自动稀释接种仪

螺旋接种方法自1973年开发以来，现已被广泛应用于食品微生物学、医学细菌学、食品保存和化妆品等领域，是AFNOR V08-100 和 ISO 7218 标准规定的常规方法。 Interscience公司一直致力于螺旋接种仪的技术改进和产品开发。终于在2012年推出第四代螺旋接种仪，即世界上首台带梯度稀释的螺旋接种仪easySpiral Dilute，实现了自动稀释与接种功能二合一。对于有计数需求的客户，既可利用螺旋接种方法实现快速计数，又可利用传统梯度稀释法计数，自动化的操作可大大提高工作效率。 此接种仪可实现5 x 1/10th 连续梯度稀释，并自动涂布菌液。一个培养皿即可实现计数的原始菌液浓度范围可达30 ~107 CFU/mL。 将菌液置于样品杯中 easySpiral® Dilute自动将菌液进行连续梯度稀释。 easySpiral® Dilute自动接种稀释后的菌液。 均一模式 指数模式 圆圈模式 模拟手工均一接种 浓度递减模式 一个培养皿三个稀释度接种 50 &mu L, 100 &mu L, 200 &mu L 50 &mu L, 100 &mu L, 200 &mu L 0 &mu L内圈, 27 &mu L 中圈, 或USB 编程 或USB 编程 56ul外圈 接种后 培养后 原始菌液与稀释后的菌液可选择均一模式，模拟手工梯度稀释接种方式，亦可选择指数模式进行浓度递减接种。接种后的培养皿经过培养，图片如上图，可选择手工计数或自动菌落计数仪进行计数。 整个稀释与接种过程自动进行，消除了人为操作产生的误差，可节省高达50%的人力、物力与时间成本，且专利式的清洗设计，保证不会产生交叉污染，是食品、药品与化妆品微生物实验室的理想选择。

2013年五洲东方公司系列有奖问答二&mdash &mdash &ldquo Interscience梯度稀释螺旋接种仪有奖问答&rdquo 活动开始啦!全部回答正确者即可获得由五洲东方公司提供的精美奖品一份。熟悉实验方法的网友不要犹豫了，快来参加吧! 活动开始时间： 2013年3月。 活动奖励： 全部答全答对的网友将获得精美礼品一份。 答题规则如下： 我们会提供参考文章，您可以阅读完文章后答题。 本次试题共5题，1-5题都必须答全。 点击下载试题Interscience梯度稀释螺旋接种仪有奖问答问题.doc，填写完整后，您可以： 1)将问卷邮件至g.y_liu@ostc.com.cn。 2)将问卷邮寄至北京五洲东方公司(&ldquo 北京市海淀区北四环中路265号中汽大厦7层&rdquo ，邮编：100083，刘广宇收)。 奖品发放： 收到问卷经审核后，将发放精美奖品。 为了保证奖品能顺利发送到您的手中，请将您的所有联系方式全部填写全面。 活动咨询电话：400-011-3699 活动详情：&ldquo Interscience梯度稀释螺旋接种仪有奖问答&rdquo &mdash &mdash 2013年五洲东方公司系列有奖问答二 请关注下期有奖问答活动： 2013年五洲东方公司系列有奖问答三 所有活动信息请关注五洲东方官方网站www.ostc.com.cn首页公告栏。 感谢您的参与!

介绍细胞系生成通常被认为是一个漫长而乏味的过程，需要大量的劳动力和材料投资。在细胞系开发中，尤其是在单克隆抗体和蛋白质治疗剂的生产中，需要具有高活性的单克隆性和稳健的克隆生长。自动细胞分配和细胞计数技术可提高通量，同时减少分配、识别和验证每孔单个细胞是否存在所需的时间和劳动力。本研究比较了使用自动Formulatrix Tempest液体分配器和Brooks Celigo® 成像细胞仪与电动手动移液和手动分析将CHO细胞分配和分析到384孔板的情况。 方法和材料I. 细胞培养为了制备单细胞接种和克隆生长的细胞， CHO-K1YFP细胞在T-25c㎡的烧瓶中用含有10% FBS和1%G418的F-12K培养基进行贴壁培养。细胞在37℃和98%的相对湿度下，置于5%的二氧化碳中培养。为了进行活性研究，将悬浮的CHO（CHOs）细胞培养在125mL的锥形瓶（Corning #430421）中，其中含有30mL CD CHO培养基（Gibco #10743），还添加了20mM GlutaMax（Gibco #35050-061）和1%HT（Gibco #11067）。细胞在37°C和98%相对湿度的8%CO2中置于轨道振动台（130 rpm）上培养。II. 使用Tempest或手动移液器进行单细胞接种用胰蛋白酶-EDTA (0.25%/0.5 mM) 收集表达黄色荧光蛋白 (YFP) 的 CHO-K1 细胞并重新悬浮在培养基中。细胞通过 40 µm 细胞过滤网 (BD Falcon #352340) 传代两次以获得没有聚集体的细胞悬浮液，然后使用血细胞计数器计数并稀释至200个细胞/mL。使用来自Formulatrix的 Tempest或手持式Matrix电子多通道移液器（Thermo Fisher #2231，12通道384均衡器移液器，2-125 µl）接种培养基和细胞。Formulatrix Tempest是一种非接触式的散装试剂分配器，可通过96个单独控制的喷嘴同时分配多达12种独立成分的任何体积。Tempest正在申请专利的微流控阀组利用正排量技术分配离散的液体体积，能够准确无误地分配到96孔、384孔和1536孔板。此外，使用标准移液器吸头作为源储液器可将死体积减少到100微升，是珍贵样品分配的最佳选择。在细胞接种之前，将25µL/孔的培养基分装到384孔板（Corning #3542）。随后以5微升/孔的细胞悬液（每种分配方法n=3）接种。将板离心以收集每个孔底部的细胞，然后孵化直到成像。III. 使用Brooks Celígo S进行单细胞接种成像使用Celígo成像细胞仪对孔板进行处理，以检测每孔单细胞和克隆生长。Brooks Celígo成像细胞仪是一种高速、易用、多通道亮场和荧光成像细胞仪，用于高通量、全孔细胞图像采集和多孔板处理。Celígo提供明 场成像和三通道荧光成像功能，用于可视化和量化烧瓶和6孔至1536孔微孔板中的细胞反应。该系统提供1µm/像素的全分辨率。整个Celígo是为明场和荧光成像而开发的，它结合了专有的光学器件和软件，可以在整个孔板一直到孔板边缘以一致的对比度对细胞进行成像和识别，这样能够识别细胞的位置和面积，而不需要额外的潜在细胞毒性荧光探针。在第0天使用双通道采集应用程序对孔板进行成像，使用荧光图像进行细胞检测，并使用明场图像对单细胞存在进行视觉验证。经过四天的培养期后，在双通道采集应用中再次对平板成像。明场成像用于确认克隆生长。IV. 活性和接种效率取决于Celígo在培养箱中过夜恢复后，比较了两种分配方法之间的活性测量。对于过夜恢复后的活性测定，将CHO细胞制备成细胞悬液，并使用Tempest 或电动移液器以每孔 500 个细胞的浓度移液到 384 孔板（Corning 3542）中。将板温育过夜。将浓度为 5µg/mL (8uM) 的 Hoechst 33342（Life Technologies，#H3570）和 2µg/mL(3uM)的碘化丙啶(PI)（Life Technologies，#P3566）加入孔中并孵育 30 分钟。使用Celígo对板进行成像和分析其活性。数据和结果I. 单细胞接种为了比较手持式电动移液器和Formulatrix Tempest之间细胞的正确分 配，对检测到单个细胞的孔数进行了量化。用电动移液器手动接种36%（3%CV）的单细胞孔板，Tempest接种32%（2%CV）的单细胞孔板（图1）。两种接种方法在单细胞接种中表现相同，无统计学差异（PII. 克隆生长通过在第0天和第4天对单个细胞生长为一个菌落的孔进行视觉跟踪，可以很容易地用Celígo监测克隆生长的比较。图2显示了单个细胞生长成菌落的代表性图像。细胞和菌落都可以在Celígo的明场和荧光通道中看到。这允许对手持电动移液器和Formulatrix Tempest之间的克隆生长进行量化评估，其中91%（6%CV）和91%（4%CV）的单个细胞分别生长成一个菌落（图3）。这些结果表明，两种分配细胞的方法在克隆生长方面没有统计学差异（PIII. Celígo检测活性和接种效率对于两种接种方法，使用CHO-S细胞监测细胞活性。在一夜恢复期内，Tempest接种法的存活率测量值为97.4%（1.1%CV），电动移液器接种法的存活率测量值为98.9%（0.7%CV）（表1）。两种方法在接种后恢复得同样好。与平板上的细胞计数相比，Formulatrix Tempest的重复性更好，CV为10%，而电动手动移液器的CV为17%（表1）。IV. 手动与自动液体分配和孔板分析的对比与手动分配和孔板分析相比，自动化分配和孔板分析过程可大幅提高吞吐量。将细胞手动分配到384孔板大约需要3分钟，并且会受到更大的可变性和人为错误的影响。Tempest可以在大约40秒内将细胞有效地分配到384孔板上，节省了时间并提高了准确性。手动分析孔板以验证单个细胞的存在，这一劳动密集型过程每孔大约需要30秒，或384孔板需要192分钟，而Celigo S在大约7分钟内完成图像采集和分析过程。自动分配和分析384孔板大约需要8分钟，而手动分配和分析大约需要这些步骤可能既费时又费力，并且会大大增加实验费用。将 Formulatrix Tempest 液体分配器与 Brooks CeligoS 成像细胞仪相结合，创建了一个快速、高效和可靠的系统，用于分配和识别具有单细 95%以上的时间。

经过10个月的研发，恒奥科技为微生物检验自动化而专门设计的自动生物稀释系统--梯娅Tiya今天首次亮相上海展会。 2020年8月5日，伴随着酷热炎夏，“第十届食品微生物检测与控制技术交流会”在上海绿瘦酒店成功开幕。会议系由中国检科院农产品安全研究中心、中国微生物学会分析微生物专业委员会、食品伙伴网联合主办。会议将持续4天。食品安全是人民群众关注的热点话题，而微生物污染一直都是危害食品安全的重要因素，故而实验室检测成为保障消费者食品安全的重要一环。会议将主要针对如何有效控制微生物污染和提高实验室微生物检测能力，保障食品质量安全做出深入探讨，来自各疾病预防控制中心、海关技术部门、研究所及第三方检测的专家将进行发言。今天首次亮相的梯娅自动生物稀释系统，是严格遵循微生物检验国家标准、执行无菌操作理念而设计的梯度稀释系统它具备一键启动、自动识别试管、加样取换、漩涡混合连续自动完成的功能，稀释过程中可连续添加或取走样品，无样品量限制，并能自动校准吸取液体量，保证重现性样品接触管路系统均可灭菌，安装方便。梯娅可以广泛用于食品、饮料、化妆品等微生物检验过程，大大降低操作人员劳动强度，提高检验重复性和准确度。梯娅自动稀释系统是继梯坦Titan全自动生物稀释系统之后，恒奥科技又一个自主设计的新产品，拥有多项自主知识产权。与梯坦相比，梯娅运行速度更快、体积小巧，可以方便地置于无菌操作台之中。欢迎业内专家来展会一睹梯娅风采！

