理上难以实现对原油中总硫含量的在线连续检测美国ThermoFisher美国PAC上述两家多用于汽柴油评定在中石油、中石化汽柴油加氢装置中多用美国AMETEK

  • 石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253

    石油化工分析仪器系列-- WKL-3000型硫氯分析仪油品中硫氯测定仪SH/T0253产品简介　　WKL-3000型硫氯分析仪应用微库仑分析技术，采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子，在滴定池中滴定，根据电解滴定过程中所消耗的电量，依据法拉第定律，计算出样品中硫或氯的含量。广泛应用于检测液体、固体或气体样品中的硫氯含量。　　仪器具有性能稳定可靠，操作简便，分析精度高，重复性好等特点。技术参数偏压范围：0 ～ 500mv 样品种类：液体、气体和固体 测量范围：S：0.1 ～10000 ng/μl 　　　　　Cl：0.2 ～10000 ng/μl控温范围：室温～1000℃控温精度：±1℃测量精度：样品浓度(ng/μl)进样体积(μl)RSD(%)0.210351.0101010055100052气源要求：普氮和普氧电源要求：AC 220V±22V，50HZ±0.5HZ功　　率：3.5KW外形尺寸：主　机：410×350×75(mm)　　　　　温　控：530×420×360(mm)　　　　　搅拌器：290×270×360(mm)　　　　　进样器：350×130×140(mm)

  • 【求助】有谁了解WTW德国产多功能水质分析仪来测定总氮的？？急！！

    我用德国产多功能水质分析仪来测定总氮，该仪器是WTW系列，共有两台仪器，一台是进行消解用的，另外一台是用来测定的。该仪器有该特殊的试剂，在测定时只要加入样品溶液就可以了，但是问题是现在没有这种特殊的试剂，需要我们自己来配制相近的试剂来测定总氮，我现在根据国标法中对于总氮测定所配的量：即国标法是10ml样品溶液+5ml碱性过硫酸钾溶液消解后再加入1ml1+9盐酸溶液，进行紫外分光光度法测定吸光度。而此台仪器由于试管估计只有10ml的样子，因此我对所加入的试剂都是国标法的一半，分别在100度、120度、148度下分10min、20min、40min、60min、80min、100min、120min进行消解。对于上述的测定我发现该仪器一直显示错误，并没有数字，请问谁能帮我想想办法吗？我的样品溶液理论含氮量是100mg/L。由于实验比较急，因此希望大家能积极帮助我，谢谢各位啦！

