自动威廉塑度机

本文参考《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》（GB/T 24800.2-2009）的前处理方法，采用睿科全自动固相萃取仪Fotector Plus对化妆品中的10种糖皮质激素进行检测，在0.1 mg/kg的加标水平下，10种化合物的回收率在71%-112%之间，相对标准偏差小于10%，满足标准要求。

饮用水安全是影响人体健康和国计民生的重大问题, 由我国卫生部和国家标准化管理委员会联合制定的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006，于2007年7月1日起实施，相应的《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）同时出台，并要求2007年7月1日起开始实施。屹尧科技利用EXTRA全自动固相萃取仪依据《GB/T 20466-2006，水中微囊藻毒素的检测》建立了水中三种微囊藻毒素的分析方法,EXTRA自动固相萃取系统集活化，富集，洗脱，浓缩一步到位，方便省事。

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应用日本京都电子公司(KEM) DA-520全自动密度计_测量松子饮料的密度 的应用资料实例。 全数字自动液体密度计型号升级，功能更新　　特别说明：　　自2009年11月起，京都电子工业株式会社(KEM)生产的自动液体密度计推出最新型号，“DA-6xx”系列型号数字式密度计。此振动式密度比重计可直接测量液体的密度、比重及浓度。在样品温度稳定的状态下，测量时间最短为20秒左右。较原来产品“DA-500”系列缩短了约40%(采用粘度修正功能时间缩短约35%）。除了润滑油、燃料油等原油及石油产品之外，还主要面向药物、食品、及饮料的质量管理等。　　“DA-600”系列的数字式密度计，包括测量密度准确度为±0.00002g/cm3的“DA-650”，准确度为±0.00005g/cm3的“DA-645”，以及准确度为±0.0001g/cm3的“DA-640”。3款产品的测量范围均为0～3g/cm3，测试的温度控制范围均为0～90°C。　　“DA-600”系列的数字式密度计通过改进测量传感器的结构，提高了测量精度的稳定性。与原来相比，周围温度所造成的影响可减小一半，因此即使在温度变化较大的环境下，也可稳定测量。另外，采用无缝拼接结构，可使样品均匀流动，通过内置进样泵取样、清洗和干燥，降低操作的危险性和防止进样时的气泡产生。　　为了提高操作性，“DA-600”系列的数字式密度计采用了5.7英寸的TFT液晶显示器及触摸屏。配备有LAN、USB及RS-232C接口，可向外部输出，也可在U盘内存储数据。可设定密码及权限。能保存校正记录及检查记录等数据，还具有通知检查日期等功能。　　原“DA-500”系列自动液体密度计将逐步停产，并过渡为新的“DA-6xx”系列型号数字式密度计， 　　同时，日本京都电子工业株式会社(KEM)同系列自动液体密度计。原“DA-100”数字式密度计/比重计，和“DA-130N”便携式密度计/比重计，型号不变，继续提供。　　上海旭风感谢您长期对我们的信任与支持，我们将一如既往给大家提供优质的产品和完善的售后服务！

应用日本京都电子公司(KEM) DA-520全自动密度计_测定异丙醇(IPA)的密度 的应用资料实例。全数字自动液体密度计型号升级，功能更新　　特别说明：　　自2009年11月起，京都电子工业株式会社(KEM)生产的自动液体密度计推出最新型号，“DA-6xx”系列型号数字式密度计。此振动式密度比重计可直接测量液体的密度、比重及浓度。在样品温度稳定的状态下，测量时间最短为20秒左右。较原来产品“DA-500”系列缩短了约40%(采用粘度修正功能时间缩短约35%）。除了润滑油、燃料油等原油及石油产品之外，还主要面向药物、食品、及饮料的质量管理等。　　“DA-600”系列的数字式密度计，包括测量密度准确度为±0.00002g/cm3的“DA-650”，准确度为±0.00005g/cm3的“DA-645”，以及准确度为±0.0001g/cm3的“DA-640”。3款产品的测量范围均为0～3g/cm3，测试的温度控制范围均为0～90°C。　　“DA-600”系列的数字式密度计通过改进测量传感器的结构，提高了测量精度的稳定性。与原来相比，周围温度所造成的影响可减小一半，因此即使在温度变化较大的环境下，也可稳定测量。另外，采用无缝拼接结构，可使样品均匀流动，通过内置进样泵取样、清洗和干燥，降低操作的危险性和防止进样时的气泡产生。　　为了提高操作性，“DA-600”系列的数字式密度计采用了5.7英寸的TFT液晶显示器及触摸屏。配备有LAN、USB及RS-232C接口，可向外部输出，也可在U盘内存储数据。可设定密码及权限。能保存校正记录及检查记录等数据，还具有通知检查日期等功能。　　原“DA-500”系列自动液体密度计将逐步停产，并过渡为新的“DA-6xx”系列型号数字式密度计， 　　同时，日本京都电子工业株式会社(KEM)同系列自动液体密度计。原“DA-100”数字式密度计/比重计，和“DA-130N”便携式密度计/比重计，型号不变，继续提供。　　上海旭风感谢您长期对我们的信任与支持，我们将一如既往给大家提供优质的产品和完善的售后服务！