聚偏氟乙烯(PVDF)材料是一种高度非反应性热塑性含氟聚酯，独有的链式结构让PVDF具有较高的介电性能，被广泛应用于新能源锂电池隔膜、电极粘结剂、光伏、涂料、水处理膜等领域之中。“特性黏度“是PVDF材料品控环节中的重要技术指标之一，根据相关标准，将PVDF材料完全溶解于有机溶剂制成稀溶液，再经乌氏粘度仪自动测量并计算得出相应指标。一些企业或研究机构会采用稀释外推的方法测试PVDF的”特性黏度”测试的流程相较于“一点法”更繁琐复杂。由杭州卓祥科技有限公司自主研发生产的IV8000X系列全自动在线稀释型乌氏粘度仪，适合聚丙烯酰胺（PAM）、聚偏氟乙烯（PVDF）、纤维素、碳纤维、聚乳酸、聚丙烯酸（PAA）等聚合物通过外推法测量黏均分子量、极限黏数（特性黏度）、聚合度测定；还可用于新型高分子材料聚合物的研发及实验分析方法的建立。IV8000X系列全自动在线稀释粘度仪可实现自动连续测量、在线自动连续稀释样品、自动混匀、自动清洗/干燥，在多次测量及清洗干燥整个测试过程中无需人员看管，能有效的节约时间和人力成本。IV8000X系列全自动在线稀释型乌氏粘度仪相较于传统的手动粘度仪：1 具有更高的温控精度以及均匀度：由杭州卓祥科技有限责任公司所研发的HCT系列高级度恒温浴槽的温控精度优于“±0.01℃”，使实验得出的数据更精准，数据重复性更稳定。2 实验流程更安全：杭州卓祥科技有限公司自主研发生产的IV8000X系列全自动在线稀释型乌氏粘度仪,可实现多次自动测试和自动清洗干燥的功能，减少操作人员在实验过程中接触有机试剂，让实验流程更安全。 3 操作更简便: 在整个特性黏度的测量流程中，由IV8000X系列全自动在线稀释型乌氏粘度仪替代人工完成大多数操作，有以下优势：1特殊的检测方式，采用不锈钢铠装光纤，可满足测量不同颜色的样品，耐腐蚀，且使用寿命长。 2独有的自动在线稀释技术，无需人工多次重复配样，仪器可自动完成测试-稀释-混匀-测试的循环过程。3仪器自动排废液、清洗并干燥黏度管，黏度管无需从浴槽中取出，黏度管不易损坏，减少耗材成本支出。同时具有废液分类收集功能，减少废液回收成本及避免因多种废液混合导致的风险。4 独特的清洗干燥模式，采用高压脉冲往复式的清洗方式和带温吹气干燥，可有效减少试剂消耗并缩短清洗和干燥流程所耗费的时间。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 莱伯泰科MiniLab全自动稀释配标仪用于分析过程中的固液样品配制，液体样品稀释，标准曲线配置，混合标样配置，标准品及质控样等的定量添加，以及其他各类液体处理操作，为后续的GC/MS或LC/MS提供标准样品，标准曲线及样品制备服务。 /p p 　　它具有多重优势优势：实验室自动配标、样品分装、定量添加等多功能，无需人工计算，软件自动计算配置方案，将技术人员从繁琐的操作中解放出来 双注射泵均经过计量认证，在保证稀释倍数的同时提高精度，确保配标结果的准确性和重现性，不同人员，不同实验室，不同地点都可以得到相同的结果 移液针具有三级全自动清洗功能，自动吹干避免残留夜滴，杜绝一切交叉污染 标液可直接配制到2ml的GC/LC小瓶中，要比用容量瓶更加节省溶剂和成本，且无需转移。如果标液需求量较大，还可以选择更大的10ml/30ml等多规格样品瓶 软件具有数据溯源及权限管理功能，可对标液进行管理、编辑、储存、随时调用，方便一键生成标液管理记录，符合GLP规范。 /p p 　　该系统在疾病控制，食品安全，农业，环境保护，制药，化工等领域有着广泛的应用。 /p p 　　更多详情请查看视频： /p p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=B5FABD7BE3E4B4C09C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p

热烈庆祝恒奥科技新品多点接种仪获得国家专利购买恒奥产品必要性1.市售相似产品只能进行一种样品的加样工作，其他两种需要停止机器更换试管后再次启动机器来完成，时间较长且需要实验人员看管进行试验。我公司产品可进行肉汤、药液和菌液同时加样并自动对药物进行倍比稀释，使三个步骤一体化，时间短速度快，无需实验人员看管。2.市售相似产品一次性更换96个枪头，成本高，我公司实验过程中一种样品更换一次枪头即可，降低实验成本。3.市售相似产品都是培养前需要采用另一种仪器进行振荡混合，我公司产品可进行在线混合，并且混合次数可调，混合效果好于振荡混合方式效果，并且提高实验效率，降低实验成本。4.市售相似产品一般最大量在200μL，步进量为50μL，我公司产品取样量范围宽50-300μL，步进量5μL，取样量更精准。5.具有附加功能，可作为取样器单独使用。国家专利号2013208071921.8 HMI-96A仪器介绍 我公司自主研发的HMI-96A多点种仪为细菌耐药性实验-肉汤稀释法专用仪器，可以在6min左右完成一个96孔板的接种工作，打破了试管肉汤稀释法的繁琐过程。采用机械臂双轨道传动进行移液体取样，包括药物、肉汤和菌液。独特的专利机构设计可以自动完成移液枪头的退掉和更换。具有位置掉电记忆功能可记忆上次移液枪头的位置。进口高精度移液取样系统使所取样体积更精准，接种过程简单、快速，准确。技术参数通道数：8通道 移液体积：50- 300μL增减步进体积:5μL混合次数：0-10次加样位置选择：1-12移液精度：±1 %（50 - 300μL）外形尺寸：560 x 441 x 402mm功率：1 0 0 W适用孔板类型：96孔 细胞培养板重量：12 Kg国家专利号 2013208071921.8HMI-60购买恒奥产品必要性1.市售产品接种速度多为旋钮调节，会产生时间误差，调节起来比较麻烦。 我公司产品接种速度快，按键式速度调节，9s或13s两档任选，方便简单 。 2.市售产品多为60位，我公司产品标配24位和60为，增加大了实验范围，节省实验成本。3.市售产品需要人工对琼脂板和96孔板的位置完成接种过程，我公司产品独特的可调速旋转式样品托盘可实现自动定位，细胞培养板无需手动移动，只需要更换样品培养皿即可完成连续接种，极大的缩短了操作时间，满足了实验室自动化的要求。4.市售产品当实验出现问题无法恢复初始状态，我公司产品在实验过程发生混乱时，可按复位键恢复最初设置5.市售产品多为一个开关，生物实验中如果进行暂停手指碰到开关可能会污染样品，或者需要重新消毒，我公司配备脚踏开关：可连接脚踏开关控制机器的运转和暂停。仪器介绍我公司自主研发的HMI-60多点种仪为细菌耐药性实验-琼脂稀释法专用仪器，可以在9秒钟内自动进行并完成接种，打破了传统人工接种模式，采用机械接种，使接种过程简单、快速，准确。 技术参数名称参数接种时间（s）9或13仪器重量（kg）12功率（w）120外形尺寸（mm）335×250×415接种菌液量（μL）3（24位）或1（60位和96位）接种培养皿（mm）90电源（v）220接种针直径24位3mm、60位和96位1.6mm采购指南HMI-96A多点接种仪主要应用于药敏试验方法-稀释法中的琼脂稀释法，实验基本过程是将不同浓度的药物与琼脂混匀制成不同药物浓度的琼脂板，将不同的菌种接种再上面，期间需要人工更换琼脂板。考察同一药物对不同菌种的MIC值。应用于测试大多数厌氧病原菌。HMI-96A多点接种仪主要应用于药敏试验方法-稀释法中的肉汤稀释法将不同菌种直接接种到含不同药物浓度的96孔板中后进行培养。应用于测定脆弱拟杆菌菌群的病原菌。客户可根据实验方法不同进行选择。应用领域主要用于细菌耐药性实验。广泛应用于药物检测，药品生产、药物研发等医药领域。应用单位 医院药理中心 医院微生物检验科药效筛查 医院感染科及呼吸科药效筛查 医院药代监测及研究（血药、尿药） 食品药品安全监督监测管理 药检所新药评审 疾控中心药效监测及研究 兽药监察药效评审 大学制药工程药效研究 大学药学院药效研究

美国Entech 4600A自动稀释仪 产品型号：4600A 原产地： 美国 仪器介绍： 美国ENTECH公司是世界上最*的生产大气中挥发性有机物分析系统(VOC)的厂家,提供最新的VOC测试技术,高科技环保仪器。 主要特点： 将各种标准气体精确稀释上万倍，甚至上百万倍。 德祥科技 南区（华南，西南与中南）地区请联系： 周先生 广州市中山五路219号中旅商业城1505室 Tel：020-22273381 , 13512710084 Fax：020-22273368-399 更多产品信息，请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 邮箱：info@tegent.com.cn

生物自动稀释系统可以按照预设比例对微生物检测样本进行连续梯度稀释或加样操作，广泛应用于专业检测机构、医药生产企业、疾病预防控制机构、农业及环境研究机构、科研院所等单位。特点：1.第一台以无菌操作理念设计的创新专利梯度稀释系统，遵循国标。2.一键启动，自动识别试管，加样取换，漩涡混合连续自动完成。3.可选样品数和稀释梯度（11样品6个稀释度或22样品3个稀释度）。4.稀释过程可连续添加或取走样品，无样品量限制。5.自动校准吸取液体量，保证重现性6.样品接触管路系统均可灭菌，安装方便7.设备可安装在层流净化间或超净工作台内8.可进一步拓展至平皿计数和MNP法计数加样功能9.人机交换操作方便明确，并可自动留存样品及操作人信息，方便溯源10.可自带FFU百级净化单元，也可方便安装于局部百级净化区和层流超净工作台使用应用案例食品检测中微生物计数样本梯度稀释‘益生菌活菌计数中样品梯度稀释消毒效果评价活菌计数梯度稀释MNP法检测微生物检验样本稀释及加样培养技术法检测土壤中微生物的样本梯度稀释等创新点：第一台以无菌操作理念设计的创新专利梯度稀释系统，遵循国标。一键启动，自动识别试管，加样取换，漩涡混合连续自动完成，可选样品数和稀释梯度，稀释过程可连续添加或取走样品，无样品量限制。自动校准吸取液体量，保证重现性，样品接触管路系统均可灭菌。可自带FFU百级净化单元，也可方便安装于局部百级净化区和层流超净工作台使用。可进一步拓展至平皿计数和MPN法计数加样功能。人机交换操作方便明确，并可自动留存样品及操作人信息，方便溯源。 恒奥ABDS-11自动生物稀释系统

为满足用户需求，完成大家的试用意愿，莱伯泰科于本周举办了MiniLab全自动稀释配标仪培训班，并圆满结束。本次培训分为两个部分，一是仪器培训，帮助大家了解我们的产品，进行实地考察，并且进行了现场操作，以便于用户对我们的产品进行更加充分的了解。而我们之所以敢这样做就是因为我们对我们自己产品有着充足的信心，实事也确实如此，用户在使用完我们的仪器之后纷纷给予好评，对我们的产品甚是满意。并且在参观我们实验室的过程中，各位老师对我们其他产品也产生了极大兴趣。培训结束之后我们为大家组织了一场颐和园游玩活动，意在让大家领略一下北京的风土人情及文化底蕴，让大家放松一下心情。 MiniLab全自动稀释配标仪在配标方面可以说堪称完美，废话不多说，让事实说话，请看数据：以上数据是本次培训过程中有我们过来参加培训的老师所做出的结果，相关性基本上都在0.99992以上，甚至部分数据相关性达到了1，由此可见其配标功能的强大！ MiniLab全自动稀释配标仪优势：1、实验室自动配标、样品分装、定量添加等多功能，无需人工计算，软件自动计算配置方案，将我们的技术人员从繁琐的操作中解放出来；2、双注射泵均经过计量认证，在保证稀释倍数的同时提高精度，确保配标结果的准确性和重现性，不同人员，不同实验室，不同地点都可以得到相同的结果；3、移液针具有三级全自动清洗功能，自动吹干避免残留夜滴，杜绝一切交叉污染；4、标液可直接配制到2ml的GC/LC小瓶中，要比用容量瓶更加节省溶剂和成本，且无需转移。如果标液需求量较大，还可以选择更大的10ml/30ml等多规格样品瓶；5、软件具有数据溯源及权限管理功能，可对标液进行管理、编辑、储存、随时调用，方便一键生成标液管理记录，符合GLP规范。