  • 【原创大赛】关于哈希NPW-160总氮总磷分析仪“A19”报警的解析

    【原创大赛】关于哈希NPW-160总氮总磷分析仪“A19”报警的解析

    [b]关于哈希NPW-160总氮总磷分析仪“A19”报警的解析1.事情是这样的[/b] 我的这台NPW-160总氮总磷分析仪自2014年6月开始运行至今，因数据不稳请哈希售后工程师做过两次整体保养并更换管路,平常定期更换试剂、需要时更换试剂注射器、清洗反应槽、检测器，偶尔小病小灾，均无大碍。但这台分析仪有个隐疾——怕暴雨，暴雨天气导致河水浑浊，一旦浊度高于100NTU,仪器就会出现“A19”报警，罢工停测。雨止河水逐渐变清，当浊度下降至100NTU以下，恢复正常测量。2019年1月做保养时，发现光源灯光强下降，做了一次SH检查。之后，“浊度不耐受”加剧，河水浊度达60NTU左右即报警停测。3月以来，因河道整治，河水长期处于浑浊状态，仪器频频报警，严重影响水站数据获取率。A19报警的原因成了迫切需要弄清楚的问题。[b]“A19”是什么鬼，与浊度是否有必然联系，浊度升高对总氮总磷测量准确性是否有影响？ 2. 推测：“A19”和浊度的关系[/b] 水样的浊度、色度干扰总磷测定，《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》（GB11893-89）建议采用补偿校正：取相同量水样，定容后加入3ml浊度补偿液（两份体积1+1硫酸和一份体积10%抗坏血酸），测量700nm吸光度值作为校正吸光度，显色吸光度减去校正吸光度计算总磷浓度。NPW-160浊度补偿方法：显色前后700nm吸光度差值计算总磷，显色前吸光度值称作“总磷空白值”。总磷空白值与暗电压的差值小于50mv时，仪器内部设置称之“TP空白值异常”并报警停测，代号“A19检测器（LT）”，见图1[img=,500,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081312030411_4430_3247383_3.jpg!w690x489.jpg[/img] 图1 警报界面 总磷空白值高意味着未加显色剂时在700nm处有强烈吸收，挡住大部分光，导致检测室的亮度和熄灯时差不多。原因可能有：1，钨灯不亮。2.各种原因导致总磷空白样品量不够。3.水样浊度或色度高。从表1数据分析，“A19报警”不妨碍以后的正常测量，仪器机械故障基本排除。[img=,500,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081312308251_2574_3247383_3.png!w660x265.jpg[/img][b]3.浊度干扰实验[/b] 针对浊度对哈希NPW-150分析仪的影响，徐亮和夏文文分别对总氮、总磷做了研究。徐亮认为NPW-150分析仪的总氮检测结果与水体浑浊度相关性不强，夏文文结论则是总磷分析值与浊度显著相关，浊度越高，总磷测量值越高，且与实验室比对结果误差越大。与NPW-150比较，NPW-160总氮、总磷测量方式及计算方法（见表2.）更接近实验室采用的《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ636-2012）和《水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法》（GB11893-89）。[b]浊度对NPW-160的影响会与他们的研究结果不同吗？[img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081312507731_5962_3247383_3.jpg!w452x81.jpg[/img][img=,500,89]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081312507731_5962_3247383_3.jpg!w452x81.jpg[/img][/b] 标准物质测定是准确度检验的常用方法，浊度作为最可疑的干扰对象，检验其对测定的影响，并了解共存物的最大允许浓度，结合水站工作的局限性，设计以下实验方案。3.1仪器与试剂仪器：哈希NPW-160总氮总磷分析仪，上海昕瑞WGZ-2B便携式浊度计试剂：总氮标液500mg/L，坛墨质检标准物质中心 总磷标液500 mg/L，水利部水环境监测评价研究所，纯水稀释成使用液50 mg/L。 泥沙悬浊液：采集河道整治施工中浑浊水样，静置过夜，取上层作为浊度使用液，临用摇匀，测量值123NTU。 稀释水：娃哈哈纯净水3.2样品配制及实验结果3.2.1浊度梯度的总氮、总磷标液系列 准备250ml容量瓶数个，加入500mg/L总氮、50 mg/L总磷标液各1.00ml，分别加入123NTU浊度使用液10、20、30、40、50、70、90、120、150ml，用娃哈哈纯水定容至250ml，配制成包含浊度梯度的总氮、总磷标液系列，按编号顺序测量浊度值、总氮、总磷，见图2。[img=,350,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081314319341_7010_3247383_3.jpg!w690x920.jpg[/img] 图2 实验现场3.2.2实验结果[img=,500,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081315192981_760_3247383_3.jpg!w690x325.jpg[/img][b]4.试验结果分析[/b]4.1 1号样品作为悬浊液总氮、总磷本底值，结果与纯水无差异，因此，在本实验中，认为悬浊液仅贡献浊度的影响。