饮用水安全是影响人体健康和国计民生的重大问题, 由我国卫生部和国家标准化管理委员会联合制定的《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006，于2007年7月1日起实施，相应的《生活饮用水标准检验方法》（GB/T5750-2006）同时出台，并要求2007年7月1日起开始实施。屹尧科技利用EXTRA全自动固相萃取仪依据《GB/T 20466-2006，水中微囊藻毒素的检测》建立了水中三种微囊藻毒素的分析方法,EXTRA自动固相萃取系统集活化，富集，洗脱，浓缩一步到位，方便省事。

提起真菌毒素，大家首先想到的是强致癌物黄曲霉毒素。但毒素种类繁多，菌属不同产生的毒素不同。有研究表明，交链孢霉分布广泛，其有毒代谢产物——交链孢毒素污染农作物的情况相当普遍。虽然食用含痕量毒素的食品不会引起急性中毒，但是长期食用可能引起慢性中毒，严重威胁人和动物健康安全，已经引起了国际范围的高度关注。欧盟已经就食品与饲料中交链孢毒素对人畜的健康风险发布了科学意见，我国《国家食品污染物和有害因素风险监测工作手册》2020版也专门对谷物及其制品（小麦粉、挂面、饼干、面包、馒头等）、番茄及其制品（番茄酱、番茄沙司等）、樱桃、车厘子和植物油中交链孢霉毒素测定的标准操作程序进行了指导性公示。本解决方案参考此方法进行前处理，采用固相净化柱净化，高效液相色谱检测，实现了果蔬（番茄）中五种交链孢毒素同时检测。

哲斯泰GERSTEL的自动化解决方案可以高效准确的自动提取食用油中的霉菌毒素结合LC-MS/MS分析；可重复性高，平均RSD为 4.32%；四种黄曲霉毒素的平均回收率为101%；线性高，R2 大于 0.999

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定尿液中5种链格孢霉毒素的方法。该方法在7 min内完成5种链格孢霉毒素的分析。在两个数量级的线性范围内建立校准曲线，校准曲线的相关系数均在0.995以上。低、中、高三水平加标实验考察前处理的回收率及重复性，各浓度平行测试6次，5种目标化合物的回收率和相对标准偏差分别在79.3 ~ 104.5%和3.2 ~ 12.9%之间。该方法灵敏度高，5种链格孢霉毒素的定量检出限均低于0.06 μg/L，可应用于尿液中5种链格孢霉毒素的同时快速检测。

利用睿科Auto SPE-06C 全自动固相萃取仪和J.T.Baker C18固相萃取柱分析饮用水中3种微囊藻毒素，取得了较好的结果。在50ng/L的加标水平下，三种微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-RR、微囊藻毒素-YR的回收率在84-100%之间，RSD（n=3）在5-6%之间。

开发了可检测牛奶中的?-内酰胺抗生素的全自动分析方法， 包括6种青霉素 (阿莫西林, 氨比西林,邻氯青霉素, 双氯青霉素, 苯唑西林和青霉素G) 以及4种头孢霉菌素(头孢唑啉，头孢噻夫，头孢哌酮及头孢氨苄)。 本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/电喷雾串联质谱(SPE-LC/ESI-MS-MS)联用系统。采用在线SPE方法,离心后的500微升牛奶中的目标化合物被浓缩在C18 HD小柱上。然后用流动相(水+ 0.1%乙酸 / 甲醇 + 0.1%乙酸)在0.7 mL/min的流速下用梯度方式将目标化合物洗脱下来。采用C12反相分析柱在10分钟内实现色谱分离。 为了准确定性并进行确证，在正离子电喷雾离子化模式下(ESI(+))对每个组分采集两种多反应监测(MRM)跃迁数据。对于牛奶中的所有目标化合物，方法检测限 (LOD)都低于欧盟规定的最大残留水平(MRL)。在牛奶中，定量限在0.09至1.44 ng/mL之间。根据欧盟要求对方法进行了验证，准确度在80至116%之间。采用该方法分析了20个实际牛奶样品。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性，只需进行最少的样品预处理，并且首次运用了全自动在线SPE技术，分析通量较高。因此，本方法适用性较好，是食品安全控制部门不可或缺的检验方法。

使用岛津超高效液相色谱LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定番茄中链格孢霉素、链格孢酚、腾毒素和链格孢酚甲醚的含量。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于番茄中4种链格孢菌毒素含量的快速检测。