产品描述：DC4210-N 动态校准仪是华电智控根据现有气体在线监测行业的需求自主研发的一款高精度气体校准仪，设备通过质量流量计控制输出不同比例的流量，实现配置不同的气体浓度，主要应用于VOCs在线监测设备、环境空气监测设备的标定与气体质量控制。产品特点：? 高精度进口质量流量计控制配比，可靠性高，重复性好，零漂小；? 7寸触摸屏显示，菜单式结构，操作简单方便；? 稀释范围广，可实现1:1000的样气稀释比例；? 支持多种气体同时稀释，响应速度快，满足现场标定需要；? 全过程软件自动控制，实时监控气体流量和气体浓度值；? 具有自动清洗功能，根据程序设定自动执行管路清洗；? 具有开机自检功能，设备异常时发出报警提示；? 所有气路采用惰性化材料，维护量少，维护费用低。技术参数：? 环境温度：5℃~50℃? 精度保证温度：15~35℃? 相对湿度：＜85%RH? 电源：AC220V±22V,50Hz? 外形尺寸：标准4U结构? 重量：6Kg? 响应时间：10s? 稀释比例：1:1000(可扩展)? 精度：±1.0%S.P.( ≥30%F.S.)? ±0.3% F.S. ( 创新点：U相结构设计，体积小，重量轻 进口质量流量计，精度高，控制稳定 可进行多气体稀释 可与CEMS设备VOC设备同步联用，实现在线稀释、连续标定 动态校准仪动态稀释仪标定稀释仪

梯度稀释是微生物实验中的常规操作，在食品安全、生化医药，环境监测，卫生防疫，农业研究等领域都有广泛的应用需求。 微生物实验操作中最繁琐的步骤就是样品的稀释，需要实验人员的反复的加液振荡混合直到标准所需，人为的操作循环重复，也容易带来比较大的样品误差，给微生物工作者带来了太多的烦恼。您辛苦了！ 不过，现在有Tiya梯度稀释仪来帮您解围了！工作原理 参照传统人工稀释操作过程，遵循国家标准，恒奥科技以专业无菌操作理念打造出了自动化梯度稀释设备。 加注稀释液--加样--原位混匀--取换枪头--连续稀释，整个过程“一键搞定”。自动识别管位，操作简捷，上样连续可选，扩展功能丰富。特点 ※ 机型体积小巧，方便安装于层流超净工作台或局部百级净化区，也可自带FFU百级净化单元，动作幅度小，减少操作中空气扰动，避免污染。 ※开机自动校准注稀释液量（9mL、4.5mL），注液准确度有保证。高精密度注射泵样品移液，取液量1mL或0.5mL可选，确保一致性。 ※自动替换枪头，液体接触管路及部件均可灭菌消毒，保证稀释过程安全无菌，符合国家标准。 ※高效率样品稀释，无样品限量，每梯度稀释平均参考时间为15s，有效缩短实验时间。专利的原位混匀技术和专利防溅出试管设计，保证混匀过程一致有效，实现混匀样品的同时也防止交叉污染。 ※信息溯源：可储存5种稀释方案，人机交换操作方便明确，自动留存样品及操作人信息，可通过USB接口导出，方便追溯。配套专利试管 玻璃材质，可重复使用；按需提供，保证实验速度。也可选配经济型一次性试管（PP），免去清洗步骤，实验准备更快捷。应用实例1. 疾控系统及三方检测用于消毒剂杀菌实验中的梯度稀释。（消毒技术规范-2002版）2. 食品微生物检测中对样品液的稀释（平皿法和MPN法）。也可应用在益生菌生产过程中的相关检测。（GB 4789.2-2016 GB 4789.3-2016 等）3. 国家药典2020版四部通则中《1108中药饮片微生物梯度检查法》规定的样品稀释过程。4. 对于较高粘样品的样品梯度稀释，有专用的多次混合和清洗枪头程序可选择。（GB/T16347-1996)5. 环境卫生检测用于各种水质的微生物污染环境实验中。(GB 5750-2006)6. 该装置亦可根据用户需求定制扩展功能，用于样品转移，配比，稀释等。

■ 实现实验室自动配标、定量移液、定容等多种功能，无需人工计算■ 超级防腐设计，平台采用防酸碱材质，电器组件隔离式设计并进行特殊防腐处理■ 双注射泵设计，经过权威计量部门校准，保证结果准确有效■ 双Z臂设计，支持移液枪和移液针两种模式。移液针三级清洗，独立清洗外壁，确保无交叉污染■ 可兼容2ml-110ml常规标液储液瓶和离心管，可选控温功能。■ 软件具有数据溯源及权限管理功能，可对标液进行管理，编辑，储存和随时调用，一键生成标液管理记录，符合GLP规范创新点：◆全自动化的实验室液体工作站，智能配制标准系列，定量移液，定容等多种功能，无需人工操作和计算。 ◆创新的双Z臂设计，兼具可以独立运行的移液针和移液枪，满足多种类型的应用需求。 ◆专为无机实验室的强酸性环境设计，采用全塑的操作平台，避免腐蚀和污染。 ◆灵活应用的软件，具有数据溯源、审计追踪和用户权限管理，一键自动生成标液管理记录。 莱伯泰科Minilab-i全自动稀释配标仪

近日，美国Elemental Scientific 公司强力推出一款新品prepFAST系统——Agilent prepFAST M5全自动在线稀释进样系统。Agilent prepFAST M5全自动在线稀释进样系统的出现，使其成为prepFAST家族中一颗最耀眼的明星！精密、*的全自动高效在线稀释进样功能既继承了prepFAST系统高效精准的特点，更可完美配套Agilent ICPMS，使其与Agilent ICPMS仪器天然混为一体。Agilent prepFAST M5全自动在线稀释进样系统的触发控制器内置于Agilent MassHunter软件，与Agilent ICPMS完美连接，可以实现自动仪器调谐，确保您的仪器始终在性能*的条件下进行样品测试。Agilent prepFAST M5全自动在线稀释进样系统可以实现全自动高通量液体样品在线稀释及校准，多种倍数自动稀释，自动定量稀释，自动洗脱。该系统精密、*、精准的核心是拥有多个注射泵，Agilent prepFAST M5全自动在线稀释进样系统有5个注射泵（prepFAST家族中的顶级配置），可以在各种流速下（1-500μL/min）实现更精密（＜0.05%）、更准确（是ICPMS实验室不可缺少的高效产能工具！更多关于prepFAST 及新品prepFAST M5，请联系上海凯来。关于prepFAST全自动在线稀释进样系统-实时稀释-减少试剂消耗-无需额外管路或试剂-自动稀释-快速加样和清洗-低污染风险-样品基于时间常数分析，独立于稀释倍数 关于美国Elemental Scientific公司美国ESI公司致力于ICP/ICPMS样品自动化、精密化、高效率引入系统的设计与开发，为主流ICP/ICPMS厂家如Agilent/Thermo/PE等提供专业的配套产品和解决方案。细分市场的隐形冠军——上海凯来实验设备有限公司上海凯来实验设备有限公司成立于2004年，专业代理国际先进分析仪器，聚焦细分市场。总部位于上海张江高科技园区，在北京，广州，成都，杭州，南京，青岛等地设有办事处。公司成立十多年来，一直保持着稳健的业务增长，目前已经成为多个细分市场的领导者。凯来定位明确，专注服务细分高端市场，提倡精英文化，“只有精英才能生存”是公司的基本理念。 目前公司立足于3个细分市场，并都已成为各细分市场的行业领导者。无机元素分析技术配套产品：& 美国NewWave/esi激光剥蚀系列固体直接分析技术产品& 美国TSI ChemReveal激光诱导击穿光谱仪& 美国Elemental Scientific ICP/ICPMS液体进样技术系列解决方案& 澳大利亚XRF Scientific X荧光分析前处理熔样分析技术解决方案 制药行业细分市场产品：& 英国Cobalt Light 空间位移拉曼及透射拉曼& 美国pion药物溶解/通透性分析解决方案& 德国Hosokawa Alpine气流喷射筛分仪 消费品行业细分市场产品：& 美国TSI PolyMax塑料专用分析仪& 美国Agilent 4500 增塑剂检测专用分析仪更多信息请登录凯来官方网站：www.chemlabcorp.com扫一扫，关注凯来官方微信：SHChemLab

——解码雾霾污染物 寻一片纯净的穹顶2015年3月13日，上海—— 随着政府和公众对于空气质量的日益重视和关注，越来越多的地方政府都逐步加大大气污染管理的资金投入；同时，也规范化排放标准，提出了“近零排放”的概念。为了更加贴合中国的法规，充分支持环保监测工作，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）的稀释法污染源烟气连续自动监测系统 （以下简称：CEMS系统 ）可以精确地监测低浓度下的烟气成份，SO2浓度可以监测到10mg/m3，NOx 浓度可以监测到5mg/m3以下，颗粒物浓度可以监测到5mg/m3。赛默飞中国总裁江志成表示：“‘帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全’，这是赛默飞亘古不变的使命，也是我们对中国市场的承诺。在新年伊始，我们发布这样一款优化升级的解决方案，就是希望进一步彰显我们对本地用户的高度重视，以及捍卫公众安全的坚定决心。”。 赛默飞身为科学分析行业的领军者，在监测领域深耕细作多年，不仅积累了丰富的环境监测实践经验，更形成了多套针对空气污染物的领先解决方案，其中包括前沿的测量方法、样品采样、技术支持和监测分析仪器。 “火眼金睛”，揪出大气污染物赛默飞升级版CEMS系统采用典型的湿法测量，这种测量方法是美国国家环保局（EPA）优选的带湿计算方法，不仅避免了除湿过程中产生的SO2和NOx损失，而且彻底消除了直接采样法经常发生的由于水份没有从样品中彻底消除而带来的腐蚀影响。这卓越的性能表现归功于赛默飞精心选择的防腐蚀性采样探头，由于 采用耐热耐蚀的Inconel Hastelloy C276或不锈钢304pyrex玻璃等材料，可以避免探头在烟气中被腐蚀。除此以外，简单的采样管线、精确的系统校准也是赛默飞稀释法CEMS解决方案 的突出亮点，可以最大程度简化采样流程、降低购买和运行维护成本。赛默飞稀释法CEMS解决方案更配备了先进的气体分析技术：赛默飞i系列气体分析仪43i型二氧化硫（SO2）分析仪 采用脉冲荧光技术 灵敏度高，稳定性好 可提供长期稳定的零点和跨点 故障诊断功能可显示仪器的各项即时工作状态参数 可与因特网连接进行遥控操作 48i型一氧化碳（CO）分析仪 采用红外相关技术 可获得更高的灵敏度、针对性和长期稳定性 具有自动压力及温度修正 故障诊断功能可显示仪器的各项即时工作状态参数 可与因特网连接进行遥控操作 42i型氮氧化物（NO-NO2-NOx）分析仪 采用化学发光技术 工作可靠、有效 可分析几个ppb到100ppm的氮氧化物 故障诊断功能可显示仪器的各项即时工作状态参数 可与因特网连接进行遥控操作 410i型二氧化碳（CO2）分析仪 采用气体过滤红外相关技术 通过准确的校准曲线将仪器在整个量程范围内（0-2000ppm）输出线形化 仪器具有高度的可靠性和稳定性 故障诊断功能可显示仪器的各项即时工作状态参数 远距离性能诊断 17i型氨（NH3）分析仪 采用化学发光法 在保持最低检出限1ppb的同时保持仪器的可靠性和稳定性 具有独立NO，NO2，NH3和NOx模拟输出 故障诊断功能可显示仪器的各项工作状态参数 远距离性能诊断此外，CEMS系统还运用在烟气中汞连续监测系统（Hg CEMS）及颗粒物排放连续监测系统（PM CEMS）中，帮助环境监测机构和有关单位实时掌握不同污染源引起的空气质量变化，及时制定并采取防御措施，进而为公共创造一个纯净、安全、健康的呼吸环境。 赛默飞烟气中汞连续监测系统（Hg CEMS）即Mercury FreedomTM固定污染源烟气汞连续监测系统，能够连续实时监测锅炉和废弃物焚化炉烟气排放中的元素汞（Hg0）、离子汞（Hg1+，Hg2+）和总 汞。Thermo Fisher Scientific作为美国环保署对烯煤电厂Hg CEMS现场评估行动的主要参加者，Mercury FreedomTM固定污染源烟气汞连续监测系统完全达到或超过所有性能指标测试。 赛默飞颗粒物排放连续监测系统（PM CEMS）综合了光散射法和质量微天平方法的优点，可以准确测量烟气中颗粒物浓度。系统不受颗粒物大小、化学组成变化的影响，系 统通过重量参比法进行线性修正。系统设计满足美国EPA性能规范PS-11、质量保证程序Procedure 2的要求，并通过了审核程序Method 5或17的验证。 全面突破，护航公众呼吸安全抗霾行动已经不再局限于国家环境监测机构提供的官方数据，更成为一个全民行动。作为生命科学领域的世界领导者，赛默飞拥有多款监测仪器，囊括针对相关机构的专业化大型设备，和适用于民用市场的便携仪器。赛默飞pDR-1500便捷式颗粒物监测仪（详情：www.thermo.com.cn/Product4380.html），具有准确度高、体积小、重量轻、易于操作和户外操作时间长的特点，是赛默飞针对中国市场需求的创新尝试。它能够满足室内外、工业和民用对空气质量监测的需求，助力打造健康、清洁、安全的生活环境。Thermo ScientificTM TSQ 8000TM Evo 三重四极杆 GC-MS/MS（详情：www.thermo.com.cn/product6310.html） 着重应用于环境等热门领域，针对PM2.5、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯、多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯和农残等常见污染物建立直接有效的分析方法。TSQ 8000? Evo方法包提供前处理和进样方法、数据文件和处理方法、相关应用文章和标准等信息，帮助客户快速了解相关背景信息，直接调用进样方法和数据处理方法完成 化合物的定性定量分析。整个过程几乎无需实验人员手动输入任何操作信息。 赛默飞URG9000系列在线监测装置（详情：www.thermo.com.cn/Product6473.html）， 将离子色谱技术成功应用于大气颗粒物及气体中水溶性阴阳离子的在线连续监测，是目前为止实时在线分析气溶胶及气体中离子组分最精确、最完备的仪器。URG 系列监测仪相比传统滤膜采集大气颗粒物，具有单个监测周期、采样周期短等特点，配合离子色谱“只加水”技术，免维护，自动化程度高，省时省力。 URG9000系列能反映大气颗粒物中水溶性组分的高频变化规律，是环境监测部门和大气环境保护研究部门进行大气在线监测和分析的强有力工具。 欲了解更多相关产品与技术，请查看赛默飞环境监测整体解决方案页面：http://www.thermo.com.cn/particle------------------------------------------------- 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约 50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂 问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公 司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中 国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与 培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国 技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