4.2 11号样品在完成总氮测量后开始总磷空白测量时显示“A19”报警，并终止测量，见图3。[img=,500,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081315467231_3836_3247383_3.jpg!w690x517.jpg[/img] 图34.3准确度与精密度分析 从表3看出，浊度对总氮、总磷测量的影响有差异。浊度小于50NTU时，总氮测量值与浊度无显著性相关，与标准值的相对误差小于10%，准确度、精密度符合《地表水自动监测技术规范(试行) HJ915-2017》。而总磷对浊度则更为敏感，浊度小于30NTU时，总磷测量值准确度优于总氮；大于30NTU，相对误差超出10%。[b]到目前为止，还不知道A19报警是如何产生的，通过分析检测器电压值就会有答案。[/b]4.4总氮总磷浓度、浊度与检测器参数的关系 每次测量之后，NPW-160不仅计算出总氮、总磷浓度值，检测器监视器还显示当次测量各个波长的电压值（吸光度值），观察检测器电压值，并与纯水、标样状态下的电压值比对分析，可了解纯水质量、样品性状、试剂质量、管路、光源灯等等信息。[b]了解检测器每个参数的含义，建立评判检测器好坏的标准，有利于故障的分析和判断。[/b]关于检测器参数的含义，我在《一次漫长的哈希NPW-160故障处理》中有说明，不再赘述。 比较纯水、标液和浑浊液的检测器参数值（见表4），可以清楚地看出之间的相关性：总氮浓度值—(220B-220M)，总磷浓度值—(700B-700M)，浊度—总氮浊度补偿值（275B-275M）以及总磷空白值（700B-700D）。[img=,690,105]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081342037022_1967_3247383_3.jpg!w690x105.jpg[/img] 本次浊度干扰试验中,纯水空白值220B和275B曲线平直，不随浊度改变而变化，说明仪器工作稳定正常。随浊度升高，220M和275M下降，浊度越高，下降趋势越大。NPW-160和HJ636-2012一样，采用A=A220-2×A275计算方法，可以在一定范围内有效扣除浊度的影响。当样品浊度大于50NTU时,总氮标液测量值偏高，相对误差超出10%，见图4(浊度-TN的关系）。同样，700B和700M随浊度升高而下降，经浊度补偿后的总磷计算值上升,见图5（浊度-TP的关系）。浊度达70.7NTU，出现“A19”报警并终止测量，这时虽然不显示总磷最终的测量结果，但可以推算出浊度55.2—70.7NTU之间700B可能发生突变，以致700B-700D50mv。[img=,690,252]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081305065745_596_3247383_3.jpg!w690x252.jpg[/img][b]从100—60NTU，A19报警的浊度限度为什么下降?[/b]4.5检测器灯源光强衰减是“浊度不耐受”的主要原因 纯水测量时，220B、275B和700B不受浊度的影响，反应纯水品质、测量通道洁净程度、光源等有关仪器背景值。从CF卡导出历史记录，计算2016-2019年零点校准均值（见图6），发现220B、275B、700B电压年均值有不同程度下降。年均值的计算可避免某次校准因试剂配制等偶然因素的影响，其变化大体可以了解氘灯、钨灯光强衰减情况。2016年纯水700B均值935mv，2019年降至815mv，在样品测试时，浊度越大，700B电压值变得更小，700B -700D﹤50mv的可能性也在增大。灯源使用年限越长，光强衰减是必然趋势，如果持续使用，发生“A19”报警的浊度值可能变得更小。[b][img=,416,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910081320344481_7140_3247383_3.jpg!w416x292.jpg[/img][b]综上所述，我可能需要申请购买一盏新灯。[/b]5.小结[/b] 浊度是NPW-160总氮、总磷测量准确度重要影响因素。当水样浊度小于50NTU时，总氮测量值与浊度无显著性相关；大于50NTU时，总氮测量值与标准值的相对误差超过10%。总磷对浊度则更为敏感，浊度小于30NTU时，总磷测量值准确度优于总氮；大于30NTU，与标准值相对误差超出10%。浊度导致样品总磷空白电压值变低，当总磷空白值与暗电压的差值小于50mv，仪器出现“A19”报警，停止测量。“A19”属于“轻报警”，不影响下一次正常测量，但如果水质长期处于浑浊状态，将严重影响自动监测系统的数据获取率。重视NPW-160的维护保养，确认光源灯光强有效性，可减少“A19”报警次数。参考文献：【1】徐亮,魏宏农,钟声,郭蓉.环境影响评价.2015(04) [url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=HTJK201504010&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2015&v=][color=black]浊度对不同型号总磷自动监测分析仪的影响[/color][/url].【2】 [url=https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=SXHS201504023&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2015&v=][color=black]两种常见总氮水质自动监测分析仪的数据干扰因素研究[/color][/url].夏文文,钟声,郁建桥.环境监控与预警.2015(04)