本文按照2020年版《中国药典》四部2351真菌毒素测定法中黄曲霉毒素测定法（第一法），采用岛津Essentia黄曲霉毒素分析系统对莲子中黄曲霉毒素进行方法建立和测定。以外标法定量，4种黄曲霉毒素在各自浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数r均大于0.999，准确度在95.5~102.4%之间。对加标样品溶液连续进样6次，重复性结果（RSD%表示）显示，4种黄曲霉毒素的保留时间RSD%在0.06~0.08%之间，峰面积的RSD%在0.55~1.01%之间，加标回收率在78.7 ~95.0%之间。上述结果表明，该方法准确度高，重复性好，可为莲子中黄曲霉毒素的测定提供参考。

世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求，如美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量（Maximum Residue Limits，MRL）为10 μg/kg，牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0，牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg；欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg；我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》，其中规定了部分青霉素的MRL，见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测8种青霉素类药物在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。

世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求，如美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量（Maximum Residue Limits，MRL）为10 μg/kg，牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0，牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg；欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg；我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》，其中规定了部分青霉素的MRL，见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测青霉素 V在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。

世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求，如美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量（Maximum Residue Limits，MRL）为10 μg/kg，牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0，牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg；欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg；我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》，其中规定了部分青霉素的MRL，见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测氨苄青霉素在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。

世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求，如美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量（Maximum Residue Limits，MRL）为10 μg/kg，牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0，牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg；欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg；我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》，其中规定了部分青霉素的MRL，见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测双氯青霉素在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。

300 μ m 的颗粒，在 LDIR 成像（使用成熟的微塑料光谱数据库）与传统 ATR-FTIR 分析之间获得了良好的一致性。在数据库中扩充典型基质的光谱，有助于进一步提高工作流程的准确性。LDIR 成像技术具有高效率和高度自动化的优势，极有潜力成为理想选择的显微光谱方法，尤其适合需要快速提供数据的应用，例如大规模微塑料研究或监测活动。

采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量，考察了方法的测量条件, 结果表明：在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min，同时与蒸馏滴定法进行比较，在氨氮浓度0.10～25.0 mgL-1 范围内，最大相对标准偏差为3.3%，最大相对误差为5.1%。回收率在92～106%之间。本方法具有速度快，每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少，有效降低分析成本和实验室的二次污染，特别适合于多样品、多项目的分析。

采用CleverChem200 型全自动间断分析仪快速测定炼油废水中氨氮的含量，考察了方法的测量条件, 结果表明：在取样量40μL、试剂R1、R2、R3分别为、160μL、50μL、30μL、反应时间8min，同时与蒸馏滴定法进行比较，在氨氮浓度0.10～25.0 mgL-1 范围内，最大相对标准偏差为3.3%，最大相对误差为5.1%。回收率在92～106%之间。本方法具有速度快，每小时能分析100 个样品、同时样品和试剂的用量少，有效降低分析成本和实验室的二次污染，特别适合于多样品、多项目的分析。

世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求，如美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量（Maximum Residue Limits，MRL）为10 μg/kg，牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0，牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg；欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg；我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》，其中规定了部分青霉素的MRL，见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测青霉素类药物阿莫西林在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。

世界各国对动物源性食品中青霉素残留提出了限量要求，如美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）规定牛奶及牛组织中阿莫西林、氨苄青霉素最高残留限量（Maximum Residue Limits，MRL）为10 μg/kg，牛奶、鸡蛋、猪、羊组织中青霉素G的MRL为0，牛奶及牛组织中氯唑青霉素的MRL为10 μg/kg；欧盟规定牛奶中青霉素的MRL为4-30 μg/kg；我国则于2002年发布了中华人民共和国农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》，其中规定了部分青霉素的MRL，见表1[ ]。本文参考《GB21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》[ ]，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合高效液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，HPLC-MS/MS）检测青霉素类药物萘夫西林在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后，采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤，收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC-MS/MS检测。

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硅烷偶联剂的纯度对材料的合成及性能研究起着至关重要的作用。HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准中规定采用气相色谱法（FID检测器）对硅烷偶联剂的纯度进行分析。本文参考HG/T 4893-2016《环氧硅烷偶联剂》标准，利用GC-4000A气相色谱，建立了硅烷偶联剂纯度分析方法，可供相关人员参考。

参考《GB/T 24800.2-2009 化妆品中四十一中糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》标准，建立了利用全自动固相萃取仪结合高效液相色谱串联质谱检测霜状化妆品中2种糖皮质激素药物的方法。样品经饱和食盐水分散，含0.1%甲酸的乙腈溶液提取，用HLB柱（Hydrophile-lipophile Balance Cartridge，亲水亲酯平衡柱）净化，转溶定容，0.22 μm有机滤膜过滤后，用质谱检测器检测。结果表明回收率良好，重现性高。

全自动密度计测定乙醇的密度和酒精度使用日本京都电子公司(KEM)-数字式密度计(DA-510)+多样品全自动进样器(CHD-500N)，连续测定20℃时乙醇密度和酒精度的应用资料。