01背景这篇文竟是关于拉曼自动化反馈控制多种补料成分以实现高接种密度增强型fed-batch平台过程的研究论文。该研究旨在开发控制策略，通过在线拉曼光谱法监测和调整代谢物浓度，以实现高接种密度下的细胞培养过程中的高产量和稳定性。具体使用了增强型high inoculation density (HID)高接种密度培养fed-batch平台过程来培养五个不同谷氨酰胺合成酶piggyBac® 中国仓鼠卵巢细胞CHO克隆。通过在线拉曼光谱法连续监测残余glucose葡萄糖、phenylalanine苯丙氨酸和methionine 甲硫氨酸的浓度变化，开发了partial least squares models偏最小二乘模型。通过持续监测残余代谢物浓度，自动调整三种补充成分的补料速率，从而保持葡萄糖、苯丙氨酸和甲硫氨酸在期望的设定点上，并确保其他营养物质浓度在所有培养的克隆中保持在可接受的水平。02材料与设备细胞系与培养使用了Lonza HID平台的 GS piggyBac® CHO clones细胞系，共有5个克隆体。采用了100*105的初始接种密度，在1L或者5L的体积进行培养。模型建立使用了SIMCA v16分别对glucose, phenylalanine and methionine进行建模处理。首先是光谱区域的选择，主要是基于了在纯水中他们各自的特征光谱范围。其次，通过 first derivative, Savitzky-Golay smoothing and standard normalvariate normalization (SNV) 的方法对原始光谱进行了预处理。建立的模型结果如Table 1所示。参考已知的文献并结合所建模型的R2以及root mean squared error of estimation and cross-validation (RMSEE/RMSECV) ，初步判断模型可用。分对于glucose, phenylalanine, and methionine，如果RMSEPs 是 可以看出，利用拉曼自动回路控制的方式，通过动态提供培养物所需的氨基酸，有助于降低克隆间代谢的差异性。此外，为了进一步验证拉曼自动控制的HID培养的效果，研究人员通过Peak VCC、Harvest VCC、 Harvest viability、Harvest lactate、Harvest NH4、Harvest product concentration六个维度来评估对细胞生长和产量的实际影响。可以看出，在HID平台上培养的所有克隆均获得较高的Peak VCC(320.5±32.3×105) cells/ mL)，且直到收获当天，大多数HID培养保持在以上200.0×105 cells/mL(4/5clones)。总的来说，除2 clone号外，在HID工艺上培养的所有克隆在收获时都有很高的活力(2clone的收获活力较低，是因为在培养结束时无意添加了碱基，导致VCC下降)。除2 clone，收获时培养存活率均大于85%。在HID培养过程中使用的自动培养策略的另一个好处是代谢副产物的低水平。乳酸和铵是代谢副产物，其积累与抑制细胞生长有关。总体而言，在HID工艺下培养的所有克隆的平均乳酸收获浓度(0.8±0.5 g/L)和铵收获浓度(0.07±0.02 g/L)均较低，这表明以该种控制策略培养，不仅对氨基酸副产物的积累影响很小，而且对其他常见抑制副产物的积累影响也很小。最后，本研究使用的5个clone在HID培养过程中获得了较高的收获产物浓度(6.5±1.2 g/L)。相比之下，本研究中获得的收获产物浓度平均略高于之前所报道的(6.5±1.2 g/L)。也可以得出结论，在本研究中观察到的较高的产品浓度，部分原因是由于提出的自动化策略可以维持高接种密度培养的营养需求，从而实现所需要补料操作的自动化，减少了危险副产品的积累。05结论该研究通过应用在线拉曼监控技术和自动化反馈控制策略，实现了高接种密度下的增强型细胞培养过程的稳定和高产量。这为生物制药行业开发更高效、成本更低的生产过程提供了新的思路和方法。Webster, T.A., Hadley, B.C., Dickson, M., Hodgkins, J., Olin, M., Wolnick, N., Armstrong, J., Mason, C. & Downey, B. 2023, "Automated Raman feed-back control of multiple supplemental feeds to enable an intensified high inoculation density fed-batch platform process", Bioprocess and biosystems engineering