  • 【原创大赛】氧氮氢分析仪，碳硫分析仪简介

    [font=宋体] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，原子荧光分光光度计，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]已经可检测自然界中绝大部分的金属元素，应用十分广泛。非金属元素的检测设备也不能被忽视，下面简单介绍氧氮氢分析仪，碳硫分析仪的原理、应用及核查规程，表一表其在相关行业的检测的重要性。[/font][b][font=宋体] 氧氮氢分析仪[/font][/b][font=宋体]的原理，简单讲可概括为“惰性气体的熔融作用”，具体地说，将称量后的试样放在石墨坩埚中，在氦气（单测氧可用氩气）气流中通过高温加热熔融，试样中的[b]氧与石墨坩埚中的碳反应生成一氧化碳[/b]，试样中的氮以氮气的形式逸出，这些混合气由氦气送到[b]转化炉[/b]中，[b]一氧化碳转化为二氧化碳[/b]，氮气不反应，然后混合气体被送到[b]红外检测池[/b]（IR）中，其中二氧化碳在这里被检测。之后混合气体中的二氧化碳和水被吸附，[b]剩余的氮气，氢气和氦气[/b]混合气体通过[b]热导检测池[/b]（TCD）被检测。氧氮氢分析仪用于测定各种钢铁、有色金属、稀土和各种新型无机材料中氧、氮、氢的元素含量。期间核查规程推荐：选用氮分析专用标准物质，按仪器操作规程进行测定，重复2次，平均值应在标准物质允许范围内。[/font][b][font=宋体] 碳硫分析仪[/font][/b][font=宋体]配备管式红外及高温管式炉，载气(氧气)经过净化后，导入燃烧炉(电阻炉或高频炉)，样品在燃烧炉高温下通过氧气氧化，使得样品中的[b]碳和硫氧化为CO[sub]2[/sub]，CO和SO[sub]2[/sub]，[/b]所生成的氧化物通过除尘和除水净化装置后[b]被氧气载入到硫检测池测定硫[/b]。此后，含有CO[sub]2[/sub]、CO、SO[sub]2[/sub]和O[sub]2[/sub]的混合气体一并进入到加热的催化剂炉中,在催化剂炉中经过[b]催化转换CO→CO[sub]2[/sub],SO[sub]2[/sub]→SO[sub]3[/sub][/b]。这种混合气体进入到除硫试剂管后，导入[b]碳检测池测定碳[/b]。残余气体由分析器排放到室外。碳硫分析仪能快速、准确地测定各种合金、合金钢、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、炉渣、陶瓷、无机物及有机物材料中碳、硫两元素的质量分数。期间核查规程推荐：选用碳硫分析专用标准物质，按仪器操作规程进行测定，重复3次，平均值应在标准物质允许范围内。[/font]

  • 检测油品中总硫的利器——在线能量色散法X射线荧光总硫分析仪

    检测油品中总硫的利器——在线能量色散法X射线荧光总硫分析仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241428_574871_1627035_3.jpg现在许多炼油厂均加强了对油中总硫的分析，目前最新的技术——EDXRF法总硫分析仪，灵敏度高，可靠性好，维护量小，无任何机械部件。该分析仪是唯一取得中国防爆认证的进口产品，每年的消耗品成本不超过20000元，年平均维护量不高于30 小时，整个分析仪完全符合工业现场安装要求，可以不需要分析小屋，只须将合适的样品预处理及回收系统合理配置即可。分析仪主机的功率不足100W，操作界面为中文，触摸屏显示，WINDOWS系统。有意者可参考下面资料。

  • 请教各位大侠如何给单波长色散荧光总硫分析仪在XRF板块中定位？

    我所在岗位所使用的是单波长色散荧光总硫分析仪，相信大家在网上随便一搜就能找到厂家，在这里我就不提及了！我在XRF板块也潜伏一阵子了，学到很多东西，但是针对自己的仪器还不知道怎么定位！在板块中也几乎罕见，我的仪器应该属于XRF，但是没有各位说的光谱图谱一类的参数。也有X光管，也有晶体但是并不存在角度问题。难道只是晶体单一吗？只是简单装样测试，直接出结果的，也不存在什么校正，只是使用到一定时间重新标定一下就可以了，所以涉及到的知识层面比较浅薄。请大家给我的仪器在板块中做个定位。谢谢！

  • 总氯&余氯分析仪

    BT6108-CL系列[b]总氯&余氯分析仪[/b]采用目前行业内技术先进的传感器。传感器采用膜装置，不受PH值变化的影响，无需试剂，性能稳定，可以减少维护量和降低使用成本。　　优点　　u 安培传感器-符合US EPA(美国国家环保局)第 334.0条法案　　u 无需化学反应试剂 低使用成本　　u 稳定可靠 擅长于过程控制　　u 适用于所有的饮用水和水处理行业　　u 长达6个月的免维修期　　u 长达3个月的免标定期　　应用领域　　u 加氯工艺　　u 远程站点　　u 冷却塔　　u 食品处理　　u 造纸厂　　u 二级氯化处理　　BT6108-CL适用于任何你需要测量余氯和总氯的工况。BT6108-CL的量程特别地适用于要求性能稳定和简单易操作要求高的地方。　　工作原理　　BT6108-CL余氯分析仪是用于测量游离性余氯的浓度。在饮用水、水处理或者游泳池的水中，主要检测的是HOCL(次氯氧)和OCL-(次氯酸盐)，而这两种介质成份中相关含量取决于介质中的PH值，在介质的PH≤6时，所有的余氯值的含量为HOCL，在PH≥6或者更高时，则大部分的余氯为OCL-。　　BT6108-CL余氯分析仪的传感器为一个恒电势的计时安培三电极传感器，余氯分子移动穿过膜进入，进入电解溶液，电解溶液有一个比较低的PH值，在这里将大部分的OCL-转变成HOCI，所有的HOCL在金负极被减少，合成离子通过电解液时，银/氯化银正级被氧化，电流值与介质中的浓度成正比关系，负极和正极之间存在着电势差，它将对HOCI进行催化还原。除标准配置外，额外可增加：　　l 多达3路的4-20ma输出　　l 多达4个继电器输出(固态或机械)　　l 支持Modbus TCP协议　　l 支持Modbus ASCII/RTU协议　　l 支持Profibus协议　　l 支持HART协议　　l 支持流量开关输入　　PID 控制　　技术参数　　BT-6108 控制器　　电源: 100-240VAC, (12VDC 可选 )　　保险: 1A(100-240VAC), 2A(9-36VDC)　　显示: LCD　　输出: 4路的接触继电器380VAC, 8/125VDC,8A　　2路的固态继电器75-264VAC 3A　　1路4-20ma输出　　输入: 3个传感器信号输入 /4-20ma输入　　2路数字输入 如低流量开关　　通信: RS485 (可选)　　重量: 1kg　　IP等级 : IP65　　箱体材料: ABS　　盖材质: 聚碳酸酯　　密封: EPDM　　语言 根据需求　　BT6108-CL传感器　　类型: 膜电位计时安培电极系统　　测量: 总氯或余氯　　范围: 0.01-1, 0.01-2, 0.01-5, 0.01-10mg/l (ppm 0-200mg/lppm)*　　分辨率: 0.01mg/l (ppm)　　线性制: ±5 %　　稳定性: -2%每月(无标定)　　工作电极: 金　　计数电极: 不锈钢　　参考电极: 银/卤化银　　膜材料: 微多孔亲水性膜　　流速: 大约0.5l/min (最少0.2l/min)　　温度范围: 0 up to 40°c　　温度补偿: 内含电极自动调节　　PH-范围: pH 4 up to pH 9,5　　第一次极化时间: 120 min　　再次极化时间: 30 min　　零点调节: 无　　标定: 用DPD手动或自动　　外壳材料: PVC，硅树脂，聚酯碳酸 不锈钢　　尺寸: 直径大约25mm 长度175mm　　免维修期: 膜：12-18月　　电解液：3-6月　　面标定期: 6月　　干扰: 高含量氧化剂如臭氧和二氧化氯