全球新冠肺炎疫情持续蔓延，疫苗研发对疫情防控至关重要，更是人类战胜疫情的关键。在这场争分夺秒的抗疫赛跑中，中国仅用时4个月，已有一个重组腺病毒载体疫苗（采用基因重组技术将编码病原微生物保护性抗原的基因重组到腺病毒，经培养、增殖、提取、纯化所表达的保护性抗原制成的疫苗）和四个灭活疫苗（由完整病毒组成，通过理化方法灭活其致病性，仍然保持病毒的全部或部分免疫原性的疫苗）相继获得国家药品监督管理局批准进入临床试验。然而，近几年来我国突发公共卫生事件频发，其中由接种疫苗引发的公共卫生事件更是不断出现。虽然大部分调查结果都基本排除了与疫苗接种的因果关系，但每一次事件的出现，都会引发公众对疫苗安全的质疑，引起人民群众对用药安全的强烈不安。那么，疫苗包含哪些成分？疫苗安全上市都有哪些流程？接种疫苗有哪些安全隐患？到底该不该接种疫苗？小编整理了疫苗相关知识，并梳理了一些中外重大疫苗安全事故，带大家一起来解答这些问题。 疫苗接种的起源人类繁衍生息的历史就是人类不断同疾病和自然灾害斗争的历史，控制传染性疾病最主要的手段就是预防，而接种疫苗被认为是最行之有效的措施。最早的疫苗起源于一次意外的发现，英国“免疫学之父”琴纳发现挤牛奶的女工从不患水痘，继而发明了“牛痘”这种神奇的疫苗并推广接种，消灭了威胁人类几百年的天花病毒。所以，疫苗是人类医疗健康发展史上一项伟大的发明成果。疫苗包含哪些成分？疫苗中的每种成分都有其特定用途，在生产过程中，要对每种成分进行测试。确保所有成分都经过安全测试。1.抗原所有疫苗都含有一种产生免疫反应的活性成分(抗原)。抗原可能是致病有机物的一小部分，如蛋白质或糖，也可能是整个生物体的弱化或失活形式。2.防腐剂如果疫苗用于给多人接种，防腐剂可以防止疫苗在玻璃小瓶打开后被污染。有些疫苗不含防腐剂，因为它们为单剂瓶装，接种后即可将小瓶丢弃。最常用的防腐剂是2-苯氧基乙醇。它已在多种疫苗中使用多年，用于一系列婴儿护理产品，对疫苗是安全的，因为它对人体几乎没有毒性。3.稳定剂稳定剂防止疫苗内部发生化学反应，并防止疫苗成分附着在疫苗瓶上。稳定剂可以是糖（乳糖、蔗糖）、氨基酸（甘氨酸）、明胶和蛋白质（重组人血白蛋白，来源于酵母）。4.表面活性剂表面活性剂保持将疫苗中的所有成分混溶在一起。它们可防止疫苗液体形式的元素沉淀和结块。它们也经常用于冰淇淋一类食品中。5.残留物残留物是在疫苗制造或生产过程中使用的少量各种物质，它们不是完成疫苗的活性成分。物质会因采用的生产工艺而有不同，可能包括卵白蛋白、酵母或抗生素。疫苗中可能存在的这些物质的残留量非常少，需要按百万分之几或十亿分之几来测量。6.稀释剂稀释剂是用于将疫苗在使用前稀释至正确浓度的液体。最常用的稀释剂是无菌水。7.佐剂有些疫苗还含有佐剂。佐剂通过将疫苗在注射部位保留更长时间，或者刺激局部免疫细胞，可以提高对疫苗的免疫反应。佐剂可以是少量的铝盐（如磷酸铝、氢氧化铝或硫酸铝钾)。疫苗研发上市需要哪些流程？1.临床前阶段每一种正在开发的疫苗都必须首先经过筛选和评估，以确定使用哪种抗原来引发免疫反应。在这个阶段，不进行人体测试。首先在动物身上进行测试，以评估其安全性及其预防疾病的潜力。如果疫苗引发免疫反应，它将分三期在人体临床试验中进行测试。2.第一期临床为少数志愿者接种疫苗，以评估其安全性，确认其产生免疫反应，并确定正确的剂量。通常在这一阶段，疫苗测试是在年轻和健康的成年志愿者中进行。3.第二期临床随后为数百名志愿者接种疫苗，以进一步评估其安全性和产生免疫反应的效能。这一阶段的参与者与疫苗拟议接种对象具有相同的特征（如年龄、性别）。在这个阶段通常要进行多个试验，对不同年龄组和不同疫苗配方作出评估。这一阶段通常还包括没有接种疫苗的一组人作为对照组，以确定接种组的变化是由疫苗引起，还是偶然发生的。4.第三期临床接下来，为成千上万的志愿者接种疫苗，并与没有接种疫苗但接受了对照产品的类似人群进行比较，以确定疫苗对其旨在预防的疾病是否有效，并考察其在更广大人群中的安全性。大多数情况下，第三期试验是在多个国家和一个国家的多个地点进行，以确保对疫苗性能的发现可适用于不同的人群。5.审批上市在得出所有这些临床试验的结果后，需要采取一系列步骤，包括审查疫苗的效验和安全性，以进行监管和公共卫生政策审批。各国相关官员将严格审查研究数据，决定是否批准疫苗投入使用。必须证明疫苗对广大人群安全有效，才会批准疫苗并将其纳入国家免疫规划中。疫苗安全事故1印度鼠疫疫苗事件事件：1902年10月30日，印度Mulkowal有19人在接种同一瓶Haffkine的灭活非肠道全细胞鼠疫疫苗后死于破伤风。原因：调查委员会调查结果显示，这19个人接种的疫苗都是从编号为53N的同一个仪器瓶中抽取，这些鼠疫死疫苗在生产过程中发生了破伤风杆菌的污染。2.巴西狂犬病疫苗事件事件：1960年，在巴西福塔雷萨（Fortaleza）地区曾发生了一起惨痛的狂犬病疫苗意外安全事故，18名儿童在接种狂犬病疫苗后因狂犬病而死亡。原因：疫苗在病毒原液的质量控制环节中灭活不彻底，造成接种人群感染病毒。这起事故表明，如果疫苗生产过程中未采用适当的灭活步骤，用于疫苗生产的所谓固定病毒株也可能是致命的。现代人用灭活狂犬病疫苗的生产有严格的检定程序。例如在中国，除了疫苗生产厂家的检定外，国家对狂犬病疫苗执行“批批检”制度，即对厂家生产的每批疫苗，都必须由国家授权的检定部门进行全面检定。每批疫苗只有在经权威检定部门检定合格并签发了合格证书后，才能上市销售。3.山西高温疫苗事件事件：2010年，为了垄断山西二类疫苗市场，乙脑疫苗生产企业雇佣临时工、钟点工与服务员，在疫苗包装盒上粘贴标着有由长春、北京等地生产的“山西疾控专用”标签，并且导致多名儿童注射疫苗后死亡。原因：疫苗储存不当，经调查发现疫苗在接种前被放在高达30℃的高温阳光直射环境中长达数十小时，使其冷链破坏，导致接种者死亡。4.2013年乙肝疫苗死亡事件事件：2013年12月，湖南、深圳等多地出现婴幼儿注射乙肝疫苗致死案件，大连汉信、康泰生物、天坛生物等疫苗企业牵涉其中。在先后17例死亡事件中，康泰生物身处漩涡，致死案件最多。国家食药监总局、国家卫计委于2013年12月20日下发通知，要求暂停使用深圳康泰公司的全部批次重组乙肝疫苗。原因：事件发生后大众怀疑其疫苗生产线出现问题，但据统计，接种疫苗后出现异常反应80%以上被判定自身免疫反应，与疫苗无关。最终结果被鉴定事故与疫苗的质量无关，死亡案例是巧合事件。 5.九价HPV疫苗事件事件：2019年4月，媒体曝出海南博鳌银丰康养国际医院去年年初给客户接种“假宫颈癌9价疫苗”，但最终并未认定为假疫苗。5月，香港又爆出私立机构给客户接种来历不明的宫颈癌9价疫苗，最终被确认一部分为水货，一部分为假货。原因：香港卫生署公布的中期化验报告结果显示该假冒HPV疫苗根本不存在任何HPV疫苗成分，只有生理盐水等成分。而后，假冒九价HPV疫苗的无菌检验结果也不合格，显示有关样本可能受到微生物污染，样本品质存在问题。6.辉瑞新冠疫苗事件事件：2021年1月10日，德国接种辉瑞新冠疫苗后，发生了913起"不良反应"，7人死亡。2021年1月16日，挪威在接种疫苗后，出现死亡29例的情况。2月17日，以色列大规模接种辉瑞疫苗，至少有13人在接受注射后出现面瘫的情况，这类病例的数量可能还会持续增加。（截止2月 ， 辉瑞疫苗死亡病例高达653人 ） 原因：专业机构评估后认为这些事故与疫苗带来的副作用有关，并且事故有一个共同点，死者绝大多数都是老人。其中，一些死者在接种疫苗时本身患有基础性疾病并且免疫力低下。建议大家，身体虚弱的就不要注射了。 疫苗安全问题寄托了公众信赖，疫苗安全事件的发生，实质上在一次次戳痛公众对疫苗安全的信赖。纵观这些事故的发生原因，我们可以看出大部分问题集中在疫苗的质量控制流程上，下面小编带大家了解一下上述事故涉及的疫苗质量控制试验。疫苗的质量控制疫苗生产要经过六大步骤——培养、灭活、纯化、配比、灌装、包装，其生产及质量控制应符合国家有关规定和中国药品GMP要求。首先，对于疫苗原液、半成品和成品，我们要确保它不含有别的细菌、病毒，再对其他指标进行检测。1.无菌检查 无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。只要供试品性质允许，应采用薄膜过滤法。供试品无菌检查所采用的检查方法和检验条件应与方法适用性试验确认的方法相同。无菌试验过程中，若需使用表面活性剂、灭活剂、中和剂等试剂，应证明其有效性，且对微生物无毒性。高压灭菌器（点击查看专场）2.病毒原液的鉴别试验纯化后的病毒液（或病毒裂解液）经除菌过滤后即为单价病毒原液，需要对其进行鉴别。实时定量逆转录PCR（Real-time RT-PCR）法因其检测速度快、灵敏度高、特异性高，被普遍用于病毒的检测鉴别。RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术，其原理是经反转录酶的作用，从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，在DNA聚合酶作用下扩增合成目片段。实时荧光定量PCR（点击查看专场 ）3.病毒灭活验证试验该试验是在病毒灭活工艺结束后检查样品中有无残余感染性病毒存在,以此评价病毒灭活工艺的效果,防止生产过程中因各种因素导致病毒灭活不彻底而造成疫苗安全隐患，是保证病毒性灭活疫苗安全性的重要检测项目。具体实验步骤查看《中国药典》第三部。蛋白质免疫印迹杂交仪（点击查看专场）4.蛋白质含量测定采用HPLC对原液中蛋白含量进行测定，半成品或成品检测可用化学显色、色谱分析或符合国家规定的免疫学方法（例如速率比浊法或ELISA）进行测定。高效液相色谱仪（点击查看专场 ）5.载体蛋白鉴别可采用血清学方法进行载体蛋白的鉴别试验。用于检测载体蛋白理化特性的常用方法包括：SDS-PAGE 图谱分析、等电聚焦分析、HPLC测定、氨基酸分析、氨基酸序列分析、旋光度测定、荧光分光光谱分析、肽图谱分析和质谱分析等。气相色谱质谱联用仪（点击查看专场）6.毒性检查异常毒性有别于药物本身所具有的毒性特征，是指由生产过程中引入或其他原因所致的毒性。实验给予动物一定剂量的供试品溶液，在规定时间内观察动物出现的异常反应或死亡情况，检查供试品中是否污染外源性毒性物质以及是否存在意外的不安全因素。异常毒性试验应包括小鼠试验和豚鼠试验。试验中应设同批动物空白对照，观察期内，动物全部健存，且无异常反应，到期时每只动物体重应增加，则判定试验成立。称重台（点击查看专场 ）该不该接种疫苗？世界卫生组织21日公布的最新数据显示，全球累计新冠确诊病例达110749023例，我们还没有看到整个疫情出现拐点。从人类历史上战胜重大传染病看到的经验，如果完全依靠自然免疫，那就是靠大量人员的死亡作为代价，从现代科学来讲真正战胜传染病最终极的武器就是疫苗。但是，疫苗并非百分之百安全。任何药物在使用过程中，都会因为个体差异存在一些异常反应，特别是由于个体原因存在一些严重异常反应这是不可避免的。专家表示，根据现在对新冠病毒疫苗监测的情况来看，异常反应的发生率是十万分之六，严重的异常反应是百万分之一，从这两个指标来看，跟过去用过的上市疫苗比较，没有发现异常的情况。对于新冠疫苗，大家还是要关注其说明书禁忌症和注意事项后，根据个人情况选择是否接种。

标准化：符合中国和国际相关标准，5日生化培养+溶解氧电极法测定。自动化设计：机械臂定位，实现自动样品稀释、试剂加注 、自动开盖、自动加盖及加水封和溶氧电极自动测量及清洗等自动功能。智能化：依照国家标准方法，程序自动计算BOD5。样品量：单组54位瓶位，可多组测量。操作简单：HMI交互界面，触摸屏全程操控，也可通过微机软件操控。自动校正：电极自动校正，校正数据自动保存。数据存储：数据实时存储，系统数据及测量数据掉电不丢失。安全：无危险试剂，排出液体无害测量范围：2~6000mg/L电极测量范围：0-20mg/L分辨率：0.01 mg/L重现性：0.1Mg/L（单组）电极校正：智能薄膜校正（IQMC）技术使用过程无需校正自动稀释：提供多通道自动稀释功能。稀释水采用蠕动泵智能自控加注系统，流量1.2L、min接种液采用高精度注射泵自动加注系统，加液范围0-100ml丙烯基硫脲采用高精度注射泵自动加注系统，加液范围0-100ml自动清洗： 管路和溶解氧探头可进行自动定时清洗。样品数：多组重复不限量。单组实现54瓶位样品的测量。模块化样品盘设计：3*6样品瓶/盘。样品容器：标准玻璃培养瓶300ml。盖瓶盖/开瓶盖：由机械臂附加装置自动完成，瓶盖加水封密封。运动模块：全电控模组定位准确，多轴联动，柔性稳定。电源要求：AC220V 50HZ电源功率：350W 外形尺寸：1500*650*650mm环境要求：5~45℃ ，无腐蚀性气体。高灵敏全极霍尔定位自动搅拌功能保持样品溶解氧均匀，也可赶出过饱和溶解氧。溶解氧膜电极具有自动温度补偿、自动盐度补偿和自动气压补偿的功能。测量范围：（0 ~ 20.00）mg/L(ppm) （0 ~ 200.0）%分辨率：0.1/0.01 mg/L(ppm) 1/0.1 %响应时间：≤30 s（25℃, 90%响应）准确度：≤0.1 mg/L温度补偿范围：（0 ~ 45）℃（自动）盐度补偿范围：（0 ~ 45）ppt（自动）气压补偿范围：（80 ~ 105）kPa（自动）创新点：自动化设计：机械臂定位，可按程序设置自动完成稀释接种水加注、营养盐加注、硫脲加注、开取及闭合瓶盖、溶氧自动测量、溶氧电极自动清洗及加水封等自动功能。内置液位自动检测电极。 智能化：依照国家标准方法，用户可自行定义分析流程，程序自动计算BOD5。 产品完全符合 HJ505-2009《水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种》 BOD5机器人自动测量分析系统

样品的连续稀释是微生物学的标准做法，但试管清洗、填充准备以及执行手动稀释是耗时而费力的。此外，试管或预填充管等相对昂贵的耗材需要大量的存储空间。新版INLABTEC Serial Diluter UA连续梯度稀释仪：一个连续梯度稀释的巧妙解决方案，一种更快速、更便捷、更经济、更环保的连续稀释。INLABTEC Serial Diluter UA广泛适用于制备各类样品的连续稀释，减去食品、制药、饮料、水、化妆品和益生菌等行业方面的细菌、酵母和霉菌活细胞计数样品稀释的繁琐步骤，可将粘性、高脂或含糖样品，如奶油、蛋黄、糖浆等充分拍打混匀。 而创新的、环保的、低成本的连续稀释袋是试管或预填充管的替代品，样品只需简单的用移液器加入稀释袋，随后由梯度稀释仪自动拍打混匀，无需漩涡振荡器上混匀。INLABTEC Serial Diluter UA连续梯度稀释仪可将混合稀释标准化，符合GB和ISO标准。其超级简单的样品处理，不仅可以节约您的时间，且无需更改已验证的实验室原操作程序，在减少技术人员工作量的同时保证微生物活细胞计数数据的一致性和可靠性，并可将稀释过程中的成本降到最低。

最大规模集中疫苗接种来了！国家卫健委29日发布，截至2021年3月28日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗10661.3万剂次。新冠疫苗接种人群受种人员应符合以下条件：年龄18至59岁之间、非严重过敏体质、非妊娠期、无3个月内怀孕计划、无癫痫惊厥史和间歇性精神疾病。接种地点1、接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。各地将及时公布辖区内的接种点、能够接种疫苗的单位，包括地点、服务时间。2、如果接种涉及集中的单位，会设立一些临时接种点，上门去服务。接种条件要严格规范。新冠疫苗不良反应常见的不良反应主要包括：头痛发热，接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。新冠疫苗存储条件 从疫苗的说明书上得知，该疫苗的贮藏条件为2~8°C避光保存和运输。严禁冻结。有效期暂定为24个月。因此，对于疫苗生产、流通企业，终端接种单位等，疫苗的存储和运输的温度要求为2°C至8°C，由于疫苗对温度非常敏感，温度过高或者过低都有失效的可能性。除上述运输贮藏条件为2~8°C的疫苗外，Moderna以及辉瑞和BioNTech合作开发的新冠疫苗均需要深度冷藏，Moderna的冠状病毒候选疫苗mRNA-1273要求的储存温度为零下20摄氏度；辉瑞和BioNTech的候选产品BN1162b2和BNT162b2要求的储存温度为零下70摄氏度。目前山东省疫苗接种具体分为4个阶段 第一阶段，对涉进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫等9类重点人群进行接种，这项工作于去年12月启动，目前已基本完成。第二阶段，从现在起到6月底，全面开展18-59岁人群疫苗接种工作，优先覆盖疾病传播风险较高人群，同时对身体基础状况较好且感染风险较高的老年人和其他需要优先接种人群进行接种（需结合目标人群健康状况、暴露风险及疫苗适用人群等情况进行综合评估）；第三阶段，下半年，按照国家部署，推进老年人和基础性疾病患者等重症高风险人群接种。 第四阶段，继续扩大人群接种范围，建立人群免疫屏障。接种新冠疫苗流程医院接种点一般设置预检区、候种区、接种区、留观区和急救区，并安排医护人员在接种区、留观区重点巡视确保接种安全。市民经过测温验码、签署接种同意书后，进行疫苗接种，并在留观区域接受30分钟的观察。附新冠疫苗接种服务站 常规设备清单分类产品名称(点击产品名称查看产品详情)推荐品牌 实验室设备低温冰箱博科药品冷藏箱博科、澳柯玛便携式冷藏箱酷美冷藏包齐冰防护耗材医疗垃圾桶锐拓塑胶病房护理吸引器斯曼峰吸痰器鱼跃医用影像喉镜易视消毒灭菌高压蒸汽灭菌器博科空气消毒机博科紫外消毒车欧莱博监护诊查心电图机艾瑞康、光电多参数监护仪科曼血糖仪鱼跃听诊器鱼跃血压仪脉搏波体温计鱼跃呼麻急救呼吸机宏润达、普澳医疗除颤仪光电医用供氧器华宸检验耗材医用棉签康民一次性压舌板翔翊输注耗材一次性注射器三鑫、BD

2024年4月3日，安捷伦宣布推出一套全新的自动化工作流程解决方案——高级稀释系统 Advanced Dilution System ADS 2。该系统有助提高生产率，降低使用维护成本，并提升实验室的整体效率。Agilent ADS 2是一款智能自动稀释器，专为改进实验室工作流程而设计。这款稀释器可以与安捷伦自动进样器、ICP-OES与ICP-MS 仪器和软件无缝集成，提供完全集成的同一供应商自动化解决方案。安捷伦高级稀释系统Advanced Dilution System ADS 2作为分析仪器市场上值得信赖的品牌之一，安捷伦致力与众多客户合作，共同攻克自动稀释技术应用的关键障碍。我们开发出了一种易安装、高效且可靠的检测解决方案，它采用独特的流路技术优化已稀释和未稀释样品的分析速度，并通过主机软件控制，可确保对数据处理和报告的一致性和可追溯性。安捷伦副总裁兼原子光谱事业部总经理Keith Bratchford表示：“我们深知提高实验室生产力对客户来说至关重要。安捷伦提供的全套自动化系统让我们成为能够满足常规食品、环境和药品检测实验室需求的整体提供商。此外，ADS 2还将在先进材料市场，尤其是在电池研究中大展身手，帮助我们在众多竞争对手中脱颖而出。”安捷伦的同一供应商方法为用户提供具有吸引力的全套解决方案，简化数据管理，提高生产率。

昨天起，上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫预约登记，即日起启动本次加强免疫。今年9月，新研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗，经国家卫健委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用，成为全球首个“吸入式”新冠疫苗。据介绍，目前预约的“吸入式”新冠疫苗实施免费接种，仅针对18岁以上人群，且为加强免疫接种，需已完成两剂次灭活疫苗（包括北生、科兴、武生疫苗）或康希诺重组新冠疫苗后满6个月。根据国家有关要求，市民目前仅需接种1剂次同源加强免疫或序贯加强免疫接种。据悉，相关临床研究结果显示，采用吸入用重组新冠病毒剂型与灭活疫苗序贯加强免疫可以显著增强免疫应答。昨天，在金山区朱泾社区卫生服务中心新冠疫苗接种点，首批前来接种“吸入式”新冠疫苗的市民正有序进行预检登记。“我觉得不用打针了，会更快一点，而且感觉上更让人容易接受点。”刚接种完“吸入式”新冠疫苗的市民张先生说道。据介绍，“吸入式”新冠疫苗的接种过程主要包括雾化和吸入两部分。疫苗液通过雾化设备被雾化成细小的颗粒注入雾化杯，受种者需在疫苗液雾化后15秒内完成口含深吸接种，并憋气至少5秒。10月26日，康希诺生物（688185）大涨，A股20%涨停，H股涨20.6%。同一天，根据国务院联防联控机制工作部署，上海市启动吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）加强免疫。加强免疫预约登记已于昨日启动。这款疫苗正是由康希诺生物研发，名为“克威莎雾优”。上海是全国首个开展该疫苗加强免疫预约登记的城市，这也意味着该疫苗正式在国内开放接种。受此消息带动，生物疫苗板块涨超4%，疫苗概念股呈普遍上涨态势。截至收盘，万泰生物（603392.SH）10%涨停，智飞生物（300122.SZ）涨7.99%，康泰生物（300601.SZ）涨11.76%，沃森生物（300142.SZ）涨6.01%。“克威莎雾优”在2021年3月获得国家药监局药物临床试验批件，2022年9月被批准纳入序贯加强免疫紧急使用。康希诺披露的数据显示，最新研究结果表明，采用该种疫苗进行序贯加强，针对奥密克戎变异株的中和抗体水平是灭活疫苗同源加强的14倍，重组蛋白疫苗序贯加强的6倍，保护力至少可以维持6个月。另外，该疫苗通过口腔吸入的方式完成接种，无需针刺。据康希诺生物首席商务官王靖介绍，这一灵感来源是“喝咖啡”。截至10月25日，全国已累计报告接种新冠病毒疫苗34.39亿剂次。根据国务院联防联控机制工作部署，已全程接种灭活疫苗以及肌注式重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）满6个月的18岁及以上人群，均可选择使用吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）开展1剂次加强免疫接种。病毒学家常荣山告诉经济观察网，吸入式疫苗可以成为现有新冠疫苗的重要补充：“新冠疫苗有一个共同的问题，180天以后保护效率大大下降，360天后的保护几乎归零了，这种情况下，重新接种疫苗很有必要。”康希诺公关部工作人员称，公司有计划向相关部门申请将吸入疫苗纳入6-17岁人群的加强程序中，但目前尚未确定时间表。该工作人员同时表示，“克威莎雾优”的给药方式可以激发黏膜免疫反应，在呼吸道黏膜组织提供额外保护：“它可以防止感染，阻断病毒在人与人之间的传播，能够阻断传播，就能够进一步防止病毒的变异。我们希望通过这种方式来结束这次大流行。”常荣山向经济观察网分析，吸入式疫苗的优势是产生中和抗体比较快，问题是保护效力不强，维持时间也不长。“它主要是用于紧急接种，一个城市、一个小区发生疫情后，启动紧急接种可以加快结束疫情。在需要紧急接种时，吸入式疫苗接种较方便，副作用较小，产生保护快，接种方便。”康希诺公关部工作人员向经济观察网透露，目前该疫苗的接种按照国家免费接种政策实施，有望接下来在全国更多城市进行推广和使用，公司会为此做好市场工作。常荣山认为，未来是否在其他城市或者全国启动吸入式疫苗的加强接种，需要看它大规模使用的实际效果如何。此前的临床研究样本量还小，跟真实世界的效果还是会有差距。2022年上半年，康希诺业绩出现较大幅度下滑，营收6.3亿元，净利润1223.8万元，分别同比下降了69.45%和98.69%。康希诺认为，国家相关部门对“克威莎雾优”的采购使用，将对公司业绩产生一定积极影响。常荣山亦表示，这次上海启动吸入式疫苗接种，会对康希诺业绩有一定拉动作用，也给了国内疫苗企业比较大的期望值。

近日，安徽省量子信息工程技术研究中心及科大国盾量子技术股份有限公司联合发布消息，国产稀释制冷机“ez-Q Fridge”在交付客户后完成性能测试，实际运行指标达到同类产品国际主流水平，成为国内首款可商用可量产的超导量子计算机用稀释制冷机。据媒体报道，2023年下半年，国盾量子向两家科研单位交付了国产稀释制冷机产品，经客户多月测试，设备长时间连续稳定运行，能够结合主动减震系统以及磁屏蔽等，为量子芯片提供低至10mK级别的极低温低噪声环境，制冷功率达到450uW@100mK。在容纳78根低温测控同轴线缆的超导量子计算低温支撑系统中，分别对56比特和24比特超导量子芯片进行测试，稀释制冷机运转效果良好，达到了国际先进水平。实际上近年来，量子科技已引起国内外的广泛关注。而发展先进的量子科技离不开极低温制冷技术，这主要是由于量子本身是微观的效应，很容易受到干扰，而超低温可以将噪音降得很低。比如，对量子比特来讲，它最怕的就是温度，因为温度产生热耦合噪音，低温之后噪音就可以被极大的限制，使它成为孤立系统，这时它的退相干时间就会大大延长，量子比特才会成功，否则包括存储、读取、叠加等都需要时间。目前达到低温的手段主要有吸附制冷、绝热去磁制冷和稀释制冷。稀释制冷技术于 1950 年代首次提出，并在 60 年代建成了第一个完整的稀释制冷系统，随后便成功商业化。稀释制冷技术最低温度可以低至数个mK（10K），具有制冷过程连续不间断及制冷功率较大等优点，随着低温物理研究需求的不断增加，其已经成为目前最为流行的制冷方法。水有普通的水和重水，它们混合到一块是分不开的，但是氦三氦四不一样，液态的氦三和氦四在低温下在大约八九百mK的时候就会自动分开，自动分开的现象过程中会有所谓的制冷效应，其实这就是因为这两者复合在一起就会产生稀释效应，就会有降温效应，连续的补充和打破平衡，就使得混合液一直处于相分离状态，就实现了所谓的稀释制冷，这就是稀释制冷机的原理。随着量子计算等技术的不断发展，对mK级的稀释制冷机提出了更高的要求，当前国内有数家单位和企业在投入精力开发。中科院物理所2021年，中国科学院物理研究所自主研发的无液氦稀释制冷机6月下旬实现近10mK(比绝对零度-273.15摄氏度高0.01度)极低温，标志着中国在高端极低温仪器研制上取得突破性进展，具备了为量子计算等前沿研究提供极低温条件保障的能力。2023年3月28日，中国科学院物理研究所承担的北京市科技计划课题“400微瓦无液氦稀释制冷机研制”顺利通过了第三方技术测试。测试专家组认真听取了项目工作报告，审查了技术测试方案，查验了测试仪器和受试设备，通过现场测试和读取测试数据，一致认为该无液氦稀释制冷机长时间连续稳定运行最低温度已达到7.6mK，制冷功率达到450μW@100mK，两项指标均达到了国外主流中型商业稀释制冷机的水平。合肥知冷低温科技有限公司2023年6月13日，“量子计算用国产极低温稀释制冷机项目”在合肥高新区正式签约，并入驻量子信息未来产业科技园。“量子计算用极低温稀释制冷机”由安徽大学物质科学与信息技术研究院单磊教授、王绍良研究员团队自主研发。安徽大学研究员、合肥知冷低温科技有限公司董事长王绍良表示，项目是合肥“以投带引”的成功案例，在合肥市科技创新集团的支持下，项目公司将拿到第一笔种子基金，打通落地转化的最初一公里。本源量子2023年10月，由本源量子计算科技（合肥）股份有限公司完全自主研发的本源SL400国产稀释制冷机成功下线，这是国内科创企业的研发团队首次成功突破量子计算极低温制冷这一关键核心技术。省量子计算工程研究中心相关负责人张俊峰说：“该稀释制冷机可提供12mK以下的极低温环境及不低于400μW@100mK的制冷量，降温时间在40小时内，升温时间在24小时内，可满足超导量子计算的极低温运行环境和快速回温的要求，达到国际主流产品的水平。”此外，中船重工、飞斯科等国产厂商目前也在投入相关设备研发。中船重工鹏力(南京)超低温技术有限公司市场总监巢伟向仪器信息网透露，当前国内能用的最基础版本的是400-500μW，而国外主流厂商的1mW设备已经成熟了，甚至开展了10mW的研究，比如IBM的10mW的设备已经用起来了。林德等企业已开发了百瓦级、甚至数百瓦级别4K制冷量来预冷的稀释制冷机。当前中船低温已实现4K制冷机每年一千多套的量产。上世纪70年代物理所冉启泽老先生曾研制出湿式稀释制冷机，但后来无人从事相关研究，相当长一段时间内国内处于技术断层和研究空白，目前国内所用到的稀释制冷机均从欧美购买，比如Oxford Instruments ，Cryomagnetics，Janis Research Company，Bluefors Oy NanoMagnetics Instruments， ICE Oxford Ltd，Quantum Design, Inc.，Leiden Cryogenics Entropy等。2019年12月，美国商务部的一份内部文件提出，未来将限制向中国等美国在量子计算上的竞争对手出口稀释制冷机。一旦被限，中国的量子计算研究将面临重大挑战。据了解，国际主流稀释制冷机售价400万元至600万元，稀释制冷机的国产化，在一定程度上扭转了量子计算关键核心技术受限的局面，加快了量子计算领域自立自强步伐，增强我国在量子计算领域完全自主可控能力。