  • 【求助】请教关于流动分析仪分析硫化物的问题！

    我们单位最近购置了一批流动分析仪，主要用流动分析仪来分析硫化物、氰化物、挥发酚、总磷、总氮、阴离子表面活性剂等项目。但是由于是非标准方法，需要做非标方法的验证、确认等很烦琐的工作。于是想直接引用相关国际或外国标准。请问有没有用流动分析方法分析硫化物的国际标准或者美国的EPA标准（或者其他国家标准）？由于水平有限，实在查找不到相关标准及编号等内容，烦请告知！

  • 微机硫氯分析仪符合SH/T 0253，GB/T 11061，SH/T 0222，SH/T 0254标准

    SH409石油产品硫氯测定仪应用微库仑分析技术，采用氧化法将样品通过裂解炉氧化为可滴定离子，在滴定池中滴定，根据电解滴定过程中所消耗的电量，依据法拉第定律，计算出样品中硫或氯的含量。广泛应用于检测液体、固体或气体样品中的硫氯含量。微机硫氯分析仪符合SH/T 0253，GB/T 11061，SH/T 0222，SH/T 0254标准。 仪器具有性能稳定可靠，操作简便，分析精度高，重复性好等特点。[b]仪器执行标准：[/b]SH/T 0253-92 轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法）标准 GB/T 11061-1997 天然气中总硫的测定-氧化微库仑法 标准 SH/T 0222-1992 液化石油气中总硫含量测定法（电量法）标准SH/T 0254、 ASTM D3120、ASTM D3246等[b]技术参数：[/b]1.样品种类：液体、气体和固体2.测量范围：S：0.1 ～10000 ng/μl—百分含量，标称下限：0.1ppm CL：0.1 ～10000 ng/μl—百分含量，标称下限：0.1ppm3、仪器准确度：浓度为0.1 ～1 ng/μl，样品绝对误差：≤0.1浓度为1.0 ～1 0ng/μl，样品相对误差：≤10%浓度为为1 0ng/μl以上的样品，样品相对误差：≤5%4、仪器重复性误差：A、浓度为0.1 ～1 ng/μl，样品绝对误差：≤50%B、浓度为1.0 ～1 0ng/μl，样品相对误差：≤10%C、浓度为为1 0ng/μl以上的样品，样品相对误差：≤5%5.测量精度：

  • 【分享】HJ/T 102-2003　总氮水质自动分析仪技术要求

    为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》，提高我国水环境监测工作的能力，实现水质监测的自动化和现代化，以期达到地表水水质预警监测，污染源总量监测与控制的目的，制订本标准。 本标准规定了总有机碳（TOC）水质自动分析仪的研制生产以及性能检测、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准由中国环境监测总站负责起草。 本标准由国家环境保护总局负责解释。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97761]HJ/T 102-2003　总氮水质自动分析仪技术要求[/url]

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