关注博赛德科技｜了解更多VOC检测干货 北京博赛德科技有限公司970P便携式动态稀释仪上市了！BCT 970P 动态稀释仪 970P便携式动态稀释仪是博赛德自主研发设计的便携式动态稀释仪，用于现场或实验室标气/样品的准确稀释，可与现场便携式质谱、实验室浓缩系统或其它分析设备连接，实现标气/样品稀释后直接进样分析。产品特点&bull 采用动态稀释的原理，稀释后的样品/ 标气可直接进行分析，无需存储容器，降低目标组分的反应机会；&bull 不使用质量流量计，避免交叉污染，稀释精度高，结果更准确；&bull 稀释倍数范围广（2-2000 倍），可显著增加待测样品的浓度范围和标准曲线的动态范围；&bull 稀释系统无需庞大的混合腔体，且气体经过的所有管线均经过惰性涂覆，避免目标组分在稀释过程中产生吸附和交叉污染；&bull 仪器内置加热单元和温度控制器，系统温度稳定，仪器稳定性更高。&bull 低功耗，内置电池设计，现场通过电池供电，可连续工作8小时以上&bull 一体化触屏软件设计，集成度更高，操作简单&bull Output口可选配快插设计，现场使用更方便应用场景BCT 970P 可实现标气/ 样品稀释后直接进样分析，为气体质量检测、现场样品检测、仪器标定与质控等工作的准确提供保障。1. 工业气体、标准气体质量检测（杂质检测、浓度检测等）&bull 针对痕量易吸附物质（如硫化物、氨），进行标气制备、样品稀释等&bull 常规无机和有机气体定量环进样分析时，进行样品稀释、标气制备等2. 高浓度样品现场检测&bull 针对污染源等高浓度不易保存的样品，现场稀释现场检测3. 环境空气质量监测仪器标定&bull 在线稀释标气，对在线监测仪器进行单点校准，以及绘制标准曲线&bull 与便携式气质联用，对应急监测设备进行现场质控4. 气体检测设备生产制造的质量控制&bull 在线稀释标气，检验气体检测设备的合格欲了解更多信息，请关注、联系我们！

p 　　在水质检测中，五日生化需氧量(BOD5)的实验室分析始终是环境实验室的分析难点，存在操作过程繁琐，且分析数据的合格率低等诸多问题。 /p p 　　近日赛普仪器全新推出BODAutoTM系列自动分析仪，针对以上问题提出自动化、智能化、模块化三大创新改进，实现在提升工作效率的同时，大幅度提升数据合格率。 /p ul class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: disc " li p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 自动化设计 /strong /span /p /li /ul p 　　机械臂全自动操作，可按程序设置自动完成稀释水加注、接种液加注、硫脲加注、开取及闭合瓶盖、溶氧自动测量、溶氧电极自动清洗及加水封等功能。 span style=" text-indent: 2em " 内置液位自动检测传感器， /span span style=" text-indent: 2em " 可配置专用生化培养箱实现实验全流程无人值守，并可通过远程查看实验过程及实验数据。 /span /p ul class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: disc " li p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 智能化 /strong /span /p /li /ul p 　　依照国家标准方法，用户可自行定义分析流程，程序自动计算BOD5。 /p ul class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: disc " li p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 模块化样品盘设计 /strong /span /p /li /ul p 　　每批次可容纳54个BOD瓶子，用户可根据需求增加样品盘及样品瓶数量，分析仪允许用户自定义运行程序和步骤，例如自动样品稀释，自动开取及闭合瓶盖，添加试剂等。 /p p style=" text-indent: 2em " BODAutoTM系列自动分析仪使繁琐的生化需氧量分析简单化，通过智能机械臂协作替代人力的方式，自动化处理繁琐工序，实验人员只需要将样品移入样品瓶中推入系统，即可自动开始检测，大大降低了劳动强度，提高准确率。 /p p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=8E4F8A53BB5D8F8E9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(63, 63, 63) " strong 现场展示 /strong /span /p p strong 此项方法符合中国环境标准及多项国际标准： /strong /p p 　中国环境标准： /p p 　　HJ 506—2009《水质溶解氧的测定电化学探头法》 /p p 　　HJ 505—2009《水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种》 /p p 　日本工业标准： /p p 　　JIS K—0102—32.3 工场排水试验方法BOD的测定 /p p 　美国环境标准： /p p 　　EPA METHOD 405.1 BiochemicalOxygenDemand(BOD) 5Days /p p 　国际ISO标准： /p p 　　ISO 5815—1水质.n日生化需氧量(BODn)的测定。第1部分：加烯丙硫脲的稀释和接种法 /p p 　　ISO 5815—2水质.n日生化需氧量(BODn)的测定。第2部分：未稀释样品的测定法 /p

Vitae M96是一款高效精准、高性价比的96通道全自动移液工作站，能够实现板填充、试剂添加或样品转移在一个步骤中完成，从而实现快速精准的移液操作。人性化设计，用户友好的操作界面，将繁琐重复的微孔板加样操作进行简化，减少误差，使得实验过程更加安全，数据结果更加可靠。01.96通道移液模块：Vitae M96的移液模块采用空气置换式技术系统配置了96通道的空气注射泵移液器，移液精度高效可靠无需辅助即可自动装/退整盒枪头液体处理范围：0.5µL-1000µL三种量程：0.5-30µL量程为您提供小体积移液的方案；2.5-200µL量程会成为您的工作主力；100-1000µL量程则可以用来进行大体积试剂分装02.高度自动化可编辑移液过程，一键启动，全程无人值守移液速度可控，能控制最适浸入深度吸嘴精确定位微孔，96通道间高度一致性384孔板移液仅需四次，避免手动操作带来的误差可八通道进行梯度稀释（逐列梯度稀释）03.PIVOTING® 多功能控制软件10英寸彩色触摸显示屏，轻松设定实验流程具有程序存储，自动记忆功能，已用功能一键调用用户权限管理，程序编辑、优化和锁定设置04.试剂耗材开放兼容各种实验室常用试剂和板材可以根据特定的应用要求或者利用高性价比的第三方耗材，进行系统平台的配置05.产品功能a. 板复制b. 试剂添加c. 孔板填充d. 孔板重排e. 梯度稀释f. 反应物吸打混合g. 单针挑样h. 细胞接种i. 上清液转移/稀释06.应用场景

准确地稀释用于校准或分析系统性能验证的标准气体是非常重要的。近期，加拿大ASD凭借在气体稀释和气体分析及处理30多年的技术经验，推出了全新的音速喷嘴NIST可追溯的认证稀释仪。该产品基于激光校准喷嘴的高端技术，通过独特的流路设计，配置加热喷嘴孔外壳和吹扫的电子压力调节器EPC，可实现精确稀释任何标准气体至超痕量水平(低ppb范围)，尤其是反应及吸附性气体，如硫化物，氨，甲醛等，并达到超高稀释比、高精度、高重复性的需求。【应用范围】 气体分析仪制造厂 标准气体的制备 气体分析仪性能验证 研发【产品特点】 音速喷嘴技术 高稀释比：从 1:2 to 1:3500 (可定制高达 1:10000) 高精度 ( 带吹扫的电子压力调节器（EPC） 全不锈钢焊接部件 高完整性旁路调节器版本 加热的流路，高达 200 °C 用户可自己配置喷嘴 用户可以选择不同的稀释气体为合作伙伴提供创新的一站式气相色谱解决方案，建立长期的合作关系是我们一贯坚持的目标。ASD将持续以创新的产品和整体解决方案，全方位助力气体分析领域的发展。

3月29日，中国疾控中心发布新冠病毒疫苗接种技术指南 （第一版），从疫苗种类、推荐免疫程序、特定人群接种建议等方面给了详细的阐明。在该技术指南发布后，不少单位开展了疫苗接种动员会，邀请相应的医务工作者为大家现场解答疫苗的接种事项。本文盘点了接种新冠疫苗的禁忌事项以及接种点门诊的仪器设备清单供广大用户参考学习。图：北京西城区普天德胜楼宇疫苗接种动员答疑现场疫苗种类一、灭活疫苗附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。二、腺病毒载体疫苗附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。三、重组亚单位疫苗获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。推荐免疫程序一、适用对象：18周岁及以上人群。二、接种剂次和间隔 1.新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。2.重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）接种1剂。3.重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。三、接种途径和接种部位：推荐上臂三角肌肌内注射。新冠疫苗禁忌大盘点关于一些大家关注较多的禁忌问题，简单梳理如下：一、女性特殊情况女性目前只有孕期是接种新冠疫苗禁忌，虽然不建议孕期接种，但如果接种后才发现怀孕也不需要终止妊娠。比如处于月经期、备孕期、哺乳期的女性皆可以接种新冠疫苗，并且哺乳期女性可以进行正常哺乳。二、因疾病发热不管是什么疾病，只要是引起了发热表现，比如感冒正在发热，比如泌尿系感染正在发热，还有伤口感染正在发热都不能接种新冠疫苗。如果没有发热，症状很轻微不影响生活，比如多数的感冒，都可以接种新冠疫苗。三、急性疾病发作中那些不常有发热的急性疾病，一般可以通过症状的严重程度来判断是否可以接种新冠疫苗。症状较重影响到正常生活工作，比如重症感冒中、急性荨麻疹发病中、跌打损伤较严重、食物中毒等病症期间不适宜接种新冠疫苗。四、慢性疾病正在治疗，没能控制良好的慢性疾病。比如肿瘤患者手术前后、正在接受化放疗期间，或者糖尿病患者出于糖尿病酮症酸中毒期间、高血压患者高血压脑病、甲亢甲减甲状腺素很不稳定等，都不适合进行新冠疫苗接种。稳定的慢性病，比如有肿瘤病史，现在不需要什么治疗，药物控制良好的高血压、糖尿病、甲状腺疾病等都可以接种新冠疫苗。但有肿瘤病史时建议优先考虑灭活新冠疫苗和亚单位新冠疫苗。此外，恶性肿瘤、HIV 感染、慢性肾脏病、器官移植后等可能出现免疫功能受损，这些人群不建议接种腺病毒疫苗，可以选择灭活或者亚单位疫苗。但胃癌接受化疗期间，是不建议接种的。五、与其他疫苗注射间隔暂不推荐与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大于 14 天。建议间隔 14 天以上接种的疫苗：流感疫苗、甲乙肝疫苗、HPV 疫苗、肺炎疫苗、带状疱疹疫苗、麻腮风疫苗等。不用考虑间隔期可以立即接种的疫苗： 狂犬疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白。目前研究数据有限，暂不推荐 18 岁以下接种。60 岁以上人群疫苗效果数据也有限，但前期临床数据提示有一定帮助，所以 60 岁以上人群同样建议接种。但过于高龄时，也要根据身体基本情况综合判断。六、精神类疾病患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等不建议接种。抑郁症、焦虑症等精神疾病并非特殊神经系统疾病，只要不是明显影响生活的严重状态，也应该尽早接种新冠疫苗。七、过敏病史当存在对任何疫苗过敏时，不建议接种新冠疫苗。极少数情况有人对可能出现在疫苗里的辅料成分过敏，比如氢氧化铝，那也不建议接种新冠疫苗。不能接种的主要有对HPV 疫苗过敏、流感疫苗过敏、乙肝疫苗过敏、肺炎球菌疫苗过敏等人员。除了疫苗过敏和这种极少见的疫苗辅料成分过敏之外，其他的过敏，不管是药物过敏，还是食物过敏，都不影响新冠疫苗接种。 疫苗接种点科学仪器设备清单简单整理了接种点门诊医疗器械及科学仪器设备清单供广大用户参考：仪器设备清单（点击查看相应仪器专场）冷链运输存储设备低温冰箱 普通冰箱疫苗 冷藏箱 便携式冷藏箱 消毒设备紫外线 消毒车 空气消毒机 高压蒸汽灭菌器 急救器材心电图机 呼吸机 监护仪 血糖仪除颤仪AED医用供氧器除此之外，接种门诊点也会配备必备的用的体检器材如听诊器、血压计、体温表、压舌板；医用耗材如镊子、接种台、医用棉签、医用垃圾桶等常用耗材。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 气体稀释仪 开标时间： 2021-08-19 14:00 采购金额： 155.00万元 采购单位： 重庆市计量质量检测研究院 采购联系人： 霍老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 重庆市中基致信招标代理有限公司 代理联系人： 张老师 代理联系方式： 立即查看 详细信息 汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批）公开招标公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间：2021-07-30 汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批）公开招标公告 发布日期： 2021年7月30日 项目概况： “汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批）”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网”获取采购文件，并于 2021年8月19日 14:00（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况 项目号：21A00693 采购执行编号：21A00693-2 项目名称：汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批） 采购方式：公开招标 预算金额：1,550,000.00元 最高限价：1,500,000.00元 采购需求： 包号：2 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 扭矩设备 1,000,000.00元 1 套 详见招标文件 包号：1 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 全自动高精度气体稀释装置 500,000.00元 1 套 详见招标文件 最高限价总计：1,500,000.00元 合同履行期限：包 2、1，中标人应在采购合同签订后60个日历日内交货并完成安装调试。 本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无 3、本项目的特定资格要求：无三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限：2021年7月30日 至 2021年8月6日。 每天上午09:00至12:00，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外 ） 文件购买费:300.00元/分包 获取文件地点：重庆市政府采购网 方式或事项： （一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。（三）招标文件公告期限：自采购公告发布之日（2021 年7月30日）起五个工作日。（四）招标文件提供期限1.招标文件提供期限：2021年7月30日-2021年8月6日（工作日9:00-17:00）2.招标文件提供期限内，投标人将《采购文件发售登记表》（加盖投标人公章）及标书费转账凭证扫描后发送至hulin@cqchinabase.com。2.1收款账户：户 名：重庆市中基致信招标代理有限公司开户行：中国银行重庆江北支行账 号：1144 6718 42343.招标文件售价：人民币300元/包。。 四、投标文件递交 投标文件递交截止时间： 2021年8月19日 14:00 投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）五、开标信息 开标时间： 2021年8月19日 14:00 开标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜 八、联系方式 1、采购人信息 采购人：重庆市计量质量检测研究院 采购经办人：霍老师、张老师 采购人电话：023-89136301 67950025 采购人地址：重庆市渝北区杨柳北路1号 2、采购代理机构信息 代理机构：重庆市中基致信招标代理有限公司 代理机构经办人：张老师、胡老师 代理机构电话：023-88758846 88758852 代理机构地址：重庆市渝北区财富大道2号财富大厦A座9楼 3、项目联系方式 项目联系人：张老师、胡老师 项目联系人电话：023-88758846 88758852 九、附件 汽摩检测技术装置（第二批）招标文件-7.30挂网稿.doc 采购文件发售登记表-21A00693（第二批）.doc 免责声明：本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：气体稀释仪 开标时间：2021-08-19 14:00 预算金额：155.00万元 采购单位：重庆市计量质量检测研究院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：重庆市中基致信招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看详细信息 汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批）公开招标公告 重庆市-渝北区 状态：公告 更新时间： 2021-07-30 汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批）公开招标公告 发布日期： 2021年7月30日 项目概况： “汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批）”项目的潜在投标人应在“重庆市政府采购网”获取采购文件，并于 2021年8月19日 14:00（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况 项目号：21A00693 采购执行编号：21A00693-2 项目名称：汽摩检测技术装置政府采购项目（第二批） 采购方式：公开招标 预算金额：1,550,000.00元 最高限价：1,500,000.00元 采购需求： 包号：2 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 扭矩设备 1,000,000.00元 1 套 详见招标文件包号：1 包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 全自动高精度气体稀释装置 500,000.00元 1 套 详见招标文件 最高限价总计：1,500,000.00元 合同履行期限：包 2、1，中标人应在采购合同签订后60个日历日内交货并完成安装调试。 本项目是否接受联合体：否 二、申请人的资格要求 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3、本项目的特定资格要求：无三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价 获取文件期限：2021年7月30日 至 2021年8月6日。 每天上午09:00至12:00，下午13:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外 ） 文件购买费:300.00元/分包 获取文件地点：重庆市政府采购网 方式或事项： （一）投标人应通过重庆市政府采购网（www.ccgp-chongqing.gov.cn）登记加入“重庆市政府采购供应商库”。（二）凡有意参加投标的投标人，请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论投标人领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。（三）招标文件公告期限：自采购公告发布之日（2021 年7月30日）起五个工作日。（四）招标文件提供期限1.招标文件提供期限：2021年7月30日-2021年8月6日（工作日9:00-17:00）2.招标文件提供期限内，投标人将《采购文件发售登记表》（加盖投标人公章）及标书费转账凭证扫描后发送至hulin@cqchinabase.com。2.1收款账户：户 名：重庆市中基致信招标代理有限公司开户行：中国银行重庆江北支行账 号：1144 6718 42343.招标文件售价：人民币300元/包。。 四、投标文件递交 投标文件递交截止时间： 2021年8月19日 14:00 投标文件递交地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）五、开标信息 开标时间： 2021年8月19日 14:00 开标地点：重庆市公共资源交易中心开标厅（地址：重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜 八、联系方式 1、采购人信息 采购人：重庆市计量质量检测研究院 采购经办人：霍老师、张老师 采购人电话：023-89136301 67950025 采购人地址：重庆市渝北区杨柳北路1号 2、采购代理机构信息 代理机构：重庆市中基致信招标代理有限公司 代理机构经办人：张老师、胡老师 代理机构电话：023-88758846 88758852 代理机构地址：重庆市渝北区财富大道2号财富大厦A座9楼 3、项目联系方式 项目联系人：张老师、胡老师 项目联系人电话：023-88758846 88758852 九、附件 汽摩检测技术装置（第二批）招标文件-7.30挂网稿.doc 采购文件发售登记表-21A00693（第二批）.doc免责声明：本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。

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span style=" font-family:微软雅黑" 智能液体样品处理工作站 /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" ”、“真空赶酸系统”等前处理仪器设备。 /span /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 text-indent: 32px line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" /span /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/ae3f6291-549c-483d-9eae-b034ba9232f2.jpg" style=" float:none " title=" IMG_20180727_083313.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/b5fb220a-7a55-4a7e-bb74-0a51e0f144ba.jpg" style=" float:none " title=" IMG_20180727_091244.jpg" / /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" & nbsp /span span style=" color: rgb(0, 116, 46) font-family: 微软雅黑 text-indent: 32px " “Mini-D快速稀释仪”作为北京同信天博作这次的新品推广，这是一款自动化的小型实验室液体稀释仪，主要用于实验室的液体样品稀释、分配、添加等工作，采用分体式设计，外观漂亮、小巧灵活、操作简单、准确快速，适用于实验室的多类型液体操作工作，更加简单、小巧、经济、实用。 /span /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" /span /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/e973d739-de4f-4ab2-9e4b-aa418518d8e7.jpg" style=" float:none " title=" IMG_20180727_082821.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/c0f3cac2-dbe5-4d1a-bc0b-9706eec73c86.jpg" style=" float:none " title=" 图片1.png" / /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 text-indent: 32px line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" “ /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" MASTER III 智能液体样品处理工作站 /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" ” /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 是同信天博 /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 的高端产品 /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" ，主机与稀释单元模块化组合，可分别组合有机与无机稀释单元，实现不同扩展应用。将常规的实验工作进行有效的结合，支持样品分析功能需求的定制开发，在应用方向上，仪器的定位将不只是一台简单的稀释平台，而是融合了稀释、反应、萃取、进样、分析等多类型应用模块。 /span /span /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" /span /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/d0ca26cf-e783-4c24-96e7-c9d9d13b1c98.jpg" style=" float:none " title=" IMG_20180727_082855.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/61f670c9-77a6-4b37-ac2c-47f0f307a5e9.jpg" style=" float:none " title=" 图片2.png" / /p p span style=" font-family:微软雅黑 color:rgb(0,116,46) display:none font-size:11px" span style=" font-family:微软雅黑" 窗体底端 /span /span /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 text-indent: 32px line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" “ /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 真空赶酸系统 /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" ” /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 是同信天博的一款环保的赶酸仪器， /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 用于实验室的样品消解赶酸的前处理工作，采用负压式赶酸技术，替代传统的常压赶酸，缩短赶酸的时间，保证赶酸的效率和高回收率，尤其对于低温元素（如汞）的赶酸效果明显，加速酸蒸汽形成和转移，从而节省赶酸时间，由于每个样品都是在独立空间中完成，提高仪器分析精度和重复性 /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" ， /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 且在赶酸过程中将废气进行密闭式的回收和液化，更加环保、健康 /span /span span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 。 /span /span /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 text-indent: 32px line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" /span /span /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/8f82e5f7-178a-407e-a599-c13bc98a22d2.jpg" style=" float:none " title=" IMG_20180727_082913.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/de83ae79-1c79-4b0a-854a-eaa0d573da93.jpg" style=" float:none " title=" 图片3.png" / /p p style=" margin-top: 0 margin-right: 0 margin-bottom: 0 text-indent: 32px line-height: 21px" span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" span style=" font-family:微软雅黑" 北京同信天博科技发展有限公司创建于 /span 2009年，是从事技术研发、企业生产、销售及售后服务一条龙的高科技企业。公司于2012年底正式推出了自主研发的ALSP系列全自动液体样品处理平台，并获得了国家专利，是一种操作简便、处理液体精准、易学易用的自动化前处理仪器，能够完成常规样品预处理工作，如智能梯度稀释、定容、试剂添加、液体转移分配、辅助滴定等等。公司始终坚持“科技创新品牌，品牌服务用户”的宗旨，提高自主创新能力，更好的为客户提供全面且又稳定可靠的实验室自动化解决方案。 /span /p p style=" margin-top: 0px margin-right: 0px margin-bottom: 0px text-indent: 32px line-height: 21px text-align: center " span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 116, 46) font-size: 16px" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/34a8e7fb-3d09-48da-8aac-fa22ad1deeb8.jpg" title=" 图片4.png" width=" 312" height=" 400" style=" width: 312px height: 400px " / /span /p p style=" text-indent: 28px text-align: center " br/ /p